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Der Genrui SARS-CoV-2 Antigentest nasal wird zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 mittels Nasenabstrich verwendet. Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ------------- Der Genrui SARS-CoV-2 Antigentest nasal wird zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 mittels Nasenabstrich verwendet. Dank der schonenden Probenentnahme eignet sich der Schnelltest auch ideal zur Verwendung bei Kindern, älteren Patienten und Menschen mit Behinderung. Die Extraktionsröhrchen sind bei diesem Test gebrauchsfertig mit Pufferlösung befüllt. - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT813/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste Download - Kolloidale Gold-Immunochromatographie-Technologie - Testmaterial: minimalinvasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe) - Testergebnis nach 15-20 Minuten - Sehr hohe Spezifität 99,02% und Sensitivität 91,15% - Einfache Testdurchführung durch gebrauchsfertig befüllte Extraktionsröhrchen ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet Sonderzulassung: Download TÜV-Rheinland: Download CE1434 Zertifikat: Download Performance-Study: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT813/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja EU-RAT Liste Download: ja Kolloidale Gold-Immunochromatographie-Technologie: ja Testmaterial: minimalinvasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe): ja Testergebnis nach 15-20 Minuten: ja Sehr hohe Spezifität 99,02% und Sensitivität 91,15%: ja Einfache Testdurchführung durch gebrauchsfertig befüllte Extraktionsröhrchen: ja

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Einblicke in Ihre Gesundheit mit dem umfangreichen Bluttest: Blutprofil XL Das Blutprofil XL ist eine vollständige präventive Gesundheitsuntersuchung und liefert ein umfassendes Bild von Ihrer Gesundheit. Diese Prüfung konzentriert sich auf Gesundheitsaspekte im Zusammenhang mit der Prävention wie Vitamine, Mineralien, Fette und Abfallprodukte im Körper. Die Ergebnisse zeigen, ob Ihre Blutwerte in diesen Bereichen der Norm entsprechen oder ob es Defizite gibt. Zusammen mit dem Ergebnis erhalten Sie persönliche und konkrete Lifestyle Tipps, die Ihnen helfen können, Ihre Blutwerte zu verbessern. - Bequem von zu Hause testen - Klare und verständliche Ergebnisse - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor

The output voltage and current are metered by large, accurate true RMS digital meters 0-30kV output voltage 1.2kVA output capability Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip – 10-110% of rated output Test timer Voltage and current metering Zero-volt interlock External 24Vdc interlock circuit Visual indication of test piece failure The KV30-40D MK3 Test System is a high voltage general purpose test instrument designed for testing insulation systems and the measurement of breakdown voltage on electrical plant and components. The unit has an output voltage variable from zero to 30kV with accurate metering on both the output voltage and current. A zero-voltage interlock is provided, ensuring that the output may only be energised with the voltage control at zero. The output voltage and current are metered by large, accurate true RMS digital meters. The meters are backlit and have a digit height of 19mm. The test object and output are protected by an adjustable current trip. The trip level may be set to 10-110% of the rated output in 10% steps. Breakdown of the test object is visibly indicated. The unit must be manually reset after a trip condition before testing can be resumed. A pre-selectable test timer is provided for timed tests of 5, 10, 15, 20, 30 seconds, 1, 2, 3 or 5 minutes. An alarm sounds when the test time has ended. The units feature automatic mains voltage selection and an external 24Vdc interlock circuit for connection of emergency off switches and enclosure interlocks. WEIGHT 42 kg DIMENSIONS 300 × 400 × 470 mm SUPPLIED ACCESSORIES ES30 earthing stick Supply lead Spare fuse set Operating manual Earth lead

