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gemäß §57 Abs. 1 DGUV 70 (Unfallverhütungsvorschrift) Das gewerblich genutzte Fahrzeug muss mindestens einmal jährlich von einem technischen Prüfer auf einen betriebssicheren Zustand geprüft werden Personenkraftwagen z.B. Poolfahrzeuge, Mietwagen… Nutzfahrzeuge z.B. Transporter, Kastenwagen

Die Kraftaufbringung erfolgt über eine Handhebelpumpe oder über ein Hydraulikaggregat. zum Anschluss an ein Hydraulikaggregat mit Handhebelpumpe zur Krafterzeugung, Kolben einfachwirkend

Gemäß Arbeitsschutzgesetz und Betriebssicherheitsverordnung in Verbindung mit der DGUV Information 214-017 sowie der betrieblichen Gefährdungsbeurteilung müssen austauschbare Abroll- und Absetzkipper vor der Inbetriebnahme und danach mindestens jährlich geprüft werden. Die Prüfungen müssen von einer zur Prüfung befähigten Person, die der Unternehmer (schriftlich) beauftragt, durchgeführt werden. Diese Person kann aus dem eigenen Unternehmen kommen (z. B. Werkstattmeister) und muss entsprechend sachkundig sein. Die zur Prüfung befähigte Person ist für die ordnungsgemäße Durchführung und Dokumentation der Prüfung im Rahmen der ihr übertragenen Aufgaben verantwortlich. Der Unternehmer ist für die Auswahl der zur Prüfung befähigten Person verantwortlich und muss deren Fachwissen und Arbeitsweise kontrollieren.

Multi Drug Rapid Test Panel – Product Code: SC-2092-25 Drug Test in the well version that analyzes Cocaine, Marijuana, Amphetamines. Morphine, Opiates, Benzodiazepines. Analyzes: AMP 300, MET 300, THC 30, COC 300, MDMA 300, MOP 300. This Drug Test has a result printing system through its software tool, or the test result can also be read visually. The instrument automatically reads and interprets the result of the test with alpha numeric reading, bringing it back to a file to be printed (Objective Print of the Result). (The 120ml urine container is supplied separately, you can buy it on the “Accessories” page). Product code:SC-2092-25

The Dengue NS1 Rapid Cassette Test (Whole Blood/Serum/Plasma) is a rapid immunochromatographic test for the qualitative detection of Dengue virus NS1 antigen in human whole blood, serum or plasma, as an aid in the diagnosis of Dengue infections. . widely distributed in tropical and subtropical areas of the world, causing up to 100 million infections per year.2 Classic Dengue infection is characterized by sudden onset of fever, intense headache, myalgia, arthralgia and rash cutaneous. NS1 is one of the 7 non-structural proteins of the Dengue Virus believed to be involved in viral replication. NS1 exists as a monomer in its immature form but is rapidly processed in the endoplasmic reticulum to form a stable dimer. A small amount of NS1 remains associated with intracellular organelles where it is thought to be involved in viral replication. The remainder of NS1 is found associated with the plasma membrane or is secreted as a soluble hexadimer. Product code:SC-0548-25

Vollautomatisches Hochleistungs-Schlittenmikrotom, ermöglicht das Schneiden von Proben, bis zu 180 x 160 x 70 mm, für alle erdenklichen Anwendungen. Höchste Flexibilität durch umfangreiches Zubehör. Das Mikrotom-L ist ein Hochleistungs-Schlittenmikrotom für die biomedizinische und die industrielle Anwendung. Das Mikrotom ist voll automatisiert und verfügt über ein Bedienpult mit elektronischen Handrädern sowie einem Touchscreen, mit dem sich schnell und einfach Einstellungen vornehmen lassen. Durch eine präzise Probenorientierung und einen frei einstellbaren Messer und Deklinationswinkel liefert das Mikrotom-L hochpräzise Schnitte für alle erdenklichen Anwendungen. Lösungen für Spezialanforderungen entwickeln wir gerne für Sie. Gewicht: 420 kg Arbeitshöhe: 950 mm Abmaße Gehäuse: 990 x 550 x 950 mm Abmaße Bedienpult: 400 x 470 x 150 mm Empfohlene Stellfläche: 1.400 x 1.300 mm Nennspannung: 400 V Nennstrom: 6,3 A Nennfrequenz: 50 Hz Anschlussleistung: 1,5 kW Aufnahme des Spannmittels: Mechanisch über T-Nutenplatte Schnittdicke: 1 - 1.000 µm Schnittgeschwindigkeit: 1 - 125 mm/s Messerretraktion: 100 - 2.000 µm Messerinklination: 0° bis -25° Messerdeklination: 90° bis 135°

