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Normale Walzen sehen oftmals sehr unauffällig aus, doch gerade diese Walzen können aufgrund Ihrer Fertigungstechnik oft sehr große Unwuchten haben. Aber auch Hochleistungswalzen wie zum Beispiel für Druckereien brauchen trotz genauester Fertigung eine exakte Auswuchtung, damit Sie später im Betrieb 100% Leistung und Qualität bringen können. Alle Vorteile auf einen Blick: • deutlich reduzierte Vibrationen • längere Lebensdauer der Lager • dynamisches Wuchten für beste Laufeigenschaften

SAFECARE BIO-TECH Covid-19 Antigen-Schnelltest 25er Box - EU Zertifiziert !

Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben. Produktinformationen "MEDsan SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Medizinprodukt: CE & IVD Sensitivität: 96,8% Spezifität: 100% Nachweisgrenze: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze (LoD) mit 14,4 TCID 50/ml Nachweisbarkeit: ab 24 Stunden nach Infektion Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Inhalt: Testkasetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosierspritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Nur für den professionellen Gebrauch zu verwenden. Hinweis der MEDsan GmbH zur Mutation: Nach aktuellem Kenntnisstand des Herstellers haben die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) - keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Die Detektion der Produkte der sanaGroup zielen auf das Nucleocapsid Protein (N-Protein) ab, während die in den VOC auftretenden spezifischen Mutationen, die unter anderem zu einer erhöhten Übertragbarkeit und veränderten Immunantwort führen, vorwiegend im viralen Spike Protein zu finden sind. Alle Varianten werden daher zuverlässig detektiert. Dies gilt ebenso für die derzeit unter Beobachtung stehenden Varianten, wie z.B. Epsilon und Lambda. Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Anwendungsbereich ist die Schwerölregelung an Bord eines Schiffes.

HOTGEN (5 St./VPE) - Laientest - auf Lager Coronavirus

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben. Produktinformationen "MEDsan SARS-CoV-2 Ag Duo Schnelltest 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) in menschlichem Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Vorteile: schnelles Ergebnis in 15 Minuten Einfachste Handhabung auf dem Markt Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Spezifizität: 100% Sensitivität: 96,7% Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID 50/ml Ausstattung: Testkassette (im Folienbeutel inkl. Trockenmittel) Extraktionsröhrchen mit Extraktionspuffer Probenabstrichtupfer 1er, 3er und 25er Packung verfügbar Packungsbeilage (DE, EN, IT, ES, FR, PL, PT, RU) Hinweis der MEDsan GmbH zur Mutation: Nach aktuellem Kenntnisstand des Herstellers haben die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) - keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Die Detektion der Produkte der sanaGroup zielen auf das Nucleocapsid Protein (N-Protein) ab, während die in den VOC auftretenden spezifischen Mutationen, die unter anderem zu einer erhöhten Übertragbarkeit und veränderten Immunantwort führen, vorwiegend im viralen Spike Protein zu finden sind. Alle Varianten werden daher zuverlässig detektiert. Dies gilt ebenso für die derzeit unter Beobachtung stehenden Varianten, wie z.B. Epsilon und Lambda. Hinweis: Der Test darf ausschließlich von geschultem Personal durchgeführt werden! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Antigen Laientest zur Selbstanwendung vorderer Nasenabstrich (1, 5cm tief) hochpräzise Ergebnisse nach 15 Minuten Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Hotgen Coronavirus 2019-nCOV Antigen Laientest ist auf der Liste der zugelassenen Selbsttests auf der Website des BfArM. Hotgen Coronavirus, 2019-ncoV Antigen Laientest ist sehr einfach anzuwenden, da der Nasenabstrich bei einer Tiefe von 1.5 cm im vorderen Nasenbereich erfolgen kann. Der Hotgen Coronavirus 2019-nCOV Antigen Laientest ist in der Selbstanwendung zuverlässig durchzuführen und somit kein medizinisch geschultes Personal mehr erforderlich.

