Finden Sie schnell prova für Ihr Unternehmen: 8057 Ergebnisse

CEE-32A Messadapter (CEE 5 Pol Stecker mit 5 Anschlussbuchsen)

Erzeugung von 95% Vakuum bis 140 bar Druck Erzeugt 140 bar in 30 Sekunden Geringer Wartungsaufwand Handfeste Schnellanschlüsse Marktneuheit Die ADT919A Hochdruck Pumpe ist eine von Hand zu bedienende Pumpe für die Erzeugung von Drücken von 95% Vakuum bis 140 bar. Die Schraubenpresse wurde für die Feindruckjustage mit einer Auflösung bis zu 10 Pa (0,1 mbar) entwickelt. Das besonders entworfene Abschlussventil hält den Druck während der Kalibrierung so stabil wie möglich. Die zurückgebliebene Flüssigkeit vom Prüfling in der Pumpe wird gesammelt und dann werden der Entlüftung ausgestoßen. Die beiden handfesten Anschlüsse an der Pumpe ermöglichen das schnelle Anbringen und Abmontieren der Testpumpe ohne die Erforderlichkeit von PTFE Band oder Schraubenschlüsseln. Der ADT919A ist eine ideale Vergleichstestpumpe für die Kalibrierung von Druckgeräten. Hohe Leistungsfähigkeit Erzeugt 140 bar in 30 Sekunden. Benutzerdefinierbare Auflösung 10 Pa (0,1 mbar) Hohe Stabilität Das besonders entworfene Abschlussventil hält den Druck während der Kalibrierung so stabil wie möglich. Langlebig und geringer Wartungsaufwand Die interne Gas-Flüssigkeit-Isolation schützt die Pumpe vor Feuchtigkeit und Schmutz. Die zurückgebliebene Flüssigkeit vom Prüfling in der Pumpe wird gesammelt und dann werden der Entlüftung ausgestoßen. Nicht korrosives und verschleißbeständiges Material. Handfeste Schnellanschlüsse Ermöglichen das schnelle Anbringen und Abmontieren der Testpumpe ohne PTFE Band oder Schraubenschlüssel. Medium…………………………………………………………………………………………………………………………..Luft Erzeugter Druckbereich………………………………………………95% Vakuum bis 140 bar positiver Druck Auflösung…………………………………………………………………………………………………….10 Pa (0,1 mbar) Material Druckkolben/ Adapter……………………………………………………………………………………………………….SST Gehäuse………………………………………………………………………………………..SST/ Aluminum Abdichtung………………………………………………………………………………………………Buna-N Anschluss Handfeste Anschlüsse für Testmanometer und Referenzmanometer. Testmanometer Anschluss…………………………¼ NPT Buchse, ¼ BSP Buchse oder M20X1.5 Buchse Referenzmanometer Anschluss…………………..¼ NPT Buchse, ¼ BSP Buchse oder M20X1.5 Buchse Abmessungen……………………………………………………………………………..178 mm x 540 mm x 270 mm Gewicht……………………………………………………………………………………………………………………….6,5 kg Herstellergarantie………………………………………………………………………………………………………..1 Jahr

Der Verino® Pro SARS-CoV-2 Ag-Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben.  Spezifikation: Testprinzip - Immunchromatographie Beispielstyp - Anteriorer Nasenabstrich Probenvolumen - 3 Tropfen Testzeit - 15 Minuten Betriebs-Temperatur - 15-30 Grad Lagertemperatur - 2-30 Grad Haltbarkeit - (ungeöffnet) mindestens 24 Monate Eigenschaften: Sensivität: 99,13% (114/115, 95%CI, 95,24%~99,85%) Spezifität: >99,99% (460/460, 95%CI, 99,17%~100%) Lieferumfang: Teststreifen (Verpackt in Verpackungsbeutel) Röhrchen mit Flüssigkeit und Spenderkappe Sterile Tupfer Röhrchenhalter Gebrauchsanweisung

Der Clungene COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen (Nasen-Rachen-Abstrich) Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. In einer Verpackungseinheit (25 Stück.) sind enthalten: - Bedienungsanleitung - 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer Ein wichtiger Hinweis: COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Gewicht: 32 g Maße: 26,7x12,5x6,5cm SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT-079/20 IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer

