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Universelle Hersteller- & Geräteunabhängige Prüf- & Protokollsoftware "elektro-managerHT ist herstellerunabhängig und tauscht Prüfergebnisse und andere Daten mit Geräten aller namhaften Hersteller aus. elektro-managerHT verwaltet Ihren Gerätepark. Sie erhalten Transparenz des gesamten Inventars durch Übersichten über alle verwendeten Geräte, Arbeitsmittel, Prüfberichte, den Zustand der Geräte, Wartungs- und Reparaturaufwand. Rechtssicher: Mit dem elektro-managerHT prüfen Sie normkonform Ihre Arbeitsmittel (Prüfprotokolle gemäß ZVEH, auch individuell anzupassen), erstellen Gefährdungsbeurteilungen für Arbeitsmittel, Arbeitsplätze und Gefahrstoffe und ermitteln und dokumentieren außerdem Prüfintervalle. Vorteile: Die AddIn-Technologie ermöglicht die universelle Einbindung von mittlerweile mehr als 90 Messgeräten in nur eine Software. Das erleichtert Ihre Arbeit erheblich und spart Zeit und Aufwand für Schulung und Implementierung. Automatisierte Übergabe von Prüfberichten (als PDF Dateien) an Kunden: Eine entsprechende Konfiguration vorausgesetzt, können Prüfberichte unmittelbar im firmeneigenen Intranet zur Verfügung gestellt werden oder auch auf einem externen Dokumentationssystem als PDF Dokumente abgelegt werden. Zusätzliche Arbeitsmitteltypkategorien: Besser als bisher kann der elektro-managerHT auch für nicht elektrische Arbeitsmittel eingesetzt werden. Die Arbeitsmittelkategorien sind: Leitern und Tritte, Feuerlöscherschläuche, Anschlagmittel, Fenster, Tür, Tor oder ähnliche Anlagen, Baustromverteiler, Hebebühnen, Gerüste, Flurförderzeuge, Persönliche Schutzausrüstung (PSA)"

Protokollsoftware zu MultiTest HT700+ Professionelle PC-Software zur Verwaltung und Dokumentation der aufgenommenen Messwerte • Klare Datenbankstruktur mit Kunde, Abteilung, Prüfling und Prüfergebnis mit Prüfdatum • Einfaches Anlegen und Kopieren von Kunden und Prüflingen • Ausdruck der Prüfergebnisse als Einzel- und Serienprotokoll • Bidirektionale Datenübertragung • Import- und Exportfunktion vorhandener Prüflings- und Kundendatenbanken über MS Excel® • Kostenloses Software-Update zur jeweils aktuellsten Version per Download verfügbar

Profi-Werkstatterstausrüstung mit Combi G3 Werkstatterstausrüstung bestehend aus HT7, HT62, HT7005, HT MultiTest HT700+ RCD Set, Combi G3 und HT PROTOKOLLmanager PRO

Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. - BfArM gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,5% - Schnelle und einfache Probeentnahme: – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm) – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen) - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten - Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Lagerung bei Raumtemperatur BfArM gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,5%: ja Schnelle und einfache Probeentnahme:: ja – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm): ja – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen): ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor: ja Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja

Das PocRoc® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest-Kit (Kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Virus-Nukleokapsidproteins verwendet. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das PocRoc® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest-Kit (Kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Virus-Nukleokapsidproteins verwendet und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 16.12.21 die Omikron Variante Download Der CE-gekennzeichnete Antigen-Schnelltest erfüllt die seitens des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) geltenden und durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert-Koch Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet. - BfArM gelistet AT455/20 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - TÜV Rheinland Zertifiziert - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-26.04.2022 (64%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten - Angenehmere Testung: kann mit Mund- oder Nasenrachenproben durchgeführt werden - Haltbarkeit: 24 Monate - Lagerung bei +4°C bis +30°C -Nach dem Öffnen innerhalb von 1 Stunde verwenden - Unter dem Qualitätsstandard EN ISO 13485:2016 produziert - Klinische Sensitivität = 98/105 = 93,33% - (95% CI * 86,27% ~ 97,05%) - Klinische Spezifität = 237/239 = 99,16% - (95% CI * 96,68% ~ 99,85%) - Genauigkeit: (98 + 237) / (98 + 7 + 2 + 237) * 100% = 97,38% - (95% CI * 96,58% ~ 99,43%) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: Download TÜV-Rheinland: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Konformitätserklärung: Download Bescheinigung Richtlinie 98 79 EG: Download Gebrauchsanweisung: Download Produkdatenblatt: Download BfArM gelistet AT455/20 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja TÜV Rheinland Zertifiziert: ja EU-RAT Liste Download: ja PEI Liste-26.04.2022 (64%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten: ja Angenehmere Testung: kann mit Mund- oder Nasenrachenproben durchgeführt werden: ja Haltbarkeit: 24 Monate: ja Lagerung bei +4°C bis +30°C: ja Nach dem Öffnen innerhalb von 1 Stunde verwenden: ja Unter dem Qualitätsstandard EN ISO 13485:2016 produziert: ja Klinische Sensitivität = 98/105 = 93,33%: ja (95% CI * 86,27% ~ 97,05%): ja Klinische Spezifität = 237/239 = 99,16%: ja (95% CI * 96,68% ~ 99,85%): ja Genauigkeit: (98 + 237) / (98 + 7 + 2 + 237) * 100% = 97,38%: ja (95% CI * 96,58% ~ 99,43%): ja

