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-30 bis +80°C. Das System ist vollständig automatisiert und kann sowohl im Standalone-Betrieb als auch in einer Prüflinie eingesetzt werden. Es besteht die Möglichkeit, verschiedene Testszenarien zu programmieren und auszuführen. Die Anlage verfügt über eine leistungsfähige Datenanalyse-Software zur Auswertung der Messergebnisse.

Keine Ahnung von DIN 15635? Wir schon und nehmen Ihnen diese Last ab. Regeln und Prüfungen sind unausweichliche Komponenten in Deutschland. In allen Anforderungen unterstützen wir Sie.

Alle Messungen und Prüfungen erfolgen mit modernen und kalibrierten Meßmitteln. Neben der Sicherstellung, dass alle Messungen und Prüfungen mit modernen und kalibrierten Meßmitteln erfolgen, können mit unserem Spektralanalysegerät die verwendeten Werkstoffe jederzeit analysiert werden.

Praktisches Set für Kraft-Weg-Messungen in Labor und Industrie - Fünf in einem – motorisierter Prüfstand, digitales Längenmessgerät LB, Schnittstellenkabel, Datenübertragungssoftware AFH FD, zwei Schnittstellenkonverter AFH 12 und Montage - Mit digitalem Längenmessgerät LB zur Erstellung von Kraft-Weg-Diagrammen am PC, maximaler Messbereich 300 mm, Ablesbarkeit 0,01 mm - Kraftgesteuerte Abschaltautomatik, Teststopp nach Erreichen einer einstellbaren Höchstlast, nur in Verbindung mit Kraftmessgerät SAUTER FH - Maximaler Verfahrweg gesichert durch elektrische Endschalter - Besonders flexible Montagemöglichkeiten von unterschiedlichen SAUTER Kraftmessgeräten, wie z. B. FC, FH, FK, FL - Direktmontage von Messgeräten mit interner Messzelle bis 500 N Messbereich - Direktmontage der externen Messzelle ab 1000 N Messbereich an der Quertraverse - Halterung für Kraftmessgeräte der Serie SAUTER FH mit externer Messzelle Erzeugte Kraft [Max]: 5 kN Verfahrweg [Max]: 210 mm Antriebsart: Elektromotor

Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Verpackungseinheit: 1 Test pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. Leistungsmerkmale CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer Bfarm: AT 1217/21 CE 0123 Testprinzip Beim SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen Test zum Nachweis des Nukleokapsid-Antigens des SARS-CoV-2 in menschlichen anterioren Nasenabstrichproben. Die Testergebnisse werden nach 15-30 Minuten visuell anhand des Vorhandenseins oder der Abwesenheit von farbigen Linien abgelesen. Zur Verfahrenskontrole erscheint im Bereich der Kontrollinie immer eine farbige Linie, die anzeigt dass ausreichend Probevolumen zugegeben wurde und eine Membranabsorption stattgefunden hat. Wichtige Anwendungshinweise Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können. Inhalt Anzahl Inhalt 1x Testkassette 1x Extraktionspufferröhrchen 1x Einwegtupfer 1x Abfallbeutel 1x Gebrauchsanweisung in Deutsch Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Bringen Sie die Produktkomponenten auf Raumtemparatur Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an. Testdurchführung Schrauben Sie die Tropferkappe vom Extraktionspufferröhrchen ab, ohne es zu drücken. Stecken Sie das Röhrchen in die Öffnung auf dem Kit-Behälter. (Oder setzen Sie das Röhrchen in den Röhrchenhalter ein). Öffnen Sie die Tupferverpackung am Tupferende. ACHTUNG: Berühren Sie die saugfähige Spitze nicht mit Ihren Händen. Führen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Tupfers in ein Nasenloch ein. Drücken Sie den Tupfer mit einer sanften Drehbewegung weniger als 2,5cm vom Rand des Nasenlochs entfernt. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal und streichen Sie dabei über die Innenseite des Nasenlochs. Entfernen Sie den Tupfer und führen Sie ihn in das andere Nasenloch ein. Wiederholen Sie Schritt 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und schwenken Sie ihn für 30 Sekunden. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal, während Sie die Seite des Röhrchens zusammendrücken. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie das Röhrchen zusammendrücken. Die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen mit der Probe aufsetzen. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens wirbeln oder schütteln. Schrauben Sie die kleine Kappe von der Tropferspitze ab. Drücken Sie das Röhrchen leich und geben Sie 4 Tropfen der Lösung in die Probenvertiefung. Lesen Sie das Ergebnis ab, wenn die Stoppuhr 15-30 Minuten erreicht hat. Lesen Sie nicht später als nach 30 Minuten ab. Testergebnisse Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet! positives Testergebnis Deepblue Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“. negatives Testergebnis Deepblue Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt. ungültiges Testergebnis Deepblue Spezifikationen Zulassung BfArM: AT1217/21 Spezifität 99,5% Sensitivität 97,11 % Genauigkeit: 98,8% Lagertemperatur 2 – 30° C

