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20kVA output capability 0-3kV to 0-15kV options available Accurate digital metering Key operated supply switch Dual overload protection Variable electronic trip 10-110% of rated output Voltage and current metering Optional 5s – 5min test timer External 24V interlock and zero-volt interlock Emergency stop switch The HV trolley2 series of units are high power AC flash test sets with a 20kVA output capability. Single Trolley Version The maximum output voltage can be customised to be any voltage up to 15kV. The unit is housed in a rugged aluminium enclosure with a cover to protect the control panel. It is mounted on wheels to allow easy movement within a production environment. The HV trolley2 is provided with accurate digital voltage and current metering and a variable electronic trip. An external interlock input is also fitted to the unit. Outputs are provided to drive 24V warning beacons. The HV output is connected to the test object by a high voltage cable 5m long.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Erfahren Sie mehr über Ihre Veranlagung mit dem Nutri-Gene+ DNA-Test Ihr DNA-Profil enthält eine Menge nützlicher Informationen, die Sie nutzen können, um Ihre Gesundheit zu optimieren. Ihre Gene geben Aufschluss darüber, welche Fette Sie am besten verdauen, auf welchen Vitaminbedarf Sie besonders achten müssen, wie Ihr biologischer Schlafrhythmus aussieht und welche Form der Bewegung für Sie am besten geeignet ist. Der Nutri Gene+ DNA-Lifestyle-Test gibt Ihnen Einblick in 47 verschiedene Komponenten und zeigen Ihnen, wie Ihr Körper funktioniert. Mit diesen Informationen können Sie, wenn nötig, Ihren Lebensstil und Ihre Ernährung anpassen. Mit unseren Bluttests können Sie dann überprüfen, ob diese Veränderungen die gewünschte Wirkung auf Ihr Blut haben. - 47 DNA-Lifestyle-Komponenten - Einfache Probenahme per Wangenabstrich - ISO17025 zertifiziertes europäisches Labor - Klare und nützliche Ergebnisse - Individuelle Empfehlungen

Tantec Corona Test Stifte für die schnelle, sichere Kontrolle in der Produktion Die Corona Test Stifte sind ursprünglich dafür entwickelt worden um vor dem Bedrucken schnell erkennen zu können auf welcher Seite eine PE-Folie Coronabehandelt ist. 38 mN/m ist der Mindestwert, womit die meiste Testtinte eine gute Haftung erreicht. Falls beim Auftragen die Tinte sich an der Oberfläche gut und ohne Tropfenbildung benetzt, hat die Oberfläche eine Energie von mindestens 38 mN/m. Die Corona Test Stifte sind in allen Fertigungsbereichen nützlich in denen schnell beurteilt werden muss ob ein Teil vorbehandelt worden ist oder nicht. Die Tantec Test Stifte sind ungiftig und ungefährlich in der Anwendung bzw. Handhabung. Die Corona Test Stifte werden einzeln, als 5-er Set oder als 10-er Set angeboten. Je größer das Set, desto größer die Ersparnis. Dynwert: 38 mN/m Verkaufsmenge: Einzeln, 5-er oder 10-er Set

Kopfschmerzen, rote Augen oder Müdigkeit können die ersten Anzeichen dafür sein, dass eine Fehlsichtigkeit vorliegt. Vielleicht haben Sie ja bereits selbst gemerkt, dass sich Ihr Sehvermögen verschlechtert hat. Klarheit kann nur ein Sehtest bringen und die anschließende exakte Augenglasbestimmung. Mit modernster Technologie und Know-how führen wir eine korrekte Messung bei Ihnen durch und beginnen dabei mit der Vorbestimmung durch den automatischen Refraktometer. Bei uns haben Sie zudem die Möglichkeit einer Augenmessung mit einer 3D-Erlebnisrefraktion. Der Kunde schaut währenddessen ganz entspannt auf eine schöne Landschaft und bemerkt gar nicht, welche Bilder dem rechten und welche dem linken Auge angeboten werden. Anschließend wird die Augenglasbestimmung durch Vorhalten und Abgleichen der Messwerte im Prüfraum durchgeführt.

