Finden Sie schnell prova für Ihr Unternehmen: 10251 Ergebnisse

Peakleistungs & I-U Kennlinienanalysator für PV Module & Strings 1500V & 15A: Geeignet für die neuesten PV-Anlagen mit 1500V DC Stringsspannung. Kompakt, handlich, schnell: Die Kennlinienmessung benötigt nur wenige Sekunden. Die Messergebnisse werden sofort mit der OK oder NOT OK Anzeige bewertet. Multi-String Auto Start: Die Messung dauert nur ein paar Sekunden, speichern Sie die Daten und gehen weiter zum nächsten String. Wi-Fi Verbindung: Verbinden Sie Ihr Smartphone oder Tablet, downloaden und analysieren Sie Ihre Messergebnisse mit einigen exklusiven Hilfsmitteln: Fehler-Assistent, Jump-Funktion und viele mehr in der App HTANALYSIS™.

Schienenstromwandler - Wechselstromnetz - Primärschiene 127x54mm - Primärstrom 400…4000A - Bürde : 3…200VA (MESSUNG) - 3…50VA (SCHUTZ) - Klasse : 0,5 / 1 (MESSUNG) - 5P5 • Schienenstromwandler - Wechselstromnetz • Primärschiene 127x54mm • Primärstrom 400…4000A • Sekundärstrom 1A - 5A • Bürde : 3…200VA (MESSUNG) - 3…50VA (SCHUTZ) • Klasse : 0,5 / 1 (MESSUNG) - 5P5 / 5P10 (SCHUTZ)

Hebelprüfstand für reproduzierbare Härteprüfungen mit Grundplatte aus Glas - Geeignet zur Shore-Härteprüfung von Kunststoffen, Leder etc. - Glasplatte: Hohe Messgenauigkeit durch die stärkere Härte der Grundplatte aus Glas - Mechanischer Aufbau: Robustes Design ermöglicht präzise Messbewegungen - Nivelliereinrichtung: Zur präzisen Ausrichtung der Grundplatte, z. B. für inhomogene Prüfobjekte - Härtemessgerät nicht im Lieferumfang enthalten - Bedienung: 1. Das Härteprüfgerät SAUTER HB/HD wird in hängender Position angebracht 2. Das Prüfobjekt wird auf den runden Prüftisch direkt unter die Messspitze des Härteprüfgeräts gelegt 3. Durch Herabdrücken des Hebels wird das Prüfgewicht freigegeben, welches dann mit seinem Gewicht (vgl. Prüfkraft Härtemessung) die Messspitze in das Prüfobjekt eindrückt - Die Genauigkeit des Messergebnisses ist mit diesem Prüfstand etwa 25 % höher als bei einer Handmessung Härteskalen: Shore A Material Gehäuse: Metall, lackiert Abmessungen komplett montiert (B×T×H): 150×200×580 mm

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen Nasenbereich. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. - BfArM gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - Sensitivität: 97,1% - Spezifität: 99,5% - Schnelle und einfache Probeentnahme: – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm) – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen) - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten - Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Lagerung bei Raumtemperatur BfArM gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Sensitivität: 97,1%: ja Spezifität: 99,5%: ja Schnelle und einfache Probeentnahme:: ja – Vorderen Nasenbereich (Anterio Nasal, 2,5cm): ja – Nasen-Rachen Abstrich (nasopharyngealen): ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor: ja Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Lagerung bei Raumtemperatur: ja