Prüfung nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir prüfen ihre Geräte nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir führen die sicherheitstechnische Kontrolle nach §6 MPBetreibV durch. Unsere Mitarbeiter sind vom TÜV Nord geschult.

Solaranlagen im Raum Frankfurt, Darmstadt, Heppenheim, Lorsch, Bensheim, Mannheim und dem Rhein-Main-Gebiet Gewährleisten Sie Sicherheit und Compliance in Ihrem Betrieb mit unseren DGUV A3 Prüfungen, die schnell und rechtskonform durchgeführt werden.

Der neue 3M Kapillar-Diffusionstest zum Nachweis spezifischer Allergene: Diese schnellen und einfachen Allergentests wurden zum genauen und spezifischen „in-House“ Nachweis von verarbeiteten und unverarbeiteten allergieauslösenden Proteinen entwickelt. Der 3M Allergenprotein-Schnelltest eignet sich zum Testen des Wassers bei CIP-Spülwasseruntersuchungen sowie für Rohstoffe, fertige Lebensmittel und für Umwelttupferproben. Damit bieten wir Ihnen ein Allergen-Testverfahren, bei dem Sie Zeit, Geld und Aufwand sparen. Haselnuss L25HZL: 2,0 ppm Vollmilchprotein L25MLK: 3,0 ppm Eiklar L25EGG: 0,5 ppm Walnuss L25WAL: 2,0 ppm Erdnuss L25PNT: 1,0 ppm Kokosnuss L25COC: 2,0 ppm Fisch L25FSH: 1,0 ppm Mandel L25ALM: 2,0 ppm Pekannus L25PEC: 3,0 ppm Pistazie L25PST: 2,0 ppm Soja L25SOY: 2,0 ppm Gluten L25GLU: 5,0 ppm Cashewnuss L25CHW: 2,0 ppm

