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Elegante und zugleich unkomplizierte Zeiterfassung mittels Tablet. Das Tablet kann sowohl stationär als auch mobil verwendet werden, um die Arbeitszeiten der Mitarbeitenden zu erfassen. Zeiterfassung für Mitarbeitende mittels Android-Tablet. Die elegante wie auch unkomplizierte stationäre und mobile Zeiterfassung MomoZeit kann auf jedem Android-Tablet installiert werden. Das Tablet können Sie bspw. an eine Wand montieren. Alternativ kann das Tablet mobil verwendet werden und eignet sich hervorragend für die flexible Zeiterfassung, unter anderem auf Baustellen. Die Mitarbeitenden können ganz einfach mit Hilfe eines RFID-Tokens ein- und ausstempeln.

Digitales Audit Tool Lass Stift und Papier sofort hinter dir Als Auditor schätzen Sie strukturierte Abläufe. Mit Owlytic behalten Sie in Audit-Prozessen dank vernetzter Software den Überblick und sparen durch Automatisierung Zeit und Nerven. Mit uns schaffen Sie Transparenz und Ordnung. Audit ready in 24h Mit Owlytic ist die Einführung eines digitalen Audit Tool ein klacks. Dank unserer SaaS Lösung müssen Sie keine Software installieren und benötigen nur ein internetfähiges Endgerät. Höchste Sicherheit für Ihr Unternehmen, denn der Zugang zur Audit Software ist strikt von den Produktionssystemen getrennt. Natürlich DSGVO konform, ISO 27001 zertifiziert und mit Servern in Deutschland. Digitales Audit Tool Es war nie einfacher ein Audit durchzuführen. Unsere smarte Software unterstützt dich als Auditor in jedem einzelnen Schritt und macht deine Arbeit effizient und effektiv. Handschrift Erkennung Auf dem Ipad wird deine Handschrift erkannt. So dokumentierst du schneller als je zuvor. Online und Offline Wir bieten dir Online und Offline Funktionalitäten für dein Audit an. Du konzentrierst dich auf das Audit, wir auf den Rest. Spracherkennung Diktiere deine Texte anstatt diese zu schreiben. Wir übernehmen den Rest. Übersetzung Übersetze deine Dokumentation direkt in alle Weltsprachen – DSGVO konform und einzigartig auf dem Markt. One Click Report Deinen Auditbericht in weniger als 3 Sekunden erstellen. Schluss mit Nacharbeit. Cloud Speicher In der Cloud bleiben alle deine Daten immer verfügbar, egal wo du dich befindest. Auch wenn dein Gerät einen Unfall hat, safety first für deine Daten. Weitere Features die du und dein Team lieben werden Co-Audits Führe Audits gemeinsam durch. So kannst du Kollegen einlernen oder noch mehr Zeit sparen. Nachverfolgung Alle offenen Aufgaben deiner durchgeführten Audits sind immer griffbereit. Exportiere dir in Sekunden Berichte und mehr. Effizient Mit uns bis du bis zu 60% effizienter, endlich hast du Zeit für die wichtigen Dinge! Maßnahmen Verteile alle offenen Maßnahmen an Prozesseigner auf Fingerdruck. Die Maßnahmenverfolgung und Beantwortung bleibt ebenfalls in deiner Kontrolle innerhalb der App. Audit Manager Plane alle Audits zentral und verteile diese in Sekunden an die Auditoren. Volle Flexibilität für dich. Cloud Speicher In der Cloud bleiben alle deine Daten immer verfügbar, egal wo du dich befindest. Auch wenn dein Gerät einen Unfall hat, safety first für deine Daten.

