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Option RCD 30mA für Smarttest zur RCD Prüfung

TDX 5000 is developed as a compact solution for high voltage Capacitance and Tan Delta (Dissipation Factor) measurements. Using the reactor option, TDX 5000 can also perform tests on rotating machines. Main features Fully automatic Variable output frequency: 1 – 500 Hz Output voltage up to 12 kV Tan Delta, capacitance, dissipation factor measurements and exciting current test RCTD – compensating reactor module allows increasing the test current and getting the maximum test voltage with high capacitive burdens PADS – Power Apparatus Diagnostic Software for automatic testing, assessment and report USB interface and Ethernet interface for PC connection Patented technology for capacitance and Tan Delta measurement Light and compact Tests performed Tangent Delta Capacitance

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Neutraliserender Antikörpertest mit Laboruntersuchung. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Unsere Tests orientieren sich am WHO-Referenzmaterial und eignen sich optimal zur Verlaufskontrolle nach einer COVID-19-Impfung. Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. CE zertifiziert Probenentnahme einfach von zu Hause Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Analyse erfolgt in einem DAKKS akkreditierten und zertifizierten Labor Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99,8 % Sensivität von über 93,3% Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien inkl. Rücksendung der Probe ins Labor Inhalt des Testkits Anleitung zu Probenentnahme Lanzetten Tupfer Fingerpflaster Probenschein Versandtasche vorfrankiert

Die automatische Ventilbox wurde für halb- oder vollautomatische Klein-Anwendungen konzipiert. Im Zusammenspiel mit einer externen Tasterbox und einem Dichtheitsprüfgerät Serie PMD02 oder einem Durchflussprüfgerät Serie PMF01 können damit einfache automatische Prüfabläufe mit einfachen Prüfvorrichtungen realisiert werden. Beispiele: Prüfung von Öl-Rückschlagventilen auf Dichtheit und Funktion in einem Prüfschritt Prüfung von Wasserpumpenteilen mit zwei Prüfräumen in einem Prüfschritt Realisierung von einfachen manuellen und halbautomatischen Prüfeinrichtungen mit einfachen Steuerungsaufgaben Dadurch werden Fehlbedienungen bzw. Fehler bei der Prüfung der Teile vermieden und die Qualität Ihrer Produkte gewährleistet.

BfArM zertifiziert AT417/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung 25er Set 1000 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT417/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. Erkennt Omikron TÜV Süd Zertifikat Sensitivität 98% Spezifität 100% Lolly Test Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Oropharyngeal (Rachen) Nasopharyngeal (Nase-Rachen) Vorbefüllte Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set 1000 Stück pro Umverpackung

Wir prüfen Hydraulikzylinder dynamisch über den gesammten Hub! Dadurch werden Defekte erkannt und unnötige Ausfälle und gefährliche Situationen vermieden.

Neben Salztests führt GWP Prüfungen der Lochkorrosion, Spaltkorrosion, Spannungsrisskorrosion & interkristallinen Korrosion sowie der Entzinkungstiefe durc Salzsprühnebel Salzsprühnebeltest zur Bewertung der Korrosionsbeständigkeit eines metallischen Werkstoffes mit oder ohne Korrosionsschutz. Salzsprühnebelprüfung nach DIN EN ISO 9227 CASS kupferbeschleunigte Essigsäure-Salzlösung mit pH-Wert zwischen 3,0 und 3,1. Für dekorative Überzüge aus Kupfer-Nickel-Chrom oder Nickel-Chrom und anodische Überzüge auf Aluminium. Salzsprühnebel nach DIN EN ISO 9227 NSS Salzlösung mit neutralem pH-Wert zwischen 6,5 und 7,2. Für Metalle und deren Legierungen, kathodische oder anodische Metallüberzüge, Umwandlungsschichten, organische Beschichtungen auf Metallen. Normen: DIN EN ISO 9227, DIN EN ISO 6270-2, DIN EN ISO 11997, MIL 810, ASTM B117, ASTM B368, VDA 621-415, DIN EN 60068-2-52, BMW AA-0324, DBS 918 127: 2020-04 (Bahn-Norm), ASTM G48-11: 2015 Loch- und Spaltkorrosionsprüfung nach ASTM G48 Zur Korrosionsprüfung nach ASTM G 48 werden Proben höher legierter Stähle in wässriger 10 prozentiger Eisen-III-Chlorid (FeCl3)-Lösung ausgelagert. Dabei wird bei einer Untersuchungsdauer bis 72 Stunden die Ausbildung von Korrosionserscheinung untersucht und charakterisiert (Methode A und Methode B). Zudem kann die kritische Lochkorrosionstemperatur (CPT-Wert) ermittelt werden (Methode C).

