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Digitales Panelmeter 72x24mm, Ziffernhöhe 14mm, LED-Anzeige rot 4-stellig, Eingänge 0/4-20mA und 0-10V, Einbaugehäuse 72x24mm

COVID-19 Antigen Schnelltest Safecare Bio-Tech Rapid Test für den Nasenbereich Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Produktdetails: Sensitivität: 97,04 % Spezifität: 99,44 % Nasenabstrich Offiziell gelistet beim BfArM (Test-ID AT199/20) Vorteile: Schnelles Ergebnis (15 –  30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

COVID-19 (SARS-CoV-2) Corona–Schnelltes Hotgen erkennt auch die Omikron Variante Mit dem Hotgen Antigen-Schnelltest können Sie sich selbst schnell und einfach von zu Hause testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen, überzeugt durch seine hohe Sensitivität/Spezifität und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Probenentnahme erfolgt mittels einer Nasalprobe. + Neue Generation Hotgen 1er Softpack CE 0123 + Erkennt bereits die neue Omikron Variante, sowie alle anderen derzeit bekannten Varianten. + Neue Softpack Verpackung, 5-sprachig: D/GB/F/I/E + Für Professional und Laientest Antigentest auf SARS-CoV-2 zur Eigenanwendung durch Laien. Zugelassen laut BfArM: BfArM AT1236/21 Einfacher, effektiv mit Testresultat in ca. 15 min. Probennahme: Nasal Sensitivität: 96,95% Spezifität 98,88%

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest. „Zur schnellen Erkennung einer Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus“ SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Packungseinheit 1 Stück Ergebnis in 15 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-104/21 Hersteller: BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Sensivität: 95,06% Spezifität: 99,62% Dauerhafter Lagerbestand 100.000

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Propan Display: ohne Display Relais: ohne Relais ATEX Zone SIL: ATEX 2G Zone 1 SIL2

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Methan (CH4) Display: mit Display Relais: mit Relais ATEX Zone SIL: ATEX 3G Zone 2 SIL2

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Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Butan

Zur Bestimmung der spezifischen Widerstände wird ein fester Korrekturfaktor verwendet, der eine für die Prozess- bzw. Qualitätskontrolle hinreichend genaue Berechnung erlaubt. Zur einfachen Prozess- bzw. Qualitätskontrolle eignet sich das Handgerät LORESTA AX. Dieses ist demselben Einsatzbereich zuzuordnen, wie das LORESTA GX, bietet jedoch einen kleineren Messbereich und verfügt nicht über die Möglichkeit einen Korrekturfaktor zu berechnen. Zur Bestimmung der spezifischen Widerstände wird ein fester Korrekturfaktor verwendet, der eine für die Prozess- bzw. Qualitätskontrolle hinreichend genaue Berechnung erlaubt. Zudem bietet die Loresta-Serie eine Auswahl an speziellen Messköpfen, für verschiedenste Anwendungen, beispielsweise sehr kleine Proben oder dünne Filme. Somit ist das Leitfähigkeitsgerät Loresta AX der Firma Mitsubishi sehr vielseitig in der Forschung und & Entwicklung, sowie in der Produktions- und Qualitätskontrolle einsetzbar. Durch die 4-Pol-Methode werden Leitungs- und Steckverbindungswiderstände, sowie Übergangswiderstände eliminiert und damit präzise Messwerte garantiert. Bis zu 1000 Messergebnisse werden automatisch gespeichert und können via USB-Stick transportiert werden.

Wir führen ein umfangreiches Spektrum an Markierstiften, wie Texpen Textile Marker und Dalo-Textile Marker in verschiedenen Farben. Diese werden eingesetzt, um helle und permanente Markierungen auf Flächengebilden aufzubringen. Die Texpens sind auch einsetzbar, um Labor-Prüflinge vor Schrumpfprüfungen zu markieren.

