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Baugruppen für die Lasertechnik, Herstellung elektronischer Flachbaugruppen sowie kompletten Geräten. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

Antigen Schnelltest mit Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT Nummer: AT079/20) Zulassungen: AT079/20 + CE 97% Sensitivität 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Clungene Antigen Rapidtest (3in1) – AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen AT079/20 CE Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT Nummer: AT079/20) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Technische Daten Sensitivität 97.00% Spezifität 99.70% Genauigkeit 98.50% Dauer bis zur Auswertung 15 Minuten Hersteller Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Preis pro Packung

UNIVERSAL-PATIENTENSIMULATOR Universal Patienten-Simulator zur Prüfung von Patientenmonitoren. Für die Simulation von EKG-Signalen, Temperatur, IBP, Rechtecksignalen, Dreiecksignalen, Sinuskurven, SpO2 (Option), Herzzeitvolumen (Option), Fetal/Maternal (Option) Der tragbare Multi-Parameter Patienten-Simulator ist nicht nur eines der vielfältigsten Systeme im Markt, sondern auch intuitiv zu bedienen, da es nicht erforderlich ist, weitere Parameter einzugeben. Die einfache Scroll-Steuerung für die Optionsauswahl machen den PS300 zur optimalen Wahl für Ihre Routineprüfung von Patienten­monitoring- und Arrhythmie-Systemen. Produkt-Highlights - 19 Amplituden - 49 Arrhythmien - Trainingsmode - Fernsteuerung - Kostenlose Szenarioeditorsoftware - Schnellstartfunktion Ihre Vorteile Der PS 300 Patienten-Simulator bietet eine EKG-Patienten-Simulation, 49 Arrhythmien, Autosequenzen für BPM, Statische Drücke und Performenz. Somit erhalten Sie eine naturgetreue, unabhängige Kurvendarstellung der EKG-Signale. Das Gerät ist über RS232 fernsteuerbar und im Feld flash-programmierbar. Anwendungen Für Test, Prüfung, Weiterbildung. Simulationen von EKG, Blutdruck, Atmung und Temperatur SpO2 (Option), Fetal/Maternal inklusive IUP (Option), HZV (Option)

Patienten-Simulator für EKG Mit dem Patienten-Simulator SECULIFE PS100 testen Sie die einwandfreie Funktion von EKG- und EKG-Langzeitgeräten. Der PS100 ist das perfekte Werkzeug für die Bereitstellung von EKG-Signalen für diagnostische 12-Kanal EKG-Systeme. Sein Funktionsumfang umfasst außerdem die Prüfung von Monitoren, Schreibern und Arrhythmie-Computern. Der mikroprozessorbasierte Patienten-Simulator bietet eine EKG-Patienten-Simulation mit 4 Wellenformen mit konstanter QRS-Dauer und 6 Leistungstests Wellenformen. Sie erhalten eine naturgetreue, unabhängige Kurvendarstellung der EKG-Signale. Zu den Stärken des Geräts zählen seine hohe Benutzerfreundlichkeit und Vielseitigkeit. Mit dem SECULIFE PS100 können Sie unter anderem auch Durchgangsprüfungen durchführen. Dieses kleine, leistungsstarke Gerät mit vielen Funktionen und einem geringen Eigengewicht ist ein Muss für Ihre Prüfausrüstung. Technische Merkmale - EKG 30, 60, 120 und 240 BPM Sinus 10, 60 und 100 Hz Rechteck 0,125 und 2 Hz Dreieck 2 Hz High Level Ausgang 1V p-p Amplitudentoleranz ± 2% Frequenztoleranz ± 0,5% der Vorgabe - Integrierte Anschlüsse für Durchgangstest (Lead Test) - Front, wischdesinfektionsbeständig - Anschlüsse 10 Ausgänge für Elektrodenstecker (2-4 mm), Drucknöpfe und Clips 1 Ausgang mit 1 V Signalstärke für EKG-Geräte ohne Verstärker - Spannungsversorgung 9 V Batterie und Low Battery Anzeige

