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Alle placeALL® Bestückungssysteme sind für die flexible Fertigung von SMD-Projekten entwickelt worden. Der FRITSCH placeALL® ist die standardisierte Plattform für flexible, hochpräzise und kostengünstige Bestückung von elektronischen Bauteilen im Bereich Prototypen, klein und mittlere Serien. Alle Maschinentypen verfügen über die gleiche Softwarebasis zur Einrichtung, Anpassung und Fertigung. Aufgrund der eigenen Fertigungstiefe sind kundenspezifische Anwendungen schnell umsetzbar.

Norovirus Rapid Test – Product code: SC-0678-25 The rapid test for Norovirus (Feces) is a rapid immunochromatographic test for the qualitative detection of Norovirus in human stool samples useful in the diagnosis of Norovirus infection. The Norovirus rapid test (Feces) was compared with the RT-PCR method, demonstrating an overall accuracy of 94.29%. The presence of a colored line in the T1 area indicates a positive result for Genogroup 1 while in T2 it indicates a positive result for Genogroup 2, while its absence indicates a negative result. As a procedural control, a line will always appear in the control region (C) to indicate that the correct volume of sample has been used and that the membrane has been soaked. Noroviruses (NoVs) are a genetically diverse group of single-stranded RNA viruses, belonging to the Caliciviridae family. Product code:SC-0678-25

Rubella IgM Rapid Test – Product code: IRM-402 A rapid test for the qualitative detection of IgM antibody to Rosolia in human serum or plasma. For professional in vitro diagnostic use only. The Rosolia IgM Rapid Test Cassette is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection of IgM antibody to Rosolia in whole blood serum or plasma to aid in the diagnosis of Rosolia infection. Rosolia virus is a member of the Togaviridae family, found mainly in human populations. Generally Rosolia is considered a mild adolescence disease. However a maternal infection could be transmitted through the placenta to the fetus, causing congenital Rosolia. Primary Rosolia infection contracted during early pregnancy, may have severe consequences as severe fetal damage, stillbirth or abortion. Children born asymptomatic may develop these abnormalities later in life.1,2 Widespread vaccination has significantly reduced the incidence of Rosolia in all age groups. Product code:IRM-402

One Step Drug Test Card – Product Code: SC-0036-25 The Benzodiazepine Rapid Screen 1 Test (Urine) is a rapid chromatographic immunoassay for the detection of Oxazepam (main metabolite) in the urine at a threshold-limit concentration of 300ng/ml. This test will detect other related compounds, please refer to the Analytical Specificity table in this package insert. Benzodiazepines are drugs frequently prescribed for the symptomatic treatment of anxiety and sleep disorders. They produce their effects through specific receptors involving a neurochemical called gamma aminobutyric acid (GABA). Due to their increased safety and efficacy, benzodiazepines have replaced barbiturates in the treatment of anxiety and insomnia. Benzodiazepines are also used as sedatives before surgery and medical procedures and for the treatment of seizures and alcohol withdrawal. Product code:SC-0036-25

One Step Drug Test Card – Product Code: SC-2061-25 The Screen 1 MDPV Rapid Immersion Test (Urine) is a rapid immunochromatographic test for the qualitative detection of 3,4 methylenedioxypyrovalerone in human urine at a concentration of 1000 ng/mL. 3,4-Methylenedioxypyrovalerone (MDPV) is a psychoactive recreational drug with stimulating properties that acts as a norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor (NDRI). It was first developed in the 1960s by a team from Boehringer Ingelheim. MDPV remained an unknown stimulant until 2004, when it began to be sold as a designer drug. Products labeled MDPV-containing bath salts were initially sold as recreational drugs at gas and food stations in the United States, as was the case with Spice and K2, which were sold as incense. Product code:SC-2061-25

