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SARS-CoV-2 Antikörper Testkit / Schnelltest Zum direkten Nachweis einer Coronavirus-Infektion. Bis zu 500.000 Stück sofort Lieferbar! Mit dem Genoks Corona Schnelltest können IgG- und IgM-Antikörper gegen SARS-CoV-2 schnell und qualitativ nachgewiesen werden. Der Test weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und liefert in nur 10 Minuten ein Ergebnis. Für den Coronavirus-Schnelltest wird eine Vollblutprobe aus der Fingerbeere benötigt. Produktdetails: - Antigen-Schnelltest zum direkten Virusnachweis von SARS-CoV-2 -Schnelles Testergebnis nach 10 - 15 Minuten -Coronavirus-Schnelltest beruht auf dem Lateral-Flow-Prinzip -Probematerial: Nasopharyngealabstrich -Sehr hohe Sensitivität (97,3 %) und Spezifität (99,4 %) -Der Antigen-Schnelltest ist 9-12 Monate haltbar (bei einer Lagerung zwischen 2-30° C) -Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Durchführung: Zur Vorbereitung des Coronavirus-Schnelltests wird die Pufferflüssigkeit in das Extraktionsröhrchen bis zur Fülllinie gegeben. Die Probe wird dem Patienten mittels Nasopharyngealabstrich entnommen. Anschließend wird der Tupfer in das Röhrchen mit Pufferlösung gegeben – eventuell vorhandene Viruspartikel werden so ausgewaschen. Im nächsten Schritt des Tests werden 5 Tropfen der extrahierten Lösung in die dafür vorgesehene Probenvertiefung der Testkassette geträufelt. Befinden sich Coronavirus-Proteine in der Lösung, werden sie an Gold-markierte Antikörper gebunden. Diese Antigen-Antikörperkomplexe reichern sich in der Ablesezone der Testkassette an. Dadurch entsteht ein roter Streifen, wenn SARS-CoV-2 im Abstrich vorlag. Der dahinter liegende Kontrollstreifen dokumentiert, dass die Testlösung den Testbereich erfolgreich durchlaufen hat. Lieferumfang: Testkassette, Tropfpipette, Lanzette, Alkoholtupfer Polybeutel, 1 Ampulle Pufferlösung (Die Haltbarkeit entspricht mindestens dem Gesamtverfall der Test-Sets.) 1 Packungsbeilage Jede Verpackung enthält 1 Testkit -Lieferung frei Haus!

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) Spucktest bietet einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Produktinformationen Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) Spucktest bietet einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Im Gegensatz zu PCR- und Antigen-Schnelltests, bei denen ein Abstrich aus Rachen oder Nase gemacht wird, liefert dieser Corona Test zuverlässige Ergebnisse durch die Entnahme von Speichel. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig – eignet sich auch sehr gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. BfArM Listung unter Test-ID: AT527/20 WHO Listung unter Product Code: G10313 Vorteile Einfach zu sammelnde Proben, einfache Bedienung, ohne professionelle Ausrüstung. Die Testergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar, und die Testergebnisse sind deutlich sichtbar. Geeignet für großflächiges Schnellscreening. Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität: 95,1% und Spezifität 100%) Lieferumfang pro Packung (20 Tests) 20x Tropfer 20x Pufferflasche 20x Spenderkappe 20x Auffangbeutel 20x Pufferlösung (20x 450 µl) 1x Gebrauchsanleitung Abgabe nur möglich an: Ärzte, Zahnärzte Medizinisches Personal Unternehmen Pflegeeinrichtungen Altersheime Behörden Schulen, Kindergärten Es wird empfohlen, dass der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Speichel- / Spucktest nur von medizinisch geschultem Personal durchgeführt und interpretiert wird.