Screen Test Menopause is a rapid test for self-diagnostic use detects the presence of FSH Hormone, can help determine if a woman is in the perimenopausal phase. The package contains 2 tests. Menopause is the permanent cessation of menstruation. The period leading to menopause and the 12 months following are known as perimenopause. Discomfort such as sleep disturbances, vaginal dryness, hair loss, anxiety and mood swings, short-term memory loss, and exhaustion may occur during this period. Screen Check Test Menopause is an in vitro diagnostic Medical Device CE 0123. Read the warnings and operating instructions carefully. Authorization of 7/04/2021. PHARMACIST CODE:912359256

Multi Drug Rapid Test Panel – Product code: SC-0234-25 Drug test that detects 10 substances simultaneously via urine: cocaine and metabolites, amphetamine, marijuana (including cannabinoids THC), opiates (including heroin, morphine and metabolites), methamphetamines (including ecstasy), buprenorphine, benzodiazepines, barbiturates, methadone and antidepressants. (The 120ml urine container is supplied separately, you can buy it on the “Accessories” page). Product code:SC-0234-25

Panleukopenia Test is a Rapid Cassette (Stool/Vomit) lateral flow immunochromatographic test for qualitative detection of Feline Panleukopenia Virus (FPV Ag) from cat feces or vomit. If the sample contains Feline Panleukopenia Virus, a colored line appears in the area of the test line indicating a positive result. If the sample does not contain FPV antigens, no colored line does not appear in the test line area indicating a negative result. As a procedural control function, a colored line will always appear in the control line area, indicating that the correct volume of sample has been added and membrane removal has occurred. Free-sale product not intended for medical purposes. PHARMACIST CODE:984705792

Hydraulikprüfstand DN 32 bis DN 300, 0,05 – 25,0 bar durch automatisierte Verstelleinheiten wie Drehgelenke und Teleskoprohre Einbaumöglichkeit für alle Horizontal-, und Vertikalpumpen komplett mit E-Steuerung jeweils in 2003 und 2014 geliefert

One Step Saliva Drug Test Card – Product code: SC-0401-25 The Quick Test for Synthetic Marijuana (K2) is a chromatographic rapid immunoassay for the detection of the synthetic Marijuana metabolite in human saliva. The synthetic marijuana identified by the test includes, but is not limited to, the metabolites of JWH -018 and JWH-073. The K2-S rapid test (using saliva) is an immunoassay based on the principle of competitive binding. Drugs that may be present in the oral fluid sample compete against the drug conjugate for binding sites on the antibody. During the test, a sample of Oral Fluid migrates upwards by capillary action. The Synthetic Marijuana metabolite, if present in the Oral Fluid sample below 25 ng/mL, will not saturate the binding sites of the antibody coated particles on the test equipment. The antibody coated particles will then be captured by the immobilized synthetic marijuana conjugate and a visible colored line will appear in the test area. Product code:SC-0401-25

Das turboSPEED DZ140 wurde für die Drehzahlmessung von Turboladern entwickelt. Die Drehzahlsensoren werden direkt im Turboladergehäuse integriert und messen neben der Drehzahl auch die Temperatur.