Der Unterschied zwischen Checklisten- und System-Audits Checklisten-Audits und System-Audits sind unterschiedliche Arten von Audits, die verschiedene Ziele verfolgen. Checklisten-Audits dienen in der Regel der Überprüfung der Einhaltung bestimmter Vorgaben, beispielsweise bestimmter Standards oder Vorschriften. Eine Checkliste gibt dabei vor, welche Aspekte überprüft werden sollen, und der Auditor prüft dann, ob diese Kriterien erfüllt sind oder nicht. Checklisten-Audits können von internen oder externen Auditoren durchgeführt werden, um beispielsweise sicherzustellen, dass bestimmte Verfahren oder Prozesse korrekt umgesetzt werden. System-Audits hingegen beziehen sich auf die Überprüfung der Wirksamkeit des gesamten Managementsystems eines Unternehmens. Dabei werden die Prozesse, Verfahren und Strategien des Unternehmens analysiert, um sicherzustellen, dass sie den Anforderungen entsprechen und kontinuierlich verbessert werden. Die Ziele von Managementsystem-Audits sind in der Regel breiter und strategischer als bei Checklisten-Audits, da sie sich auf die gesamte Organisation und ihre Leistung konzentrieren. System-Audits sind in der Regel auch umfassender und komplexer als Checklisten-Audits, da sie eine tiefere Analyse des Unternehmens erfordern. Managementsystem-Audits können von internen oder externen Auditoren durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass das Qualitätsmanagementsystem des Unternehmens effektiv ist und den Anforderungen entspricht. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Checklisten-Audits sich auf die Überprüfung der Einhaltung bestimmter Vorgaben konzentrieren, während System-Audits eine umfassendere Analyse des gesamten z.B. Qualitätsmanagementsystems eines Unternehmens durchführen, um sicherzustellen, dass es effektiv ist und kontinuierlich verbessert wird. Triff Mirko – Dein Experte für alles rund ums Audit bei Owlytic! Gemeinsam können wir Dein Unternehmen auf das nächste Level bringen. Kontaktiere mich direkt und ich zeige dir, wie Owlytic Deine Prozesse optimieren kann. Was bedeutet das jetzt? Checklisten-Audits und System-Audits sind unterschiedliche Arten von Audits, die verschiedene Ziele verfolgen. Checklisten-Audits dienen in der Regel der Überprüfung der Einhaltung bestimmter Vorgaben, beispielsweise bestimmter Standards oder Vorschriften. Eine Checkliste gibt dabei vor, welche Aspekte überprüft werden sollen, und der Auditor prüft dann, ob diese Kriterien erfüllt sind oder nicht. Checklisten-Audits können von internen oder externen Auditoren durchgeführt werden, um beispielsweise sicherzustellen, dass bestimmte Verfahren oder Prozesse korrekt umgesetzt werden. System-Audits hingegen beziehen sich auf die Überprüfung der Wirksamkeit des gesamten Managementsystems eines Unternehmens. Dabei werden die Prozesse, Verfahren und Strategien des Unternehmens analysiert, um sicherzustellen, dass sie den Anforderungen entsprechen und kontinuierlich verbessert werden. Die Ziele von Managementsystem-Audits sind in der Regel breiter und strategischer als bei Checklisten-Audits, da sie sich auf die gesamte Organisation und ihre Leistung konzentrieren. System-Audits sind in der Regel auch umfassender und komplexer als Checklisten-Audits, da sie eine tiefere Analyse des Unternehmens erfordern. System-Audits können von internen oder externen Auditoren durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass z.B. das Qualitätsmanagementsystem des Unternehmens effektiv ist und den Anforderungen entspricht. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Checklisten-Audits sich auf die Überprüfung der Einhaltung bestimmter Vorgaben konzentrieren, während System-Audits eine umfassendere Analyse des gesamten Managementsystems eines Unternehmens durchführen, um sicherzustellen, dass es effektiv ist und kontinuierlich verbessert wird.

