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Hatte ich schon COVID-19, vielleicht in einer milden Form, die kaum zu bemerken war – oder hatte ich es bislang noch nicht? Kann ich meine Eltern oder Großeltern besuchen, ohne dass ich mir Sorgen machen muss, sie anzustecken? Die Frage nach der eigenen Immunität hat sich wohl in den letzten Monaten irgendwann fast jeder einmal gestellt. Antwort darauf gibt diese Antikörper-Tests. Anders als die sogenannten Antigen-Tests, die aussagen sollen, ob man zum Zeitpunkt des Tests gerade infiziert ist, informiert der Antikörper-Test von Hoyotek darüber, ob man seit Beginn der Pandemie bereits eine Infektion durchgemacht hat und möglicherweise immun ist. Die Safecare Bio COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestkassette ist ein qualitativer, membranbasierter Immunassay zum Nachweis von COVID-19-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgM- und einer IgG-Komponente. Wenn die Probe IgM- oder IgG-Antikörper gegen COVID-19 enthält, erscheint im Testlinienbereich eine farbige Linie. Jedes reaktive COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestergebnis muss mit anderen Testmethoden bestätigt werden. Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2016, EN ISO 15223-1:2016 - Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 15.10.2020 - CE zertifiziert - Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden - Sensitivität: >99% - Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung - Test für den professionellen Gebrauch - Marke/Label: Safecare ---------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Datenblatt: Download Allgemeine Anzeigepflicht: Download EC-Declaration: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download Gebrauchsanweisung (Deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch): Download Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): ja CE zertifiziert: ja Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden: ja Sensitivität: >99%: ja Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben: ja Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich: ja Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung: ja Test für den professionellen Gebrauch: ja Marke/Label: Safecare: ja EN ISO 23640:2015: ja EN 13612:2002,: ja EN 13641:2002: ja EN ISO 14971:2019: ja ISO 13485:2016: ja EN ISO 18113-1:2011: ja ISO 18113-2:2009: ja EN 1041-2016: ja EN ISO 15223-1:2016: ja

Gerätetreiber für Installationstester / Anlagen Gerätetreiber für den ELEKTROmanager zum Auslesen der Messgerätespeicher und Fernsteuern des Messgerätes. Die AddIn-Technologie ermöglicht die Einbindung aller wichtigen Messgeräte in nur eine Software.

