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Bauwerke müssen in regelmäßigen Abständen auf Funktionstüchtigkeit und Sicherheit überprüft werden. Dies sollte nicht erst dann geschehen wenn Schäden sichtbar sind, da Mängel bei früher Erkennung meist kosteneffizienter saniert werden können. Bei derartigen Prüfungen werden Schäden genau dokumentiert, in Pläne eingetragen, bewertet und auf erforderliche Erhaltungs- oder Sanierungsmaßnahmen hingewiesen.

Schnelltest EDELVITAL - ANBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit für Nasenabstriche, Rachenabstriche Speicheltest und Nasenbohrertest 20 Test pro Packung

Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen Abstrichen. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (kolloidales Goldkonjugat) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Probenmaterial: nasopharyngeale Abstriche Evaluiert vom PEI (Paul-Ehrlich-Institut) Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests* Testprinzip: chromatographischer Immunoassay (kolloidales Goldkonjugat) Besonders einfache Testdurchführung dank fertig bestückter Probenröhrchen Niedrigere Fehlerquote und verlässlichere Testergebnisse Testergebnis kann nach 10 - 15 Minuten abgelesen werden Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 % Lagerung bei Zimmertemperatur: 2 - 30 °C (Haltbarkeit: 1 Jahr ab Produktionsdatum) Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten

Der COVID-19 Antigen plus Influenza A+B Antigen Combo Test, Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen sowie Influenza A und B Virus Antigenen (Nasopharyngealabstrich). Dieser Test weist die SARS-CoV-2 Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Grossbritannien, Südafrika und Brasilien nach! Durch die Kombination aus SARS-CoV-2 Antigen und Influenza A und B Antigenen in einem Arbeitsschritt lässt sich eine Differenzialdiagnostik mit diesem Schnelltest deutlich erleichtern. Durch die hohe Sensitivität dient der Test als weiterer Baustein in der COVID-19 Diagnostik und kann neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Qual. Nachweis von SARS-CoV-2 Ag aus Speichel, inkl. Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Großbritannien, Südafrika u. Brasilien. Anwendung auch für nicht medizinisches Personal. COVID Antigentest ohne Rachen- oder Nasenabstrich. Der Antigenspeicheltest enthält alle Verbrauchsmaterialien für 20 einzelne Tests. Die Probengewinnung sowie Probenabarbeitung dauern nur wenige Minuten. Das Testergebnis liefert der COVID-19 Antigen Speicheltest nach nur 15 Minuten. Einschränkungen bei der Probenahme gibt es keine, lediglich 10 Minuten vor der Probenahme sollte die zu testende Person nichts trinken, nichts essen, keinen Kaugummi kauen oder Tabak konsumieren. Proben können vor der Abarbeitung bis zu 2 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Mit einer Sensitivität von 90,1% und Spezifität von 99,3% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine sehr gute Performance. Die Viruslast im Speichel ist etwas geringer als im hinteren Nasopharyngealraum, aber hoch genug um die Kriterien des Robert-Koch-Instituts zu erfüllen. Der Test ist nach den Vorgaben des Medizinproduktegesetzes beim BASG (Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen) gelistet. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Speicheltest: ja Zulassung zur Eigenanwendung: Ja

Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest bietet einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig und eignet sich daher besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der korrekten Menge an Pufferlösung vorbefüllt. Der Anwender spart sich also den Arbeitsschritt der Umfüllung der Pufferlösung. Da dieser Schritt eingespart wird, lässt sich der Test auch mit geringerem Fehlerpotential durchführen. Der Joinstar Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzreaktivität auf und ist empfindlich gegenüber Corona-Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor.

Box mit 20 Corona Schnelltests Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, naso- und oropharyngealen Proben Der NADAL® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen nasalen, naso- oder oropharyn gealen Proben. Der Schnelltest ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit Corona Viren vorgesehen

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Das Blutzuckermessgerät Ascensia Contour NEXT ONE im Set mit 25 Teststreifen. Einfache Bedienung, hohe Messgenauigkeit und schnelle Auswertung.

