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CEE-32A Messadapter (CEE 5 Pol Stecker mit 5 Anschlussbuchsen)

Erzeugung von 95% Vakuum bis 140 bar Druck Erzeugt 140 bar in 30 Sekunden Geringer Wartungsaufwand Handfeste Schnellanschlüsse Marktneuheit Die ADT919A Hochdruck Pumpe ist eine von Hand zu bedienende Pumpe für die Erzeugung von Drücken von 95% Vakuum bis 140 bar. Die Schraubenpresse wurde für die Feindruckjustage mit einer Auflösung bis zu 10 Pa (0,1 mbar) entwickelt. Das besonders entworfene Abschlussventil hält den Druck während der Kalibrierung so stabil wie möglich. Die zurückgebliebene Flüssigkeit vom Prüfling in der Pumpe wird gesammelt und dann werden der Entlüftung ausgestoßen. Die beiden handfesten Anschlüsse an der Pumpe ermöglichen das schnelle Anbringen und Abmontieren der Testpumpe ohne die Erforderlichkeit von PTFE Band oder Schraubenschlüsseln. Der ADT919A ist eine ideale Vergleichstestpumpe für die Kalibrierung von Druckgeräten. Hohe Leistungsfähigkeit Erzeugt 140 bar in 30 Sekunden. Benutzerdefinierbare Auflösung 10 Pa (0,1 mbar) Hohe Stabilität Das besonders entworfene Abschlussventil hält den Druck während der Kalibrierung so stabil wie möglich. Langlebig und geringer Wartungsaufwand Die interne Gas-Flüssigkeit-Isolation schützt die Pumpe vor Feuchtigkeit und Schmutz. Die zurückgebliebene Flüssigkeit vom Prüfling in der Pumpe wird gesammelt und dann werden der Entlüftung ausgestoßen. Nicht korrosives und verschleißbeständiges Material. Handfeste Schnellanschlüsse Ermöglichen das schnelle Anbringen und Abmontieren der Testpumpe ohne PTFE Band oder Schraubenschlüssel. Medium…………………………………………………………………………………………………………………………..Luft Erzeugter Druckbereich………………………………………………95% Vakuum bis 140 bar positiver Druck Auflösung…………………………………………………………………………………………………….10 Pa (0,1 mbar) Material Druckkolben/ Adapter……………………………………………………………………………………………………….SST Gehäuse………………………………………………………………………………………..SST/ Aluminum Abdichtung………………………………………………………………………………………………Buna-N Anschluss Handfeste Anschlüsse für Testmanometer und Referenzmanometer. Testmanometer Anschluss…………………………¼ NPT Buchse, ¼ BSP Buchse oder M20X1.5 Buchse Referenzmanometer Anschluss…………………..¼ NPT Buchse, ¼ BSP Buchse oder M20X1.5 Buchse Abmessungen……………………………………………………………………………..178 mm x 540 mm x 270 mm Gewicht……………………………………………………………………………………………………………………….6,5 kg Herstellergarantie………………………………………………………………………………………………………..1 Jahr

Viele Paletten, die von Speditionen oder Zulieferern übernommen werden, erfüllen die strengen Qualitätsanforderungen für vollautomatische Förderanlagen nicht. Zerbrochene Deck- oder Bodenbretter, herausstehende Nägel oder fehlende Klötze verdeutlichen, warum Paletten auf ihre Unversehrtheit hin geprüft werden müssen. Hinzu kommt, dass Paletten nicht selten verschmutzt und vor einer Nutzung gereinigt werden müssen. SIVAplan bietet modular aufgebaute und erweiterbare Systeme zur optischen, pneumatischen und elektromechanischen Qualitätsprüfung von Paletten. Das Portfolio umfasst sowohl integrierbare Einzelmodule als auch komplexe Gesamtanlagen zur Palettenprüfung, einschließlich der entsprechenden Fördertechnik. Laden Sie hier unsere Informationsbroschüre zu den Palettenprüfanlagen als PDF-Dokument herunter. Aufbau und Funktionsumfang der Palettenprüfung orientiert sich an den anwendungs- und kundenspezifischen Vorgaben. Abhängig von Palettendurchsatz, den jeweiligen Platzverhältnissen und technischen Anforderungen entwickelt und fertigt SIVAplan Prüfanlagen, die allen individuellen Anforderungen gerecht werden. Diese können problemlos in bestehende Transportsysteme und Förderanlagen integriert werden. Alternativ ist ein eigenständiger Betrieb im Durchlaufverfahren möglich, beispielsweise zur Palettensortierung in Speditionen oder größeren Handelsunternehmen. Großer Vorteil der Palettenprüfanlagen von SIVAplan: Nach dem Prüfvorgang liefert die Anlage einen detaillierten Bericht zu jeder einzelnen Palette. So wissen die Anwender direkt, wieviele der geprüften Paletten problemlos eingesetzt werden können.