- Antigen Schnelltest für Laien, 1 Stück pro Packung - Anwendung im vorderen Nasenbereich (nicht invasiv) - Vorgefüllte Pufferlösung - Sehr einfach in der Anwendung - PEI gelistet, 4-stellige CE Antigen Schnelltest für Privatpersonen oder Laien, 1 Stück pro Packung Anwendung im vorderen Nasenbereich (nicht invasiv) Vorgefüllte Pufferlösung Sehr einfach in der Anwendung Valides Ergebnis innerhalb von 10 Minuten Sensitivität 94,5% Spezifität 99,9% Bfarm gelistet, CE1434, vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (gemäß Vorgabe von K. Lauterbachh) Erkennt Omikron

100% Gesamtsensitivität nach Paul-Ehrlich-Institut In einer evaluierenden Auswertung des Paul-Ehrlich-Instituts (Seite 6) als besonders zuverlässig bewertet 100% Sensitivität bei hoher, mittlerer und niedriger Viruslast Testergebnis innerhalb von 15 Minuten 12 Monate Haltbarkeit Beim vorliegenden Test erfolgt die Probeentnahme durch einen Nasen- und Rachenabstrich. Hauptanwendungsfälle sind zum Beispiel der Verdacht auf Covid-19-Infektion aufgrund klassischer Symptome oder der symptomlose Kontakt zu Corona-Infizierten.

Der neue "Lolly One - New Generation Covid 19 Antigen Selftest" Speichel-Atemtest ist ist einfach zu handhaben, da der Proband lediglich in ein Röhrchen pusten und zusätzlich durchfeuchten muß. Bitte klicken Sie hierfür das Erklärvideo an. Angeboten werden 1er Packung und 5er Packung. Der neue Speichel-Atemtest ist CE geprüft. Komponenten Testkassette Probenbeutel zur Entsorgung Individuelle Preise ab Stückzahl 500 Stück können abgestimmt werden kontaktieren Sie uns: Entdecke den LOLLI ONE - Der New Generation Covid-19 Antigen-Selftest! Vorteile: Nur Minimal Invasiv Einfache und sichere Handhabung. Testresultat mit nur einer Aktion. Keine Flüssigkeiten umfüllen, kein Tupfen. Geeignet für alle Altersklassen, auch für Kinder. Erkennt alle derzeit bekannten Covid-19 Varianten. Hervorragende Werte bei Testresultaten. LOLLI ONE - Der angenehmste Test für die Selbstanwendung. Benutzungshinweise wie du den LOLLI ONE benutzt - der New Generation Covid19 Anti-gen-Selbsttest. Vor der Benutzung des Tests solltest Du ca. 10 Minuten lang nichts essen oder trinken, weder Speisen, Getränke, Kaugummi, Alkohol oder Tabak. Schau, dass der Test Zimmertemperatur hat, und lege dir eine Uhr bereit, um das Tes-tergebnis zum richtigen Zeitpunkt interpretieren zu können. SO FUNKTIONIERT DER LOLLI ONE: Dreimal kräftig husten, Kappe entfernen, nimm die Spitze des Lolly One in den Mund, streiche mit dem Pad 10 mal in kreisenden Bewegungen sanft über deine Wangenin-nenseite und die Zunge. Behalte den Lolly One ca.1 max zwei Minuten mit viel Speichel im Mund. Decke das rechteckige Loch mit Deinen Lippen ab und puste mehrmals kräftig in die Testkassette bis die purpurfarbene Flüssigkeit aufsteigt. Stecke die Kappe auf das Testgerät und lege es auf eine saubere Unterlage. Warte dann, bis Du das Testergebnis auf der C und T Linie ablesen kannst. INTERPRETATION DES TESTERGEBNISSES: Lese das Ergebnis erst nach 10 bis 15 Minuten ab. Eine ausschließliche Färbung an der C-Linie heißt, das Ergebnis ist negativ. Eine Färbung sowohl an der T- als auch an der C-Linie heißt, das Ergebnis ist positiv. Keine Färbung an der C-Linie, unabhängig von einer Färbung an der T-Linie, heißt, der Test ist ungültig. Sammle alle verwendeten Komponenten und entsorge sie gemäß den Vorschriften für biologische Abfälle. Wasche oder desinfiziere gründlich Deine Hände und alle Ober-flächen, die Du für das Testverfahren verwendet hast. Testvorbereitung: Vor der Entnahme von Flüssigkeit aus der Mundhöhle sollten Sie mindestens 10 Minuten lang nichts in den Mund nehmen, auch keine Speisen, Getränke, Kaugummi, Alkohol oder Tabak. Warten Sie vor dem Test mindestens 10 Minuten, bis die Testkomponenten Raumtemperatur (15°C bis 30 °C) erreicht haben. Legen Sie ein Zeitmessgerät (z. B. eine Uhr, einen Wecker oder einen Zeitgeber) bereit.

