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Schiebehülsen-Adapter kommen dann zum Einsatz, wenn sehr wenig Platz zur Verfügung steht oder es sich um filigrane Prüflinge handelt, die nur wenig seitliche Kräfte vertragen. Außerdem kann es sinnvoll sein, sich für die Schiebehülsentechnik zu entscheiden, wenn ein hoher Prüfdruck ansteht. Nutzen Sie unsere jahrelange Erfahrung, wir freuen uns über Ihre Anfrage.

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests, Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Der Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest basiert auf einer Lateral-Flow-Immunoassay-Methode und dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen. Dazu entnimmt das medizinische Fachpersonal oder ein geschulter Anwender einen nasalen, nasopharyngeal- oder oropharyngeal-Abstrich beim Patienten und erhält mit dem Direktabstrich-Testverfahren nach circa 15 Minuten die Ergebnisse. Der Test ist nur für die Anwendung durch Fachpersonal vorgesehen, ist aber dennoch einfach zu handhaben und erfordert keine Laborumgebung. Da das Ergebnis innerhalb von 15 Minuten zur Verfügung steht, ist der Test ein wertvolles Hilfsmittel für ein effizientes Screening bei Verdacht auf eine SARS-CoV-2-Infektion. zugelassen vom BfArM PEI evaluiert CE-zertifiziert Ablesezeit: nach 15 Minuten Test-Sensitivität: 98,9% Test-Spezifität: 100% Lieferumfang: Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest-Kit mit: 25 Testkasseten 25 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 25 Extraktionspufferfläschchen Arbeitsstation Gebrauchsanweisung

Schützt Instrumente durch Entgasen und Einfangen von Partikeln mit einer Größe von nur 10 Mikrometern POREX® INLINE™ Filter werden zum Filtern von Laborreagenzien, Gas, Luft, Kraftstoff und einer Vielzahl anderer Flüssigkeiten verwendet. Techniker auf der ganzen Welt wählen unsere Inline-Luft- und Gasfilter für ihre wichtigsten Anwendungen. - Gewundener Fließweg fängt Partikel ein – Gehäuse und Filter aus massivem Polyethylen fangen Partikel mit einer Größe von nur 10 μm ein. - Viele Porengrößen – Erhältlich in den Porengrößen 10 μm, 25 μm und 125 μm und in einer Länge von 60,81 mm. - ASTM-Stufe Rückhaltevermögen – Gemäß ASTM F795-88 in Wasser mit Partikelgrößen von 35 bis 30 μm.

Besonders robuste Ausführung für 80 - 180mm Gummiblasen zum Abdichten von Kanälen und Durchführungen bei Luftdichtheitsmessung. Besonders robuste Ausführung, die durch das wesentlich dickere Material nicht ganz so variabel im Durchmesser ist. Geeignet für Kanaldurchmesser von ca. 80 - 180mm Zum Aufblasen empfehlen wir unsere kompakte Doppelhub-Ballpumpe. Artikelnummer: BD-BLASEN2

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Zum Kombinieren mehrerer Bilder in X- und Y-Achse Objekte mit hoher Vergrößerung können oftmals nicht in einem Bild dargestellt werden. Durch überlappt erzeugte Einzelaufnahmen einer Probe entsteht vollautomatisch auf einem Tableau ein kombiniertes Gesamtbild. Sogar nutzbar mit Bildern von Stereomikroskopen, die konstruktionsbedingt einen lateralen Versatz aufweisen und für meanderförmig aufgenommene Bilder anwendbar! Die Anordnung der Bilder auf dem Tableau ist horizontal, vertikal oder in Matrixform möglich. Das Ergebnisbild kann nachträglich beschnitten werden - alle Einstellungen sind in Profilen speicherbar und zu einem späteren Zeitpunkt wieder abrufbar.