Kontinuierlich gestiegene Produktivitätsanforderungen erfordern eine vorbeugende Instandhaltung Ihrer Anlagen um produktionsbedingte Verschleißerscheinungen früh zu erkennen und somit größere Produktionsunterbrechungen zu vermeiden. überprüfen hydraulische Anlagen aller Hersteller schnell und zuverlässig auf ihre Funktionssicherheit. Ziele der Inspektion sind: · Erhöhung und optimale Nutzung der Lebensdauer von Anlagen und Maschinen · Verbesserung der Betriebssicherheit · Erhöhung der Anlagenverfügbarkeit · Optimierung von Betriebsabläufen · Reduzierung von Störungen · Vorausschauende Planung von Kosten Die durchgeführten Wartungsarbeiten und Sicherheitsüberprüfungen werden im jeweiligen, von uns bereitgestellten Pressenprüfbuch dokumentiert. Wir übernehmen dies für Sie im Rahmen der Wartung und halten die Dokumentation immer aktuell. Wir überprüfen Ihre Pressensysteme jederzeit auf Anfrage oder für Sie noch vorteilhafter im Rahmen eines Wartungsvertrages. Die oben beschriebenen Dienstleistungen führen wir selbstverständlich an allen hydraulischen Anlagen durch. Bei der DGUV Pressenprüfung (BGR 500) von der Firma Wilhelm Maschinenbau und Service werden alle Sicherheitseinrichtungen der Anlage entsprechend der EU-Richtlinien und DGUV Vorschriften sowie alle Funktionsgruppen und Verschleißteile geprüft. ➢ Pressensicherheit regelmäßig prüfen Die DGUV Pressenprüfung (UVV / BGR 500) ist nicht nur nach einer Inbetriebnahme einer neuen Presse oder nach Veränderungen durchzuführen, sondern mindestens einmal jährlich. Die genaue Frist ist abhängig von verschiedenen Faktoren, wie den Einsatzzeiten und den Bedingungen. So ist bei Pressen im Einschichtbetrieb eine Prüfung alle zwölf Monate notwendig. Für Anlagen im Mehrschichtbetrieb reduziert sich die Prüffrist genau so wie bei Anlagen die an der Leistungsgrenze eingesetzt werden. Diese DGUV Prüfung bieten wir Ihnen als Einzelleistung oder auch im Rahmen eines Wartungsvertrages an. Die Wartung zur Bewahrung des Sollzustandes von Ihren Anlagen und zur Vermeidung von Störungen des Produktionsablaufs bieten wir mit der DGUV Prüfung zusammen an. Die Verantwortung für den sicheren Betrieb einer Presse liegt alleine beim Betreiber der Anlage. Schwere oder tödliche Verletzungen an Pressen können strafrechtlich verfolgt werden. Wir führen Pressenprüfungen nach DGUV (BGR 500) durch. Wir halten Ihre Pressen auf dem aktuellen Stand der Sicherheitstechnik. Prinzip der Nachlauf Messung an einer hydraulischen Anlage. An Maschinen mit gefahrbringender Bewegung ist die Nachlaufzeit der Maschine eine entscheidende Größe für den Einsatz von Schutzeinrichtungen. Die Nachlaufzeit bestimmt im Wesentlichen den Sicherheitsabstand zwischen Schutzeinrichtung und Gefahrstelle. Das Nachlaufmessgerät ermittelt Nachlaufzeit und Nachlaufweg. Die komplette Messung geschieht innerhalb weniger Minuten. Ein elektrischer Anschluss an die Maschine ist nicht mehr nötig. Der Sicherheitsabstand wird nach europäischem Maßstab errechnet. Das System besteht im Wesentlichen aus Sensor, Aktuator, Messgerät und Drucker. Der Aktuator löst bei einer vorbestimmten Position (meistens im Bereich der höchsten Geschwindigkeit) einen Maschinenstopp aus und simuliert somit das Ansprechen der Schutzeinrichtung. Als Aktuator kann die Relais-Einheit oder die Auto-Hand verwendet werden. Der Relaisausgang wird normalerweise zwischen dem Ausgang der Schutzeinrichtung und der Maschinen Steuerung angeschlossen, während die Auto-Hand direkt die Schutzeinrichtung auslöst. Eine elektrische Anbindung an die Maschinensteuerung ist somit nicht mehr notwendig. Außerdem werden alle Verzögerungen erfasst. Der Sensor erfasst ständig

Diese hochwertige Antigentest ist Bfarm liste und auf der EU Liste Antigentest. Beschreibung • Gelistet im BfArM-Register (Quelle) • Teil der EU-Liste des EU-Gesundheitssicherheitsausschusses (Quelle) •Rasche Durchführung: Bereits nach 15 Minuten zum Testergebnis •Zuverlässige Testergebnisse auch im frühen Stadium einer SARS-CoV2 Infektion •Keine zusätzlichen Diagnosegeräte oder Labor notwendig •Einfache Massentestungen ohne Labor •Schnellere Einschätzung der COVID-19 Infektionslage, um Cluster und das Schließen von Betrieben zu vermeiden

Deepblue "Lollytest" -Selbsttest Laienzulassung- BfArM: AT1288/21 Paul-Ehrlich-Institut verifiziert Sensitivität: 98,7% Spezifität: 99,90% Verpackungseinheit: 5 Stück VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS_CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die entgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestllt werden. Dieses Produkt ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.  TESTPRINIZP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebinis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.