HOTGEN LAIENTEST IM POLYBEUTEL -CORONAVIRUS (2019-NCOV) - ANTIGENTEST CE 123 SOFORT LIEFERBAR Hotgen Laientest im Polybeutel - CE0123 Coronavirus (2019-nCoV) - Antigentest - Selbsttest Produktinformationen "Hotgen Antigentest Nasal für Laien Eigenanwendung mit CE" CE ZERTIFZIERT: Hotgen Coronavirus (2019-nCoV) im Polybeutel -Antigentest Nasaltest Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Hotgen, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Im Kampf gegen Zertifikatsmissbrauch und Produktpiraterie hat TÜV SÜD das Produkt mit der CE-Kennzeichnung „CE 0123“ geschützt und zertifiziert. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen.Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Spezifität: 98,88 % Sensitivität: 96,95 % Genauigkeit: 98.25% TÜV CE zertifiziert Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall 1 x Gebrauchsanweisung

Machbarkeitsuntersuchungen; Prozessauslegung; Schneidmittelentwicklung; Lohnbearbeitung; Prototypen-/ & Kleinserienbearbeitung Machbarkeitsuntersuchung Die Umsetzung einer neuen Hon- oder Sonderbearbeitung lässt sich häufig nicht 1:1 aus der Fachliteratur übertragen. Neben der Frage nach der reinen Machbarkeit treten häufig Fragestellungen in Bezug auf die Vorbearbeitung, den Schneidstoff, den Bauteilwerkstoff, die prozesssicher erzielbaren Form- und Oberflächentoleranzen sowie die Wirtschaftlichkeit auf. Gebündeltes Prozess-Know-how Durch unser gebündeltes Prozess-Know-how im Bereich Honen und Superfinishen sowie der hauseigenen Schneidmittelentwicklung und -herstellung sind wir in der Lage, Ihnen die Fragen nach der technischen Machbarkeit und der Wirtschaftlichkeit fundiert zu beantworten. Wir ermitteln, in welchem Umfang, mit welchen Werkzeugen, in welcher Zeit Ihre Bearbeitung realisiert werden kann. So gewinnen Sie „Prozesssicherheit“ und können Ihre Fertigungsfolge entsprechend abstimmen. Prozessauslegung Der Honprozess weist eine sehr große Prozessstabilität bei hoher Wirtschaftlichkeit auf. Anders als z.B. bei der Zerspanung mit definierter Schneide geht dem aber zunächst eine detaillierte Prozessentwicklung voran, bei der Schneidmittel, Werkstoff, Kühlschmierstoff sowie die Prozesskinematik auf die spezifische Bearbeitungsaufgabe angepasst werden müssen. Diese Aufgabe nehmen wir Ihnen ab. Durch die fundierte Auslegung des Bearbeitungsprozesses unterstützen wir Sie auf dem Weg zu einer stabilen und ökonomischen Fertigung Ihrer Bauteile, egal ob Flexibilität oder Produktivität im Fokus steht. Wir greifen hierbei auf jahrzehnte lange Erfahrung in der Feinstbearbeitung zurück, gebündelt in einem hochmotivierten Team aus Ingenieuren, Technikern und Prozessspezialisten. Schneidmittelentwicklung Der Wunsch nach Gewichtsreduzierung und höherer spezifischen Belastbarkeit der Bauteile hat zu einer Vielzahl neuer Werkstoffideen geführt. Ein entscheidender Meilenstein auf dem Weg von der Idee zur Serie ist der Nachweis der wirtschaftlichen Bearbeitbarkeit. Um unseren Kunden dabei rechtzeitig zur Seite zu stehen, werden im Elgan-Technikum schon frühzeitig an verschiedenen Bauteilen in der Außen- und Innenbearbeitung Verfahrensoptimierungen durchgeführt. Somit stehen bereits für eine Vielzahl interessanter Werkstoffe erprobte Schneidmittel und Bearbeitungs-Know-how zur Verfügung, z.B. für: •Vermikulargraphitguss •Beschichtungen (Plasma-, Galvanik,- Laser, Hartcoatschichten) •Keramiken •Magnesiumlegierungen •Aluminiumlegierungen •Kunststoffe •Hartmetalle Darüber hinaus stehen Ihnen unsere Experten gerne zur Verfügung, um das optimale Schneidmittel für Ihre Anforderung zu entwickeln. Lohnbearbeitung Unsere Jahrzehnte lange Erfahrung im Bereich Honen macht uns zum optimalen Partner für die Lohnbearbeitung Ihrer Werkstücke. Ganz gleich ob Kleinteile im Durchmesserbereich unter 10 mm oder meterlange Zylinder: Wir haben den passenden Maschinenpark, die Werkzeuge und das Prozesswissen, um Ihre Teile perfekt zu bearbeiten. Zusätzlich bieten wir Ihnen sämtliche zugehörigen Dienstleistungen im Bereich der Qualitätssicherung an, wie zum Beispiel die Kontrolle der bearbeiteten Werkstücke oder die deteillierte Dokumentation anhand von Messprotokollen. Bearbeitungskapazitäten: Honen Ø-Bereich Innen 1 - 1.000 mm Werkstücklänge: bis 8.000 mm Prototypen- und Kleinserienbearbeitung Neben grundlegenden Machbarkeitsuntersuchungen und spezifischen Prozessauslegungen bieten wir Ihnen den Honprozess auch als reine Bearbeitungsdienstleistung an. Für Ihre Erst-, Vor- oder Kleinserie steht Ihnen der Maschinenpark unserer Prozessentwicklungsbereiche zur Verfügung. Hier können Sie Liefer- oder Umbauzeiten sowie Ramp-up-Phasen überbrücken und somit bereits vorab Bauteile in erstklassiger Qualität in den Händen halten.

