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Elcometer 128 Oberflächenvergleichsbilder Bei den Oberflächenvergleichsbildern handelt es sich um hochwertige Fotografien, die zum visuellen Vergleich und zur Bewertung von Stahlflächen verwendet werden. Elcometer bietet ein Sortiment an Oberflächenvergleichsbildern an, das für die Mehrzahl der Bewertungsverfahren für die Oberflächenreinheit geeignet ist. Unter anderem: BS EN ISO 8501-1:2007/SIS 055900 BS EN ISO 8501- 4:2006 The SSPC-Standard - VIS 1 The SSPC-Standard - VIS 2 The SSPC-Standard - VIS 3 The SSPC-Standard - VIS 4 The SSPC-Standard - VIS 5

MultiSystem 5060 Plus-Messgerät - ein mobiler Alleskönner mit 24 Kanälen und bis zu 2 GB Datenspeicher Das MultiSystem 5060 Plus kann als „mobiler Alleskönner“ bezeichnet werden. 
Er eignet sich mit seinen 24 Kanälen, bis zu 2 GB Datenspeicher und leistungsfähiger Betriebssoftware, perfekt für den mobilen Einsatz, aber auch für die Anwendung am Prüfstand und im Labor.
Das MultiSystem 5060 Plus speichert Messkanäle mit einer Abtastrate bis zu 10kHz.
Über das grafikfähige Display analysieren Sie Messungen während der Aufzeichnung.
Mit einem USB-Stick laden Sie Messdaten schnell aus dem Gerät herunter, aber auch die Online-Messung ist möglich.
Mit seinen vielfältigen Schnittstellen sowie CAN-Bus bietet Ihnen das MultiSystem 5060 Plus einen hohen Nutzen.
Das MultiSystem 5060 Plus ist auch mit kompletter Messausstattungen im Koffer oder Trolley erhältlich.
  Ihr Nutzen auf einen Blick: • Handlich und einfach: flexible, menügesteuerte Bedienung • Display: Großes, hochauflösendes Farbdisplay mit übersichtlicher Darstellung • Leistungsfähig: Schneller 32-Bit Prozessor, hohe Akkulaufzeit, 200 Messreihen mit je 2.000.000 Messwerten, max. acht Stunden netzunabhängiger Betrieb • Schnell: Schnelle Verbindungen mit USB 2.0 • Live-Analyse der Messdaten: Anschauliche Liniendiagramme mit Zoom-Funktion • Hochwertig und robust: Leichtes, aber schlagfestes Gehäuse mit stabilen Anschlüssen insgesamt, 24 Kanäle für frei definierbare Messgrößen, bedienerfreundliche Tastatur • Diagnosetool: Vollständige Diagnosen an Systemen mittlerer bis hoher Komplexität • Mobiler Prüfstand: Für Abnahmen, Versuch und Erprobung • Offene Systemarchitektur: Für die Erfassung einer Vielzahl an Signalen und Messgröße • Handmessgerät mit 8 Messeingängen, digitalem Eingang und -ausgang und 14 Sonderkanälen (für Berechnungen und CAN) für den mobilen Einsatz • Signaleingänge für 0/4 ... 20 mA, 0/1/2 ... 10 V, 0.5...4.5V, ±10V • Signaleingänge für Frequenz und Impulse (Zähler) mit Richtungserkennung, 0.25Hz ... 5kHz (20 kHz ohne Richtung) • Messwertspeicher (microSD-Karte) für 200 Messreihen • Max. 2 Mio. Messwerte pro Messreihe • USB, USB-Host, RS232-Schnittstelle Lieferumfang: - Handmessgerät mit 8 Messeingängen, digitalem Eingang und Ausgang und 14 Sonderkanälen (für Berechnungen und CAN) für den mobilen Einsatz
- Messwertspeicher (microSDKarte) für 200 Messreihen / Max. 2 Mio. Messwerte pro Messreihe
- USB, USB-Host, RS232-Schnittstelle
- Stecker-Netzteil im Lieferumfang
- USB-Kabel
- Daten CD
- Software: HYDROcom6 FULL, 3 Lizenzen

Salz in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 20 g. Artikelnummer: 1046940 Druck: Tampondruck Gewicht: max. 33 g Hinweis: ca. 30 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 2501 0091