SCHNELL-TEST Covid-19 Ag von Nadal ®, zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben; Ergebnis in 15 min. Neu auch für Grippeviren. d.h. 1 Test für beides. Hohe Spezifität >99,9%. Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren, wie hCoV-229E, -HKU1, -Nl63 oder -Oc43, beziehungsweise Influenza-Viren CE Zertifiziert Dieser Test ist für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal und Laborpersonal als Unterstützung bei der frühen Diagnosestellung einer Infektion mit SARS-CoV-2 bei Patienten mit klinischen Symptomen einer Infektion mit SARS-CoV-2 bestimmt. Er liefert lediglich ein erstes Screening-Testergebnis. Dieses Produkt ist ausschließlich für den professionellen medizinischen Gebrauch und nicht für den persönlichen Gebrauch bestimmt. Die Durchführung des Tests und die Interpretation der Ergebnisse sollte von einem geschulten medizinischen Fachpersonal durchgeführt werden. Das Ergebnis dieses Tests sollte nicht die einzige Grundlage für die Diagnosestellung sein. Bei einem positiven Ergebnis sollte immer ein PCR Test erfolgen. Das Kit bei 2-30 °C / 36-86°F vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt lagern. Die Materialien des Kits sind bis zum auf der Umverpackung angegebenen Haltbarkeitsdatum stabil. Das Kit nicht einfrieren. Dieser Artikel ist ein Sonderbeschaffungsartikel und vom Umtausch ausgeschlossen. Lagerung laut Anleitung beachten. Versandeinheit: 20 Stk. je Box Größere Mengen bitte um separate Anfrage ! Preise inkl. MwSt. , zzgl. Versandkosten (siehe Info unten) Info: Die Preise sind in unserem Shop mit Mehrwertsteuer angegeben. Wir retournieren Ihnen diese selbstverständlich, falls Zahlung mit Paypal oder Vorkasse, sofort wieder. Bei Zahlung auf Rechnung wird die Mehrwertsteuer selbstverständlich nicht verrechnet, da derzeit Tests mehrwertsteuerbefreit sind.

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Nur für professionelle In-Vitro-Diagnotisk. Info: Die Tests sollten nur durch medizinisches Fachpersonal durchgeführt werden. Mit Ihrer Bestellung bestätigen Sie, dass dieser Test nur von Medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird. Versandeinheit: 1 Packung mit 1 Stk.

Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Laterl-Flow-Immunoessay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifizierung: DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic RL 98/79/EG Anhang 3 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen: - 25 Pipettenspitzen: - 1 Arbeitsstation: - 1 Packungsbeilage: -

In Ihrem Prüffeld befinden sich alte Prüfstände, deren Grundsubstanz noch in Ordnung ist, möchten diese jedoch hinsichtlich Leistungserhöhung, Funktionserweiterung, Arbeitssicherheit, Zuverlässigkeit oder Erhöhung der Prüfgenauigkeit auf den letzten Stand der Technik bringen? Kein Problem für uns! Die Fa. Testtec bietet nicht nur den Bau neuer hochwertiger Prüfanlagen an, sondern macht auch aus Ihren alten Prüfständen wieder hochwertige, topmoderne Prüfwerkzeuge. Folgende Leistungen können wir Ihnen anbieten: - Leistungserhöhungen - Funktionserweiterungen - Austausch alter Komponenten (Bauteile, Sensorik, Aktorik,…) - Überarbeitung der Hydraulik/Pneumatik - Modernisierung der Elektrik - Modernisierung der Mess-/Steuer- und Regeltechnik - Erhöhung der Regelgenauigkeit und somit Prüfgenauigkeit - Schallschutzkapselung durch neues Gehäuse - Implementierung von Ferndiagnosetools und Fernwartung - CE-Dokumentation - Optische Aufwertung - uvm. Durch die Generalüberholung entstehen Ihnen viele Vorteile: - Erhöhung der Zuverlässigkeit und Betriebssicherheit - Erhöhung der Verfügbarkeit - Erweiterung der Einsatzgrenzen - Einfachere Bedienbarkeit - Prüfdatenaufzeichnung und Archivierung auf dem neuesten Stand - Anpassung an die aktuell gültigen Arbeitssicherheitsrichtlinien - Verbesserung von Support - etc.