Rapid test for the qualitative detection of Helicobacter pylori (H.pylori) antigens in human feces. For professional in vitro diagnostic use only. The rapid test for H. pylori antigen (Feces) is a chromatographic immunoassay for the qualitative identification of H. pylori antigens. pylori in stools to aid in the diagnosis of H. pylori infection. The H. pylori is a small coiled bacterium that lives on the surface of the stomach and duodenum. It is involved in the etiology of various gastrointestinal disorders, including duodenal and gastric ulcers, non-ulcer dyspepsia and acute and chronic gastritis. Both invasive and non-invasive methods are used to diagnose H. pylori infection in patients with symptoms of gastrointestinal diseases. Sample and costly invasive diagnostic methods include gastric or duodenal biopsy followed by urease test (presumable), culture and / or histological section. Product code:SC-0616-25

Single Drug Test, detects the presence of Fentanyl (FYL) through a urine drug screen. Rapid result for the analyzed substance. Free-sale product not intended for medical purposes. Benefits Fentanyl Detection (FYL) Quick result for drug Fentanyl (FYL) PHARMACIST CODE:988717017

Multi Line Drug Rapid Test Cassette – Product code: SC-0319-25 Drug Test via urine that detects 12 substances simultaneously with specific result for each substance analyzed. This urine drug test detects at the same time: Cocaine and metabolites, Ketamine, Methamphetamine, MDMA (Ecstasy), Marijuana (including Cannabinoids THC), Methadone, Oxycodone, Benzodiazepines, Synthetic Drugs K2, Buprenorphine, Tramadol and opiates (including heroin morphine and metabolites) . (The 120ml urine container is supplied separately, you can buy it on the “Accessories” page). Product code:SC-0319-25

Legionella Pneumophila Rapid Test – Product code: SC-0630-25 Rapid test for the qualitative detection of Legionella pneumophila antigen in urine samples. For professional in vitro diagnostic use only. The Legionella pneumophila Rapid Test Cassette (Urine) is an immunochromatographic in vitro diagnostic test. It is designed to detect the soluble Legionella pneumophila serogroup 1 antigen in human urine samples. Legionellosis is severe pneumonia caused by bacteria of the genus Legionella assigned to the Legionellaceae family. This family now includes 48 species and over 60 serogroups. About 20 species are implicated in human diseases. The vast majority of Legionella infections are caused by Legionella pneumophila. Legionnaires’ disease is the main clinical manifestation of Legionella infection, although extra pulmonary infections and non-pulmonary diseases such as Pontiac fever do occur. Product code:SC-0630-25

One Step Drug Test Card – Product Code: SC-2030-25 The Rapid Screen 1 Propoxyphene PPX test (Urine) is a rapid immunochromatographic test for the detection of Propoxyphene in human urine at a concentration of 300 ng/mL. It is a diagnostic test for use by healthcare professionals, including those in point of care. This test can detect other related compounds, please refer to the Analytical Specificity table in this package insert. Propoxyphene (PPX) is a narcotic analgesic compound with a structure similar to methadone. As an analgesic, propoxyphene can be as potent as 50-75% of oral codeine. Darvocet ™, one of the most common trade names for the drug, contains 50-100 mg of propoxyphene napsylate and 325-650 mg of acetaminophen. Peak plasma concentrations of propoxyphene are reached 1-2 hours after the dose. In the event of an overdose, the concentrations of propoxyphene in the blood can reach significantly higher levels. Product code:SC-2030-25

Chlamydia Rapid Test – Product code: ICH-502(SC-0500-20) Rapid Chlamydia Test is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Chlamydia trachomatis in male urethral swabs, female cervical swabs and male urine specimens, as an aid in the diagnosis of Chlamydia infections. Chlamydia trachomatis is the most common sexually transmitted infection in the world. It is composed of elementary bodies (infectious form) and a reticulate or inclusion bodies (replicating form). Chlamydia trachomatis has high prevalence and asymptomatic rates, with serious complications that are frequent in both women and newborns. Complications of chlamydia infection in women include cervicitis, urethritis, endometriosis, pelvic inflammatory disease (PID) and an increase in the incidence of ectopic pregnancy and infertility. Vertical transmission of the disease to the newborn during childbirth can cause conjunctivitis or pneumonia. Product code:ICH-502(SC-0500-20)

