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LR-Cal LPP 40 Kalibrier-Handtestpumpe, pneumatisch, Prüfdruckerzeugung -0,95...+40 bar LR-Cal LPP 40 Kalibrier-Handtestpumpe / Prüfpumpe Manuelle Druckerzeugung bis +40 bar, umschaltbar auf manuelle Vakuumerzeugung bis -0,95 bar Pneumatisch, mit Umgebungsluft

Baugruppen für die Lasertechnik, Herstellung elektronischer Flachbaugruppen sowie kompletten Geräten. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

Antigen Schnelltest mit Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT Nummer: AT079/20) Zulassungen: AT079/20 + CE 97% Sensitivität 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Clungene Antigen Rapidtest (3in1) – AT079/20 Antigen Schnelltest mit Profizulassung Zulassungen AT079/20 CE Profizulassung BfArM gelistet (BfArM AT Nummer: AT079/20) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Technische Daten Sensitivität 97.00% Spezifität 99.70% Genauigkeit 98.50% Dauer bis zur Auswertung 15 Minuten Hersteller Hangzhou Clongene Biotechnology Co.,Ltd 25 Tests = 1 Packung // 50 Packungen = 1 Karton // 16 Kartons pro Palette Preis pro Packung

UNIVERSAL-PATIENTENSIMULATOR Universal Patienten-Simulator zur Prüfung von Patientenmonitoren. Für die Simulation von EKG-Signalen, Temperatur, IBP, Rechtecksignalen, Dreiecksignalen, Sinuskurven, SpO2 (Option), Herzzeitvolumen (Option), Fetal/Maternal (Option) Der tragbare Multi-Parameter Patienten-Simulator ist nicht nur eines der vielfältigsten Systeme im Markt, sondern auch intuitiv zu bedienen, da es nicht erforderlich ist, weitere Parameter einzugeben. Die einfache Scroll-Steuerung für die Optionsauswahl machen den PS300 zur optimalen Wahl für Ihre Routineprüfung von Patienten­monitoring- und Arrhythmie-Systemen. Produkt-Highlights - 19 Amplituden - 49 Arrhythmien - Trainingsmode - Fernsteuerung - Kostenlose Szenarioeditorsoftware - Schnellstartfunktion Ihre Vorteile Der PS 300 Patienten-Simulator bietet eine EKG-Patienten-Simulation, 49 Arrhythmien, Autosequenzen für BPM, Statische Drücke und Performenz. Somit erhalten Sie eine naturgetreue, unabhängige Kurvendarstellung der EKG-Signale. Das Gerät ist über RS232 fernsteuerbar und im Feld flash-programmierbar. Anwendungen Für Test, Prüfung, Weiterbildung. Simulationen von EKG, Blutdruck, Atmung und Temperatur SpO2 (Option), Fetal/Maternal inklusive IUP (Option), HZV (Option)

Patienten-Simulator für EKG Mit dem Patienten-Simulator SECULIFE PS100 testen Sie die einwandfreie Funktion von EKG- und EKG-Langzeitgeräten. Der PS100 ist das perfekte Werkzeug für die Bereitstellung von EKG-Signalen für diagnostische 12-Kanal EKG-Systeme. Sein Funktionsumfang umfasst außerdem die Prüfung von Monitoren, Schreibern und Arrhythmie-Computern. Der mikroprozessorbasierte Patienten-Simulator bietet eine EKG-Patienten-Simulation mit 4 Wellenformen mit konstanter QRS-Dauer und 6 Leistungstests Wellenformen. Sie erhalten eine naturgetreue, unabhängige Kurvendarstellung der EKG-Signale. Zu den Stärken des Geräts zählen seine hohe Benutzerfreundlichkeit und Vielseitigkeit. Mit dem SECULIFE PS100 können Sie unter anderem auch Durchgangsprüfungen durchführen. Dieses kleine, leistungsstarke Gerät mit vielen Funktionen und einem geringen Eigengewicht ist ein Muss für Ihre Prüfausrüstung. Technische Merkmale - EKG 30, 60, 120 und 240 BPM Sinus 10, 60 und 100 Hz Rechteck 0,125 und 2 Hz Dreieck 2 Hz High Level Ausgang 1V p-p Amplitudentoleranz ± 2% Frequenztoleranz ± 0,5% der Vorgabe - Integrierte Anschlüsse für Durchgangstest (Lead Test) - Front, wischdesinfektionsbeständig - Anschlüsse 10 Ausgänge für Elektrodenstecker (2-4 mm), Drucknöpfe und Clips 1 Ausgang mit 1 V Signalstärke für EKG-Geräte ohne Verstärker - Spannungsversorgung 9 V Batterie und Low Battery Anzeige

Kabellose Temperaturerfassung für Hochvakuum-Anwendungen Die Vorteile des Gerätes auf einen Blick: - Messung und Kontrolle des Temperaturverlaufs in Echtzeit - Messung der Temperatur direkt am/ im Substrat - Erfassung von Temperaturprofilen statt Maximaltemperaturen - Komfortable Anzeige des Temperaturverlaufs, sowohl numerisch als auch grafisch - Dokumentation des Temperaturverlaufes, dadurch stehen Daten für die Archivierung in der begleitenden Prozessdokumentation zur Verfügung - Daten in Microsoft® Excel® exportierbar - Kostenersparnis durch Vermeidung übermäßiger Aufheizzeiten und Vereinfachung der Anlagenkalibrierung (im Vergleich zum Schleppthermometer) - Anlagenunabhängig: Im Standalone-Betrieb für alle Anlagentypen geeignet; bei Anlagen von MARQUIS in Prozesssteuerung MarView integrierbar - Kein passendes Schauglas oder Anlagenumbauten (wie bei Pyrometrie) notwendig