Der Zhenrui® CoV-19 Antigen-Schnelltest hilft ganz ohne Laboruntersuchungen, infizierte (symptomatische und asymptomatische) Personen schnell zu erkennen. Das Ergebnis lässt sich innerhalb von 10-15 Minuten ablesen. - BfArM gelistet AT211/20 - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich - Vorgefüllte Pufferlösung - Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten - In-Vitro-Test - Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern) - Spezifität: 97 % - Sensitivität: 96 % - Genauigkeit: 96 % BfArM gelistet AT211/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja Probenmaterial: Nasen- und Rachen-Abstrich: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten: ja In-Vitro-Test: ja Lagertemperatur: 4-30 °C (bei Raumtemperatur oder gekühlt lagern): ja Spezifität: 97 %: ja Sensitivität: 96 %: ja

Profi-Werkstatterstausrüstung mit EASYTEST Werkstatterstausrüstung bestehend aus HT7, HT62, HT7004, HT MultiTest HT700+ RCD Set, EASYTEST und HT PROTOKOLLmanager PRO

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

Option Netzanalyse für Combi Gx Serie (Oberwellen, Leistung- Leistungsfaktor)

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen Der Joysbio® SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) ist ein gering-invasiver Antigen Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 21.02.2021 auch neuartige Covid-19 Mutationen Download - BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-(54%) Download - TÜV-Rheinland - Nachweis von Covid-19 Mutationen Download - Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33) - Spezifität: 97,32% - EU-Studie: Klinische Studie mit 190 Probanden, inklusive 78 PCR Positiven und 112 PCR-Negativen im November in Italien (Apollosa/Benevento) durchgeführt. - Angenehme und gering-invasive Probenahme aus dem Nasenraum: Der geirng-invasive Covid 19 Antigen - Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich - Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen - Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport erforderlich ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-Rheinland: Download CE Declaration of Conformity: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%) Download: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Download: ja Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33): ja Spezifität: 97,32%: ja Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich: ja Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen: ja Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport: ja

Sicherheitsprüfplaketten 15mm Prüfetiketten selbstklebende Sicherheitsfolie ø 15 mm, 160 Stück

Sicherheitsprüfplaketten 30mm Prüfetiketten selbstklebende Sicherheitsfolie ø 30 mm, 108 Stück

PV-Messgerät für die Abnahme, Fehlersuche & Wartung von PV Anlagen bis 1500V DC • Isolationsmessung bis 1.500V DC auch an spannungsführenden Systemen • Lokalisierung des Isolationsfehlers an einem PV-String durch die neue GFL-Funktion • Niederohmmessung (Schutzleiter) mit einem Prüfstrom > 200mA • Messung von Polarisationsindex (PI) und dielektrischem Absorptionsverhältnis (DAR) • Messung von AC-Spannungsanteilen im PV String Das PV-ISOTEST ist eine echte Innovation in unserem exklusiven Sortiment der PV-Messgeräte! Das PV-ISOTEST ermittelt den Isolationswiderstand eines einzelnen Moduls, eines Strings oder sogar eines gesamten PV-Feldes mit einer Prüfspannung bis zu 1500V DC gemäß der EN62446 (VDE0126-23). Herkömmliche Isolationsmessgeräte benötigen aufgrund der Präsenz der String-Spannung einen geeigneten Adapter, um die positiven und negativen Anschlüsse des zu prüfenden PV Strings kurzzuschließen. Mit PV-ISOTEST ist die Verwendung eines externen Gerätes nicht erforderlich. Das PV-ISOTEST führt die Isolationsmessungen in voller Autonomie und Autarkie durch. Darüber hinaus zeigt Ihnen das PV-ISOTEST mit Hilfe der neuen GFL-Funktion (Ground Fault Locator) auch die genaue Position eines Isolationsfehlers in einem String der PV Anlage an.