Tiefer blicken: Das EU-Lieferkettensorgfaltsgesetz und sein Einfluss auf Unternehmen Im Zentrum des Lieferkettensorgfaltsgesetzes der EU steht die Idee, dass Unternehmen nicht nur für ihre eigenen Taten, sondern auch für die Praktiken innerhalb ihrer globalen Lieferketten verantwortlich sind. Dieser Paradigmenwechsel hin zu einer umfassenden Verantwortung hat tiefgreifende Auswirkungen auf die Geschäftswelt. Unternehmen müssen nun über den Tellerrand hinausblicken und sich mit den Bedingungen auseinandersetzen, unter denen ihre Produkte hergestellt werden. Doch wie manifestiert sich diese Verantwortung in der Praxis? Ein Schlüsselwort lautet: Risikomanagement durch Audits. Was muss ein Unternehmen tun und wann ist es betroffen Im Kontext des Lieferkettensorgfaltsgesetzes der EU stehen viele Unternehmen vor der Frage: „Was muss ich konkret tun und wann bin ich von diesem Gesetz betroffen?“ Die Antwort darauf ist entscheidend für die strategische Ausrichtung und das operative Geschäft von Unternehmen, die in oder mit der EU handeln. Betroffenheit und Verpflichtungen Zunächst gilt es zu klären, ob und inwiefern ein Unternehmen von dem Lieferkettensorgfaltsgesetz betroffen ist. Grundsätzlich betrifft dieses Gesetz alle Unternehmen, die Waren in der EU verkaufen oder in die EU importieren, unabhängig von ihrer Größe. Besonders im Fokus stehen jedoch Firmen, deren Geschäftsmodelle direkt von globalen Lieferketten abhängig sind. Sie sind direkt von der Verordnung betroffen, wenn Ihr Unternehmen Zinn, Tantal, Wolfram oder Gold in die EU importiert, sei es als Rohstoff oder in Produkten verarbeitet. Dies betrifft eine breite Palette von Branchen, von Elektronik über Automobil bis hin zu Schmuck und Haushaltswaren. Risikomanagement als Grundpfeiler der Unternehmensverantwortung Die Verordnung (EU) 2017/821 verlangt von Unternehmen, ein proaktives Risikomanagement einzuführen. Das bedeutet, dass sie regelmäßig ihre Lieferketten analysieren müssen, um potenzielle Risiken für Menschenrechte und Umwelt zu identifizieren. Dies geht weit über eine einfache Überprüfung von Zulieferern hinaus. Unternehmen müssen die gesamte Lieferkette – von den Rohstoffquellen bis zum Endprodukt – betrachten. Audits: Mehr als nur eine Formalität Audits spielen in diesem Prozess eine entscheidende Rolle. Sie sind das Werkzeug, mit dem Unternehmen in die Tiefe ihrer Lieferketten blicken können. Doch diese Audits sind keine oberflächlichen Checks. Sie müssen tiefgründig sein, um die oft verborgenen Probleme wie Zwangsarbeit, Kinderarbeit oder schwere Umweltverschmutzung aufzudecken. Dies erfordert eine Kombination aus Dokumentenprüfung, Interviews mit Arbeitern vor Ort und, wenn nötig, unangekündigten Fabrikbesuchen. Ein Beispiel aus der Praxis Stellen wir uns vor, ein europäischer Elektronikhersteller beginnt mit der Durchführung von Audits bei seinen Zulieferern in Südostasien. Durch diese Audits werden mehrere Fälle von Arbeitsrechtsverletzungen und unsicheren Arbeitsbedingungen aufgedeckt. Anstatt den Lieferanten sofort fallen zu lassen, entscheidet sich das Unternehmen, zusammenzuarbeiten, um die Situation zu verbessern. Dies könnte Investitionen in Sicherheitstrainings, bessere Arbeitsbedingungen und faire Löhne umfassen. Langfristig führt dies nicht nur zu einer ethischeren Lieferkette, sondern kann auch die Qualität der Produkte verbessern und das Unternehmensimage stärken. Der Stellenwert von Audits Audits sind also weit mehr als nur eine Formalität; sie sind ein zentrales Instrument im Risikomanagement von Unternehmen. Durch sie können Schwachstellen in der Lieferkette identifiziert und behoben werden. Dies ist ein kontinuierlicher Prozess, der Anpassungsfähigkeit und Engagement erfordert. Es geht nicht nur darum, den Anforderungen des Gesetzes zu genügen, sondern auch um die Wahrnehmung unternehmerischer Verantwortung gegenüber der Gesellschaft und der Umwelt.

