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Produktinformationen "CLEARTEST® Corona Antikörper Schnelltest" CLEARTEST® Corona Schnelltest 10er Testpackung Der Cleartest Corona 2019-nCoV IgG/IgM-Kasseten-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere. Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30 °C. Vor Testdurchführung Lagerung bei 15-30 °C, Probenmaterial: Blut, Probenmenge: 1 kompletter Tropfen Vollblut (ca. 20 µl), Testergebnis nach 10 Minuten Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

Sonderentwicklungen von Prüfständen wie: Einspritzpumpenprüfstand, Verwindungsprüfstand, EOL Prüfstand, Quadprüfstand,

handlich und präzise Messgeraet für statische Ansprechspannung und Varistorspannung 1mA bis 1000V für Gasentladungsableiter, Varistoren und Schutzdioden

Oberflächenspannungsprüfgerät

AntiGen-Test Medomics als Profitest und Laientest lieferbar LoD in TCID 50/ml: 10 ! *LOD = Limit of Detection Sensitivität: 95,54% Spezifität: 99,04 % Vorteile: • Abstrichmöglichkeit: vorderer Nasenabstrich, Nasen-Rachenabstrich, Rachenabstrich • Einfache und schnelle Anwendung durch vorgefüllte Pufferröhrchen • Zuverlässig auch bei Omikron und anderen bekannten Mutationen • Ergebnis schon nach 15 Minuten • Gelistet beim BfArM unter AT 244/20 • Erstattungsfähig im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes. • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. • Gelistet auf der gemeinsamen Europäischen Liste unter ID 2006 Aufgrund der im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests niederen LOD benötigt der Medomics 10-57x weniger Viruslast.

- CE-zertifizierter und erstattungsfähiger COVID-19-Test, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20 gelistet ist. - Durchführung direkt vor Ort durch medizinisch geschultes Personal möglich - Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten - Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit - ​​Als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich durchführbar - Dieser Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Sie benötigen keine Gerätschaften, es werden alle Verbrauchsmaterialien mitgeliefert.

Zuverlässig bei Omikron CE Zertifikat - Abrechnung über KV: Ärzte, Apotheken, Labore, etc. PoC-NAT PCR-Testgerät Zuverlässig bei Omikron CE Zertifikat - Abrechnung über KV: Ärzte, Apotheken, Labore, etc. Schulung mit Zertifikat unterstützt durch TUM (Online möglich) CT-Wert von 8 Proben in 30 Minuten oder 16 Proben in 40 Minuten Einfacher Prozess + Videoanleitung Testkits lagern bei -5*C | Abstrichprobe 48h haltbar

-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

New Gene Nasal Corona-Schnelltest Laientest NewGene Nasal Corona-Schnelltest Laientest

KOCH Biotechnology Covid-19 Schnelltest Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 099/20) Der KOCH Biotechnology Covid-19 Schnelltest hat eine sehr niedrige Nachweisgrenze (LoD – „Limit of Detection“). Das bedeutet, dass kleinste Viruslasten ausreichen, um infizierte Personen schnell und zuverlässig zu erkennen. Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickelt haben, erkannt werden! Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 099/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung leichte Handhabung, bestes Hygienekonzept sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Höchste Zuverlässigkeit (Spezifität/Sensitivität) – nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Technologie: Kolloidale Gold-Immunochromatographie – zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum. Teststreifen: einfaches Verfahren ohne Geräte und ohne Pipette durchzuführen. Praktisch: vorabgefüllte Pufferlösung in verschließbarem Röhrchen. Optimierte Hygiene: im Umgang mit potenziell infektiösen Proben (Tupfer und Teststreifen verbleiben im verschlossenen Röhrchen) Zuverlässige Testergebnisse: mit Bestwerten! Lieferumfang/Kit: 1 x einzeln versiegelter Teststreifen 1 x mit Pufferlösung vorabgefülltes, verschließbares Röhrchen 1 x einzeln verpackter Tupfer 1 x Gebrauchsanweisung PDF Download

Fluorecare Antigen Test 4in1 – Selbsttest zur Eigenanwendung RSV Viren – Covid – Influenza A/B Probeentnahme im vorderen Nasenbereich. Handhabung wie ein gewöhnlicher Corona Selbsttest. In die Kassette sind 3 Teststreifen eingearbeitet, um ein einfaches Ablesen des Ergebnisses zu ermöglichen. Einfach & Schnell. Ideal für Familien, Firmen zur Mitarbeiter – Testung oder Kita Test Nasal-Abstrich Für Kinder und Erwachsene geeignet Testergebnis nach max. 15 Min. CE 2934 Haltbarkeit: Februar 2024

