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LED-Filmbetrachter aus eigener Entwicklung - Made in Germany Unsere LED-VIEW Geräte sind Filmbetrachter aus eigener deutscher Produktion basierend auf neuster HighPower-LED-Technologie. Die Vorteile eines LED-Gerätes gegenüber herkömmlichen Filmbetrachtern sind vielfältig und der Anschaffungspreis macht sich durch um ca. 80% geringere Elektrizitätskosten und Wegfall des Leuchtmittelwechsels schnell bezahlt. Aufgrund der höheren Effizienz der LEDs entsteht weniger Abwärme, was das Raumklima deutlich entlastet. Auch sind diese Geräte sehr leise da wesentlich kleinere Lüfter eingesetzt werden können. Die in den LED-VIEW Geräten eingesetzten Leuchtdioden geben ein sehr helles, als kontrastreich empfundenes Licht ab und haben bei gebrauchsgerechtem Einsatz eine fast unbegrenzte Lebensdauer. Wir benutzen ausschließlich LEDs namhafter und innovativer Hersteller und keine billigen No-Name Produkte. Auch die Kühlung und die Ansteuerung der LEDs wurde in Zusammenarbeit mit entsprechenden Spezialisten entwickelt, wie auch die in der EN 25580 spezifizierten Anforderungen in einem lichttechnischen Labor professionell überprüft wurden.

Überprüfen Sie mit einem Antikörpertest, ob Sie in den vergangenen Monaten an Corona erkrankt sind. Ergebnisse innerhalb von 20 Minuten Günstiger als Labortests Sensitivität: 98,02% – Spezifitität: 99,7% Bestätigt zuverlässig Immunglobulin-G-Antikörper Bestätigen Sie einfach und schnell Corona-Vorerkrankungen und schaffen Sie Klarheit. Ohne tagelanges Warten auf Labortest-Ergebnisse. Der Test wurde in Großbritannien hergestellt. Im Lieferumfang enthalten: COVID-19-Test für Antikörper Sicherheitslanzette (Einweg) Pflaster Gebrauchsanweisung

- 2 Analog Ausgänge 0/4 .. 20 mA - 2 Relais Strömungsrichtung - 1 Impuls/Frequenzausgang - fernbedienbare Nullpunkteinstellung - Versorgung 230/115 V AC -15...+ 10 %, 50-60 Hz, 10 VA alternativ 18-32 V AC/DC, 10-20 W - Display alphanumerisch - Betriebstemperatur - 20...+ 55 °C - Abmessung IP00 für 19 " Rack und Tafelmontage 128/142/190 mm (HxBxT) - Schnittstelle RS485 - Gewicht ca. 2 kg

Sehr zuverlässig und komfortabel Spezifität: 99,6% Sensitivität: 95,4% Abstrich per Nasentupfer oder Speichel Minimalinvasives Verfahren Sogar für Babies geeignet Nasal- und Lolli-Test in Einem Große Beliebheit bei Kindergärten und Schulen

SHED-Prüfkammern werden für die Messung der Kohlenwasserstoffabgabe von PKW’s, Motorrädern und PKW-Komponenten verwendet. Die Gesetzgeber (EU, EPA, CARB, NSCN) legen die zulässigen Emissionsgrenzwerte und die Nachweisprozeduren fest. Für die Zulassung von Fahrzeugen muss der Fahrzeughersteller die Einhaltung der gesetzlichen Grenzwerte nachweisen. Niedrige Hintergrund-Emissionen sind eine wichtige Voraussetzung für aussagefähige Prüfergebnisse. Entsprechend der EPA/CARB/EN Normen darf der Grenzwert einen Wert von 0,05 g nicht überschreiten. Für unseren befahrbaren Standard- SHED garantieren wir eine Hintergrund-Emission von besser als 0,007 g, gemessen nach 4h, gemäß EPA §86.117-96a. Der Nachweis erfolgt in SHED-Prüfkammern, ausgerüstet mit der erforderlichen Analysetechnik und einer Prüfstandssoftware zur Versuchsdurchführung und Ergebnisdokumentation.