Im Bereich der Prüfvorrichtungen und Kontrollvorrichtungen konstruieren und detaillieren wir für unsere Kunden komplette Vorrichtungen oder Anlagen - von der einteiligen Fühlerlehre bis zur vollautomatischen Ventilspieleinstellstation.

Motorleistungsprüfstände (Bremsdynamometer) mit zusätzlicher Ausrüstung für die thermische Bilanz, z.B.: Motorleistungsprüfstand SE 150 mit MP-Computer: Ausrüstung zur Erfassung von z.B. Luft- und Brennstoffverbrauch, Wärmestrom im Kühlwasser und Abgastemperatur. Demonstrationsausrüstung MPW 5 Modular: Komplette Asurüstung für die thermische Bilanz mit Motormodul für die thermische Bilanz

Zum Montieren und Prüfen von Flansch-Druckminder-Ventilen DN 50 - DN 100 Grundrahmen aus rostfreiem Stahl Elektrische Anschlusswert: P = 10 kW Prüfdruck (Wasser): max. 10 bar Einspannkraft: max. 12.250 N Betriebsdruck (Druckluft): min. 5 bar Zylinderhub: max. 25 mm Druckanzeigegenauigkeit: min. 10 mbar Der Prüfstand besteht aus einem Grundrahmen, der in rostfreiem Stahl ausgeführt ist. Auf dem Rahmen ist ein festes und ein fahrbares Widerlager angeordnet. In den Widerlagern sind die Prüfköpfe drehbar eingebaut, wobei die Wasserzufuhr über Drehdurchführungen erfolgt. Der Schwenkwinkel beträgt 360° und kann bei jeweils 90° arretiert werden. Die Prüfköpfe besitzen jeweils eine Aufnahme, in welche der Prüfling eingesetzt wird. Bei Änderung der Nennweite wird dann nur ein Ring für die entsprechende Nennweite eingelegt. Zur Abdichtung zwischen Ventil und Prüfkopf werden O-Ringe verwendet. Das Einspannen der Ventile erfolgt mit 2 Pneumatikzylindern, die das fahrbare Widerlager bewegen. Bei Nennweitenwechsel wird die Zylinderabstützung von Hand verschoben und mit Arretierbolzen (kleine Pneumatikzylinder) fixiert. Das Ventil wird zwischen die beiden Prüfköpfe gesetzt, legt sich auf den Aufnahmen ab und wird durch Betätigen von 2 Tastern eingespannt. Der Einspanndruck muss vorher mittels Druckeinstellventil fixiert werden. Der Bediener kann das Ventil montieren, das nach Lösen eines Arretierbolzens beliebig drehbar ist. Im Anschluss an die Montage beginnt der Prüfvorgang. Vor Befüllung mit Wasser wird der Prüfraum durch Zuschalten einer Vakuumpumpe evakuiert, um sicherzustellen, dass Wasser in alle Hohlräume fließt und somit keine Luft eingeschlossen wird. Das Ventil wird mit Wasser befüllt und mit dem zuvor eingestellten Prüfdruck beaufschlagt. Der Druckverlauf wird mit einem hochpräzisen Druckaufnehmer erfasst und in die SPS eingelesen und ausgewertet. Durch die hohe Messgenauigkeit (min. 10 mbar) kann der Bediener schnell erkennen, ob es zu Druckveränderungen kommt und somit die Prüfzeit reduzieren. Bei Bedarf kann das Prüfergebnis an einem Drucker ausgedruckt werden. Nach Beendigung des Prüfvorganges wird durch Betätigung eines Tasters zunächst dekomprimiert und im Anschluss werden die Prüfköpfe auseinander gefahren. Nun kann der Bediener das Ventil entnehmen und der Prüfvorgang ist beendet. Elektrische Steuerung: Siemens SPS Simatic S7-300, Siemens OP 17 (Profibusankopplung)