Während Ihre Anlagen noch im Bau sind, befassen wir uns bereits mit der Planung für die Installation. Viele Arbeiten können bereits im Voraus festgelegt und ausgeführt werden. Sind dann alle Komponenten angeschlossen, wird der Signaltest durchgeführt und Unstimmigkeiten werden gleich bereinigt. Dies ermöglicht eine reibungslose Inbetriebnahme der Software. • Inbetriebnahme der Hardware (Signaltest): Ist der Signaltest durchgeführt, wird die Software, mit den letzten Änderungen zum Ausführungsstand der Anlage, eingespielt. Anschließend wird, in enger Zusammenarbeit mit den Konstrukteuren, die Anlage Zug um Zug fertig in Betrieb genommen.

Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Der Getein Covid-19 Antigen-Schnelltest ist zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Die Sensitivität und Spezifizität liegen bei 97,06% bzw. 98,71%.1 Satz Testkomponenten für eine vollständige Eigentest pro Packung Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

in unserem Akustiklabor mit einem Hintergrundgeräuschpegel von unter 17dB führen wir u.a. Messungen zum Schalldruck, Schallemissionsanalysen, Körperschall uvm. durch.

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der Exactsign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und RightSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser Exactsign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Mit dem WIZ Biotech COVID-19 Anterio Nasal Antigen Test ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Mit dem liebevoll genannten Ausdruck „Nasenbohrer Antigen Schnelltest“ werden Kinder und Schüler zum Test animiert. Von der WHO empfohlen, zur Eigenanwendung von der BASG zugelassen. Höhere Zuverlässigkeit als andere auf dem Markt verfügbare Test-Kits: Sensitivität von 96,3% Spezifität von 100% Klinische Übereinstimmungsrate von 99,11% Highlights: Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich! Anterio Nasal Test – Schonender Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Testergebnis bereits nach 15 Minuten Einfache Handhabung jeder Test in steriler Einzelverpackung Verwendungszweck: Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich, das in einem Reagenz aufgelöst und auf eine Testkassette tropfenweise verabreicht wird. Das Ergebnis wird nach spätestens 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Spezifikation: Testzeit: 15–20 Minuten Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. Probentyp: Nasaler Abstrich Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck Wichtiger Hinweis zur Antigen Schnelltest Anwendung: Der WIZ Biotech SARS COV-2 Anterio Nasal Antigentest ist gem. BASG-Liste zur Eigenanwendung zugelassen (gemäß §323c ergänzend zu §113a Medizinproduktegesetz). Preisstaffelung: Mindestabnahme WIZ ANTIGEN 100 Stück Bis 1000 Stück: 3,30,- Ab 1000 Stück: 3,00,- Ab 5000 Stück: Sonderkonditionen Sensitivität: 96,3% Spezifität: 100% WHO Empfohlen: Ja Einzelnverpackt: Ja Lagerstandort: ausreichend in Wien Erkennt die COVID-19 Mutation: Ja

ermöglicht es Leckagen z.B. in der Hülle einer Deponie oder auf einer Biogasanlage zu lokalisieren. Hierbei wird die Anlage in der Befliegungsplanung mit parallel verlaufenden virtuellen Leitungen abgedeckt, so dass sie flächendeckend mit CHARM vermessen werden kann. Bei der Befliegung einer Deponie können sowohl die flachen zentral gelegenen Bereiche, als auch die häufig steilen Ränder problemlos überprüft werden