Diese Testmethoden zählen zu den Oberflächenprüfverfahren. Mit Hilfe des menschlichen Auges findet und beurteilt man Qualitätsmerkmale eines Produktes. Materialfehler und Oberflächengüten werden anhand von Vergleichsmustern bewertet.

Der immunchromatographische Test für den schnellen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Virus-Antigen mittels anterior-nasaler Abstrichproben. Dieser Test ist für medizinische Laien geeignet. • NASALER COVID-19 ANTIGEN-SCHNELLTEST FÜR DEN PRIVATEN GEBRAUCH • BFARM-GELISTET - AKTENZEICHEN 5640-S-057/21 • CE-ZERTIFIZIERT • PREISWERTER UND MOBILER TEST, DER ÜBERALL DURCHGEFÜHRT WERDEN KANN • SCHNELLE UND AUSSAGEKRÄFTIGE ERGEBNISSE NACH 15 MINUTEN • SENSITIVITÄT: 95,37% (POSITIVE TESTUNG) • SPEZIFITÄT: 99,13% (NEGATIVE TESTUNG) • EINFACHE UND ANGENEHME PROBENENTNAHME • KEIN ANALYSEGERÄT UND KEIN LABOR ERFORDERLICH • ENTHÄLT ALLE MATERIALIEN FÜR DIE AUSWERTUNG • JEDES TESTSET IM EINZELKARTON VERPACKT Packungsinhalt: • 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt • 20x Nasenabstriche • 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) • 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe • 1x Ständer für Extraktionsröhrchen • 1x Gebrauchsanweisung Sonderzulassung für den privaten Gebrauch (BFARM-AKTENZEICHEN 5640-S-057/21) https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html 1 Set pro Box, 20 Boxen im Umkarton