Covid-19 Schnelltest Abstrich (Swab), BAG und BfArM zugelassen, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest Der Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltest der neuen Generation kann schnell und sicher vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren oder vorderen Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Dieser Test beinhaltet ein Entnahmeröhrchen mit vorgefüllter Pufferlösung/Testflüssigkeit und ist damit einfacher zu handhaben. Ist durch die besonders hohe Genauigkeit geprägt und auch in der Liste der Europäischen Kommission: Generaldirektion für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit vorzufinden. Es wurde durch das Paul Ehrlich Institut evaluiert und ist Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. Die Durchführung vor Ort ist nur durch medizinisch geschultes Personal zu tätigen, und das Ergebnis ist schon nach 10 bis 15 Minuten sichtbar. Testsealabs ist zudem in der gemeinsamen Liste der COVID-19-Antigenschnelltests der Generaldirektion für Gesundheit- und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission vertreten. Es werden keine Gerätschaften benötigt, und alle Verbrauchsmaterialien sind schon in der gelieferten Packung enthalten, und zwar: • 1x Packungsbeilage • 1x Röhrchenständer • 20 x Testkassette • 20x Steriler Tupfer • 20x Extraktionsrörchen mit Verschluss und vorgefüllter Pufferlösung/Testflüssigkeit Produktmerkmale _____________________ • TÜV Süd Zertifikat • 3in1 Schnelltest für Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrich oder nasal Abstrich (Swab) • Mit integrierter Pufferlösung • Schnelles Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten • 97.6% Sensitivität • 98.4% Spezifität • Einfach anzuwenden • Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM) AT082/20 • CE zertifiziert • Alle Testkomponenten sind enthalten • Geeignet zur schnellen Risikoabschätzung • Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden • Leicht verständliche Gebrauchsanleitung Produkt: Testsealabs Covid-19 Antigen Test Cassette Menge / Preis: 750 / 0.37 € pro Stück

Kabellose Temperaturerfassung für Hochvakuum-Anwendungen Die Vorteile des Gerätes auf einen Blick: - Messung und Kontrolle des Temperaturverlaufs in Echtzeit - Messung der Temperatur direkt am/ im Substrat - Erfassung von Temperaturprofilen statt Maximaltemperaturen - Komfortable Anzeige des Temperaturverlaufs, sowohl numerisch als auch grafisch - Dokumentation des Temperaturverlaufes, dadurch stehen Daten für die Archivierung in der begleitenden Prozessdokumentation zur Verfügung - Daten in Microsoft® Excel® exportierbar - Kostenersparnis durch Vermeidung übermäßiger Aufheizzeiten und Vereinfachung der Anlagenkalibrierung (im Vergleich zum Schleppthermometer) - Anlagenunabhängig: Im Standalone-Betrieb für alle Anlagentypen geeignet; bei Anlagen von MARQUIS in Prozesssteuerung MarView integrierbar - Kein passendes Schauglas oder Anlagenumbauten (wie bei Pyrometrie) notwendig

SRH bietet mechanische und elektronische Wasserzähler. Unsere Wasserzähler messen zuverlässig den Kalt- und Warmwasserverbrauch Ihrer Objekte. All unsere Geräte lassen sich – je nach Gerätetyp und Einbaumaterial – Aufputz oder Unterputz direkt in die Wasserleitung montieren. Mit Funkaufsatzmodulen können selbst mechanische Wasserzähler zur vollständigen Automatisierung der Verbrauchsdatenerfassung eingesetzt werden. Alle unsere Zähler bieten optimalen Schutz gegen Manipulationen jeder Art. Die verschiedenen Wasserzähler-Typen Funktion Warmwasserzähler Kaltwasserzähler

Jahrelange Erfahrung unserer Ingenieure und Techniker qualifizieren uns zu einem leistungsfähigen Partner für Ihre Projekte rund um das Medium Vakuum. Eine umfassende technische Beratung und Betreuung durch unsere Fachleute ist jederzeit auch vor Ort bei Ihnen möglich.