Pendelschlagwerke IMPACT 150 | 300 | 450 | 600 | 750 Joule für Kerbschlagbiegeversuche ISO148 / ASTM E23 Die Maschinen der Serie IMPACT sind für die hocheffiziente Durchführung von Kerbschlagbiegeversuche und Schlagbiegeversuche nach CHARPY oder IZOD konzipiert. Durch die steifen und auf geringe Resonanzen optimierten Maschinenkörper steht zuverlässig die unbeeinflusste Schlagenergie für die Prüfung zu Verfügung und ermöglichen so die normgerechte Durchführung von Versuchen gem. EN ISO 148, ASTM E23 und anderen Normen. Die Maschinen sind für die schnelle Versuchsdurchführung an Metallproben optimiert da z. B. die motorische Hammeranhebung nur ca. 3 – 9 Sekunden dauert (je nach verbrauchter Schlagenergie des vorangehenden Versuchs). Die Maschinen sollten auf einem Maschinenfundament Höhe > 30 cm aufgestellt werden. Durch diese ergonomische Aufstellung ist es dann möglich bis zu 240 Versuche pro Stunde durchzuführen. Auch tiefgekühlte Proben können innerhalb kürzester Zeit (< 5 Sekunden) durch die große Sicherheitstüre hindurch auf die Widerlager aufgelegt und geschlagen werden. Die Maschine wird optional mit einer Proben-Zentriereinrichtung ausgestattet so dass die Proben auch ohne Einlegezange sicher platziert werden können (Ausnahme: tiefgekühlte Proben). Innovative mechanische, ergonomische und elektrische Ausstattungsdetails machen die Maschinen zur ersten Wahl dieser Kategorie. Das exzellente Preis-Leistungsverhältnis und die hohe Präzision sind für die Stahlindustrie, Universitäten, Unternehmen im Bereich Automotive und Luftfahrt, Dienstleistung, Forschung und Entwicklung die ausschlaggebenden Gründe um den Produkten von SCHÜTZ + LICHT zu vertrauen. * Stabile, mittels FEM Finite Elemente Methode konstruierte Maschinenkörper * Schutzhausung mit elektrisch verriegelter Sicherheitstüre * Geeignet für Kerbschlagbiege - und Schlagbiegeversuche an Normproben oder Proben mit Minderquerschnitt (Widerlager-Auflager) * Probenzentriereinrichtung optional: Probe ohne Zentrierzange einlegbar * Futuristisches Design und fortschrittliche Technik * Optional automatisiert erhältlich (mannlose Prüfungen) * Hergestellt durch ISO 9001 zertifiziertes Unternehmen * Unschlagbares Preis-Qualitätsverhältnis * Modernste Technik mit Touchscreen Bedienfeld und Probenspeicher f. 99 Versuche * Prüfsoftware zum Ergebnisempfang, Ausdruck und Archivierung per RS232 / USB Hauptvorteile der IMPACT – Pendelschlagwerke: * Elektronisches Bedienpanel zur einfachen Einstellung von: Testmethode (Charpy / Izod), verwendeter Norm (EN, ASTM, JIS …), nominaler Energie (Wechsel der Gewichtsmassen), potentiellen / verbrauchter Energie, Probendaten, Versuchstemperatur sowie Datum + Uhrzeit * Die Versuchsergebnisse können über die serielle RS-232 Schnittstelle zur weiteren Verarbeitung ausgelesen in der optionalen Software IMAPACT, ausgewertet, ausgedruckt und archiviert werden. * Die exakte Winkelposition des Auslösewinkels und die Auswertung der verbrauchten Schlagenergie werden mittels hochauflösenden inkrementalem Drehwinkelgebers ermittelt. Die hohe Auflösung gewährleistet die hochpräzise Auswertung der absorbierten Energie * Der Bediener kann die automatische Hammeranhebung (Standardeinstellung) auf einfache Weise im Bedienermenü aktivieren. Die Hammeranhebung nutzt die nach dem vorausgegangenen Versuch vorhandene Restenergie für die schnelle Wiederanhebung des Pendels indem eine elektro-mechanische Kupplung zum rechten Zeitpunkt schließt * Die automatische Pendelhammer-Anhebung sorgt dafür, dass der Pendelhammer in wenigen Sekunden für den nächsten Schlag bereitsteht * Für den Wechsel der Gewichtsmasse, der Schlagfinne oder zur Kalibrierung kann der Pendelhammer manuell in jede Position gebracht werden * Der Pendelhammer kann mit konventionellen Schlagfinnen (Charpy, Izod, Schlagzugeinrichtungen) oder sonstigen Werkzeugen ausgestattet werden, die schnell und einfach gewechselt werden können * Die Maschine wurde speziell für eine absolut gefahrfreie Nutzung konzipiert. Hierbei kommen unter anderem auch Sicherungen zum Tragen die bisher von keinem anderen Anbieter umgesetzt wurden (Schwenk-Sicherungsstange). Durch die Schutzhausung und die elektrische Verriegelung der Schutztür ist eine einfache und schnelle Bedienung von außen möglich * 24 Monate Gewährleistung * Unschlagbar im Preis-Leistungsverhältnis * Stromanschluss nur 220 / 230 V erforderlich * Lieferung inkl. DAkkS – Kalibrierung durch SCHÜTZ + LICHT Prüftechnik Artikelnummer: 510.1.01, 510.1.1.3, 510.1.1.4, 510.1.1.5