Mit den Digital-Prüfstationen der Baureihe MPM stehen dem Anwender einfach zubedienende, variable und platzsparende Prüfgeräte mit Motorantrieb zur Verfügung Digital-Prüfstation Modell MPM Anzeigebereiche 0-50 N, 0-100 N, 0-250 N, 0-1000 N, 0-2000 N, 0-5000 N, 0-10000 N Grundinformationen: Mit den Digital-Prüfstationen der Baureihe MPM stehen dem Anwender einfach zu bedienende, variable und platzsparende Prüfgeräte mit Motorantrieb zur Verfügung, die bei Bedarf eine Reihe von zusätzlichen Optionen bieten und, falls notwendig, die Anpassung an anwenderspezifische Prüfprobleme und Spezifikationen ermöglichen. Die Flexibilität der Prüfstationen ermöglicht u.a. Zug-, Druck- Biege-, Dehnungs- und Zerreißprüfungen z. B. bei Materialprüfungen, in der Fertigungskontrolle, der Wareneingangskontrolle oder der Qualitätssicherung. Die Anpassung an den jeweiligen Aufgabenbereich wird ferner durch anwendungsspezifische Aufnahme- bzw. Spann- werkzeuge erreicht. Basis ist eine hochwertige Mess- und Steuerelektronik, die eine einfache und problemlose Bedienbarkeit auch für weniger routinierte Prüfer ermöglicht. Die Mess- und Auswerteelektronik mit dem eingebauten Präzisions-Kraftaufnehmer ermöglicht Messungen mit einer Auflösung von 10000 Schritten. Die hohe interne Messrate von 10000 Hz erlaubt präzise Messungen auch bei schwierigen Messproblemen. Die Steuerung der Prüfstation verfügt über ■ einen gut lesbaren Touchscreen ■ einen Normalpapier-Einbaudrucker ■ RS232C-, DIGIMATIC-, USB und LAN-Schnittstellen ■ eine einstellbare Prüfgeschwindigkeit ■ eine Kraftvorwahl mit optischem und akustischem Signal ■ eine grafische Anzeige von Messkurven ■ eine Programmwahl für die Standard-Programme und ggfls. für kundenspezifische Sonderprogramme. Über die serienmäßige DIGIMATIC-Schnittstelle können entsprechende Messmesseinrichtungen angeschlossen oder Messwerte ausgegeben werden. Auf dem Messpunkt und dem Antriebsschlitten sind für die Befestigung der Aufnahme- und Spannwerkzeuge je nach Kraftbereich entsprechende Schnellwechselaufnahmen montiert, die ein leichtes Wechseln der Werkzeuge und damit einen variablen Einsatz der Prüfstationen ermöglichen.

SARS-CoV-2-/Flu A+B-/RSV-Antigen-Schnelltest Der SARS-CoV-2-/Flu A+B-/RSV-Antigen-Schnelltest wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), des Antigens der Influenza A+B (Flu A+B) und des Antigens des respiratorischen Synzytialvirus (RSV) in menschlichen Nasopharyngeal- oder Oropharyngeal-Abstrichproben verwendet. - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 09.12.2022) - Normen und Anforderungen: – 98/79/EC – EN ISO 18113-1:2011 – EN ISO 18113-2:2011 – EN 13612: 2002 – EN ISO 23640:2015 – EN 13641: 2002 – EN ISO 15223-1: 2016 – EN 13975:2003 – EN ISO 14971:2012 – EN ISO 13485: 2016 – EN ISO 17511: 2003 – EN 62366-1:2015 - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - C.37 (Lambda) - B.1.1.529 (Omikron) inkl. BA.1, BA.2, BA.2.75, BA.2.75.2, BA.4, BA.5, BF.7, BQ.1, BQ.1.1 and XBB - Klinische Studie: SARS-CoV-2 – PPA: 95,00 % (95 % CI: 88,83 % – 97,85 %) – NPA: 99,75% (95 % CI: 98,60 % – 99,96 %) – OPA: 98,80% (95 % CI: 97,41 % – 99,45 %) - Klinische Studie: Influenza-A – PPA: 93,02% (95 % CI: 81,39 % – 97,60 %) – NPA: 97,26% (95 % CI: 93,17 % – 98,93 %) – OPA: 96,30% (95 % CI: 92,55 % – 98,19 %) - Klinische Studie: Influenza-B – PPA: 93,62% (95 % CI: 82,84 % – 97,81 %) – NPA:97,84 % (95 % CI: 93,85 % – 99,26 %) – OPA: 96,77% (95 % CI: 93,14 % – 98,51 %) - Klinische Studie: RSV – PPA: 94,12% (95 % CI: 84,08 %–97,98 %) – NPA: 97,87 % (95 % CI: 93,93%–99,27% ) – OPA: 96,88% (95 % CI: 93,35 %–98,56 %) - Probenentnahme: – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) - Schnelles Testergebnis innerhalb von 15-20 Minuten - Alle Testkomponenten sind enthalten EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 09.12.2022): Ja Normen und Anforderungen: Ja – 98/79/EC: Ja – EN ISO 18113-1:2011: Ja – EN ISO 18113-2:2011: Ja – EN 13612: 2002: Ja – EN ISO 23640:2015: Ja – EN 13641: 2002: Ja – EN ISO 15223-1: 2016: Ja – EN 13975:2003: Ja – EN ISO 14971:2012: Ja – EN ISO 13485: 2016: Ja – EN ISO 17511: 2003: Ja – EN 62366-1:2015: Ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: Ja B.1.1.7 (Alpha): Ja B.1.351 (Beta): Ja P.1 (Gamma): Ja B.1.617.2 (Delta): Ja C.37 (Lambda): Ja B.1.1.529 (Omikron) inkl. BA.1, BA.2, BA.2.75, BA.2.75.2, BA.4, BA.5, BF.7, BQ.: Ja Klinische Studie: SARS-CoV-2: Ja Klinische Studie: Influenza-A: Ja Klinische Studie: Influenza-B: Ja Klinische Studie: RSV: Ja Probenentnahme:: Ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): Ja – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen): Ja Schnelles Testergebnis innerhalb von 15-20 Minuten: Ja Alle Testkomponenten sind enthalten: Ja