NEXUS 8000 - Härteprüfmaschine mit Spitzentechnik -Qualität aus NL ca. 30 % günstiger NEXUS 8000 - Härteprüfmaschine mit Spitzentechnik o 6-fach-Revolverkopf mit bis zu 3 Optiken und 3 Eindringkörper o Kollisionsschutz o Spannkappe o Kraftmesszelle für geregelte Kraftaufbringung (Closed Loop) o auch für schwere Prüfstücke Bei der Härteprüfmaschine NEXUS 8000 kommt die Technik der NEMESIS Serie zum Einsatz o Absenkender Prüfkopf o Revolverkopf o IMPRESSIONS - Härteprüfsoftware mit Imageanalyse o Touchscreen-Monitor Entgegen der NEMIS 9000 Serie ist diese in 2012 neu entwickelte Maschine mit einer Spannkappe ausgestattet. Der Revolverkopf sitzt geschützt hinter diesem Niederhalter / Kollosionsschutz. Dieser bietet die Möglichkeit das Werkstück zu verspannen und ermöglicht so auch Härteprüfungen an Prüfstücken die eine Verspannung erfordern (insbesondere Rockwell.) Die NEXUS Serie 8000 kann für alle Härte-Verfahren der üblichen Normen verwendet werden: Rockwell, Super Rockwell, Brinell, Vickers und Knoop. Zusätzlich können Härteprüfungen an Kunststoffen nach dem Kugeldruck-Verfahren sowie die Sonderverfahren nach dem Tiefungsprinzip Vickers (HVT) und Brinell (HBT) durchgeführt werden. Es stehen drei Modelle mit folgenden Prüflastbereichen zu Verfügung: o NEMESIS 9501: Prüflasten zwischen 1 - 250 kgf o NEMESIS 9502: Prüflasten zwischen 3 - 750 kgf o NEMESIS 9503: Prüflasteb zwischen 10 - 3000 kgf In dem Gerät wurden hochwertige mechanische Komponenten verwendet und beinhaltet ein elektronisches Belastungssystem mit Kraftmesszelle und einer Kraftregelung im geschlossenen Regelkreis. Die Bedienung des Gerätes erfolgt fast gänzlich über die fortschrittliche Benutzeroberfläche IMPRESSIONS. Dieses System steuert die automatischen Prüfabläufe und wertet die Prüfeindrücke aus. Im System sind viele Funktionen bereits integriert wie z.B.: vollautomatische Härte-Eindruck-Vermessung (Bildverarbeitung) und Ergebnisspeicherung, usw. Die integrierte Kamera mit Zoom-Funktion garantiert eine schnelle und genaue, benutzerunabhängige Vickers und Brinell Messung. Standard-Lieferumfang Härteprüfmaschine NEXUS 8000 Serie o Maschine mit integriertem Belastungssystem o Revolverkopf für bis zu 6 Positionen o 3 Optiken (je nach Typ / Prüflast o planer Auflagetisch, gehärtet Ø 80 mm o prismatischer Auflagetisch, gehärtet Ø 80 mm o großer, planer Auflagetisch Ø 200 mm o Ringlicht (für Brinell) mit Dunkelfeldbeleuchtung o Stromanschlusskabel, 4 einstellbare Maschinenfüße o INNOVATEST Prüfzeugnis o Installationsanleitung und Bedienungsanleitung Artikelnummer: NEXUS 8001, NEXUS 8002, NEXUS 8003

Eine der wichtigsten Eigenschaften von Zement und Mörtel ist die Druck- und Biegefestigkeit. In unserer genormten Biegezugvorrichtung wird das Zementprisma auf zwei Auflagern, mit normdefinierten Auflageabstand und zentriertem Druck, bis zum Bruch belastet. Bei der Druckfestigkeitsprüfung wird das Zementprisma auf eine gehärtete Druckplatte aufgelegt und ebenfalls bis zum Bruch automatisch belastet. Unser Produkt erfüllt die Normvorschriften für Druck- und Biegeprüfmaschinen nach DIN EN 196, DIN 51220, DIN 51223 und DIN 51227. Artikel: RT 3000/100 - 1 D servo

DAS vielseitige Rheometer von Brookfield RST Rheometer für eine Vielzahl von Messaufgaben wird produziert in: Dresden

Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung. Ergebnis innerhalb von 15 Minuten. Der Corona Antigen Test der NanoRepro AG liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität (97,0 %) und Spezifität (98,0 %) und ist CE-zertifiziert. Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung.Er kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Nasen-Rachen-Raum- oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Welche Vorteile bietet ein Antigen Test auf SARS-CoV-2? Hohe Sensitivität (97,0 %) und Spezifität (98,0 %) Auf der BfArM Liste der Antigen Tests Testung einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Nasen-Rachen- und Mund-Rachen-Abstrich möglich Auswertung ortsunabhängig, ohne Labor CE-zertifiziert 20 Tests / Kit Alle angebotenen Corona Antigen Schnelltests der NanoRepro AG stehen auf der Liste des BfArM und sind erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Preisstaffelung: ab 10 : 4,40€ ab 25 000 Stück: 4,35€ ab 50 000 Stück: 4,30€ ab 100 000 Stück: 4,10€ ab 250 000 Stück: 3,50€ ab 500 000 Stück: 3,30€ ab 1 000 000 Stück: 2,90€ ab 2 500 000 Stück: 2,80€ ab 5 000 000 Stück: 2,70€ ab 10 000 000 Stück: 2,35€ Sensitivität: 97% Spezifität: 98% Lagerstandort: Ausreichend in Wien auf Lager

Der Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) ist ein sog. Corona Test, der es sogar Laien (=nicht med. Personal) erlaubt in nur wenigen Minuten einen Corona Test durchzuführen. Für Laien geeigneter Corona Schnelltest in der Ausprägung "Abstrich Hals- Rachen". (nicht Speichel-/Spucktest) Test-Variante: Rachen-/Hals-Abstrich Packungsinhalt: 20 Stk / Packung

Das Schwingregelsystem MedallionII ist unser attraktives Einstiegsmodell für die Durchführung grundlegender Schwingungsprüfungen im Bereich der Umweltsimulation. Es ist die kosteneffektive Lösung für die Ansteuerung elektro-dynamischer und servo-hydraulischer Schwingprüfsysteme und perfekt geeignet für die Durchführung grundlegender Schwingungsprüfungen nach ISO, EN, ASTM, MIL…. Bei der Entwicklung wurde besonders auf eine klare, einfache und übersichtliche grafische Benutzeroberfläche und eine hohe Sicherheit bei der Testdurchführung geachtet. Gewährleistet wird dies durch modernste Regelalgorithmen und schnelle Signalprozessoren, gepaart mit der bekannten Windows Umgebung. Das Regelsystem bietet die grundlegenden Anregungsarten im Bereich der Umweltsimulation und eine Reihe von Mess- und Analysefunktionen. Jedes Medallion II Regelsystem wird vor der Auslieferung einem umfassenden Diagnose- und 24h Burn-In Test unterzogen. Eine 2-Jahre Werksgarantie auf Herstellungsfehler sichert Sie im Fall der Fälle ab. 1. Anzahl der analogen Eingänge: 4 - 16 2. Anregungsarten: alle gängigen Anregungsarten 3. Frequenzbereich: bis 4.900Hz 4. Abtastrate: bis 108kHz 5. Dynamikbereich: >120dB 6. Kommunikation zum PC System: Gigabit Ethernet

Neutraliserender Antikörpertest mit Laboruntersuchung. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Unsere Tests orientieren sich am WHO-Referenzmaterial und eignen sich optimal zur Verlaufskontrolle nach einer COVID-19-Impfung. Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. CE zertifiziert Probenentnahme einfach von zu Hause Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Analyse erfolgt in einem DAKKS akkreditierten und zertifizierten Labor Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99,8 % Sensivität von über 93,3% Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien inkl. Rücksendung der Probe ins Labor Inhalt des Testkits Anleitung zu Probenentnahme Lanzetten Tupfer Fingerpflaster Probenschein Versandtasche vorfrankiert