Bei leicht zusammendrückbaren Materialien wie Textil, Vlies und Leder ist für eine Vergleichbarkeit der Messwerte der Prüfdruck in Verbindung mit der Messfläche entscheidend. In Anlehnung an geltende Normen, bringen diese Spezialausführungen, definierte Prüfdrücke auf eine festgelegte, kreisförmige Messtasterfläche auf. Um den Prüfdruck gewährleisten zu können, werden diese Geräte ausschließlich mit Standfuß angeboten. Unsere Standard Anzeigeauflösung ist mit 0,01 mm skaliert. Eine Auflösung von 0,001 mm ist gegen Aufpreis erhältlich. Norm Material Messfläche Prüfdruck DIN EN ISO 5084 Textil [T] 20cm 1,0 kPa DIN EN ISO 9073-2 normale Vliese [V) 25cm 0,5 kPa DIN EN ISO 2589 Leder [L] 0,785cm 50 kPa

Automatisierter Test von Komponenten der Automobil-Industrie konform zur Vorschrift LV 124 • generischer Aufbau der Schaltmatrix und Meßelektronik • selbsttest der Testhardware • alle Leitungen der DUT werden gegen Überlast geschützt • modularer Aufbau, Anzahl der Test-Pins skalierbar • alle Leitungen der DUT werden in "real time" überwacht

Viele Werkstücke müssen im Laufe einer Produktionslinie auf Ihre Dichtigkeit oder auch auf Durchlass in Verbindungskanälen geprüft werden. Zumeist benötigt man diese Prüfungen für Gussteile und montierte Gehäuse. Auch hier können wir Kompetenzen vorweisen. Für die Prüfung von Werkstücken auf Ihre Dichtigkeit verwenden wir Messgeräte namhafter Hersteller oder auch eigene Lösungen mit den unterschiedlichsten Prüfverfahren. Wenn im Gegenteil der Durchfluss geprüft werden soll, zum Beispiel in einem gegossenen Verbindungkanal, können wir ebenfalls eine adäquate Lösung anbieten. Dabei wird die Messung eines Gasdurchflusses mit einem optischen Verfahren kombiniert um Störgrößen wie z.B. Kanalrauigkeiten ausblenden zu können.

Wir entwickeln, produzieren und vertreiben verschiedenste Arten von Messsystemen im Bereich Füllstands- und Druckmessung. Unser Füllstandsmesssystem ist in verschiedensten Ausführungen für die unterschiedlichsten Einsatzzwecke und für die verschiedensten Größen von Ballonen erhältlich.Die Vorteile unserer Füllstandsmesssysteme:Robuste Ausführung aus eloxiertem Aluminium,Führungsachsen aus Messing (selbstschmierend),Stabiler Antrieb aus Edelstahl - Seil oder Zahnriemen,verschiedenste Schnittstellen zur Weiterverarbeitung der Daten realisierbar.

AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Laien-Schnelltest zur Eigenanwendung - 5er Packung - gelistet BfArMAESKU.RAPID SARS-CoV-2 Laien-Schnelltest zur Eigenanwendung - 5er Packung - gelistet BfArMAESKU.RAPID SARS-CoV AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Rapid Test 5er Packung - Schnelltest zur Eigenanwendung für den Laien NEU - NEU - NEU - NEU - NEU - NEU - NEU Für den Endverbraucher geeignet! Kinder-LEICHT in der Anwendung Ergebnis innerhalb 15 Minuten Zuverlässig Informationen: Made in Germany Zum Nachweis von SARS-CoV-2 Sonderzulassung nach § 11 MPG Aktenzeichen 5640-S-022/21 REF 84003E Schnelltest zur Eigenanwendung Hochpräziser Antigen-Test Sehr hohe Sensivität 96 % Sehr hohe Spezifität 98 % Ergebnis nach 15 Minuten Einfache Handhabung Nasenabstrich für den vorderen Nasenbereich in nur 2,5 cm Tiefe 5er-Packung Dieser Schnelltest eignet sich perfekt für Pflegepersonal Senioren Kinder Lehrer und ALLE die sich oder andere regelmäßig testen müssen. Packungsinhalt: 5 Schnelltests

Flowflex Laientest - 5er Kit Die neue Testmethode des Covid-19 Antigen Schnelltests erleichtert die Probeentnahme um einiges. Mit einem Tupfer nur 2-3 Zentimeter tief in der Nase drehen, optimal geeignet für die Eigenanwendung für Zuhause, vor dem Besuch bei Freunden oder der Familie. Dabei ist das Ergebnis bereits nach 10-15 Minuten sichtbar und dient somit idealerweise der Schnelldiagnose. Inhalt: 5 Test-Kits Die genaue Anwendung ist der Packungsbeilage Schritt für Schritt zu entnehmen. Packungsanzahl Packungspreis Stückpreis ab 2 € 16,75 € 3,35 ab 20 € 16,45 € 3,29 ab 200 € 16,25 € 3,25 ab 500 € 15,95 € 3,19