Werkstattprüftafel mit 3 Amperemetern Mess- und Prüfmöglichkeiten: • nach VDE 0104 an WS- und DSBetriebsmitteln • Nach DIN VDE 0701/0702 (optional mit externem Gerätetester z.B. Eurotest 0701/2) • Betriebsspannung • Stromaufnahme an WS-Verbrauchern max. 16 A • Durchgangsprüfung optisch • Kleinspannung 0-42 V / AC Bestückung: • Netzanschlussklemmen 5 x 4 mm² • 1 EI-Schutzschalter (RCD) pulsstromsensitiv, 4-polig /25/0,03 A • 1 Hauptsicherung 3/25 A, E 18 • 1 Haupt-/NOT-/AUS-Schalter, 3/25 A in 0-Stellung abschließbar • 1 NOT-AUS-Taster, verrastend • 1 Gerätesicherung 2 A, 5/20 mm • 1 Klemmenanschluss für externen NOT-AUS-Taster • 1 Klemmenanschluss für externe Signalleuchte nach VDE 0104 • 1 Klemmenanschluss für den Anschluss einer Erweiterungstafel • 1 Voltmeter-Umschalter zur Messung von Verkettungs- und Phasenspannungen • 1 Voltmeter 0-500 V, Kl. 1,5, 72 x 72 mm • 1 Leitungsschutzschalter, 1-polig B 16 A • 1 Amperemeter 0-15/30 A, Kl. 1,5, 12 x 12 mm • 1 Schutzkontakt-Steckdose 16 A, 230 V (Mess-Steckdose) • 1 Leitungsschutzschalter, 1-polig, B 16 A • 1 Schutzkontakt-Steckdose 16 A, 230 V (Arbeitssteckdose) • 3 Sicherheitslaborbuchsen L1, N, PE, 16 A, 230 V, 4 mm (Mess-Steckbuchsen) • 1 Wendeschalter 25 A (links-0-rechts) • 1 CEE-Steckdose 5-polig, 32 A, 400 V (Arbeitssteckdose) • 1 CEE- Steckdose 5-polig, 16 A, 400 V (Arbeitssteckdose) • 1 Leitungsschutzschalter, 3-polig, C 16 A • 5 Sicherheitslaborbuchsen 4 mm L1, L2, L3, N, PE, 16 A, 230 V (Arbeitssteckbuchsen) • 1 Perilex - Steckdose 5-polig, 16 A, 400 V (Arbeitssteckdose) • 1 Sicherheitstransformator 100 VA Primär 230 V/sek 3, 5, 8,12, 24, 42 V AC • 1 Leitungsschutzschalter, 1-polig, C 2A I, Trafo prim. • 1 Leitungsschutzschalter, 1-polig, C 4A, I, Trafo, (0-24 V) sek. • 1 Leitungsschutzschalter, 1-polig, C 2A, I, Trafo (42 V) sek. • 1 Durchgangsprüfleuchte 42 V, 2 W • 2 Sicherheitslaborbuchsen 4 mm für optische Durchgangsprüfung • 1 Kleinspannungs-Wahlschalter 0-3-5-8-1 2-24-42 V • 1 Voltmeter 0-15/0-60 V, Kl. 1,5, 72 x 72 mm • 2 Sicherheitslaborbuchsen 4 mm zur Abnahme der Kleinspannung 0-42 V • Halterung für abnehmbaren Gerätestester Gewicht: 34 kg Abmessung (B x H x T): 600 x 800 x 150 mm