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

Erkennt die omikron-variante, Einfach lesbares ergebnis des laientests nach 15 minuten,Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 5er Verpackt Getein 5er Verpackung – COVID-19 Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest. Getein hat die COVID-19-Antigen-Testkassette für den schnellen Nachweis entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette als 5er Verpackung ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen in Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membrane immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wuede, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden. Schnelltests sind Einzel verpackt und somit bestens für den schnellen Gebrauch gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. ✓ Hersteller steht auf der "EU common list"  ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission  ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 10-15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ FÜR PRIVATANWENDER Kein medizinisches person notwendig. ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Packung 5er Packungen - Karton: 600 Stück Standards - und Marktkonformität Selbsttest für Laien Zugelassen in Deutschland Zertifizierung: CE 1434 Hersteller steht auf der "EU common list" 97,06% Sensitivität · 98,71% Spezifität Produkt: Antigen Schnelltests Laientests Selbsttest Verpackung: 5 Stk. pro Box Menge / Preis: 600 Stk. / 0,19 € pro Stk.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Motorprüfpumpen, prüfen von 2 - 320 bar. Stufenlos regelbare 3-Kolben-Prüfpumpen zum Prüfen von Rohren und Behältern mit Elektro- oder Benzinmotor. Behälter 20 - 50 l, 3 Meter Druckschlauch. Gewicht: 31 - 55 kg.

COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM 5640-S-058/21 original Hygisun Produkt einfache Anwendung schnelles Ergebnis (nach 15-20 Minuten) einzeln verpackt Sensitivität von 98,19% Spezifität von 100,00% keine Kreuzreaktivität BfArM gelistet Laien Zulassung 5640-S-058/21 (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Paul-Ehrlich-Institut gelistet Lagerbedingung: 2-30°C 24 Monate haltbar ab Produktionsdatum CE zertifiziert nur einmal verwenden Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Covid Corona Schnelltest von Nadal Der NADAL® COVID-19 Ag Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben. Der NADAL® COVID-19 Ag Test ist nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt. Test Highlights 1 Naso- und Oropharyngealabstrich 2 Zuverlässige Ergebnisse nach 15 min 3 Sensitivität (97,56 % – Ct-Wert 20-30) 4 Spezifität >99,9 % 5 Lateral-Flow-Prinzip *95% Konfidenzintervall

SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 5er Verpackung Umkarton: 390 Testkits

Verbindet Gummiqualitäten mit klassischen Eigenschaften (Wetter- und Feuchtigkeitsbeständigkeit, Ozonresistenz, Luft- und Wasserdichtigkeit, Elastizität, thermische und chemische Beständigkeit).

Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien. Der Anwender kann die Probe direkt im vorderen Nasenbereich entnehmen und erhält nach nur 10 Minuten ein Ergebnis. Sejoy Biotech Covid-19 Antigen Laien-Schnelltest – 1er Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe direkt im vorderen Nasenbereich entnehmen und erhält nach nur 10 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,9% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). ● CE-Zertifizierung und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! Lieferumfang je VE: ● 1x Testkasetten ● 1x Extrationskassetten ● 1x sterile Abstrichtupfer ● 1x Abfallbeutel ● 1x Beipackzettel ● 1x Röhrchenhalter ● 1x Qualifikationsnachweis

Motorenprüfstand für Mittel- oder Nabenmotoren. FÜR EOL oder Life-Time Test. Das gesamte Lastkollektiv kann überprüft werden, bis hin zu einem leichten Wiegetritt. Traktal Motorenprüfstand für Mittel- oder Nabenmotoren. Durch die ideale Arbeitshöhe und den kurzen Wechselzeiten des Prüflings ist dieser Prüfstand ideal für die Qualitätskontrolle (end-of-line Test). Da das gesamte Lastkollektiv, bis hin zu einem leichten Wiegetritt, nachgebildet werden, kann bietet sich der Einsatz für Dauer- oder Verschleißtests ebenso an.