Festigkeitsprüfungen unter dynamischer Belastung von Bauteilen oder Materialproben. -Ein- oder Mehraxial -Hoch- oder Tieftemperatur (-60°C bis 700°C) -Betriebslasten -Ermittlung von Wöhlerkurven

Der In-Circuit-Test (ICT) ist nach wie vor das am meisten eingesetzte Prüfverfahren für den Test von Baugruppen in der Elektronikfertigung. Im ICT können sowohl analoge Bauteilen (Widerstand, Kapazität, Induktivität, Dioden, Transistoren usw. ) sowie auch komplexe, digitale Komponenten getestet werden. Der In-Circuit-Test ermöglicht im Vergleich zu anderen Testverfahren (z.B. Flying Probe) eine sehr kurze Testzeit ( = hoher Baugruppen Durchsatz) mit einer sehr hohen Testabdeckung.

Herstellung von, Rundzugproben, Flachzugproben, Kerbschlagbiegeproben, Biegeproben etc. In der Probenfertigung kommt es auf Präzision und Schnelligkeit an. Durch unsere Spezialisten der mechanischen Bearbeitung und unseren großen und modernen Maschinenpark, sind wir in der Lage, alle Probenformen präzise und zuverlässig herzustellen. Unsere Spezialisten stehen Ihnen mit einem riesen Erfahrungsschatz an Werkstoffen zur Verfügung. Von NE Metallen über, Bau- Edel-, Vergütungsstählen bis hin zu CFK-Werkstoffen sind alle Probenformen auf unseren Maschinen zu fertigen. Rundzugproben Flachzugproben Kerbschlagbiegeproben Biegeproben Druckproben Scherfestigkeitproben

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Der Nasaltest hat als einer der ersten neben der professionellen Zulassung auch eine Sonderzulassung für Laien-Nutzung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI) nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktgesetzes erhalten (AT363/20). - Test-Sensitivität: 100% - Test-Spezifität: 98% - Minimalinvasiver Nasenabstrich (2,5 cm Tiefe) - Min. Nachweisgrenze (LOD): 50 TCID 50/ml Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Schnelltest basiert auf immunchromatographischer Polymertechnologie kombiniert mit dem Sandwich-Prinzip zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens in humanen Nasenabstrich-Proben. Die Probe wird hierbei in der Probenvertiefung der Testkassette mit farbigem polymermarkiertem monoklonalem SARS-CoV-2-Antikörper 1 gemischt und entlang der Nitrozellulosemembran chromatographiert. Liegen SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vor, binden diese an den SARS-CoV-2-Antikörper 1. Das Gemisch bindet im Anschluss an den immobilisierten SARS-CoV-2-Antikörper 2 auf der Nitrozellulosemembran. Der so entstandene Komplex aus Antikörper 1, Antigen und Antikörper 2 bildet die farbige Testlinie. Die Kontrolllinie der Testkassette ist mit sekundären Antikörpern beschichtet, wodurch sich bei normalem Testablauf ein farbiges Ergebnis bildet. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Kit-Inhalt 5 Testkassetten Testprinzip Lateral-Flow-Prinzip Probenmaterial Minimal invasiver Nasenabstrich (2.5 cm Tiefe) Testdauer 15 Minuten Sensitivität 100% Spezifität 98% - Min. Nachweisgrenze (LOD): 50 TCID50/ml 5 Testkassetten je Box Mindestbestellung 4 Boxen = 20 Stück

Ware auf Lager/FFP2/Covid-19 Schnelltest/Schutzkittel/Desinfektionsmittel/Infrarot Thermometer/Schutzmasken/Apothekenbedarf/medizinische Schutzmasken/Chirurgische Schutzmasken/ https://www.weku-shop.de/194/bioteke-sars-cov-2-antigen-test-kit-3in1?c=132

Motorenprüfstand für Mittel- oder Nabenmotoren. FÜR EOL oder Life-Time Test. Das gesamte Lastkollektiv kann überprüft werden, bis hin zu einem leichten Wiegetritt. Traktal Motorenprüfstand für Mittel- oder Nabenmotoren. Durch die ideale Arbeitshöhe und den kurzen Wechselzeiten des Prüflings ist dieser Prüfstand ideal für die Qualitätskontrolle (end-of-line Test). Da das gesamte Lastkollektiv, bis hin zu einem leichten Wiegetritt, nachgebildet werden, kann bietet sich der Einsatz für Dauer- oder Verschleißtests ebenso an.