Alle IBC müssen, gerechnet ab Datum der ersten (Werks-) Prüfung, in einem Abstand von 2,5 Jahren wiederkehrenden Prüfungen unterzogen werden, und zwar: Inspektion nach 2 1/2 Jahren durch die Inspektionsstelle II gemäß BAM-GGR 002 - Teil B, Abs. B 1.2.1, B 2.1. und B 3.1. Auszuführende Arbeiten: - Aufnahme der Tankdaten und des Allgemeinzustandes - Prüfung des äußeren Zustandes - Prüfung der Kennzeichnung - Prüfung der Funktion der Bedienausrüstung, d.h. aller zur Tankanlage gehörenden Ausrüstung - Dichtigkeitsprüfung mit 0,2 bar (Luft-) Überdruck Inspektion nach 5 Jahren durch Sachverständige oder Inspektionsstellen I gemäß BAM.GGR 002 -Teil A Abs. A 1.2.1, A 2.1 und A 3.1 Auszuführende Arbeiten: - Umfang der Inspektion nach 2 1/2 Jahren, zusätzlich - Prüfung der Übereinstimmung mit dem Baumuster - Innenbesichtigung, Öffnung des Tanks (eine Innenreinigung kann erforderlich sein)

Das SincoTec Team sowie unsere weltweiten Repräsentanten geben täglich unser Bestes um Ihnen innovative und zuverlässige Prüftechnik zu garantieren und gemeinsam mit Ihnen die Welt sicherer zu machen.

Schon während des Entwicklungsprozesses prüfen wir die Isolierstoffe Ihres Elektroproduktes auf Normenkonformität in Bezug auf Feuerbeständigkeit und Kriechstromfestigkeit. Grundlagen: • VDE-, DIN-, EN- und IEC-Normen Unser Leistungsangebot: • Untersuchung der Entflammbarkeit und Entzündbarkeit von Werkstoffen und Enderzeugnissen (Glühdrahtprüfung) • Bestimmung der Vergleichs- und Prüfzahl der Kriechwegbildung an festen Isolierstoffen unter Verwendung von Wechselspannung (Kriechstromprüfung) • Bestimmung der Wärmebeständigkeit von elektrotechnischen Betriebsmitteln, Baugruppen, Bauelementen und festen Isolierstoffen (Kugeldruckprüfung) • Nachbildung der Wirkung kleiner Flammen auf elektrotechnische Betriebsmittel, Baugruppen, Bauelemente und feste Isolierstoffe (Nadelflammenprüfung) • Brandverhalten von Werkstoffen in elektrotechnischen Produkten (50 W- und 500 W-Prüfflamme horizontal und vertikal) • frühzeitiges Erkennen und Beheben von Schwachstellen (während des Entwicklungsprozesses), die im Betrieb zu unerwünschten Ausfällen führen würden Ihr Nutzen: • Alle Prüfungen aus einer Hand • Kombination von Isolierstoffprüfung mit anderen Sicherheitsprüfungen • Zertifizierung von Kunststoffmaterialien nach „Hausgerätenorm“ EN 60335-1 (Entflammbarkeit, Entzündbarkeit u.a.) • Bei Verwendung VDE-zertifizierter Materialien kann bei der Zertifizierung von Geräten für den Hausgebrauch auf die Isolierstoffprüfung verzichtet werden • Glühdrahtprüfung an Prüfplatten mit verschiedenen Vorzugsdicken Zertifizierungen: • VDE-Zeichen • Zertifizierung von Isolierstoffmaterialien Die zertifizierten Materialien sind im VDE Zertifizierungsregister (Suchbegriff: Isolierstoffe) einzusehen.

Komplette Prüfstände basierend auf Programmpaket TS700 Dieses universelle Softwarepaket schlägt die Brücke zwischen den Anforderungen an Entwicklungsmessplätze und den Dauerlaufanwendungen (i. d. R. Qualitätssicherung). Eine ausführliche Beschreibung des Programmpakets können Sie hier herunterladen. Aber was ist die Beschreibung der Möglichkeiten des Programms, gegen die Vorführung auf unserer Anlage! Vereinbaren Sie dazu einen Termin und bringen Sie Ihre Prüflinge mit. Umbau vorhandener Anlagen (Beispiel MAGTROL): vorher nachher: Erwärmungsmessungen und Dauerlauf möglich

