Finden Sie schnell prova für Ihr Unternehmen: 9021 Ergebnisse

Messfühler für Oberflächen bis 400°C Kompatibel mit HT210, HT300, HT322, HT401, HT701, HT9015 und HT9021

Aufsteckstromwandler - Ø 21 mm - Messung - Kl. 0,5 - 1 - 3 • Aufsteckstromwandler - Wechselstromnetz • Rundleiter und Primärschiene Ø 21mm - 20,5x10,5mm • Primärstrom 50...300A • Sekundärstrom 1A - 5A • Bürde : 1,5...10VA • Klasse : 0,5 / 1 / 3

Praktisches Set für Kraft-Weg-Messungen in Labor und Industrie - Fünf in einem – motorisierter Prüfstand, digitales Längenmessgerät LB, Schnittstellenkabel, Datenübertragungssoftware AFH FD, zwei Schnittstellenkonverter AFH 12 und Montage - Mit digitalem Längenmessgerät LB zur Erstellung von Kraft-Weg-Diagrammen am PC, maximaler Messbereich 300 mm, Ablesbarkeit 0,01 mm - Kraftgesteuerte Abschaltautomatik, Teststopp nach Erreichen einer einstellbaren Höchstlast, nur in Verbindung mit Kraftmessgerät SAUTER FH - Maximaler Verfahrweg gesichert durch elektrische Endschalter - Besonders flexible Montagemöglichkeiten von unterschiedlichen SAUTER Kraftmessgeräten, wie z. B. FC, FH, FK, FL - Direktmontage von Messgeräten mit interner Messzelle bis 500 N Messbereich - Direktmontage der externen Messzelle ab 1000 N Messbereich an der Quertraverse - Halterung für Kraftmessgeräte der Serie SAUTER FH mit externer Messzelle Erzeugte Kraft [Max]: 5 kN Verfahrweg [Max]: 210 mm Antriebsart: Elektromotor

BfArM gelistet 1 Stück pro Packung Testergebnis bereits nach 15 Minuten Einfache Handhabung Speichelprobe ausreichend für den Spucktest Kein Nasen- oder Rachenabstrich benötigt Sensitivität: 95, Der Joysbio Spucktest wird in praktischer 1er Packung geliefert. Er dient zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion. Anhand einer einfachen Speichelprobe wird der Nachweis einer Infektion mit den Corona Virus erbracht. Das Testergebnis liegt in nur 4 bis 15 Minuten vor. Dabei zeichnet sich dieser Test mit einer hohen Sensitivität und Spezifität aus. Er liefert damit zuverlässige Ergebnisse. Die Probennahme erfolgt nicht invasiv durch eine einfache Speichelprobe. Die Probennahme wird damit selbständig ausgeführt und es entfällt das Risiko einer Verletzung durch invasive Probennahme. Diese nichtinvasive Probenentnahme bedeutet, dass kein typischer Nasen-Rachen-Abstrich erforderlich ist. Dadurch gestaltet sich die Durchführung des Tests verhältnismäßig einfach. Zudem eignet er sich somit auch für spezielle Zielgruppen wie beispielsweise ältere Menschen oder Menschen mit Behinderungen.

Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nr. AT004/20 | Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. (Ablesezeitraum: 15 - 30 Min.) | Kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich | Einfache Handhabung mit weniger Arbeitsschritten und kein zusätzliches Material notwendig (außer Timer) | Sensitivität: 96,52 % | Spezifität: 99,68 % | Packungsinhalt: je 25 Teststreifen, Extraktionspuffer, Spenderkappen, sterile Tupfer, Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien, Kurzanleitung und Gebrauchsanleitung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Hydraulische Pressen Rohrfertigung | Rohrbearbeitung | Rohrhandling Pick- and Placeanwendungen Montage und Handhabungstechnik Automatisierungstechnik Vorrichtungsbau Service | Montage | Ersatzteile Messeexponate und Präsentationsmodelle Lohnfertigung | Lohnmontage Teile und Baugruppen nach Kundenzeichnungen

Durch regelmäßige Prüfungen und Wartungen können Unregelmäßigkeiten an den Maschinen frühzeitig erkannt und behoben werden, wenn ein Risiko für die Produktionsanlage besteht. Wiederkehrende Prüfungen sind in Deutschland übrigens für alle elektrischen Anlagen und Betriebsmittel nach DGUV V3 gesetzlich für jedes Unternehmen vorgeschrieben.