Werkstattprüftafel nach DIN VDE0104 ohne Prüfgerät Mess- und Prüfmöglichkeiten: • nach VDE 0104 an WS- und DSBetriebsmitteln • Nach DIN VDE 0701/0702 (optional mit externem Gerätetester z.B. Eurotest 0701/2) • Betriebsspannung • Stromaufnahme an WS-Verbrauchern max. 16 A • Durchgangsprüfung optisch • Kleinspannung 0-42 V / AC Bestückung: • Netzanschlussklemmen 5 x 4 mm² • 1 EI-Schutzschalter (RCD) pulsstromsensitiv, 4-polig /25/0,03 A • 1 Hauptsicherung 3/25 A, E 18 • 1 Haupt-/NOT-/AUS-Schalter, 3/25 A in 0-Stellung abschließbar • 1 NOT-AUS-Taster, verrastend • 1 Gerätesicherung 2 A, 5/20 mm • 1 Klemmenanschluss für externen NOT-AUS-Taster • 1 Klemmenanschluss für externe Signalleuchte nach VDE 0104 • 1 Klemmenanschluss für den Anschluss einer Erweiterungstafel • 1 Voltmeter-Umschalter zur Messung von Verkettungs- und Phasenspannungen • 1 Voltmeter 0-500 V, Kl. 1,5, 72 x 72 mm • 1 Leitungsschutzschalter, 1-polig B 16 A • 1 Amperemeter 0-15/30 A, Kl. 1,5, 12 x 12 mm • 1 Schutzkontakt-Steckdose 16 A, 230 V (Mess-Steckdose) • 1 Leitungsschutzschalter, 1-polig, B 16 A • 1 Schutzkontakt-Steckdose 16 A, 230 V (Arbeitssteckdose) • 3 Sicherheitslaborbuchsen L1, N, PE, 16 A, 230 V, 4 mm (Mess-Steckbuchsen) • 1 Wendeschalter 25 A (links-0-rechts) • 1 CEE-Steckdose 5-polig, 32 A, 400 V (Arbeitssteckdose) • 1 CEE- Steckdose 5-polig, 16 A, 400 V (Arbeitssteckdose) • 1 Leitungsschutzschalter, 3-polig, C 16 A • 5 Sicherheitslaborbuchsen 4 mm L1, L2, L3, N, PE, 16 A, 230 V (Arbeitssteckbuchsen) • 1 Perilex - Steckdose 5-polig, 16 A, 400 V (Arbeitssteckdose) • 1 Sicherheitstransformator 100 VA Primär 230 V/sek 3, 5, 8,12, 24, 42 V AC • 1 Leitungsschutzschalter, 1-polig, C 2A I, Trafo prim. • 1 Leitungsschutzschalter, 1-polig, C 4A, I, Trafo, (0-24 V) sek. • 1 Leitungsschutzschalter, 1-polig, C 2A, I, Trafo (42 V) sek. • 1 Durchgangsprüfleuchte 42 V, 2 W • 2 Sicherheitslaborbuchsen 4 mm für optische Durchgangsprüfung • 1 Kleinspannungs-Wahlschalter 0-3-5-8-1 2-24-42 V • 1 Voltmeter 0-15/0-60 V, Kl. 1,5, 72 x 72 mm • 2 Sicherheitslaborbuchsen 4 mm zur Abnahme der Kleinspannung 0-42 V • Halterung für abnehmbaren Gerätestester Gewicht: 34 kg Abmessung (B x H x T): 600 x 800 x 150 mm

Digitaler VDE 0100 Erdwiderstandsprüfer 0,01Ω bis 50 KΩ Das GEO416 ist ein innovatives digitales Messgerät zum Messen des Erdungswiderstandes mit der 2-, 3- und 4-Leitermessung (nach Methode Wenner) und des spezifischen Erdwiderstandes gemäß VDE 0413 Teil 5. Eine vom Benutzer am Messgerät abrufbare Online-Hilfe für alle Funktionen bietet eine wertvolle Unterstützung beim Anschluss des Messgerätes an die zu prüfende Anlage. Komplettanzeige aller notwendigen Messwerte auf großem LCD Display. Das Messgerät verfügt über einen elektronischen Funktionswahlschalter für eine schnelle und zuverlässige Ausführung der Tests.

Sicherheitsprüfspitze ⌀ 2 mm - schwarz Sicherheitsprüfspitze ⌀ 2 mm für ⌀ 4 mm Buchse in Schwarz

DGUV V3 Gerätetester zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel inkl PRCD's Modernster DGUV Vorschrift 3 Prüfkoffer zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel Prüfung im Rahmen der DGUV V3, BetrSichV gemäß: • DIN VDE 0701-02:2008 (EN 62638): Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel • DIN VDE 0701 (EN 50678) sowie VDE 0702 (EN50699) • DIN VDE 0751-1:2015 (EN 62353): Prüfung medizinisch elektrischer Geräte, wie Pflegebetten etc. Leistungsmerkmale • Komplett – ein Gerätetester für alle VDE Geräteprüfungen • Prüfung von mobilen Personenschutzschaltern PRCD (2-/3-polig) Typ S, S+, K • Prüfung von Fehlerstromschutzeinrichtungen RCD Typ AC, A, F, B, B+ • Prüfung von medizinischen Geräten VDE0751 Typ B, BF und CF • Gerätetester kann in IT-Netzen betrieben werden • Standard, erweiterte und kundenspezifische Sichtprüfungen • Datenbankverwaltung von Kunden & Betriebsmitteln mit ID-Nr. • Erstellung und Zuweisung individueller Prüfabläufe und -intervalle • Automatischer und manueller Prüfablauf einstellbar • Direkte Prüflings-/Kundeneingabe über Touchscreen-Tastatur • Prüflingserkennung über Barcode oder Transponder möglich • Unbegrenzte Datenspeicherung über SD-Karte • Messergebnis mit eindeutiger GUT / SCHLECHT Anzeige • Hilfefunktion und schematische Anschlussbilder • Komplette Prüflings-/Kundendatenbank auf SD-Karte speicherbar und somit direkt am Prüfort verfügbar • Geringe Betriebskosten, kostenfreie Updates über WLAN, LAN, USB • Schnittstellen: WLAN, RJ45 (LAN), USB, SD-Kartenslot und Bluetooth • Interner Akku, Inventarisierung und Benutzung der Bedienoberfläche ohne Unterbrechung bei Prüfplatzwechsel möglich