Schneller COVID-19 Antigen Spucktest - sehr einfache Anwendung und patientenschonende Probeentnahme. -> Abstrichproben aus Mundspeichel oder Rachenspucke -> Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten -> 9,52 % Sensitivität, 99.48 % Spezifität -> Kein medizinisches Fachpersonal erforderlich Der 2019-nCoV-Antigen-Saliva/Sputum-Test ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Mundspeichel (Saliva) oder Rachenspucke (Sputum) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Coronavirus Syndrom). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Testablauf Der 2019-nCoV Antigen-Saliva/Sputumtest basiert auf dem immunchromatographischem Sandwich-Prinzip zum Nachweis aus von Saliva (Mundspeichel) oder Sputum (Rachenspucke) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen, vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran. Lagerung und Haltbarkeit .) Kann bei 2°C~30°C im versiegelten Beutel bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. .) Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach der Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Die Pufferlösung sollte rechtzeitig nach Verwendung wieder verschlossen werden. .) Vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. .) Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. .) Das Herstellungsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Details unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Im Bereich Engineering sind wir spezialisiert auf Spanntechnik von Drehmaschinen. Sie haben ein Bauteil und wissen nicht, wie Sie es am wirtschaftlichsten spannen können? Dann können wir Ihnen zielorientiert eine Lösung schaffen. Anhand der Bauteilzeichnung und Ihrer maschinenspezifischen Angaben legen wir Ihnen ein Spannkonzept aus und fertigen dies in höchster Präzision. Hierzu erhalten Sie eine komplette Dokumentation, anhand der jederzeit eine Nachbestellung möglich ist.

in vitro Test - OECD 471, OECD 473, OECD 476, OECD 487, OECD 490 Schnelle Projektdurchführung: persönlich - kompetent - zuverlässig --> contact@invitro-connect.com Die INVITRO-CONNECT GmbH kann für Sie ein komplettes Set an in vitro Tests in unseren GLP-zertifizierten Kooperationslaboren durchführen, das bei Bedarf durch weitere etablierte in vivo Tests ergänzt werden kann. IN VITRO GENOTOXIKOLOGIE / Mutagenitätsprüfungen in vitro Testmethode -------------------------------------------------------------------------------------------- - in vitro Genmutationsstudie in Bakterien: Ames-Test OECD 471 / OPPTS / ICH - in vitro Genmutationsstudie in Säugetierzellen: Maus-Lymphom-Test (MLTK-Test) OECD 490 / OPPTS / ICH - in vitro Genmutationsstudie in Säugetierzellen: HPRT-Test / OECD 476 / OPPTS / ICH - Mikronukleus-Test in vitro (menschliche Lymphozyten oder V79-Zellen) / OECD 487 / OPPTS / ICH - Chromosomenaberrationstest in vitro (menschliche Lymphozyten oder V79-Zellen) / OECD 473 / OPPTS / ICH - Hühner-Ei-Test – Induktion von Mikronukleus (HET-MN) - COMET-Test in verschiedenen Zelltypen IN VITRO DETEKTION VON NICHT-GENOTOXISCHEN KREBSERREGERN - Zelltransformationstest in Bhas-Zellen / OECD 231 (Entwurf) IN VIVO GENOTOXIKOLOGIE / Mutagenitätsprüfungen in vivo Testmethode -------------------------------------------------------------------------------------------- Die INVITRO-CONNECT GmbH bietet auch weitere Tests / IN VIVO GENOTOXIKOLOGIE an. - Mikronukleus-Test bei Säugetier-Erythrozyten / OECD 474 / ISO 10993-3 - Kombinierter Mikronukleus-Test bei Säugetier-Erythrozyten mit gleichzeitiger alkalischer COMET-Analyse in vivo OECD 474 & 489 - In vivo alkalischer COMET-Test bei Säugetieren (mehrere Organe auf Anfrage) / OECD 489 - Ungeplante DNA-Synthese (UDS) Test mit Säugetier-Leberzellen in vivo / OECD 486 - Chromosomenaberrationstest bei Säugetier-Spermatogonien / OECD 483 - Chromosomenaberrationstest im Knochenmark von Säugetieren / OECD 475 Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte die INVITRO-CONNECT GmbH, um Unterstützung bei der Entwicklung spezialisierter Protokolle für Ihre Testmaterialien zu erhalten. INVITRO-CONNECT GmbH: Schnelle Projektdurchführung: persönlich - kompetent - zuverlässig --> contact@invitro-connect.com Mehr als 80 Testlabore - Produktsicherheit - Regulierungsdienst - In vitro Tests - Alle OECD-Tests für Arzneimittel, Chemikalien, Medizinprodukte und Kosmetika - Studienüberwachung, MSDS usw.