Audio Prüfungen Batteriesicherheit Cellulare Prüfungen / 5G Prüfungen Elektrische Sicherheit EMV Prüfungen Regulatorische Funkprüfungen IoT Cybersecurity Prüfungen Umweltsimulationsprüfungen

CorDX 4in1 Combotest zum schnellen nachweis auf Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV. CE 2934, dadurch als Laientest freigegeben. Einzeln verpackt. Marktneuheit! Der Schnelltest CorDX 4in1 ist ein hochmodernes Diagnosewerkzeug, das Ihnen in kürzester Zeit präzise Ergebnisse liefert. Mit diesem Test können Sie gleichzeitig auf vier verschiedene Erkrankungen testen: COVID-19, Influenza A und B, RSV (Respiratory Syncytial Virus) und Adenovirus. Der Test ist besonders schnell und einfach durchzuführen. Sie benötigen lediglich eine Nasen- oder Rachenabstrichprobe, die Sie in den Test einführen. Innerhalb von nur 15 Minuten erhalten Sie das Ergebnis. Der CorDX 4in1 ist auch besonders zuverlässig, mit einer Genauigkeit von über 95%. Dieser Test eignet sich ideal für den Einsatz in Arztpraxen, Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen, um schnell und zuverlässig Diagnosen stellen zu können. Durch die Möglichkeit, gleichzeitig auf vier Erkrankungen zu testen, sparen Sie Zeit und Geld, da keine separate Tests durchgeführt werden müssen. Insgesamt bietet der Schnelltest CorDX 4in1 eine schnelle und zuverlässige Möglichkeit, Diagnosen zu stellen und Erkrankungen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln Preis: ab 2,39€

Product of F.L.Y Healthcare.

Unsere Probenahmegeräte sind speziell entwickelt, um Proben von verschiedenen Materialien und Umgebungen präzise und zuverlässig zu entnehmen. Mit modernster Technologie und innovativem Design ermöglichen sie eine effiziente Probenahme in unterschiedlichen Anwendungsgebieten. Hier sind einige unserer Probenahmegeräte: PNA 800 Probenahmegerät: Das PNA 800 ist ein leistungsstarkes Probenahmegerät für die Messung von Schadstoffen in der Luft, wie zum Beispiel Asbest, Mineralfasern, PCB und mehr. Mit steckbaren Ansaugrohren bietet es eine schnelle und problemlose Handhabung, selbst unter schwierigen Bedingungen. Die einfache Bedienung und die Möglichkeit zur Einstellung von Vorlauf- und Messzeiten machen es zu einem vielseitigen Werkzeug für Luftmessungen. PNA 3000 Probenahmegerät: Das PNA 3000 ist ein robustes Probenahmegerät, das speziell für die Messung von Schadstoffen in der Luft entwickelt wurde. Es eignet sich sowohl für die Außenluft- als auch für die Innenraumluftmessung und ermöglicht Luftdurchsätze von bis zu 30 Liter pro Minute. Mit seiner automatischen Regelung des Volumenstroms und seiner kompakten Bauweise ist es ideal für den Einsatz in verschiedenen Umgebungen. Gebrauchsfertige Monitore mit eingebautem Goldfilter: Unsere gebrauchsfertigen Monitore bieten eine einfache und sichere Probenahme für eine Vielzahl von Schadstoffen. Mit einem dicht sitzenden Goldfilter garantieren sie genaue und zuverlässige Ergebnisse. Diese Monitore sind ideal für den Einsatz in der Umweltanalytik, der Luftqualitätsüberwachung und anderen Anwendungen. Unsere Probenahmegeräte sind darauf ausgelegt, den Anforderungen unserer Kunden gerecht zu werden und eine präzise Probenahme für eine Vielzahl von Anwendungen zu ermöglichen. Wir bieten hochwertige Produkte, die zuverlässige Ergebnisse liefern und den Arbeitsablauf unserer Kunden verbessern.