BOSON COVID-19 Antigen Schnelltest (Laientest) Anterio - nasal (zur Eigenanwendung gem. BfArM) Der BOSON COVID-19 Ag-Schnelltest ist einer von insgesamt sieben Tests, die als Laientest in Deutschland zugelassen wurden. Die Sonderzulassung wurde durch die BfArM erteilt. Produkteigenschaften: - Schnelles Messergebnis innerhalb von nur 15 Minuten - Einfache Handhabung - Alles aus einem Set - Ohne weitere Geräte durchführbar - Testmöglichkeit ohne Labor - Für den Laien Gebrauch / Laientest - Kein medizinisches Fachpersonal nötig! Varianten: 1er (Einzelverpackung) 5er (5 Stk. pro Packung) 20er (20 Stk pro Packung)

Die Metal Check GmbH Deutschland beantragt die Akkreditierung nach EN ISO/IEC 17025 und stellt damit unter Beweis, norm- und fachgerecht zu prüfen. Die Anforderungen an die Qualität von Waren und Dienstleistungen nehmen angesichts der Liberalisierung des Welthandels sowie der steigenden Ansprüche von Verbrauchern, Unternehmen und Gesetzgebern stetig zu. Ob im Umweltschutz, in der Lebensmittel- oder Elektroindustrie, im Gesundheitswesen oder im Bereich Erneuerbarer Energien – in diesen wie in vielen anderen Wirtschaftsbereichen sind objektive Prüfungen, Kalibrierungen, Inspektionen oder Zertifizierungen daher von großer Bedeutung. Diese Bewertungen stellen sicher, dass die überprüften Produkte, Verfahren, Dienstleistungen oder Systeme hinsichtlich ihrer Qualität und Sicherheit verlässlich sind, sie einem technischen Mindestniveau entsprechen und mit den Vorgaben entsprechender Normen, Richtlinien und Gesetze konform sind. Daher werden diese objektiven Bestätigungen auch als Konformitätsbewertung bezeichnet.

Corona Spucktest. Covid-19 Schnelltest für Fachpersonal. BfrAm Zulassung und CE zertifiziert. Ideal für Kinder und ältere Menschen geeignet. Genauigkeit 97,54 % Testergebnis bereits nach 4 Minu ie kaufen einen effektiven Corona Schnelltest mit hoher Genauigkeit. Erkennt zuverlässig Covid-19. Aber auch geeignet für den Einsatz in Schulen,Veranstaltungen, Kindergärten oder Firmen. Der Spucktest dient dem Nachweis von SARS-CoV-2 im Speichel. Er ist sehr anwenderfreundlich durch die nicht-invasive Proben-Entnahme. Deswegen auch ideal für ältere Menschen, Menschen mit Beeinträchtigungen oder Kinder geeignet. Der Test liefert extrem schnelle Ergebnisse. Bereits innerhalb von vier Minuten. Er ist BfArM-gelistet. Der Hersteller hat eine „Prequalification“ bei der WHO.

Die Werkstoffprüfmaschinen der Serie smarTens- bzw. proTens- sind für verschiedene Anwendungen und Prüfaufgaben im Bereich der Qualitätskontrolle und F&E geeignet. Das Zubehör und die modulare Bauweise ermöglichen Erweiterungen zu einem späteren Zeitpunkt. Die proTens-Baureihe ist in verschiedenen Prüfraumabmessungen verfügbar und kann optimal konfiguriert werden. Zubehör für Universal- bzw. Werkstoffprüfmaschinen: - Dehnungsmessgeräte - Temperierkammern - Probehalterungen - Werkzeuge