Nur wenn man geringe Toleranzen hat, können Materialverluste umgangen werden. Längenmessgerät für Hydraulik- und andere Schlaucharten. Einstellbare robuste Schlauchführung mit Messinggelagerten POM Rollen. Zählwerk: 9999,99 m mit manueller Zurückstellung. Messkraft: konstant durch Federdruck.

Im 25er-Paket für den professionellen Einsatz CE-Zertifiziert als IVD gem. 98/79/EG, Produktionszertifizierung des TÜV Rheinland Besonders geeignet zur Testung von älteren Menschen, Kindern und Menschen mit Einschränkungen, da Umsetzung sehr einfach Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Corona-Virus-Testung ------------------------------- Testen gegen behüllte Viren als Ersatz für die derzeit nicht verfügbare kommerzielle Teststrategie gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2 Da das neue SARS-CoV-2 Virus zu den behüllten Viren gehört, bietet die INVITRO-CONNECT GmbH die Durchführung von Testungen diverser Oberflächen und Desinfektionsmittel gegen das Vaccinia Ankara Virus (MVA) als Referenzvirus behüllter Viren an, als auch gegen das bovine Coronavirus an, das ebenso wie das SARS-CoV-2 der Gattung Betacoronavirus angehört. Es werden neben Standardtestungen für Oberflächen gemäß ISO 21702 (glatte Oberflächen) und ISO 18184 (raue Oberflächen) sowie Suspensionsversuche für den Desinfektionsmittelbereich ( EN ISO 14476/16777) auch weitere Prüfungen auf Anfrage angeboten (s.u.) Benannte Tests sind derzeit die state-of-the-art Prüfmethoden für die Testung gegen 2019-nCov / SARS-CoV-2, da es gegen das 2019-nCov / SARS-CoV-2 Virus selbst, derzeit noch kein spezifisches Testverfahren gibt. Darüber hinaus bieten wir an: Wirksamkeitsprüfungen u.a. von Desinfektionsmittel (inkl. mikrobieller Testung) Antiseptika als Instrumenten-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel gegen Viren, Bakterien, Bakteriophagen, Hefen, Schimmelpilze und Mycobakterien und Bakteriensporen nach allen deutschen und europäischen Prüfverfahren sowie auch nach z.B. ASTM oder JIS in der humanen Medizin- , Veterinärmedizin, bei Biozidprodukten im Falle von Oberflächen- und Händedesinfektionsmitteln, Lebensmittel und Kosmetika. Neben antimikrobieller auch (anti-) adhäsive und Eigenschaftsprüfungen von Oberflächen. Spezialtests und andere Prüfgegenstände (Wasser, Lebensmittel) gerne auf Anfrage.

Viele Paletten, die von Speditionen oder Zulieferern übernommen werden, erfüllen die strengen Qualitätsanforderungen für vollautomatische Förderanlagen nicht. Zerbrochene Deck- oder Bodenbretter, herausstehende Nägel oder fehlende Klötze verdeutlichen, warum Paletten auf ihre Unversehrtheit hin geprüft werden müssen. Hinzu kommt, dass Paletten nicht selten verschmutzt und vor einer Nutzung gereinigt werden müssen. SIVAplan bietet modular aufgebaute und erweiterbare Systeme zur optischen, pneumatischen und elektromechanischen Qualitätsprüfung von Paletten. Das Portfolio umfasst sowohl integrierbare Einzelmodule als auch komplexe Gesamtanlagen zur Palettenprüfung, einschließlich der entsprechenden Fördertechnik. Laden Sie hier unsere Informationsbroschüre zu den Palettenprüfanlagen als PDF-Dokument herunter. Aufbau und Funktionsumfang der Palettenprüfung orientiert sich an den anwendungs- und kundenspezifischen Vorgaben. Abhängig von Palettendurchsatz, den jeweiligen Platzverhältnissen und technischen Anforderungen entwickelt und fertigt SIVAplan Prüfanlagen, die allen individuellen Anforderungen gerecht werden. Diese können problemlos in bestehende Transportsysteme und Förderanlagen integriert werden. Alternativ ist ein eigenständiger Betrieb im Durchlaufverfahren möglich, beispielsweise zur Palettensortierung in Speditionen oder größeren Handelsunternehmen. Großer Vorteil der Palettenprüfanlagen von SIVAplan: Nach dem Prüfvorgang liefert die Anlage einen detaillierten Bericht zu jeder einzelnen Palette. So wissen die Anwender direkt, wieviele der geprüften Paletten problemlos eingesetzt werden können.