BOSON SARS-CoV-2 Antigen - Laientest Schnelltest zur Privaten Selbstanwendung (anterio- nasal) BBG-/BfArM-gelistet Validiert durch das PEI (Paul Ehrlich Institut)Zulassung zur Eigenanwendung gem Sonde

Antigen-Schnelltests sind seit September 2020 für die Feststellung einer akuten Corona-Erkrankung auf dem Markt. Diese Testmethode bietet enorme Vorteile gegenüber dem Goldstandard PCR-Test, wie etwa: - sehr schnelle Ergebnisse, innerhalb 15 – 30 Minuten - kein Labor notwendig - Ergebnis direkt vor Ort verfügbar Die Testung erfolgt ebenfalls nasopharyngeal, wie auch der PCR-Test, also mittels Probe aus dem Nasen-Rachenraum. Für die Auswertung benötigt es jedoch kein Labor. Bei Verdacht auf Corona aufgrund typischer Symptome oder aber als Präventiv-Screening zur Erkennung von symptomlosen Infizierten ist dieser Test als schnelle Sofortmaßnahme zu empfehlen.

Wir haben in unserem Sortiment ein CO2 Gaswarngerät, eine CO2 Warnanlage welches allen gesetzlichen Bestimmungen gerecht wird. In den vergangenen Jahren ist das Bewusstsein und die Rücksichtnahme auf die Sicherheit in Betrieben stetig gestiegen. Ein hohes Gefahrenpotential wurde dabei jedoch ständig unterschätzt, bzw. gar nicht erst berücksichtigt. Nämlich die Gefahr, die von angeschlossenen Gasflaschen (CO2 & N2CO2) die zur Förderung von Schankgetränken verwendet werden ausgeht. Hier kann ein CO2 Warngerät, eine CO2 Warnanlage, Leben retten. Eine Konzentration von 3 Vol.% CO2 in einem Raum, kann zu Schwindel und Unwohlsein führen. Diese Konzentration wird z.B. erreicht, wenn eine gesamte 6kg CO2 Flasche in einem Raum mit 104m³ also den Abmaßen von z.B. 8m x 5m x 2,6m (Länge x Breite x Höhe) ausströmen würde. In der Realität ist somit nahezu jede Kühlzelle, bzw. fast alle Getränke- und Gaslagerräume davon betroffen. Bei Konzentrationen über 10 Vol.% also beim Ausströmen einer 10kg CO2 Flasche in einem Raum mit 4x3,5x2,4m lxblh (34m³) - also dem Realfall bei einer Kühlzelle oder Getränkelager - steigt die Konzentration so weit an, dass beim Betreten des Raumes umgehender Bewusstseinsverlust eintritt. Nach wenigen Minuten wird hier ein Toter zu beklagen sein. Warum kommt es zur Gefahr? Kohlendioxid (CO2) oder umgangssprachlich Kohlensäure genannt, ist schwerer als die Luft die wir normalerweise Atmen. In der normalen Umgebungsluft sind neben 78 Vol.% Stickstoff, 21 Vol.% Sauerstoff und 2,2 Vol.% anderer Gase 0,04% Kohlendioxid CO2. Wenn sich jedoch diese Mischungsverhältnis ändert (z.B. durch ein Gasleck in Ihrer Schankanlage) ist dies für den Menschen äußerst gefährlich bis tödlich, da die Kohlensäure die Luft verdrängt und somit beim Einatmen zur Gefahr wird. Wie kann ich mich und meine Personal schützen? Der althergebrachte Weg mit der Kerze voran in die Räumlichkeiten zu gehen ist nicht ratsam. Die Kerze erlischt nämlich erst bei einer Konzentration von ca 12% - 15%. Für den Menschen ist bei dieser Konzentration mit sofort einsetzenden Krämpfen, umgehenden Bewustseinsverlust und anschließendem Tot zu rechnen. Wir haben in unserem Sortiment ein CO2 Gaswarngerät, eine CO2 Warnanlage welches allen gesetzlichen Bestimmungen gerecht wird. Im Alarmfall wird an allen Eingängen ein optisches und akustisches Signal geschalten, welche vor dem Betreten des Raumes warnt. Was tun im Ernstfall? Wenn das Gerät den Vor- oder Hauptalarm auslöst ist es oberste Priorität die Räumlichkeiten nicht zu betreten. Wie erwähnt kann bei unserem Gerät bereits in der Grundausstattung eine Zwangsbelüftung gesteuert werden, welche das CO2 aus dem Raum absaugen würde. Wenn wir ihre Anlage installieren oder jährlich prüfen, werden Sie bei jedem Besuch über die Maßnahmen bei Alarm des Gerätes aufgeklärt und geschult. Wartung des CO2 Warngerätes? Die Wartung und Prüfung des Gerätes ist jährlich durch einen konzessionierten Betrieb mit sachkundigen Personen durchzuführen. Der Infrarotsensor wird alle 4 Jahre komplett ersetzt und im Hauptwerk des Herstellers generalüberholt. Wir übernehmen gerne diese Wartung und kontaktieren Sie automatisch, wenn diese bei Ihnen fällig ist. Die Wartungen werden auch in einem Prüfbuch dokumentiert, welches der Behörde auf deren Verlangen vorgewiesen werden muss.

