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Digitales Präzisionsmessgerät für Druckmessung Der Präzisions-Druckmesser SECULIFE DP BASE ist ein hochwertiges Messgerät, für die positive und negative Druckerfassung von kompatiblen Flüssigkeiten und Gasen. Das verwendete LCD-Display zeichnet sich durch eine gute Ablesbarkeit aus. Das Gerät ist mit einer RS232-Schnittstelle für die Datenkommunikation ausgestattet und besitzt zusätzlich die Möglichkeit der Min/Max-Messung. Das SECULIFE DP BASE wird digital kalibriert und besitzt eine hohe Genauigkeit von 0,1% der Gesamtanzeige. Technische Merkmale - Messbereiche:13.50 - 100.00 Psi, 701 - 5190 mmHg @ 20°C, 951 - 7043 cmH2O @ 20°C, 374 - 2773 inchH2O @ 20°C - ± 0,1% Genauigkeit der Druckmessung - 5 Digit LCD-Display - Programmierbarer Digitalfilter - Digital-Kalibrierung & Nullpunktjustierung - Male Luer Connector - Druckmessung in Flüssigkeiten und Gasen - Min/Max Capture Funktion - RS232-Schnittstelle

MPM Auswuchtapparate sind elektrofeinmechanische Einheiten. In jedem Wuchtapparat sind zwei Elektromotoren mit speziellen Getriebeeinheiten kombiniert. Diese Baugruppen dienen dazu, zwei unabhängig voneinander gelagerte Wuchtmassen zu positionieren und somit Unwuchten auszugleichen. Die Wuchtmasssen (Wuchtgewichte) Verstellung kann sowohl im Stillstand als auch während der Rotation (bei Betriebsdrehzahl) des Auswuchtapparates erfolgen. Die Wuchtmassenverstellung wird über eine Leistungs- und Datenzuführung aktiviert. Diese Stromübertragung kann sowohl in konventioneller Schleifring (Kollektor) Technik, oder in moderner kontaktloser (CONLESS) Technologie realisiert werden. MPM Auswuchtapparate können mit Körperschallsensoren ausgestattet werden. Ein mit der Leistungs-/Datenübertragung verbundenes elektronisches Anzeige- und Steuergerät liefert die Steuerbefehle an den Auswuchtapparat. Die von unwuchtigen Schleifscheiben erzeugten Schwingungen werden von einem mit dem Steuergerät verbundenen Schwingungsfühler aufgenommen und zielführend verarbeitet. MPM Auswuchtapparate können somit nach Wunsch vollautomatisch bei Betriebsdrehzahl auswuchten - ohne die Schleifscheibe von der Maschine zu nehmen.

Das Farbmessgerät Aeros® misst berührungslos Proben aller Art, z.B. Kunststoffgranulate, Baustoffe (Zement, Kalk) und Lebensmittel (Kekse, Nüsse, Chips, Gewürze). Mit neuen, innovativen und SMARTEN Funktionen wie einer automatischen Höhenanpassung, einem rotierenden Probenteller, der den größten Proben-Messbereich weltweit bietet, einem großen Touchscreen-Display und smarter Kommunikation ist das innovative Aeros die beste Möglichkeit zur Messung der Farbe von irregulär geformten und strukturierten Produktproben. Aeros ist äußerst robust konstruiert: Schmutz, Staub und Flüssigkeit können nicht ins Innere gelangen, die hochwertigen optischen Komponenten sind geschützt und garantieren langjährige Stabilität. Untersuchen Sie Proben wie beispielsweise Pulver der chemischen und pharmazeutischen Industrie, Lebensmittel wie Kaffeebohnen oder Snack-Food, als auch verschiedene Rohstoffe und Kunststoffe wie Granulate berührungslos in verschiedenen Probenbehältern direkt auf deren Farbe. Dank der rotierenden Probenplattform und EasyMatch Essentials® - unserer exklusiven, integrierten Software zur Farbqualitätskontrolle, die alle Farbindizes und Metriken, die Sie benötigen, bereitstellt - ist Aeros ein komplettes, smartes Farbmesssystem.