Mobile Automatische Prüfanlage für qualitätsführenden Hersteller von Kühlschränken ausgeliefert. Sicherheitsprüfanlage für Typ- und Stückprüfungen sowie Funktionsprüfungen, integriert in fahrbares 19"-varantec®-mobil. Folgende Prüfungen werden durchgeführt: Sicherheitsprüfung durch CANclass Compact Tester Modell TS1.300B-10 1. HV-Prüfungen bis 30 min programmierbar: (Einschaltdauer 100%) a) bis 5.000 V AC b) bis 7.000 V DC Die HV-Prüfung wird mit Sanftanlauframpen zur Schonung des Prüflings durchgeführt. 2. ISO-Prüfungen bis 30 min programmierbar: a) bis 1.000 V DC b) bis 1 GOhm Isolationswiderstand 3. Schutzleiterprüfungen bis 30 min programmierbar: a) 5 bis 30 A frei programmierbarer Prüfstrom in 1 A-Schritten b) bis 250 mOhm Schutzleiterwiderstandsprüfung 4. Ableitstromprüfungen a) L1 gegen PE b) N gegen PE c) L1 und N gemeinsam gegen PE d) erster Fehlerfall anwählbar: L1 unterbrochen: N gegen PE N unterbrochen: L1 gegen PE Funktionsprüfungen 1. Für Funktionsprüfungen wurde zusätzlich ein Hochstromnetzgerät 0 bis 60 V/ 25 A in die Prüfanlage eingebunden. 2. Wechselspannungsversorgung für die Funktionsprüfung und Ableitstromprüfung mittels motorisch betriebenem Regeltrenntrafo 0 bis264 V/ 12 A mit 0 bis 10 Volt-Schnittstelle. Die 0-10 Volt-Schnittstelle wird von dem Ableitstromprüfgerät ferngesteuert und garantiert unabhängig von der Belastung eine korrekte und konstante eingeregelte Spannung. Die Anlage besitzt eine vollautomatische Trennung der Hochspannung zur Versorgungsspannung. Durch diese Trennung muss der Anwender zwischen der Hochspannungs-Isolations Schutzleiterprüfung einerseits und der Ableitstromprüfung andererseits nicht mehr manuell umkontaktieren. Alle Prüfungen laufen über die frontseitige Steckdose ab. Des Weiteren sind alle Anschlüsse der Prüfwerkzeuge frontseitig herausgeführt. Zusätzlich im Lieferumfang enthalten ist eine Prüfhaube Modell 30.661 inklusive einer Edelstahlwanne um entsprechende Kühlschlangen der Kühlschranktechnologie dauerhaft auf HV-Festigkeit überprüfen zu können. Die Anlage ist sowohl für vollautomatischen Betrieb als auch für halbautomatischen Betrieb im Zusammenhang mit dem Prüfwerkzeugen (HV-Prüfpistolen, Schutzleiterprüfstab, etc.) ausgelegt. Besonderheiten und Produktmerkmale 1. DUAL-Process-Technologie Durch die Konzeption der CANclass-Prüfgerätetechnologie wurde von Anfang an Wert auf die Bedienkonzeption gelegt. Mittels des CANclass-Steuerzentrum ist es möglich alle Prüfungen auch ohne PC durchzuführen. Durch das durchgängige Gerärtekonzept müssen nicht unterschiedliche Mikroprozessorsteuerung eingesetzt werden. Ein einziges Bedienterminal reicht aus, um alle Prüfungen zu programmieren und durchzuführen. Die Ableitstromprüfung ist in die Gerätekonzeption einbezogen und nicht als separates Gerät mit unterschiedlicher Bedientechnik ausgeführt. Dadurch können in einem einzigen Prüfplan alle 4 Prüfungen im Gerät gespeichert werden. Ein umständliches Umstecken des Prüflings entfällt ebenfalls. Selbstverständlich lassen sich mittels der modern gestalteten Prüfsoftware CANDY alle Prüfungen auch elegant vom Laptop aus steuern. 2. Elektronische HV-Quelle Entgegen anderer marktüblicher Lösungen wird die Hochspannung und der Schutzleiterprüfstrom elektronisch erzeugt. Diese Technologie ist mechanischen Lösungen (Schrittmotor und Stelltrafo) deutlich überlegen: a) keine mechanischen Verschleißteile b) viel schnellere Rampen (bis 7000V/s), bei mechanischen Quellen in der Regel nur bis 1000V/s c) deutlich genauere Spannungseinstellungen d) Bei ausgewähltem Betrieb ohne Rampe: Spannung ist nach sehr kurzer Einstelldauer am Ausgang vorhanden. Bei mechanischen Quellen muss zunächst der Trafo einregeln (mehrere Sekunden) bevor der Ausgang aufgeschaltet wird. e) Durch die elektronische Quelle kann die Isolationsmessung ebenfalls frei programmierbar bis 1000V DC ausgeführt werden. Konventionelle Lösungen bieten lediglich Spannungen bis 500 V DC an. Bei 1000V fließt natürlich ein etwas höherer Strom und die Messwerte werden deutlich konstanter. f) Messwerk unerreicht: Hierbei können Ströme kleiner 1 Mikro-Ampere detektiert und gemessen werden. Erst dadurch können Isolationswiderstände bis 1 GOhm und mehr dokumentiert werden. 3. Elektronische Quelle für Schutzleiterprüfung Auch die Schutzleiterprüfung ist elektronisch geregelt. Damit lassen sich die Prüfströme frei programmieren und konstant halten. Gegenüber Festtransformatoren, die einen Strom von 10 oder 25 A generieren, können deutlich konstantere Werte erreicht werden. Die CANclass-Technologie ermöglicht serienmäßig Ströme von 5 bis 30 A, die in 1 A-Schritten programmiert werden können. 4. 100% Einschaltdauer (nur durch elektronische Quellen) Erst durch die elektronischen Quellen kann eine Einschaltdauer von 100% garantiert werden.