SRH bietet mechanische und elektronische Wasserzähler. Unsere Wasserzähler messen zuverlässig den Kalt- und Warmwasserverbrauch Ihrer Objekte. All unsere Geräte lassen sich – je nach Gerätetyp und Einbaumaterial – Aufputz oder Unterputz direkt in die Wasserleitung montieren. Mit Funkaufsatzmodulen können selbst mechanische Wasserzähler zur vollständigen Automatisierung der Verbrauchsdatenerfassung eingesetzt werden. Alle unsere Zähler bieten optimalen Schutz gegen Manipulationen jeder Art. Die verschiedenen Wasserzähler-Typen Funktion Warmwasserzähler Kaltwasserzähler

Jahrelange Erfahrung unserer Ingenieure und Techniker qualifizieren uns zu einem leistungsfähigen Partner für Ihre Projekte rund um das Medium Vakuum. Eine umfassende technische Beratung und Betreuung durch unsere Fachleute ist jederzeit auch vor Ort bei Ihnen möglich.

Im Bereich Engineering sind wir spezialisiert auf Spanntechnik von Drehmaschinen. Sie haben ein Bauteil und wissen nicht, wie Sie es am wirtschaftlichsten spannen können? Dann können wir Ihnen zielorientiert eine Lösung schaffen. Anhand der Bauteilzeichnung und Ihrer maschinenspezifischen Angaben legen wir Ihnen ein Spannkonzept aus und fertigen dies in höchster Präzision. Hierzu erhalten Sie eine komplette Dokumentation, anhand der jederzeit eine Nachbestellung möglich ist.

Hautsensibilisierung / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, usw. Schnelle Projektdurchführung: persönlich - kompetent - zuverlässig --> contact@invitro-connect.com in vitro Hautsensibilisierungstests: Die Bestimmung des Potenzials zur Hautsensibilisierung ist ein kritischer toxikologischer Endpunkt in der Sicherheitsbewertung neuer Chemikalien. Obwohl der Maximierungstest an Meerschweinchen (GPMT) und der in vivo lokale Lymphknoten-Test (LLNA) traditionell zur Bewertung der Hautsensibilisierung verwendet wurden, hat sich die jüngste Aktivität auf die Entwicklung neuartiger tierversuchsfreier Tests für diesen Endpunkt konzentriert. Direkter Peptidreaktivitätsaktivierungstest (DPRA, OECD 442C): Der DPRA (OECD 442C) ist ein in chemico-Test, der das erste Schlüssereignis im Adverse Outcome Pathway (AOP) der Hautsensibilisierung modelliert – Haut, Proteinreaktivität. Verbindungen, die mit allergischer Kontaktdermatitis (ACD) in Verbindung gebracht werden, sind in der Regel elektrophil. Dieser Test identifiziert dermale Sensibilisierer basierend auf ihrer Reaktivität mit synthetischen Peptiden, die die nukleophilen Aminosäurereste Lysin und Cystein enthalten. Mit LC/UV kann die Konjugation des Testmaterials mit den Peptiden analysiert werden. ARE-Nrf2-Luziferase-Keratinocyten-Aktivierungstestmethode (OECD 442D): KeratinoSensTM und LuSens sind zellbasierte Reporter-Gen-Tests, die das zweite Schlüssereignis im Adverse Outcome Pathway für dermale Sensibilisierung modellieren, nämlich die Aktivierung von Keratinozyten. Die Tests messen die Induktion eines stabil transfizierten Luziferase-Gens unter der Kontrolle des Antioxidans-Reaktions-Elements (ARE), das vom menschlichen AKR1C2- oder Ratten-NQO1-Gen abgeleitet ist. Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E): Der Human Cell Line Activation Test (h-CLAT) ist ein zellbasierter Test, der Hautsensibilisierer identifiziert, indem Veränderungen in der Expression von Zelloberflächenmarkern (CD54 und CD86) untersucht werden, die an der Aktivierung von dendritischen Zellen beteiligt sind, dem dritten Schlüssereignis des AOP zur Hautsensibilisierung. Nach der Exposition der THP-1-Menschenmonozytenzelllinie gegenüber der Testsubstanz werden die Expressionsniveaus von CD54 und CD86 durch Durchflusszytometrie quantifiziert und mit Kontrollen verglichen. Kinetischer direkter Peptidreaktivitäts-Test (kDPRA): Aufbauend auf dem ursprünglichen DPRA (OECD TG 442C) bewertet dieser Test mehrere Substanzkonzentrationen und Zeitpunkte, um quantitative Reaktionsdaten bereitzustellen. Diese Informationen können bei der Bestimmung der Potenz helfen und haben das Potenzial, Substanzen in die UN GHS-Unterkategorien 1A und 1B einzuordnen. Ähnlich wie der DPRA-Test untersucht kDPRA die Reaktivität von Testmaterialien mit nukleophilen Peptiden. Hohe Konjugationsniveaus sind ein Indikator für einen potenziellen Sensibilisierer. SENS-IS®: Als Test der nächsten Generation verwendet SENS-IS ein rekonstruiertes menschliches Epidermis-Modell (RhE) und untersucht Veränderungen in der Genexpression von 65 Markern, die mit der epidermalen Reaktion auf reine Verbindungen und Formulierungen verbunden sind. Das RhE-Modell bietet mehrere Merkmale, die in monolayer-basierten Tests nicht dargestellt sind, einschließlich der Barriereeigenschaften der Hornhaut, der metabolischen Aktivierung/Dekativierung von Substanzen und einer besseren Verträglichkeit mit unlöslichen Verbindungen und Formulierungen. Integrierte Teststrategien zur Hautsensibilisierung: Die Bestimmung des Potenzials zur Hautsensibilisierung ist ein kritischer Endpunkt in der Sicherheitsbewertung von Rohstoffen, Chemikalien, Mischungen und Formulierungen. Obwohl der Maximierungstest an Meerschweinchen (GPMT) und der lokale Lymphknoten-Test (LLNA) historisch verwendet wurden, um diesen unerwünschten Effekt zu adressieren, wurden in vitro-Tests entwickelt und validiert, um diese ressourcenintensiven Tierversuche zu ersetzen. Hautsensibilisierung ist das Ergebnis einer Reihe biochemischer „Schlüsselerereignisse“ (KEs), die die kovalente Bindung von (in der Regel elektrophilen) Verbindungen an zelluläre Proteine (KE1), die Aktivierung verschiedener Wege innerhalb von Hautzellen (KE2) und die Sensibilisierung des Immunsystems (KE3) umfassen, was zu einer allergischen Reaktion bei wiederholter Exposition gegenüber der Substanz führt.