Steinhauer-Stift Lindenholz 24 cm lang Oval Ungespitzt Mine 6H Für Stein und Beton Farbe: weiss

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104097 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich

Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben. Produktinformationen "MEDsan SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Medizinprodukt: CE & IVD Sensitivität: 96,8% Spezifität: 100% Nachweisgrenze: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze (LoD) mit 14,4 TCID 50/ml Nachweisbarkeit: ab 24 Stunden nach Infektion Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Inhalt: Testkasetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosierspritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Nur für den professionellen Gebrauch zu verwenden. Hinweis der MEDsan GmbH zur Mutation: Nach aktuellem Kenntnisstand des Herstellers haben die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) - keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Die Detektion der Produkte der sanaGroup zielen auf das Nucleocapsid Protein (N-Protein) ab, während die in den VOC auftretenden spezifischen Mutationen, die unter anderem zu einer erhöhten Übertragbarkeit und veränderten Immunantwort führen, vorwiegend im viralen Spike Protein zu finden sind. Alle Varianten werden daher zuverlässig detektiert. Dies gilt ebenso für die derzeit unter Beobachtung stehenden Varianten, wie z.B. Epsilon und Lambda. Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Messkolben, mit Kegelschliffhülse, feinkalibriert, DIN EN ISO 1042, auf Einguss justiert (In), PE-Stopfen, Borosilikatglas 3.3 Messkolben Klarglas/Braunglas, mit Kegelschliffhülse oder Bördelrand, Druck in blau, braun oder weiß, PE-Stopfen oder Glashohlstopfen - alle Messkolben sind erhältlich in den Genauigkeitsklasse A und A-konformitätsbescheinigt 100 ml - 10.000 ml: blaue/braune Graduierung / Klarglas / Braunglas

Zur Gleichgewichtsfeuchte-Messung in Mauerwerk bzw. Baustoffen mit Einsteckfühler RF-T 31 Artikelnummer: G5625

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist ein verlässlicher Selbsttest im 1er-Pack, der auch von Laien durchgeführt werden kann. Er dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19 Antigens mithilfe eines sanften Abstrichs im vorderen Nasenbereich. Ein Nasenabstrich in einer Tiefe von 2-4 cm bei Erwachsenen und 1-2 cm bei Kindern reicht aus. Die Durchführung des Schnelltests dient zur Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus SARS-CoV-2 und ist sinnvoll in einem Zeitraum kurz vor Symptombeginn und innerhalb der ersten 5 bis 7 Tage der Erkrankung. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist sicher, sanft und angenehm in der Anwendung. Er eignet sich optimal für die ganze Familie aber auch für Unternehmen, Schulen, Kindergärten, Pflegeeinrichtungen, Reiseveranstalter, Ämter, Vereine etc. sowie für Veranstaltungen jeder Art. Bei Personen unter 18 Jahren sollte der Test durch eine volljährige Person durchgeführt werden. Sejoy Corona Schnelltest für Laien Sanfter Abstrich im vorderen Nasenbereich Eigenschaften Schnelltest: Nasaltest Probenentnahme im vorderen Nasenbereich: Erwachsene: 2-4 cm, Kinder: 1-2 cm Als Selbsttest für Laien zugelassen Sehr sicher Funktioniert auch bei Omikron Sanft Schmerzfrei Sehr schnell (10 Minuten) CE-Zertifizierung (CE1434) 1er Test-Kit (1 Test in der Packung) Spezifikationen Testergebnis nach 10 Minuten Einfache Probenentnahme Keine Ausrüstung erforderlich Alle Komponenten im Set enthalten Ergebnis leicht zu lesen Lagerung bei Raumtemperatur Empfindlichkeit Verlässlich bei Mutationen Funktioniert auch bei der Omikron-Variante 94,5% Sensitivität 99,9% Spezifizität Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest - Sicherheit Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM-gelistet (AT1269/21) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung CE-Zertifizierung (CE1434) ************************************************************ Dieser Antigen Schnelltest ist PEI-evaluiert, liefert auch bei Mutationen ein verlässliches Ergebnis. Sowohl das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als auch das Paul-Ehrlich-Institut führen den Test auf ihrer Liste auf als eines der SARS-CoV-2 Antigenschnelltests, die das Sensitivitätskriterium erfüllen. ************************************************************ Verpackung Einzelpackung (1 Test) Inhalt 1 Testkassette 1 Probenröhrchen mit Probenextraktionslösung 1 Steriles Teststäbchen Gebrauchsanweisung IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: Extraktionsröhrchen, Pufferlösung, Testkassette, Abstrichtupfer SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: AT1269/21