Während Ihre Anlagen noch im Bau sind, befassen wir uns bereits mit der Planung für die Installation. Viele Arbeiten können bereits im Voraus festgelegt und ausgeführt werden. Sind dann alle Komponenten angeschlossen, wird der Signaltest durchgeführt und Unstimmigkeiten werden gleich bereinigt. Dies ermöglicht eine reibungslose Inbetriebnahme der Software. • Inbetriebnahme der Hardware (Signaltest): Ist der Signaltest durchgeführt, wird die Software, mit den letzten Änderungen zum Ausführungsstand der Anlage, eingespielt. Anschließend wird, in enger Zusammenarbeit mit den Konstrukteuren, die Anlage Zug um Zug fertig in Betrieb genommen.

Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Der Getein Covid-19 Antigen-Schnelltest ist zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Die Sensitivität und Spezifizität liegen bei 97,06% bzw. 98,71%.1 Satz Testkomponenten für eine vollständige Eigentest pro Packung Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT1257/21 Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung bestätigte Top Sensitivität Lagerung bei Raumtemperatur Mindesthaltbarkeit: 2 Jahre Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt.

ermöglicht es Leckagen z.B. in der Hülle einer Deponie oder auf einer Biogasanlage zu lokalisieren. Hierbei wird die Anlage in der Befliegungsplanung mit parallel verlaufenden virtuellen Leitungen abgedeckt, so dass sie flächendeckend mit CHARM vermessen werden kann. Bei der Befliegung einer Deponie können sowohl die flachen zentral gelegenen Bereiche, als auch die häufig steilen Ränder problemlos überprüft werden

Product of F.L.Y Healthcare.

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

Die ToolBox-Lösung verfügt über eine sehr intuitive Bedieneroberfläche. Mit unserer ToolBox 4.0 bieten wir Ihnen eine smarte und preiswerte Lösung für eine innovative Instandhaltungsstrategie sowie ein automatisches Management von Wartungsintervallen anhand von Laufzeiten. Wir ermöglichen der Instandhaltung ihre Service- und Wartungsintervalle stundengenau zu steuern. Die ToolBox-Lösung verfügt über eine sehr intuitive Bedieneroberfläche. Ein System, das für alle einfach zu bedienen und zu verwalten ist. Unser attraktives Rundum-Sorglos-Paket garantiert Ihnen eine lückenlose Überwachung von Temperaturen & Schwingungen Drehzahlen & Füllständen Differenzdrücken & Drehmomenten Feuchtigkeit, Kräften & Positionen Betriebsstunden und Schaltzeiten weitere physikalischen Größen