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

Die ToolBox-Lösung verfügt über eine sehr intuitive Bedieneroberfläche. Mit unserer ToolBox 4.0 bieten wir Ihnen eine smarte und preiswerte Lösung für eine innovative Instandhaltungsstrategie sowie ein automatisches Management von Wartungsintervallen anhand von Laufzeiten. Wir ermöglichen der Instandhaltung ihre Service- und Wartungsintervalle stundengenau zu steuern. Die ToolBox-Lösung verfügt über eine sehr intuitive Bedieneroberfläche. Ein System, das für alle einfach zu bedienen und zu verwalten ist. Unser attraktives Rundum-Sorglos-Paket garantiert Ihnen eine lückenlose Überwachung von Temperaturen & Schwingungen Drehzahlen & Füllständen Differenzdrücken & Drehmomenten Feuchtigkeit, Kräften & Positionen Betriebsstunden und Schaltzeiten weitere physikalischen Größen

Dichtheitsprüfung bedeutet im Wesentlichen die Suche nach Leckagen bei Anlagenkomponenten und installierten Systemen. Rohrleitungen, Tankanlagen, Abscheider, Kanalanschlüsse und Hausanschlüsse werden mittels Wasser- oder Luftdruck auf undichte Stellen überprüft und können bei eventuellen Leckagen zielgenau instand gesetzt werden. Eine Dichtheitsprüfung ist für die Betreiber vieler Anlagensysteme gesetzlich vorgeschrieben. Abscheideranlagen müssen im Rahmen einer Generalinspektion mindestens alle fünf Jahre einer Dichtheitsprüfung unterzogen werden, halbjährlich ist die Abscheiderwartung vorgeschrieben. Auch Betreiber von Tankanlagen haben die Dichtheit und Funktionsfähigkeit der Tanks ständig zu überwachen und nachzuweisen. Die vorgeschriebene Dichtheitsprüfung bei Erdschutzrohren kann durch das patentierte Verfahren der Ringraumabdichtung aus wasserrechtlicher Sicht zuverlässig durchgeführt werden. Eine wesentliche Rolle spielt die Dichtheitsprüfung außerdem bei Kanalleitungen und Kanalanschlüssen, jeder Eigentümer ist im Zeichen des erweiterten Grundwasserschutzes zu einer solchen Überprüfung gesetzlich verpflichtet. Eigentümer industrieller Anlagen müssen diese umgehend durchführen lassen, Eigentümer privater Abwasseranlagen müssen die Prüfung bis 2015 (vorbehaltlich anderer Regelungen – je nach Bundesland) durchführen lassen. Nachzuweisen ist die Dichtheit gewerblicher, industrieller und privater Abschnitte der im Erdreich verlegten Abwasserleitungen. Für all diese Arbeiten benötigen Sie Sachverständige, welche die Prüfung auf Dichtheit durchführen und Ihnen auch bei möglichen Sanierungsprojekten zur Seite stehen.

professionelle Probenahme direkt vor Ort

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

K+D Universal ACY - 450 Stationäre Prüfbank mit 2 kombinierbaren Wechselstrom Magnetisierungskreisen zur gleichzeitigen Anzeige von Längs- und Querrissen. Stromdurchflutung / Induktionsdurchflutung und Jochmagnetisierung. Einspannlänge 40-450mm. Inkl. automatische Magnetisierungskontrolle. Tischqausführung mobil verwendbar für Kleinserien. Wechselstrom-Durchflutung 1000 A, Wechselstrom-Jochmagnetisierung 9 kAW, Entmagnetisierung in beiden Kreisen K+D Universal ACY-700 Stationäre Prüfbank mit 2 kombinierbaren Wechselstrom Magnetisierungskreisen zur gleichzeitigen Anzeige von Längs- und Querrissen. Stromdurchflutung / Induktionsdurchflutung und Jochmagnetisierung. Einspannlänge 40-700mm. Inkl. automatische Magnetisierungskontrolle. Wechselstrom-Durchflutung 2000 A Wechselstrom-Jochmagnetisierung 14 KAW Entmagnetisierung in beiden Kreisen K+D Universal ACY-1000 Stationäre Prüfbank mit 2 kombinierbaren Wechselstrom Magnetisierungskreisen zur gleichzeitigen Anzeige von Längs- und Querrissen. Stromdurchflutung / Induktionsdurchflutung und Jochmagnetisierung. Einspannlänge 40-1000mm. Inkl. automatische Magnetisierungskontrolle. Wechselstrom-Durchflutung 2000 A Wechselstrom-Jochmagnetisierung 15 KAW Entmagnetisierung in beiden Kreisen K+D Flux-Technic GmbH + Co.KG Im Wert 24 73563 Mögglingen