Screen Test Streptococcus A is a rapid test for self-diagnostic use for the qualitative detection of group A streptococcus antigen from pharyngeal swab specimens to aid in the early diagnosis of group A Streptococcus infection. Screen Check Test Streptococcus A is an in vitro diagnostic medical device CE 0123. Read the warnings and operating instructions carefully. Authorization of 7/04/2021. Benefits Streptococcus A detection Rapid result for streptococcal A antigen PHARMACIST CODE:987318110

Test HIV 1.2 – Product code: 90-1015 The Insti Hiv Test for self-diagnostic use is a single-use, vertical scrolling, qualitative immunoassay for the detection of antibodies to Human Immunodeficiency Virus Type 1 (HIV-1) and Type 2 (HIV-2) in whole blood from lancing device. Insti Hiv Test for self-diagnostic use is intended to be used as a test to aid in the diagnosis of HIV-1 and HIV-2 infection using a small drop of blood (50μL) obtained by finger prick. Extensive research studies have shown that this test is extremely accurate when done correctly. It has a proven sensitivity (measure of reliability that the test will be positive for those with HIV infection) of 99.8%. The INSTI HIV-1 / HIV-2 Antibody Test is a qualitative, fast-scrolling, single-use in vitro test for the detection of Human Immunodeficiency Virus Type 1 and Type 2 antibodies on human whole blood collected in EDTA, blood from finger pricker, serum or EDTA plasma. Product code:90-1015

Multi Line Drug Rapid Test Cassette – Product code: SC-0173-25 Drug test version in the Well that analyzes the substances required by the state regions agreement of 09/18/08 (law for occupational medicine) through urine and also analyzes Buprenorphine as required by the additional note of the Campania region and provinces of Bolzano and Trento, with the indicated cut-offs: cocaine and metabolites (COC 300), amphetamine (AMP 500), methamphetamine (MET 500), buprenorphine (BUP 5), marijuana (including cannabinoids THC) (THC 50), opiates (including heroin morphine and metabolites) (MOP 300), methylenedioxymethamphetamine ecstasy (MDMA 500), methadone (MTD 300). (The 120ml urine container and the triplicate module are supplied separately, you can buy them on the “Accessories” page). This Drug Test has a result printing system through its software tool, or the test result can also be read visually. Product code:SC-0173-25

Screen Test Vaginal Ph rapid test for self-diagnostic use detects the acidity value in female vaginal swab samples. The package contains 2 Vaginal Ph tests. Screen Check Test Vaginal Ph is an in vitro diagnostic Medical Device CE 0123. Read the warnings and operating instructions carefully. Authorization of 7/04/2021. PHARMACIST CODE:971664584

Mononucleosis Rapid Test – Product code: SC-0647-25 Rapid test for the diagnosis of Infectious Mononucleosis (MI) to detect heterophile antibodies to Infectious Mononucleosis qualitatively in whole blood, serum or plasma. For professional in vitro diagnostic use only. The SCREEN MONO rapid test (Whole Blood/Serum/Plasma) is an immunochromatographic test for the qualitative detection of heterophile antibodies to Infectious Mononucleosis in whole blood, serum or plasma to aid in the diagnosis of Infectious Mononucleosis. Infectious Mononucleosis (MI) is caused by the Epstein-Barr virus, which is a member of the herpesvirus family. Symptoms of MI are fever, sore throat, and swollen lymph nodes. In very rare cases, heart or central nervous system problems can occur. Diagnosis of MI is made based on the presence of heterophile antibodies. Infectious Mononucleosis heterophile antibodies belong to the IgM class. Product code:SC-0647-25

H. Pylori Antibody Rapid Test – Product code: SC-0609-40 Rapid test for the detection of Helicobacter pylori (H.pylori) antibodies in whole blood, serum or plasma. For professional in vitro diagnostic use only. The H. pylori Antibody Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a chromatographic immunoassay for the qualitative detection of H. pylori antibody in whole blood, serum or plasma to aid in the diagnosis of H. pylori infection. The H. pylori is a small coiled bacterium that lives on the surface of the stomach and duodenum. It is involved in the etiology of various gastrointestinal disorders, including duodenal and gastric ulcers, non-ulcer dyspepsia and acute and chronic gastritis. Both invasive and non-invasive methods are used to diagnose H. pylori infection in patients with symptoms of gastrointestinal diseases. Product code:SC-0609-40