Ventil-Wasserzähler - Qn1,5 passend für gängige Geradsitzventile nach DIN 3512 TKS Funk-V > LIEFEREINHEIT 2: Zählereinheit Trockenkapsel TKS Funk-V > TKS VZ-V Funk-V Q3 2,5 - kalt TKS VZ-V Funk-V Q3 2,5 - kalt Artikelnummer: 50372 Zählereinheit Trockenkapsel TKS VZ-V Funk-V Q3 2,5 - kalt Messeinsatz für Ventilwasserzähler mit keramisch dichtendem AZK®-Keramikscheibenabsperrventil mit Zwangsstellung "AUF/ZU" mit flexibler, um 3 Achsen drehbarer Armatur 12 Jahre Garantie auf das AZK®-Keramikscheibenabsperrventil Trockenkapsel TKS funkvorbereitet mit patentiertem "Hosenträger"-Dichtungssystem für zuverlässige Bypasskontrolle mit selbstreinigender Messkammer und unbenetztem Gewinde Mediumstemperatur: 30 °C kalt / 90 °C warm kleinster Durchfluss Q1: 62,5 l/h Übergangsdurchfluss Q2: 100 l/h Zählergröße / Nenndurchfluss Q3: 2,50 m³/h größter Durchfluss Q4: 3,125 m³/h metrologische Klasse: R 40 / R 40 Zähleranschlussgewinde: M60 x 2 Betriebsdruck: 10 bar Einbau: horizontal / vertikal

Nebelpistole zur Visualisierung von Luftströmung durch Schweberauch zur Leckagenortung in der Gebäudehülle. Anwendung: - einfach in der Handhabung - einfaches und schnelles Auffinden von Leckagen - Visualisierungshilfe für Luftströmungen

In Verbindung mit dem Rahmensystem Fenster Breite: 1350 mm x Höhe: 1600 m

sehr kompakt und angenehm zum tragen bei längeren Strecken bietet Platz für Profilschienen, Konsole und Gewebeplane, man kann längere Strecke auf dem Schulter tragen.

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Antigen Laientest mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. AT 108/20 Probeentnahme über Speichel (sog. "Lolli-Test"): Die Probenentnahme ist weniger invasiv und erfordert kein Eindringen in den Nasen-Rachenraum. Somit ist dieser Test besonders kinderfreundlich und schonend für alle, die oft testen müssen. Patientenfreundlich – einfache Anwendung mittels Speichelentnahme unter der Zunge Optimal für Kinder und Menschen mit Schwierigkeiten bei der Entnahme im Nasen- und Rachenraum Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut (PEI) Ergebnis innerhalb von 15 Minuten alle notwendigen Materialien sind in der Packung enthalten Sensitivität: 99,51% Spezifität: 99,45% Genauigkeit: 97,31% Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Virusvarianten. Ein Testkit enthält: - 1 x Testkassette - 1 x Probenabnahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer - 1 x Steriler Abstrichtupfer - 1 x Gebrauchsanweisung Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-032/21

Corona Schnelltests für Laien Laien Schnelltest mit Sonderzulassung laut § 11 Abs. 1 MPG durch Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte* | Test-ID AT282/21 - Kein med. Instrument erforderlich - Ergebnisse in 15 Minuten - Probe: Vordere Nasenabstrichprobe - Lagerung bei Raumtemperatur - Identifizierung einer frühen oder akuten Infektion Mitgelieferte Materialien: -SARS-CoV-2-AntigenTestkassette - Abstrichtupfer - Extraktionsröhrchen und inkludierter Extraktionspuffer - Einwegdruckbeutel für die Entsorgung Stückzahl: ab 1.000 Preis pro Stück: 4,31

Corona Schnelltests für Laien Laien Schnelltest mit Sonderzulassung laut § 11 Abs. 1 MPG durch Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte* | Test-ID AT282/21 - Kein med. Instrument erforderlich - Ergebnisse in 15 Minuten - Probe: Vordere Nasenabstrichprobe - Lagerung bei Raumtemperatur - Identifizierung einer frühen oder akuten Infektion Mitgelieferte Materialien: -SARS-CoV-2-AntigenTestkassette - Abstrichtupfer - Extraktionsröhrchen und inkludierter Extraktionspuffer - Einwegdruckbeutel für die Entsorgung Stückzahl: ab 80 Preis pro Stück: 4,47 €