Schnecken für gravimetrische und volumetrische Dosierungen.

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Wir entwickeln, liefern und warten Mess- und Prüfeinrichtungen für die unterschiedlichsten Einsatzfälle. Hierzu gehören: stationäre Radkraftmessgeräte für die Bahntechnik die leichteste mobile Radkraftmesseinrichtung am Bahntechnikmarkt (von einer Person einbau- und bedienbar) Prüfstände zur Qualitätssicherung und Produktentwicklung (Prüfstand für Staplerantriebe, Gabelzinken) Prüfstände für Kennlinien jeglicher Art (z.B. Gummipuffer, Federn) Prüfstände für Drehgestellrahmen von Vollbahnen, Stadt- und Straßenbahnen (statische Versuche zur Kontrolle der Einstellmaße nach Revisionen, dynamische Prüfstände für Lebensdauererprobungen von Bauteilen) Die Prüfstände werden sowohl für Hersteller als auch Betreiber von Bahnen und Spezialfahrzeugen konzipiert.

Versorgungskabel für Gleichspannung 10..30V, galv. getr. für ALMEMO 2690-8 Ausgang: 12 VDC/0,2 A (max.) über ALMEMO +Achtung:+ entgegen allerersten Publikationen Strom von 1 A auf 0,2 A geändert, Preis wurde entsprechend angepasst Artikelnummer: A-ZA2690UK

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Versorgungskabel für Gleichspannung 10..30V, galv. getr. für ALMEMO 2590-9/2890-9 Ausgang: 12 VDC/1 A (max.) Artikelnummer: A-ZB2590UK

Holzetui in Massivholzausführung mit Klappdeckel, Oberfläche natur lackiert, mit eingestanztem Verschluss, mit beflockter Tiefzieheinlage.

NEU: KWORK Ag Rapid Test Saliva/Sputum/Stuhl 15er Kit Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Antigen-Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl) NEU: QUORK Ag Rapid Test Saliva Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl)

Die ISA digitale Ausgabekarte PA 2000 hat 32 digitale Ausgänge, 24 V, 3 Timer und 1 Watchdog. Die Karte verfügt über eine galvanische Trennung und ist gegen schnelle Transienten (Burst), Überspannung, elektrostatische Entladung und hochfrequente Störeinstrahlung geschützt. Sie wird als SPS-Ankopplung, zur industriellen digitalen Ausgabekontrolle, zur Signalschaltung, als Interface zu elektromechanischen Relais, zur Steuerung von Motoren, Lampen etc. im industriellen Umfeld eingesetzt und verfügt über zahlreiche Schutzbeschaltungen. Eine CD mit Softwaretreibern für Windows sowie Programmierbeispielen ist im Lieferumfang enthalten. 32 digitale Ausgänge, 24 V, 500 mA/Kanal Galvanische Trennung 1000 V Überspannungsschutz Kurzschlussschutz 3 Timer Diagnose-Rückmeldung bei Fehler Watchdog