Corona Schnelltests von diversen Herstellern mit unterschiedlichen Abstrichmethoden: Nase vorne, Nase tief, Mundrachen, Lolli, Spucktest. Fach-Großhandel - jetzt kostenlos vom Experten beraten lassen. Schnelltests Corona - Selbsttests (für Laien) oder Profitests (für Fachpersonal) von 20 verschiedenen Herstellern wie Acura, Amonmed, Anbio, Clungene, Hotgen, GreenSpring, Joysbio, Lepu, Longsee, Lumigenex, Norman, Safecare, V-Chek oder Wantai. Für jeden das Richtige dabei. Egal, ob einzelverpackt, 5'er, 20'er, 25'er oder 40'er Pack. Auch erhalten Sie bei uns brandneue Combo Tests, welche sowohl auf Covid-19 als auch auf RSV und Influenza (Grippe) testen. 4er Kombi-Test haben wir sowohl für die Eigenanwendung (Laientest) als auch für medizinisches bzw. geschultes Personal (Profitest). Verschiedene Abstriche wie z. B. - nasopharyngeal - oropharyngeal - anterior nasal - Speicheltest / Lollytest Stets hoher Lagerbestand, um eine Verfügbarkeit an 365 Tagen im Jahr zu gewährleisten. Turbo-Versand noch am Tag der Bestellung. Rapid test. Haben Sie einen Zielpreis, den Sie brauchen? Sprechen Sie uns einfach an. Funktion: SARS-CoV-2, RSV, Influenza

Die Magnetpulverprüfung ist ein einfaches, aber empfindliches Verfahren zum Nachweis von Unregelmäßigkeiten in der Oberfläche (oder oberflächennah) ferromagnetischer Werkstoffe. Bei Aufmagnetisierung dieser Werkstoffe entstehen über Materialtrennungen (z.B. Rissen, Poren) Streuflüsse, durch die die ferromagnetischen Partikel des Prüfmittels angezogen werden. HELLING bietet verschiedene fluoreszierende oder farbige Prüfmittel in Form von - Trockenpulver, - flüssigem Konzentrat auf Wasserbasis oder - gebrauchsfertiger Suspension auf Ölbasis an. HELLING entwickelt und fertigt Prüfgeräte wie - Handjochmagnete - Kreuzjoche - Permanentmagnete - Magnetisierungsspulen zur Erzeugung des Magnetfeldes an. Diese werden bei HELLING handgefertigt. Test- und Vergleichskörper entwickelt nach internationalen Standards ermöglichen die normgerechte Überprüfung der Prüfmittel. Im HELLING Zentrum für Technik werden komplett ausgestattete Prüfanlagen für die Magnetpulverprüfung nach kundenspezifischen Anforderungen gefertigt.

Hochspannungs-, Isolations-, Schutzleiter- und Ableitstromprüfung Auf Wunsch können Prüfspannungen bis 7500 V AC und 7000 V DC realisiert werden. Alle Modelle sind bereits serienmäßig für 5 kV AC und 7 kV DC-Prüfungen ausgelegt. Ebenso ist eine Isolationsprüfung bei allen Modellen im Serienumfang enthalten. Alle Modelle schalten vollautomatisch zwischen den einzelnen Endstufen um. Der Prüfling muss nicht umkontaktiert werden! Hochspanungsprüfung • Prüfspannung: 0-5 kV AC, 0-7 kV DC, elektronisch • Ausgangsleistung: 500 VA • Rampenfunktion: 100 bis 7000 V / s, Anstiegs- und Abstiegsrampe getrennt • Kurzschlussstrom: mind. 200 mA • Prüfdauer: 1 bis 999 s • Durchschlagsanzeige: optisch und akustisch • Strommessung: Schein- und Wirkstrommessung • Grenzwerte: Imin, Imax, Iabsch - Ausbrennfunktion Isolationsprüfung • Prüfspannung: 0-1 kV DC, elektronisch (auch bis 7 KV DC) • Prüfdauer: 1 bis 999 s • Grenzwerte: Rmin, Rmax • Messbereich: mind. bis 1 GΩ Schutzleiterprüfung • Prüfstrom: 5 bis 30 A AC, elektronisch geregelt • Verfahren: Widerstand, Spannungsabfall VDE 0113, Leiterquerschnitt • Prüfdauer: 1 bis 999 s • Grenzwerte: Rmin, Rax • Messbereich: bis 300 mΩ Ableitstromrprüfung • Güte: auch für Medizinische Prüflinge (EN 60601 • Normen: serienmäßig für 4 Normen (nach Ihrer Wahl) Serienausstattung: VDE 0700 (EN60335) Haushaltsgeräte, VDE 0711(EN 60598) Leuchten, VDE 0805 (EN 60950) Bürogeräte, VDE 0750 (EN 60601) Medizingeräte • Prüflinge: 1- bzw. 3-phasig • Leistung: 1-phasige Prüflinge bis 10 A, 3-phasige Prüflinge: nicht begrenzt (zusätzliche Schützmatrix) • Messungen: Erdableitstrom, Gehäuseableitstrom, Patientenableitstrom, u.v.m. • Verfahren: vollautomatische Verschaltung zwischen den einzelnen Messungen L1-N / PE, erster Fehlerfall, etc. • Grenzwerte: Imin, Imax • Spannungsversorgung: externe Einspeisung • Weitere Normen: EN 60990 (bewertete und unbewertete Berührungsströme) u.v.m. Größe: 19" / 12HE Prüfart:: manuell / halbautomatisch / vollautomatisch Anzeige:: Menueführung mit Prüfassistenten Speicher:: bis zu 80 Prüfprogramme Start:: rückseitig RS232-Schnittstelle:: komplette Fernsteuerung aller Gerätefunktionen Einschaltdauer:: 100 % ED