Praktisches Set für Kraft-Weg-Messungen in Labor und Industrie - Fünf in einem – motorisierter Prüfstand, Längenmesssystem LD, Schnittstellenkabel, Datenübertragungssoftware AFH LD, Schnittstellenkonverter AFH 12 und Montage - Mit Linearpotentiometer zur Längenmessung zur Erstellung von Kraft-Weg-Diagrammen am PC, maximaler Messbereich 300 mm, Ablesbarkeit 0,01 mm, Messgenauigkeit 0,5 % von [Max], USB-A-Kabel 1,5 m, hohe Datenerfassungsgeschwindigkeit - Motorisierter Prüfstand für Zug- und Druckkraftmessungen - Schrittmotor für optimale Bedienbarkeit: - für konstante Geschwindigkeit von kleinster bis maximaler Belastung - ermöglicht die Prüfung bei minimaler Geschwindigkeit und voller Belastung - für höhere Positioniergenauigkeit. Präzises Starten und Stoppen, ohne Nachlauf, auch bei hohen Geschwindigkeiten - genaueste Einstellmöglichkeit der Verfahrgeschwindigkeit mit Anzeige im Display - Automatischer oder manueller Verfahrmodus - Premium-Bedienpanel: - Digitale Geschwindigkeitsanzeige - Digitale Wiederholungsfunktion - Steuerung des Prüfstands mittels PC-Software SAUTER AFH - Tischausführung für einfache Bedienung - Robuste Bauweise - Befestigungsmöglichkeit von SAUTER-Kraftmessgeräten bis 500 N, nur in Verbindung mit TVO-A01 Erzeugte Kraft [Max]: 2 kN Verfahrweg [Max]: 700 mm Antriebsart: Schrittmotor

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für diequalitativen Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2, die im menschlichen Nasen-Rachenraum vorhanden sind.Dieser Test dient dem Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Verdacht auf COVID-19. Dieses Produkt ist ausschließlich für den professionellen Einsatz bestimmt.Anwender: medizinisches Fachpersonal. Auslesezeit: 15 – 30 Minuten Spezifität: 99,68 % Sensitivität: 96,52 % mitgelieferte Materialien: Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel), Extraktionspuffer, Spenderkappe, Folie (kann an den Teststreifen angebracht werden während einer Durchführung im Freien), Gebrauchsanweisung, Kurzanweisung, Tupfer zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten BESCHREIBUNG Der zur Selbstanwendung zugelassene Anbio Covid-19 Test von Edelvital ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Motorheißtest auf dem „End of Line“ Rollenprüfstand Der Motorheißtest wird üblicher Weise auf einem speziellen Motorenteststand durchgeführt. Die rd electronic GmbH hat die Automatisierungssoftware erweitert, dass Motorenheißtests auch auf einem Rollenprüfstand gefahren werden können – unabhängig vom Prüfstandsmodell. Motorheißtesthot test Motortest Rollenprüfstand roller test stand Software für Rollenprüfstände (End-of-Line) Erfahren Sie mehr über Rollenprüfstände und die Prüfstandhersteller unabhängige Automatisierungssoftware der rd electronic GmbH für mehr Flexibilität und mehr Souveränität. rd electronic GmbH Die rd electronic GmbH ist ein unabhängiger Anbieter von elektronischen Komponenten und Software im Business2Business-Bereich. Seit vier Jahrzehnten entwickeln und fertigen wir intelligente elektronische Komponenten und erbringen Lösungen rund um messtechnische Aufgaben.