Sensitivität 95,37% Spezifität 99,13% Nasenabstrichtest: einfache und schnelle Bestimmung durch einen Nasenabstrich Es ist außer einer Uhr zur Zeitmessung alles enthalten, was Sie brauchen, um sich einfach selbst eine Schleimhautprobe der vorderen Nase zu entnehmen und vor Ort auszuwerten Das Design der Testkassette kann bei diesem Artikel minimal variieren. Dies beeinträchtigt nicht die Funktionsfähigkeit des Tests Der Hotgen Corona Selbsttest ist ein Test, welcher für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen in einer menschlichen Nasenabstrich-Probe konzipiert ist. Anwendung 1) Anleitung komplett und gründlich lesen. Geeignete Arbeitsfläche wählen. Testkit und Uhr bereitlegen. Hände vor und nach Testdurchführung waschen oder desinfizieren 2) Schulungsvideo ansehen (QR-Code in der Gebrauchsanweisung) 3) Abstrichtupfer aus Verpackung nehmen ohne Wattierung zu berühren. Mit Wattierung voran vorsichtig 1,5 cm tief in ein Nasenloch einführen, bis leichter Widerstand spürbar ist. Nicht tiefer einführen, wenn Sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck Abstrichtupfer min. 15 s lang 4-6mal in kreisförmiger Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen. Mit gleichem Abstrichtupfer im anderen Nasenloch wiederholen 4) Probenahmerohr an der großen Öffnung öffnen und benutzten Abstrichtupfer mit gesammelter Probe in das Rohr stecken. Probe in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers min. 15 Sekunden einweichen. Dabei Abstrichtupfer mehrere Male drehen und Abstrichkopf 3x drücken. Probenahmerohr zusammendrücken, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Rohr mit Verschlusskappe verschließen. 5) Benutzten Abstrichtupfer in beiliegende Plastiktüte für Abfälle geben 6) Falls Lagerung der Testkassette und Probe nicht bei Raumtemperatur (10-30℃) erfolgt ist, diese nun für 15-30 min bei Raumtemperatur lagern 7)Beutel öffnen, Testkasette auf eine gerade Unterlage legen. Test nun innerhalb von 30 min verwenden (bei 10-30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%) 8) Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung öffnen, exakt 4 Tropfen der Probe in das Probenloch der Testkassette geben 9) Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30°C) nach 15 Minuten ablesen. Ergebnisse nach Ablauf von 30 Minuten sind ungültig. Achtung: Vereinfachte Darstellung der Anwendung. Lesen Sie vor Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung vollständig durch und befolgen Sie die darin enthaltene Schritt-für-Schritt-Anleitung. Ergebnisinterpretation Wie das Ergebnis ermittelt und interpretiert wird, entnehmen Sie der Gebrauchsanweisung. Bitte lesen Sie diese gründlich durch. Alle Details sollten verstanden worden sein, bevor der Test durchgeführt wird. Das Testergebnis muss im positiven Fall bzw. Fällen wiederholter Ungültigkeit mit einem Arzt besprochen werden, der mit Ihnen das weitere Vorgehen plant. Das positive Ergebnis muss durch einen PCR-Test bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Der Test sollte daher nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung verwendet werden. Leistungsdaten Sensitivität=95,37%, Spezifität=99,13%. Sensitivität beschreibt, wie gut ein medizinischer Test darin ist, die tatsächlich Erkrankten, also positiv Getesteten, zu erkennen. Spezifität beschreibt, zu welchem Anteil die negativ, also gesund getesteten Menschen ein korrektes Ergebnis bekommen. Warnungen und wichtige Informationen Bitte beachten Sie unbedingt die Herstellerinformationen innerhalb der Gebrauchsanweisung und auf der Produktverpackung. X Bei 4-30°C aufbewahren. Haltbarkeit=18 Monate. Nicht nach Verfallsdatum verwenden. Herstellungs- und Verfallsdatum: siehe Etikett X Die Testkassette und die Probe, falls diese nicht bei Raumtemperatur gelagert wurden (10-30°C) für 15-30 Minuten bei Raumtemperatur lagern. Wurde die Testkassette bei Raumtemperatur gelagert, sollte sie sofort verwendet werden. Nach dem Öffnen muss die Testkassette innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10-30°C, Luftfeuchtigkeit ≤70%)

Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. Produktdetails COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 - 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 - 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Gewicht: 0,25 g BfArM-gelistet: ja

Rohstoff Nahrungsergänzungsmittel Probiotische Kulturen | Milchsäurebakterien | Probiotika Wir bieten diverse Stämme und Kulturen für den Foodbereich an. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns gerne. Probiotische Stämme: Lactobacillus Typen: Acidophilus, Rhamnosus, etc.