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Das HICPRO ist das ultimative tragbare Gerät zur Messung von HIC-Werten (Head Injury Criterion). Sämtliche benötigte Messtechnik und IT-Technik die für die Bestimmung des Kopfverletzungsfaktors benötigt wird ist im Gerät enthalten. Die ermittelten Daten können direkt am Gerät angezeigt werden oder per WIFI oder USB an PC, Tablet oder Smartphone übertragen werden. Das Gerät kann unkompliziert eingesetzt werden, um z.B. die Sicherheit von Bodenbelägen auf Spielplätzen, in Fitnessstudios oder Kletterhallen zu überprüfen. Die systematische und attestierte Prüfung Ihrer Untergründe können wir Ihnen gerne auch als Dienstleistung anbieten.

funktionieren, wann sie zum Einsatz kommen sollen und was hinsichtlich der Haltbarkeit und der Aufbewahrung sowie unterwegs zu beachten ist.

Seit 1992 sind wir Träger der Staatlich anerkannte Prüfstelle für Messgeräte für Wasser WBB2 und für Wärme KBB2. In diesem Rahmen können wir Eichungen, Nacheichungen und Befundprüfungen durchführen. 2014 erfolgte die Auditierung der Fa. aquamess GmbH durch die Konformitätsbewertungsstelle der PTB. Dadurch können Wasserzähler nach der Richtlinie 2014/32/EU (Modul B+D) gefertigt und konform erklärt werden.

für alle gängigen Normen. (Zug, Druck, Biege...). Wir verarbeiten alle thermoplastischen und duroplastische Kunststoffe und EPDM.

Qualitätssicherung während der Produktion - Lösungen für Industrial Quality Testing von Simcenter Anovis Wie stellen Sie eine gleichbleibend hohe Qualität Ihrer Fertigungsergebnisse sicher? Ausschuss, Produktionsfehler oder sogar Produktrückrufe aufgrund minderer Qualität fügen Ihrem Unternehmen einen immensen und vermeidbaren Schaden zu. Maßnahmen zur produktionsbegleitenden Qualitätssicherung mindern dieses Risiko und ermöglichen Ihnen, Ihre Produkte on-Time, in-Budget und in gleichbleibend hoher Qualität zu fertigen. Systeme für Industrial Quality Testing (IQT) müssen schnell und zuverlässig Ergebnisse liefern - gleichzeitig erfordert insbesondere der Test von dynamischen, rotierenden und hochresonanten Systemen eine spezialisierte und ausgereifte Testmethodik, die auch Schwingungs- und Akustikmessungen (z.B. NVH - Noise, Vibration and Harshness) beinhaltet. Simcenter Anovis bietet Ihnen genau dies. Das zuverlässige und robuste IQT System unterstützt Sie in den Bereichen: End-of-line Prüfung: Automatisierte und zuverlässige Erkennung von Montagefehlern oder fehlerhafte Komponenten durch NVH-Testing z.B. bei Verbrennungs- und Elektromotoren, Getrieben oder motorgetriebenen Komponenten Zerstörungsfreie Prüfung: Akustische Resonanztests (ART) lassen Rückschlüsse auf die Beschaffenheit des Materials, der Struktur und der Geometrie einer Komponente zu und ermöglichen, Fehler wie Risse, Abweichungen in der Materialdichte oder Porosität schnell und automatisiert zu erkennen Prozessüberwachung: Stetige Überwachung Ihrer Produktionsmaschinen mithilfe von Akustik und Schwingungen - Veränderungen in der Geräuschbildung während des laufenden Betriebs z.B. durch defekte Teile, Fremdkörper oder Beschädigungen werden umgehend erkannt und die Maschine gestoppt Highlights Automatisierung: Durch automatisierte Prüfroutinen werden Anomalien in den Produkten selbst oder im Fertigungsprozess erkannt und ermöglichen eine objektive und reproduzierbare Fehlererkennung. Modularer Aufbau: Mit Simcenter Anovis erhalten Sie eine maßgeschneiderte Lösung für Ihr Testszenario bestehend aus Mess-Hardware, Sensoren (Mikrofone, Beschleunigungs-/Schwingungsaufnehmer etc.) und Software für unterschiedlichste Auswertungen. Sensorik für spezielle Anforderungen: Die robusten Sensoren von Simcenter Anovis (z.B. Beschleunigungsaufnehmer) sind speziell für den wartungsfreien Dauereinsatz in der Serienproduktion konzipiert. Lange Lebensdauer: Die bewährten und robusten Test - und Überwachungssysteme von Simcenter Anovis sind auf einen intensiven Langzeitbetrieb mit geringem Wartungsaufwand ausgerichtet - damit Sie möglichst viel von Ihrer Investition haben. Einfache Integration: in EoL-Prüfstände oder Fertigungslinien Schnelle Anpassung: Hinzufügen von Prüfroutinen in kurzer Zeit und mit wenigen Mausklicks - keine Programmierung notwendig. Deployment Services: z.B. technisches Consulting, Schulung und Support