Wie du 2023 ein effektives Lieferantenmanagement etablierst Verschiedene Regelwerke fordern unabhängig voneinander, dass du ein etabliertes Lieferantenmanagement hast. Wir beziehen uns in diesem Artikel im Speziellen auf den Medizintechnik Sektor in dem die ISO 13485:2021, die MDR , die IVDR sowie die FDA gezielte Anforderungen in diesem Bezug stellen. Da die ISO 13485 im Wesentlichen von der ISO 9001 abgeleitet ist, kannst du das nachfolgende Vorgehen auch auf andere Bereiche übertragen. In den nächsten Kapiteln geben dir wir praxisorientierte Hilfestellungen, die dir dabei helfen sollen, eine erfolgreiche Implementierung durchzuführen. Falls du professionelle Hilfe für die Umsetzung benötigst, so kannst du diese ebenfalls bei uns erhalten. Wie du feststellst, ob du betroffen bist Stelle dir die Frage ob eines der Produkte, die du herstellst Rohmaterialien oder Komponenten enthält die du einkaufst. Ja – Du bist betroffen und benötigst ein dokumentiertes Vorgehen Nein – Gute Neuigkeiten, alles kann beim Alten bleiben Damit dir die Entscheidung etwas einfacher fällt haben wir fünf Beispiele die dich betroffen machen: Software – Du kaufst Software zu, die im weiteren Verlauf ein Teil deines Produkts wird, dies können z.B. Apps zur Bedienung, Betriebssoftware, Dokumentenmanagement etc. sein Rohmaterialien – Für die Herstellung deines Produkts bezieht ihr Rohstoffe von Sublieferanten, dies können z.B. Flachstahl, Drehstahl, Kabel und Leitungen sein Subkomponenten – Du lässt in deinem Auftrag Komponenten bei einem Lieferanten fertigen die im Anschluss im Produkt verbleiben Fremdentwicklung – Du beauftragst einen Lieferanten mit der Entwicklung eines Produkts, welches du im Anschluss vertreibst IT-Services – Du hast einen Vertrag mit einem Anbieter der für den Betrieb deines Produkts die notwendige Infrastruktur bereitstellt, dies kann z.B. eine Cloud sein Im nächsten Schritt gehen wir die Bewertung sowie das Risikomanagement an. Risikobasiert entscheiden Lieferantenbewertung und Risikomanagement Großartig du kennst nun die Kriterien, die dazu führen, ob du ein Lieferantenmanagement etablieren musst. Lass uns das Ganze ein wenig strukturieren, hierzu kannst du unsere Vorlage verwenden. Überlege dir im nächsten Schritt, falls noch nicht vorhanden, welche Kriterien für die Bewertung deiner Lieferanten relevant sind. Diese Kriterien sollten standardisierte Key Performance Indicators (KPI’s) sein. Einige etablierte KPI’s sind: Liefertreue Qualitätsstatus (z.B. Inc/bn) Auditstatus / – ergebnis Umsatzanteil Anzahl der Fallback Lieferanten im Portfolio Strategische Wichtigkeit Finanz Rating (z.B. Euler Hermes) Du kannst diese KPI’s auch als Zielzustand bei der Auswahl neuer Lieferanten für dein Portfolio nutzen. Typischerweise werden jene Lieferanten nun zuerst durch dich, oder von einem von dir beauftragten Dritten, auditiert die das für dein Unternehmen höchste Risiko bergen. Das Risikomanagement solltest du anwenden, wenn du priorisiert in der Lieferkette vorgehen möchtest. Stell dir hierzu die Fragen: Welches Unternehmen ist kritisch für die eigene Lieferversorgung? Wie ist der Status gemäß der oben genannten KPI’s? Ist das Unternehmen ein strategisch wichtiges? Die nun auditierten Lieferanten übernimmst du nach dem Audit in dein Überwachungsprogramm, welches z.B. dynamische neue Audits auslöst. Falls du bisher noch keine standardisierten KPI’s erfasst hast, dann ist jetzt der richtige Zeitpunkt diesen Prozess zu starten und dessen KPI’s zu definieren. Für neue Lieferanten kannst du mit Hilfe von Owlytic z.B. eine Potentialanalyse durchführen und während diesem initialen Kurzaudit einen Eindruck vom Lieferanten gewinnen, dieses dauert in der Regel 1,5 Tage. Qualitätssicherungsvereinbarung – ein Standard Dokument für dein QMS Die einzelnen Regelwerke beziehen sich im Besonderen immer wieder auf die Qualitätssicherungsvereinbarung zwischen dir und deinen Lieferanten. Du solltest also dieses Standarddokument erstellen und mit deinen Lieferanten vertraglich vereinbaren. Was typischerweise Bestandteil einer QSV sind erfährst du in diesem Artikel. Auf jeden Fall enthält die QSV einen Passus, der die regelmäßige Überwachung der Qualität des Lieferanten beschreibt. Auch hier kannst du wieder auf das in Punkt 2 beschriebene Risikomanagement Bezug nehmen und jene Lieferanten mit einem hohen Risiko zuerst mit einer QSV versehen. Muss ich alle Lieferanten auditieren? Die Frage ist nicht mit eindeutiger Sicherheit mit ja oder nein zu beantworten, vielmehr ist auch hier wieder deine Risikoeinschätzung elementar. Lieferanten, welche über keinerlei Qualitätsmanagement System verfügen sollten gemäß der Vorgabe der Regelwerke „regelmäßig“ durch dich überprüft werden. Dies kann ein Audit sein, welches die von dir an den Lieferanten im Rahmen eures Liefervertrages abgeschlossenen Vereinbarungen überprüft. Dies soll sicherstellen, dass der Lieferant deinen Anforderungen genügt.