LifeinU™ L. rhamnosus GG 100, BiOOtic™ Saccharomyces boulardii, ibSium® Patentierte probiotische Hefe

Unser Prototypenbau ermöglicht es uns, individuelle Bauteile nach Ihren Vorgaben zu entwickeln und zu fertigen. Diese Teile dienen als Grundlage für die Weiterentwicklung und Serienproduktion. Wir arbeiten eng mit Ihnen zusammen, um sicherzustellen, dass die Prototypen Ihren Anforderungen entsprechen und die gewünschten Eigenschaften aufweisen. Unser Ziel ist es, Ihnen eine flexible und schnelle Umsetzung Ihrer Ideen zu ermöglichen.

AdBlue 2 x 10 Liter Kanister mit Ausgießer, hochreine SCR-Harnstofflösung geeignet für alle Fahrzeuge mit Dieselmotoren der SCR-Technologie AdBlue 2 x 10 Liter Kanister vor direkter Sonneneinstrahlung und Temperaturen von über 30°C schützen. Zum Lagern eignet sich ein gut belüfteter Platz mit einer Temperatur zwischen 5° und 20°C. Bitte achten Sie darauf das AdBlue® mit keinen anderen Substanzen in Berührung kommt, da schon die kleinste Verunreinigung das AdBlue® unbrauchbar machen kann und dies zu Schäden am SCR-Katalysator führen kann. Bei Temperaturen unter -11°C gefriert die NOx Reduktionsflüssigkeit. Nach dem wieder auftauen kann das AdBlue® ohne Qualitative Verluste verwendet werden. Wir empfehlen AdBlue® nicht länger wie 1,5 Jahre zu lagern. Sauberes Nachfüllen: Auf der Rückseite des 10 Liter Kanister AdBlue befindet sich der Ausgießer, eingearbeitet im Kanister. Bitte beachten Sie, dass der Ausgießer nicht automatisch abschaltet, wenn der Tank voll ist. Markenrecht: Die Markenrechte der weltweiten Marke AdBlue unterliegen der VDA. Die Marke darf nur produziert werden von Herstellern die eine Lizenz von der VDA besitzen

Überprüfen Sie mit einem Antikörpertest, ob Sie in den vergangenen Monaten an Corona erkrankt sind. Ergebnisse innerhalb von 20 Minuten Günstiger als Labortests Sensitivität: 98,02% – Spezifitität: 99,7% Bestätigt zuverlässig Immunglobulin-G-Antikörper Bestätigen Sie einfach und schnell Corona-Vorerkrankungen und schaffen Sie Klarheit. Ohne tagelanges Warten auf Labortest-Ergebnisse. Der Test wurde in Großbritannien hergestellt. Im Lieferumfang enthalten: COVID-19-Test für Antikörper Sicherheitslanzette (Einweg) Pflaster Gebrauchsanweisung