Die Melde- bzw. Anzeigepflicht ist eine gesetzliche Neuerung, die mit dem neuen MessEG zum 01.01.2015 (§ 32 MessEG) entstanden ist. Sowohl Verwender von Messgeräten als auch Messdienstleister, die im Auftrag des Verwenders Messwerte von solchen Messgeräten erfassen, sind dazu verpflichtet, eichpflichtige Messgeräte an die zuständige Eichbehörde zu melden. Hierzu besteht eine Frist von längstens sechs Wochen nach Inbetriebnahme von neuen oder erneuerten – also Neumontage oder Wechsel durch Reparatur oder Regeltausch – eichpflichtigen Messgeräten. Die Meldepflicht gilt im Bereich der Erfassung von Betriebskosten für Kaltwasserzähler, Warmwasserzähler, Wärmezähler und Kältezähler. Der Bundestag hat am 28. Januar 2016 das 1. Gesetz zur Änderung des Mess- und Eichgesetzes (MessEG) verabschiedet, welches mit der Veröffentlichung im Bundesgesetzblatt sofort in Kraft tritt. Im Wesentlichen wurden diejenigen in die Pflicht zur Meldung genommen, die im Auftrag des Verwenders Messwerte von eichpflichtigen Messgeräten erfassen. Dadurch vereinfacht sich das Verfahren dahingehend, dass nicht mehr je Verwender eine Meldung erfolgen muss, sondern SRH pauschal alle Gerätearten (Wasserzähler, Wärmezähler und Kältezähler) im SRH-Bestand melden und die detaillierten Geräteinformationen zu den Geräten für Anfragen der Eichbehörden zur Verfügung stellen kann. Wir als Ihr Partner übernehmen für Sie alle gesetzlich vorgeschriebenen Maßnahmen des Meldeverfahrens.

Messungen im Bereich der Schallleistung und Geräuschemission Messung der Schallleistung von Küchengeräten nach DIN Messung des Schalldruckpegels auf dem Normentisch Messungen im Bereich der Beschallungstechnik Impedanzsimulator zur reellen Belastung von Verstärkern und Endstufen Hörtest