Unser Werkzeugbau-Service bietet Ihnen die Entwicklung und Fertigung von maßgeschneiderten Werkzeugen für Ihre spezifischen Anforderungen. Mit unserer langjährigen Erfahrung und modernster Technik stellen wir sicher, dass Ihre Werkzeuge präzise und langlebig sind. Wir arbeiten eng mit Ihnen zusammen, um Ihre Anforderungen zu verstehen und Ihnen die bestmögliche Lösung zu bieten. Vertrauen Sie auf unsere Expertise im Werkzeugbau für Ihre Produktionsprozesse.

Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage des Instituts im Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. => EINFACHE ANWENDUNG Einfache Probenahme im vorderen Nasenbereich => SCHNELL UND UNKOMPLIZIERT Verlässliche Ergebnisse in nur 15 Minuten. => AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMARKMALE Spezifizität 98,8%, Sensitivität 98,4% Genauigkeit 98,7% Warum ist ARIPA der Premiumtest? • eigene Produktion und Herstellung • hohe Produktionstiefe, dadurch wenig Zukaufteile • nachhaltige Wertschöpfung • Testmembrane aus Deutschland (vom Weltmarktführer) höchste Reproduzierfähigkeit durch 4mm breite Membrane anstelle marktüblicher 3mm • eigene Antikörperherstellung in den eigenen Laboren (höchste Qualitätssicherung) • hohe Spezifität >98,4% und Sensitivität >98,8% • eigene Pufferlösung (kein Zukauf) • interne und externe Qualitätskontrolle • größter Hersteller von eigenen Tests mit ca. 10.000 Arbeitern • Produktion qualifiziert nach dem medizinischen Standard nach EN13485 • 35 Jahre Erfahrung im Medizinbereich

„Stiftung Warentest“ hat für die neuste Ausgabe ihres Magazins „test“ (November 2017) zehn Möbeltresore auf Herz und Nieren geprüft. Das Ergebnis: Testsieger mit der Gesamtnote 1,8 ist der CombiLine CL 20 E mit elektronischem Zahlenschloss von Burg-Wächter (UVP: 519,00 Euro). Obwohl die „Panzerknacker“ mit schwerem Gerät anrückten, scheiterten die Experten beim Aufbruchversuch des CombiLine CL 20 E: Bestnote „Sehr gut 1,0“ beim Widerstand gegen Aufbruch. „Sehr gut“ (Note 1,1) gab’s beim Schutz vor Diebstahl des Tresors.

Besondere Merkmale des WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltests für Laien Tests sind einzeln Verpackt - COVID 19 Schnelltest -Laientest -Einfache Handhabung Besondere Merkmale des WIZ BIOTECH COVID-19 Antigen Schnelltests für Laien Tests sind einzeln Verpackt !Laientest für Jedermann! Schnelltest für Laien (Selbsttest) Sonderzulassung BfArM 5640-S-210_21 BfArM zertifiziert AT296/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 100% Sensitivität: 95,91% Wichtigste Eigenschaften Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist nur für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Dieses Testkit wird nur zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen (Nucleocapsid-Protein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum) verwendet, und es ist strengstens verboten, Proben von anderen Körperteilen zu sammeln. Personen unter 18 Jahren sollten mit Hilfe eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Bevor Sie sich entscheiden, relevante Behandlungs- oder Maßnahmen durchzuführen, wird empfohlen, Kontakt mit Hausärzten oder Fachleuten aufzunehmen, um zu vermeiden, sich selbst oder andere zu gefährden. Informieren Sie sich über aktuelle Maßnahmen und Verordnungen Ihrer Länder, und ergreifen Sie Maßnahmen nach offiziellen Angaben, um sich und andere wirksam zu schützen. China: 100g 100g: 100g

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Die Funktionen einer klassischen Mietverwaltung sind vielfältig. Viele dieser Aufgaben können durch den Einsatz einer Software vereinfacht und beschleunigt werden. Die Stärke von immocloud.de liegt vor allem in der Minimierung von Komplexität der Verwaltung, Buchhaltung und Dokumentation. Dafür haben wir praktische und intuitiv zu bedienende Funktionen entwickelt, die Dich bei der Mietverwaltung und der digitalen Hausverwaltung unterstützen werden. Die teils vollautomatisierten Prozesse nehmen Dir möglichst viel Arbeit ab und sparen Zeit. Weitere Funktionen von immocloud.de Rechenzentrum in Deutschland Mitgliedschaft bei der GDD AES256-GCM verschlüsselt Datensicherheit DSGVO konform