Schmutz Partikel, Beizlösung, Ätzlösung Objekte integrierte Schaltkreise, Transistoren, LEDs, LCDs, Wafer Quava Quava Mega Puck Quava Spot Shower Quava US Shower AD Quava Mini Reacto

Dieses Feldtestgerät von Adeunis ermöglicht es dem Nutzer, die Netzabdeckung/-qualität eines bestehenden LoRaWAN-Netzwerkes zu überprüfen. Im Vorfeld einer LoRa-Anwendung in Form von Sensoren sollte die Signalstärke überprüft werden. Der Feldtester überträgt GPS-Koordinaten mit entsprechenden Merkmalen (SF, Kanal, UL/DL, Signalstärke & Temperatur) zur Beurteilung der Reichweite und Abdeckungsqualität des LoRaWAN-Netzes. Zudem lässt sich das Gerät mit dem LoRaWAN-Netzwerk per OTAA verbinden und empfängt Nachrichten per LoRaWAN.

Wertvolle Nährstoffe sind in vielen Ausgangsmaterialien enthalten. Wir helfen Unternehmen, diese Potentiale zu erkennen und nachhaltig zu nutzen. Seit Jahrzehnten haben wir uns bei Bollmer der nährstofflichen Verwertung und dem Recycling von Nebenprodukten aus der industriellen Produktion verschrieben. Wir geben den verschiedensten Stoffen wieder einen sinnvollen Nutzen als Düngemittel oder Düngemittelrohstoff und senken so den CO₂-Fußabdruck.

Beschreibung MADE IN GERMANY 🇩🇪 Einzeln verpackt, 5 Stück in einem Umkarton Evaluiert vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Sehr hohe Sensitivität: über 96% Zuverlässige Omikron-Detektion Der Corona-Schnelltest von Mexacare ist ein in Deutschland produzierter Antigen-Test zur Eigenanwendung. Die Probenentnahme findet über einen Nasen-Abstrich statt. Das Tupfer-Stäbchen muss lediglich 2,5 cm tief in die Nase eingeführt werden, sodass eine angenehme Probeentnahme ermöglicht wird. Aufgrund seiner hohen Sensitivität und der ebenso hohen Spezifität von über 99% handelt es sich bei dem vorliegenden Test um einen sehr zuverlässigen Beitrag zur Bekämpfung der Corona-Pandemie und ebenso um einen effektiven Schutz der eigenen Gesundheit. Zur Anleitung Meldung des SWR über die Verlässlichkeit des Mexacare-Tests (Paul-Ehrlich-Institut) Auf den Seiten des SWR erhalten Sie eine unabhängige Meldung über die Genauigkeit und Detektion der Omikron-Variante: https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/coronavirus-aktueller-live-blog-in-bw-2022-06-09-102.html Angaben des Herstellers zum Covid-19-Schnelltest Lesen Sie hier weitere Informationen des Herstellers auf den Seiten des deutschen Presseportals nach. […] Das unabhängige PEI hat in einem eigenen Testverfahren* den MEXACARE Corona Antigen Schnelltest mit Bestwerten ausgezeichnet. Der MEXACARE Corona Antigen Schnelltest ist einer der wenigen Tests, die nach dem PEI internen Prüfverfahren sowohl Omikron verlässlich detektiert, sowie eine Sensitivität von 100% (Ct.<25) und 80% (Ct.25-30) aufweist. Somit ist der Antigen Schnelltest des deutschen Qualitätsherstellers MEXACARE mit führend in der Gesamtbewertung des PEI. Neben den Bestwerten des PEIs haben weitere unabhängige Studien – welche genau nach der Gebrauchsanweisung durchgeführt wurden – ergeben, dass der MEXACARE Corona Antigen Schnelltest bis zu einem hohen Ct-Wert von 34 eine 100% Sensitivität nachweist. Dies sind gravierende Unterschiede zu anderen verfügbaren Tests und auch Frühstadien der Infektion lassen sich hiermit erkennen. Dies ist ausschlaggebend, um die Pandemie in den Griff zu bekommen. “Das Ergebnis der unabhängigen Prüfung des PEIs, belegt natürlich die einzigartige Qualität und Kompetenz von MEXACARE. Wir sind als deutsches Unternehmen sehr stolz darüber, mit unseren hoch-sensitiven Tests, die Bevölkerung bestens zu schützen, das Gesundheitssystem zu unterstützen, sowie den Arbeitsschutz in Unternehmen mit Qualitätsware zu versorgen und dies zu absolut fairen Preisen und einer garantierten Lieferung aus Deutschland – CO2 schonend”, so Knut Butzinger, Vorstand der MEXACARE GmbH. *Prüfverfahren PEI: Die Pools wurden aliquotiert, eingefroren, versendet, und zur Evaluierung der Tests aufgetaut. Für jeden Test wurden 50 ul eines Pools (Panel 1 V1, V2) bzw. 25 ul (Panel 2) mit den vom Test bereitgestellten Komponenten, z. B. Tupfer und Puffer, analysiert. […]