Modulares System zur Schliffbildanalyse Übersicht Die Schliffbildanalyse von Crimpverbindungen ist schnell ein integraler Bestandteil der Crimp-Qualitätskontrolle geworden. Mit dem MicroGraph System (MGS) können Schliffbilder von Crimpverbindungen in einem Bruchteil der Zeit erstellt werden, die konventionelle Methoden benötigen würden. Der kombinierte Säge-Polier Prozess, der innovative Elektrolyt Reinigungsprozess und präzise Optik liefern qualitativ hochwertige Bilder für die genaue Analyse der Verbindung. Das Hartmetallsägeblatt schneidet so sauber, dass die Polierscheibe häufig nicht benötigt wird. Schleuniger´s MicroGraph System ist ein Komplettsystem zur Schliffbildanalyse einer Vielzahl unterschiedlicher Produkte. Das MGS beinhaltet die SawPolish Unit (SPU), die ElectrolyteStaining Unit (ESU 6) und die MacroZoom Unit (MZU 1.3) mit Analysesoftware. Abhängig von Größe und Bereich der zu analysierenden Muster können die Systeme kleinere oder größere SPU Geräte beinhalten. Das MGS 6 ist mit der SPU 6 für die Verarbeitung von Mustern bis zu 6 mm² ausgestattet. Das MGS 60 verfügt über die SPU 60 für Querschnitte von bis zu 60 mm². Optional sind ergonomisch gestaltete Arbeitstische oder fahrbare Arbeitstische erhältlich, abhängig vom geplanten Arbeitsprozess und den Raumanforderungen. Optionen und Zubehör sind in den jeweiligen Seiten der Komponenten zu finden. Schnelle und wirtschaftliche Ausrüstung zur Schliffbildanalyse Einfache und effiziente Software zur Analyse und Dokumentation Modulare Komponenten bieten höchste Flexibilität Verschiedene Musterhalter und Optionen für ein großes Spektrum von Anwendungen Verarbeitungsmöglichkeiten Potting for cutting complete connectors (IDC) Standard Crimp (Cross & Longitudinal) Machined Contact (Indent Crimp) Welded connections Anwendungsbereich Das MicroGraph System kann für eine Vielzahl von Anwendungen genutzt werden, nicht nur zur Schliffbildanalyse von Crimpverbindungen. Elektrische Verbindungen (z.B. gecrimpt, geschweißt oder gelötet) werden aufgeschnitten (gesägt), poliert (falls notwendig), gereinigt und visuell analysiert. Zur Optimierung des Arbeitsablaufes abhängig vom Arbeitsprozess und von den Raumanforderungen sind ergonomisch gestaltete Arbeitstische erhältlich. Das komplette System kann auch in mobile Wagen integriert werden, so dass eine mobile Station zur Qualitätskontrolle entsteht. Merkmale Modulares System für eine Vielzahl von Anwendungen Software Schnittstelle zur Schleuniger CrimpCenter Familie Zahlreiche Konfigurationsmöglichkeiten für verschiedenste Produktionsanforderungen Optionen Arbeitstisch mit integriertem PC Mobiler Wagen Absaugsystem Optionaler Arbeitstisch: Optionaler Arbeitstisch (ohne Komponenten) 1107 x 768 x 951 mm (43.6 x 30.2 x 37.4”) Optionaler mobiler Wagen (ohne Komponenten)600 x 600 x 1200 mm (23.6 x 23.6 x 47.2”) CE-Konformität: Die MicroGraph System entspricht vollumfänglich den CE und EMV- Maschinenrichtlinien (mechanische und elektrische Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit).

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 250 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 10 Packungseinheiten á 25 Schnelltests PZN: 17257051

Das quantitative Echtzeit-PCR Testgerät „YS-qPCR-1“ ist für die Durchführung einer schnellen und präzisen PCR vorgesehen. Es kann ebenfalls für den quantitativen und qualitativen Nachweis von Krankheitserregern und Humangenetik verwendet werden. Das Echtzeit-PCR Testgerät ist erweiterbar Das EGENS YS-qPCR-1 wird ständig weiterentwickelt. Über die USB-Schnittstelle des Geräts können Software-Updates eingespielt werden, wie zum Beispiel zur Bestimmung von Virus-Varianten wie OMIKRON, die zusammen mit der DELTA-Variante momentan nahezu 100 % aller aktuell in Deutschland verbreiteten SARS-CoV-2 Viren ausmachen. Das Land Baden-Württemberg fördert nun PCR-Testgeräte mit 750.000 € Zuschuss.

SEJOY SARS-COV-2 ANTIGEN-SOFORTTEST FÜR LAIEN, NASAL, EINZELN CE1434 Sejoy COVID-19 Antigen-Schnelltest, vorderer Nasenabstrich, CE zertifiziert Der Corona (COVID-19) Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2- Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vor beschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein- Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. BfArM Laienzulassung: AT1269/21 Test zur Eigenanwendung Tupfer probe im vorderen Nasenbereich Sensitivität 94,5 % Spezifität 99,9% Eindeutiges Ergebnis nach weniger als 10 Minuten Einfache und schmerzfreie Anwendung Erstattungsfähig für bestimmte Einrichtungen Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien im Nasenvordereingang Schnelles Testergebnis CE zertifiziert und damit Europaweit zugelassen CE 1434) BfArM gelistet vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert deutsche Packungsbeilage reagiert auf die Omikron Mutante sehr hohe Zuverlässigkeit Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) Set bestehend aus: 1 Testkassette 1 Steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen 1 Extraktionspuffer 1 Beipackzettel auf Deutsch 1 Qualifikations-Zertifikat 1 Arbeitsstation 1 Bioabfallbeutel Zugelassen in: Deutschland Frankreich Belgien Österreich Tschechische Republik Slowakei Slowenien Bulgarien Malaysia Chile Ecuador Litauen Thailand Polen

Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. BfArM gelistet Verwendung: Antigentest Abstrich: Nasen-Rachen-Abstrich oder Nasenabstrich Ergebniszeit: ca. 15 min. Sensitivität: 97,1% Spezifität: 99,4% Packungsinhalt: 1 Packung mit 25 Tester

Induktivität (L), DCResistance (Rdc) und Kapazität (C) Multifrequenzmessungen in absoluten oder Prozentzahlen Artikelnummer: 1J3255BL Messbereich: 20 Hz bis 200kHz

TesT Prüfrahmen werden in der Kombination mit Kraftmessgeräten mit internen oder externen Sensoren zu vollwertigen Prüfmaschinen. Sie erlauben die verlässliche Erfassung von Kräften und Wegen. Einsäuliger Prüfständer, für die manuelle Einleitung von Zug- und Druckkräften bis 1000 Newton. Auch als Basis zur Positionierung von Torsionprüfungen verwendbar.

Safecare Schnelltest Nasal 25 Stück. Produkttyp : Profi Test Produktinformationen "Safecare Schnelltest nasal 25 Stück" Angezeigter Preis inklusive Umsatzsteuer Safecare Covid-19 Antigen Speichel Schnelltests - 25 Stück Relative Sensitivität: 98,5% Relative Spezifität: 99,45% Testergebnis liegt nach 10 Minuten vor BfArM-gelistet

Bei Entnahme und Transport von Ölproben zur Überprüfung des Ölzustands ist größte Sorgfalt erforderlich, um sicherzustellen, dass die Probe nicht verunreinigt wird. Unser Serviceteam geht sehr gewissenhaft und präzise vor. Die Ergebnisse der Ölanalyse sind die Grundlage für die Beurteilung der Funktionalität des Transformators.

Die intelligente Datenbox kann einfach an unsere Prüfgeräte der Serien PMD02 und PMF01 mittels der vorhandenen seriellen Schnittstellen angeschlossen werden. Hierbei werden die Original-Daten einfach durchgeschleust, so dass sie für weitere Anwendungen (z.B. unsere Analyse-Software) weiterhin zur Verfügung stehen. Interessant ist diese Datenbox z.B. bei Anwendungen, wo mehrere Prüfprogramme nacheinander abgearbeitet werden. In diesem Fall bleiben auf den Prüfgeräten immer nur die Daten der letzten Prüfung stehen. Mit dieser Datenbox können nun auch alle Zwischen- bzw. Vorergebnisse dargestellt werden. Die Box ist robust aufgebaut und eignet sich hervorragend für den stationären Anbau in eine Prüfeinrichtung. Optional kann die Box mit einem Datenlogger ausgerüstet werden. In diesem Fall werden die Prüfergebnisse von mehreren Tagen auf einer zusätzlichen Speicherkarte ausfallsicher gespeichert. Zu einem späteren Zeitpunkt können diese Daten mit einem PC und unserer Analyse-Software ausgelesen werden.

Wir stellen Prüfstandscontainer her. Diese Sondercontainer in absoluten Überbreiten sowie Überhöhen werden von uns hauptsächlich für die Automobilindustrie sowie für diverse andere Antriebstechniken hergestellt.

Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-FlowImmunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2 direkt aus Speichelproben. Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-Flow- Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV- 2 direkt aus Speichelproben, ohne virale Transportmedien. Das Kit enthält alle Komponenten, die zur Durchführung eines Tests auf SARS-CoV-2 erforderlich sind. * Sensitivität: 95,51% * Spezifität: 99,45% * Probeentnahme: Speichel * einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) * unkomplizierte Probeentnahme * besonders für Kinder gut geeignet * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Im Bereich der erneuerbaren Energien bieten wir die komplette Überprüfung der Kabelanlagen. Hierzu gehören sowohl die Steuerkabel als auch die Leistungskabel (Mittelspannung). Bei Steuerkabeln werden geprüft: Schleifenwiderstand, Isolationswiderstand, Mantelfehler und Dämpfung. Die Mittelspannungskabel werden auf Isolationsfehler des Kabelmantels und Isolationsfehler der Kabelader gepüft. Standartmäßig Mantelfehler und VLF-Prüfung. Sinnvoll könnte auch eine Kabeldiagnose sein. Bei festgestellten Kabelfehlern suchen wir natürlich auch den Fehlerort. Erneuerbare Energien Kabelfehlerortung Mittelspannungskabel Kabelauslese MSP Kabeldiagnose Beispiel TE-Messung Kabelfehlerortung MSP Kabelprüfung Trassenortung MSP Niederspannungskabel Kabelauslese NSP Kabelfehlerortung NSP Trassenortung NSP Netzanalyse Fernmelde und Steuerkabel Kabelauslese FM Kabelfehlerortung FM Kabelmontage Trassenortung FM

Sie möchten jederzeit exakt wissen, was im Hochofen passiert und wie der Begichtungsprozess voranschreitet? Sie wollen den „coke push“ Effekt bewerten?

Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. AELYSA SARS-CoV-2 Antikörpertest Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. Damit bietet er einen schnellen und einfachen Nachweis über eine Immunität gegen SARS-CoV-2. Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test weist die Spike-spezifischen Antikörper (anti-S-IgG) nach. Der Test basiert auf dem etablierten ELISA (Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent Assay) Laborverfahren und wird mit Trockenblut durchgeführt. Die Blutentnahme von 1-2 Tropfen erfolgt einfach und sicher aus der Fingerspitze. Das Ergebnis kann sicher verschlüsselt online abgerufen werden und ist mit einer ausführlichen und verständlichen Erklärung versehen. Relative Sensitivität: 99.9% Relative Spezifität: 99.8% Packungsinhalt Gebrauchsanweisung in 6 Sprachen (Englisch, Deutsch, Französisch, Niederländisch, Spanisch, Italienisch) Karte für die Blutstropfen und den Code Zugang zu den Testergebnissen Vorfrankierter Rückumschlag für Ihre Blutproben Desinfizierendes Reinigungstuch

Die Coronavirus (2019-nCoV)- Antigentest sind einzeln zu erwerben oder in einer 20er Packung. Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21 Die Coronavirus (2019-nCoV)- Antigentest sind einzeln zu erwerben oder in einer 20er Packung. Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigentest Laientest Hotgen Novel Coronavirus 2019-nCov - Nasentest (Packungsgröße: 5 stk) dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2- Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Vor der Anwendung Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen. Antigen Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Zugelassen und freigegeben für private Anwendungen vom BfArM. Aktenzeichen Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21. Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. Testergebnis in 15 Minuten. Schnell und einfach in der Anwendung (Nasale Anwendung) ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann.Schnelltest Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung) Stück Zahl: 1 Stk.

Zum Schutz vom Mensch und Umwelt Dichtheitsprüfung Wir prüfen gerne Ihre bestehenden oder neuen Leitungen auf Dichtheit. Dank spezieller Absperrtechniken sind wir dabei in der Lage neben Normschächten auch Schachtbauwerke in jeder Größe auf Dichtheit und somit auf Betriebssicherheit zu prüfen. Zustands- und Funktionsprüfung Ob private Leitungen oder öffentliche Kanäle: Abwasserleitungen müssen per Gesetz dicht sein, damit kein Schmutzwasser austritt und in unser Grundwasser gelangen kann. Dafür verantwortlich ist jeweils der Gebäude- und Grundstückseigentümer, der die Funktions- und Zustandsprüfung (ehem. Dichtheitsprüfung) von einem Sachverständigen durchführen lassen muss – zum Beispiel von uns. Unsere erfahrenen Mitarbeiter führen die Zustands- und Funktionsprüfung nach den anerkannten Richtlinien und mit modernster Messtechnik durch. Dank spezieller Absperrtechniken sind wir dabei in der Lage neben Normschächten auch Schachtbauwerke in jeder Größe auf Dichtheit und somit auf Betriebssicherheit zu prüfen. Selbstverständlich erhalten unsere Kunden zu jeder Prüfung die entsprechenden Protokolle und Prüfbescheinigungen. 2 Bilder Wir führen für Sie aus Luftprüfungen Wasserprüfungen Schachtprüfungen Einzelmuffenprüfung mit Prüfraumüberwachung Prüfung von Hausentwässerungsleitungen