Sie möchten Produktionsfehler eines Bauteils erkennen oder die Lage eines zu pickenden Bauteils bestimmen? Sie verpacken Bauteile und müssen codierte Informationen vom Produkt ablesen? Wir helfen Ihnen schnell und unkompliziert bei der Auslegung und Implementation Ihres Bildverarbeitungssystems.

Probengewinnung: Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits (Herst.Art. Nr. W634P0008) Corona Nasentupfer-Test Pa 20 Herst.-Nr.: W634P0008 Hersteller/Lieferant: Guangzhou Wondfo Biotech Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., China · 20 einzelne Test Kits in einer Packung · Ergebnis in 15 Minuten · Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C · 12 Monate haltbar · Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben) · Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351 · Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. · Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden. Unverbindliches Angebot holen

OECD 431 / In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE)Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 431: Skin Corrosion in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of irreversible damage to skin, generally evident as necrosis through the epidermis and into the dermis, following a defined chemical exposure. The In Vitro Skin Corrosion Test is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing skin corrosion (UN GHS Category 11), and in some cases to partially subcategorize corrosives into UN GHS Sub-Categories 1A or 1B and 1C (ie., the current test methods do not effectively discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C). This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin corrosion in vivo typically results from rapid chemical-induced cell damage, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. INVITRO-CONNECT has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. INVITRO-CONNECT staff members participated in the original validation study management that led to the adoption of the OECD Test Guideline 431: In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 431). NOTE: Since this test method does not discriminate among any non-corrosive categories, a non-corrosive prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin irritation, using any of the validated Skin Irritation Test (SIT) methods, including the In Vitro Skin Irritation Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model. A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation across a spectrum of irritation and corrosion responses to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations such as: Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol Cytokine Expression Assay for Mild Products In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen for moderate to corrosive products and mixtures If full corrosive Sub-Categorization is essential and to discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C, the Corrositex Membrane Barrier Time Monitor may be used. 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Durchführung der Dichtheitsprüfung Durchführung der Generalinspektion (GI) Die GI von Abscheideranlagen ist gesetzlich vorgeschrieben und muss alle 5 Jahre durchgeführt werden. Dabei wird das Gesamtsystem von Abscheideranlagen und Rohrleitungen auf seine Dichtigkeit überprüft (DIN 1999-100, EN 858). Abnahmen nach VAwS für Leichtflüssigkeitsabscheider gemäß DIN EN 858-2, DIN 1999-100/ATV 781 für Fettabscheider gemäß DIN EN 1825, DIN 4040-100

OECD 431 Test Guideline No. 431 In Vitro Skin Corrosion: Reconstructed Human Epidermis (RhE)Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH offers various test strategies without animal testing for examining skin Corrosion: - OECD 431 - Human Skin Corrosion: "In Vitro OECD 431: Reconstructed Human Epidermis Test Method, in vitro Test - Skin Corrosion in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of irreversible damage to skin, generally evident as necrosis through the epidermis and into the dermis, following a defined chemical exposure. The In Vitro Skin Corrosion Test is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing skin corrosion (UN GHS Category 11), and in some cases to partially subcategorize corrosives into UN GHS Sub-Categories 1A or 1B and 1C (ie., the current test methods do not effectively discriminate between UN GHS Sub-Categories 1B and 1C). This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin corrosion in vivo typically results from rapid chemical-induced cell damage, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. INVITRO-CONNECT has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols. NOTE: Since this test method does not discriminate among any non-corrosive categories, a non-corrosive prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin irritation, using any of the validated Skin Irritation Test (SIT) methods, including the In Vitro Skin Irritation Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model. For more information please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials. INVITRO-CONNECT GmbH: Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com More than 80 test laboratories - Product safety - Regulatory service - In vitro tests - All OECD tests for pharmaceuticals, chemicals, medical devices and cosmetics - Study monitoring, MSDS etc.