Laientest, Schnelltest, Covid-19-Test, Corona Schnelltest für Laien, 5er Pack, Wizbiotech mit 4-stelliger CE, verfügbar, kleine Mengen bestellbar, PEI evaluiert, bfarm gelistet Sensitivität 98,26% Spezifität 100,00% Nasale Probenentnahme Ergebnis in 15 Min. CE 1434 Vorgefüllte Pufferlösung PEI Listung (gemäß Vorgaben von K. Lauterbach) Erkennt auch Omikron

Antigen-Schnelltest für Laien, CE-Zertifikat liegt vor, einzelverpackt, Abstrich im vorderen Nasenraum, wirksam bei Test auf Delta- und Omikron-Variante Der Lepu Medical SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein einfacher, schnell und sicher durchführbarer Laientest und für den Test auf die Delta- und Omikron-Variante geeignet. Das Produkt ist CE-zertifiziert, die Zertifikatsnummer lautet HL 2062714-1. Die Durchführung erfolgt im vorderen Nasenraum, der Test ist schmerzfrei und das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor. Die Tests sind einzelverpackt. Eine genaue Anleitung und ein Datenblatt finden Sie auf unserer Website.

Professioneller Test zum qualitativen Nachweis des SARS-Cov-2 Virus-Antigen im mensch-lichen Nasenabstrich. BfArM gelistet AT516/21 | PEI Evaluiert - Resultat: schnelles und genaues Testresultat in 10-15 Minuten. Diagnostische Sensitivität: 94,58% | Diagnostische Spezifität 98,73%  25 Stück pro Packung  Impferfolgskontrolle  einfache Handhabung  Nachweisen von IgG- und IgM-Antikörpern Ergebnis nach 15 Minuten  chromatographischer Immuntest  Haltbarkeit bis Mitte 2023 25St. pro Packung 40Packungen pro Karton 0.69 netto pro test

Ziel des Seminars soll sein, Sie möglichst effektiv und umfassend bei der Einarbeitung in das Gebiet der dynamischen Schwingungsprüfung zu unterstützen. Der Gebrauch des Schwingprüf-, und Regelsystems sowie die Testdurchführung stehen im Mittelpunkt ! Die Schwerpunkte des Seminars sind: • Warum werden Schwingungsprüfungen durchgeführt ? • Was bewirkt die Schwingungsanregung bei meinem Produkt ? • Übersicht über die Anregungsarten bei der Schwingungsprüfung • Aufbau und Wirkungsweise elektrodynamischer Schwingprüfanlagen • Nutzung und Auswahl von Aufspannvorrichtungen • Beschleunigungsaufnehmer, Meßtechnik und Datenerfassung • Regelstrategien und Beherschung von Querbeschleunigungen • Die praktische Testdurchführung • Erstellung der Prüfdokumentation • Anwendung und Übersicht über Normen und Prüfvorschriften

Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd Verkauf nur an gewerbliche Käufer und Berechtigte. Eine Übersicht der berechtigten Abnehmern finden Sie hier: Info-Blatt Gesundheitsministerium Mit der Bestellung bestätigen Sie, dass Sie zum berechtigten Abnehmerkreis gehören. Gebrauchsanweisungen in 9 Sprachen: Deutsch (DE), Englisch (EN), Spanisch (ES), Portugiesisch (PT), Französisch (FR), Italienisch (IT), Niederländisch (NL), Schwedisch (SE), Türkisch (TR) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkannt! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. MedRhein_Green_Spring_Datenblätter Herstellererklärung Green Spring – Virusvarianten Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

LAB. line Kompakte und platzsparende Tablettenprüfgeräte für den Einsatz im Labor IPC. line Verschleissfeste und verlässliche Prüfsysteme für die In-Prozess-Kontrolle Zubehör Zubehör und Software für die gesamte Produktpalette – Lab.line & IPC.line Systemlösungen Individuelle Systemlösungen für Ihren speziellen Anwendungsbereich Kraemer Elektronik – Tradition trifft Innovation Was macht ein Tablettenprüfsystem zu einem exzellenten Produkt? Ist es die Qualität? Die Lebensdauer? Die professionelle Beratung? Oder sind es die überzeugenden Serviceleistungen? Es ist die Gesamtheit aller Aspekte. Und es sind die über 35 Jahre Branchenerfahrung, die unsere Produkte so einzigartig machen. Tablettenprüftechnik von Kraemer Elektronik finden Sie überall da, wo es auf höchste Qualität ankommt.