Corona Schnelltests für Laien Laien Schnelltest mit Sonderzulassung laut § 11 Abs. 1 MPG durch Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte* | Test-ID AT282/21 - Kein med. Instrument erforderlich - Ergebnisse in 15 Minuten - Probe: Vordere Nasenabstrichprobe - Lagerung bei Raumtemperatur - Identifizierung einer frühen oder akuten Infektion Mitgelieferte Materialien: -SARS-CoV-2-AntigenTestkassette - Abstrichtupfer - Extraktionsröhrchen und inkludierter Extraktionspuffer - Einwegdruckbeutel für die Entsorgung Stückzahl: ab 5.000 Preis pro Stück: 4,13

Corona Schnelltests für Laien Laien Schnelltest mit Sonderzulassung laut § 11 Abs. 1 MPG durch Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte* | Test-ID AT282/21 - Kein med. Instrument erforderlich - Ergebnisse in 15 Minuten - Probe: Vordere Nasenabstrichprobe - Lagerung bei Raumtemperatur - Identifizierung einer frühen oder akuten Infektion Mitgelieferte Materialien: -SARS-CoV-2-AntigenTestkassette - Abstrichtupfer - Extraktionsröhrchen und inkludierter Extraktionspuffer - Einwegdruckbeutel für die Entsorgung Stückzahl: ab 520 Preis pro Stück: 4,39 €

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasopharyngeal- bzw. Oropharyngeal-Sekret. In nur 15 bis 20 Minuten wird über den Schnelltest eine sichere Antwort auf eine mögliche SARS-CoV-2 Infektion ermittelt. Die Untersuchung kann ortsunabhängig vom medizinischen Fachpersonal bei symptomatischen und asymptomatischen Patienten durchgeführt werden. Das KIT enthält alle erforderlichen Komponenten für 25 Schnelltests - Bereits geringste Virenmengen zuverlässig nachweisbar(TOP-Wert: 14,4 TCID50/mL) - Schnelles Ergebnis in 15- 20 Minuten - In Deutschland hergestellt - Erfüllt die Vorgaben des RKI durch hohe Zuverlässigkeit: Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 % - BfArM-gelistet - Einfache Handhabung - Alles in einem KIT - Handlich und mobil einsetzbar - CE-registriertes Medizinprodukt - Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung - Anzuwenden durch Fachpersonal ACHTUNG: Der Verkauf erfolgt ausschließlich an Geschäftskunden. Sollten Sie zu dieser Gruppe gehören, machen wir Ihnen gerne ein individuelles Angebot auf Basis der aktuell geltenden Vorschriften zur Nutzung und Anwendung von Covid-Antigen-Schnelltests.

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 25 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 1 Packungseinheit á 25 Schnelltests PZN: 17257051

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 5 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 1 Packungseinheit á 5 Schnelltests PZN: 17257051