Ultraschnelles, doppelseitiges, patentiertes System mit geschlossenem Regelkreis und 22 Testnadeln. Bedienen Sie die Testnadeln Inline oder manuell mit AOI Möglichkeiten. Um die Probleme, die aufgrund dicht besiedelter PCBs aufkommen, zu lösen, wurden In-Circuit Tests, ICTs, entwickelt. Hierzu gehört auch der Flying Probe Tester. Im Wesentlichen unterscheiden sich traditionelle ICTs und Flying Probe Tester darin, dass ein ICT feste Adapter (oder auch Nadelbette) verwendet, die für jeden Produktentwurf entworfen und angefertigt werden müssen. Flying Probe Test Pins hingegen sind beweglich und können einfach programmiert und umprogrammiert werden. Bei Fertigung kleinerer Stückzahlen oder Prototypen lohnen sich die Kosten eines Nadelbett In-Circuit Testers mit teuren Adaptern daher nicht. Die Flying Probe Technologie hingegen bietet eine kosteneffiziente Lösung für eine kleine- bis mittlere Serienfertigungen. Max. Anzahl Flying Probes oben/unten: 11 je Seite (22 insgesamt) Kameras: je Seite 1 Kamera, erweiterbar auf 4 je Seite Module: Nadelmodul, Flying Fixture, LaserScan, MicroScan, ThermoScan, LED Testmodul, RF Probe Modul Software: Alle Software Produkte sind Acculogics eigene Produkte, die an Kundenbedürfnisse angepasst werden können; Offline Programmierungsstation vorhanden Boundary Scan: Fortgeschrittener Boundary Scan mit ScanProbe Technologie Pin Anzahl: 20 Slot Instrument Chassis (bis zu 1024 Testpunkte)

Immer mehr Menschen achten auf Ihre Ernährung, sind sportlich aktiv und interessieren sich für ihren Körper. In der Ernährungsberatung, bei Auslandsreisen und Visumanträgen wird nach der Blutgruppe gefragt.

Mit dem neuesten Sehtest Verfahren PolaSkop 3D bestimmen wir ab sofort die Sehstärke Ihrer Augen mit modernster digitaler Technologie. Die PolaSkop 3D Augenüberprüfung ist das neueste, normgerechte Sehzeichensystem, das alle bisherigen klassischen Tests innovativ und in einer digitalen 3D-Umgebung darstellt. Das sorgt für ein besonderes dreidimensionales Seherlebnis. Bei Ihrem Augenoptiker HUBBEN in Neukirchen Vluyn tauchen Sie ein in eine faszinierende Welt und erleben eine echte Innovation.

Batterien und Akkumulatoren werden auf ihre Leistung, Lebensdauer und Sicherheit getestet. Diese Prüfungen sind besonders wichtig für die Automobilindustrie, tragbare Elektronik und Energiespeichersysteme. Das Institut führt sowohl elektrische als auch mechanische Tests durch, um die Sicherheit und Effizienz der Energiespeicher zu gewährleisten.

Amazing Bio lolly test COVID-19 Antigen Sealing Tube Test Strip is in vitro lateral flow immunochromatographic assay for qualitative detection of nucleocapsid protein of SARS-CoV-2 virus in human saliva specimens directly collected from individuals suspected of COVID-19 within the first seven days after the onset of symptoms. The lolly test can be used for Children under the age of 12. Model: Lolly Test

BfArM Sonderzulasseung, einfache Durchführung mittels Nasenabstrich. Sensitivität: 83,3% Spezifität: 99,1% , zugelassener Laientest JETZT BESTELLEN: NADAL COVID-19 PLUS ANTIGENTEST SCHNELLTEST Der neue COVID-19 plus Antigen-Schnelltest von Nadal bietet eine Probeentnahme auf drei mögliche Arten (nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal). Die Testdurchführung ist schnell und einfach, da die Pufferlösung bereits in 20 einzelne Ampullen abgefüllt ist.