Produktprüfungen durch die SGS – stellen Sie mit unserer umfassenden Erfahrung mit der Durchführung aller Arten von Prüfprogrammen die Produktqualität in Ihrer gesamten Konsumgüterlieferkette sicher. Mit der unabhängigen Prüfung Ihrer Produkte in verschiedenen Phasen des Produktlebenszyklus stellen Sie sicher, dass die Qualität Ihrer Serienfertigung der Qualität der getesteten Proben entspricht. Darüber hinaus können Sie kritische Mängel feststellen, bevor die Produkte in den Handel kommen. Wir können auf ein einzigartiges weltweites Netzwerk an Qualitätssicherungsspezialisten zurückgreifen und Ihnen so überall dort, wo Ihre Lieferanten ansässig sind, Qualitätskontrollpläne vorlegen, die auf Ihre Anforderungen abgestimmt sind. Wir bieten Produktprüfungen für alle Arten von Konsumgütern an: von Möbeln und Elektronik bis hin zu Spielzeug, Kosmetikprodukten, Textilien, Schuhen und vielen mehr. Welche Vorteile bieten Produktprüfungen durch die SGS? Unsere Qualitätssicherungsspezialisten unterstützen Sie dabei, bei nichtkonformen Produkten Maßnahmen zu ergreifen, bevor Sendungen zusammengestellt werden. Profitieren Sie von erheblichen Kosteneinsparungen, die sich daraus ergeben, dass wir unsere Fachkräfte auch in die entlegensten Gebiete entsenden können. Produktprüfungen durch die SGS Mit mehr als 2 000 Konsumgüterprüfern an strategischen Standorten auf der ganzen Welt können wir Mengen, Produktqualität und andere spezifische Kriterien auf dem Betriebsgelände, beim Verladen und an jedem beliebigen Ort auf der Welt prüfen und verifizieren. Zu den Qualitätskontrollverfahren, die unsere Produktprüfungsspezialisten am häufigsten anwenden, zählen: ƒÜberprüfung des Produktionsanlaufs (Initial Production Check, IPC) Überprüfung der Fertigung während der Produktion (During Production Check, DUPRO) Stichprobenartige Endinspektion (Final Random Inspection, FRI) Verlade-/Entladeaufsicht (Loading/Unloading Supervision, LS/US) Unsere raschen, zuverlässigen und unabhängigen Prüfungen stellen sicher, dass Ihre Konsumgüter den Anforderungen entsprechen, die durch lokal gültige Vorschriften, internationale Normen und die Qualitätskontrollpläne des Käufers vorgegeben werden. Prüfungen zur Gewährleistung der Wirksamkeit Neben Produktprüfungen können wir auch die Qualitätshistorie von bestehenden und neuen Lieferanten prüfen und Sie dabei unterstützen, die wirksame Umsetzung Ihrer Qualitätssicherungsprogramme auch in Spitzenzeiten sicherzustellen, um das Risiko von Streitigkeiten zu minimieren. Mit unseren flexiblen Qualitätskontrollverfahren haben Sie alle kundenspezifischen technischen Anforderungen im Griff – auch bei kleinen und regionsspezifischen Produktionsmengen. Was spricht für die SGS? Unsere Qualitätssicherungsspezialisten sind ausnahmslos Hochschulabsolventen mit naturwissenschaftlich-technischen Abschlüssen. Über die Hälfte unserer Prüfer verfügt über mehr als 5 Jahre Prüferfahrung bei der SGS. Alle Mitglieder unserer Prüfteams nehmen jährlich an Integritätsschulungen teil. Darüber hinaus unterziehen wir unsere Qualitätskontrollverfahren mithilfe eines speziellen Berichtssystems regelmäßig internen Audits und Analysen. So gewährleisten wir die vollkommene Transparenz und Integrität unserer Dienstleistungen. Die SGS besitzt umfassende Produktprüfungskompetenz und ein Renommee für erstklassige, unabhängige Prüfungen und ist deshalb der beste Partner für die Konsumgüterprüfungen, die Sie durchführen müssen. Services Suchen Sie etwas Bestimmtes? Suche innerhalb von Produktprüfungen