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV IgG/IgM Antikörper aus Vollblut, Serum und Plasma Der ALL TEST 2019-nCoV IgG/IgM Schnelltest ist ein Immunoassay auf Membranbasis für die qualitative Bestimmung der Antikörper IgG/IgM gegen 2019-nCoV aus Vollblut (Fingerspitze), Serum und Plasma. Testergebnisse können nach 10 Minuten abgelesen werden. Probenmaterial: Serum oder Plasma, Vollblut (EDTA, Heparin, Citrat) aus venöser Blutabnahme oder Kapillarblut. Vollblut muss frisch, unmittelbar nach der Abnahme getestet werden. Serum- oder Plasmaproben können im Kühlschrank bei 2-8°C 7 Tage aufgehoben werden, ansonsten bei -20°C lagern. Auftauen und erneutes Einfrieren vermeiden. Keine hämolytischen Proben verwenden. Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagertemperatur: 2 - 30°C

→ für Mitarbeiter, als Selbsttest für Zuhause... → ideal für Unternehmen, Heimanwendung, Apotheken zum Wiederverkauf... → CE-zertifiziert (somit in der EU als Laientest anerkannt) Antigentest Flowflex Selbsttest - Laientest, für kurzen Nasenabstrich, Corona Covid-19 Schnelltest, CE-zertifiziert → Verpackungseinheit: Einzelpackung → Preis pro Antigentest ab 300 Stück: 3,30 EUR → Preis pro Antigentest ab 900 Stück: 3,00 EUR → Preis pro Antigentest ab 5.100 Stück: 2,80 EUR → Preis pro Antigentest ab 9.000 Stück: 2,50 EUR Gemäß § 28 Abs. 53 Z 3 bis 5 UstG umsatzsteuerfrei. (auf die Lieferung von COVID-19-In-vitro-Diagnostika von 01.01.2021 bis 31.12.2022) ✔ Sehr hohe Zuverlässigkeit ✔ Sensitivität: 97,1 % ✔ Spezifität: 99,5 % ✔ Genauigkeit: 98,8 % ✔ Einfachste Anwendung ✔ für kurzen Nasenabstrich ✔ zur Abnahme wird kein medizinisches Fachpersonal benötigt! ✔ Einzeln abgepackte Pufferlösungen ✔ Testergebnis innerhalb von 15 Minuten ✔ Lagertemperatur von 2 - 30°C