Hotgen - Antigen Schnelltest - Selbsttest (1 Stk) CE-Zertifiziert (Softbag) MHD 11/22 - 12/22 Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Hotgen, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Im Kampf gegen Zertifikatsmissbrauch und Produktpiraterie hat TÜV SÜD das Produkt mit der CE-Kennzeichnung „CE 0123“ geschützt und zertifiziert. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Spezifität: 98,88 % Sensitivität: 96,95 % Genauigkeit: 98.25% TÜV CE zertifiziert Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall 1 x Gebrauchsanweisung

Hören, fühlen und sehen was i Materialien und Verfahren passiert Eine echtzeitfähige Zustands- und Prozessüberwachung mittels geeigneter Sensortechnik ist oft Ihr nächster Wettbewerbsvorteil. Wir entwickeln Messmethoden für Ihre einzigartigen Einsatzgebiete als maßgeschneiderte Lösung. Wir führen Informationen unterschiedlichster Natur zusammen und beherrschen eine Vielzahl akustischer, optischer, thermischer, magnetischer und taktiler Sensorsysteme. Die Signale werden mit modernsten Methoden der Datenverarbeitung wie statistischen Methoden und künstlicher Intelligenz analysiert. Eine zuverlässige Zustandsüberwachung trägt entscheidend zur Optimierung Ihrer Produktions- und Fertigungsprozesse bei. Überwachung mittels Schallemissionsanalyse: - Überwachung von zerspanenden Prozessen (z.B. Werkzeugverschleißerkennung) - Überwachung von Schweißvorgängen (Schweißnahtfehler und Materialveränderungen) - Zustandsüberwachung von Maschinen und Anlagen (z.B. Pumpen, Getriebe, Walzen, etc.) Unsere Überwachungssysteme lassen sich direkt in Ihre Fertigungslinie integrieren. Unsere Systeme arbeiten autonom, sind selbst lernfähig, robust und zuverlässig. Beschleunigungs- und akustische Sensoren sind zudem unempfindlich gegen betriebsbedingte Verschmutzungen. Eine komfortable Nutzeroberfläche gewährleistet stets einen Überblick über den Zustand Ihres Prozesses. Die Beratung bei der Auswahl der passenden Messtechnik, die dazugehörige Software, die direkte Integration in Ihre Prozesse sowie Unterstützung bei Datenmanagement und -analyse gehören bei uns zum Gesamtkonzept. Unsere Produkte

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mi Produktinformationen "Corona Antigen Schnelltest mit Laienzulassung SARS-CoV-2 einzeln verpackt" Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. Nach nur 15 Minuten zeigt der Test über Farbstreifen ein positives oder negatives Ergebnis an. Auch aufgrund dieser einfachen Durchführung setzt bereits die österreichische Regierung bei umfangreichen, wöchentlichen Selbsttests bei Millionen von Schülern auf dieses Produkt. Praktisch zur Weitergabe an Kollegen, Belegschaft oder zum einzelnen Vertrieb geeignet. In jedem TestKit ist eine Anleitung vorhanden. Es werden keine weiteren Materialien benötigt! • TÜV Rheinland zertifiziert • 15min Auswertungsdauer • 1 Stück in der Verkaufseinheit bzw. 150 einzelne TesKits im Umkarton • Klinische Spezifität liegt bei 99,26% • Klinische Sensivität liegt bei 92,00% • CE-Zertifizierung als IVD (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2cm) Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der LEPU Medical NASOCHECKcomfort ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Der LEPU Medical NASOCHECKcomfort wurde beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Kriterien für Antigen-Schnelltests. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm für nicht medizinisches Fachpersonal durchführbar. Lieferumfang LEPU Medical 25er BigBox: 1 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 1 Testkarten 1 Lösungsfläschchen eine Gebrauchsinformation je 1er Kit Abgabe in 5er Staffelung Videoanleitung des Herstellers (Englische Sprache) https://www.youtube.com/watch?v=2t--EcJQknc Zugelassener Laientest laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM mit der Sonderzulassung laut §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz mit dem Aktenzeichen 5640-S-104/21. Laienzulassung: ja