Endoskope haben einen empfindlichen Sondenschaft. Bei der visuellen Prüfung kann es daher leicht zu Beschädigungen kommen. Um irreparable Schäden des Endoskops bereits im Ansatz zu verhindern, wurde die Prüfstation vuDESK entwickelt. Das System verfügt über eine innovative Prüfvorrichtung: Der Prüfling wird einfach eingesetzt, Prüfposition und Prüftiefe anschließend fest verriegelt. Schädliche Kontakte mit dem Prüfling werden wirkungsvoll und dauerhaft vermieden. Das schafft Sicherheit und sorgt gleichzeitig für bessere Prüfabläufe. Die Prüfstation vuDESK lässt sich zudem frei an Ihre Vorgaben anpassen: Arbeitshöhe oder Beleuchtung sind frei modifizierbar.

Das Schwingquartzmikrowaagensystem Explorer von Q-Sense ist ein kompaktes QCM-D für ein Durchflussmodul, das einen Sensor hält. Das System ist Peltier-temperiert. Proben werden mittels einer im Lieferumfang enthaltenen Schlauchpumpe eingeführt. Eine optional erhältliche elektrochemische Zelle erlaubt die Kombination von QCM-D mit elektrochemischen Messungen. Für einen optischen Zugang zum Kristall während der Messung steht ein optionales Fenstermodul zur Verfügung. So kann QCM-D mit Mikroskopieanwendungen verbunden werden. Außerdem ist ein Modul für Ellipsometrie erhältlich.

Die Werkzeugvermessung ist eine wichtige Funktion für moderne Fräsmaschinen. Sie ermöglicht eine präzise Überwachung und Anpassung der Werkzeuge, was zu einer höheren Bearbeitungsqualität führt. Die Werkzeugvermessung kann in verschiedenen Maschinen eingesetzt werden und ist mit modernster Technologie ausgestattet, die eine zuverlässige Funktion gewährleistet. Mit ihrer benutzerfreundlichen Schnittstelle ist die Werkzeugvermessung einfach zu bedienen und ermöglicht eine schnelle Einarbeitung neuer Mitarbeiter. Diese Funktion ist die perfekte Wahl für Unternehmen, die höchste Ansprüche an die Bearbeitungsqualität stellen und ihre Prozesse optimieren möchten.

KMF-Raumluftmessung Die KMF-Raumluftmessung (Künstliche Mineralfasern) ist ein spezialisierter Service, der darauf abzielt, die Luftqualität in Innenräumen zu überwachen und sicherzustellen, dass die Konzentration von gefährlichen KMF-Partikeln im akzeptablen Bereich liegt. Künstliche Mineralfasern, die in Materialien wie Glaswolle, Steinwolle und keramischen Fasern vorkommen, können bei unsachgemäßem Umgang gesundheitliche Risiken verursachen. Unsere Messung stellt sicher, dass Ihr Wohn- oder Arbeitsumfeld sicher ist und den gesetzlichen Vorschriften entspricht. Leistungsumfang: Probenahme und Analyse: Unsere geschulten Fachkräfte entnehmen Luftproben in den relevanten Räumen unter Einsatz modernster Messtechniken. Hierbei kommen spezialisierte Geräte wie Probenpumpen und Filter zum Einsatz, die selbst kleinste Partikel in der Luft erfassen. Die entnommenen Proben werden in zertifizierten Laboren auf die Konzentration von KMF-Partikeln untersucht. Bewertung der Ergebnisse: Nach der Analyse erhalten Sie einen umfassenden Bericht, der die gemessenen KMF-Konzentrationen darstellt und mit den gesetzlichen Grenzwerten vergleicht. Sollte die Konzentration über den zulässigen Werten liegen, geben wir klare Empfehlungen für notwendige Sanierungsmaßnahmen. Beratung und Maßnahmen: Unser Service umfasst auch eine umfassende Beratung zur Reduzierung von KMF-Belastungen. Wir bieten Ihnen praxisnahe Lösungen, um die Exposition zu minimieren, sei es durch technische Maßnahmen wie verbesserte Belüftungssysteme oder durch den sicheren Umgang mit betroffenen Materialien. Gesetzeskonforme Dokumentation: Unsere Dokumentation erfüllt alle gesetzlichen Anforderungen und kann bei Bedarf als Nachweis gegenüber Behörden oder für Versicherungszwecke verwendet werden.