DGUV V3 Gerätetester zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel Das handliche Prüfgerät Smart-Test HT700 dient zur Prüfung nach Reparatur und für die Wiederholungsprüfung von elektrischen Arbeitsmitteln mit einer Anschlussleistung bis 4 kW, Verlängerungen, fest angeschlossenen Prüflingen und über Adapter zur Prüfung von Drehstromverbrauchern. Die Prüfabläufe erfolgen über eine Android-App am Smartphone, gekoppelt mit dem Prüfgerät über eine Bluetooth-Verbindung. Der Prüfablauf geschieht menügeführt mit einfacher, grafischer Profilauswahl und animierten Bildern zur Darstellung des Messprinzips. Parallel zur Prüfung können Fotos zu den Stammdaten oder zur Prüfung durch die Kamera des Smartphones aufgenommen werden. Barcodes für die Identifizierung der Prüflinge werden auch durch die Smartphonekamera oder durch einen separaten Barcodeleser, der über Bluetooth mit dem Tablet gekoppelt ist, gescannt. Um unterschiedlichen Anwendergruppen gerecht zu werden sind die Anwenderprofile „Experte“ und „Standard“ einstellbar. Die Messwerte werden automatisch in einer Datenbank gespeichert. Ein PDF Protokoll mit vorwählbarem Firmen Logo wird automatisch am Ende eines Prüfablaufes erstellt. Die Besonderheiten des Smart-Test HT700 sind die Standby-Leistungsmessung gemäß EU-Verordnung 1275/2008 und eine blitzschnelle Umpolung.

Prüfung gemäß: DIN VDE 0701-0702: Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel◦DIN VDE 0751 (EN 62353): Prüfung medizinisch elektrischer Geräte, wie Krankenhaus-/Pflegebetten etc.BGV A3, BetrSichV, ÖVE/Ö Beschreibung Sicherheitsprüfgerät BENNING ST 750 Gerätetester zur Prüfung elektrischer und medizinisch elektrischer Geräte Prüfung gemäß: DIN VDE 0701-0702: Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel DIN VDE 0751 (EN 62353): Prüfung medizinisch elektrischer Geräte, wie Krankenhaus-/Pflegebetten etc. BGV A3, BetrSichV, ÖVE/ÖNORM E 8701 und NEN 3140 Innovativ – Anzeige und Bedienung über Farb-LCD-Touchscreen Leistungsstark – 2 GB SD-Karte für Kunden-/ Prüflingsdatenbanken Komplett – Ein Gerätetester für alle VDE 0701-702 und VDE 0751 Prüfungen Individuell – Einfaches erstellen von eigenen Prüfabläufen Leistungsmerkmale Automatische und selbstkonfigurierbare Prüfabläufe Komplette Prüflings-/Kundendatenbank auf SD-Karte speicherbar und somit direkt am Prüfort verfügbar Verwaltung großer Prüflingsbestände auf 2 GB SD-Karte speicherbar Direkte Prüflings-/Kundeneingabe über Touchscreen-Tastatur Messergebnis mit gut/schlecht Anzeige und akustischem Warnton bei Prüfung nicht bestanden Hilfefunktion und schematische Anschlussbilder Vor-Ort-Protokollierung über Bluetooth®-Drucker Separate 4 mm Prüfbuchsen und Kaltgerätestecker 2 x USB-Schnittstelle für Datenaustausch, RFID-Leser-Schreiber, externe Tastatur und PC-Maus 1 x RS 232-Schnittstelle für Barcodescanner und Drucker sowie SD-Kartenslot Kostenloses Firmware-Update über SD-Karte/USB-Stick durchführbar 1 x SD-Kartenslot für SD-Karte Mobiler Protokolldrucker via Bluetooth Software-Update in wenigen Sekunden per kostenlosem Internet-Download Messfunktionen Schutzleiterwiderstand mit 200 mA DC und 10 A AC Prüfstrom Isolationswiderstand mit 50 V – 500 V Prüfspannung (einstellbar) Schutzleiter-/Berührungsstrom über Differenzstrom-, Ersatzableitstromverfahren und direkte Messung Funktionstest mit Anzeige von Ableitstrom, Netzspannung, Verbraucherstrom, Wirk-, Scheinleistung und Messzeit Prüfung von Geräteanschluss- und Verlängerungsleitungen Zusätzlich für VDE 0751: Geräteableitstrom, Ableitstrom vom Anwendungsteil Typ B, Typ BF und Typ CF Software BENNING PC-Win ST 750 PC-Software zur Verwaltung und Dokumentation der aufgenommenen Messwerte Import- und Exportfunktion vorhandener Prüflings- und Kundendatenbanken über MS Excel® Anzeige: 5,7" Farb-LCD-Touchscreen, 1/4 VGA Schutzleiterwiderstand: 1 mΩ – 20 Ω Isolationswiderstand: 0,1 MΩ – 100 MΩ Schutzleiter-/Berührungsstrom über Differenzstrom-, Ersatzableitstromverfahren: 0,05 mA – 25 mA Geräteableitstrom und Ableitstrom vom Anwendungsteil bei ME-Geräten: 0,05 mA – 25 mA Leitungstest: RPE, RISO, Prüfung auf Kurzschluss und Durchgängigkeit von Außenleiter (L) und Neutralleiter (N) Spannung/Strom: 1V – 360 V / 0,1 A – 16 A Wirk-/Scheinleistung: 20 W – 4.000 W Schnittstelle: 3 x USB, 1 x RS 232 Abmessungen/Gewicht: 405 x 330 x 165 mm/ca. 6 kg Lieferumfang: Prüfgerät im wasserdichten (IP 67) und bruchfesten Koffer, Prüfleitung mit Abgreifklemme, Kaltgeräteleitung, 2 GB SD-Karte Artikelnummer: 050310

