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Wir führen ein umfangreiches Spektrum an Markierstiften, wie Texpen Textile Marker und Dalo-Textile Marker in verschiedenen Farben. Diese werden eingesetzt, um helle und permanente Markierungen auf Flächengebilden aufzubringen. Die Texpens sind auch einsetzbar, um Labor-Prüflinge vor Schrumpfprüfungen zu markieren.

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Antigen Laientest mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. AT 108/20 Probeentnahme über Speichel (sog. "Lolli-Test"): Die Probenentnahme ist weniger invasiv und erfordert kein Eindringen in den Nasen-Rachenraum. Somit ist dieser Test besonders kinderfreundlich und schonend für alle, die oft testen müssen. Patientenfreundlich – einfache Anwendung mittels Speichelentnahme unter der Zunge Optimal für Kinder und Menschen mit Schwierigkeiten bei der Entnahme im Nasen- und Rachenraum Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut (PEI) Ergebnis innerhalb von 15 Minuten alle notwendigen Materialien sind in der Packung enthalten Sensitivität: 99,51% Spezifität: 99,45% Genauigkeit: 97,31% Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Virusvarianten. Ein Testkit enthält: - 1 x Testkassette - 1 x Probenabnahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer - 1 x Steriler Abstrichtupfer - 1 x Gebrauchsanweisung Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-032/21

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasopharyngeal- bzw. Oropharyngeal-Sekret. In nur 15 bis 20 Minuten wird über den Schnelltest eine sichere Antwort auf eine mögliche SARS-CoV-2 Infektion ermittelt. Die Untersuchung kann ortsunabhängig vom medizinischen Fachpersonal bei symptomatischen und asymptomatischen Patienten durchgeführt werden. Das KIT enthält alle erforderlichen Komponenten für 25 Schnelltests - Bereits geringste Virenmengen zuverlässig nachweisbar(TOP-Wert: 14,4 TCID50/mL) - Schnelles Ergebnis in 15- 20 Minuten - In Deutschland hergestellt - Erfüllt die Vorgaben des RKI durch hohe Zuverlässigkeit: Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 % - BfArM-gelistet - Einfache Handhabung - Alles in einem KIT - Handlich und mobil einsetzbar - CE-registriertes Medizinprodukt - Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung - Anzuwenden durch Fachpersonal ACHTUNG: Der Verkauf erfolgt ausschließlich an Geschäftskunden. Sollten Sie zu dieser Gruppe gehören, machen wir Ihnen gerne ein individuelles Angebot auf Basis der aktuell geltenden Vorschriften zur Nutzung und Anwendung von Covid-Antigen-Schnelltests.

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 25 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 1 Packungseinheit á 25 Schnelltests PZN: 17257051

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 5 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 1 Packungseinheit á 5 Schnelltests PZN: 17257051

– Laienzulassung, Antigen Selbsttest für zu Hause zur privaten Verwendung – Testergebnis in 15 Minuten – Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich (schmerzfrei) – Einfache Handhabung – Laienzulassung, Antigen Selbsttest für zu Hause, zur privaten Verwendung zum 26.3.2021 – Testergebnis in 15 Minuten – Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich (schmerzfrei) – Einfache Handhabung – Kein Laborequipment nötig – Die Sensitivität des Tests lag bei 97,83% (95% CI: 93,78%~99,55%). – Die Spezifität des Tests lag bei 99,08% (95% CI: 96,73%~99,89%). – Die Genauigkeit des Tests lag bei 98,60% (95% CI: 96,75%~99,54%).

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-032/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Watmind® SARS-CoV-2 Antigen Corona-Selbsttest, Speicheltest 5 er-Pack Schnelltest zur Eigenanwendung (kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung – BfArM 5640-S-032/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: 5x versiegelte Beutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte 5x sterile Einweg-Abstrichtupfer für Speichelprobe 5x Lösungsfläschchen 1x Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Laienzulassung: 5640-S-032/21 BfArM Listung: AT-108/20 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Höchste Testqualität: Sensitivität: 96,17 % (positive Testung) Spezifität: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial: Nasopharynx Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Verpackungseinheit: 5 Stück pro Packung Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildetes Fachpersonal oder unter Aufsicht dieser durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei der Anwendung zwingend zu beachten. BfArM gelistet:: Ja Sensitivität:: 96,17 % (positive Testung) Spezifität:: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial:: Nasopharynx