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Technische Daten: • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Sensitivität 96,10% • Spezifität 99,20% • Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt • Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Inhalt: • Testkassette • Nasenstäbchen • Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung • Gebrauchsanweisung Haltbarkeit und Lagerung: Der Test ist 2 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2℃ bis 30℃ aufbewahrt wird. Verpackungseinheit: • Einzelverpackung • 5er Box

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Gewicht: 19kg

Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Keine Kreuzreaktivität mit häufig vorkommenden Viren Hohe Sensitivität und Spezifität BfArM-gelistet, evaluiert vom PEI Der Lyher Coronavirus Antigentest ist ein Schnelltest, der zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 verwendet werden kann. Der qualitative Immunoassay kann sowohl mit nasopharyngealen als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und liefert verlässliche Testergebnisse innerhalb von nur 15 Minuten. Im Lieferumfang befinden sich alle zur Testdurchführung benötigten Materialien - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass der Antigentest zum richtigen Zeitpunkt abgelesen wird. Der Lyher COVID-19 Antigentest steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Produktdetails: Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Testmaterial: Nasopharyngeal-/Oropharyngeal-Abstriche-/Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 95.07% Klinische Spezifität: 99.74% Keine Kreuzreaktivität mit anderen Viren, wie z. B. Influenza A und B, Noroviren oder Rotaviren Lagerung bei 2 - 30°C Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Der Schnelltest ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 1 Probenständer 1 Gebrauchsanleitung

Covid-19 Antigen Schnelltest, Laientest, Selbsttest Platzsparend in Einzelsachets verpackt mit CE-Kennzeichnung (0123 – TÜV-Süd) Durch das BfArM gelistet Durch Paul-Ehrlich Institut validiert Jeder Test beinhaltet: SARS-CoV-2 Antigent Testkassette Röhrchen mit Extraktionslösung Steriler Einwegtupfer Müllbeutel für Gefahrstoffe Gebrauchsanweisung Bitte beachten Sie: Aufgrund der hohen Nachfrage und um möglichst viele Kunden zufriedenstellen zu können, ist dieser Artikel aktuell auf eine maximale Bestellmenge von 400 Stück begrenzt.

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-057/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jeder Test ist einzeln verpackt und damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Zuverlässige Ozonüberwachung bei der Sanitisierung von Reinwasser Die fortschrittlichen Konstruktionsmerkmale und die langlebige Messtechnik des Sensors pureO3 für gelöstes Ozon sorgen für präziseste und zuverlässigste Ozonmessungen bis null ppb. Die innovative Kombination aus Membran, Kathode und Elektrolyt des Sensors liefert schnelle, zuverlässige Messdaten mit höherer Stabilität für verschiedene Reinwasseranwendungen.

Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten Guangzhou Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-179/21 Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten 5 Test/Packung 2,50 bis 2,90 EUR pro test CE registriert BfArM gelistet PEI evaluiert https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/Antigen-Tests_zur_Eigenanwendung.html Sensitivität 98.11% Spezifität 99.72% Sensitivität: 98.11% Test/Packung: 5 Spezifität: 99.72%

Flowflex™ ACON Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2. Die Probe-Entnahme erfolgt nasal. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Bei der BfArM als Laien Test zugelassen CE zertifiziert vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (siehe Link) deutsche Packungsbeilage

SQL-basierte Datenbank für Mess- und Prüfsysteme: Alle Objekte, Datensätze und Dateitypen werden hier zentral an einer Stelle mittels frei editierbarem Datenbaum verwaltet. Die wichtigsten Merkmale im Überblick: - Freie Wahl der Bildquelle und optischem System - Verwaltung von Bildern und Dateien verschiedener Formate (Word, Excel, Powerpoint, CAD-Files, Audio- u. Videosequenzen u.v.m.) - Integration in Firmen-Netzwerke (Floating-Licence-Prinzip für mehrere Arbeitsplätze) - Durch mehr als 20 weitere Softwaretools zur Bildverarbeitung und -analyse erweiterbar - Selektion und Datensuche möglich („Such-Funktion“) - Intuitive Bedienung und übersichtliche Menüführung durch grafische Benutzeroberfläche - Live-Bildvergleiche - Beschriftungs-, Kalibrier- u. Maßstabsfunktionen - Bilder direkt per Mail versenden - Betrieb mehrer verschiedener Datenbanken wird unterstützt Anzahl der Lizenzen im Paket: bis 20 Lizenzen

Medienberührende Materialien: COC und EDPM Piezopumpe mit 20ml/min als maximale Förderleistung. Die kleine und dünne Bauweise, sowie das geringe Gewicht sind nur einige der Vorteile der Piezopumpen. Aufgrund des geräuscharmen Betriebs und des sehr geringen Stromverbrauchs ergeben sich neue Möglichkeiten in der Fluidik. Durch Veränderung der Spannung (Hub) und der Frequenz kann ein großer Förderbereich abgedeckt werden – von wenigen μl bis zu ml.

Unsere Framegrabber, sowohl als Standardprodukte als auch maßgeschneiderte Lösungen, sind ideal für die Übertragung von Echtzeitdaten in Ihre Testumgebung. Sie bieten die notwendige Flexibilität, um Ihre HiL-Farm und Testinfrastruktur effektiv zu erweitern und genau auf Ihre spezifischen Anforderungen abzustimmen.

HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.