Sonderentwicklungen von Prüfständen wie: Einspritzpumpenprüfstand, Verwindungsprüfstand, EOL Prüfstand, Quadprüfstand,

Dieser Servolenkungsprüfstand testet unterschiedliche Zahnstangen-Lenkungen bei kurzen Umrüstzeiten. Er ist somit vor allem für die Lenkungsentwicklung geeignet. Als Zahnstangen-Belastungseinheit dienen vom PC angesteuerte Servozylinder. Der Antriebskopf für die Eingangswelle – mit AC-Servomotor und Drehmoment-Messwelle – ist auf einem XYZ-Schlitten montiert und in 2 Ebenen schwenkbar. Standardtests sind über Menü vorwählbar, Sondertests können am PC zusammengestellt werden.

Ob Steuerung oder Kältemaschine vom Einzelteil bis zur kompletten Sanierung, wir sind der perfekte Ansprechpartner für Sie. Ein vorhandener Kaltwassersatz mit zwei Kältemaschinen (je 180 kW Kälteleistung) wurde erneuert. Die bestehenden Hubkolbenverdichter wurden gegen Schraubenverdichter ersetzt. Die ursprüngliche „freie Kühlung“ sowie der „Kühlturm“ wurden wieder in die Hydraulik eingebunden. Die dazugehörige Steuerung wurde teilweise erneuert und auf den aktuellen Stand der Technik umgebaut. Zusätzlich wurden die Kältemaschinen, Kaltwasser-, Kühlwasser- und Verbraucherpumpen mit einer Redundanz ausgestattet und die gesamte Anlage wurde mit unserer Prozessleitsoftware visualisiert.

Hotgen COVID-19 Antigen-Schnelltest Set Die neue Testmethode des Covid-19 Antigen Schnelltests erleichtert die Probeentnahme um einiges. Mit einem Tupfer nur 2-3 Zentimeter tief in der Nase drehen, optimal geeignet für die Eigenanwendung für Zuhause, vor dem Besuch bei Freunden oder der Familie. Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut. Dabei ist das Ergebnis bereits nach 10-15 Minuten sichtbar und dient somit idealerweise der Schnelldiagnose. Die genaue Anwendung ist der Packungsbeilage Schritt für Schritt zu entnehmen.

Artikelnummer: MUrt001-1 (Colloidal Gold Immunochromatography) Zertifizierter und international anerkannter Covid Schnelltest zur Anwendung für Ärzte, Pflegepersonal zur Infektionskontrolle. ichere Testergebnisse innerhalb von 15 Minuten. SARS-CoV2 Antigen Schnelltest für Ärzte und Pflegekräfte Nicht-invasive und einfache Anwendung Praktische Nutzung, es sind keine zusätzlichen Geräte erforderlich Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Hohe und verlässliche Genauigkeit Die genaue Wirkungsweise des SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktions- und Immunanalysetechnologie. Die Testkarte enthält kolloidalen goldmarkierten monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, die auf dem Kombinationskissen vorbeschichtet sind, passende monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, die auf dem Testbereich immobilisiert ist, und entsprechenden Antikörpern im Qualitätskontrollbereich. Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen gold-markierten monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper. Die Konjugate wandern unter Kapillareffekt nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper eingefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr fangen die Konjugate ein und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder liegt der Virusgehalt unter der Nachweisgrenze, wird im Testbereich keine Farbe entstehen. Unabhängig von der Anwesenheit oder Abwesenheit des Virus in der Probe erscheint im Qualitätskontrollbereich ein violetter Streifen. Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist und ob das Chromatographieverfahren erfolgreich ist oder nicht.

Klebkraftprüfgerät für den Abzug bei hoher Geschwindigkeit Der High Speed Release Tester HSR-2000 (Abzugstest bei hoher Geschwindigkeit) bietet die Möglichkeit, die Klebkraft unter realen Bedinungen (hohen Prozessgeschwindigkeiten) zu prüfen. Über die PC-Software kann die Abzugskraft zw. 10 -300 m/min, auch bei konstanter Beschleunigung, ermittlelt werden. Die Resultate des High Speed Release Testers und die Messkurven können einzeln abgespeichert werden. Anschließend können die Ergebnisse in Reports zusammengefasst, abgespeichert und ausgedruckt werden. Eigenschaften: - High Speed Release Tester - Abzug bei hoher Geschwindigkeit - Kraftaufnehmer: 10N (optional 20N) - eingebaute Kalibrierfunktion - motorischer Antrieb - Geschwindigkeit zw. 10 - 300 m/min frei einstellbar - Ramp Funktion - Abzug bei konstanter Beschleunigung

IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Nur für den professionellen Gebrauch! Gelistet durch die BfArM: Test-ID: AT524/20 Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest ist ein reiner Speicheltest, der auch von der BfArM gelistet wurde. „Einfach spucken!“ lautet nun das Motto. Speichel in den verschließbaren Sammelbecher abgeben. Fertig! Kein unangenehmer Abstrich, keine Verletzungsgefahr. Und 15 Minuten später liegt bereits das Testergebnis vor. Verwendungszweck und Methodik Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Der Test ist nur für den In-vitro-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Geprüfte Qualität durch Studienberichte belegt.* Sensitivität: 98,26 % Spezifität: > 99,99 % Genauigkeit: 99,50 % * Insgesamt wurden 603 Proben mit dem IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest getestet. Diese Proben wurden durch Speichel von symptomatischen Patienten gewonnen. Die Leistung des IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltests wurde mit einem kommerziell vertriebenen molekularen Assay verglichen. Eine Übersicht über die Vorteile des Testverfahrens: Nichtinvasiv Reiner Speicheltest: Für die Probengewinnung benötigt es keine komplizierten Abstriche aus Nasen- oder Rachenraum. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten. Keine Notwendigkeit von Fachpersonal bei der Probenentnahme. Lange Haltbarkeit Bis zu 24 Stunden können die Speichelproben bei Zimmertemperatur oder gekühlt (2 °C – 8 °C) verwendet werden, ohne dass das Ergebnis beeinflusst wird (durch Studie belegt). Unkompliziert Die Abgabe der Speichelprobe ist für Kinder wie Erwachsene leicht durchzuführen. Zeitersparnis beim Testen Probensammlung innerhalb kürzester Zeit. Reihentestung möglich. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten Keine Notwendigkeit einer Probenentnahme per Abstrich. Probenentnahme erfolgt per Speichelabgabe in den personenbezogenen Sammelbecher. Höhere Sicherheit für medizinisches Personal Proband gibt Probe selbst ab. Es muss kein näherer Kontakt zwischen Proband und Testpersonal stattfinden. Stabiler Sammelbecher Großer und transportstabiler Sammelbecher mit sicher verschließbarem Schraubverschluss. Personalisierung Sammelbecher mit großer Beschriftungs- bzw. Belabelungsfläche für mögliche Personalisierung der Probe (besonders bei großflächigen Screenings von Bedeutung). Vorteilhafte Personaleinteilung Geringer benötigte Personalanzahl ermöglicht einen effizienteren Einsatz des medizinischen Teams. Kosteneinsparungen bei Sicherheitskleidung und Schutzausrüstung möglich. Verpackungsinhalt • 15 Testvorrichtungen • 15 Extraktionslösungen • 15 Extraktionsröhrchen • 15 Absaugrohrspitzen • 15 Sammelbecher (mit sicher verschließbarem Drehverschluss) • 15 Pipetten • 1 Röhrchenständer • 1 Packungsbeilage Anleitungsvideo unter: www.imedc.de

Interseal kontrolliert sämtliche Fertigungsteile visuell auf Schönheitsfehler. Auch kontrolliert Interseal auf Grate, zu wenig Material etc. und stichprobenartig (nach der Norm ISO2859, Qualitätslevel II NQA) an der 3D-Maschine zu Vermessung.

In der zerstörungsfreien Werkstoffprüfung prüfen wir mobil bei unseren Kunden und in den Prüfhallen an den Standorten.

Unabhängig, ob für die Bereiche Automotive, Elektronikfertigung oder Medizintechnik, steigende Taktzeiten und hohe Qualitätsansprüche führen unweigerlich zu einem höheren Automatisierungsbedarf. Solide technische Lösungen sind notwendig, um Montage- & Prüfprozesse zuverlässig automatisieren zu können. Inlinesysteme Stand-Alone-Systeme Rundtaktanlagen Transportlinien Stapel- & Speichersysteme oder jede andere Art von Handling Unsere Lösungen passen sich Ihren bestehenden Systemen und Prozessen an, um Ihren ganz individuellen Anforderungen gerecht zu werden.