Einfach anzuwendender Spucktest, auch Speicheltest genannt, für die Eigenanwendung. Der Schnelltest hat eine Laienzulassung, ist von der BfArM zugelassen und gelistet. Dieser Spucktest ist auch beim Paul-Ehrlich-Institut als zugelassen gelistet. Verpackungseinheit: 1 Stück Hersteller: Anbio Biotech HINWEIS: Dieser Test darf von JEDEM gekauft und angewendet werden durch die vorliegende Laienzulassung. Die Anwendung des Hygisun Covid-19 Laientests gestaltet sich sehr angenehm, da kein Wattestäbchen mehr in Rachen oder Nase eingeführt werden muss. Es wird lediglich eine Speichelprobe entnommen. Die Anleitung zur genauen Anwendung finden sie in diesem Dokument. Sensitivität von 98,19% Spezitivität von 100% Schnelles Ergebnis nach 15 min. BfArM gelistet Paul-Ehrlich-Institut gelistet

Der SARS-CoV-2 Antigentest von Roche: schnelle, zuverlässige Entscheidung. Dieser Test ist für die Abgabe an Laien zugelassen. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Test für Laien zugelassen gem. BfarM 5640/S-025/21 und PEI Kit-Ausstattung 25 Testkassetten 25 Extraktionspuffer 25 Spenderkappe 25 Tupfer Gebrauchsanweisung Kurzanweisung

25 Stück Covid-19 Antikörper-Schnelltest sind in dieser Packung enthalten, Jeder Test ist individuell verpackt Inhalt: Testkits Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 75 Euro Ergebnisse schon nach 10 – 15 Minuten Sofort lieferbar! Hohe Sensitivität mit 87,01% Spezifität, die sogar bei 98,89% liegt CE Zulassung Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Hygienische Verpackung Sofort lieferbar! Für Geschäftskunden & B2B Kunden Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

Schnelltest ( Speichel: Lolly Test ) von Watmind Biotech Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten BfArM Nr: AT108/21 Sonderzulassung: 5640-S-032/21 Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten "Lolly-Test": Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen.

Der neue UniPulse 400 wurde entwickelt, um Defibrillatoren umfassend und effizient zu testen. Der große, leuchtende Farbbildschirm zeigt Testergebnisse und Wellenformen in erstaunlicher Detailgenauigkeit an. Die speziellen Schnelltasten und das einfach und intuitiv zu bedienende Userinterface ermöglichen es dem Prüfer, die entsprechende Testfunktion in Sekundenschnelle auswählen. Der Uni Pulse 400 ist in der Lage, monophasische sowie biphasische und biphasisch pulsierende Wellenformen zu analysieren. Diese unübertroffene Funktionalität und unsere neue Schrittmacherfunktion machen den Uni Pulse 400 zum ultimativen Defibrillator-Analysegerät auf dem Markt. Der große interne Speicher und die On-Board-Ergebnisspeicherung reduzieren die Testzeit und tragen zu einem modernen papierlosen System bei. Ergebnisse können auf "Med-eBase", die Asset-Management-Software, über unsere einfache USB-Funktion heruntergeladen werden. Artikelnummer: M699R

Wir bieten ein komplettes neu entwickeltes Flugabbruchsystem für UAVs und Raketen gemäß IRIG standard. programmierbar und remote programmierbar // remote control // komplett redundant von Boden bis Luft // hoch HF sensitive onboard Empfänger // HF Leistung bis zu 3 kW für Bodenstation // Boden- und Flugantennen für Frequenzbereiche nach Kunden- wunsch // kompakte, leichte und robuste On-Board-Komponenten

der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care: der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich - Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig - Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Testdurchführung in vier Schritten: - Abstrichnahme im Mund-Nasen-Raum durch medizinisches Fachpersonal - Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktionspuffer gelöst - Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt - Das Ergebnis kann nach 15 bis30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68% Kit-Ausstattung: - Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) - Extraktionspuffer - Spenderkappe - Folie (kann an Teststreifen angebracht werden, während einer Durchführung im Freien) -Gebrauchsanweisung - Kurzanweisung - Tupfer (Nasopharyngeal)

Der Spritzbeton-Penetrometer ist ein komplettes, tragbares Prüfsystem für die Prüfung der Druckfestigkeit in der ersten Phase von frisch gespritzem Beton gemäß der Norm BS EN 14488-2 (Methode A). Es liefert genaue Messwerte der Kräfte, die erforderlich sind, um gesprühten (Spritzbeton) oder gegossenen Beton zu durchdringen. Diese Widerstandskraftmesswerte werden dann verwendet, um die Druckfestigkeit zu berechnen. Die Messgenauigkeit - über die Anforderungen des Norms hinaus - und die Tragbarkeit machen den Penetrometer ideal für Prüfungen vor Ort.