Antigen-Schnelltest als Laientest zur Prüfung auf das Covid19-Virus

COVID-19 (SARS-CoV-2) Antikörper Test Kit (Colloidal Gold) lgG- und IgM-Antikörpertest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Schnelle Testauswertung nach 10-20 Minuten - Antikörper Testkit inkl. Zubehör - Nützlich für ambulante Einrichtungen, Hausbesuche oder im Labor - Probematerial: Vollblut, Serum, Plasma und kapillarem Blut aus der Fingerbeere - Hohe Sensitivität und Spezifität - CE-zertifiziert und in Europa zugelassen

Longsee Covid-19 Antigen Rapid Test Kit Nasal Swab (Professional) in der praktischen 25er Verpackung Der perfekte Antigen-Schnelltest für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Gebrauch in Testzentren, Klein-, Mittel- und Großbetrieben und Praxen. Testen Sie innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit sich und Ihr Umfeld. BfArM Sonderzulassung - AT1158/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zum Inhalt, der Nutzung und den Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Verpackungseinheit: 25 Stk Abnahmemedium: Swab (Nasal/Oral) BFARM-ZULASSUNG: AT1158/21 HERSTELLER: Guangdong Wesail Biotech Co. Ltd. LAIEN-ZULASSUNG: Nein (nur professionelle Anwendung) STANDARDS: EN13641:2002/AC:2002 | EN ISO13485:2016

Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Joinstar COVID-19 Antigen Rapid Test (Latex) - Speicheltest Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Er unterstützt die Diagnose einer Infektion mit dem neuartigen Coronavirus. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest sollte in Verbindung mit klinischen Befunden und anderen Labortestergebnissen verwendet werden, um eine Diagnose von Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Der Test darf nur von medizinischem Personal verwendet werden. Er liefert nur ein erstes Screening-Testergebnis und es sollten andere, spezifischere diagnostischen Methoden verwendet werden um eine SARS-CoV-2-Infektion zu bestätigen. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Speicheltest (nicht invasiv) Schnelles Ergebnis – 10-15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Erkennt auch Mutationen Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 1 bzw. 25 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 95 % Spezifität 100 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT178/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Das Delphin Data Center ist ein zentralisiertes Messdatenmanagement, das die Messdaten von Anlagen, Maschinen und Prüfstände miteinander vernetzt, zentral speichert, überwacht und analysiert. Mit dem Delphin Data Center bieten wir ein zentrales Messdatenmanagement an, mit dem vielfältige Anwendungen ohne zeit- und kostenaufwändige Programmierung gelöst werden können. Neben höchster Performance in der Datenverarbeitung und -bereitstellung ist auch die hohe Vielseitigkeit eine elementare Eigenschaft, die das Delphin Data Center auszeichnet. Die offene Struktur des zentralen Datenpools ermöglicht auf einfachste Art und Weise eine Vereinheitlichung, Archivierung und Überwachung der Mess- und Prozessdaten. Für Anwendungen im Prüffeld, in der Lebensdauerprüfung, im Monitoring von Anlagen und Maschinen - lokal oder auch im weltweiten Zugriff.

Obwohl der EASY CHECK von Ritter zu einem der einfachst zu bedienenden Antigen-Tests gehört, können sich diese Werte doch wirklich sehen lassen! Die BfArM-Listung inkl. Werte können Sie überprüfen. In nur 4 einfachen Schritten zum Ergebnis Genau aus diesem Grund zeichnet sich der Ritter Easy Check-Antigen-Test einfach aus. Die Bedienung ist absolut leicht und die Patienten spüren keine Schmerzen. Demnach eignet sich der Easy Check-Covid-19-Test perfekt für alle, die mehrfach in der Woche testen müssen. Sensivität: 97,10 % Spezifität: 99,50 % Genauigkeit:

Der Clungene COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen (Nasen-Rachen-Abstrich) Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. In einer Verpackungseinheit (25 Stück.) sind enthalten: - Bedienungsanleitung - 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer Ein wichtiger Hinweis: COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Gewicht: 32 g Maße: 26,7x12,5x6,5cm SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT-079/20 IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. ZandCell COVID-19 Saliva Antigen Test - hochsensibler Speicheltest SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. In der Qualität der Aussagekraft ist dieser Test nah an dem Goldstandard, dem PCR Test. Der Test kann problemlos verwendet werden und benötigt keine Laborauswertung. Die Vorteile auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Sehr schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten Qualitativer Nachweis von COVID-19- Antigen in Speichel, Sputum, Nasentupfer und anderen Proben Erkennt auch die Mutationen B.1.1.7 und 501.v2 Made in Sweden – Sehr hohe Qualität Zuverlässig, schnell und hochwertig Wesentliche Merkmale: Inhalt: 6 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Packungsbeilage in englisch (deutsche Beilage in Vorbereitung) Sensitivität 98,1 % Spezifität 100 % Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. AELYSA SARS-CoV-2 Antikörpertest Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. Damit bietet er einen schnellen und einfachen Nachweis über eine Immunität gegen SARS-CoV-2. Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test weist die Spike-spezifischen Antikörper (anti-S-IgG) nach. Der Test basiert auf dem etablierten ELISA (Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent Assay) Laborverfahren und wird mit Trockenblut durchgeführt. Die Blutentnahme von 1-2 Tropfen erfolgt einfach und sicher aus der Fingerspitze. Das Ergebnis kann sicher verschlüsselt online abgerufen werden und ist mit einer ausführlichen und verständlichen Erklärung versehen. Relative Sensitivität: 99.9% Relative Spezifität: 99.8% Packungsinhalt Gebrauchsanweisung in 6 Sprachen (Englisch, Deutsch, Französisch, Niederländisch, Spanisch, Italienisch) Karte für die Blutstropfen und den Code Zugang zu den Testergebnissen Vorfrankierter Rückumschlag für Ihre Blutproben Desinfizierendes Reinigungstuch

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-057/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Hotgen® Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest (Kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung seit 02.03.2021 – BfArM 5640-S-057/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Abstrichtupfer Extraktionsröhrchen und inkludiertem Extraktionspuffer Einwegdruckbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Leistungsmerkmale: Klinische Sensitivität = 96,49% Klinische Spezifität = 99,52% Laienzulassung: 5640-S-057/21 BfArM Listung: AT282/21 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

COVID-19 Antigen-Schnelltest von Hotgen mit nasaler Anwendung - praktische Einzelverpackung im Softpack Der Hotgen Antigen-Schnelltest für Laien liefert innerhalb kürzester Zeit ein zuverlässiges Ergebnis bei gleichzeitig einfacher Anwendung. Die Probenahme erfolgt durch einen unkomplizierten Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder wahlweise durch einen Rachenabstrich. Als einer von wenigen Corona-Schnelltests hat der Hotgen Antigen-Schnelltest eine Sonderzulassung zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttest). - Identifizierung einer akuten oder frühen Infektion - Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten - Qualitativer Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 - Leicht zu bedienen dank anterio-nasaler Anwendung - Lagerung bei Raumtemperatur möglich - CE-Zertifizierung, BfArM-gelistet - Sonderzulassung für den Privatgebrauch - LoD Wert: 2,5x102,2 pfu/mL - Testparameter: Sensitivität: 96,49%, Spezifität: 99,52%, Genauigkeit: 98,56%

Green Spring Lolli Test: Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung (Deutsche Laborbewertung Paul-Ehrlich-Institut) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: - Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! - Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) - Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkennen ! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

Unsere Metallographie-Dienstleistung bietet eine detaillierte Untersuchung der Mikrostruktur von Materialien. Mit fortschrittlichen Techniken und erfahrenen Fachleuten analysieren wir die Gefüge von Metallen, um deren Eigenschaften und Qualität zu bestimmen. Diese Dienstleistung ist ideal für Unternehmen, die eine tiefgehende Charakterisierung ihrer Materialien benötigen, um deren Leistung und Zuverlässigkeit zu verbessern.

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

Schnelltest für den Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Er weist auch die Omikron-Variantein menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachen nach. Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (kurz:BfArM) prüft zusammen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die Qualitäten der Schnelltests. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest weist auch die Omikron-Variante nach. Weitere Informationen finden Sie im Reiter Produktdatenblatt. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Probenentnahme: 1) Speichel (Lolli-Test) Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren. 3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen. 2) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2, 5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 3) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 4) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. BfArM-Vorgangsnummer: AT417/20 Menge: 25 Tests Typ: Antigenschnelltest; Coronaschnelltest; Antigen Rapid-Test Probenentnahme: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Sensitivität: Nasopharyngeal (Nase-Rachen): 96, 77%, Anterior-nasal (Nase-vorne): 96, 25%, Speichel (Lolli-Test): 91, 88% Voraussichtliches Lieferdatum: 1-2 Werktage Artikel Nr.: LSY-GF102B1