In Zusammenarbeit mit unserem Partner WaterWeights® und unseren eigenen WaterWeights®- Wassergewichten bieten wir Ihnen die Prüfung von Kränen, Booten, Gangways und Plattformen an. Seit 2006 ist VFR Safety GmbH exklusiver deutscher Vertriebspartner von WaterWeights, die seit 2018 zur Unique Gruppe gehören. Die wohl bekanntesten gelben Wassersäcke werden verwendet, um Lasttests durchzuführen. Wir bedienen uns Wassersäcken mit einem Nenninhalt von bis zu 110 Tonnen. Das entspricht einem Füllinhalt von 110 000 Litern Wasser. Dabei kombinieren wir verschieden große Wassersäcke, um das individuell benötigte Testgewicht zu erreichen. Die Wassersäcke und auch das notwendige Equipment, wie z.B. Lastzelle mit Schäkeln, Anschlagmittel, Pumpe etc. können Sie auch ganz einfach bei uns mieten. Einen Lasttest über 70 Tonnen empfehlen wir ausschließlich von einem erfahrenen VFR - Techniker durchführen zu lassen. Unsere Techniker sind zertifiziert und haben jahrelange Erfahrungen im Bereich Lasttest - Service. Wenn Sie Wassersäcke und Lastzellen erwerben möchten, können Sie Ihre Anfrage gerne ans uns richten. Sollten Sie weitere Fragen haben, kommen Sie bitte auf uns zu. Wir beraten Sie gerne im Detail, wie Sie Ihr Testvorhaben optimal durchführen können!

BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig), CE0123 Laientest zu Selbstanwendung, vorgefüllte Pufferlösung Der ACON Biotech Flowflex Antigen-Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante ACON Biotech Flowflex Antigen-Schnelltest – BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Institut – CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) – EU-RAT Liste – PEI Liste-26.04.2022 Vorgefüllte Pufferlösung Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Acon Flowflex Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben Testergebnisse in nur 15-30 Minuten Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden Lagertemperatur: 2-30 ℃ Hersteller: Acon Biotech (Hangzhou) Co. Ltd.

Ihr Qualitätsmanagement kann sich auf uns verlassen: Wir bieten Ihnen Abnahmeprüfzeugnisse mit chemischer und mechanischer Analyse (nach EN 10204-2.1, 2.2, 3.1, 3.2) Fremdabnahmen Ob in der Schifffahrt, der Energiewirtschaft, der Medizintechnik, der Pharmazie oder in anderen sensiblen Bereichen: Auf Wunsch lassen wir für Sie alle erforderlichen Abnahmen durch Klassifizierungs- und Prüfungsgesellschaften ausführen(z.B. durch den Germanischen Lloyd, Lloyds Register, DNV, NORSOK, TÜV etc.) Ultraschall-Tests Besondere Ansprüche erfordern besondere Maßnahmen: Auf Wunsch veranlassen wir Prüfungen der Produkte per Ultraschall, um allerhöchste Qualität sicherzustellen. Kerbschlagerprobung Bei Bedarf lassen wir für Sie zuverlässig und genau die Zähigkeit der bestellten Ware ermitteln.

Eine leistungsstarke Sammlung an PC basierten Hardware und Software Instrumenten, speziell zur Prüfung von elektronischen Geräten, Platinen und Systemen entworfen.

Sars-Cov-2 Antigen Schnelltest Dieser Test ist für den professionellen Einsatz in Labor- bzw. Point-of-Care-Umgebungen vorgesehen. Dieser Test ist für den professionellen Einsatz in Labor- bzw. Point-of-Care-Umgebungen vorgesehen. Features: -Sensitivität: 94,37 % (97,32% für Proben mit Ct-Werten ≤ 25) Spezifität: 99,62 % Aufbewahrung: 4 °C – 30 °C – einfache Anwendung, Dokumentation und Video zum Download – schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten – Kann mit Nasen- und Rachenproben durchgeführt werden – Lagerung bei Raumtemperatur – Komplettset, inkl. Wattestäbchen zur Probenentnahme – Effizient und kostengünstig

BfArM gelistet und somit erstattungsfähig vorderer Nasenabstrich (etwa 2,5 cm tief in die Nase) hochprazise Ergebnisse nach 15 Minuten Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Joysbio Coronavirus Antigen Schneltest ist ein Point-of-Care-Test, der eine schnelle und sichere ldentifizierung von SARS-CoV-2-Infizierten ermöglicht. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das neue Coronavirus-Antigen spezifisch sind. Das Testergebnis liegt innerthalb von 15 bis 20 Minuten vor. Der Joysbio Coronavirus Antigen Schnelltest ist sehr einfach anzuwenden, da der Nasenabstrich in einer Tiefe bis 2,5 cm in der vorderen Nase erfolgen kann.

