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Optimiert zur Prüfung von großvolumigen Bauteilen. Hauptanwendung ist die Prüfung von Schalldämpfern und Katalysatoranlagen sowie Lüftungskomponenten Durchflussprüfung nach der Volumenstrom Methode mehrsprachige Klartextanzeige über LCD-Display mit statistischer Auswertung der Messergebnisse hochflexibel durch 64 Parametersätze auch in Mass-Flow Ausführung lieferbar

0-100A output current True RMS metering with single cycle capture Auxiliary DC and AC output Multi-function auto-ranging timing system Current limit mode for fine control Automatic mains voltage selection Thermal and over-current protection The 100ADM mk5 Secondary Current Injection Test Set provides commissioning and maintenance engineers with a flexible system for testing protective systems. It has an easy to understand panel layout and a simple user interface. The status of every function can be seen at a glance, and there are no complex menus to navigate. The 100ADM mk5 keeps the familiar user interface of previous models but adds a new metering system that accurately measures the RMS of a single cycle. It also features a new current limit mode to provide very fine control of very low currents, even into low impedance loads. Current limit mode also assists in testing self-powered overcurrent protection as fitted to many 11kV ring main units. The unit has a range of outputs allowing injection of currents as low as a few mA and as high as 100A. Voltages up to 240V are available on the main outputs, allowing high impedance current relays and voltage relays to be tested. Four true RMS metering ranges are provided, allowing the full scale of the meter and trip level to be set independently of the selected output. Industry standard safety connectors are used on all inputs and outputs for convenience, reliability and safety. The 100ADM Mk5 Secondary Current Injection Test Set is comprehensively protected by overcurrent, duty cycle and thermal trips, and keeps the user fully informed of any trip condition. A stabilised DC supply is provided to power the relay under test, along with an independently switched and isolated 110V AC output. The back-lit display on the 100ADM mk5 is bright and clear with a wide viewing angle. The results of a test can be seen here as they appear on the display A very flexible two channel timing system is provided, allowing trip times, reset times and re-close times to be quickly measured to a high degree of accuracy. The timer auto-ranges to measure from 1ms to 99999.9s. The 100ADM can be used to test many types of single phase secondary protection including: 27/59 Over and under voltage relays 37 Under current 51 IDMT relays 50/76 Instantaneous overcurrent 59G Neutral voltage displacement 79 Auto-reclosers 2 Time delay relays 51G/50G Earth fault relays 67 Directional overcurrent (basic tests) 52 Miniature circuit breakers Tripping relays Thermal relays 90V Voltage regulating relays WEIGHT 23.9 kg DIMENSIONS 560 × 456 × 265 mm SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Output lead set Spare fuses Carry strap OPTIONAL ACCESSORIES 100ADM-F, Part no. 006

Einfach selbst anzuwendender Covid-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold) innerhalb von 15 – 20 min, mittels vorderem Nasenabstrich Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigen mit Hilfe eines menschlichen, vorderen Nasenabstriches. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus zur Eigenanwendung. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben neuartiges Coronavirus-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Er ist vom BfArM für den privaten Gebrauch als Selbsttest zugelassen. Anwendungsgebiet: Der Schnelltest ist nutzbar den Nachweis von COVID-19-Viren auf der menschlichen Schleimhaut der Atemwege. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Bei Ihr treten neben den Hauptsymptome, wie Fieber, Müdigkeit und trockener Husten auch oft eine verstopfte Nase, Schnupfen, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Vorsicht ist stets geboten! Asymptomatisch infizierte Menschen können ebenfalls eine infektiöse Quelle sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage. Symptome treten meist nach 3 bis 7 Tagen auf.

Brennstoffzellenstacks müssen hochgradig dicht sein. Um diese komplexen Systeme zuverlässig zu prüfen, werden verschiedene Testverfahren wie das Massefluss-Verfahren eingesetzt. Zur präzisen Lokalisierung von Lecks und um eine hohe Reproduzierbarkeit sicherzustellen, werden für Brennstoffzellenstapel präzise gesteuerte Schnüffeltests mit Nachweisgasen wie Helium angewendet. Darüber hinaus können wir zusätzliche Schritte wie das Verdichten der Stacks sowie das Markieren erkannter Lecks realisieren.

Die DIN-EN 1886 Teil 30 schreibt vor, dass Entwässerungsleitungen gegen Wasserundichtigkeiten geschützt sein müssen. Gemäß der neuen Eigenkontrollverordnung des Landes Hessen sind die Kommunen dazu aufgefordert, dies auch für privat genutzte Kanäle umzusetzen. Ein visueller Nachweis der Dichtheit ist ausreichend. Darüber hinaus ist es erforderlich, die Lage der Entwässerungsleitungen zu bestimmen und aufzuzeichnen. Mit unserer Technologie können die Entwässerungsleitungen in 2 Schritten gereinigt, untersucht und ihre Lage vermessen werden. Alle Ergebnisse werden in Form von Film, Bild und schriftlichen Aufzeichnungen festgehalten und digital übermittelt. Dadurch wird nicht nur ein qualifizierter Nachweis über den Zustand der Leitungen erbracht, sondern es kann auch eine eventuell erforderliche Sanierung kostengünstig auf diesen Daten aufgebaut werden. Vorteile der Leitungsinspektion nach dieser Methode: Das Abwassersystem wird gründlich gereinigt Schwachstellen werden erkannt und gezielt repariert Ihr Entwässerungsplan ist wieder auf dem neuesten Stand und Sie wissen genau, wo sich Ihre Leitungen befinden.