Hautsensibilisierung / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, usw. Schnelle Projektdurchführung: persönlich - kompetent - zuverlässig --> contact@invitro-connect.com in vitro Hautsensibilisierungstests: Die Bestimmung des Potenzials zur Hautsensibilisierung ist ein kritischer toxikologischer Endpunkt in der Sicherheitsbewertung neuer Chemikalien. Obwohl der Maximierungstest an Meerschweinchen (GPMT) und der in vivo lokale Lymphknoten-Test (LLNA) traditionell zur Bewertung der Hautsensibilisierung verwendet wurden, hat sich die jüngste Aktivität auf die Entwicklung neuartiger tierversuchsfreier Tests für diesen Endpunkt konzentriert. Direkter Peptidreaktivitätsaktivierungstest (DPRA, OECD 442C): Der DPRA (OECD 442C) ist ein in chemico-Test, der das erste Schlüssereignis im Adverse Outcome Pathway (AOP) der Hautsensibilisierung modelliert – Haut, Proteinreaktivität. Verbindungen, die mit allergischer Kontaktdermatitis (ACD) in Verbindung gebracht werden, sind in der Regel elektrophil. Dieser Test identifiziert dermale Sensibilisierer basierend auf ihrer Reaktivität mit synthetischen Peptiden, die die nukleophilen Aminosäurereste Lysin und Cystein enthalten. Mit LC/UV kann die Konjugation des Testmaterials mit den Peptiden analysiert werden. ARE-Nrf2-Luziferase-Keratinocyten-Aktivierungstestmethode (OECD 442D): KeratinoSensTM und LuSens sind zellbasierte Reporter-Gen-Tests, die das zweite Schlüssereignis im Adverse Outcome Pathway für dermale Sensibilisierung modellieren, nämlich die Aktivierung von Keratinozyten. Die Tests messen die Induktion eines stabil transfizierten Luziferase-Gens unter der Kontrolle des Antioxidans-Reaktions-Elements (ARE), das vom menschlichen AKR1C2- oder Ratten-NQO1-Gen abgeleitet ist. Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E): Der Human Cell Line Activation Test (h-CLAT) ist ein zellbasierter Test, der Hautsensibilisierer identifiziert, indem Veränderungen in der Expression von Zelloberflächenmarkern (CD54 und CD86) untersucht werden, die an der Aktivierung von dendritischen Zellen beteiligt sind, dem dritten Schlüssereignis des AOP zur Hautsensibilisierung. Nach der Exposition der THP-1-Menschenmonozytenzelllinie gegenüber der Testsubstanz werden die Expressionsniveaus von CD54 und CD86 durch Durchflusszytometrie quantifiziert und mit Kontrollen verglichen. Kinetischer direkter Peptidreaktivitäts-Test (kDPRA): Aufbauend auf dem ursprünglichen DPRA (OECD TG 442C) bewertet dieser Test mehrere Substanzkonzentrationen und Zeitpunkte, um quantitative Reaktionsdaten bereitzustellen. Diese Informationen können bei der Bestimmung der Potenz helfen und haben das Potenzial, Substanzen in die UN GHS-Unterkategorien 1A und 1B einzuordnen. Ähnlich wie der DPRA-Test untersucht kDPRA die Reaktivität von Testmaterialien mit nukleophilen Peptiden. Hohe Konjugationsniveaus sind ein Indikator für einen potenziellen Sensibilisierer. SENS-IS®: Als Test der nächsten Generation verwendet SENS-IS ein rekonstruiertes menschliches Epidermis-Modell (RhE) und untersucht Veränderungen in der Genexpression von 65 Markern, die mit der epidermalen Reaktion auf reine Verbindungen und Formulierungen verbunden sind. Das RhE-Modell bietet mehrere Merkmale, die in monolayer-basierten Tests nicht dargestellt sind, einschließlich der Barriereeigenschaften der Hornhaut, der metabolischen Aktivierung/Dekativierung von Substanzen und einer besseren Verträglichkeit mit unlöslichen Verbindungen und Formulierungen. Integrierte Teststrategien zur Hautsensibilisierung: Die Bestimmung des Potenzials zur Hautsensibilisierung ist ein kritischer Endpunkt in der Sicherheitsbewertung von Rohstoffen, Chemikalien, Mischungen und Formulierungen. Obwohl der Maximierungstest an Meerschweinchen (GPMT) und der lokale Lymphknoten-Test (LLNA) historisch verwendet wurden, um diesen unerwünschten Effekt zu adressieren, wurden in vitro-Tests entwickelt und validiert, um diese ressourcenintensiven Tierversuche zu ersetzen. Hautsensibilisierung ist das Ergebnis einer Reihe biochemischer „Schlüsselerereignisse“ (KEs), die die kovalente Bindung von (in der Regel elektrophilen) Verbindungen an zelluläre Proteine (KE1), die Aktivierung verschiedener Wege innerhalb von Hautzellen (KE2) und die Sensibilisierung des Immunsystems (KE3) umfassen, was zu einer allergischen Reaktion bei wiederholter Exposition gegenüber der Substanz führt.