Screen Test Ovulation LH (Urine) is a rapid immunochromatographic test for self-diagnostic use for the qualitative detection of luteinizing hormone (LH) in urine to aid ovulation detection. The package contains 4 tests. Screen Mamma Ovulation Test is an in vitro diagnostic Medical Device CE 0123. Read the warnings and instructions for use carefully. Authorization of 7/04/2021.

Ortsfeste Regalsysteme wie z. B. Palettenregale und Kragarmregale unterliegen in Deutschland nach DGUV einer Prüfpflicht. Dies hat nach BetrSichV und ArbSchG die Aufgabe regelmäßig zu erfolgen. Prüfung gemäß DIN EN 15635 Gemäß DIN EN 15635 ist die Prüfung von einer fachkundigen, befähigten Person mindestens alle 12 Monate durchzuführen. Ob ein Regal prüfpflichtig ist oder nicht hängt von diversen Faktoren ab, unter anderem: - Gefährdungsanalyse des Unternehmens - Höhe, Breite, Fachlasten - Verwendungszweck - Handbeladung oder mit Hilfsmitteln - zu erwartendes Schadensausmaß bei Bruch oder Absturz - Sicherheitskultur im Betrieb So funktioniert es Die Prüfung erfolgt systematisch anhand einer detaillierten Checkliste. Der Zustand wird in einem Inspektionsprotokoll dokumentiert und abschließend mit einer Prüfplakette am Regal gekennzeichnet. Prüfpflichtige Regale sind unter anderem: - Palettenregale - Kragarmregale - Einfahrregale - Durchfahrregale - Durchlaufregale - Mehrgeschossanlagen - Fachbodenregale in gesonderter Ausführung Stammhaus Leipzig Hertzstraße 4 04329 Leipzig Tel. +49 341 8706 6 Mail: Leipzig@LHG-net.de Öffnungszeiten: Montag - Donnerstag: 07:00 - 16:00 Uhr Freitag: 07:00 - 15:00 Uhr

Multi Drug Rapid Test Cup – Product Code: SC-0296-25 Single urine drug test, detects only one substance. This single test is available to test: cocaine and metabolites, buprenorphine, amphetamine, methamphetamine (including ecstasy MDMA), Ketamine (KET), marijuana (including cannabinoid THC), Benzodiazepines (BZO), Oxycodone (OXY) and opiates (including heroin morphine and metabolites). You can choose it based on the substance you are looking for. (The 120ml urine container is supplied separately, you can buy it on the “Accessories” page). Product code:SC-0296-25

Die größtmögliche Sicherheit bis ins kleinste Detail ist die oberste Maxime bei der Instandsetzung von marktgängigen Stell- und Regelventilen. Unser selbstentwickeltes TA-Luft-Packungskonzept ist TÜV-geprüft. Geprüft wurde hier die Dichtigkeit eines Regelventils PN 40 mit dem Dichtsystem Lattyflon 3260 LM. Prüfmethode Partielle Leckratenmessung über Schaltspindeldurchführung, Schaltstellung geöffnet. Füllen des Armaturinnenraums mit Testgas (He 4.6) bis 40 bar. Differenzdruck über Schaltspindel: 39 bar Durchführung der Schaltspiele: 100.000

•Messung von Schimmel-Sporen in der Raumluft, Analyse der Gefahrenklasse von Schimmelpilzen ,•Messungen Schimmelpilzen im Wohninnenraum , Ursachen von Schimmel und Feuchte ermitteln

5er Displays Nichtinvasive Probenahme - einfache Anwendung mit Speichel Schnelles Ergebnis in 15 Minuten Spezifität: 99,78 % Sensitivität: 96,00 % Einfache Handhabung alles aus einem Set Testmöglichkeit ohne Labor Lieferumfang: Coronavirus-Antigen-Testkassette Speichelsammler Probenahmerohr mit Extraktionslösung Müllbeutel für kontaminierten Abfall Packungsbeilage Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Speichelprobe des hinteren Mundteiles des Rachens Sputumprobe Sekret der tiefen Atemwege, das beim Husten in den Rachen gelangt Lagertemperatur: 4 - 30°C