Probenahme von Trinkwasserproben und Lokalaugenschein von Wasserversorgungsanlagen durch qualifiziertes Fachpersonal mikrobiologische und chemisch-physikalische Analysen Begutachtung gemäß Trinkwasserverordnung, Österr. Lebensmittelbuch (ÖLMB) und Lebensmittel- und Verbraucherschutzgesetz (LMSVG) nützliche Links

In der Milchindustrie werden Teststäbchen für die einfache Analytik in der Qualitätskontrolle eingesetzt. Phosphatesmo MI ist spezifisch für alkalische Phosphatase in Milch. In der Milchindustrie werden Testpapiere für die Analytik in der Qualitätskontrolle eingesetzt. Die Testpapiere in dieser speziellen Auswahl liefern wichtige Ergebnisse für Milchbauern und bei der Erzeugung von Milchprodukten. Nachweis für die alkalische Phosphatase; einfache Qualitätskontrolle für Pasteurisierung, eintauchen, ablesen, fertig Empfindlichkeitsgrenze: 300 U/L alkalische Phosphatase in UHT-Milch

Wem im Alltag die nötige Zeit für einen Arztbesuch fehlt, kann auch mit einem Selbsttest eine mögliche Laktoseintoleranz feststellen. Mittlerweile gibt es mehrere Testmöglichkeiten für den Heimgebrauch. Von Fragebogen über Selbstexperiment bis hin zum Labortest, hier findest du eine Übersicht an Selbsttests bei Laktoseintoleranz. Gentest: Ohne Beschwerden zum Ergebnis Mit einem Gentest kannst du anhand einer Speichelprobe testen, ob du an einer genetisch bedingten Laktoseintoleranz leidest oder nicht. Was sich vielleicht nach Krimi-Film anhört, ist ein standardisiertes Testverfahren bei dem nur das Laktase-Gen analysiert wird. Je nachdem welche Genvariante man hat, bildet der Körper nämlich Laktase (Enzym, das Milchzucker verdaut) oder nicht. Dieser Test löst keine Symptome aus, da dem Körper keine Laktose zugeführt werden muss. Mit einem speziellen Wattestäbchen wird eine Speichelprobe aus dem Mund entnommen und gut verpackt an ein Labor geschickt, wo die Auswertung stattfindet. Mehr Details zu Gentests bei Laktoseintoleranz findest du hier. Atemtest: Standard aber schmerzhaft Der Wasserstoff (H2)-Atemtest ist vermutlich der bekannteste (Selbst)Test wenn es um Laktoseintoleranz geht. Bei dem Verfahren trinkt man als betroffene Person ein Laktose-Wasser-Gemisch und muss anschließend den Wasserstoff-Gehalt beim Ausatmen messen. Ist man nämlich laktoseintolerant, entstehen beim Verzehr Gase im Darm, die über die Atemwege abgebaut werden und gemessen werden können. Das Unangenehme an diesem Selbsttest sind jedoch die Beschwerden, die durch die Laktose ausgelöst werden, wenn man laktoseintolerant ist. Reine Laktose auf nüchternen Magen belastet die Verdauung bei bestehender Intoleranz sehr und kann zu starken Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Schmerzen führen. Während der Atemtest beim Arzt den Vorteil einer schnellen, bzw. direkten Auswertung hat, müssen die Atemproben beim Selbsttest erst ins Labor geschickt werden. Deshalb fällt der Vorteil eines schnellen Ergebnisses in diesem Fall weg. Zusätzlich muss bedacht werden, dass mit diesem Test, ohne medizinische Betreuung, gezielt Verdauungsbeschwerden hervorgerufen werden können, die den Körper sehr stark belasten. Was es vor einem Atemtest noch zu beachten gibt, kannst du hier nachlesen: Top 3 Laktoseintoleranz Tests: Endlich Gewissheit! Provokationstest: Kostenlos aber ungenau Der Provokations- bzw. Expositionstest bei Laktoseintoleranz gehört nicht zu den regulierten Verfahren sondern ist eine Art Selbstexperiment. Dabei werden Symptome gezielt ausgelöst, um zu beobachten, wie der Körper reagiert. Als Vorbereitung wird während 12-24 Stunden auf laktosehaltige Produkte wie Milch, Sahne oder Joghurt verzichtet, um anschließend eine große Menge zu konsumieren und den Verlauf zu beobachten. Treten in den kommenden 5-6 Stunden typische Anzeichen auf, kann von einer Laktoseintoleranz ausgegangen werden. Auch diese Art von Selbsttest ist mit Vorsicht durchzuführen, da die möglichen Beschwerden sehr unangenehm und schmerzhaft sein können. Fragebogen für alle Als Selbsttest für Laktoseintoleranz findet man online oft einen Fragebogen. Dieser besteht aus verschiedenen Fragen zu Symptomen und körperlicher Reaktion auf laktosehaltige Produkte. Die Auswertung gibt eine erste Einschätzung bezüglich einer möglichen Laktoseintoleranz, ersetzt jedoch keinen medizinischen Test.