• Bacillus coagulans • Bacillus subtilis natto • Bacillus clausii • Bifidobacterium adolescentis • Bifidobacterium bifidum • Bifidobacterium breve • Bifidobacterium infantis • Bifidobacterium animalis animalis • Bifidobacterium animalis lactis • Bifidobacterium longum • Compilactobacillus crustorum (vorher Lactobacillus farciminis) • Enterococcus faecium • Lacticaseibacillus casei (vorher Lactobacillus casei) • Lacticaseibacillus paracasei susp. paracasei (vorher Lactobacillus paracasei) • Lacticaseibacillus rhamnosus (vorher Lactobacillus rhamnosus) • Lactiplantibacillus pentosus (vorher Lactobacillus pentosus) • Lactiplantibacillus plantarum susp. plantarum (vorher Lactobacillus plantarum) • Lactobacillus acidophilus • Lactobacillus bulgaricus • Lactobacillus crispatus • Lactobacillus gasseri • Lactobacillus helveticus • Lactococcus lactis • Lactococcus buchneri • Lactobacillus johnsonii • Levilactobacillus brevis (vorher Lactobacillus brevis) • Ligilactobacillus salivarius (vorher Lactobacillus salivarius) • Limosilactobacillus reuteri (vorher Lactobacillus reuteri) • Limosilactobacillus fermentum (vorher Lactobacillus fermentum) • Pediococcus pentosaseus • Pediococcus acidilactici • Streptococcus thermophilus • Saccharomyces boulardii

Prüfset bestehend aus - Prüfstange 170cm lang für Montagehöhen bis max. 450cm - Aufsatz für das Hekatron Prüfgas 918/5 - 1 Stück Prüfgas 918/5 mit 145g (250ml)

Medizintechnische Geräte müssen funktionieren. Unter Umständen sind sie lebenswichtig. Der Gesetzgeber schreibt regelmäßige Kontrollen vor, um dies sicherzustellen. Dementsprechend achten wir bei der Wartung nicht nur auf die Funktionstüchtigkeit der Geräte, sondern auch auf die Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben (Medizinproduktegesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung). Diesen entsprechend führen wir bei Ihnen vor Ort sowohl die Sicherheitstechnische Kontrolle als auch die Messtechnische Kontrolle durch. Auf Wunsch verwalten wir auch Ihre Prüftermine und Prüfprotokolle. Im Servicefall haben wir eine Vielzahl von Ersatzteilen vorrätig oder können diese in kürzester Zeit beim Gerätehersteller besorgen. Die Ausfallzeit möglicht gering zu halten ist immer ein ganz wesentlicher Punkt. Falls ein Gerät doch einmal nicht Vorort repariert werden kann, organisieren wir Ihnen ein Ersatzgerät, damit der Praxisablauf reibungslos weitergehen kann. Durch regelmäßige Schulungen bei verschiedensten Geräteherstellern stellen ein gleichbleibend hohes Serviceniveau sicher. Selbstverständlich prüfen und reparieren wir auch Geräte, die nicht bei uns gekauft wurden.

ANBIO ANTIGEN SCHNELLTEST (NASAL) 5 ER VPE SELBSTEST /LAIENTEST ANBIO Antigen Schnelltest (Nasal) ist jetzt auch als 5er verpackter Laientest verfügbar. Dieser Test ist für einen anterio-nasalen Abstrich als Probenentnahme geeignet. Das zuverlässige Testergebnis erhalten Sie nach 15 Minuten. Zur Durchführung des Tests liegen der Verpackung alle benötigten Utensilien inklusive Anleitung bei. *Sensitivität 99,52% ,Spezifität 100% Zulassungen: BfArM Nr: AT1332/21 CE-Zertifizierung: CE1434 PZN: 17942166 Der Hersteller erklärt, dass der Rapid COVID-19 Antigen Test (kolloidales Gold) die folgenden von der WHO als besorgniserregend aufgeführten SARS-CoV-2-Virusvariante nachweisen kann: Variante Alpha B.1.1.7 ,Variante Beta B.1.351 .Variante Gamma P.1.Variante Delta B.1.617.2.Variante Omikron B.1.1.529 Verpackungsinhalt: 1x Testkassette (einzeln verpackt) 1x steriler Tupfer 1x Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit einem Nasenabstrich durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrich Tupfer, sind enthalten *Sensitivität 99,52% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. *Spezifität 100% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnisse. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.