Induktivität (L), DCResistance (Rdc) und Kapazität (C) Multifrequenzmessungen in absoluten oder Prozentzahlen Grundgenauigkeit 0.1% C, L, R, X, G, B, D, Q, Z, Y, Ø – parallel oder seriell Charakterisiert Bauteile von 20Hz bis 1MHz Bis zu 125 ADC mit WK3265 Gleichstromvormagnetisierung Interne DC-Bias (1mA – 1A) Übersetzungsverhältnis, Wickelsinn Großes LCD Display Umfangreiche Messfunktionen Interfaces / Remote: GPIB, BINNING 1J3255BQ: 20 Hz bis 1MHz 1J3255BL: 20 Hz bis 200 KHz 1J3255B: 20 Hz bis 500KHz

Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. Einzeln verpackt Mit Firmen Logo: + €0,15 / Stk. FLOWFLEX SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen (anterioren) Nasenabstrichproben. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. • Probenentnahme: vordere (anteriore) Nasenabstriche • Ergebnisse in 15 Minuten • Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden • Lagerung bei Raumtemperatur

Abgabe nicht an Privatpersonen Anwendung nur durch medizinisches Fachpersonal Lieferzeit: 3-4 Tage

Set Inhalt: 1 Testkassette, 1 steriler Abstrichtupfer für den vorderen Nasenbereich, 1 Probenahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer, Trockenmittel, Gebrauchsanweisung, Verschlussbeutel Coronavirus Antigen-Test für Laienanwender: * Praktischer Selbsttest für z.B. den häuslichen oder gewerblichen Gebrauch * Einfache Anwendung durch Abstrich im vorderen Nasenbereich (nur 15 mm tief) * Schnelles Ergebnis nach nur ca. 15 Minuten * Als Schnelltest bei COVID-19 Verdachtsfällen - zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben * Set bestehend aus: 1 Testkassette, 1 steriler Abstrichtupfer für den vorderen Nasenbereich, 1 Probenahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer, Trockenmittel, Gebrauchsanweisung, Verschlussbeutel für die Entsorgung Produkt:: Coronavirus Antigen-Test Testart:: nasal Benutzer:: Laienanwender

Elektronisch I Werkstattgeeignet Optimierte Messkraft große Digitalanzeige mit analoger Skala ergonomisches Design mm/inch-Umschaltung Schnittstellen USB, DIGIMATC oder U-WAVE nachrüstbar wird im Holzkasten ausgeliefert Messbereich: 0-10 mm Artikelnummer: KRP-C110 Schutzklasse: IP67 Skaleneinteilungswert: 0,005 mm Messkontaktform: Kugel Ø 1,5 mm Anzeigebereich: 0-10,5 mm Fehlergrenze: 0,015 mm Tastarmlänge: maximal 35 mm Messkontakt-Länge beweglich: 19,1 mm Messkontakt-Länge fest: 18,6 mm Messkraft: minimal 0,8 N ,maximal 1,2 N Betriebstemperatur: 10 - 30 °C Gerätegewicht: 240 g

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mi Produktinformationen "Corona Antigen Schnelltest mit Laienzulassung SARS-CoV-2 einzeln verpackt" Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an. Auch aufgrund dieser einfachen Durchführung setzt bereits die österreichische Regierung bei umfangreichen, wöchentlichen Selbsttests bei Millionen von Schülern auf dieses Produkt. Praktisch zur Weitergabe an Kollegen, Belegschaft oder zum einzelnen Vertrieb geeignet. In jedem TestKit ist eine Anleitung vorhanden. Es werden keine weiteren Materialien benötigt! • TÜV Rheinland zertifiziert • 15min Auswertungsdauer • 1 Stück in der Verkaufseinheit bzw. 150 einzelne TesKits im Umkarton • Klinische Spezifität liegt bei 99,26% • Klinische Sensivität liegt bei 92,00% • CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2cm) Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der LEPU Medical NASOCHECKcomfort ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Der LEPU Medical NASOCHECKcomfort wurde beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Kriterien für Antigen-Schnelltests. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm für nicht medizinisches Fachpersonal durchführbar. Lieferumfang LEPU Medical 25er BigBox: 1 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 1 Testkarten 1 Lösungsfläschchen eine Gebrauchsinformation je 1er Kit Abgabe in 5er Staffelung Videoanleitung des Herstellers (Englische Sprache) https://www.youtube.com/watch?v=2t--EcJQknc Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mit der Sonderzulassung laut §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz mit dem Aktenzeichen 5640-S-104/21. Laienzulassung: ja