Das solltest du über MDSAP in der Medizintechnik wissen! Die Einführung eines Medical Device Single Audit Program, kurz MDSAP, entspricht dem Wunsch der unzähligen Medizinprodukthersteller nach einer einheitlichen Vorgehensweise zu Audits und Inspektionen über Ländergrenzen hinweg. Wir bedienen, basierend auf unserer Zusammenarbeit mit unserem Kunden Amann Girrbach, die Auditierung nach dem MDSAP Standard als weltweit erste App auf dem Markt. Darüber hinaus kann auch eine Auditierung nach IOS 13485, welche die Grundlage für MDSAP bildet, erfolgen. Dadurch können Unternehmen die relevanten Stage 1 und Stage 2 Audits durchführen, die als Ergebnis die erfolgreiche Durchführung von MDSAP ermöglichen. Die Auditierung nach MDSAP erfolgt auf Basis von Abhängigkeiten der Prozesse. Die Ergebnisse eines Entwicklungsprozesses geben die Anforderungen an einen Herstellungsprozess vor usw. . Hier spielt Owlytic Audit, durch eine klare Struktur und Flexibilität der Auditplanung, seine Vorteile voll aus. Schluss mit Papier und Stift oder redundanten Dateneingaben. Der Startpunkt für ein MDSAP Audit bilden die Unternehmensprozesse, welche einmalig in der App konfiguriert werden. Mit Hilfe eines selbsterklärenden Userdialoges fügt man die spezifischen Anforderungen des MDSAP hinzu. Hierbei gilt es zu beachten, dass MDSAP zwischen vier Primärprozesse sowie drei Unterstützungsprozessen unterscheidet. Primärprozesse sind: Management Measurement, Analysis and Improvement Design and Development Production and Service Controls Unterstützungsprozesse sind: Purchasing Device Marketing Authorization and Facility Registration Medical Device Adverse Events and Advisory Notices Reporting Auch hier liegt der Vorteil von Owlytic Audit auf der Hand, die Definition von Prozessen und deren Ausprägung inkl. Prozesseigner sind kinderleicht. Die Verknüpfung der Anforderung aus dem jeweiligen Standard ist innerhalb von Sekunden erledigt. Einheitlich und Risikobasiert Die Grundlage für ein jedes MDSAP Audit in der Medizintechnik, welches mit Owlytic Audit durchgeführt wird, ist stets in derselben Struktur und folgt einer einheitlichen Logik. Die landesspezifischen Anforderungen des MDSAP stellen für Auditoren eine wesentliche Herausforderung dar. Innerhalb Owlytic Audit werden diese Requirements einzeln ausgewählt, spezifisch bewertet und beantwortet. Durch visuelle Unterstützung hat der Auditor stets den vollen Überblick der Anforderungen und deren Abarbeitungsstand. Update 2023-04: Darüber hinaus gibt es zu einzelnen Themen „zusätzliche landesspezifische Anforderungen“. Um das Auditieren für den Auditor zu vereinfachen, bietet die Owlytic Audit App jetzt auch die direkten Verweise auf die einzelnen, zusätzlichen, landesspezifischen Anforderungen. Mit den detaillierten Referenzen als Unterstützung kann das MDSAP Audit ausführlicher durchgeführt werden, wobei die gesetzlichen und behördlichen Anforderungen im Blickfeld des Auditors bleiben. Somit können die mit den gesetzlichen und behördlichen Anforderungen verbundenen Risiken minimiert werden. Risikobasiertes Auditieren, wie es MDSAP von Auditoren fordert, liegt in der DNA von Owlytic Audit. Die direkte Einschätzung von Risiken zu einem jeden Audit Finding erfolgt auf einer logischen Skala. Die Skala übersetzt das Risiko sowohl visuell als auch binär. Unsere Kunden stehen vor einem Dilemma, denn es gilt sowohl die Bewertungslogik aus MDSAP als auch zur ISO 13485 zu berücksichtigen. Mit Hilfe von Owlytic ist dieser Punkt einfach wie nie zuvor, die lästige Umrechnung erfolgt automatisch. Mit Hilfe der Datenanalyse von Owlytic Audit unterstützen wir den Wunsch der Kunden nach einer strukturierten und einfachen Form Risiken transparent darzustellen. Somit wird auf einen Fingerdruck das Risiko aus der Auditdokumentation übersetzt in Dataanalytic Dashboards. Maßnahmenplan und Auditbericht – auf Knopfdruck Wer kennt es als Auditor nicht – nach dem Audit ist vor dem Audit! Unzählige Stunden gehen bei der Erstellung des Auditberichts verloren, Lücken in der Dokumentation oder verlorene Unterlagen erschweren einem die Arbeit. Mit Owlytic Audit ist auch hier Schluss mit der langwierigen Nachbereitung, da die Daten direkt auf dem Ipad erfasst werden. Die Erstellung des Auditberichts erfolgt innerhalb von Sekunden auf Fingerdruck, inkl. einer Unterschrift auf dem Deckblatt von Auditor und Auditiertem – voll digital versteht sich! Der Maßnahmenplan erscheint in der gleichen Geschwindigkeit auf deinem Ipad wie der Auditbericht und wird bereits strukturiert in den gängigen Formaten angeboten. Der Versand der Dokumente aus der App – selbstverständlich inklusive! Maßnahmenportal für Auditierte Neben dem Auditmodul nimmt das Owlytic Maßnahmenportal einen zentralen Punkt in der nahtlosen Kommunikation zwischen Auditor und dem Auditierten ein. Es werden keinerlei Excellisten oder andere Lösungen zur Nachverfolgung mehr benötigt.