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-057/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Hotgen® Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest (Kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung seit 02.03.2021 – BfArM 5640-S-057/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Abstrichtupfer Extraktionsröhrchen und inkludiertem Extraktionspuffer Einwegdruckbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Leistungsmerkmale: Klinische Sensitivität = 96,49% Klinische Spezifität = 99,52% Laienzulassung: 5640-S-057/21 BfArM Listung: AT282/21 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

Bei einem Flying-Probe handelt es sich um ein elektrisches Testverfahren, bei dem gleichzeitig eine Prüfung der Komponenten auf einer bestückten Leiterplatte erfolgt. Diese kann aber auch mit funktionalen Tests kombiniert werden. Hierbei werden sogenannte Probes (Nadeln) programmgesteuert mit den Prüfpunkten auf der Leiterplatte verbunden. Bei diesem Testverfahren ist es möglich, auch sehr kleine Bauteile (Fine-Pitch-Komponenten) zu kontaktieren und zu prüfen.

beton consult GmbH, Willich Ingenieurbüro H.V. Finette + A. Schönborn, Köln ibl Institut für Baustoffprüfung und Beratung, Laermann GmbH, Mönchengladbach Dipl.-Ing. Frank Lüdke Betoncheck.de, Gelsenkirchen Roxeler Ingenieurgesellschaft, Baustoffprüfstelle Baustofftechnologie EMS GmbH, Rheda-Wiedenbrück und Warendorf

Schnelltest für den Nachweis von Coronavirus Antigenen in Nasen- und Rachen-Abstrichen. Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzte, Praxen, Behörden oder Unternehmen mit Betriebsarzt. Vorteile und besondere Merkmale •Ergebnisse schon nach 10 bis 20 Minuten ablesbar •Schnelle und einfache Handhabung, dadurch dass alle Utensilien im Set enthalten sind •Test vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020) Lieferung und Versand Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, oder Behörden. Privatpersonen werden mit diesem Produkt nicht beliefert. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Unternehmen Nach aktueller Verordnung können Unternehmen den Test erwerben. Die Auslieferung erfolgt jedoch nur wenn Sie Ihren Betriebsarzt als Ansprechpartner angeben. Die Lieferung erfolgt zudem ausschließlich an den angegebenen Betriebsarzt. Geben Sie hierzu bei der Lieferadresse die Daten Ihres Betriebsarztes an. Anwendung Der Test darf nur von medizinisch geschultes Fachpersonal angewendet werden! Personen die den Test abnehmen, müssen vorab eine Unterweisung bzw. Schulung erhalten haben. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Handhabung Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage. Lieferumfang •Test-Vorrichtung •Sterilisierter Tupfer •Extraktionsrohr •Probenextraktionspuffer •Rohrständer •Düse mit Filter •Packungsbeilage (DE) Versand aus: Deutschland

Bodenuntersuchungen / Analytik / Umwelttechnische Erkundung und Beratung / Bodengutachten / Altlastengutachten / Gefährdungsabschätzung für Altlastenverdachtsflächen / Altstandorte / Flächenrecycling • Standortbezogene Abstimmung und Konzeptionierung des Untersuchungsumfangs mit Auftraggebern, Planern, Behörden, etc. auf Grundlage vorhandenen Datenmaterials, historischer Recherchen und der aktuellen Nutzung • Qualifizierte Beprobung der Medien Boden, Wasser und Luft mittels adäquater umwelttechnischer Aufschlussmethoden • Chemische Analysen von Boden, Wasser und Luft durch akkreditierte Laboratorien • Ausarbeitung von Gutachten mit einer Beurteilung des Schadstoffspektrums sowie der hieraus resultierenden Gefährdungspotentiale für Mensch und Umwelt unter Beachtung der standortspezifischen We chselwirkung Schadstoff / Untergrund • Bei Handlungsbedarf weiterführende Untersuchungen zur Sicherung / Sanierung mit Unterbreitung eines Sicherungs- / Sanierungskonzeptes. • Begleitung und Überwachung der Sicherungs- / Sanierungsmaßnahme • Aufnahme des Bestandes mit Ausarbeitung von Rückbaukonzepten / fachtechnische Begleitung der Abbruch- bzw. Rückbaumaßnahmen • Standortbeurteilung zur Anlage von Deponien unter bodenphysikalischen und hydrogeologischen Rahmenbedingungen / Qualitätsprüfung in allen Leistungsphasen der Deponiebaumaßnahme • fachgutachterliche Aushubbegleitung • Riskmapping • Land-Use-Management Bei allen Untersuchungskampagnen erfolgt die individuelle Erkundung von potentiellen Altlasten durch den Einsatz eigener Bohrteams. Der Beurteilung und Benennung von Schadstoffen erfolgt wirkungspfad- und schutzgutbezogen auf rechtlicher Grundlage des Bundes-Bodenschutzgesetzes (BBodSchG) vom 17. März 1998.