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Produktinformationen "Joinstar Covid-19 Corona Antigen Schnelltest Speichel- und Spucktest BfArM zugelassen Der JOINSTAR Schnelltest ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel-, Sputum- (Auswurf) oder Stuhl-Proben. Bei der Durchführung des Tests ist kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig, somit eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Der COVID-19 Spucktest begeistert durch seine 95,00% Sensitivität & 100% Spezifität, er liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Des Weiteren sind die Probenentnahmeröhrchen bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, sodass sich die Tests mit weniger Arbeitsschritten und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor. Dieses Produkt ist für den professionellen Einsatz in Labor- und Point-of-Care-Umgebungen, als auch für geschultes Personal außerhalb eines Labors bestimmt. Einheit: Einzelpackung Einhei: 25er Box

Das Pluslife Mini Dock Gerät samt Test-Kits bietet eine kostengünstige Alternative zu den teureren PCR-Geräten. In der Durchführung braucht es mit dem MedRhein Pluslife deutlich weniger Schritte als bei einem PCR-Test – dabei werden genauso zuverlässige Ergebnisse in kürzerer Zeit geliefert. Die Effektivität des Tests ist anerkannt - die Vergütung je Testung beträgt nach § 9 der Testverordnung 30 Euro. Vorteile im Überblick Ein positives Ergebnis kann bereits in 15 min nachgewiesen werden Ein negatives Ergebnis ist in unter 35 min nachweisbar Zuverlässiges Ergebnis in Laborqualität Vollautomatische Ergebnisinterpretation CE-zertifiziertes Produkt Kompaktes, handgroßes Design, ideal für POCT Schnelle Handhabung und minimaler Schulungsbedarf

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der blue balance® Intoleranz Plus Check testet die häufigsten Lebensmittelunverträglichkeiten - Testen Sie sich auf 195 Lebensmittel aus 9 Nahrungskategorien - In 5 Minuten einfach von Zuhause aus testen - Umfassender Ergebnisbericht, verständlich aufbereitet - Durchgeführt mit neuester Technologie in ISO15189 zertifiziertem Labor, von Biochemiker und Arzt validiert - Ergebnis innerhalb von 14 Tagen Testen Sie sich auf die häufigsten Unverträglichkeiten Testen Sie sich jetzt auf die häufigsten Lebensmittelunverträglichkeiten mit unserem günstigen und vielseitigen Unverträglichkeitstest! Der Lebensmittelunverträglichkeits-Test ist die perfekte Lösung für alle, die ihre körperlichen Beschwerden in Zusammenhang mit der Ernährung bringen möchten. Mit unserem Test können Sie schnell und einfach herausfinden, auf welche Lebensmittel Ihr Körper unverträglich reagiert. Und das Beste daran: Der Test bietet trotz des günstigen Preises eine breite Palette an getesteten Lebensmitteln. Er wird dabei nach höchsten wissenschaftlichen Standards in einem zertifizierten medizinischen Labor durchgeführt. Grundlage dafür sind IgG-Antikörper, die Ihr Körper ausbildet, wenn Sie in Kontakt mit einem Nahrungsmittel gekommen sind, auf das Sie unverträglich reagieren. Schaffen Sie sich jetzt Klarheit und verbessern Sie Ihr Wohlbefinden - mit dem blue balance® Intoleranz Plus Check. Warum der Lebensmittelunverträglichkeit-Bluttest die beste Möglichkeit ist, einen Überblick zu gewinnen Verglichen mit wissenschaftlich unzuverlässigen Haaranalysen ist der Lebensmittelunverträglichkeit Test eine weitaus bessere Option, um Sie auf mögliche Unverträglichkeiten zu testen. Unser Test ist wissenschaftlich fundiert und ermöglicht es, direkt eine breite Palette von Antigenen auf Reaktionen zu testen. Er ist eine erschwingliche und wirksame Option für Menschen, die schnell und präzise Informationen über ihre Unverträglichkeiten erhalten möchten. Mit unseren Test-Kits können Sie unmittelbar schnell und bequem von zuhause eine Probe nehmen und schon wenige Tage später mit Ihrem Ergebnis herausfinden, auf welche Lebensmittel Ihr Körper reagiert. Das ermöglicht Ihnen Ihre Ernährung zielgenau und entsprechend anzupassen. Mit positiven Effekten auf Gesundheit und Wohlbefinden.