- CE-zertifizierter und erstattungsfähiger COVID-19-Test, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20 gelistet ist. - Durchführung direkt vor Ort durch medizinisch geschultes Personal möglich - Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten - Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit - ​​Als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich durchführbar - Dieser Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Sie benötigen keine Gerätschaften, es werden alle Verbrauchsmaterialien mitgeliefert.

Kunststoffprodukte begleiten uns durch den ganzen Tag – und das ein Leben lang. Dabei stehen häufig eine sichere Funktion, eine hohe Praxistauglichkeit und eine lange Lebensdauer im Vordergrund. Handelt es sich beispielsweise um Medizinprodukte, von denen Menschenleben abhängen oder um Bauprodukte, die erwartungsgemäß eine lange Lebensdauer aufweisen müssen, so ist die umfassende Prüfkompetenz des SKZ gefragt. Auch unser eigenes SKZ-Zeichen bescheinigt Ihren Produkten als Qualitätssiegel, dass sie den höchsten Qualitätsanforderungen entsprechen.

Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich, Nasen- und Rachenabstrich und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Verpackungseinheit: 20

Zuverlässig bei Omikron CE Zertifikat - Abrechnung über KV: Ärzte, Apotheken, Labore, etc. PoC-NAT PCR-Testgerät Zuverlässig bei Omikron CE Zertifikat - Abrechnung über KV: Ärzte, Apotheken, Labore, etc. Schulung mit Zertifikat unterstützt durch TUM (Online möglich) CT-Wert von 8 Proben in 30 Minuten oder 16 Proben in 40 Minuten Einfacher Prozess + Videoanleitung Testkits lagern bei -5*C | Abstrichprobe 48h haltbar

Der Corona-Schnelltest CLUNGENE zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Den Tupfer a roduktinformationen "Clungene® Antigen Schnelltests Laientest 5er Box BfArM gelistet" Der Corona-Schnelltest CLUNGENE zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Den Tupfer anschließend in die Extraktionsflüssig einfüllen und Probe durch Rotation lösen. 2 Tropfen der auf die Testkasette auftragen und das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten entsprechend abgelesen werden. Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. • 15min Auswertungsdauer • 5 Stück in der Verkaufseinheit • Klinische Spezifität liegt bei 99,40% • Klinische Sensivität liegt bei 97,50% • BfArM gelistet mit Sonderzulassung als sog. Laientest (5640-S-168/21) (IVD = Medizinprodukte zur medizinischen Laboruntersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben) • Anterio Nasal Selbsttest Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar (2,0cm) • Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut bestanden Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der Clungene Antigen-Schnelltest ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Sonderzulassung Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten. Aktenzeichen der Sonderzulassung: 5640-S-168/21. Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Der Test ist durch den neuen Nasen-Abstrich auch leicht und angenehm durchführbar. Lieferumfang 25er BigBox: 5 steriler Tupfer für den Nasen-Abstrich 5 Testkasetten 5 Extraktionsreagenzien Eine Gebrauchsanweisung je 5er Box Lagertemperatur: 2 - 30°C, Haltbarkeit beträgt 12 Monate (siehe Etikett). Bringen Sie den Test und Probe vor Prüfung auf Raumtemperatur (15 °C - 30°C). Nach Abfüllen des Reagenziums sollte der Test innerhalb von einer Stunde durchgeführt werden. Einfache Ergebniskontrolle: Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Bande für die Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Laienzulassung: ja

Clungene 3in1 Profi für Testzentren, Teststation, Apotheken, Krankenhäuser Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar. Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet EU-RAT Liste Download PEI Liste-26.04.2022 (50%) Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Alle Testkomponenten sind enthalten

-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

Produktinformationen "CLEARTEST® Corona Antikörper Schnelltest" CLEARTEST® Corona Schnelltest 5er Testpackungen Der Cleartest Corona 2019-nCoV IgG/IgM-Kasseten-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblutproben aus der Fingerbeere. Lagerung bei Raumtemperatur oder gekühlt bei 2 - 30 °C. Vor Testdurchführung Lagerung bei 15-30 °C, Probenmaterial: Blut, Probenmenge: 1 kompletter Tropfen Vollblut (ca. 20 µl), Testergebnis nach 10 Minuten Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an Kunden aus dem Gesundheitswesen (Ärzte, Krankenhäuser, u.ä.) mit entsprechendem Fachpersonal.