Mit der eingebauten MICROPROZESSOR-STEUERUNG (N-Instrumentation) lassen sich selbst die schwierigsten Prüfnormen auf einfachste Weise realisieren. Es besteht die Möglichkeit bis zu 40 individuelle Prüfprogramme abzuspeichern und jederzeit zu korrigieren. Über einen USB 2 Port können vorgefertigte Prüfprogramme mittels USB-Stick gespeichert, übertragen oder ausgelesen werden. Außerdem verfügt der Prüfschrank serienmäßig über einen Web-Manager inkl. Ethernet-Schnittstelle zur möglichen Einbindung in ein Netzwerk. Über das Browserfenster kann sowohl die Steuerung als auch die Messwertaufzeichnung ausgeführt werden. Auch eine Alarmweiterschaltung auf eine E-Mail Adresse ist möglich. Der neu entwickelte Kältekreislauf ermöglicht eine ausgezeichnete Energie-Effizienz: Bei Prüfungen wie z.B. 60°C / 95% r.F. oder 85°C / 85% r.F. können bis zu 70% Energie gegenüber herkömmlichen Geräten eingespart werden. Produktvorzüge: Edeles Design - Prüfraum und Gehäuse aus Edelstahl, ausgezeichnete Qualität, elektronisch geregelte Kältemitteleinspritzung, daher maximale Kälteleistung bei minimalem Ernergieverbrauch. Fahrbare Ausführung, kompakte Bauweise. Platzsparende Aufstellung ohne Wandabstand möglich, Kondensatorabluft wird nach oben abgeführt. Sichtfenster in der Tür, beheizt. Übersichtliches TFT Touchpanel mit intuitiver Menüführung Psychrometrische Feuchtemesseinrichtung, Störgrößen durch Wärme abgebendes oder Feuchte aufnehmendes Prüfgut werden erfasst und ausgeregelt. Wasserbefüllung des Befeuchtungssystems frontseitig. Integrierter Betauungsschutz verhindert Kondensatbildung am Prüfgut während der Aufheizphase: Prüfraumtür abschließbar, Web-Manager inkl. USB 2 Port, sowie Ethernet-Schnittstelle zur Messwertaufzeichnung und Fernsteuerung über PC, Kabeldurchführung, D=50 mm, Wartungsfreundlich.

Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

Amonmed COVID-19 Corona Antigen Schnelltest Kit (Colloidal Gold) zur Verwendung mit Speichelproben (Lollitest) Klinische Sensitivität: 96,55% | Klinische Spezifität: > 99,00% Packungsinhalt: 1 Lollitest Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 CE zertifiziert Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Selbsttest zur Eigenanwendung Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10-15 Minuten Lieferumfang Amonmed Lollitest: 1x versiegelte Testkassette 1x Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenzie 1x steriles Wattestäbchen 1x Röhrchenhalter (befindet sich auf der Packungsrückseite oben rechts) 1x Gebrauchsanweisung

Rachen-Test für Entnahme von nasopharyngealer oder oropharyngealer Probe zum schnellen und qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Vitrosens SARS-CoV-2 Antigen Rachen-Test wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen eingesetzt. Es handelt sich um einen Lateral-Flow-Sandwich-Assay, der für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in oropharyngea-len (OP), nasalen (NS), nasopharygealen (NP) Abstrichproben direkt bestimmt ist. Das VitroSens Test Kit kann SARS-CoV-2-Partikel innerhalb von 15 Minuten mit einer Sensitivität von 97,3% und einer Spezifität von 99% nachweisen. VitroSens liefert schnelle und zuverlässige Ergebnisse für Sie und Ihre Angehörigen. Für die Durchführung wird keine spezielle Ausrüstung oder Laborumgebung benötigt. Der Test kann jederzeit und überall von geschultem Fachpersonal durchgeführt werden. Mitgelieferte Materialien: 1 Testkassette 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen, Spitzen und Extraktionsreagenz 1 Beipackzettel Spezifikationen: Testdauer: 15 Minuten Probenart: oropharyngeal, nasopharyngeal Lagerung: Raumtemperatur oder gekühlt (2-30° C) Lagerfähigkeit: 12 Monate ab Herstellungsdatum Leistung: Sensitivität: 97,3% Spezifikät: 99% Genauigkeit: 98% LoD-Wert: 100 TCID50/ml Klinische Studiendetails: 1125 Probanden Die Tests des Entwicklers (an verschiedenen Standorten, in verschiedenen klinischen Umgebungen und mit verschiedenen Bedienern) zeigten qualitativ hochwertige Leistungsdaten.