Der Antigentest von Flowflex ist ein Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus. Dieser Test darf ausschließlich von medizinisch oder pharmazeutisch geschultem Personal durchgeführt werden. Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflußchromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in Nasen- und Nasopharyngxlabstrichproben direkt von Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Abgabe nur an medizinisch oder pharmazeutisch geschultes Personal. Der Test soll nur von Personen die durch medizinisches Personal geschult wurden, oder durch medizinisches oder pharmazeutisches Personal durchgeführt werden.

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Clungene COVID-19 Antigen-Schnelltest 3 in 1 VE= 25 Tests Nasal, Naso-, oder oropharyngeale Der Clungene Covid 19 rapid BfArM gelistet (AT079/20) Eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen oder Oropahrynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Inhalt - Zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion - Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung - Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI - Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor - 25 x versiegelte Testkassetten - 25 x Extraktionsröhrchen - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsreagenzien - 25 x Pipettenspitzen - 1 x Arbeitsstation - 1 x Gebrauchsanweisung Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal

Die Bauwerksprüfung nach DIN 1076 gewinnt aufgrund eines älter werdenden Bestandes an Brücken- und Ingenieurbauten immer mehr an Bedeutung. Unsere sachkundigen Bauingenieure sind auch Schweißfachingenieure. Nur so werden diese der komplexen Aufgabe gerecht.

Für unsere Kunden bieten wir die Prüfung und ggf. Reparatur von Common-Rail – Injektoren von Bosch, Delphi, Siemens VDO (Continental) und Denso an. Die Generalüberholung umfasst alle Aktivitäten die von den Herstellern vorgegeben werden. Jeder Produzent verlangt eine Prüfung der Injektoren auf speziellen Prüfständen, über die wir in unserem Werk verfügen.

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 5 Corona Schnelltests

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für diequalitativen Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2, die im menschlichen Nasen-Rachenraum vorhanden sind.Dieser Test dient dem Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Verdacht auf COVID-19. Dieses Produkt ist ausschließlich für den professionellen Einsatz bestimmt.Anwender: medizinisches Fachpersonal. Auslesezeit: 15 – 30 Minuten Spezifität: 99,68 % Sensitivität: 96,52 % mitgelieferte Materialien: Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel), Extraktionspuffer, Spenderkappe, Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien), Gebrauchsanweisung, Kurzanweisung, Tupfer zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr

Hochstromtrafos werden für die mobile und stationäre Prüfung eingesetzt. Abhängig von der Größe des Prüfteils werden Geräte von 1.000A bis 10.000A eingesetzt. Das Magnetfeld wird durch Selbstdurchflutung, Spulenmagnetisierung oder Hilfsdurchflutung im Werkstück aufgebaut. Durch den Einsatz von Halbwellen und Vollwellengleichstrom können große Bauteile rationell geprüft werden.

Die Fa. Testtec bietet nicht nur den Bau neuer hochwertiger Prüfanlagen an, sondern macht auch aus Ihren alten Prüfanlagen wieder hochwertige, topmoderne Prüfwerkzeuge. Folgende Leistungen können wir Ihnen anbieten: Leistungserhöhungen Funktionserweiterungen Austausch alter Komponenten (Bauteile, Sensorik, Aktorik,…) Überarbeitung der Hydraulik/Pneumatik Modernisierung der Elektrik Modernisierung der Mess-/Steuer- und Regeltechnik Erhöhung der Regelgenauigkeit und somit Prüfgenauigkeit Schallschutzkapselung durch neues Gehäuse Implementierung von Ferndiagnosetools und Fernwartung CE-Dokumentation Optische Aufwertung uvm. Durch die Generalüberholung entstehen Ihnen viele Vorteile: Erhöhung der Zuverlässigkeit und Betriebssicherheit Erhöhung der Verfügbarkeit Erweiterung der Einsatzgrenzen Einfachere Bedienbarkeit Prüfdatenaufzeichnung und Archivierung auf dem neuesten Stand Anpassung an die aktuell gültigen Arbeitssicherheitsrichtlinien Verbesserung von Support etc.

Weltweiter Service zur Inbetriebnahme von Anlagen und Maschinen, sowie Prozessbegleitung.