Prüfstand zur Dauerlauferprobung von manuellen Schaltgetrieben Prüfstand zur Dauerlauferprobung von manuellen Schaltgetrieben. Hauptmerkmale: Prüfstandsgestell in Polymerbetonausführung Höhenverstellbare Nutenplatte mit Prüflingsaufspannwinkel Antrieb über 30 kW Asynchronmaschine, Maximaldrehzahl 10.000 1/min Automatisierungsanbindung über EtherCAT Mobiles Prüfstandsautomatisierungssystem MSR Mobile Steuer- und Regelungseinheit zur Komponentenerprobung auf Prüfständen. Hauptmerkmale: Konzipiert zur Erprobung von Getrieben, Achsen und Komponenten Integrierter Prozessführungsrechner für Steuerungs- und Regelungsaufgaben Integrierte Sicherheitssteuerung Programmierbares Gleichspannungsnetzteil zur Versorgung von Kfz-Komponenten Einspeiseeinheit zum Anschluss an einer Cekon-Steckdose 400V / 32A Schaltbare Steckdosen: Erweiterbar durch einen zweiten Rollwagen mit zwei 21“-Monitoren für Bedienung und Beobachtung Vorteile: Keine dedizierte Prüfzelle erforderlich Anschluss an jeder Cekon-Steckdose 400V / 32A möglich Autarker sicherer Betrieb durch die integrierte Sicherheitssteuerung Getriebeprüfstand GPS2 Der Getriebeprüfstand GPS2 dient zur Untersuchung von PKW-Schaltgetrieben mit Erfassung der Schaltkräfte während der Durchführung von automatisierten Gangschaltabläufen. Dabei wird das Getriebe von seiner Abtriebsseite her mit einstellbaren Drehzahlen angetrieben. Hauptmerkmale: Leitrechner auf PC-Basis Bedieneinheit im 19"-Tischgehäuse mit Schaltern und Anzeigen, sowie Signalaufbereitung Motorkonsole mit Antriebsmotor Getriebekonsole mit Verstellmöglichkeit in 3 Achsen mit Getriebeschaltautomat GSA9000s Vorteile: Max. Drehzahl: 5000U/min Max. Moment: 290Nm Bis zu 500000 Zyklen mit bis zu 35 Schaltvorgängen / Zyklus programmierbar Aufzeichnung der Schaltwege und Schaltkraft über alle Prüfzyklen Betriebssoftware zur Steuerung und Überwachung eines Prüfablaufs und Anzeige, Speicherung und Nachbesserung von Messergebnissen Schleuderprüfstand Schleuderprüfstand zur Drehzahlfestigkeitsüberprüfung von rotationssymmetrischen Bauteilen wie Bremsscheiben und Schwungrädern. Hauptmerkmale: Hydrodynamisch gelagerte Prüfspindel als Wanddurchführung in die Prüfzelle Maximale Drehzahl 25.000 1/min Maximale Radialbelastung 12.000 N bei n > 5.000 1/min Maximale Axialbelastung 1.000 N