Der NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Produktinformationen "NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung - 5er Box" Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. • Schnelles Ergebnis in 15 Minuten • Für die Eigenanwendung für Laien • Sensitivität: 95,06% • Spezifität: 99,62% • Sonderzulassung auf der BfArM Liste: 5640-S-104/21 • TÜV EN 13485:2016 • Inhalt: Versiegelter Beutel, Testkarte, Lösungsfläschchen, Tupfer, Trocknungsmittel und Anleitung ANWENDUNG • Zum Nachweis von SARS-CoV-2 im vorderen Nasenhöhlen-Bereich • Besonders einfache Umsetzung • Bereits für landesweite Selbsttests von Schülern und Kindern eingesetzt Der NASOCHECKcomfort ist ein SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest, der auf einem Abstrich im vorderen Nasenhöhlen-Bereich basiert. Dieser Test ermöglicht den Nachweis von Antigenen auf das SARS-CoV-2-Virus in der Abstrich-Probe. Damit kann eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus nachgewiesen werden. Der Test sollte an einem gut belichteten Ort durchgeführt werden. Zusätzlich zum Lieferumfang benötigen Sie eine Uhr oder einen Timer. Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Beschreibung Bei einer Spezifität von 100% und Sensitivität von 98% eignet sich dieser Test als zuverlässiger und einfach anwendbarer Schnelltest auf Covid-19 (SARS-CoV-2). Der Green Spring Corona-Schnelltest überzeugt auch durch seine Besonderheit, 4 verschiedene Anwendungsmöglichkeiten zu bieten. Der Test kann wie folgt durchgeführt werden: - Speichel - Nasen-Rachen-Abstrich - Nasenabstrich - Rachenabstrich Dokumente

Der Hochpräzisions Kameraaufbau ermöglicht es zusätzlich zur Verwölbungsmessung globale und lokale Deformationsfelder mit einer Genauigkeit bis zu 50nm zu ermitteln. Als Zusatzkomponente des thermischen out-of-plane Messsystem MicroProf® TL ist es mit microDAC® TL zusätzlich möglich in-plane Verschiebungsfelder von einzelnen elektrischen Komponenten bis hin zu kompletten Baugruppen zu untersuchen. Der Hochpräzisions Kameraaufbau ermöglicht es zusätzlich zur Verwölbungsmessung globale und lokale Deformationsfelder mit einer Genauigkeit bis zu 50nm zu ermitteln. Insbesondere in Verbindung mit der numerischen Simulation ist das System sehr nützlich. Thermomechanische Materialdaten (CTE) können als Input für die Simulation ermittelt, und auch die Simulationsergebnisse können mit Hilfe der Deformationsmessung verifiziert werden. Thermisches in-plane-Deformationssystem microDAC® TL Als Zusatzkomponente des thermischen out-of-plane Messsystem MicroProf® TL ist es mit microDAC® TL zusätzlich möglich in-plane Verschiebungsfelder von einzelnen elektrischen Komponenten bis hin zu kompletten Baugruppen zu untersuchen. Der Hochpräzisions Kameraaufbau ermöglicht es zusätzlich zur Verwölbungsmessung globale und lokale Deformationsfelder mit einer Genauigkeit bis zu 50nm zu ermitteln. Insbesondere in Verbindung mit der numerischen Simulation ist das System sehr nützlich. Thermomechanische Materialdaten (CTE) können als Input für die Simulation ermittelt, und auch die Simulationsergebnisse können mit Hilfe der Deformationsmessung verifiziert werden. Prospekt download (english) Anwendungsgebiete Das Multi-Sensor-Messsystem MicroProf® TL wird zur hochaufgelösten 3D-Deformationsmessung thermisch beanspruchter Messobjekte im Mikrobereich eingesetzt. Es erfolgt im System eine automatisierte thermische Messung in Kombination des kamerabasierten Systems microDAC® TL zur in-Plane Dehnungs- und Deformationsmessung mit einem chromatischen Sensor zur Ermittlung von Höhenprofilen bzw. Höhenprofiländerungen (Verwölbungen). Ein großes Einsatzfeld des MicroProf® TL liegt im Bereich der thermomechanischen Optimierung elektronischer Systeme. Anwendungsgebiete sind Aufklärung von thermomechanischen Verformungs- und Schädigungsmechanismen Ermittlung thermischer Ausdehnungsdehnungskoeffizienten in lokalen Materialbereichen mit höchster Genauigkeit Charakterisierung von Fügeverbindungen (z. B. Löt-, Sinter- oder Klebeverbindungen) im Querschliff des Materialverbundes bzw. elektronischen Aufbaus Experimentelle Verifizierung von FE-Simulationsergebnissen zur Zuverlässigkeitsbewertung Technische Spezifikation Basissystem MicroProf® TL: Optische Oberflächenmessung bei unterschiedlichen Probentemperaturen programmierbare Temperaturregelung von -40° bis 400°C hohe Heiz- und Kühlrate Temperaturstabilität: < 1°C voll automatisiert