COVID-19 Antigen-Schnelltest von Hotgen mit nasaler Anwendung - praktische Einzelverpackung im Softpack Der Hotgen Antigen-Schnelltest für Laien liefert innerhalb kürzester Zeit ein zuverlässiges Ergebnis bei gleichzeitig einfacher Anwendung. Die Probenahme erfolgt durch einen unkomplizierten Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder wahlweise durch einen Rachenabstrich. Als einer von wenigen Corona-Schnelltests hat der Hotgen Antigen-Schnelltest eine Sonderzulassung zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttest). - Identifizierung einer akuten oder frühen Infektion - Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten - Qualitativer Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 - Leicht zu bedienen dank anterio-nasaler Anwendung - Lagerung bei Raumtemperatur möglich - CE-Zertifizierung, BfArM-gelistet - Sonderzulassung für den Privatgebrauch - LoD Wert: 2,5x102,2 pfu/mL - Testparameter: Sensitivität: 96,49%, Spezifität: 99,52%, Genauigkeit: 98,56%

Die durch den Load Dump LD200N generierten Impulse simulieren die plötzliche Unterbrechung der Batterie von der Lichtmaschine während die Lichtmaschine weiterhin Strom erzeugt um die Batterie zu laden. Solche Load Dump Impulse haben eine hohe Impulsenergie mit großem Zerstörungspotential für andere elektrische oder elektronische Geräte. Der LD 200N simuliert diese Impulse mit hoher Energie für einen Bereich von bis zu 1,2 Sekunden. Durch das eingebaute Clipping-Modul generiert das Prüfgerät auch Clipped-Load Dump Impulse gemäß internationaler Normen und Herstellerspezifikationen

Im Rahmen der Defektanalyse prüfen wir Ihre Bauteile oder Baugruppen mittels Computertomographie zerstörungsfrei auf Defekte wie Risse, Brüche oder Dichteschwankungen. DEFEKTANALYSE Im Rahmen der Defektanalyse prüfen wir Ihre Bauteile oder Baugruppen mittels Computertomographie zerstörungsfrei auf Defekte wie Risse, Brüche oder Dichteschwankungen. Die Darstellung und Auswertung der Ergebnisse erfolgt durch 2D-Röntgenbilder, 2D-Schnittdarstellungen oder 3D-Visualisierungen, bei denen wir beliebige virtuelle 3D-Schnitte legen. Ebenfalls können wir durch die Defektanalyse die Folgen von Langzeiteinsätzen sowie die Abnutzung von Bauteilen untersuchen. Hierzu prüfen wir Ihre genutzten Bauteile zu einem Referenzmuster als IST-IST-Vergleich. Die Abweichungen werden als farbcodierte Abweichungsdarstellung visualisiert.

Hotgen Novel Coronavirus 2019 nCoV Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1236/21 | Zur Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus den vorderen Nasenabstrichproben | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 96,49 % | Spezifität: 99,52 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit inkludiertem Extraktionspuffer, Einwegdruckbeutel für die Entsorgung, Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Asmetec verfügt über eine eigene professionelle Lichtmesstechnik mit 2 Ulbrichtkugeln, einem großen Farb-Goniophotometer im eingemessenen IES-Schwarzraum mit 14 m Messlänge Wir erstellen als Dienstleistung die Messung aller üblichen photometrischen und elektrischen Daten, inkl. IES-Daten zur Verarbeitung in z.B. DIALUX. Mit unserer Anlage können wir alles von der kleinsten LED bis zu großen Komplettleuchten bis 900 x 1800 mm präzise vermessen. Sprechen Sie uns an, wenn Sie für Ihre Leuchtmittel und Leuchten entsprechende Daten brauchen. Diesen Service bieten wir sowohl Leuchtenherstellern als auch Händlern und Privatpersonen an, die Genaues über ihre Leuchtmittel wissen wollen.