DGUV V3 Gerätetester für elektrische Betriebsmittel inkl Schweißgeräte im Set Modernster DGUV Vorschrift 3 Prüfkoffer zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel Prüfung im Rahmen der DGUV V3, BetrSichV gemäß: • DIN VDE 0701-02:2008 (EN 62638): Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel • DIN VDE 0701 (EN 50678) sowie VDE 0702 (EN50699) • DIN VDE 0751-1:2015 (EN 62353): Prüfung medizinisch elektrischer Geräte, wie Pflegebetten etc. • DIN VDE 0544-4 (EN 60974-4): Prüfung elektrischer Schweißgeräte Leistungsmerkmale • Komplett – ein Gerätetester für alle VDE Geräteprüfungen • Prüfung von mobilen Personenschutzschaltern PRCD (2-/3-polig) Typ S, S+, K • Prüfung von Fehlerstromschutzeinrichtungen RCD Typ AC, A, F, B, B+ • Prüfung von medizinischen Geräten VDE0751 Typ B, BF und CF • Gerätetester kann in IT-Netzen betrieben werden • Standard, erweiterte und kundenspezifische Sichtprüfungen • Datenbankverwaltung von Kunden & Betriebsmitteln mit ID-Nr. • Erstellung und Zuweisung individueller Prüfabläufe und -intervalle • Automatischer und manueller Prüfablauf einstellbar • Direkte Prüflings-/Kundeneingabe über Touchscreen-Tastatur • Prüflingserkennung über Barcode oder Transponder möglich • Unbegrenzte Datenspeicherung über SD-Karte • Messergebnis mit eindeutiger GUT / SCHLECHT Anzeige • Hilfefunktion und schematische Anschlussbilder • Komplette Prüflings-/Kundendatenbank auf SD-Karte speicherbar und somit direkt am Prüfort verfügbar • Geringe Betriebskosten, kostenfreie Updates über WLAN, LAN, USB • Schnittstellen: WLAN, RJ45 (LAN), USB, SD-Kartenslot und Bluetooth • Interner Akku, Inventarisierung und Benutzung der Bedienoberfläche ohne Unterbrechung bei Prüfplatzwechsel möglich

DGUV V3 Gerätetester für elektrische Betriebsmittel inkl PRCD's im Set Modernster DGUV Vorschrift 3 Prüfkoffer zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel Prüfung im Rahmen der DGUV V3, BetrSichV gemäß: • DIN VDE 0701-02:2008 (EN 62638): Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel • DIN VDE 0701 (EN 50678) sowie VDE 0702 (EN50699) • DIN VDE 0751-1:2015 (EN 62353): Prüfung medizinisch elektrischer Geräte, wie Pflegebetten etc. Leistungsmerkmale • Komplett – ein Gerätetester für alle VDE Geräteprüfungen • Prüfung von mobilen Personenschutzschaltern PRCD (2-/3-polig) Typ S, S+, K • Prüfung von Fehlerstromschutzeinrichtungen RCD Typ AC, A, F, B, B+ • Prüfung von medizinischen Geräten VDE0751 Typ B, BF und CF • Gerätetester kann in IT-Netzen betrieben werden • Standard, erweiterte und kundenspezifische Sichtprüfungen • Datenbankverwaltung von Kunden & Betriebsmitteln mit ID-Nr. • Erstellung und Zuweisung individueller Prüfabläufe und -intervalle • Automatischer und manueller Prüfablauf einstellbar • Direkte Prüflings-/Kundeneingabe über Touchscreen-Tastatur • Prüflingserkennung über Barcode oder Transponder möglich • Unbegrenzte Datenspeicherung über SD-Karte • Messergebnis mit eindeutiger GUT / SCHLECHT Anzeige • Hilfefunktion und schematische Anschlussbilder • Komplette Prüflings-/Kundendatenbank auf SD-Karte speicherbar und somit direkt am Prüfort verfügbar • Geringe Betriebskosten, kostenfreie Updates über WLAN, LAN, USB • Schnittstellen: WLAN, RJ45 (LAN), USB, SD-Kartenslot und Bluetooth • Interner Akku, Inventarisierung und Benutzung der Bedienoberfläche ohne Unterbrechung bei Prüfplatzwechsel möglich