Element setzt die Magnetpulverprüfung (MT Prüfung) zum Auffinden oberflächennaher Risse auf Werkstücken und Bauteilen ein

SARS-CoV-2 Antikörper Testkit / Schnelltest Zum direkten Nachweis einer Coronavirus-Infektion. Bis zu 500.000 Stück sofort Lieferbar! Mit dem Genoks Corona Schnelltest können IgG- und IgM-Antikörper gegen SARS-CoV-2 schnell und qualitativ nachgewiesen werden. Der Test weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und liefert in nur 10 Minuten ein Ergebnis. Für den Coronavirus-Schnelltest wird eine Vollblutprobe aus der Fingerbeere benötigt. Produktdetails: - Antigen-Schnelltest zum direkten Virusnachweis von SARS-CoV-2 -Schnelles Testergebnis nach 10 - 15 Minuten -Coronavirus-Schnelltest beruht auf dem Lateral-Flow-Prinzip -Probematerial: Nasopharyngealabstrich -Sehr hohe Sensitivität (97,3 %) und Spezifität (99,4 %) -Der Antigen-Schnelltest ist 9-12 Monate haltbar (bei einer Lagerung zwischen 2-30° C) -Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Durchführung: Zur Vorbereitung des Coronavirus-Schnelltests wird die Pufferflüssigkeit in das Extraktionsröhrchen bis zur Fülllinie gegeben. Die Probe wird dem Patienten mittels Nasopharyngealabstrich entnommen. Anschließend wird der Tupfer in das Röhrchen mit Pufferlösung gegeben – eventuell vorhandene Viruspartikel werden so ausgewaschen. Im nächsten Schritt des Tests werden 5 Tropfen der extrahierten Lösung in die dafür vorgesehene Probenvertiefung der Testkassette geträufelt. Befinden sich Coronavirus-Proteine in der Lösung, werden sie an Gold-markierte Antikörper gebunden. Diese Antigen-Antikörperkomplexe reichern sich in der Ablesezone der Testkassette an. Dadurch entsteht ein roter Streifen, wenn SARS-CoV-2 im Abstrich vorlag. Der dahinter liegende Kontrollstreifen dokumentiert, dass die Testlösung den Testbereich erfolgreich durchlaufen hat. Lieferumfang: Testkassette, Tropfpipette, Lanzette, Alkoholtupfer Polybeutel, 1 Ampulle Pufferlösung (Die Haltbarkeit entspricht mindestens dem Gesamtverfall der Test-Sets.) 1 Packungsbeilage Jede Verpackung enthält 1 Testkit -Lieferung frei Haus!

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) Spucktest bietet einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Produktinformationen Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) Spucktest bietet einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Im Gegensatz zu PCR- und Antigen-Schnelltests, bei denen ein Abstrich aus Rachen oder Nase gemacht wird, liefert dieser Corona Test zuverlässige Ergebnisse durch die Entnahme von Speichel. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig – eignet sich auch sehr gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. BfArM Listung unter Test-ID: AT527/20 WHO Listung unter Product Code: G10313 Vorteile Einfach zu sammelnde Proben, einfache Bedienung, ohne professionelle Ausrüstung. Die Testergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar, und die Testergebnisse sind deutlich sichtbar. Geeignet für großflächiges Schnellscreening. Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität: 95,1% und Spezifität 100%) Lieferumfang pro Packung (20 Tests) 20x Tropfer 20x Pufferflasche 20x Spenderkappe 20x Auffangbeutel 20x Pufferlösung (20x 450 µl) 1x Gebrauchsanleitung Abgabe nur möglich an: Ärzte, Zahnärzte Medizinisches Personal Unternehmen Pflegeeinrichtungen Altersheime Behörden Schulen, Kindergärten Es wird empfohlen, dass der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Speichel- / Spucktest nur von medizinisch geschultem Personal durchgeführt und interpretiert wird.