Die TK-Box ist zum Anschliessen an das Dichtheitsprüfgerät PMD02 ausgelegt. Hierzu muss das Dichtheitsprüfgerät PMD02 mit der Option "Temperatur-Kompensation" ausgerüstet sein. Die TK-Box erhält dann ihre Versorgung vom Dichtheitsprüfgerät PMD02 und liefert ein analoges Messsignal zur Auswertung. Die komplette Bewertung und Kompensation findet im Dichtheitsprüfgerät PMD02 statt. Die TK-Box verfügt über bis zu vier Thermoelement-Anschlüsse. Mittels dieser kann z.B. die Prüfteil-Temperatur und die Raum-Temperatur erfasst werden. In der TK-Box kann definiert werden, wie die Eingangstemperaturen zum analogen Ausgangssignal verarbeitet werden. Mit der Option "Teile-Sensor-Umschaltung" kann ein Dichtheitsprüfgerät PMD02 mit einer entsprechenden Umschaltung an zwei Prüfeinrichtungen betrieben werden. Voraussetzung hierfür ist, dass diese nicht sehr weit auseinander stehen. Zusätzlich überwacht die TK-Box die Thermofühler. Ein Kabelbruch z.B. wird durch eine entsprechende Fehlermeldung signalisiert. Zusätzlich wird im Dichtheitsprüfgerät PMD02 eine entsprechende Fehlermeldung erzeugt. Zum TK-KIT gehören auch die notwendigen Thermosensoren (Raum-Temperatursensor und Teile-Temperatursensor mit federnder Tastspitze). Jede Box kann einfach auf eventuell vorhandene Unterschiede der Sensoren angepasst werden.

Der Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) ist ein sog. Corona Test, der es sogar Laien (=nicht med. Personal) erlaubt in nur wenigen Minuten einen Corona Test durchzuführen. Für Laien geeigneter Corona Schnelltest in der Ausprägung "Abstrich Hals- Rachen". (nicht Speichel-/Spucktest) Test-Variante: Rachen-/Hals-Abstrich Packungsinhalt: 20 Stk / Packung

Abgabe nicht an Privatpersonen Anwendung nur durch medizinisches Fachpersonal Lieferzeit: 3-4 Tage

Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. Einzeln verpackt Mit Firmen Logo +0,15€ / Stk. EIN SCHNELLES UND PRÄZISES TESTERGEBNIS. MIT CORONA TESTS AUS NIEDERÖSTERREICH. Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. Mit innovativen Technologien sorgen die hauseigenen Covid-19 Antigenschnelltest für rasche und vor allem verlässliche Ergebnisse. In Zeiten wie diesen, verleihen diese wieder ein Stück Planbarkeit. Neu im Produktportfolio ist der Anterio-Nasal-Test, welcher sich durch eine besonders einfache Handhabung auszeichnet: nur ca. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum – das Testergebnis ist in 15 Minuten verfügbar. Vorteile Testungen sind die richtige Antwort, um die schwierigen Monate bis zur Durchimpfung zu überbrücken. Insbesondere wenn wichtige Entscheidungen zeitnah und rechtzeitig getroffen werden müssen, ermöglicht der SARS-CoV-2 Antigen-Test von DIALAB eine schnelle COVID-19 Testung von symptomatische wie auch asymptomische Patienten innerhalb von 15 Minuten. Die neue Testgeneration ermöglicht eine Selbsttestung mittels Abstrich im vorderen Nasenraum, wodurch kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig ist. Der besonders schonende Abstrich wird mittels Drehbewegung ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Die Sensitivität der Anterio-Nasal-Tests ist mit denen des Nasen-Rachen-Abstrich vergleichbar. Sie sind gut geeinget, um Personen mit hoher Viruslast zu erkennen, um Infektionsketten zu durchbrechen. Eine Studie der Berliner Charitè zeigt, dass angeleitete Selbstabstriche für den untersuchten Antigentest nicht schlechter sind als professionelle Abstriche aus dem Nasen-Rachen-Raum. Eine Validierungsstudie der AGES kommt zum selben Ergebnis. • Selbsttestung möglich • Schonender Abstrich im vorderen Nasenbereichs (Anterior Nasal Test) • Testergebnis in 15 Minuten • Einzelverpackung je Test sowie optional separate Bufferlösungen • Einfache Handhabung ohne zusätzliche Materialien • Professionellen Einsatz mittels Nasen-Rachen Abstrich Anwendungsbereich Bei der Anwendung als Anterior-Nasal-Test, kann ein schonender nasaler Abstrich als Probematerial dienen. Führen Sie hierfür einen sterilisierten Tupfer (in der Box enthalten) ca. 2 cm in ein Nasenloch ein, bis ein Widerstand an den Nasenmuscheln auftritt. Drehen Sie den Tupfer 5-10 Mal gegen die Nasenwand. Wiederholen Sie mit demselben Tupfer den Entnahmevorgang aus dem anderen Nasenloch (siehe Packungsbeilage). Der Antigen Schnelltest kann auch mittels Materialentnahme im Nasen-Rachenraum durchgeführt werden. Führen Sie hierfür einen sterilen Tupfer (in der Box enthalten) sicher von einem Nasenloch aus in den Nasopharynx ein und sammeln Sie die Mukoepidermis, indem Sie 5-10 Mal über den hinteren Nasopharynx wischen. Für den Selbsttest („Wohnzimmertest“) oder zur in-vitro-diagnostischen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal. In Deustschland darf der Test nur von medizinisch zugelassenen Personen durchgeführt und interpretiert werden. Inhalt Testkit Das Kit enthält alle Materialien, welche für die Durchführung eines Tests erforderlich sind. Jeder Test ist einzeln verpackt, separate Bufferlösungen je Test können optional per Mail bestellt werden. Produkteigenschaften DIAQUICK COVID-19 ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test mit dem der Nachweis des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 nachgewiesen wird. Mit dem qualitativen Nachweis (JA / NEIN) wird das Vorhandensein des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 geprüft. Für den Test erfolgt ein Nasen-Rachenraum-Abstrich (oder ein Abstrich des vorderen Nasenbereichs). Die Testauswertung erfolgt nach Ablauf von 15 Minuten und gibt Aufschluss, ob die Antigene vorhanden sind (positiv) oder nicht (negativ). Testformat Immunographischer In-vitro-Test Hersteller DIALAB Produktion und Vertrieb von chem.-tech. Produkten und Laborinstrumenten GmbH Antigen Nachweis Nucleocapsid Instrumente Gerätefrei Abstrich von Nasen-Rachenraum oder Anterior-Nasal-Test Spezifität 99,2 % Sensitivität 96,4 % Testmethode Qualitativ Unterschied PRC-Test und Antigen-Test Ein PRC-Test weist das Erbgut des Virus nach und erfordert keine große Virenlast in der Probe. Ein Antigen-Test weist lediglich das Protein der COVID-19 Proteinhülle nach. Da die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter der Nachweisgrenze des Antigen-Tests fallen können, gibt ein negatives Testergebniss keine 100%ige Sicherheit einer Nicht-Infektion. Bei einem positiven Antigen-Test, sollte darum zusätzlich ein PCR-Test zur Bestätigung durchgeführt werden.