Schmutz Partikel, Beizlösung, Ätzlösung Objekte integrierte Schaltkreise, Transistoren, LEDs, LCDs, Wafer Quava Quava Mega Puck Quava Spot Shower Quava US Shower AD Quava Mini Reacto

Dieses Feldtestgerät von Adeunis ermöglicht es dem Nutzer, die Netzabdeckung/-qualität eines bestehenden LoRaWAN-Netzwerkes zu überprüfen. Im Vorfeld einer LoRa-Anwendung in Form von Sensoren sollte die Signalstärke überprüft werden. Der Feldtester überträgt GPS-Koordinaten mit entsprechenden Merkmalen (SF, Kanal, UL/DL, Signalstärke & Temperatur) zur Beurteilung der Reichweite und Abdeckungsqualität des LoRaWAN-Netzes. Zudem lässt sich das Gerät mit dem LoRaWAN-Netzwerk per OTAA verbinden und empfängt Nachrichten per LoRaWAN.

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Wertvolle Nährstoffe sind in vielen Ausgangsmaterialien enthalten. Wir helfen Unternehmen, diese Potentiale zu erkennen und nachhaltig zu nutzen. Seit Jahrzehnten haben wir uns bei Bollmer der nährstofflichen Verwertung und dem Recycling von Nebenprodukten aus der industriellen Produktion verschrieben. Wir geben den verschiedensten Stoffen wieder einen sinnvollen Nutzen als Düngemittel oder Düngemittelrohstoff und senken so den CO₂-Fußabdruck.

Beschreibung MADE IN GERMANY 🇩🇪 Einzeln verpackt, 5 Stück in einem Umkarton Evaluiert vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Sehr hohe Sensitivität: über 96% Zuverlässige Omikron-Detektion Der Corona-Schnelltest von Mexacare ist ein in Deutschland produzierter Antigen-Test zur Eigenanwendung. Die Probenentnahme findet über einen Nasen-Abstrich statt. Das Tupfer-Stäbchen muss lediglich 2,5 cm tief in die Nase eingeführt werden, sodass eine angenehme Probeentnahme ermöglicht wird. Aufgrund seiner hohen Sensitivität und der ebenso hohen Spezifität von über 99% handelt es sich bei dem vorliegenden Test um einen sehr zuverlässigen Beitrag zur Bekämpfung der Corona-Pandemie und ebenso um einen effektiven Schutz der eigenen Gesundheit. Zur Anleitung Meldung des SWR über die Verlässlichkeit des Mexacare-Tests (Paul-Ehrlich-Institut) Auf den Seiten des SWR erhalten Sie eine unabhängige Meldung über die Genauigkeit und Detektion der Omikron-Variante: https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/coronavirus-aktueller-live-blog-in-bw-2022-06-09-102.html Angaben des Herstellers zum Covid-19-Schnelltest Lesen Sie hier weitere Informationen des Herstellers auf den Seiten des deutschen Presseportals nach. […] Das unabhängige PEI hat in einem eigenen Testverfahren* den MEXACARE Corona Antigen Schnelltest mit Bestwerten ausgezeichnet. Der MEXACARE Corona Antigen Schnelltest ist einer der wenigen Tests, die nach dem PEI internen Prüfverfahren sowohl Omikron verlässlich detektiert, sowie eine Sensitivität von 100% (Ct.<25) und 80% (Ct.25-30) aufweist. Somit ist der Antigen Schnelltest des deutschen Qualitätsherstellers MEXACARE mit führend in der Gesamtbewertung des PEI. Neben den Bestwerten des PEIs haben weitere unabhängige Studien – welche genau nach der Gebrauchsanweisung durchgeführt wurden – ergeben, dass der MEXACARE Corona Antigen Schnelltest bis zu einem hohen Ct-Wert von 34 eine 100% Sensitivität nachweist. Dies sind gravierende Unterschiede zu anderen verfügbaren Tests und auch Frühstadien der Infektion lassen sich hiermit erkennen. Dies ist ausschlaggebend, um die Pandemie in den Griff zu bekommen. “Das Ergebnis der unabhängigen Prüfung des PEIs, belegt natürlich die einzigartige Qualität und Kompetenz von MEXACARE. Wir sind als deutsches Unternehmen sehr stolz darüber, mit unseren hoch-sensitiven Tests, die Bevölkerung bestens zu schützen, das Gesundheitssystem zu unterstützen, sowie den Arbeitsschutz in Unternehmen mit Qualitätsware zu versorgen und dies zu absolut fairen Preisen und einer garantierten Lieferung aus Deutschland – CO2 schonend”, so Knut Butzinger, Vorstand der MEXACARE GmbH. *Prüfverfahren PEI: Die Pools wurden aliquotiert, eingefroren, versendet, und zur Evaluierung der Tests aufgetaut. Für jeden Test wurden 50 ul eines Pools (Panel 1 V1, V2) bzw. 25 ul (Panel 2) mit den vom Test bereitgestellten Komponenten, z. B. Tupfer und Puffer, analysiert. […]