Der Funktionsprüfstand ist ideal zur Prüfung der Funktion von Hydraulikpumpen und elektrohydraulischen Motor-Pumpen Baugruppen. Durch den integrierten Antriebsmotor können verschiedene Arten von Pumpen angetrieben werden. Außerdem ermöglicht das Netzgerät die Ansteuerung von elektrohydraulischen Motor-Pumpen Baugruppen.

Dieses Produkt wird zum extrakorporalen qualitativen Test der Infektion mit neuartiger Coronavirus-Pneumonie (COVID-19) oder des Proteins aus Nucleocapsid des neuartigen Coronavius (SARS-CoV-2) - in Nasentupferproben der verdächtigen Patienten, deren Symptome innerhalb 5 Tage auftreten. Lagerung laut Anleitung beachten. Anwendung: Nasentupfer etwa 2,5 cm in die Nase einführen und 5x drehen, bei beiden Nasenlöchern. Alles weitere laut Anleitung. Dieser Artikel ist ein Sonderbeschaffungsartikel und vom Umtausch ausgeschlossen. Frei für die Laienabgabe laut §323c Abs.18 der Bundesabgabenordnung, idgF, dieser Test darf von jeder Person selbst durchgeführt werden, gültig seit 26.01.2021. Lagerung laut Anleitung beachten.

Einfaches und robustes tragbares pH/mV Messgerät für Routinemessung Wasserdicht nach IP 67, 3-Punkt Kalibrierung, integrierter Kalibriertimer Das pH 3110 ist die richtige Wahl für alle, die ein einfaches ,Gerät für die portable pH-Messung suchen. Eine übersichtliche Tastatur mit nur 6 Tasten und die automatische AutoRead-Funktion für reproduzierbare Messwerte machen die pH-Messung sicher und vermeiden Fehler. Parameter pH/mV/Temperatur Messbereich pH -2,000 … 19,999 Messbereich Temperatur -5,0 ... 105,0 oC Messbereich mV -1200,0 ...+1200 / -2000...+2000mV Genauigkeit pH +/- 0,005/ +/-0,01/0,1 Genauigkeit mV +/- 0,3 mV/ +/- 1 mV Genauigkeit Temperatur +/-0,1 K

Die 5-lagige FFP2 Schutzmaske ist für den Schutz von medizinischem Personal vor Ansteckung geeignet. Amtlich geprüft durch das österreichische Bundesamt für Eich- und Vermessungswesen (BEV) amtlich geprüft durch das Bundesamt für Eich- und Vermessungswesen (BEV), Bericht wird auf Anfrage zugesendet Steril – ohne Ventil Metallbügel zur individuellen Anpassung empfohlene Tragedauer: 8 Stunden Inhalt: 10 Stück, verpackt zu 2 x 5 Stück.