Der Antigentest von Flowflex ist ein Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus. Dieser Test darf ausschließlich von medizinisch oder pharmazeutisch geschultem Personal durchgeführt werden. Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflußchromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in Nasen- und Nasopharyngxlabstrichproben direkt von Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Abgabe nur an medizinisch oder pharmazeutisch geschultes Personal. Der Test soll nur von Personen die durch medizinisches Personal geschult wurden, oder durch medizinisches oder pharmazeutisches Personal durchgeführt werden.

Antigen-Schnelltest als Laientest zur Prüfung auf das Covid19-Virus

Der Nasocheck Comfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,06% und einer Spezifität von 99,62% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Durchführung durch Laien zulässig (Aktenzeichen: 5640-S-104/21) sicher und schnell: Sensitivität: 95,06%, Spezifität: 99,62% hygienische Einzelverpackung Probeentnahme im vorderen Nasenraum schnelle und einfache Handhabung Ergebnis nach 15 Minuten erstattungsfähig erkennt Mutationen Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-104/21). 1 Packung mit 5 Tests einzeln verpackt.

Durch regelmäßige Prüfungen und Wartungen können Unregelmäßigkeiten an den Maschinen frühzeitig erkannt und behoben werden, wenn ein Risiko für die Produktionsanlage besteht. Wiederkehrende Prüfungen sind in Deutschland übrigens für alle elektrischen Anlagen und Betriebsmittel nach DGUV V3 gesetzlich für jedes Unternehmen vorgeschrieben.

Wir prüfen Hydraulikzylinder dynamisch über den gesammten Hub! Dadurch werden Defekte erkannt und unnötige Ausfälle und gefährliche Situationen vermieden.

Zugprüfgeräte dienen zur Überprüfung von Befestigungsmitteln Hydraulisch-mechanischen Zugprüfgeräte bis50kN werden zum Prüfen von Schrauben und Dübeln eingesetzt. Die grösseren Zugprüfgeräte dienen sowohl zum prüfen als auch zum Spannen von Ankern. Zugkraft: bis 490kN Antriebsart: mechanisch, hydraulisch Befestigungselemente: Schrauben, Bolzen, Gewindestangen, Anker

COVID-19 Antigen-Schnelltest von Hotgen mit nasaler Anwendung - praktische Einzelverpackung im Softpack Der Hotgen Antigen-Schnelltest für Laien liefert innerhalb kürzester Zeit ein zuverlässiges Ergebnis bei gleichzeitig einfacher Anwendung. Die Probenahme erfolgt durch einen unkomplizierten Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder wahlweise durch einen Rachenabstrich. Als einer von wenigen Corona-Schnelltests hat der Hotgen Antigen-Schnelltest eine Sonderzulassung zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttest). - Identifizierung einer akuten oder frühen Infektion - Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten - Qualitativer Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 - Leicht zu bedienen dank anterio-nasaler Anwendung - Lagerung bei Raumtemperatur möglich - CE-Zertifizierung, BfArM-gelistet - Sonderzulassung für den Privatgebrauch - LoD Wert: 2,5x102,2 pfu/mL - Testparameter: Sensitivität: 96,49%, Spezifität: 99,52%, Genauigkeit: 98,56%

Luftlecks in der Sterilisationskammer gefährden die Sterilisationssicherheit. Die tägliche Verwendung von Medset Test Bowie & Dick-Testbögen hilft, Fehlfunktionen des Sterilisators frühzeitig zu erkennen. Medset Test Bowie & Dick Testbögen mit DIN A4-Abmessungen können in ein Paket aus trockenen Handtüchern nach EN 285-Standard eingelegt werden. Nach der Dampfsterilisation bei 134 °C – 3,5 Minuten – zeigt die reaktive Tinte einen klaren und genauen Farbwechsel von Blau nach Schwarz. Bei einer Fehlfunktion des Sterilisators zeigt das Testblatt eine ungleichmäßige Farbentwicklung und mögliche Fehler können anhand der beiliegenden Farbwechselkarte leicht interpretiert werden. Medset Test Bowie & Dick Testbögen entsprechen ISO 11140-1 und ISO 11140-3.

Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Höchste Testqualität: Sensitivität: 96,17 % (positive Testung) Spezifität: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial: Nasopharynx Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Verpackungseinheit: 5 Stück pro Packung Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildetes Fachpersonal oder unter Aufsicht dieser durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei der Anwendung zwingend zu beachten. BfArM gelistet:: Ja Sensitivität:: 96,17 % (positive Testung) Spezifität:: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial:: Nasopharynx

Zur sofortigen Ermittlung einer Infektion in ca. 15 Minuten Alle Materialien im Lieferumfang enthalten Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet & erstattungsfähig SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Kit Zur sofortigen Ermittlung einer Infektion Testzeit: ca. 15 Minuten Alle benötigten Materialien im Lieferumfang enthalten Hersteller: ATLAS Link - NOVA Test Inhalt: 20 Tests / Box Sensitivität: 91,4%-96,8% Spezifität: 97,5%-99,1% Preis bezieht sich auf Einzeltest in 20er Box bfarm-zugelassen-schnelltestmzNylyscI0cas Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in der "Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" unter der Test ID AT132/20 gelistet. Test System: Der Test verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des neuartigen Coronavirus-Antigens (SARS-CoV-2) in menschlichen Rachenabstrich- und Nasenabstrichproben. Wenn das Antigen in der Probe enthalten ist, reagiert es mit dem Goldstandard-Antikörper, um einen Antigen-Goldstandard-Antikörper-Komplex zu bilden, bewegt sich durch Chromatographie auf der Nitrozellulosemembran und erreicht die Detektionslinie. Wenn der beschichtete Antikörper angetroffen wird, bildet sich der Antikörper-Antigen-Goldstandard-Antikörper-Komplex, und es erscheint ein rotes Band, das ein positives Ergebnis anzeigt. Test Prinzip: Der NOVA-Test SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist für den Einsatz am Point-of-Care sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Menschen vorgesehen. Er kann medizinischem Fachpersonal helfen, eine SARS-CoV-2-Infektion bei Personen zu erkennen, bei denen der Verdacht besteht, dass sie das Virus in sich tragen, wobei die Ergebnisse in der Regel innerhalb von 15 Minuten vorliegen. Darüber hinaus dient er als wertvoller Erstscreening-Test für Personen, die mit SARS-CoV-2 infizierten Patienten oder einer Hochrisikoumgebung in Kontakt gekommen sind. Der Test hat eine Sensitivität von 91,4%-96,8% und eine Spezifität von 97,5%-99,1%, basierend auf 300 Proben aus zwei unabhängigen Studienzentren. Diagnostic Sensitivät und Spezifität: 150 Proben wurden von ausgewählten Probanden gesammelt, alle Proben wurden mit dem Schnellnachweisreagenz COVID-19 Antigen und dem von BioMerieux hergestellten SARS-COV-2 R-GENE® - Real Time Detection Kit getestet. Die Spezifität und Sensitivität wurde wie folgt berechnet: avihealth-antigen-schnelltest-diagnostic-1 150 Proben wurden von ausgewählten Probanden gesammelt, alle Proben wurden mit dem Schnellnachweisreagenz COVID-19 Antigen und dem BD Veritor™ System für den Schnellnachweis von SARS-CoV-2, hergestellt von BD Biosciences, getestet. Nach Berechnung der Spezifität und Sensitivität ergaben sich folgende Ergebnisse: avihealth-antigen-schnelltest-diagnostic-2 Im Allgemeinen haben Antigen-Tests eine hohe Spezifität, sind jedoch nicht so empfindlich wie molekulare Tests, die die virale Ziel-DNA- oder -RNA-Sequenz amplifizieren, um ein quantifizierbares Signal zu erzeugen, das das Vorhandensein des Virus in einer Probe anzeigt. Um die potenzielle Abnahme der Sensitivität eines Antigen-Tests auszugleichen, sollten daher negative Ergebnisse zusammen mit zusätzlichen Patientenfaktoren analysiert werden, wie z.B. COVID-19-Expositionsgeschichte, klinische Symptome, zusätzliche Testergebnisse, um die Diagnose und anschließende Behandlung des Patienten zu unterstützen.