Neutraliserender Antikörpertest Schnelltest. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral-Flow-Immunoassays mit kolloidalem Gold und verwendet die Capture-Methode zum Nachweis der neutralisierenden Antikörper in der Probe nachzuweisen. Wenn die Probe die neutralisierenden Antikörper enthält, bildet sie einen Komplex mit dem goldmarkierten Antigen (RBD des S1-Spike-Antigens). Der Komplex bewegt sich unter der Wirkung der Chromatographie vorwärts und reagiert mit dem beschichteten Antikörper (monoklonaler Maus-Anti-Human-IgG-Antikörper) an der T-Bande und entwickelt Farbe, was ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe nicht den neutralisierenden Antikörper enthält, wird kein Komplex an der T-Bande gebildet und keine farbige Bande gezeigt, was ein ein negatives Ergebnis. Unabhängig davon, ob die Probe neutralisierende Antikörper enthält, bindet das mit Gold markierte Qualitätskontroll-Antigen auf dem Konjugationspad an den beschichteten Antikörper an der C-Bande binden und Farbe entwickeln. CE zertifiziert Probenentnahme Nur über Fachpersonal Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Ergebniss in 15 min Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99 % Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien Inhalt des Testkits 20 Testkassette 20 Pipetten 1 Verdünnungslösung 1 Packungsbeilage

Wir decken versteckte Rohrschäden auf! Um festzustellen wie stark die Ablagerungen in einem Rohr oder Kanal sind und ob diese Beschädigungen aufweisen, setzen wir modernste Kameratechnik ein. Mit der TV-Rohrinspektion verschaffen wir Ihnen Klarheit über den Zustand Ihrer Leitungen. Dabei ist der Einsatzzweck vielfältig: Bauabnahme, Fehlerortung, Rohrortung oder das Finden von Zu- und Abläufen sowie Dichtheitsprüfungen von bestehenden oder zuvor neu installierten Leitungen/Kanälen. Gerade wenn Ihre Leitungen regelmäßig verstopfen, empfehlen wir eine Analyse Ihres Rohr- und Kanalsystems, um möglichen Schäden vorzubeugen oder bereits entstandene Schäden zu beheben. Durch unsere Kameratechnik werden Ablagerungen, Schäden an der Kanalwand und/oder Risse sichtbar, die von außen kaum einzusehen sind. Daher empfehlen wir Ihnen vor jedem Hauskauf eine Zustandskontrolle der Schmutzwasserleitungen durchführen zu lassen, um unangenehme Überraschungen zu vermeiden. Wir können auch bei der Kamerabefahrung den Rohrleitungsverlauf darstellen.

Das Original in Österreich zur Eigenanwendung zugelassen - Schnelles Ergebnis nach 15 Minuten. • Durchführung ohne weitere Materialien. • Testmöglichkeit direkt vor Ort Schnelles Ergebnis nach 15 Minuten. • Durchführung ohne weitere Materialien. • Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen. • Test für den professionellen in-vitro diagnostischen Gebrauch. Immunchromatographischer In-vitro-Test • Schneller, qualitativer Nachweis vom Nucleocapsid Protein Antigen von SARS-CoV-2 • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich möglich

PRÜFSTÄNDE PRÜFSTÄNDE FÜR ANTRIEBSAGGREGATE PRÜFTECHNIK FÜR VERBRENNUNGSMOTOREN Ein wichtiger Schwerpunkt von BRIGHT Testing liegt im Bereich der Prüftechnik für Verbrennungsmotoren wie auch für E-Achsen in der Schnittstelle zwischen der E-Maschine (Lastmaschine) und dem Prüfling. Wir bieten Ihnen vollautomatisierte sowie

Spezielle Zulassungen erlauben es nur wenigen Unternehmen erdverlegte Gasleitungen mittels Gasspürtechnik auf Dichtigkeit zu prüfen. In den Gebäuden verwenden wir unter anderem hochinnovative Lasertechnologie, wodurch es nicht erforderlich ist, z.B. Hochregale abzubauen oder Waren umzustellen. Durch unseren Service ist wenig Aufwand erforderlich. Wir können die Prüfung ohne Unterbrechung der Gaszufuhr und Ihres Betriebs durchführen. Selbst Gaszuleitungen für Deckenheizungen in großen Höhen sind für uns kein Problem. Unser spezialisiertes Team inspiziert sowohl erdverlegte als auch außen verlegte Gasleitungen, um Undichtigkeiten aufzuspüren und sicherzustellen, dass höchste Sicherheitsstandards eingehalten werden. Wir verfolgen das Ziel, Ihren Gasverbrauch zu senken, um den Energieverbrauch zu reduzieren und potenzielle Gefahren in Ihrem Industriepark zu verhindern. Ein Gasleck bei 4 Bar Gasdruck kann schnell unnötige Kosten im 4-stelligen Bereich verursachen.