CE Zeichen und der Prozess der CE Kennzeichnung sind wichtige Voraussetzungen um ein Produkt Richtlinien konform in der EU in Verkehr zu bringen. Sie, als Unternehmen aus den Bereichen Elektronik, Mechatronik oder Anlagenbau erhalten mit NablaZero einen kompetenten Partner für Ihr Verfahren zur EG Konformitätserklärung und dem CE Zeichen Ihrer Produkte. NablaZero ist spezialisiert auf die CE Kennzeichnung gemäß folgender Richtlinien: Maschinenrichtlinie 2006/42/EG Niederspannungsrichtlinie 2014/35/EU EMV Richtlinie 2014/30/EU RoHS Richtlinie 2011/65/EU WEEE Richtlinie (Altgeräte) 2012/19/EU Sicherheit von Spielzeug 2009/48/EG Wir unterstützen Sie auf dem Weg zum CE Zeichen und begleiten Sie während aller Schritte, die notwendig sind um den Regularien zu entsprechen. Von der Risiko- und Gefahrenanalyse, der Normenrecherche und -auslegung, der Erstellung der Dokumentation bis hin zur Erstellung der EG Konformitätserklärung.

Funkenspektrometer und Röntgenspektrometer, Prüfung mobil vor Ort möglich

Unsere EOL Prüfstände für hohe Stückzahlen zeichnen sich durch ihre hohe Durchsatzkapazität aus, wodurch sie optimal für die Anforderungen in der Serienproduktion geeignet sind. Unsere Prüfstände ermöglichen nicht nur eine schnelle und präzise Auslieferungsprüfung, sondern tragen auch dazu bei, die Produktionsprozesse zu optimieren und Qualitätsstandards aufrechtzuerhalten. Ihr Mehrwert:

Eindringende oder ausdringende Flüssigkeit, Staub, oder Luft – Undichtigkeiten von Bauteilen führen in der Regel zu Fehlern in Folgeprozessen oder Produktdefekten beim Endkunden. Um diese Szenarien und die damit verbundenen Folgekosten zu vermeiden, ist es notwendig, Produkte auf ihre korrekte Dichtheit zu prüfen.

→ zur professionellen Anwendung → ideal für Teststraßen, Unternehmen, medizinische Einrichtungen, Apotheken, uvm.. Antigentest Joinstar Colloidal Gold 3in1, für alle 3 Abstricharten, Corona Covid-19 Schnelltest ⇒ LAGERND und kann sofort versendet werden !!! → zur professionellen Anwendung → ideal für Teststraßen, Unternehmen, medizinische Einrichtungen, Apotheken, uvm.. → Die angegebenen Preise verstehen sich pro Antigentest → Verpackungseinheit: 25 Tests pro Box → Preis pro Antigentest ab 200 Stück: 2,70 → Preis pro Antigentest ab 800 Stück: 2,50 → Preis pro Antigentest ab 2.400 Stück: 2,40 → Preis pro Antigentest ab 4.800 Stück: 2,30 Gemäß § 28 Abs. 53 Z 3 bis 5 UstG umsatzsteuerfrei. (auf die Lieferung von COVID-19-In-vitro-Diagnostika von 01.01.2021 bis 31.12.2022) ✔ Sehr hohe Zuverlässigkeit ✔ Sensitivität: 98,92% ✔ Spezifität: 99 % ✔ BfArM Listung AT236/20 ✔ WHO Listung für Diagnostische SARS-CoV-2 Tests ✔ Sensitivität vom PEI evaluiert ✔ auf der "EU common list of COVID-19 rapid antigen tests" ✔ Erkennt neue Covid-19 Mutationen ✔ 3 in 1 - für alle 3 Abstricharten - Kurzer Nasenabstrich, Tiefer Nasenabstrich und Rachenabstrich möglich! ✔ Einzeln abgepackte Pufferlösungen ✔ Testergebnis innerhalb von 15 Minuten ✔ Lagertemperatur von 2 - 30°C ✔ 12 Monate Haltbarkeit