Die CEH – Calibration Engineering Hohmann bietet Ihnen ein breites Spektrum an Prüfvorrichtungen zum Messen und Kalibrieren der Größen Drehmoment und Kraft. Prüfeinrichtungen Die CEH – Calibration Engineering Hohmann bietet Ihnen ein breites Spektrum an Prüfvorrichtungen zum Messen und Kalibrieren der Größen Drehmoment und Kraft. Unser Leitgedanke ist es, Ihnen maßgeschneiderte Lösungen für Drehmoment- oder Kraftkalibriereinrichtung sowie in der Messtechnikhardware zu erstellen. Dabei erfüllen wir ein breites Spektrum und fertigen Drehmomentanlagen von 0,001 bis zu 20 000 Newtonmeter und Kraftanlagen von 0,1 bis 250 000 Newton. Die Kernkompetenzen der CEH – Calibration Engineering Hohmann sind mobile oder stationäre Einrichtungen nach Ihren Wünschen und Anforderungen, und die reibungsloses Messen dank Luftlagerung ermöglichen. Genauso bieten wir unseren Auftraggebern Drehmomentkalibriereinrichtungen mit einzigartigem Pendelprinzip. Mit unseren Prüfständen sind Sie für die heutigen Anforderungen an ein exaktes Drehmoment in vielerlei Branchen wie der Automobilbranche bestens gerüstet.

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Hotgen Selbsttest ( Laientets) einzeln verpackt

Selbsttest für Zuhause (für Laien zugelassen), Antigentest zum Nachweis des Covid-19 Antigens Produktinformationen auf einen Blick - Selbsttest für Zuhause (für Laien zugelassen) - Besonders schonender Test mittels vorderen Nasenabstrich - Zum Nachweis des Covid-19 Antigens - Hohe Sensitivität sowie Spezifität (Spezifität: 99,13 %, Sensitivität: 95,37 %) - BfArM gelistet - Schnelles Ergebnis in 15 Minuten - Einfache Handhabung – Alles aus einem Set Lieferumfang - Antigen-Testkassette 1 x Test - Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Test - Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 x Stück - Müllbeutel für den kontaminierten Abfall 1 x Stück - Gebrauchsanweisung 1 x Stück Verpackungseinheit: einzeln verpackt

Deepblue mit Laienzulassung 5er VE-"Nasal" Test BfArm Sonderzulassung: AT 1190/21 Sensitivität: 96,4%-Spezifität: 99,8% Paul-Ehrlich-Institut verifiziert   Dieses Produkt wird zum qualtitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich oder Rachenabstrich. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung Beta. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptinfektionsquelle, asymptomatisch Infizierte können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptsymptome sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen wenigen Fällen treten Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall auf.

Motorheißtest auf dem „End of Line“ Rollenprüfstand Der Motorheißtest wird üblicher Weise auf einem speziellen Motorenteststand durchgeführt. Die rd electronic GmbH hat die Automatisierungssoftware erweitert, dass Motorenheißtests auch auf einem Rollenprüfstand gefahren werden können – unabhängig vom Prüfstandsmodell. Motorheißtesthot test Motortest Rollenprüfstand roller test stand Software für Rollenprüfstände (End-of-Line) Erfahren Sie mehr über Rollenprüfstände und die Prüfstandhersteller unabhängige Automatisierungssoftware der rd electronic GmbH für mehr Flexibilität und mehr Souveränität. rd electronic GmbH Die rd electronic GmbH ist ein unabhängiger Anbieter von elektronischen Komponenten und Software im Business2Business-Bereich. Seit vier Jahrzehnten entwickeln und fertigen wir intelligente elektronische Komponenten und erbringen Lösungen rund um messtechnische Aufgaben.

aDROP ist Ihr kompetenter Partner bei der Entwicklung von Mess- und Prüfständen mit Bezug zur Gasfeuchte. Wir bieten Lösungen für Anlagen zur Prozessgasaufbereitung, zur Materialfeuchtekonditionierung und zur Feuchtekonditionierung. Unsere langjährige Erfahrung von über 20 Jahren in der Feuchtekonditionierung von Messumgebungen mit konstanten Luftfeuchten bildet die Grundlage für die Entwicklung und Herstellung zuverlässiger spezifischer Lösungen im Mess- und Prüfstandbau. Wir haben einen innovativen Ansatz, verfahrenstechnische Prozesse in Laborumgebungen in einzelne gut kontrollierbare Schritte zu zerteilen. Dadurch können wir eine präzise Regelung von Temperatur, Druck und Feuchteeinstellung in Testgasströmen, deren Umgebungen oder in Testgaskammern ermöglichen. Unser Verfahren nutzt beispielsweise trägergaslose Direktverdampfer, Gasvorwärmung, beheizte Mischkammern und gegebenenfalls Ausgangstemperierung, um eine kondensationsfreie Mischung von Gas und Dampf zu gewährleisten. Dies ermöglicht die beliebige Mischung von Gas und Reindampf und einen tropfenfreien Betrieb. Über die letzten 20 Jahre haben wir Verdampfer und vollständige Systeme für verschiedene Betriebsparameter realisiert, einschließlich Vakuumdruck bis über 100 bar, Ausgangstemperaturen bis über 900°C und Verdampfung schwieriger Fluide wie konzentrierte Ameisen- und Essigsäure, SiCl oder Styrolprecursor. Wir verwenden auch Sondermaterialien wie Inconel oder Hastelloy. Wenn Sie eine Aufgabe haben, die mit der gezielten Verdampfung von Fluiden zu tun hat, sprechen Sie uns an.

Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode). Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich). – Sensitivität: 96,18% – Spezifität: 99,72% – kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden – Lagerung bei Raumtemperatur – Testdauer: 15-20 min LIEFERUMFANG: – 20 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel – 20 Ampullenflaschen Extraktionsreagenz – 20 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme – 20 Extraktionsröhrchen – 1 Packungsbeilage Bitte beachten Sie: Dieser Test wird nur an medizinisches Fachpersonal und Einrichtungen nach Maßgabe des Infektionsschutzgesetzes und der Medizinprodukte-Abgabenverordnung (MPAV) abgegeben. Schnelltest, Corona-Schnelltests, Laientests, Spucktest, schnelltests, Covid-19 schnelltest, Antigen Schnelltests, Corona Selbsttest, Schnelltest für zuhause, Sars CoV-2 Schnelltest, Antigen-test Corona-Selbsttests Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung im Temperaturbereich zwischen 2-30°C, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten 1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung muss im Temperaturbereich zwischen 2-30°C liegen, Haltbarkeit beträgt voläufig 24 Monate geprüft und in der Liste des BfArM enthalten

Rapid Compression Machine komplett Schnelle Kompressionsmaschine / Einhubtriebwerk / Rapid Compression Machine Zur Analyse von innermotorischen Gemischbildungen und Verbrennungsvorgängen

Selbsttest für Laien Zertifiziert: CE1434 BfArM AT1210/21, PEI gelistet bequeme, unkomplizierte Probenentnahme schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von ca. 15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) Sensitivität: 97,44% Spezifität: 99,24%

Im Vergleich der Stiftung Warentest erzielt der Citest Selbsttest die „Höchste Messgenauigkeit“ von 90 Selbsttests. Wir liefern den Test in einer FSC zertifizierten und damit nachhaltigen Verpackung.

Das erste All-in-One WLAN - Mess- und Diagnosegerät. - WLAN Vermessung - Spektrum Analyse (2,4 und 5GHz gleichzeitig) - 120GB Speicher - eingebauter Akku Ekahau hat mit dem Ekahau Sidekick eine eigene WLAN Messhardware entwickelt, die die bisherigen WLAN Vermessungskarten ersetzt. Die USB Vermessungskarten werden standardmäßig für die Ekahau Site Survey Software ausgeliefert und ersetzt nach dem Kauf die USB Vermessungskarten. Der Sidekick ist optional erhältlich, bzw. ist der Sidekick beim Ekahau Connect Pack inkl. Beim Ekahau Connect Pack hat der Sidekick neben der WLAN Vermessung folgende Funktionen: - WLAN Vermessung für 2,4 und 5GHz gleichzeitig - Spektrum Analyse für 2,4 und 5GHz gleichzeitig, fast in Echtzeit - Paketaufzeichnung im WLAN für 2 Kanäle gleichzeitig - iPad App für WLAN Vermessungen zusammen mit einem iPad und dem Sidekick zusammen - 120GB eingebauten Speicher für Ekahau Projekte - eingebauter Akku, der die Messtechnik mit Strom versorgt.

Sigma-Nip hilft bei Justierungen von Walzen von 1 -12 m Breite. Das elektronische Nip-Breiten-Analysesystem Sigma-Nip misst die Nip-Breiten, bzw. die Auflagefläche mit denen die Walzen aufeinander gepresst sind. Das Sigma-Nip System besteht aus 3 bis 25 Sensoren und einem Analyseprogramm. Die Software zeichnet die Nip-Breiten in Echtzeit auf und präsentiert sie in einer leicht interpretierbaren Weise auf dem Bildschirm. Der Anwender erkennt somit sofort, ob die Walzen richtig justiert oder abgenutzt sind. Die Walzen können direkt, mit Blick auf den Monitor, im geschlossenen Zustand justiert werden. Veränderungen in der Justierung lassen sich direkt am Bildschirm verfolgen.