Der Gelenkspieltester dient zum Erkennen von losen oder ausgeschlagenen Achs- und Lenkungsteilen. Die kraftvollen, hydraulisch betätigten Prüfplatten bewegen sich quer und längs gegeneinander. Die Prüfplatten bewegen sich schwimmend (benötigen dadurch keine Führungsschienen) und bewegen sich auf wartungsfreien und verschleißarmen Teflon Gleitlagern. Dies ermöglicht eine extrem flache Bauweise. Die Aufbauhöhe beträgt nur 55 mm. Der Gelenkspieltester kann auch bodeneben in Fundamente eingebaut werden. Die kompakte Elektro-Schaltbox, mit Hauptschalter, ist direkt an das Hydraulikaggregat angeschraubt. Der Prüfplatten werden mit einer Kabelfernbedienung (mit Wippschalter) gesteuert oder mit einer optionalen Kabelhandlampe oder Funkfernbedienung mit integrierter Handlampe. Optionen Kabelhandlampe mit Wippschalter Funkfernbedienung mit Handlampe Automatische Plattenbewegung Hydraulikschläuche Aggregateverkleidung Metal-Schlauchabdeckung Auf- und Abfahrrampen für Überflurmontage Fundamentrahmen Abdeckung für Schläuche bei Fundamenteinbau Ausführungen Zwei Bodengruppen mit Hydraulikzylinder für schwimmende Quer- und Längsbewegung Feuerverzinkte Prüfplatten auf wartungsfreien und verschleißarmen Teflon-Gleitlagern Ein leistungsstarkes Hydraulikaggregat mit Elektro-/Schaltbox, Hauptschalter, Schalt- und Steuerelementen Bedienteil mit Wippschalter und 12 m Kabel

Die Temeka GmbH bietet eine umfassende Kalibrierung von elektrischen Prüfmitteln an, die für die Aufrechterhaltung der Genauigkeit und Zuverlässigkeit Ihrer Messgeräte unerlässlich ist. Unsere Dienstleistungen umfassen die Kalibrierung von Multimetern, Oszilloskopen, Stromzangen und vielen anderen elektrischen Prüfmitteln. Unsere Labore sind mit modernster Technologie ausgestattet, um sicherzustellen, dass Ihre Geräte den höchsten Standards entsprechen. Durch die regelmäßige Kalibrierung Ihrer elektrischen Prüfmittel können Sie sicherstellen, dass Ihre Messungen stets präzise sind, was für die Qualitätssicherung in vielen Industrien von entscheidender Bedeutung ist. Unsere erfahrenen Techniker arbeiten eng mit Ihnen zusammen, um maßgeschneiderte Kalibrierungslösungen zu entwickeln, die Ihren spezifischen Anforderungen entsprechen. Vertrauen Sie auf die Expertise von Temeka, um die Leistung und Langlebigkeit Ihrer elektrischen Prüfmittel zu maximieren.

Strip, Stick, Ministick Test zur Bestimmung der fruchtbaren Tage durch die Messung des Konzentrationsanstiegs von LH (Luteinisierendes Hormon) im Urin. Produkteigenschaften

Testmanagement & Integration für Embedded Software für die Automobilindustrie Transformieren Sie Ihre Softwaretest- und Integrationsprozesse mit unseren spezialisierten Dienstleistungen, die auf eingebettete Software und Automobilanwendungen zugeschnitten sind. Unser Testhandbuch dient als Leitfaden, der die Einhaltung von Teststandard-Benchmarks und Phasen des Testdesigns sicherstellt. Nutzen Sie unser Fachwissen in der Testautomatisierung und setzen Sie modernste Lösungen ein, um Effizienz und Genauigkeit zu verbessern. Nutzen Sie Simulationstechniken für Tests in realen Szenarien und profitieren Sie von unseren fortschrittlichen Analysen und KI-gesteuerten Testansätzen. Integrieren Sie das Konfigurationsmanagement in Ihren Testlebenszyklus, um Ihre Prozesse zu optimieren. Von Software für die Automobilindustrie bis hin zu eingebetteten Systemen - unsere Dienstleistungen im Bereich Softwaretests und -integration sind darauf ausgerichtet, die Zuverlässigkeit und Leistung Ihrer Softwareanwendungen zu gewährleisten. Arbeiten Sie mit uns zusammen, um die Qualität Ihrer Software durch sorgfältige Tests und nahtlose Integration zu steigern. Keywords: Testing Handbook, Automotive Software, embedded software, test standard benchmark, stages test design, test automation, simulation, test reporting, analytics, AI in testing, Configuration management