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenza A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenza-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

Unsere Radioaktivitätsmessungen bieten schnelle, präzise und zuverlässige Ergebnisse zur Bestimmung des Radonpotentials und der Nuklidaktivität in Baugrund, Gebäuden und Wasser. Wir beraten Sie umfassend zum radonsicheren Bauen und unterstützen Sie bei der Umsetzung notwendiger Maßnahmen.

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REACH Beratung - Alle REACH-Labortests - Phys-Chem / Tox / in vitro Tests / Genotox / Ökotox etc. - Mehr als 80 Prüflabore - Persönliche Projektbetreuung - Study Monitoring, IUCLID, Dossiererstellung REACH & Chemie ----------------------- Wir bieten Ihnen folgende Dienstleistungen: - Schnelle Beauftragung – Projektplatzierung – Testdurchführung - Kompetente Regulatorische Beratung - Registrierungsdossier-Erstellung - Read Across – IUCLID – Robust Study Summaries - Kompetente Toxikologische Expertise - Optimale Teststrategie-Entwicklung - Tests unter GLP oder non-GLP für F&E Sehr geehrte REACH-Kundin, sehr geehrter REACH-Kunde, wir bieten Ihnen einen kompletten REACH-Service von A-Z. Von der Entwicklung einer idealen Teststrategie über Labor- und Projektkoordination, Study Monitoring, Toxikologische Expertise und GLP-Inspektionen in den Kooperationslaboren. Wir liefern die finalisierten Testberichte inklusive Registrierungs-Dossier im IUCLID 5-Format – digital und auf Papier und das weltweit. Profitieren Sie von unserem vielseitigen Know-how, unseren erfahrenen Kooperationspartnern und einem internationalen, sehr gut organisierten Netzwerk: sorgfältig ausgewählte Experten, Toxikologen und mehr als 80 akkreditierte Prüflabore und Dienstleister mit über 20 Jahren Erfahrung in der Branche. INVITRO-CONNECT GmbH stellt gemäss Ihren Anforderungen und Bedürfnissen für jedes Projekt das passende Kompetenz-Team zusammen. Wir kennen die Labore sowie die Fachleute und beauftragen für jede Einzelleistung diejenigen, die dafür am besten geeignet sind. Dadurch können wir die hohe Qualität der Ergebnisse gewährleisten. Gerne sind wir auch Ihr REACH-Dienstleister, der Ihre REACH-Projekte zuverlässig betreut, so wie wir es für viele andere zufriedene Kunden bereits tun.

Für Rohrhersteller ist es erfolgsentscheidend, die hohen Anforderungen an ihre Produkte zum Beispiel aus der Automobilbranche stets garantieren zu können. Die Vielzahl der Anwendungen dieser Rohre fordern in der Qualitätskontrolle Kontinuität und Flexibilität. Hier haben sich unsere speziell entwickelten Beleuchtungen mit hochleistungsfähigen Kamerasystemen bewährt, um Produktionsausfälle, Stillstandzeiten oder Sicherheitsrisiken zu optimieren und auch kleinste Fehler oder Materialabweichungen zu detektieren.

Für eine saubere Qualitätskontrolle: Überprüfen Sie Gummiprodukte jeder Art einfach und genau. Der HK Härteprüfer wird zur Prüfung von Gummi, Elastomeren und Polymeren in der Warenein- und -ausgangskontrolle benötigt und ist somit bei der Qualitätskontrolle unersetzlich. Der HK Härteprüfer misst nach Shore A die Härte von Gummiprodukten jeder Art. Weitere Vorteile: • leicht und handlich • große, blendfreie Analog-Anzeige • hohe Messgenauigkeit durch konstanten Anpressdruck • präzise Feinmechanik ermöglicht gute Wiederholgenauigkeit • gleichmäßiger Anpressdruck durch teilgummierte Griffhülse • regelmäßiger Kalibrierservice durch die Hilger u. Kern GmbH