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen. Produktinformationen "MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – 25er Set" Hergestellt in Hamburg. Medizinprodukt: CE & IVD Hergestellt in Hamburg Inhalt: Teststreifen, Pufferlösungen, Alkoholtupfer, Sicherheitslanzetten, Pipetten, Packungsbeilage Erhältlich als: 1er-Box oder 25er-Box Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differentiellen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern sowie neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist für geimpfte Personen geeignet, die wissen möchten, ob bei ihnen Antikörper gegen SARS-CoV-2 vorhanden sind und ihnen nicht bewusst ist, ob sie zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert waren. Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Teststreifen A dient als Negativkontrolle für den gesamten Test. Der Teststreifen A verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu Kaninchen-IgG-Antikörpern und RBD-Antikörpern konjugiert ist (Gold-Konjugate). Nach Zugabe des Assaypuffers in die Probenöffnung wandern die Gold-Konjugate mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn die Konjugate auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper) und des Proteins (ACE2) treffen, werden die Gold-Konjugate gefangen und bilden jeweils eine burgunderfarbene Linie, die die Negativkontrolle bestätigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-KOnjugats aufweisen sollte, unabhängig vin der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Teststreifen B Der Teststreifen B verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Wenn der Probenöffnung eine zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgG-Antikörper entweder an den entsprechenden immobilisierten Antikörper (Anti-Human-lgG) oder bilden einen Komplex mit dem RBD-Anitkörper. Abhängig vom Antikörpertiter erscheinen die burgunderfarbene Linien im Testbereich mit unterschiedlicher Farbintensität aufgrund kompetitiver Inhibierung. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Der Teststreifen C verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten SARS-CoV-2 N Antigenen konjugiert ist, die mit kollodialem Gold (SARS-CoV-2-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgM- oder lgG-Antikörper an die SARS-CoV-2-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. For professional use only! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Ideal für diejenigen, die eine große Testknotenkapazität benötigen. mit einer erweiterbaren Pin Zahl von bis zu 8,192 Pins. Mit dem Fokus auf kostengünstige Prüfung.

mit CE und 6 sprachige Anleitung, vorabgefüllt Pufferlösung

Die Bauwerksprüfung nach DIN 1076 gewinnt aufgrund eines älter werdenden Bestandes an Brücken- und Ingenieurbauten immer mehr an Bedeutung. Unsere sachkundigen Bauingenieure sind auch Schweißfachingenieure. Nur so werden diese der komplexen Aufgabe gerecht.

Hotgen Antigen Covid - 19 Test

Covid - 19 AntigenRapid Test Kid (Swab) Box 25 Teste Safecare Bio-Tech, Covid-19 , Antigen Rapidtest Eine Box = 25 Teste Netto: 1,79 € zzgl. MwSt.

Corona Real Time PCR Test (24er Packung) vom namenhaften Hersteller Wondfo als Schnelltest mit U-Card DX-System HansaGT Medical bietet den Corona Real Time PCR Test (24er Packung) vom namenhaften Hersteller Wondfo als Schnelltest mit U-Card DX-System an. Alle wichtigen Bestandteile befinden sich auf einer Chipkarte. Das System kann nach einer Einweisung von jeglichem medizinischen Personal bedient werden. Die Probenentnahme erfolgt dabei wie von den Schnelltets gewohnt. Schon nach 40 Minuten druckt das System das Ergebnis aus. Ebenfalls für Influenza A und B geeignet. Leistung: Bis zu 40 Tests/Tag Lebensdauer: ca. 22.000 Zyklen in 5 Jahren Sichern Sie sich rechtzeitig Ihr Corona PCR Schnelltest-System. Reservierungen auf die Geräte werden ab sofort angenommen! Lebensdauer: 22 Zyklen in 5 Jahren Leistung: bis zu 40 Tests/Tag