Unser SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist: Einfach - Schnell - Zuverlässig! Der SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist Kassetten-Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens Artikelbeschreibung SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Unser SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist: Einfach - Schnell - Zuverlässig! Achtung! Anwendung nur durch Fachpersonal! Der SARS-COV-2 ANTIGEN-SCHNELLTEST ist Kassetten-Schnelltest zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Antigens von SARS-CoV-2, der keine Laborgeräte oder spezialisiertes Laborpersonal erfordert und innerhalb von zirka 15 Minuten ein Ergebnis liefert. Mit dem Covid-19 Rapid Ag Schnelltest können potenziell infizierte Personen innerhalb von nur ca. 15 Minuten getestet werden. Dank schnellem Testergebnis können die positiv getesteten Personen sich früher isolieren und die Verbreitung von Corona vermeiden. Der Schnelltest ist einfach anzuwenden und bedarf kein speziell ausgebildetes Labor-Personal. Profitieren Sie von der sofortigen Verfügbarkeit der Ergebnisse und der flexiblen Anwendung direkt vor Ort. Für medizinisches Fachpersonal ist der Covid-19 Rapid Ag Schnelltest einfach durchzuführen und liefert mit der Nasen-Rachen-Abstrichmethode schnelle und zuverlässige Ergebnisse. Nachdem eine Probe entnommen wurde, wird der Abstrich in eine Kanüle mit spezieller Flüssigkeit eingeführt, um das Zielmolekül zu extrahieren. Diese Flüssigkeit wird dann auf eine Test-Kassette aufgetragen. Nach zirka 15 Minuten wird ein entsprechend positives oder negatives Ergebnis angezeigt. Dieses Angebot richtet sich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal und an den Großhandel. Dazu gehören u.a.: Unternehmen, Behörden, Verbände, Schulen und andere Einrichtungen mit einem Betriebsarzt, Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Apotheken, pharmazeutische Unternehmen, Polizei, Bundeswehr, Feuerwehr und andere, sowie Vertriebsunternehmen, welche die o.a. Abnehmergruppen beliefern. Der Vertrieb des Covid-19 Rapid Ag Tests erfolgt in Kooperation mit der AlphaScience GmbH. AlphaScience stellt seit Jahren hochwertige CE-markierte Testsysteme zur Erforschung und Erkennung unterschiedlicher Erkrankungen zur Verfügung und arbeitet mit seinen Partnerfirmen ständig an der Erweiterung und Verbesserung dieser diagnostischen Nachweismethoden. Natürlich ist der Covid-Schnelltest beim Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BFARM) gelistet und darf in Deutschland gehandelt werden: https://antigentest.bfarm.de/ords/antigen/r/antigentests-auf-sars-cov-2/liste-der-antigentests?session=15629544277252 (siehe letzte Position auf der Liste) 1 Packung beinhaltet 20 Tests Anwendung nur durch Fachpersonal Testergebnis in ca. 15 min. Für symptomatische und asymptomatische Patienten Anwendung durch Fachpersonal Einfache, visuelle Auswertung Für die direkte Verwendung nasopharyngealer Abstriche Lagerung bei Raumtemperatur Vollständiger Kit inkl. Abstrich-Tupfer Sensitivität: 96,72% Spezifität: 99,22% Gesamtgenauigkeit: 98,74%