Bei leicht zusammendrückbaren Materialien wie Textil, Vlies und Leder ist für eine Vergleichbarkeit der Messwerte der Prüfdruck in Verbindung mit der Messfläche entscheidend. In Anlehnung an geltende Normen, bringen diese Spezialausführungen, definierte Prüfdrücke auf eine festgelegte, kreisförmige Messtasterfläche auf. Um den Prüfdruck gewährleisten zu können, werden diese Geräte ausschließlich mit Standfuß angeboten. Unsere Standard Anzeigeauflösung ist mit 0,01 mm skaliert. Eine Auflösung von 0,001 mm ist gegen Aufpreis erhältlich. Norm Material Messfläche Prüfdruck DIN EN ISO 5084 Textil [T] 20cm 1,0 kPa DIN EN ISO 9073-2 normale Vliese [V) 25cm 0,5 kPa DIN EN ISO 2589 Leder [L] 0,785cm 50 kPa

Automatisierter Test von Komponenten der Automobil-Industrie konform zur Vorschrift LV 124 • generischer Aufbau der Schaltmatrix und Meßelektronik • selbsttest der Testhardware • alle Leitungen der DUT werden gegen Überlast geschützt • modularer Aufbau, Anzahl der Test-Pins skalierbar • alle Leitungen der DUT werden in "real time" überwacht

Viele Werkstücke müssen im Laufe einer Produktionslinie auf Ihre Dichtigkeit oder auch auf Durchlass in Verbindungskanälen geprüft werden. Zumeist benötigt man diese Prüfungen für Gussteile und montierte Gehäuse. Auch hier können wir Kompetenzen vorweisen. Für die Prüfung von Werkstücken auf Ihre Dichtigkeit verwenden wir Messgeräte namhafter Hersteller oder auch eigene Lösungen mit den unterschiedlichsten Prüfverfahren. Wenn im Gegenteil der Durchfluss geprüft werden soll, zum Beispiel in einem gegossenen Verbindungkanal, können wir ebenfalls eine adäquate Lösung anbieten. Dabei wird die Messung eines Gasdurchflusses mit einem optischen Verfahren kombiniert um Störgrößen wie z.B. Kanalrauigkeiten ausblenden zu können.

INSYS test macht Qualität messbar und bietet passgenaue Lösungen für die Prüfung elektronischer Steuergeräte, z. B. im Automobilumfeld. Zu den Hard- und Softwareentwicklungen zählen Prüfanlagen, Kabelbäume oder Tooling-Module und -Komponenten.

fe.screen-sim: 3D-Software für Simulation, Anlagenplanung und virtuelle Inbetriebnahme. Die virtuelle Inbetriebnahme ermöglicht eine effiziente Planung und Optimierung von Anlagen, bevor sie physisch umgesetzt werden. Mit fe.screen-sim wird die Inbetriebnahme digitalisiert und beschleunigt. WAS IST VIRTUELLE INBETRIEBNAHME? Bei der virtuellen Inbetriebnahme (VIBN) erstellen Sie ein digitales Abbild Ihrer Anlagen und Maschinen – einen so genannten „digitalen Zwilling“, der sich exakt wie die reale Anlage/Maschine verhält. Der Zeit- und Kostenaufwand wird erheblich reduziert.

Wir entwickeln, produzieren und vertreiben verschiedenste Arten von Messsystemen im Bereich Füllstands- und Druckmessung. Unser Füllstandsmesssystem ist in verschiedensten Ausführungen für die unterschiedlichsten Einsatzzwecke und für die verschiedensten Größen von Ballonen erhältlich.Die Vorteile unserer Füllstandsmesssysteme:Robuste Ausführung aus eloxiertem Aluminium,Führungsachsen aus Messing (selbstschmierend),Stabiler Antrieb aus Edelstahl - Seil oder Zahnriemen,verschiedenste Schnittstellen zur Weiterverarbeitung der Daten realisierbar.

AntiGen-Test Medomics als Profitest und Laientest lieferbar LoD in TCID 50/ml: 10 ! *LOD = Limit of Detection Sensitivität: 95,54% Spezifität: 99,04 % Vorteile: • Abstrichmöglichkeit: vorderer Nasenabstrich, Nasen-Rachenabstrich, Rachenabstrich • Einfache und schnelle Anwendung durch vorgefüllte Pufferröhrchen • Zuverlässig auch bei Omikron und anderen bekannten Mutationen • Ergebnis schon nach 15 Minuten • Gelistet beim BfArM unter AT 244/20 • Erstattungsfähig im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes. • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. • Gelistet auf der gemeinsamen Europäischen Liste unter ID 2006 Aufgrund der im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests niederen LOD benötigt der Medomics 10-57x weniger Viruslast.