Rubella Igm Rapid Test – Product code: IRM-302(SC-0685-40) Rapid test for the qualitative detection of Rubella IgM antibodies in human serum or plasma. For professional in vitro diagnostic use only. The Rubella IgM rapid test is a rapid immunochromatographic test for the qualitative detection of Rubella IgM antibodies in serum or plasma to assist in the diagnosis of Rubella infection. The Rubella virus is a member of the Togaviridae family, found mainly in human populations. Rubella is generally considered to be a non-serious adolescent disease. However, a maternal infection can be transmitted to the fetus through the placenta, causing congenital rubella. A primary rubella infection contracted during the early stages of pregnancy can have serious consequences such as severe damage to the fetus, stillbirth or miscarriage. Babies born asymptomatic can develop these abnormalities later in life. Product code:IRM-302(SC-0685-40)

Mycoplasma Pneumoniae IgG/IgM Rapid Test – Product code: IMP-425 A rapid test for the qualitative detection of IgG and IgM antibodies to Mycoplasma pneumoniae (M. pneumonia) in whole blood, serum or plasma. The Mycoplasma pneumoniae IgG/IgM Combo Rapid Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of IgG and IgM antibodies to Mycoplasma pneumoniae in whole blood, serum, or plasma to aid in the diagnosis of Mycoplasma pneumoniae infection. Mycoplasma pneumoniae is the causative agent of respiratory tract nfectious diseases and complication of other systems. There will be a symptom with headache, fever, dry cough, and muscle pain. People of all age groups can be infected while youth, middle-aged and children under 4 years old have a higher infection rate. 30% of the infected population may have a whole lung infection. Product code:IMP-425

Lyme IGG/IGM Rapid Test – Product code: ILY-402 Rapid test for the qualitative detection of anti-Borrelia IgG and IgM antibodies in human whole blood, serum or plasma samples. For professional in vitro diagnostic use only. Screen Test Lyme IgG/IgM is a lateral flow immunochromatographic test for the qualitative detection of anti-Borrelia IgG and IgM antibodies in human whole blood, serum or plasma samples. Lyme disease, also known as Lyme borreliosis, is an infectious disease caused by bacteria of the genus Borrelia sp. which is spread by ticks. The most common sign of infection is an expanding red area on the skin, known as erythema migrans, that begins at the site of the tick bite about a week after it occurs. The rash is typically neither itchy nor painful. About 25 to 50 percent of infected people do not develop a rash. Other early symptoms may include fever, headache and feeling tired. Product code:ILY-402

Hagelschlagsimulator Der Hagelschlagsimulator (HASI) ist für die Bestimmung des Widerstandes von Dachabdichtungsbahnen gegen Hagelschlag durch eine Perforationsprüfung mittels simuliertem Hagelschlag nach DIN EN 13583:2012-10 — EN 13583:2012 (D) bestimmt. Hierbei kann die Geschwindigkeit der Kugel mittels Druckdrehregler stufenlos variiert werden. Weitere Normen auf Anfrage. Breite (ohne Anbauten): 680 mm Höhe: 2700 mm Tiefe: 480 mm Gewicht: ca 230 kg Standardkugeldurchmesser: 40 mm +/- 0,5 mm nach Norm Weitere Kugeldruchmesser: können auf Anfrage realisiert werden Kugelgeschwindigkeit: 7 - 80 m / s

Schnelle und genaue Spektralmessungen UV/VIS-Excellence-Spektralphotometer vereinen die herausragende optische Leistung der FastTrack™ Technologie mit der intuitiven One Click™ Benutzeroberfläche. Das CertiRef Modul zur automatischen Prüfmittelüberwachung gemäss unserem GUVP™ (Good UV/VIS Practice) Paket gewährleistet hervorragende Leistung und zuverlässige Resultate. Die optionale LabX® PC-Software ermöglicht schnelle und nahtlose spektroskopische Arbeitsabläufe. Ein spezielles Instrument für Mikrovolumenmessungen im sichtbaren UV-Bereich, das auf der LockPath™ Technologie basiert, eignet sich ideal für biowissenschaftliche Anwendungen.

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