Deepblue Antigen Lolli Test Laientest 5er Pack (Speicheltest) €10,71 1,80 € netto / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 2,14 € brutto Preis inkl. MwSt. zzgl

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest sichert einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Nasenabstrich SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Mit dem Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Abstrich nur im vorderen Nasenbereich nötig Sehr einfache Handhabung Schnelles Ergebnis – 15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 20 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 98,7 % Spezifität 97,3 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT046/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Der Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) ist ein sog. Corona Test, der es sogar Laien (=nicht med. Personal) erlaubt in nur wenigen Minuten einen Corona Test durchzuführen. Für Laien geeigneter Corona Schnelltest in der Ausprägung "Abstrich Hals- Rachen". (nicht Speichel-/Spucktest) Test-Variante: Rachen-/Hals-Abstrich Packungsinhalt: 20 Stk / Packung

: Stickstoff, CO2, Argon, Helium und weitere inerten Gase. Der Prüfstand ermöglicht die automatisierte Durchführung von Funktionstests sowie Serienprüfungen von Komponenten der Gasdosierung. Dabei können verschiedene nicht brennbare Gase wie Stickstoff, CO2, Argon, Helium und weitere inerte Gase verwendet werden. Der Prüfstand ist mit moderner Messtechnik ausgestattet und bietet eine hohe Genauigkeit bei der Erfassung von Messdaten. Durch die Automatisierung können Prüfvorgänge effizient und reproduzierbar durchgeführt werden. Der Prüfstand eignet sich für Anwendungen in verschiedenen Industriebereichen, z.B. in der Automobilindustrie, der Medizintechnik oder der chemischen Industrie.

universales Messgerät mit besonderen Funktionen für die Prüfung- und Reparaturarbeit an Fahrzeugen Beschreibung: Das CEM AT-9906DIS ist ein universales Messgerät mit besonderen Funktionen für die Prüfung- und Reparaturarbeit an Fahrzeugen. Neben die Standarden Messfunktionen für Strom AC/DC, Spannung AC/DC, Widerstand, Frequenz, Temperatur, Kontinuität, Dioden-Prüfung und Tastverhältnis (Duty Cycle) kann er noch RPM (Drehzahl), Schließwinkel und Impulse messen. Es ist ideal für die Messung der Automobilingenieure mit 4 bis 8 Zylindern Eigenschaften: RPM (RPM 2-Takt oder 4-Takt-Modus aktiv) Messung für Automobilingenieure mit 4 bis 8 Zylinder. 3 ½ Digit ( 3200 counts ) LCD-Display mit Funktionsanzeige und Hintergrundbeleuchtung. 12 Funktionen einschließlich DCV, ACV, DCA, ACA, Widerstand, RPM (Tach), Dwell Winkel, Tastverhältnis, Frequenz, Temperatur, Durchgangsprüfung, Diodenprüfung. Data Hold und Relative-Funktionen. Überbereichsanzeige. Überspannungskategorie: CATIII 1000V Spannung DC: Messbereich: 320mV/3.2V/32V/320V/600V/1000V; Genauigkeit: ±(1,2%+1d) Spannung AC: 3.2V, 32V, 320V, 750V; ±(2,0%+4d) Strom DC: 32mA, 320mA, 10A; ±(2%+1d) Strom AC: 32mA, 320mA, 10A; ±(2,5%+4d) Widerstand: 320Ω, 3,2kΩ, 32kΩ, 320kΩ, 3,2MΩ, 32MΩ; ±(1,5%+3d) RPM 4 (Tach): 600 ~ 3200; 6000 ~ 12000RPM( x10RPM); ±(2.0%+2d) RPM 2 /DIS (Tach): 300 ~ 3200; 3000 ~ 6000RPM( x10RPM); ±(2.0%+2d) Schließwinkel: 4, 5, 6, 8CYL; ±(2%+5d) Tastverhältnis: 0.1~99.9%; ±(2%+5d) Frequenz: 320Hz/3200Hz/32kHz; ±(1,0%+4d) Temperatur: -20ºC ~ 760ºC/-4ºF ~ 1400ºF; ±(3.0%+2d) Diodenprüfung: Prüfstrom 0,6mA (Vf=0,6V), Leerlaufspannung 3,0V DC Durchgangs-prüfung: Unter 20Ω, Continuity Beeper 2kHz.