Die Untersuchung von Bodenproben und die damit verbundene Beurteilung von Böden wird erforderlich: bei der Verwertung von Bodenmaterial bei der Durchführung von Baumaßnahem im Rahmen von Gefährdungsabschätzungen bei Altlasten und Altstandorten beí der Durchführung von Sanierungsarbeiten wenn Sicherungsmaßnahmen bei akuten Schadensfällen getroffen werden müssen (z.B. nach Bränden und Ölunfällen) Eine Untersuchung des Bodens auf Schadstoffe ist also immer dann notwendig, wenn eine mögliche Gefährdung des Bodenkörpers vermutet werden muss oder wenn eine Einstufung des Bodens und seines Gefährdungspotentials erforderlich ist. Die Anforderungen an die Untersuchung und die Bewertung von Böden sowie die Maßnahmen zur Gefahrenabwehr und die durch die verschiedenen Wirkungspfade betroffenen Schutzgüter sind in der Bundesbodenschutzverordnung (BBodSchV) festgelegt. Im Labor der Wartig Chemieberatung GmbH kann diesen Anforderungen entsprechend ein breites Spektrum anorganischer und organischer Parameter untersucht werden. Unsere Leistungen: Entnahme von Bodenproben und Beprobung von Bodenaushub Untersuchungen von Boden gemäß Boden gemäß . Bundes-Bodenschutz- und Altlastenverordnung (BBodSchV) Untersuchung von Kulturböden Untersuchungen von Bodenaushub gem. LAGA zur Verwertung, Entsorgung und hessischer Verfüllrichtline Auswertung der Untersuchungsergebnisse zur Gefährdungsabschätzung und/oder Prüfung der Verwertungsmöglichkeiten von Aushubmaterial mit Handlungsempfehlungen Untersuchungen zur Sanierungsüberwachung Anlegen eines Schurfs zur Probenahme Probenentnahmeplan

COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette prefilled 3 in 1 Profitest, BfArM: AT079/20 IFU: DE EN FR ES IT Das Clungene Antigen Schnelltest Kit ist ein Lateral Flow Test zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen aus dem vorderen oder tiefen Nasenhöhlenbereich oder aus dem Rachenbereich von Personen, mit Verdacht auf COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Verdacht und Symptomen. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinantigens. Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel & Medizinprodukte (BfArM) und vom Paul-Ehrlich-Institut zugelassen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Wichtig: Delta Variante (B.1617.2) und Omikron werden ebenfalls erkannt! Produktmerkmale des Clungene Covid-19 Antigen Schnelltests Gelistet beim (BfArM), abrechnungsfähige Zulassung des BfArM: AT079/20 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Nur für die In-vitro-Diagnostik Anzuwenden nur vom medizinischen Fachpersonal Sensitivität: 92,00 % (87,0-95,2 %) Spezifität: 99,70 % (98,8-99,9 %) Probe: Rachen- oder Nasenabstrich Dauer Testergebnis: 12 – 15 Minuten Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30 °C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen Rückgabebedingungen: Dieser Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen Pufferlösung bereits in Probenentnahmeröhrchen enthalten Anwendung: Vor der Probeentnahme bitte sorgfältig die Gebrauchsanweisung durchlesen! Aufbewahrung: bei 4°C - 30°C Haltbarkeitsdatum: 24 Monate ab Produktionsdatum Bitte beachten Sie, dass dieser COVID-19 Antigen Schnelltest nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden darf. Schnelltests sind von der Rückgabe und vom Umtausch ausgeschlossen. Einheit: 25 STK/ Box, 50 Boxen/ Karton, 1250 STK / Karton Maße Karton: 64*34*55cm Gewicht Karton: 17,5kg

Antriebe unter Last Prüfen Ob elektrische Motoren oder Motoren-Getriebe Kombinationen, oft müssen diese Komponenten unter Last geprüft werden, sei es für Entwicklungs- oder Optimierungszwecke, oder nach Revisionen…. Pumpen auf Ihren Wirkungsgrad Prüfen die Leistung einer Pumpe wird durch viele Faktoren beeinflusst, auf unseren Prüfständen können je nach Auslegung die einzelnen Faktoren geprüft werden. Durch die einzelnen Messwerte können die Einflussfaktoren bestimmt werden und passende Optimierungen z.B. in der Fertigung, der Konstruktion, oder von kombinierten Komponenten vorgenommen werden.