Dichtheitsprüfung bedeutet im Wesentlichen die Suche nach Leckagen bei Anlagenkomponenten und installierten Systemen. Rohrleitungen, Tankanlagen, Abscheider, Kanalanschlüsse und Hausanschlüsse werden mittels Wasser- oder Luftdruck auf undichte Stellen überprüft und können bei eventuellen Leckagen zielgenau instand gesetzt werden. Eine Dichtheitsprüfung ist für die Betreiber vieler Anlagensysteme gesetzlich vorgeschrieben. Abscheideranlagen müssen im Rahmen einer Generalinspektion mindestens alle fünf Jahre einer Dichtheitsprüfung unterzogen werden, halbjährlich ist die Abscheiderwartung vorgeschrieben. Auch Betreiber von Tankanlagen haben die Dichtheit und Funktionsfähigkeit der Tanks ständig zu überwachen und nachzuweisen. Die vorgeschriebene Dichtheitsprüfung bei Erdschutzrohren kann durch das patentierte Verfahren der Ringraumabdichtung aus wasserrechtlicher Sicht zuverlässig durchgeführt werden. Eine wesentliche Rolle spielt die Dichtheitsprüfung außerdem bei Kanalleitungen und Kanalanschlüssen, jeder Eigentümer ist im Zeichen des erweiterten Grundwasserschutzes zu einer solchen Überprüfung gesetzlich verpflichtet. Eigentümer industrieller Anlagen müssen diese umgehend durchführen lassen, Eigentümer privater Abwasseranlagen müssen die Prüfung bis 2015 (vorbehaltlich anderer Regelungen – je nach Bundesland) durchführen lassen. Nachzuweisen ist die Dichtheit gewerblicher, industrieller und privater Abschnitte der im Erdreich verlegten Abwasserleitungen. Für all diese Arbeiten benötigen Sie Sachverständige, welche die Prüfung auf Dichtheit durchführen und Ihnen auch bei möglichen Sanierungsprojekten zur Seite stehen.

professionelle Probenahme direkt vor Ort

Die Qualität der Probenahme entscheidet über die Aussagekraft der analytischen Ergebnisse. Unsere Probenehmer haben langjährige Erfahrung und bleiben durch regelmäßige Fortbildungen stets auf dem neuesten Stand der Technik. Die Probenahme ist in unser Qualitätssicherungssystem eingebunden und ein Teil unserer staatlichen Zulassungen. Mit unserer technischen Ausstattung führen wir Rammkernsondierungen, Kernbohrungen, Boden-, Luft- und Raumluftprobenahmen durch. Wir nehmen Grund-, Sicker-, Roh- und Trinkwasserproben, sowie Proben aus stehenden und Fließgewässern und Abwasser. Abgepumptes Grundwasser dekontaminieren wir vor Ort. Abwasser können wir auch zeit- und volumenproportional beproben. Wir verfügen über ein Mobiles Labor, in dem Proben direkt vor Ort analysiert werden können. Für Ihre eigenen Vor-Ort-Messungen bieten wir auch Geräte im Verleih an.

K+D Universal ACY - 450 Stationäre Prüfbank mit 2 kombinierbaren Wechselstrom Magnetisierungskreisen zur gleichzeitigen Anzeige von Längs- und Querrissen. Stromdurchflutung / Induktionsdurchflutung und Jochmagnetisierung. Einspannlänge 40-450mm. Inkl. automatische Magnetisierungskontrolle. Tischqausführung mobil verwendbar für Kleinserien. Wechselstrom-Durchflutung 1000 A, Wechselstrom-Jochmagnetisierung 9 kAW, Entmagnetisierung in beiden Kreisen K+D Universal ACY-700 Stationäre Prüfbank mit 2 kombinierbaren Wechselstrom Magnetisierungskreisen zur gleichzeitigen Anzeige von Längs- und Querrissen. Stromdurchflutung / Induktionsdurchflutung und Jochmagnetisierung. Einspannlänge 40-700mm. Inkl. automatische Magnetisierungskontrolle. Wechselstrom-Durchflutung 2000 A Wechselstrom-Jochmagnetisierung 14 KAW Entmagnetisierung in beiden Kreisen K+D Universal ACY-1000 Stationäre Prüfbank mit 2 kombinierbaren Wechselstrom Magnetisierungskreisen zur gleichzeitigen Anzeige von Längs- und Querrissen. Stromdurchflutung / Induktionsdurchflutung und Jochmagnetisierung. Einspannlänge 40-1000mm. Inkl. automatische Magnetisierungskontrolle. Wechselstrom-Durchflutung 2000 A Wechselstrom-Jochmagnetisierung 15 KAW Entmagnetisierung in beiden Kreisen K+D Flux-Technic GmbH + Co.KG Im Wert 24 73563 Mögglingen

Antigen-Schnelltest für Laien, CE-Zertifikat liegt vor, einzelverpackt, Abstrich im vorderen Nasenraum, wirksam bei Test auf Delta- und Omikron-Variante Der Lepu Medical SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein einfacher, schnell und sicher durchführbarer Laientest und für den Test auf die Delta- und Omikron-Variante geeignet. Das Produkt ist CE-zertifiziert, die Zertifikatsnummer lautet HL 2062714-1. Die Durchführung erfolgt im vorderen Nasenraum, der Test ist schmerzfrei und das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor. Die Tests sind einzelverpackt. Eine genaue Anleitung und ein Datenblatt finden Sie auf unserer Website.