Gleittische in Größen bis 2000x2000 mm ermöglichen Schwingprüfungen in Einbaulage. Die Ölfilm-Gleittische bestehen aus einer Natur-Granitplatte und einer auf einem Ölfilm gleitenden Magnesiumplatte. Die Ölfilm-Gleittische bestehen aus einer präzisionsgeschliffenen und geläppten Natur-Granitplatte, auf der eine Magnesiumplatte auf einem Ölfilm gleitet. 4 Linearführungen gewährleisten die Seitenführung der Gleitplatte und minimieren Querschwingungen. Die Monobase-Konstruktion gewährleistet eine schnelle und präzise Ausrichtung und Ankopplung des Schwingerregers an den Gleittisch. Die Möglichkeit der horizontalen und vertikalen Anregung erlaubt Tests in Einbaulage. Das Lochraster für das Aufspannen von Prüflingen wird auf Kundenwunsch angepasst. Um Schwingungseinflüsse auf das Gebäude zu verhindern, sind standardmäßig Schwingungsisolatoren an der Unterseite des Gestells angebracht. Besonderheiten: - Integrierte Ölwanne - Berührungslose Schwingwegüberwachung - bis 100 mm Schwingweg möglich

OECD 431 / In Vitro Hautkorrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE) Testmethode Schnelle Projektdurchführung: persönlich - kompetent - zuverlässig --> contact@invitro-connect.com OECD 431: Hautkorrosion im regulatorischen Gefahrenklassifizierungs- und Kennzeichnungskontext wird definiert als die Erzeugung irreversibler Schäden an der Haut, die im Allgemeinen als Nekrose durch die Epidermis und in die Dermis sichtbar wird, nach einer definierten chemischen Exposition. Der In Vitro Hautkorrosionstest ist ein in vitro, tierversuchsfreier Test, der darauf abzielt, jene Chemikalien und Mischungen zu identifizieren, die Hautkorrosion hervorrufen können (UN GHS Kategorie 11), und in einigen Fällen, um korrosive Stoffe teilweise in UN GHS Unterkategorien 1A oder 1B und 1C zu unterteilen (d.h. die aktuellen Testmethoden unterscheiden nicht effektiv zwischen UN GHS Unterkategorien 1B und 1C). Diese Testmethode ist nützlich für die regulatorische Klassifizierung und Kennzeichnung von Chemikalien und Mischungen, und je nach regulatorischer Zuständigkeit und Rahmen können die Testergebnisse als eigenständige Ergebnisse oder zur Unterstützung eines Gewicht-von-Beweisen-Ansatzes verwendet werden. Da Hautkorrosion in vivo typischerweise aus schnellem, chemisch induziertem Zellschaden resultiert, bietet diese Testmethode eine mechanistisch relevante Messung der Zellviabilität in rekonstruierten menschlichen Epidermis (RhE) Geweben nach einer einmaligen topischen chemischen Behandlung im Vergleich zu negativ kontrollierten Geweben. INVITRO-CONNECT verfügt über umfassende Expertise mit einer Vielzahl von rekonstruierten hautbasierten Protokollen. Die Mitarbeiter von INVITRO-CONNECT nahmen an der ursprünglichen Validierungsstudie teil, die zur Annahme der OECD-Testleitlinie 431: In Vitro Hautkorrosion: Reconstructed Human Epidermis Testmethode (TG 431) führte. HINWEIS: Da diese Testmethode zwischen keinen nicht-korrosiven Kategorien unterscheidet, sollte eine nicht-korrosive Vorhersage durch diese Testmethode mit einem Test auf potenzielle Hautreizung gefolgt werden, unter Verwendung einer der validierten Hautreizungstest (SIT) Methoden, einschließlich des In Vitro Hautreizungstests unter Verwendung eines Reconstructed Human Epidermis (RhE) Modells. Eine Vielzahl anderer Protokolle steht zur Verfügung, um potenzielle Hautreizungen über ein Spektrum von Reizungs- und Korrosionsreaktionen zu bewerten, um die Produktentwicklung, Produktverantwortung, Auswahl von Kandidatenformulierungen und andere nicht-regulatorische Anwendungen zu unterstützen, und kann eine Rangordnung des Hautreizpotentials bereitstellen. Eine Vielzahl von Protokollen ermöglicht die Bewertung milder Formulierungen wie: - Time-to-Toxicity ET50 Screening-Protokoll - Cytokine-Expressionsassay für milde Produkte - In Vitro Hautreizung / Korrosionsscreen für moderate bis korrosive Produkte und Mischungen Wenn eine vollständige korrosive Unterkategorisierung unerlässlich ist und um zwischen UN GHS Unterkategorien 1B und 1C zu unterscheiden, kann der Corrositex Membranbarrieretimer verwendet werden. 3-D rekonstruierten menschlichen Epidermis (RhE) Modelle wie EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd.), und EpiSkin™ und SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) sind organotypische in vitro Modelle der menschlichen Epidermis, die in einer Vielzahl von Assays verwendet werden können, um die dermale Reizung, Korrosivität, Zytotoxizität, Phototoxizität und/oder das entzündungshemmende Potenzial von Testmaterialien zu bewerten. Die Viabilität der Gewebe wird unter Verwendung des Vitalfarbstoffs MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromid) bestimmt. Die Reduktion von MTT in mit Testmaterial behandelten Geweben wird als Prozentsatz im Vergleich zu negativ kontrollierten Kulturen ausgedrückt. Die EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ und SkinEthic™ RHE Gewebemodelle bestehen aus menschlichen Epithelzellen, die auf speziell gestalteten Zellkultur-Einsätzen kultiviert werden. Die Zellen differenzieren sich zu einer vollständig differenzierten Epidermis, die mit einem funktionalen Stratum corneum ausgestattet ist (siehe Bild unten). Ein Vorteil der Verwendung von 3-D RhE Geweben ist, dass Testmaterialien topisch, in voller Formulierungskonzentration, ohne Verdünnung angewendet werden, sodass die meisten Formen von Testmaterialien auf die Kulturen in derselben Weise aufgebracht werden können, wie es in vivo der Fall ist. 1 Vereinte Nationen (UN) Global Harmonisiertes System (GHS) zur Klassifizierung und Kennzeichnung von Chemikalien