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

Anlagen- und Geräteprüfung Geräte- und Anlagenprüfung nach DIN VDE sowie Prüfung von ortsveränderlichen Geräten

KOCH Biotechnology Covid-19 Schnelltest Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 099/20) Der KOCH Biotechnology Covid-19 Schnelltest hat eine sehr niedrige Nachweisgrenze (LoD – „Limit of Detection“). Das bedeutet, dass kleinste Viruslasten ausreichen, um infizierte Personen schnell und zuverlässig zu erkennen. Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickelt haben, erkannt werden! Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 099/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung leichte Handhabung, bestes Hygienekonzept sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Höchste Zuverlässigkeit (Spezifität/Sensitivität) – nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Technologie: Kolloidale Gold-Immunochromatographie – zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum. Teststreifen: einfaches Verfahren ohne Geräte und ohne Pipette durchzuführen. Praktisch: vorabgefüllte Pufferlösung in verschließbarem Röhrchen. Optimierte Hygiene: im Umgang mit potenziell infektiösen Proben (Tupfer und Teststreifen verbleiben im verschlossenen Röhrchen) Zuverlässige Testergebnisse: mit Bestwerten! Lieferumfang/Kit: 1 x einzeln versiegelter Teststreifen 1 x mit Pufferlösung vorabgefülltes, verschließbares Röhrchen 1 x einzeln verpackter Tupfer 1 x Gebrauchsanweisung PDF Download

Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. • 15min Auswertungsdauer • 5 Stück in der Box Produktinformationen "Hotgen® Antigen Spucktest Laientest 5er Box BfArM gelistet" Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage. • 15min Auswertungsdauer • 5 Stück in der Verkaufseinheit • BfArM gelistet mit Sonderzulassung als sog. Laientest (5640-S-080/21) • Ohne unangenehmen Nasen- oder Rachenabstrich • Nach 1-2 maligen Räuspern einfach in das Proberöhrchen spucken und mit der Pipette 3 Tropfen der Spuckprobe auf die Testkarte tropfen Mit Schnelltests den Betrieb am Laufen halten Im Betriebsalltag hat der entscheidende Zeitvorteil den Antigen-Schnelltests bieten einen großen Wert. Die Belegschaft muss nicht tagelang auf Terstergebnisse warten und in spezielle Testeinrichtungen fahren. Egal ob in Krankenhaus, Schule, Handwerksbetrieb oder Büro - der Hotgen Antigen-Schnelltest ist eine sehr gute Lösung um Infektionsketten frühzeitig zu durchbrechen und mehr Sicherheit in den Alltag zu bringen. BfArM-gelistet und unabhängig evaluiert Der COVID-19 Selbsttest für Zuhause, einfach und schnell zum Selbstest mit dem Laientest von Hotgen! Der Test ist durch eine Sonderzulassung (5640-S-080/21) beim BfArM auch für Laien zugelassen worden. Einfache Handhabung: Für die Verwendung der Schnelltests ist kein Labor oder weitere Geräte und Materialien erforderlich. Durch die hohe Nachweisgeschwindigkeit von ca. 15 Minuten verschafft der Test einen großen Vorteil in der Kontaktnachverfolgung. Lieferumfang 5 Probenahmerohr mit Extraktionslösung 1,5 ml 5 Testkasetten 5 Speichelsammler 5 Müllbeutel für kontaminierten Abfall Lagertemperatur: 2 - 30°C, Haltbarkeit beträgt 12 Monate (siehe Etikett). Bringen Sie den Test und Probe vor Prüfung auf Raumtemperatur (15 °C - 30°C). Nach Abfüllen des Reagenziums sollte der Test innerhalb von einer Stunde durchgeführt werden. Laienzulassung: ja