Entwicklung und Programmierung selbstlernender Überwachungsstrategien Development and programming of self-learning monitoring strategies Développement et programmation de stratégies de surveillance Das PCT-Modul wertet mit Hilfe verschiedener Überwachungsstrategien Messsignale aus, z. B.: • ASS: Selbstlernende Anfunkerkennung beim Schleifen zur Reduzierung der Luftschleifzeiten • SIS und TCH: Überwachung des Abrichtens hochharter Schleifscheiben, um einerseits die Berührung entlang der gesamten Kontur sicherzustellen und andererseits die Abrichtbeträge möglichst gering zu halten • ACC: Adaptives Schleifen durch Konstanthalten einer Regelgröße, um Überlast vorzubeugen und Schleifzeiten zu verkürzen • INT: Auswertung der Fläche unter einem Signal (Integral), die Aufschluss über das abgetragene Schleifaufmaß gibt. Dazu wird zu Beginn ein „Gutteil“ eingelernt, sodass „zu wenig“ und „zu viel“ detektierbar werden • SWT: Zeit einer Schwellwert-Überschreitung auswerten, um z. B. Fehler einer nicht erreichten Mindestbearbeitungsdauer zu erkennen Alle Überwachungsstrategien sind „selbstlernend“, sodass ein zeitaufwendiges Einstellen von Parametern durch den Maschinenbediener entfällt. *********************************************************************************************** The PCT Module evaluates measurement signals using various monitoring strategies e. g.: • ASS: Self-learning first cut detection during grinding to reduce the air grinding time • SIS and TCH: Monitoring the dressing of ultra hard grinding wheels, on the one hand to ensure contact along the entire contour and on the other hand to keep the dressing amounts as low as possible • ACC: Adaptive grinding by keeping constant a controlled process variable to prevent an overload and to reduce grinding time • INT: Evaluation of the area under a measurement signal (integral), which gives information about the removed grinding stock allowance. To do this, first a “good part” is learned, so that “insufficient” and “excessive” can be detected • SWT: evaluates the exceeding of time above a threshold, to detect e.g. errors of a not reached minimum processing time All monitoring strategies are “self-learning”, so that time-consuming manual parameter setting by the machine operator is no longer necessary. Herkunftsland - Country of orign - Pays d'origine: Deutschland - Germany - Allemagne

ICH Q1B BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02+ Die BS-02+ ist eine kompakte Bestrahlungskammer zur Durchführung von Photostabilitätstests nach ICH Q1B und VICH GL5 für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Die Bestrahlung erfolgt mit UVA-Strahlung und sichtbarem Licht nach Option 2 der Richtlinie ICH Q1B. Auf einer Grundfläche von 46 x 32 cm bietet der Bestrahlungsraum Platz für Proben mit einer Höhe von bis zu 20 cm. Die Probenraumtemperatur im Betrieb beträgt ca. 25 °C, so dass eine thermische Schädigung der Proben vermieden wird. Durch die hohe Homogenität der Bestrahlung können die Proben beliebig positioniert werden. Entsprechend der Richtlinie ICH Q1B werden moderne LED-Lichtquellen mit einer Emission „Cool White“ (ISO 10977) und UVA-Leuchtstofflampen eingesetzt. Die UVA-Leuchtstofflampen emittieren ein Maximum zwischen 350nm und 370 nm. Die LED-Lichtquellen emittieren im Spektralbereich von 400 nm bis 700 nm. Die Cool White Lichtquellen und die UVA-Leuchtstofflampen entsprechen den Anforderungen der ICH Q1B und VICH GL5 für die Photostabilitätstests für medizinische Produkte und Arzneimittelwirkstoffe. Beide Lichtquellen sind ohne Änderung der spektralen Verteilung dimmbar und werden nach Erreichen der Ziel-Dosis der ICH Q1B von 1,2 Millionen LUX-Stunden und 200 Wh/m² automatisch ausgeschaltet. Mit der BS-02+ kann die Beständigkeit gegenüber längerer Sonneneinstrahlung mit modernen LED-Lichtquellen simuliert werden. Die alten Leuchtstofflampen sind aufgrund der EU-Verordnung „Ökodesign-Anforderungen an Lichtquellen“ ab September 2023 nicht mehr verfügbar. Für die BS-02+ bieten wir die Bestrahlungssteuerung UV-MAT Touch an. Die Bestrahlungssteuerung misst den UVA- und den sichtbaren Spektralbereich getrennt und steuert eine gleichbleibende Dosis unabhängig von der Alterung, Verschmutzung oder Temperatureinflüssen. Die Messung erfolgt dabei mit kalibrierten Sensoren. Hierzu enthält der Sensor bereits einen extrem präzisen Analog-Digitalwandler und einen Temperatursensor. Die Sensorkalibrierung erfolgt in unseren Laboren, für die wir nach der DIN EN ISO 17025 akkreditiert sind. Der UV-MAT Touch zeichnet die Bestrahlungen und Temperaturen auf und kann vom PC gesteuert werden. Damit ist die Dokumentation der Bestrahlung problemlos möglich. Zusammenfassend ist die BS-02+ somit eine hochwertige, ökonomische und zukunftssichere Investition für folgende Anwendungen: Bestrahlung von medizinischen Produkten und Arzneimittelwirkstoffen Photostabilitätstests nach ICH Q1B Test nach VICH GL5 (veterinärmedizinische Produkte) TECHNISCHE DATEN BS-02+ FÜR BESTRAHLUNGEN MEDIZINISCHER PRODUKTE UND ARZNEIMITTELWIRKSTOFFE Innenmaße 46 x 32 x 23 cm Abmessungen 58 x 40 x 47 cm Gewicht ca. 40 kg Leistungsaufnahme 250 W Stromversorgung 110 - 230 VAC, 50/60 Hz Betriebstemperatur 10 bis 40 °C Luftfeuchtigkeit < 80%, nicht kondensierend Lampenlebensdauer LED bis zu 15.000 h UVA bis zu 4.000 h LEDs 4 Module, cool white UV-Lampenanzahl Typisch 4, max 8 Probentemperatur 25 °C +/- 5°C Beleuchtungsstärke ca. 75.000 lux Bestrahlungsstärke UVA 4 mW/cm² Probentemperatur Die Kühlung erfolgt durch Umgebungsluft. Die Proben- temperatur ist ca 5°C höher.