Langfristiger Erfolg entsteht durch Markencharakter und treffsicheres Design. Unsere validierte Design Strategy setzt genau das in die Tat um. Positionierung, Strategieentwicklung und Design KPIs sind die Grundpfeiler, um Produktfamilien, Design Guidelines und Design Value zu entwickeln. Denn erst eine ausgereifte Design Strategy lässt unternehmerische Ziele mittels Design Value Wirklichkeit werden.

Sind Sie auf der Suche nach einer zuverlässigen Kälteanlage für Prüfkammern jeglicher Art? Die Kälteanlage, welche wir bei diesem Projekt realisiert haben, bietet einen Temperaturbereich... Seit 1995 sind wir Ihr verlässlicher Partner für die Projektierung, den Bau, die Betreuung und Optimierung von Kälte- und Klimaanlagen. Mit einem Fokus auf Gewerbekältetechnik bieten wir auch erstklassige Lösungen im Bereich Klimaanlagen und Industriekältetechnik an.

Drehstromadapter 16 A zum Anschließen von Prüfgeräten an 5polige CEE-Steckdosen. Die METRALINE Drehstromadapter-Serie macht Ihnen die Investitionsentscheidung leicht. Denn mit den perfekt auf Ihre Anforderungen zugeschnittenen Adaptern kann der Elektroprofi mit seinem Prüfgerät gemeinsam in Kombination Tag für Tag den Alltag meistern. Produkt-Highlights Einfacher und sicherer Anschluss eines Prüfgerätes über 4 mm Sicherheitsbuchsen. Ihre Vorteile Einfache Anwendung Leichte, kleine und robuste Ausführung Anwendungen Drehstrom-Adapter 16 A zum Anschluss eines Prüfgeräte über 4 mm Sicherheitsbuchse zur Überprüfung der Wirksamkeit von Schutzmaßnahmen. Technische Merkmale Der Adapter entspricht der 5-poligen CEE-Steckdose mit dem Nennstrom 16 A Prüfung der Wirksamkeit von Schutzmaßnahmen über fünf berührungsgeschützte 4 mm Sicherheitsbuchsen Messkategorie CAT IV 415 V Typ A3-16 Nennstrom 16 A Artikelnummer Z611O

UV-BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02CT FÜR IEC 60335-1 Die Bestrahlungskammer BS-02CT ist eine Kammer zur Prüfung von Proben gemäß IEC 60335-1: „Elektrische Geräte für den Hausgebrauch und ähnliche Zwecke - Sicherheit - Teil 1: Allgemeine Anforderungen - Ausgabe 5.2.“ Diese Prüfung ist für nichtmetallische Werkstoffe ausgelegt, die direkter oder reflektierter UVC-Strahlung von 200 nm bis 280 nm ausgesetzt sind. Der Test kann zur Prüfung der Strahlungsstabilität gegenüber UVC-Strahlung verwendet werden, die Alterungserscheinungen wie Verfärbungen, Veränderungen der Materialeigenschaften, Rissbildung und Geruch verursachen kann. Daher emittieren die UVC-Niederdruck-Quecksilberlampen eine kontinuierliche spektrale Bestrahlungsstärke von 10 W/m² bei 254 nm. IR-Strahler heizen die Proben auf, so dass eine Schwarztafeltemperatur von 63 °C ± 3 °C erreicht und geregelt werden kann. Die Bestrahlungsdauer kann auf 1000 h eingestellt werden. Die Bestrahlungskammer BS-02CT kann auch zur Prüfung von Materialeigenschaften verwendet werden, die durch UVC desinfiziert werden. Typischerweise kann die UVC-Dosis einer täglichen Desinfektion über einen Zeitraum von zwei Jahren auf 12 Stunden beschleunigt werden. Die BS-02CT ist ein kompaktes, robustes Gerät für die zeit- oder dosisgesteuerte Bestrahlung von Proben mit UVC. Die innere Bestrahlungskammer hat eine Grundfläche von 46 x 32 cm² und eine Höhe von 23 cm. Die Betriebstemperatur der Probenkammer beträgt ca. 25°C bis 70 °C, so dass eine thermische Schädigung der Probe vermieden oder beschleunigt werden kann. Aufgrund der hohen Gleichmäßigkeit der Bestrahlung können die Proben in beliebiger Reihenfolge positioniert werden. Die Bestrahlungssteuerung UV-MAT kann die UVC-Lampen so steuern, dass eine konstante Dosis unabhängig von Lampenalterung, Verschmutzung oder Temperatur erreicht wird. Die Dosis wird mit einem kalibrierten Sensor gemessen. Dieser kann auf Wunsch auch nach ISO/IEC 17025 kalibriert werden. Der Speicher im Sensor enthält alle Sensoridentifikationen und die Kalibrierhistorie. Der UV-MAT kann optional über einen PC gesteuert werden. Dies ermöglicht eine mehrstufige Bestrahlung und die Dokumentation der Bestrahlung. Die Temperaturregelung erfolgt durch einen externen PID-Regler, der die Temperatur eines Thermoelements oder eines Schwarztafel-Temperatursensors misst. ANWENDUNGEN DER BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02CT Prüfung für nichtmetallische Werkstoffe Prüfung von Proben gemäß IEC 60335-1 Beständigkeit bei UVC-Desinfektion UVC-Alterung

