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Diese acto-Produktgruppe enthält verschiedene auf unterschiedlichste Anwendungen abgestimmte Sicherheits- und Schalteinheiten, die Personenschutz und Leitungsschutz beinhalten. Die Elemente dienen zum Schutz des Bedienpersonals sowie zur Absicherung des Arbeitsplatzes.

Zur Estrich-/Dämmstoffmessung in Rand-/Schwimmfugen (am Schaft isoliert), Verwendung NUR in Verbindung mit Elektrodenpaar M 6 Artikelnummer: G3702

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Product of F.L.Y Healthcare.

Covid-19 Schnelltest Abstrich (Swab), BAG und BfArM zugelassen, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest Der Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltest der neuen Generation kann schnell und sicher vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren oder vorderem Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Dieser Test beinhaltet ein Entnahmeröhrchen mit vorgefüllter Pufferlösung/Testflüssigkeit und ist damit einfacher zu handhaben. Ist durch die besonders hohe Genauigkeit geprägt und auch in der Liste der Europäischen Kommission: Generaldirektion für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit vorzufinden. Es wurde durch das Paul Ehrlich Institut evaluiert und ist Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. Die Durchführung vor Ort ist nur durch medizinisch geschultes Personal zu tätigen, und das Ergebnis ist schon nach 10 bis 15 Minuten sichtbar. Testsealabs ist zudem in der gemeinsamen Liste der COVID-19-Antigenschnelltests der Generaldirektion für Gesundheit- und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission vertreten. Es werden keine Gerätschaften benötigt, und alle Verbrauchsmaterialien sind schon in der gelieferten Packung enthalten, und zwar: • 1x Packungsbeilage • 1x Röhrchenständer • 20 x Testkassette • 20x Steriler Tupfer • 20x Extraktionsrörchen mit Verschluss und vorgefüllter Pufferlösung/Testflüssigkeit Produktmerkmale _____________________ • TÜV Süd Zertifikat • 3in1 Schnelltest für Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrich oder nasal Abstrich (Swab) • Mit integrierter Pufferlösung • Schnelles Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten • 97.6% Sensitivität • 98.4% Spezifität • Einfach anzuwenden • Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM) AT082/20 • CE zertifiziert • Alle Testkomponenten sind enthalten • Geeignet zur schnellen Risikoabschätzung • Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden • Leicht verständliche Gebrauchsanleitung Produkt: Testsealabs Covid-19 Antigen Test Cassette Menge / Preis: 50000 / 0.78 € pro Stück

Der GSM-Raumsender Modell 3 ist ein Minisender der neuesten Generation. Bestückt mit einer handelsüblichen Handykarte (nicht im Lieferumfang) bietet dieser GSM-Minisender eine kinderleichte völlig diskrete Reinhörfunktion an. • Weltweites Abhören über das mobile Funknetz! • Batteriepack- und Netzbetrieb möglich • Triband GSM 900/1800/1900 • internes Mikrofon, Mikrofonreichweite 10-14 m • Mikro-Raumsender mit den Abmaßen: 40x30x18 mm • Standby 2 Tage, Hörzeit: 24 Std, integriert Li-Ionen-Akku • Spezialumbau in BRD: Wechsel des Akkus für höhere Standbyzeit und längere Reinhörfunktion, Lieferung eines höherwertigeren Netz-/Ladegerät • Lieferumfang: 1 x GSM-Raumsender Modell 3, Netz-/Ladegerät, USB-Kabel, Bedienungsanleitung Technische Daten: Frequency: 900, 1800, 1900 (please do not plug the CDMA SIM card for the device, it will not work with the CDMA card); • Built-in microphone; • 24 hours continuous usage; • All GSM SIM card compatible; • Microphone range: 10~14 meters (diameter); • Receive sensitivity: -+ 10k; • Working temp: -40~50 degrees C; • Stand-by time: 2-5 days; • Dimension: 4 х 3 х 1.8 cm; Kurzanleitung: • Laden Sie den GSM-Sender einige Stunden vor Erstinbetriebnahme auf. • Deaktivieren Sie die PIN-Eingabe der SIM-Karte. • Bitte legen Sie die SIM-Karte richtig herum in den SIM-Karten-Slot ein, mit den Kontaktpunkten nach oben. • Drücken Sie ggf. mit einem dünnen Stift die SIM-Karte soweit ein, dass Sie hörbar einrastet. • Wenn das LED-Licht sich einschaltet haben Sie die Karte korrekt eingelegt. • Nehmen Sie 10 Sek. nach erlöschen des LED-Lichts die SIM-Karte noch einmal heraus. Dann stecken Sie die SIM-Karte noch einmal zu. • Wenn sich dann die SIM-Karte korrekt initialisiert hat geht der GSM-Raumsender in den Standby Betrieb, wenn das LED-Licht dann erlischt ist der GSM-Raumsender betriebsbereit. Achtung! Die missbräuchliche Verwendung als Abhörgerät ( "Wanze" ) zum Abhören und Aufzeichnen des nicht öffentlich gesprochenen Wortes ist strafbar. § 201 StGB Verletzung der Vertraulichkeit des Wortes (1) Mit Freiheitsstrafe bis zu drei Jahren oder mit Geldstrafe wird bestraft, wer unbefugt 1. das nichtöffentlich gesprochene Wort eines anderen auf einen Tonträger aufnimmt oder 2. eine so hergestellte Aufnahme gebraucht oder einem Dritten zugänglich macht. (2) Ebenso wird bestraft, wer unbefugt 1. das nicht zu seiner Kenntnis bestimmte nichtöffentlich gesprochene Wort eines anderen mit einem Abhörgerät abhört oder 2. das nach Absatz 1 Nr. 1 aufgenommene oder nach Absatz 2 Nr. 1 abgehörte nichtöffentlich gesprochene Wort eines anderen im Wortlaut oder seinem wesentlichen Inhalt nach öffentlich mitteilt.

Robuster Einstechfühler für Feststoffe, Schüttgüter und Flüssigkeiten mit 100 mm langem Fühlerrohr, Durchmesser 3 mm. Meßbereich: -50 bis +250 °C Artikelnummer: G3165

Kastenförmiges Schutzgehäuse, blockierbare Feineinstellung, in sich geschlossenes Messwerk (austauschbar). Einspannschaft und Messbolzen aus rostfreiem Stahl. Unempfindlich gegen seitlich auf den Messbolzen wirkende Kräfte. Hohe Feinfühligkeit und Genauigkeit durch Lagerung der Messwerkachsen in Steinen und präzisionsverzahnte Räder und Ritzel. Messbolzenanhebung durch einschraubbaren Drahtabheber oder Abhebetaste. Einstellbare Toleranzmarken, übersichtliche Skala. Typ 1002/1003/1004 Millimess: Präzisionskugelführung des Messbolzens für kleine Umkehrspanne Typ 1010 Zentimess: Genauigkeit besser als DIN 879/1

Diese Kraftaufnehmer höchster Qualität wurden für die Kalibrierung und Eichung von Prüfmaschinen zur Qualitätskontrolle sowie zur Ausstellung amtlicher Eichbescheinigungen entwickelt. Es gibt zwei mögliche Verfahren zur hochpräzisen Kraftmessung: zum einen die Kalibriermaschine mit Eigengewichten, eine besonders kostspielige, im Gebrauch heikle und wenig verbreitete Anlage. Zum anderen Prüfmaschinen, die mit Transfernormalen oder Referenz- oder Kalibriersensoren ausgestattet sind. Diese zweite Lösung ist die bei weitem flexiblere und günstigere Lösung von beiden.

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