Der Humasis COVID-19 Ag dient zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2- Antigenen in nasopharyngealen Abstrichproben von Patienten, bei denen ein entsprechender Verdacht besteht. Testprinzip Der Humasis COVID-19 Ag Test verwendet für COVID-19-Antigene spezifische monoklonale Antikörper zur Erkennung von COVID-19-spezifischen Antigenen in humanen nasopharyngealen Abstrichproben. Ein Nitrocellulose-Membranstreifen in der Vorrichtung weist eine Testlinie und eine Kontrolllinie auf. Die Testlinie ist zur Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen mit monoklonalen Anti-Maus-Antikörpern gegen SARS-CoV-2-Nukleocapsid und RBD und die Kontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Maus-IgG beschichtet. Wenn die entnommene Abstrichprobe in die Probenöffnung gegeben wird, migriert sie zum Konjugat-Pad, das mit kolloidalem Gold konjugierte Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Antigen enthält. Enthält die Probe SARS-CoV-2-Antigene, wird ein Antigen-Antikörper-Konjugatkomplex gebildet. Der Komplex setzt die Migration über die Membran fort, bis er den Erfassungsbereich (Testlinie) erreicht, in dem der Komplex an immobilisierte Antikörper bindet und ein sichtbares farbiges Band in der Testlinie bildet. Die Probe bewegt sich weiter entlang der Membran, bis sie die Kontrolllinie erreicht, an die sich Achtung: Vor der Anwendung Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Humasis COVID-19 Ag Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen.

CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE0123) Spezifität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE0123) Nasenabstrichtest: Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Spezifität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Evaluiert durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Wir führen die durch die gesetzlichen Unfallkassen vorgeschriebene Prüfung der elektrischen Sicherheit Ihres Stromerzeugers nach DGUV Vorschrift 3 durch. Zu unseren Kunden zählen Feuerwehren, THW, verschiedene Unternehmen und vielleicht ja auch bald Sie. Wir prüfen bei Ihnen vor Ort oder Sie bringen den Stromerzeuger zu uns, ganz wie Sie wünschen. Zu unserem Leistungsumfang gehört natürlich auch die Erstellung eines detaillierten Prüfberichtes, welcher Ihnen ausgehändigt wird. Sollten wir Fehler an dem Gerät feststellen, beraten wir Sie selbstverständlich gerne und umfassend bezüglich einer Mängelbeseitigung.

Die Entwicklungen bei HELM konzentrieren sich auf verschreibungspflichtige Arzneimittel für den Vertrieb in Krankenhäusern und Apotheken, vorwiegend in folgenden Indikationsfeldern: - Infektionen - Zentrales Nervensystem - Herz-Kreislauf - Frauengesundheit - Krebstherapie Eine spezialisierte Marketing-Mannschaft offeriert ein breites Dienstleistungsspektrum, und die internationale HELM-Vertriebsorganisation garantiert die Präsenz und den Vertrieb auf allen wichtigen Märkten der Welt. Die hohen Qualitätsstandards werden durch unser Qualitätskontrolllabor und ein pharmazeutisches Qualitätssystem sichergestellt. Die Lieferanten sind sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig auditiert. Als Inhaber einer Herstellungserlaubnis gemäß Richtlinie 2001/83/EU bietet die business unit Pharma EU-Chargenprüfungen und -Freigaben im Kundenauftrag an. Ein spezialisiertes Team beschäftigt sich mit der Durchführung von Projekten im Rahmen der internationalen Entwicklungszusammenarbeit. Im Wissen um die zunehmende Bedeutung biotechnologisch hergestellter Arzneimittel betreibt die HELM AG seit 2007 gemeinsam mit dem ungarischen Pharmakonzern Gedeon Richter ein Produktions- und Entwicklungs-Joint Venture auf diesem Gebiet, die heutige Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG sowie die Richter-Helm BioTec GmbH & Co KG. 2010 ermöglicht eine Beteiligung an der Amarin Technologies S.A., Buenos Aires, dem Geschäftsbereich Pharma einen Zugang zu einer Vielzahl generischer, transdermaler Produkte. Dr. Annette Eschler Geschäftsbereichsleiter Pharma