Ein Prototyp ist der erste vollständige Entwurf Ihres Produkts, der Ihnen ermöglicht, Ihr Konzept in vollem Umfang zu erleben. Diese Dienstleistung ist entscheidend, um die letzten Optimierungen vorzunehmen, bevor die Vorserie abgeschlossen wird. Ein Prototyp bietet Ihnen die Möglichkeit, Ihr Produkt in seiner endgültigen Form zu sehen und sicherzustellen, dass es alle gewünschten Funktionen und Eigenschaften aufweist. Diese Phase der Produktentwicklung ist entscheidend, um sicherzustellen, dass Ihr Produkt marktfähig ist und den Erwartungen Ihrer Kunden entspricht. Mit einem Prototyp können Sie sicherstellen, dass Ihr Produkt den höchsten Qualitätsstandards entspricht und bereit ist für die Massenproduktion. Diese Dienstleistung ist ideal für Unternehmen, die innovative Produkte entwickeln möchten und sicherstellen wollen, dass ihre Ideen sowohl funktional als auch ästhetisch ansprechend sind. Durch die Zusammenarbeit mit erfahrenen Designern und Ingenieuren können Sie sicherstellen, dass Ihr Prototyp die Grundlage für ein erfolgreiches Produkt bildet.

Hotgen Novel Coronavirus Schnelltest SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 1er Pack - Professional HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Speichel) bestimmt. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT nur für den Professionellen Gebrauch (Laientestzulassung noch nicht erhalten, aber beantragt) ANTIGEN Spucktest: Der Patient spuckt lediglich in ein Röhrchen, anschließend wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Hohe Spezifität (99,78 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speicheltest Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Verwendung in Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme. Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette Wie funktioniert dieser Schnelltest? Der Hotgen COVID-19 Speichel-Antigentest ist ein immunochromatographischer Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben. Durch die schonende Probengewinnung eignet sich der Schnelltest besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. Im Lieferumfang des Schnelltests befinden sich spezielle Speichelkollektoren, durch die sich die Probengewinnung nicht nur einfacher, sondern auch hygienischer gestaltet. Die Extraktionsröhrchen sind bereits fertig mit Pufferlösung bestückt, so dass die Vorbereitung zeitsparend und die Testdurchführung besonders einfach ist. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Andere: qualitativen Bestimmung Private Verwendung: Nein Professional Verwendung: Ja Spezifität: 99,78 % Sensivität: 96,00 % BfArM: AT095/21 Kreuzreaktionen: Keine

Durchstrahlprüfung Röntgen RT, Bau- u Druckprüfung, Farbeindringprüfung PT / Rissprüfung, Oberflächenrauheitsprüfung, Ferritmessung, Materialprüfung / Verwechslungsprüfung PMI, Heliumleckage-Prüfung

Meine fundierten Erfahrungen aus mehr als 30 Jahren habe ich in unterschiedlichen Funktionen "am Bau" gesammelt: im Bauhandwerk, der Bauchemie und in der (Industrie-) Bodensanierung.

Bescheinigung, in der der Hersteller bestätigt, dass die gelieferten Erzeugnisse den Anforderungen der Bestellung entsprechen, ohne Angabe von Tests oder Prüfergebnissen. Der Hersteller bestätigt, dass die gelieferten Erzeugnisse den Vereinbarungen bei der Bestellung entsprechen, ohne Angabe von Prüfergebnissen. Die Werksbescheinigung "2.1" wird auf der Grundlage nichtspezifischer Prüfung ausgestellt.

Wir bieten Ihnen Vorträge rund um das Basiswissen, Kompetenz und Technik in Reinräumen an, und decken ein breites Spektrum wie das Verhalten im Reinraum, Vorschriften und Normen, Messtechnik und viele weitere Themen ab. Durch die Mitgliedschaft beim VDI (Verein deutscher Ingenieure), im SRRT (Schweizerische Gesellschaft für Reinraumtechnik) und im ISO-Kommitee sind wir immer auf dem aktuellen Stand was kommende Auflagen und Vorschriften anbelangt. Norbert Otto is unter anderem auch offizieller Referent des VDI (Zertifiziert).

Vermessen/scannen von Freiformflächen, Reverse engineering, Längenmesstechnik mit Laser mobile, taktile, optische 3d Vermessung; reverse engineering; Freiformflächen; Flächenrückführung; Handscanner; Fotogrammmetrie; Lasertracker; 3D Messarme;