Der Coronavirus Antigen Speicheltest bietet wichtige Hinweise/Informationen für medizinisches Fachpersonal, wie Ärzte, um korrekte Diagnosen zu erstellen und/oder korrekte Medikamente zu verordnen. Der Novel Coronavirus (SARS-COV‑2) SALIVA Antigen Schnelltest, Testverfahren basierend auf einer Speichelprobe, ist ein in vitro Diagnostikum (IVD), für den qualitativen Nachweis von Novel Coronavirus Antigenen im menschlichen Speichel, unter Nutzung der schnellen und effektiven immunochromatographischen Methode. Zertifiziert nach: EN ISO: 13485: 2016, EN ISO: 15223-1:2016, EN ISO: 14971:2012, EN ISO: 13612:2002, EN ISO: 17511:2003, EN ISO: 18113-1:2011, EN ISO: 18113-2:2011, EN ISO: 23640:2015 - Speichel (Oropharyngeal Saliva/Sputum) SARS-CoV‑2 Antigen Schnelltest Kit - Schnell: Ergebnis schon nach 10 Minuten - CE zertifiziert, klinisch getestet - BfArM gelistet - PZN Deutschland: 17245349 / PZN Austria 5429417 - IVD Diagnostika - Nicht-Invasive, schmerzfreie Probenentnahme; kein Abstrich - Höchst einfache Anwendung: Speichel, Sputum (Auswurf/“Schleim”) - Dezentrale Nutzung; d.h. jederzeit und ‑fast- überall einsetzbar - Keine kostenaufwendige, komplexe Fachpersonal-/Laborausstattung nötig - Lagerung bei Zimmertemperatur (2°–30°C) - Jeder Tests ist einzeln verpackt und beinhaltet alle benötigten Utensilien - Packungsbeilage in Deutsch und Englisch - Zur zuverlässigen, sofortigen Ermittlung einer Infektion Die Identifikation basiert auf monoklonalen Antikörpern, spezifisch für das Novel Coronavirus Antigen. Der Coronavirus Antigen Speicheltest bietet wichtige Hinweise/Informationen für medizinisches Fachpersonal, wie z.B. Ärzte, um korrekte Diagnosen zu erstellen und/oder korrekte Medikamente zu verordnen. Die Anwendung dieses Antigen Schnelltests mittels Speichelprobe, ist, so die Reflektionen vieler Probanden und Fachleute, einfacher, schneller und angenehmer, als ein klassischer Nasen- oder Rachenraumabstrich. Bei unserem Produkt besteht die Option der Probennahme via “LOLLY/LUTSCHER” und/oder per Spucktüte. Dies ist ein echter Zusatznutzen, den wir Ihnen ggü. andere Mitbewerbern bieten! ZN Deutschland: 17245349 / PZN Austria 5429417 LEISTUNGSDATEN: Probentypen: Speichel/Sputum Testzeit: 10 Minuten Empfindlichkeit: 93,94 % Spezifität: >99% ANWENDUNGSGEBIETE: - Schulen, Universitäten, Kindergärten und Kindertagesstätten - Vereine - Das komplette Veranstaltungsgewerbe - Fluglinien/Schifffahrtsgesellschaften - Reiseveranstalter - Hotels bis Privatvermieter - Gastronomiebetriebe - Messen und Kongresse - Unternehmen die kein Home Office leisten können - Große Unternehmen/Fabriken/Produktionsstätten - Pflegeeinrichtungen - Optiker/Podologen/Sanitätshäuser - Friseure - Alle körpernahen Gewerbe - Mitarbeiter öffentliche Ämter, Banken u.v.m DOWNLOAD: - Novel Coronavirus (SARS-Cov‑2) Antigen Schnelltest (Speichel) Gebrauchsanweisung (DE) - Registration in Germany, Allgemeine Anzeigepflicht nach §§ 25 und 30 Abs. 2 MPG - Klinischer Validierungsbericht Probentypen:: Speichel Empfindlichkeit: 93,94% Spezifität: 99%

– Laienzulassung, Antigen Selbsttest für zu Hause zur privaten Verwendung – Testergebnis in 15 Minuten – Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich (schmerzfrei) – Einfache Handhabung – Laienzulassung, Antigen Selbsttest für zu Hause, zur privaten Verwendung zum 26.3.2021 – Testergebnis in 15 Minuten – Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich (schmerzfrei) – Einfache Handhabung – Kein Laborequipment nötig – Die Sensitivität des Tests lag bei 97,83% (95% CI: 93,78%~99,55%). – Die Spezifität des Tests lag bei 99,08% (95% CI: 96,73%~99,89%). – Die Genauigkeit des Tests lag bei 98,60% (95% CI: 96,75%~99,54%).

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-032/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Watmind® SARS-CoV-2 Antigen Corona-Selbsttest, Speicheltest 5 er-Pack Schnelltest zur Eigenanwendung (kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung – BfArM 5640-S-032/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: 5x versiegelte Beutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte 5x sterile Einweg-Abstrichtupfer für Speichelprobe 5x Lösungsfläschchen 1x Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Laienzulassung: 5640-S-032/21 BfArM Listung: AT-108/20 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

• Ergebnis nach 15min • Vorderer Nasenabstrich/Rachen/Lolli • BfArM gelistet • CE zertifiziert Corona Schnelltest Laien • Ergebnis nach 15min • Vorderer Nasenabstrich/Rachen/Lolli • BfArM gelistet • CE zertifiziert Alle Test die wir liefern sind für den deutschen Markt geeignet.