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den Nachweis Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen. Produktinformationen "MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – Einzeltest" Hergestellt in Hamburg. Medizinprodukt: CE & IVD Hergestellt in Hamburg Inhalt: Teststreifen, Pufferlösungen, Alkoholtupfer, Sicherheitslanzetten, Pipetten, Packungsbeilage Erhältlich als: 1er-Box oder 25er-Box Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differentiellen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern sowie neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist für geimpfte Personen geeignet, die wissen möchten, ob bei ihnen Antikörper gegen SARS-CoV-2 vorhanden sind und ihnen nicht bewusst ist, ob sie zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert waren. Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Teststreifen A dient als Negativkontrolle für den gesamten Test. Der Teststreifen A verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu Kaninchen-IgG-Antikörpern und RBD-Antikörpern konjugiert ist (Gold-Konjugate). Nach Zugabe des Assaypuffers in die Probenöffnung wandern die Gold-Konjugate mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn die Konjugate auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper) und des Proteins (ACE2) treffen, werden die Gold-Konjugate gefangen und bilden jeweils eine burgunderfarbene Linie, die die Negativkontrolle bestätigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-KOnjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Teststreifen B Der Teststreifen B verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Wenn der Probenöffnung eine zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgG-Antikörper entweder an den entsprechenden immobilisierten Antikörper (Anti-Human-lgG) oder bilden einen Komplex mit dem RBD-Anitkörper. Abhängig vom Antikörpertiter erscheinen die burgunderfarbene Linien im Testbereich mit unterschiedlicher Farbintensität aufgrund kompetitiver Inhibierung. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Der Teststreifen C verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten SARS-CoV-2 N Antigenen konjugiert ist, die mit kollodialem Gold (SARS-CoV-2-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgM- oder lgG-Antikörper an die SARS-CoV-2-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. For professional use only! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Drehstromadapter 63 A zum Anschließen von Prüfgeräten an 5-polige CEE-Steckdosen. Die METRALINE Drehstromadapter-Serie macht Ihnen die Investitionsentscheidung leicht. Denn mit den perfekt auf Ihre Anforderungen zugeschnittenen Adaptern kann der Elektroprofi mit seinem Prüfgerät gemeinsam in Kombination Tag für Tag den Alltag meistern.