Die beste KI-gestützte Problemlösung für schnellere, nachhaltige Ergebnisse und Teamwork Maximiere deine Leistung mit Owlytic 8D! Nutze die Kraft von Künstlicher Intelligenz und Digitalisierung um deine Problemlösung zu beschleunigen und nachhaltige Ergebnisse zu erzielen, egal ob externes oder internes Ereignis. Höre auf, nur zu reagieren, und fange an, proaktiv zu planen. Profitiere von einer leichteren Zusammenarbeit im Team und maximiere deine Effektivität.

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➤ SPS-Programmierung ➥ Simotion Scout/ SIMATIC Step7 (Siemens) ➥ CoDeSys (z. B. Eaton) ➥ Automation Studio (B&R) ➥ Programmiersprachen (ST, SCL, FUP, KOP) ➤ HMI-Erstellung ➥ Win-CC flexible ➥ auf OPC Server basierende Plattformen ➥ Zenon (COPA-DATA) ➤ Prozessdatenerfassung ➥ Produktverfolgung ➥ Datenaufbereitung ➤ Integration von Peripheriegeräten ➥ Kamerasysteme ➥ Generatoren ➥ Industrieroboter ➥ Servomotoren

Eine Zugangskontrolle gehört in den heutigen Zeiten zu einem festen Bestandteil einer multifunktionalen Sicherheitsgesamtkonzeption. Dabei wird eine Zugangskontrolle längst nicht nur in Großunternehmen oder Behörden genutzt, auch viele kleine und mittelständische Unternehmen bedienen sich zur Steuerung der Gebäudezugänge einer Zugangskontrolle. Genau hier bietet ADC eine besonders leistungsstarke Alternative. Die Terminalbaureihe ZK05/06/07 definiert ein System, welches der Zugangskontrolle von Gebäudetüren, Hofzufahrten, Drehkreuzen und vielem mehr dient. Diese Baureihe ist zusätzlich mit einem System zur Zeiterfassung kombinierbar. Ihre Mitarbeiter erhalten einen Ausweis, mit dem Sie das System sowohl als Zugangskontrolle als auch zur Zeiterfassung nutzen können. Wer eine Zutrittsberechtigung wohin erhalten soll, kann dabei ganz allgemein oder auch Zeitmodellabhängig bestimmt werden. Das bedeutet im Klartext, dass zum Beispiel ein Mitarbeiter mit seinem Ausweis nur Zugang zu den Räumlichkeiten während seiner Arbeitszeit erhält. Diese personenbezogene, zeitnahe Zugangskontrolle ist ein ganz besonderer Vorteil unserer kabelgebundenen Systeme. Doch was ist, wenn ein Mitarbeiter den Schlüssel verliert? Auch dafür ist gesorgt, denn dieser Schlüssel kann bei Verlust im Handumdrehen gesperrt werden. In größeren Gebäuden mit hinterlegten Gebäudeplänen werden zusätzlich auch offenstehende Türen direkt als Warnung angezeigt. Für Standalonetüren ist das System auch mit Batterie betriebenen elektronischen Schließzylindern kombinierbar. Selbstverständlich mit der gleichen Ausweistechnik. Mit Zugangskontrollsystemen von ADC sind auch Sie auf der sicheren Seite!

Ihre Mitarbeiter arbeiten an einem PC? Dann nutzen Sie doch den Internetbrowser für das Stempeln. Stempeln im Browser - Ihre Mitarbeiter arbeiten an einem PC? Dann nutzen Sie doch den Internetbrowser für das Stempeln. - Komfortable und einfache Eingabe mittels Standardbrowser. - Erfassen von Kommen/Gehen Buchungen und Projekten. - Projekterfassung mit Nachverteilung der Zeiten am Abend - Zeitkonteninformation abrufen - Berichte direkt im Web erzeugen und als PDF Dokument speichern - Mehrstufiger Web Workflow für Urlaubsanträge und Genehmigungen - Einfache Version nur Kommen/Gehen und Kontenauskunft verfügbar

Ein für viele Betriebe sehr wichtiger Bereich der Zeiterfassung ist die Erfassung von Auftrags- oder Projektzeiten. Wo die normale Zeiterfassung bereits durch die Vermeidung arbeitsintensiver Abrechnungsarbeit Zeit und Kosten in den Betrieben einspart ist die Bedeutung einer Projektzeiterfassung ungleich größer. Durch exakte, zeitnahe Werte für die Nachkalkulation lassen sich Fehler frühzeitig erkennen oder vermeiden. Falsche oder nicht mit den Kunden abgerechnete Stunden sind für jedes Unternehmen nicht nur teuer sondern unter Umständen auf Dauer Existenz bedrohend. Durch eine vernünftig ausgelegte Projektzeiterfassung enstehen auf Dauer Referenzwerte für zukünftige Vorkalkulationen. Projektzeiterfassung ist in Produktions- oder Dienstleistungsunternehmen ein unverzichtbares Arbeitsmittel für die Steuerung des Betriebes. Unser System Finetime for Windows bietet alle erforderlichen Technologien um Ihre betrieblichen Anforderungen an die Projektzeit umzusetzen.

Das Qualitätsmanagement von 1TECOplast ist darauf ausgerichtet, die höchsten Standards in der Kunststoffverarbeitung zu gewährleisten. Unser zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem nach DIN EN ISO 9001:2015 stellt sicher, dass alle Prozesse und Produkte den spezifischen Anforderungen unserer Kunden entsprechen. Unsere Experten arbeiten mit modernsten Technologien, um kontinuierlich die Qualität und Effizienz unserer Dienstleistungen zu verbessern. Unser Engagement für Qualität und Kundenzufriedenheit spiegelt sich in unserem umfassenden Qualitätsmanagement wider, das alle Aspekte der Kunststoffverarbeitung abdeckt. Wir bieten flexible und wirtschaftliche Lösungen an, die sowohl für Prototypen als auch für Serienproduktionen geeignet sind, und garantieren dabei höchste Qualität und Zuverlässigkeit.