Variables und modulares Videosystem als Einzelarbeitsplatz für die produktionsbegleitende Kontrolle Der Arbeitsplatz dient der produktionsbegleitenden Kontrolle von Bauteilen durch einen Mitarbeiter. Das Videosystem ist mit einem Vario-Objektiv ausgestattet und stellt die Aktuellen Bilder in HD-Qualität auf einem Monitor dar. In das System wurden eine Durchlichtbeleuchtung und ein Auflicht eingebaut, die in Ihrer Intensität jeweils getrennt regelbar sind.

Professioneller Schnelltest zur Anwendung durch medizinisches Fachpersonal. Antigen Schnelltest Set (MHD: 06/2023) VPE = 25 Stück/Packung Professioneller Schnelltest zur Anwendung durch medizinisches Fachpersonal. Probenname: 1.) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Sensitivität: 96,25% Spezifität: 100% Genauigkeit: 97,99% 2.) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Sensitivität: 96,77% Spezifität: 100% Genauigkeit: 98,63% 3.) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) Zertifiziert durch den TÜV Süd und gelistet vom Paul-Ehrlich-Institut in der aktuellen EU Common list of COVID-19 antigen tests des Health Security Commitee. Device identifification number 2109. BfArM: AT417/20 Erkennt die Virusvariante Omikron (sowie Subtypen: B.1.1.7, B.1.351, B.1.617.1, B.1617.2, B.1.617.3, P.1). Bei uns erhalten Sie den Test zu einem günstigen Preis, ohne hohe Abnahmemengen kaufen zu müssen.

Bei der akustischen Kamera handelt es sich um sehr innovatives System zur Schallquellenvisualisierung / -Lokalisierung. Die besonderen Merkmale sind: 128 / 256 / 384 Mikrofone (3 Varianten, Gewicht zwischen 2,5 und 11 kg) Signalverarbeitung in Echtzeit! Unschlagbares Preis-Leistungsverhältnis Aufbauzeit: 5 Minuten (direkte LAN-Verbindung zwischen Laptop und Mikrofon-Array (kein zusätzliches Frontend notwendig) Ideal für den mobilen Einsatz: klein, leicht, robust und Akkubetrieben Über 25 dB räumliche Darstellung ohne Scheinquellen Anhören und Analysieren von virtuellen Mikrofonpositionen (in Echtzeit) Geringer Einfluss durch Störquellen und Reflektionen von hinten durch die geschlossene Array-Struktur Geringes Eigenrauschen und großer Messbereich Sehr intuitive / leicht zu bedienende Software

EMPB/FAI; 3D-Scanning; Digitalisieren; Akkreditierte Berichte; CpK-Analysen;Soll/Ist Vergleiche; Fehlfarbenauswertung; Taktile Messtechnik; Optisch-Videobasierte Messtechnik

Ein sogenannter Lochfilm wird mit einem Dickenausgleichskörper am Arbeitsbehälter befestigt und an der Rohrbodenplatte angebracht. Der Gammastrahler wird durch den Film hindurch in die Rohrachse des zu prüfenden Rohres geschoben, so dass die Schweißnaht rückwärtig auf dem Film abgebildet wird. Für die Beurteilung der Fehlererkennbarkeit ist der Dickenausgleichskörper mit einem Bildgüteprüfkörper ausgerüstet. Der Prüfkörper ist mit Nuten und Sacklochbohrungen versehen. Mit dieser Prüfmethode können wir Rohrdurchmesser von 9 bis ca. 65 mm Prüfen. Weiter Durchmesser auf Anfrage.