Augenreizung / Bewertung der Augenverletzungsgefahr in vitro OECD 437, OECD 438, OECD 491, OECD 492, Het cam usw. Schnelle Projektdurchführung: persönlich - kompetent - zuverlässig --> contact@invitro-connect.com Strategien für Tests zur Augenreizung Die Bestimmung des potenziellen Augenreizungsrisikos ist ein entscheidender toxikologischer Endpunkt, der zur Unterstützung der Charakterisierung von Chemikalien und Rohstoffen sowie der industriellen Hygiene erforderlich ist, um die Produktentwicklung zu leiten und die Sicherheitsstandards für Endprodukte zu erreichen. INVITRO-CONNECT verfügt über umfangreiche Erfahrungen mit zahlreichen Testmethoden und Teststrategien für kommerzielle, industrielle und regulatorische Anwendungen. Von standardisierten regulatorischen Gefährdungsbeurteilungen bis hin zur Bereitstellung von Informationen über den Grad der Augenreizung und der Unterscheidung zwischen extrem milden Produkten für den Augenbereich nehmen sich die Studienmonitore von INVITRO-CONNECT die Zeit, Ihre spezifischen Ziele zu verstehen und die relevantesten, kosteneffektivsten Strategien anzuwenden, um diese zu erreichen. Tests zur Augenreizung / Bewertung der Augenverletzungsgefahr in vitro: HET-CAM Assay BCOP: OECD 437 Isolierter Hühneraugen-Test: OECD 438 STE / Kurzzeitexposition (STE, OECD 491): Ocular Irritection EpiOcular & SkinEthic HCE Rekonstruierte menschliche Hornhaut-ähnliche Epithelium (RhCE): OECD 492 Bewertung des Augenstechens - NociOcular Assay: Viele Produkte für die persönliche Pflege und Kosmetik kommen versehentlich mit dem Auge in Kontakt, das sehr empfindlich auf zahlreiche Verbindungen reagiert, die bei Anwendung auf der Haut harmlos wären. Aufgrund des Schmerzes und des Stechens, die wahrgenommen werden, ist es wichtig, dass Hersteller dieser Produkte sich des potenziellen Schmerzes bewusst sind, der auftreten kann, sollte es zu einem Augenkontakt kommen. Augenreizungs-Test unter Verwendung von rekonstruierten menschlichen Hornhaut-Epithel-Modellen (RhCE) (EIT, OECD 492): Der Augenreizungs-Test (EIT) ist eine OECD-genehmigte in vitro-Testmethode ohne Tierversuche zur Identifizierung von Chemikalien und Mischungen, die das Hornhautepithel reizen können. Die Testmethode nutzt ein in vitro rekonstruiertes menschliches Hornhautepithel (RhCE) Modell (EpiOcular™, MatTek Corp. oder HCE, SkinEthic™) in einem akuten Expositionsassay zur Unterstützung internationaler regulatorischer Kennzeichnungsanforderungen gemäß dem weltweit harmonisierten System der Vereinten Nationen zur Klassifizierung und Kennzeichnung von Chemikalien (UN GHS). Augenreizungs-Zeit-bis-Toxizitätstest unter Verwendung von rekonstruierten menschlichen Hornhaut-Epithel-Modellen (RhCE): Das potenzielle Augenreizungsrisiko von Formulierungen, Produkten, Inhaltsstoffen und Chemikalien kann unter Verwendung von in vitro rekonstruierten menschlichen Hornhaut-Epithel-Modellen (RhCE) bewertet werden, wie z. B. den EpiOcular™ (MatTek Corp.) und SkinEthic HCE (EPISKIN) organotypischen 3D-Gewebekonstrukten. Ob bei der Bewertung von ultra-milden Kosmetika und Produkten für die persönliche Pflege oder bei der Rangordnung des Reizpotenzials von Kandidatenformulierungen und Inhaltsstoffen, wir können maßgeschneiderte Augenuntersuchungsprotokolle bereitstellen, um Ihre Testziele bestmöglich zu erreichen. Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP, OECD 437) mit optionaler Histologie: Der BCOP (Bovine Corneal Opacity and Permeability) Assay ist eine in vitro Augenreizungs-Testmethode, die von Gautheron et al. (1992) entwickelt wurde und lebendes bovines Hornhautgewebe verwendet, das als Nebenprodukt aus Schlachthöfen gewonnen wird, um das potenzielle Augenreizungsrisiko eines Testartikels zu bewerten. Arten von Verletzungen, die durch die Exposition gegenüber dem Testartikel verursacht werden, werden quantitativ durch Veränderungen in Opazität und Permeabilität gegenüber Fluorescein gemessen. Kurzzeitexposition (STE, OECD 491): Der Kurzzeitexposition (STE) Assay, entwickelt von der Kao Corporation (Japan), ist ein in vitro Assay zur Bewertung des akuten Augenreizungsrisikos als Alternative zum traditionellen in vivo Draize-Test. Die Testmethode bewertet die Zytotoxizität, die durch eine Reihe von Verdünnungen des Testchemikums in einer Monolayer von Kaninchenhornhautfibroblasten (Statens Seruminstitut Rabbit Cornea – SIRC) nach einer einmaligen fünfminütigen Exposition induziert wird. CAMVA: Der CAMVA ist ein in vitro Assay, der das Vorhandensein und den Grad des vaskulären Effekts auf die Chorioallantois-Membran (CAM) von 10 Tage alten befruchteten Eiern nach der Exposition gegenüber dem Testartikel misst. Ocular Irritection (OIA): Der Ocular Irritection Assay ist ein in chemico Augenreizungsassay, der das potenzielle Reizungsrisiko des Hornhautepithels eines Testmaterials erkennt, bewertet und vorhersagt. Der Assay bewertet Veränderungen in der Reagenzlösung (die Proteine, Glykoproteine, Lipide enthält), die die Denaturierung und Störung nachahmt, die in vivo in Hornhautproteinen auftritt. Bewertung der Hornhautregeneration: Die Hornhautregeneration ist eine Schlüsselgröße der Klassifizierungssysteme für Augenreizungen, die im regulatorischen Bereich verwendet werden. Derzeit gibt es jedoch keine validierten nicht-tierischen Testmethoden oder Vorhersagewerkzeuge zur Augenreizung, die in der Lage sind, die Hornhautregeneration auf eine Weise vorherzusagen, die mit den historisch verwendeten Tierversuchen übereinstimmt. Während einige Bemühungen unternommen wurden, um die Regeneration mit in vitro oder ex vivo Hornhautmodellen zu demonstrieren, unterstützen die aktuellen Technologien nicht die Demonstration der Regeneration der hornhautfibrösen Elemente, die entscheidend sind, um zwischen moderaten und schweren Reizstoffen zu unterscheiden.

Mehrkanal modular aufgebauter Infusionspumpentester für die Prüfung von Infusionspumpen Der SECULIFE IF PRO ist der kompakteste, voll ausgestattete Vierkanal-Analysator auf dem Markt. Prüfungen nach DIN EN 60601-2-24 (VDE 0750-2-24) werden manuell oder automatisch durchgeführt. Der Funktionstester ist ein hochpräzises, einfach zu bedienendes System, das die gesamte Touchscreen-Steuerung aller Prozesse ohne den Einsatz von altmodischen Tasten und Knöpfen beinhaltet. Das neue zum Patent angemeldete Prüfsystem ist ein über Schrittmotor angetriebenes System, das kontinuierliche Überwachung der Flüssigkeitsströmung ermöglicht, ohne die Notwendigkeit zu stoppen und intermittierend zu reinigen. Dies bietet einen realistischeren Strömungsweg für das zu prüfende Infusionsgerät und damit genauere Messwerte. Das Konzept eines modular aufgebauten Prüfgerätes mit unabhängig voneinander arbeitenden Prüfmodulen ermöglicht die Kalibrierung einzelner Prüfmodule ohne Down-Time für das Gesamtgerät.