Kompakt. Mobil. Leistungsstark. Unser Profi Steuerkoffer MSE-500 – Ihre zentrale Steuer- und Dokumentationseinheit für all unsere Kamera- und Fahrwagen-Systeme. - Das hochauflösende, tageslichttaugliche 12,4 Zoll TFT Display liefert eine brillante Bildqualität und ermöglicht zusammen mit den ergonomisch angebrachten Bedienelementen ein angenehmes Arbeiten - Über die vorhandenen USB Anschlüsse lassen sich Geräte wie z.B. Tastatur und Maus mit dem Steuergerät verwenden - Videos und Bilder werden auf dem internen Speicher aufgezeichnet und lassen sich kinderleicht auf USB Datenträger exportieren HARDWARE - Kompatibel und erweiterbar mit all unseren Kameras / Fahrwagen etc. - Hochauflösender 12,4 Zoll TFT Display (tageslichttauglich) mit einer Auflösung von 1024 x 768 Pixel - Touchscreen - Leistungsstarker Industrie-PC mit 128 GB Solid State Festplatte - Ausbau- und zukunftsfähiges System durch Softwareupdates - Schnittstellen: 2 x USB 2.0 , 1 x RJ45, 1 x Video IN, 1 x Video OUT SOFTWARE Die eigens entwickelte, innovative Software RiVision ermöglicht Ihnen vor Ort Dokumentationen zu erstellen und bietet wichtige Überwachungsfunktionen für unsere Inspektionssysteme. - Erfassungssoftware für Videos und Bilder - Farb-Dateneinblendung mit Touchscreen Tastatur - Anpassungsfähig an Ihre Bedürfnisse: Auswahl der gewünschten Einblendungen / Position / Farben uvm. Mögliche Einblendungen: Aufnahmezeit, Datum, Datum und Uhrzeit, Druck Fahrwagen, Druck Kamera, Firmenname, Firmenlogo, Meterzähler, Längsneigung / Querneigung, Ort, Rotation °, Schwenk °, Straße, Von --> Nach - Projekt- und Kontaktverwaltung - Festtext-Datenbank - Einfaches erfassen von Beobachtungen - Überwachungsfunktionen wie Innendruck, Temperatur, Spannung etc. der angeschlossenen RIEZLER- Systeme - Schnappschussfunktion - Export der Daten auf USB Datenträger. Der Datenexport der RiVision Software ist kompatibel mit WinCan v8. Daten lassen sich einfach in WinCan importieren und weiterverarbeiten ERWEITERUNGEN RiVision Report Artikelnummer: 5-0028-001 Stromversorgung: 100 - 240 V AC Typ: Steuergerät

Erweiterungsmodul für die RiVision Software. Ermöglicht das Erstellen von Inspektionsberichten mit landesspezifischen Schadenskatalogen. Kompatibel zu WinCan v8 Verfügbare Schadenskataloge / Normen: Deutschland: - ATV-M143 (DIN31051) - ISYBAU-2006 (EN13508) - ISYBAU-2001 (DIN31051) - ISYBAU-96 (DIN31051) - DWA-M149 (EN13508) Schweiz: - VSA (EN13508) England: - WRC (MSCC-4) - WRC (MSCC-5) Rumäninen: - ISYBAU-96 (DIN31051)

Wir spezialisieren uns auf eine breite Palette von Embedded-Plattformen und -Technologien, einschließlich eingebetteter Linux-Systeme, die auf Yocto basieren. Unser Team verfügt über fundierte Kenntnisse des Yocto-Projekts, das es uns ermöglicht, maßgeschneiderte eingebettete Linux-Distributionen zu erstellen, die auf Ihre spezifischen Hardware- und Softwareanforderungen zugeschnitten sind.

Kompetenz in Hardware und Software Kompetenz in Hardware Neue Ideen zu realisieren ist stets eine anspruchsvolle Aufgabe. Die Entwicklungsabteilung der Assion Electronic GmbH ist dieser Aufgabe gewachsen und freut sich stets auf neue Herausforderungen, Ihre Wünsche in die Praxis umzusetzen. Unser KnowHow umfasst analoge und digitale Schaltungen, NF-, HF- und UHF-Technik, Mikrocontroller, PC und Messtechnik. Wir entwickeln mit Ihnen Schaltungskonzepte, Schaltpläne, Layouts von der einseitigen Platine bis zum Multilayer. Hierbei werden auch Techniken wie SMD, ball grid oder burried/blind via verwendet. Auch alle erforderlichen Tests und Zulassungen der entwickelten Geräte gehören zu unserem Angebot, so dass Sie als Kunde das neue Produkt direkt in den Markt bringen können. Selbstverständlich führen wir auch nur die Entflechtung Ihrer vorhandenen Schaltungen durch, wenn sich beispielsweise mechanische Änderungen am Layout ergeben oder eine Umstellung von konventioneller Bestückung auf SMD erfolgen soll. ...und Software Viele Anwendungen lassen sich bereits mit vorhandener Hardware realisieren, seien es Anwendungen auf PCs oder auf Handgeräten, PDAs oder gar Mobiltelefonen. Doch all diese modernen Geräte benötigen eine Software, die diese zum Leben erweckt und die gewünschten Funktionalitäten aufweist. Auch hier kann die Entwicklungsabteilung der Assion Electronic GmbH Ihnen bei der Verwirklichung Ihrer Ziele helfen. Angefangen beim Konzept der Software über die Codierung bis zur Installation, Inbetriebnahme und Wartung stehen wir unseren Kunden zur Seite. Die große fachliche Bandbreite unserer Mitarbeiter ermöglicht die Programmierung von Anwendungen für Windows-PCs, PDAs mit WindowsCE/WindowsMobile, verschieden Handgeräte und Mobiltelefone sowie für diverse Mikrocontroller, die Steuerungsaufgaben und Datenerfassungsfunktionen übernehmen. Insbesondere Anwendungen im logistischen Bereich, indem RFID, Barcode, Datenbanken, Schnittstellen zu anderen Systemen und Benutzerschnittstellen eine wichtige Rolle spielen, sind bei der Assion Electronic ein wichtiges Standbein. Zögern Sie daher nicht, mit uns in Kontakt zu treten. Auch bei schwierigen Aufgaben finden wir sicher für Sie eine Lösung!