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Für eine saubere Qualitätskontrolle: Überprüfen Sie Gummiprodukte jeder Art einfach und genau. Der HK Härteprüfer wird zur Prüfung von Gummi, Elastomeren und Polymeren in der Warenein- und -ausgangskontrolle benötigt und ist somit bei der Qualitätskontrolle unersetzlich. Der HK Härteprüfer misst nach Shore A die Härte von Gummiprodukten jeder Art. Weitere Vorteile: • leicht und handlich • große, blendfreie Analog-Anzeige • hohe Messgenauigkeit durch konstanten Anpressdruck • präzise Feinmechanik ermöglicht gute Wiederholgenauigkeit • gleichmäßiger Anpressdruck durch teilgummierte Griffhülse • regelmäßiger Kalibrierservice durch die Hilger u. Kern GmbH

Gleittische in Größen bis 2000x2000 mm ermöglichen Schwingprüfungen in Einbaulage. Die Ölfilm-Gleittische bestehen aus einer Natur-Granitplatte und einer auf einem Ölfilm gleitenden Magnesiumplatte. Die Ölfilm-Gleittische bestehen aus einer präzisionsgeschliffenen und geläppten Natur-Granitplatte, auf der eine Magnesiumplatte auf einem Ölfilm gleitet. 4 Linearführungen gewährleisten die Seitenführung der Gleitplatte und minimieren Querschwingungen. Die Monobase-Konstruktion gewährleistet eine schnelle und präzise Ausrichtung und Ankopplung des Schwingerregers an den Gleittisch. Die Möglichkeit der horizontalen und vertikalen Anregung erlaubt Tests in Einbaulage. Das Lochraster für das Aufspannen von Prüflingen wird auf Kundenwunsch angepasst. Um Schwingungseinflüsse auf das Gebäude zu verhindern, sind standardmäßig Schwingungsisolatoren an der Unterseite des Gestells angebracht. Besonderheiten: - Integrierte Ölwanne - Berührungslose Schwingwegüberwachung - bis 100 mm Schwingweg möglich