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in den Nasenlöchern gerollt, Ergebnis in 15 Min! - Probeentnahme über Tupfer, der lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt wird - Besonders einfache Anwendung durch geschultes Personal oder nach Einweisung durch geschultes Personal - Wird bereits in Österreich und Deutschland für landesweite Selbsttests von Kindern, Schülern und Lehrkräften eingesetzt - Klares Ergebnis über Farbstreifen - Baugleich mit dem Test, welcher ebenfalls zur Eigenanwendung durch Laien zugelassen ist (Sonderzulassung) - BfArM-Gelistet und somit erstattungsfähig - Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut und TÜV-Geprüft - Großpackung mit 25 Stück, jede Testkarte nochmals einzeln eingeschweißt - 25 x Pufferlösung einzeln enthalten (nicht nur 2 große Flaschen)

Mit dem checkerberry test center bieten wir Ihnen ein Framework zur schnellen und einfachen Erstellung von automatisierten Integrationstests an. Das checkerberry test center bietet Software-Entwicklern ein mächtiges aber leicht verständliches Java-Test-Framework für die schnelle und einfache Erstellung von automatisierten Software-Integrationstests. Die Integrationstests sind kurz, übersichtlich und somit über einen langen Zeitraum wartbar. Eine klare API und die Verwendung von Standardtechnologien garantieren eine steile Lernkurve. Mit dem checkerberry test center bieten wir Ihnen eine kostengünstige Lösung im Bereich automatisierter Software-Integrationstests und agiler Akzeptanztests. Nutzen Sie unsere Evaluierungslizenz und entdecken Sie die Möglichkeiten des checkerberry test centers. Für private Zwecke ist die Nutzung kostenfrei. Unter dem Namen ConceptPeople Test-Toolbox haben wir diese Bibliotheken bereits seit mehreren Jahren erfolgreich bei der Beratung unserer Kunden eingesetzt. Die erhebliche Steigerung der Software-Qualität und die Kosteneinsparungen im Vergleich zu Eigenentwicklungen machen unser Produkt für jedes Projekt überaus interessant. Aus diesem Grund haben Sie jetzt die Möglichkeit, unser Produkt auch unabhängig von unseren Dienstleistungen zu erwerben. Unter dem neuen Namen checkerberry test center steht Ihnen das Produkt unter einer neuen Lizenz zur Verfügung. Nutzen Sie einfach die kostenlose Evaluierungslizenz, um sich schnell einen Überblick zu verschaffen und die Vorteile kennenzulernen

Sowohl durch die Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) als auch die Vorschriften der Berufsgenossenschaften (DGUV Regeln) werden die Anforderungen für das regelmäßige Prüfen von Arbeits- und Betriebsmitteln im Betrieb festgelegt.

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich durch seine besonders einfache Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2cm tief in den Nasenlöchern gerollt, Ergebnis in 15 Min! - Probeentnahme über Tupfer, der lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt wird - Besonders einfache Anwendung durch geschultes Personal oder nach Einweisung durch geschultes Personal - Wird bereits in Österreich und Deutschland für landesweite Selbsttests von Kindern, Schülern und Lehrkräften eingesetzt - Klares Ergebnis über Farbstreifen - Sonderzulassung zur Eigenanwendung durch Laien, BfArM-Gelistet - Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut und TÜV-Geprüft - Großpackung mit 25 Stück, jede Testkarte nochmals einzeln eingeschweißt - 25 x Pufferlösung einzeln enthalten (nicht nur 2 große Flaschen)

Von -80 °C auf bis zu +200 °C in nur 10 Sekunden. Wir prüfen Ihre Komponenten nach den gängigen Normen oder Ihren Vorgaben. Durch zyklische Belastungen und die dadurch hervorgerufene beschleunigte Alterung werden Schwachstellen aufgedeckt und Optimierungspotentiale am Prüfling sichtbar. Beispielhafte Normen: DIN EN 60068-2-14 Prüfung Na MIL-STD-810 Method 503 ISO 16750-4 § 5.3.2 LV 124 VW 80000 K-05, K-16