für H35, HT65, HB30, UNI1 + 2 Für die Hydrometten H 35, HT 65, HB 30, UNI 1 und UNI 2 mit Standard- und Sonderzubehör. Der Koffer besteht aus Kunststoff Artikelnummer: G5084

Druckausgeglichen: bis zu 8,6 bar auf allen Anschlüssen - Hoher Durchflussbereich von 0,15 Cv bis 1,2 Cv - Große Auswahl an Konfigurationen mit 3 oder 4 Anschlüssen - Lange Lebensdauer mit sehr geringer Leckage (max. 4ccm bei 8,6 bar) - Keine Schmierung erforderlich - Versionen für Kabelstecker oder Micro DIN Stecker - Vielfältiges Zubehör wie Verteilerplatten (Manifolds), Halter, Verschlussstopfen, Kabelstecker u.v.m. lieferbar - Optional als Versionen mit IP 67 Schutzklasse

Über eine optische Kontrolle per Kamera ist es möglich, Teile mit selbst minimalen Spritzfehlern zu identifizieren und auszusortieren. So lässt sich die ausschließliche Auslieferung von Gutteilen hundertprozentig garantieren.

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests, Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Antigen Laientest mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. Probeentnahme im Nasenvorhof (sog. "Nasenbohrertest") Sensitivität: 95,37 % Spezifität: 99,13 % Genauigkeit: 97,31% Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Virusvarianten. Ein Testkit enthält: - 1 x Testkassette - 1 x Probenabnahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer - 1 x Steriler Abstrichtupfer - 1 x Einwegbeutel für die Entsorgung - 1 x Gebrauchsanweisung

Corona Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Viren CLUNGENE® Covid-19 Antigen Schnelltest für Rachen oder Nase - 1 Packung = 25 Schnelltests Details auf einen Blick: • Spezifität (NPA) = 100% PPA beträgt 98,5% (64/65) (95% CI: 91,8% ~ 99,7%) • EU Common RAT List: 1610 • Empfindlichkeit (PPA) = 91,4% (64/70), (95% CI: 82,5% ~ 96,0%) • Testergebnisse nach 15 Minuten • Sensitivität 98,50% • Testort patientennah Der CLUNGENE® Covid-19 Antigen Rachen- und Nasen Coronaschnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist im Allgemeinen in Nasopharyngealabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Relevanz für die Anamnese des Patienten und andere diagnostische Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen die Möglichkeit einer bakteriellen Infektion oder einer Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten auf der Grundlage der jüngsten Expositionshistorie, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde. Prinzip: Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein- Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: • Nur zur In-vitro Diagnose (IVD) • Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten. • Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer • • SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. • Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. • Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. • Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. • Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. • Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Normen / Zertifizierungen: • CE-Kennzeichnung • EU Common RAT List: 1610 • ehemals AT Nummer: 526/21 Lagerung und Stabilität: Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F) Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. Im Lieferumfang enthalten: • 25 Testkassetten: Jedes Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel • 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz • 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme • 25 Extraktionsröhrchen • 25 Pipettenspitzen • 1 Arbeitsstation • 1 Packungsbeilage Nur für den professionellen Gebrauch. Es wird kein weiteres Equipment benötigt!