Schwingungsanalysen: Eigenfrequenz, Schockanalysen, angeregte Schwingungen, Dauerfestigkeiten - Wir bieten verschiedene Programme zur Lösung dieser Aufgaben an und führen Dienstleistungen durch.

Mit LIMIT lassen sich FEM-Ergebnisse normgerecht (FKM u.a.) bewerten und prüffähige Berichte erstellen. Mit LIMIT lassen sich FEM-Ergebnisse normgerecht bewerten, z.B. nach der FKM-Richtlinie, Eurocode 3, EN13001 und weitern Normen. Ermittelt werden die Sicherheiten gegen statisches Versagen, Ermüdung und Rissbildung. Die Dokumentation lässt sich als Grundlage für die Erstellung prüffähiger Unterlagen für den TÜV etc. verwenden.

Mit scSTREAM können komplexe Strömungs- und Wärmeflussaufgaben untersucht werden. Besonders effizient kann es für die Berechnung von elektronischen Bauteilen und von Gebäuden eingesetzt werden. Die Software scSTREAM von Cradle ist eine vollständige Lösung für Strömungsanalysen und thermische Berechnungen. Aufgrund des verwendeten strukturierten Netzes ist es allerdings besonders gut geeignet und effizient für die Berechnung von elektronischen Bauteilen und von Gebäuden. Die Produkte HeatDesigner und PICLS basieren auf scSTREAM. Die Software-Tools von Cradle zeichnen sich durch eine einfache Bedienbarkeit aus.

Auf der Basis jahrelanger Anwendererfahrungen führen wir umfassende Berechnungen als Dienstleistung im Bereich Mehr-Körper-Simulation durch. Im Vorfeld der Dienstleistung erhalten Sie ein Angebot, in dem die durchzuführenden Aufgaben und die erwarteten Ergebnisse sowie die zu berechnenden Varianten genau beschrieben sind. Je nach Anforderung werden wir dann eng mit Ihnen zusammenarbeiten oder das Simulationsmodell auf unseren Rechnern und mit unserer Software modellieren, Berechnungen durchführen und die Ergebnisse analysieren. Die Ergebnisse werden mit Ihnen zusammen diskutiert. Sie erhalten den Ergebnisbericht, Animationen und – wenn vereinbart – auch das Simulationsmodell. Wenn Sie Ihre Bauteile besser verstehen oder weiter Optimieren möchten, freuen wir uns über Ihre Anfrage.

PICLS steht für “PCB instant Cradle Software” und ermöglicht es thermische Echt-Zeit-Analysen für Leiterplatten durchzuführen. Die GUI beinhaltet den Pre- und den Postprozessor und ist sehr einfach und intuitiv zu bedienen. Die Berechnung erfolgt in 2D. Im Programm kann der Aufbau einer neuen Leiterplatte inklusive Leiterbahnen, Bestückung, Kühlkörper, Vias und einem Gehäuse in wenigen Klicks erstellt und bewertet werden. Es können auch bestehende Leiterplatten untersucht werden. Hierzu steht eine Import-Funktionalität der Geometrie und Drill Data über die IDF-3.0- Schnittstelle und für die Leiterbahnen die Gerber-Schnittstelle zur Verfügung.

CAE-Dienstleistungen: Wir sind Spezialisten für komplexe Aufgabenstellungen in den Technologien FEM, CFD und MKS in den verschiedensten Bereichen des Maschinenbaus.

Berechnungssoftware für FEM, CFD und dynamische Mehrkörpersimulationen, einfach zu bedienende CAD-integrierte Werkzeuge, CAE-Simulationsprogramme für komplexe Aufgabenstellungen, Nachweise nach FKM

FEM-Software: Wir vertreiben Simulationssoftware für FEM-Technologien von MSC Software und anderen Herstellern. Wir bieten eine indiv. Beratung, Schulungen, Support und Hilfe bei der Einarbeitung.