Kamerabasierendes System zur Messung von Kabelgeometrien an Isolierhüllen und Mänteln gemäß der Norm IEC EN 60811 -201; -202; -203 Gerätedetails: ■ Gehäuse als Abschottung gegen Fremdlicht ■ Zentrales Bedienteil ■ Halbautomatische Fokussierung und Belichtung ■ Vibrationssicherheit ■ Quasi schattenfreie Durchlichtbeleuchtung ■ Optimale Systemzustände für Beleuchtung, Optik und Kamera ■ Messungen sind mit 2 Kameras möglich ■ Variable Fokussierung für 2D Messungen im Labor ■ Äußerst genaue Messungen durch integrierte hochauflösende Sensoren ■ Standardisierte Einzelkomponenten ■ Sehr einfacher Messvorgang ■ Normgerechtes Messen gemäß IEC 60811 -201; -202; -203 ■ Passende Software FMC-3 und CAQ-System ProCable Artikelnummer: Product No.: 401.0003.01 Maße (Breite x Tiefe x Höhe): 1150 x 380 x 1070 mm Gewicht: 75 kg Messbereich:: < 1 mm - 40 mm Außendurchmesser Versorgungsspannung: 100 - 240 V / 50 - 60 Hz Leistungsaufnahme: max. 100 Watt Auflösung: 4mm Breite=4μm/Pixel / 40mm Breite=6μm/Pixel Beleuchtung: LED Kamera: bis zu 2 Kameras

Wir bieten Ihnen umfangreiche Möglichkeiten zur Baugruppenprüfung, angefangen von der einf. elektr. „Gut/Schlecht-Aussage” ü. d. In-Circuit-Test (ICT) b. h. zur komplexen Baugruppen-Funktionsprüfung Ihre Baugruppen können wir nach Ihren Vorschriften oder gemeinsam erarbeiteten Testkonzepten umfassend und ganzheitlich testen. Für Reparaturarbeiten im Sinne von „Feldausfällen“ sind Sie bei der TSE Dresden GmbH gleichfalls gut aufgehoben. Nennen Sie uns Ihre Anforderungen! Wir können für Sie separate Reworkarbeiten sowie Burn-In-Tests realisieren. Zu unserem Leistungsspektrum gehören die IC-Programmierung. Baugruppen bis zu einer Größe von 320 x 500 x 150 mm (B x L x H) können wir dauertesten.

Es genügt nicht, nur Geräte zu entwickeln. Diese müssen auch zugelassen werden, bevor der Kunde sie in Verkehr bringt. Damit sich Elektroniken nicht wechselseitig stören, führen wir EMV-Tests durch oder begleiten sie auf Wunsch. Da Elektronik in immer mehr sensible Bereiche vordringt, versucht man z.B. durch EMV-Tests die Störfestigkeit zu erhöhen – manchmal sogar über die gesetzlichen Vorschriften hinaus. In zertifizierten EMV-Testlabors überprüfen wir die Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) der Serienelektroniken mit modernster Messtechnik. Dabei gewinnt die Prüflingsüberwachung zunehmend an Bedeutung und ist zu einer wesentlichen Komponente bei den Prüfungen geworden. Hierzu haben wir Eigenentwicklungen getätigt. Teilweise haben wir eigene EMV-Prüfgeräte im Haus. So können wir gut vorbereitet ins Testlabor gehen. Umgekehrt können wir schwierigere Probleme auch ohne Zeitdruck zu Hause lösen.

Schnelltest für den Nachweis von Coronavirus Antigenen in Nasen- und Rachen-Abstrichen. Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzte, Praxen, Behörden oder Unternehmen mit Betriebsarzt. Vorteile und besondere Merkmale •Ergebnisse schon nach 10 bis 20 Minuten ablesbar •Schnelle und einfache Handhabung, dadurch dass alle Utensilien im Set enthalten sind •Test vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020) Lieferung und Versand Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, oder Behörden. Privatpersonen werden mit diesem Produkt nicht beliefert. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Besondere Hinweise für Unternehmen Nach aktueller Verordnung können Unternehmen den Test erwerben. Die Auslieferung erfolgt jedoch nur wenn Sie Ihren Betriebsarzt als Ansprechpartner angeben. Die Lieferung erfolgt zudem ausschließlich an den angegebenen Betriebsarzt. Geben Sie hierzu bei der Lieferadresse die Daten Ihres Betriebsarztes an. Anwendung Der Test darf nur von medizinisch geschultes Fachpersonal angewendet werden! Personen die den Test abnehmen, müssen vorab eine Unterweisung bzw. Schulung erhalten haben. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Handhabung Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage. Lieferumfang •Test-Vorrichtung •Sterilisierter Tupfer •Extraktionsrohr •Probenextraktionspuffer •Rohrständer •Düse mit Filter •Packungsbeilage (DE) Versand aus: Deutschland

Dichtigkeitsprüfung von Flächen zur Bauabnahme HV-SLD Dichtigkeitsprüfung – zertifiziert, neutral und unabhängig Gehen Sie mit der RAL und ISO zertifizierten HV-SLD Dichtigkeitsprüfung auf Nummer sicher. Mit dem objektiven Prüfprotokoll unserer Flachdachexperten erhalten Sie einen zuverlässigen Nachweis über den Zustand eines Flachdaches zum Prüfdatum. Wir empfehlen daher eine Prüfung idealerweise vor Bauabnahmen.

Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. De Roche ist der Goldstandard Jetzt zahlen mit Beschreibung Kundenrezensionen (1) Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Es ist keine Probe aus dem tiefen Nasen-Rachenraum erforderlich. Durch die einfache Handhabung und Probeentnahme darf der Test von einer medizinischen Fachkraft oder unter deren Aufsicht auch vom Anwender selbst durchgeführt werden. Dies schützt das Fachpersonal, da der direkte Kontakt zum Patienten somit entfällt. Dieser Test ist für den Nachweis von Antigen von SARS-CoV-2 bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS-CoV-2 bestimmt. Der Test ist auch für asymptomatische Personen zugelassen. Für den Test wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenrachenraum entnommen. Das Teststäbchen wird im Extraktionspuffer gelöst, von dem anschließend vier Tropfen auf die vorgesehene Probenvertiefung gegeben werden. Das Ergebnis kann nach 15, maximal jedoch nach 30 Minuten abgelesen werden. Der Schnelltest enthält alle erforderlichen Materialien zur Testdurchführung. Produktdetails im Überblick: Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen auch geeignet für asymptomatischen Personen Sensitivität: 90,6 % und Spezifität: 98,6 % Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum Durchführung von medizinischem Fachpersonal oder unter deren Aufsicht vom Anwender selbst 25 Tests mit Zubehör Schnelle Testergebnisse innerhalb von ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum: 15 – 30 Minuten) sehr einfache Testdurchführung & einfache Handhabung Inhalt: 25 Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) 25 Extraktionspuffer-Behälter und Pufferröhrchen-Rack 25 Spenderkappen 25 Sterile Tupfer Positiv- und Negativkontrollen 1 Gebrauchsanweisung 1 Kurzanleitung

Schnelltest für den Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Er weist auch die Omikron-Variantein menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachen nach. Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (kurz:BfArM) prüft zusammen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die Qualitäten der Schnelltests. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest weist auch die Omikron-Variante nach. Weitere Informationen finden Sie im Reiter Produktdatenblatt. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Probenentnahme: 1) Speichel (Lolli-Test) Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren. 3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen. 2) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2, 5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 3) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 4) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. BfArM-Vorgangsnummer: AT417/20 Menge: 25 Tests Typ: Antigenschnelltest; Coronaschnelltest; Antigen Rapid-Test Probenentnahme: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Sensitivität: Nasopharyngeal (Nase-Rachen): 96, 77%, Anterior-nasal (Nase-vorne): 96, 25%, Speichel (Lolli-Test): 91, 88% Voraussichtliches Lieferdatum: 1-2 Werktage Artikel Nr.: LSY-GF102B1

Antigen-Schnelltest als Laientest zur Prüfung auf das Covid19-Virus

Prüfstandsmodul KPS 6000 – Prüfstand für Niederspannungsschaltanlagen MPS 6000 – Mobiler Prüfstand für 10 KV-Schalter LPS 6000 – Stationärer Prüfstand für Leistungsschalter Parameterdatenverwaltung Prüfdatenverwaltung Auswertetool für Prüf- und Parameterdaten Konfigurationstool Änderungsjournal und Logbuch Versionsverwaltung Revisionsauswertung und -verwaltung Lagereinschubverwaltung Option Option Option Prüfprogrammgenerator Sonderprüfprogrammgenerator Option Barcodebedienung Option Touchbedienung Option Option SQL Datenbank Messerfassung mit grafischer Auswertung Anzeige der Schalt- und Prüfpläne Option Option Option Sichtstationssoftware Option Option Option Einbindung weiterer Prüfstände Option Option Option Der KPS 6000 Der MPS 6000 Der LPS 6000