DGUV V3 Gerätetester zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel inkl Schweißgeräte Modernster DGUV Vorschrift 3 Prüfkoffer zur Prüfung elektrischer Betriebsmittel Prüfung im Rahmen der DGUV V3, BetrSichV gemäß: • DIN VDE 0701-02:2008 (EN 62638): Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel • DIN VDE 0701 (EN 50678) sowie VDE 0702 (EN50699) • DIN VDE 0751-1:2015 (EN 62353): Prüfung medizinisch elektrischer Geräte, wie Pflegebetten etc. • DIN VDE 0544-4 (EN 60974-4): Prüfung elektrischer Schweißgeräte Leistungsmerkmale • Komplett – ein Gerätetester für alle VDE Geräteprüfungen • Prüfung von mobilen Personenschutzschaltern PRCD (2-/3-polig) Typ S, S+, K • Prüfung von Fehlerstromschutzeinrichtungen RCD Typ AC, A, F, B, B+ • Prüfung von medizinischen Geräten VDE0751 Typ B, BF und CF • Gerätetester kann in IT-Netzen betrieben werden • Standard, erweiterte und kundenspezifische Sichtprüfungen • Datenbankverwaltung von Kunden & Betriebsmitteln mit ID-Nr. • Erstellung und Zuweisung individueller Prüfabläufe und -intervalle • Automatischer und manueller Prüfablauf einstellbar • Direkte Prüflings-/Kundeneingabe über Touchscreen-Tastatur • Prüflingserkennung über Barcode oder Transponder möglich • Unbegrenzte Datenspeicherung über SD-Karte • Messergebnis mit eindeutiger GUT / SCHLECHT Anzeige • Hilfefunktion und schematische Anschlussbilder • Komplette Prüflings-/Kundendatenbank auf SD-Karte speicherbar und somit direkt am Prüfort verfügbar • Geringe Betriebskosten, kostenfreie Updates über WLAN, LAN, USB • Schnittstellen: WLAN, RJ45 (LAN), USB, SD-Kartenslot und Bluetooth • Interner Akku, Inventarisierung und Benutzung der Bedienoberfläche ohne Unterbrechung bei Prüfplatzwechsel möglich

Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen eingesetzt werden. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. - Testergebnis in nur 15 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - Hersteller: Lepu Medical Technology - Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) - Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Declaration-of-Conformity-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Statement Mutationen: Download Test-report-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Gebrauchsanweisung-Lepu-Medical-Antigen-Schnelltest: Download Anleitung-Nutzung-4330: Download EU-common-list-of-COVID-19-rapid-antigen-tests: Download Technisches-Datenblatt-Schnelltest-4330: Download BfArM gelistet:: ja Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft:: ja Sensitivität: 95.06% (95%CI: 91.57%~97.15%): ja Spezifität: 99.62% (95%CI: 97.89%~99.93%): ja Hersteller: Lepu Medical Technology: ja

2 in 1 => Stromzange TRMS & CAT IV mit integrierter Wärmebildkamera 80x80pixel Die professionelle TRMS Stromzange ECLIPSE mit integrierter Wärmebildkamera verfügt über eine große, hochauflösende LCD Anzeige und ermöglicht durch eine Vielzahl von Multimeter-Messfunktionen mit einem weiten Messbereich (DC Spannung bis 1500 V !) die Messung von allen relevanten Parametern einer elektrischen Installation. Mit Hilfe einer komfortablen Auflösung von 80 x 80 Bildpunkten der integrierten Wärmebildkamera können Sie Schaltschränke, Anschlüsse und Kabel aus sicherer Entfernung überprüfen, ohne diese berühren zu müssen.

Stromzange mit flexiblem Messkopf, 0.1A bis 3000A AC, TRMS, CAT IV 600V Dieser handliche Stromwandler mit integrierter Messwertanzeige wurde entwickelt, um Wechselströme bis zu 3000 A in der Überspannungskategorie CAT IV 600 V zu messen. Die F3000 bietet eine hohe Flexibilität für enge Messstellen, den Einsatz auch bei großen Leitungsquerschnitten und die Möglichkeit zum Umfassen mehrerer Leiter an. Der einfache Schließmechanismus ist auch mit Handschuhen bedienbar.

TRMS Stromzange AC/DC 1000A mit Leistungsanalyse Die professionelle Netzanalyse-Stromzange HT9020 ermöglicht die Messung von allen relevanten Parametern zur Analyse der Netzqualität. Die Stromzange entspricht der Überspannungskategorie CAT IV 600 V bzw. CAT III 1000 V und den Vorgaben der IEC/EN 61010-1, verfügt über eine hochauflösende LCD Anzeige und einer Auto Power OFF Funktion, um die Batterien zu schonen und bietet weiterhin eine Vielzahl von Multimeter-Messfunktionen mit einem weiten Messbereich an.

Kompakte mini TRMS Stromzange mit 0.01 A bis 300 A AC Diese kleine kompakte Stromzange HT7004 ist in der Lage Wechselströme bis zu 300 A AC in der Überspannungskategorie CAT III 300V zu messen und den Vorgaben der IEC/EN61010-1 zu entsprechen. Neben der gut ablesbaren, 4000 Punkte auflösenden Anzeige ist das Gerät mit einer batterieschonenden Auto Power OFF Funktion ausgestattet. Aufgrund der geringen und sehr kompakten Abmessung bietet es vielseitige Einsatzmöglichkeiten.