OECD 431 / In Vitro Hautkorrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE) Testmethode Schnelle Projektdurchführung: persönlich - kompetent - zuverlässig --> contact@invitro-connect.com OECD 431: Hautkorrosion im regulatorischen Gefahrenklassifizierungs- und Kennzeichnungskontext wird definiert als die Erzeugung irreversibler Schäden an der Haut, die im Allgemeinen als Nekrose durch die Epidermis und in die Dermis sichtbar wird, nach einer definierten chemischen Exposition. Der In Vitro Hautkorrosionstest ist ein in vitro, tierversuchsfreier Test, der darauf abzielt, jene Chemikalien und Mischungen zu identifizieren, die Hautkorrosion hervorrufen können (UN GHS Kategorie 11), und in einigen Fällen, um korrosive Stoffe teilweise in UN GHS Unterkategorien 1A oder 1B und 1C zu unterteilen (d.h. die aktuellen Testmethoden unterscheiden nicht effektiv zwischen UN GHS Unterkategorien 1B und 1C). Diese Testmethode ist nützlich für die regulatorische Klassifizierung und Kennzeichnung von Chemikalien und Mischungen, und je nach regulatorischer Zuständigkeit und Rahmen können die Testergebnisse als eigenständige Ergebnisse oder zur Unterstützung eines Gewicht-von-Beweisen-Ansatzes verwendet werden. Da Hautkorrosion in vivo typischerweise aus schnellem, chemisch induziertem Zellschaden resultiert, bietet diese Testmethode eine mechanistisch relevante Messung der Zellviabilität in rekonstruierten menschlichen Epidermis (RhE) Geweben nach einer einmaligen topischen chemischen Behandlung im Vergleich zu negativ kontrollierten Geweben. INVITRO-CONNECT verfügt über umfassende Expertise mit einer Vielzahl von rekonstruierten hautbasierten Protokollen. Die Mitarbeiter von INVITRO-CONNECT nahmen an der ursprünglichen Validierungsstudie teil, die zur Annahme der OECD-Testleitlinie 431: In Vitro Hautkorrosion: Reconstructed Human Epidermis Testmethode (TG 431) führte. HINWEIS: Da diese Testmethode zwischen keinen nicht-korrosiven Kategorien unterscheidet, sollte eine nicht-korrosive Vorhersage durch diese Testmethode mit einem Test auf potenzielle Hautreizung gefolgt werden, unter Verwendung einer der validierten Hautreizungstest (SIT) Methoden, einschließlich des In Vitro Hautreizungstests unter Verwendung eines Reconstructed Human Epidermis (RhE) Modells. Eine Vielzahl anderer Protokolle steht zur Verfügung, um potenzielle Hautreizungen über ein Spektrum von Reizungs- und Korrosionsreaktionen zu bewerten, um die Produktentwicklung, Produktverantwortung, Auswahl von Kandidatenformulierungen und andere nicht-regulatorische Anwendungen zu unterstützen, und kann eine Rangordnung des Hautreizpotentials bereitstellen. Eine Vielzahl von Protokollen ermöglicht die Bewertung milder Formulierungen wie: - Time-to-Toxicity ET50 Screening-Protokoll - Cytokine-Expressionsassay für milde Produkte - In Vitro Hautreizung / Korrosionsscreen für moderate bis korrosive Produkte und Mischungen Wenn eine vollständige korrosive Unterkategorisierung unerlässlich ist und um zwischen UN GHS Unterkategorien 1B und 1C zu unterscheiden, kann der Corrositex Membranbarrieretimer verwendet werden. 3-D rekonstruierten menschlichen Epidermis (RhE) Modelle wie EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd.), und EpiSkin™ und SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) sind organotypische in vitro Modelle der menschlichen Epidermis, die in einer Vielzahl von Assays verwendet werden können, um die dermale Reizung, Korrosivität, Zytotoxizität, Phototoxizität und/oder das entzündungshemmende Potenzial von Testmaterialien zu bewerten. Die Viabilität der Gewebe wird unter Verwendung des Vitalfarbstoffs MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromid) bestimmt. Die Reduktion von MTT in mit Testmaterial behandelten Geweben wird als Prozentsatz im Vergleich zu negativ kontrollierten Kulturen ausgedrückt. Die EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ und SkinEthic™ RHE Gewebemodelle bestehen aus menschlichen Epithelzellen, die auf speziell gestalteten Zellkultur-Einsätzen kultiviert werden. Die Zellen differenzieren sich zu einer vollständig differenzierten Epidermis, die mit einem funktionalen Stratum corneum ausgestattet ist (siehe Bild unten). Ein Vorteil der Verwendung von 3-D RhE Geweben ist, dass Testmaterialien topisch, in voller Formulierungskonzentration, ohne Verdünnung angewendet werden, sodass die meisten Formen von Testmaterialien auf die Kulturen in derselben Weise aufgebracht werden können, wie es in vivo der Fall ist. 1 Vereinte Nationen (UN) Global Harmonisiertes System (GHS) zur Klassifizierung und Kennzeichnung von Chemikalien

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