Test Guideline No. 439 OECD 439 / in Vitro Skin Irritation Reconstructed Human Epidermis Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin irritation in vivo typically results from chemical-induced cell damage and subsequent inflammatory cascade, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. Chemicals which reduce relative viability to ≤ 50% would be classified as an irritant (and a potential corrosive), while those which result in a relative viability > 50% would not be classified as a skin irritant in accordance with UN GHS Category 2. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols and participated in the pre-validation and validation studies that led to the adoption of the OECD Test Guideline 439: In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 439). NOTE: Since this test method does not discriminate UN GHS categories 1 and 2, an irritant prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin corrosion, using any of the validated corrosivity test methods. 1) Corrositex Membrane Barrier Time Monitor Corrosion Test Method and 2) In Vitro Skin Corrosion Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations: 1) Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol, and 2) Cytokine Expression Assay for Mild Products and for moderate to corrosive products and mixtures: 3) In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Komplettinbetriebnahme Signalcheck Funktionsprüfung Produktionsbegleitung Optimierung TÜV Abnahmen

Prüfstände für klassische und alternative Antriebe Prüfstände für Wasserstoffanwendungen EMV Labor mit Leistungsprüfstand NVH Prüfeinrichtungen Allrad-Akustikrollenprüfstand und 2-Kammer-Akustikprüfstand

Microbiological tests against viruses, bacteriophages, bacteria, yeast, molds, mycobacteria and bacterial spores for disinfectants, medical devices, pharmaceutical products and cosmetics Microbiological examinations: ------------------------------------------------ Microbiological tests against viruses, bacteriophages, bacteria, yeast, molds, mycobacteria and bacterial spores. Our team of experts supports manufacturers of biocidal and medical products as well as cosmetics and pharmaceuticals scientifically in the context of approval projects. For example, we create safety assessments for cosmetics and biocompatibility assessments for medical devices. Here we focus in particular on infection prevention and wound treatment products.

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Rückbau-, Entsorgungs- und Verwertungskonzepte Untersuchung und Bewertung von Industriebrachen, Gewerbeflächen, AltstandortenPlanung, Ausschreibungen, Leistungsverzeichnisse, Arbeits- und Sicherheitspläne für Arbeiten in kontaminierten Bereichen, Organisation und Koordination der Arbeiten, Fachgutachterliche Begleitung, Dokumentation

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TV-Studio-Technik, Kanäle und Grossprofile untersuchen und protokollieren, TV-Satelliten-Kamera, Untersuchung von Hausanschlüssen, TV-Exschutz-Technik, Messtechnik, Deutschland: Euro Gewicht: 39 kg

Hotgen COVID Schnelltester für Laien / 20 Stück pro Box. HOTGEN Corona Schnelltest Antigen Nasal 2 cm Stäbchen Laientest-Zulassung / BfArM gelistet (5640-S-057/21) Einzeln verpackt Stäbchen nur max. 1,5 - 2 cm Einführen Sofort lieferbar Detaillierte Artikelbeschreibung Antigen Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Zugelassen und freigegeben für private Anwendungen vom BfArM. Aktenzeichen Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21. Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. Testergebnis in 15 Minuten. Schnell und einfach in der Anwendung (Nasale Anwendung)

Messungen und Untersuchungen