Hightop Selbsttest SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Der HIGHTOP Antigen-Schnelltest zur Eigenanwendung wird für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in Proben aus dem vorderen Nasenhöhlenbereich verwendet. Sensitivität: 98,04% | Spezifität: 100% Abstrich für den vorderen Nasenbereich Einfache Handhabung - Ergebnis in 15 Min. Empfindlich gegenüber verschiedenen Virusmutationen Für die Eigenanwendung Einzeln verpackte Testkits LoD (Nachweisgrenze): 8 TCID 50/ml

✓ Testergebnis in 15 Minuten ✓ Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar ✓ Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test ✓ Hersteller: Lepu Medical Technology ✓ Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) ✓ Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft ✓ Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte

25 tests/package. The GreenSpring test is not yet released for sale to end consumers (keyword layman test). The Green Spring Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) provides an accurate test result within 15 minutes, so that social contacts with relatives or friends are possible again without a guilty conscience or worries. About the test: The test is BfArM-listed and evaluated by the PEI according to the latest performance criteria: Registration number AT 417/20. About the manufacturer: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co Ltd is an established manufacturer of IVD/ELISA tests

HARDWARE: ASCOT Compact 2 · Insassenerkennung · ASCOT Vision · ASCOT Robot SOFTWARE: ASCOT Control-Center · ASCOT Test-Result-Utility · ASCOT User-Management EMBEDDED: Prototypen · Kleinserien · Diagnosesoftware

Sensibler Frühtest oder hochwertiger Low-Budget-Test: Unsere Tests sind einfach zu handhaben – und beantworten im Zweifelsfall schnell und zuverlässig die Frage: Schwanger oder nicht.

Der Kalibrierzylinder ist eine spezialisierte Lösung für das Richten von Großrohren bei einem Druck von bis zu 800 bar. Diese Zylinder sind so konzipiert, dass sie eine präzise und zuverlässige Kalibrierung ermöglichen, was sie ideal für den Einsatz in anspruchsvollen industriellen Umgebungen macht. Mit ihrer robusten Bauweise und der Fähigkeit, auch unter extremen Bedingungen zuverlässig zu arbeiten, sind sie eine unverzichtbare Komponente in modernen Kalibriersystemen. Die Kalibrierzylinder von ZS Zylinderbau & Service GmbH zeichnen sich durch ihre hohe Qualität und Effizienz aus. Sie bieten eine maßgeschneiderte Lösung für spezifische Anwendungen und sind in der Lage, auch unter extremen Bedingungen zuverlässig zu arbeiten. Dank ihrer fortschrittlichen Technologie und der hochwertigen Materialien gewährleisten sie eine lange Lebensdauer und minimale Wartungsanforderungen, was sie zu einer kosteneffizienten Wahl für Betreiber von Kalibriersystemen macht.

Sichtprüfung Die visuelle Sichtprüfung ist die grundlegende und älteste zerstörungsfreie Methode für die Feststellung von Oberflächenfehlern der Produkte, Schweißnähte, Komponente und für die Beurteilung der einzelnen Teile von verschiedenen Anlagen. Die visuelle Kontrolle sollte immer einer anderen zerstörungsfreien Methode vorausgehen, weil sie Fehler entdecken kann, die die richtige Durchführung oder Auswertung der Ergebnisse einer anderen zerstörungsfreien Methode verhindern können. Zum Zweck der qualitätsgerechten Durchführung der visuellen Kontrolle ist es notwendig, die Konstruktion der zu kontrollierenden Anlage, die Technologie der Produktion des zu kontrollierenden Produktes, Fehlerarten und ihre Entstehungsursachen zu kennen. Die Qualität der visuellen Kontrolle stützt sich auf die langjährigen Erfahrungen des Prüfers, der diese Kontrolle durchführt. Die visuelle Prüfung wird in direkte und indirekte Prüfung aufgeteilt. Direkte visuelle Prüfung Diese Kontrolle kann nur dort durchgeführt werden, wohin der Prüfer physisch kommen kann. Bei dieser Methode wird die Sehkraft des Prüfers beziehungsweise einfache Mittel (Lupe, Lehren, Fotoapparat und andere) benutzt. Indirekte visuelle Prüfung Die Stellen, die für das Auge des Operators unzugänglich sind, werden mittels Endoskope (feste oder biegsame) oder Videoskope kontrolliert. Tätigkeiten der Firma AWT • Erstellen von Verfahrensanweisungen und Prüfanweisungen • Prüfaufsicht • Durchführung von visuellen Prüfungen

Corona Laientests werden daheim durchgeführt zum Nachweis von SARS-CoV-2 und sind oft ebenso zuverlässig wie ein Corona Profitest, jedoch ohne Testnachweis-Funktion. Für den nasalen, pharyngalen Anwendungsbereich sowie als Lolli- und Spucktests. Bei den meisten Laientests ist das Ergebnis bereits nach 15 Minuten ablesbar.