Festigkeitsprüfungen unter dynamischer Belastung von Bauteilen oder Materialproben. -Ein- oder Mehraxial -Hoch- oder Tieftemperatur (-60°C bis 700°C) -Betriebslasten -Ermittlung von Wöhlerkurven

Der In-Circuit-Test (ICT) ist nach wie vor das am meisten eingesetzte Prüfverfahren für den Test von Baugruppen in der Elektronikfertigung. Im ICT können sowohl analoge Bauteilen (Widerstand, Kapazität, Induktivität, Dioden, Transistoren usw. ) sowie auch komplexe, digitale Komponenten getestet werden. Der In-Circuit-Test ermöglicht im Vergleich zu anderen Testverfahren (z.B. Flying Probe) eine sehr kurze Testzeit ( = hoher Baugruppen Durchsatz) mit einer sehr hohen Testabdeckung.

Ein Cyber Security Assessment ist eine umfassende Überprüfung und Analyse der Informationssicherheitslage eines Unternehmens. Dieser Prozess hilft dabei, die Effektivität der bestehenden Sicherheitsmaßnahmen zu bewerten und potenzielle Schwachstellen in der IT-Infrastruktur zu identifizieren. Ziel ist es, Empfehlungen zu liefern, die das Sicherheitsniveau verbessern. Ein Cyber Security Assessment ist entscheidend für die Aufrechterhaltung und Verbesserung der Sicherheitsstandards eines Unternehmens. Es bietet eine fundierte Grundlage für strategische Entscheidungen im Bereich der Informationssicherheit und unterstützt bei der proaktiven Vermeidung von Cyberbedrohungen.

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Der Nasaltest hat als einer der ersten neben der professionellen Zulassung auch eine Sonderzulassung für Laien-Nutzung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI) nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktgesetzes erhalten (AT363/20). - Test-Sensitivität: 100% - Test-Spezifität: 98% - Minimalinvasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe) - Min. Nachweisgrenze (LOD): 50 TCID 50/ml Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Schnelltest basiert auf immunchromatographischer Polymertechnologie kombiniert mit dem Sandwich-Prinzip zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens in humanen Nasenabstrich-Proben. Die Probe wird hierbei in der Probenvertiefung der Testkassette mit farbigem polymermarkiertem monoklonalem SARS-CoV-2-Antikörper 1 gemischt und entlang der Nitrozellulosemembran chromatographiert. Liegen SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vor, binden diese an den SARS-CoV-2-Antikörper 1. Das Gemisch bindet im Anschluss an den immobilisierten SARS-CoV-2-Antikörper 2 auf der Nitrozellulosemembran. Der so entstandene Komplex aus Antikörper 1, Antigen und Antikörper 2 bildet die farbige Testlinie. Die Kontrolllinie der Testkassette ist mit sekundären Antikörpern beschichtet, wodurch sich bei normalem Testablauf ein farbiges Ergebnis bildet. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Kit-Inhalt 5 Testkassetten Testprinzip Lateral-Flow-Prinzip Probenmaterial Minimal invasiver Nasenabstrich (2.5 cm Tiefe) Testdauer 15 Minuten Sensitivität 100% Spezifität 98% - Min. Nachweisgrenze (LOD): 50 TCID50/ml 5 Testkassetten je Box Mindestbestellung 4 Boxen = 20 Stück

Ware auf Lager/FFP2/Covid-19 Schnelltest/Schutzkittel/Desinfektionsmittel/Infrarot Thermometer/Schutzmasken/Apothekenbedarf/medizinische Schutzmasken/Chirurgische Schutzmasken/ https://www.weku-shop.de/194/bioteke-sars-cov-2-antigen-test-kit-3in1?c=132

Motorenprüfstand für Mittel- oder Nabenmotoren. FÜR EOL oder Life-Time Test. Das gesamte Lastkollektiv kann überprüft werden, bis hin zu einem leichten Wiegetritt. Traktal Motorenprüfstand für Mittel- oder Nabenmotoren. Durch die ideale Arbeitshöhe und den kurzen Wechselzeiten des Prüflings ist dieser Prüfstand ideal für die Qualitätskontrolle (end-of-line Test). Da das gesamte Lastkollektiv, bis hin zu einem leichten Wiegetritt, nachgebildet werden, kann bietet sich der Einsatz für Dauer- oder Verschleißtests ebenso an.