Luftlecks in der Sterilisationskammer gefährden die Sterilisationssicherheit. Die tägliche Verwendung von Medset Test Bowie & Dick-Testbögen hilft, Fehlfunktionen des Sterilisators frühzeitig zu erkennen. Medset Test Bowie & Dick Testbögen mit DIN A4-Abmessungen können in ein Paket aus trockenen Handtüchern nach EN 285-Standard eingelegt werden. Nach der Dampfsterilisation bei 134 °C – 3,5 Minuten – zeigt die reaktive Tinte einen klaren und genauen Farbwechsel von Blau nach Schwarz. Bei einer Fehlfunktion des Sterilisators zeigt das Testblatt eine ungleichmäßige Farbentwicklung und mögliche Fehler können anhand der beiliegenden Farbwechselkarte leicht interpretiert werden. Medset Test Bowie & Dick Testbögen entsprechen ISO 11140-1 und ISO 11140-3.

Professioneller Test zum qualitativen Nachweis des SARS-Cov-2 Virus-Antigen im mensch-lichen Nasenabstrich. BfArM gelistet AT516/21 | PEI Evaluiert - Resultat: schnelles und genaues Testresultat in 10-15 Minuten. Diagnostische Sensitivität: 94,58% | Diagnostische Spezifität 98,73%  25 Stück pro Packung  Impferfolgskontrolle  einfache Handhabung  Nachweisen von IgG- und IgM-Antikörpern Ergebnis nach 15 Minuten  chromatographischer Immuntest  Haltbarkeit bis Mitte 2023 25St. pro Packung 40Packungen pro Karton 0.69 netto pro test

Ziel des Seminars soll sein, Sie möglichst effektiv und umfassend bei der Einarbeitung in das Gebiet der dynamischen Schwingungsprüfung zu unterstützen. Der Gebrauch des Schwingprüf-, und Regelsystems sowie die Testdurchführung stehen im Mittelpunkt ! Die Schwerpunkte des Seminars sind: • Warum werden Schwingungsprüfungen durchgeführt ? • Was bewirkt die Schwingungsanregung bei meinem Produkt ? • Übersicht über die Anregungsarten bei der Schwingungsprüfung • Aufbau und Wirkungsweise elektrodynamischer Schwingprüfanlagen • Nutzung und Auswahl von Aufspannvorrichtungen • Beschleunigungsaufnehmer, Meßtechnik und Datenerfassung • Regelstrategien und Beherschung von Querbeschleunigungen • Die praktische Testdurchführung • Erstellung der Prüfdokumentation • Anwendung und Übersicht über Normen und Prüfvorschriften

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung

Safecare Schnelltests (BfArM 376/21) ab 1,25€ - sofort verfügbar Safecare One Step Rapid Test COVID-19 Ideal für Einrichtungen des Gesundheitswesen, wie Arztpraxen, Krankenhäuser oder Pflegeeinrichtungen, aber auch Industrie und Handwerker duch geschultes Fachpersonal Testergebnis: in 10 bis 15 Minuten Sehr hohe Sensitivität: 97,04% und Spezifität: 99,44% Handhabung: Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem BfArM-gelistet (AT376/21) und somit erstattungsfähig evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut erkennt alle Virusvarianten Probenmaterial: Nasopharynx-Abstriche 675 Tests je Karton VPE: 25 er VE: 675 Stck (Karton) Preisstaffel (Preis pro Stck.) ab 5.000 = 1,79€ ab 10.000 = 1,59€ ab 20.000 = 1,49€ ab 50.000 = 1,39€ ab 100.000 = 1,25€ Preise verstehen sich zzgl Versand und gesetzlicher MWSt Karton: 9,6 Kg.