Unser Werkstofflabor bietet eine umfassende Palette von Laborleistungen an, darunter Schadensanalyse, Werkstoffanalytik, mechanisch-technologische Prüfverfahren und Röntgen-Diffraktometrie. Mit modernsten Methoden wie zerstörungsfreier Werkstoffprüfung und Metallographie gewährleisten wir höchste Qualitätsstandards.

(Vollblut / Serum / Plasma) Dieses effiziente Testverfahren nutzt Kapillarblut (auch Vollblut genannt) für eine mobile Auswertung der Immunantwort (Titer) beim Antikörper-Test. Aufgrund der einfachen Anwendung kann der Bluttest mit unserem PIA-Analysesystem schnell und sicher ausgewertet werden, wie im stationären Labor. Im Gegensatz zu herkömmlichen Schnelltests (Lateral Flow Essay) wird der Bluttest mit einer hinterlegten Eichkurve durchgeführt. Dies garantiert ein höchst präzises Ergebnis in der Zeitspanne eines Schnelltests. PIA-Analysesysteme sind leicht zu bedienen, schnell in der Anwendung und kosteneffizient. Sie erhalten Ergebnisse in Laborqualität. PIA-Analysesysteme von Protzek sind seit Jahren im Routineeinsatz. Sie verbinden die Vorteile von sogenannten Schnelltests mit der Präzision laborgestützter Tests. Von der Polizei, Justiz bis hin zu medizinischem Fachpersonal in mobilen Einsätzen genutzt, lassen sich mit PIA vor Ort schnelle Analysen in Laborqualität durchführen. Einfache Handhabung PIA-Analysegeräte sind leicht zu bedienen und liefern objektive Testergebnisse – überall und jederzeit. Sie lassen sich über einen nutzerfreundlichen Touchscreen bedienen und werten Urin-, Speichel-, Blut- oder Substanzproben automatisch für Sie aus. Schnell und präzis PIA-Analysegeräte liefern schnelle Messwerte in Laborqualität. Resultate lassen sich nach maximal 40 Sekunden ablesen. Durch die objektive Auswertung reduziert PIA den Faktor »menschlicher Irrtum« und die Anzahl falsch-positiver Testergebnisse wesentlich. Bei Bedarf liefert PIA nicht nur qualitative, also negative bzw. positive Ergebnisse, sondern auch semi-quantitative, d.h. als digitale Werte in ng/ml. Mobil einsetzbar Mit ihrer leichten und robusten Bauweise sind die PIA-Analysegeräte ideal für den mobilen Einsatz. Durch den integrierten Akku bis zu 7 Stunden im Dauerbetrieb einsatzfähig, können sie direkt vor Ort Urin-, Speichel-, Blut- und Substanzproben auswerten. Vielseitig integrierbar Unterwegs erhobene Messwerte werden von PIA automatisch gespeichert, was die weitere Datennutzung vereinfacht. PIA-Analysegeräte sind WiFi-fähig und lassen sich mühelos in bestehende IT-Strukturen integrieren.

Unser Kalibrierdienst vor Ort bietet Ihnen den Vorteil, dass Ihre Waagen direkt bei Ihnen im Betrieb kalibriert werden. Dies spart Ihnen nicht nur Zeit, sondern auch die Kosten für den Transport Ihrer Geräte. Unsere geschulten Techniker kommen zu Ihnen und führen die Kalibrierung nach den neuesten Standards durch. So können Sie sicher sein, dass Ihre Waagen stets präzise und zuverlässig arbeiten. Vertrauen Sie auf unsere Expertise und lassen Sie Ihre Waagen von Profis kalibrieren.

Globus Medicare bietet eine Auswahl an Laien-Tests sowie Tests für professionelle Anwender und medizinisches Fachpersonal an.