Wir verfügen über einen umfangreichen Maschinenpark, der das gesamte Spektrum vom Messmikroskop bis zum Koordinatenmessgerät für Bauteile bis max. 5100 mm Länge abdeckt Wir verfügen über einen umfangreichen Maschinenpark (siehe messtechnische Ausstattung), der das gesamte Spektrum vom Messmikroskop bis zum Koordinatenmessgerät für Bauteile bis max. 5100 mm Länge abdeckt. Dazu gehören Rauheits-, Profil- und Formmessgeräte. Auch unterschiedliche Messprinzipien (berührungslos und taktil) können angewandt werden. Diese Ausstattung versetzt uns in die Lage, für jede Messaufgabe auf das optimale Messgerät zugreifen zu können. Bestmögliche Messsicherheit ist die Folge. Bei der Darstellung der Messergebnisse achten wir auf Übersichtlichkeit und berücksichtigen selbstverständlich individuelle Kundenwünsche. Erstmustervermessung, messtechnische Beratung, offline Programmierung, Serienmessungen, Verzahnungsmesstechnik, Flächenscanning - RE, Oberflächenanalysen, messen nach CAD Daten, kundenspeziefische Prüfungen, berührungslose Messtechnik.

Projektbeispiel: Hochdynamischer Entwicklungsprüfstand für Synchron- und Asynchronmotoren Komfortables Konzept mit wechselbaren Prüfwinkeln zum Handling verschiedener Lastmaschinen und Prüflinge Frei konfigurierbare Prüfläufe – auch für Dauerläufe und Langzeituntersuchungen geeignet Ausgerüstet für Umweltsimulationen (Temperatur) Untersuchung von kompletten Antriebssystemen (Motor und Umrichter)

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Induktivität (L), DCResistance (Rdc) und Kapazität (C) Multifrequenzmessungen in absoluten oder Prozentzahlen Artikelnummer: 1J3255BL Messbereich: 20 Hz bis 200kHz

Zustands- und Funktionsprüfung Selbstüberwachungsverordnung Abwasser SüwVO Abw Auf der Grundlage des § 61 Abs. 2 LWG NRW ist am 17.10.2013 eine neue Landes-Rechtsverordnung über die Überwachung von öffentlichen und privaten Abwasseranlagen verabschiedet worden. Damit ist der § 61 a LWG NRW (Dichtheitsprüfungen bei privaten Abwasserleitungen) weggefallen. Die Selbstüberwachungsverordnung Abwasser – SüwVO Abw, die im Gesetz- und Ordnungsblatt (GV.NRW. 33/2013) am 08.11.2013 verkündet wurde, ist am 09.11.2013 in Kraft getreten. Danach müssen alle Abwasseranlagen nach den allgemein anerkannten Regeln der Technik errichtet, betrieben und unterhalten werden. Bei der Zustands- und Funktionsprüfung privater Abwasserleitungen gemäß SüwVO Abwasser ist die gesamte private Abwasserleitung zu prüfen, die im Erdreich oder unzugänglich verlegt ist und die ausschließlich Schmutzwasser oder Mischwasser (d.h. Schmutzwasser mit Niederschlagswasser gemischt) führen. Dazu gehören auch Leitungen, die unter dem Keller oder der Bodenplatte des Gebäudes liegen sowie zugehörige Einsteigeschächte und Inspektionsöffnungen. In Wasserschutzgebieten werden für die Erstprüfung von Abwasserleitungen, die vor 1965 (häusliche Abwässer) bzw. vor 1990 (industrielle oder gewerbliche Abwässer) errichtet wurden die erstmaligen Prüffristen bis zum 31. Dezember 2015 beibehalten. Alle anderen Abwasserleitungen in Wasserschutzgebieten müssen bis zum 31. Dezember 2020 geprüft werden. Bei Neubau/Neuverlegung bzw. wesentlichen Änderung von Abwasserleitungen ist die generelle Prüfpflicht gemäß DIN 1986-30 bzw. DIN EN 1610 nach Fertigstellung nachzuweisen. Prüfverfahren Abwasserleitungen und Schächte sind als "dicht" einzustufen, wenn bei einer Prüfung mit einer Kanalfernsehanlage bzw. einer Inaugenscheinnahme keine sichtbaren Schäden festgestellt werden, kein Grundwasser eindringt, alle Leitungen lückenlos befahren und alle Schächte geöffnet werden können. Bei der Dichtheitsprüfung mit Luft werden einzelne Leitungsabschnitte einer Druckprüfung unterzogen. Dazu werden sie separat mit Absperrelementen verschlossen und mit Luft befüllt. Jede Leitung muss dann einen vorgeschriebenen Luftdruck eine bestimmte Zeit lang halten. Gemessen wird also, wie viel Luft im Leitungssystem verschwindet. Bei der Dichtheitsprüfung mit Wasser werden einzelne Leitungsabschnitte einer Druckprüfung unterzogen. Dazu werden sie separat mit Absperrelementen verschlossen und mit Wasser befüllt. Jede Leitung muss dann einen vorgeschriebenen Wasserdruck eine bestimmte Zeit lang halten. Gemessen wird also, wie viel Wasser im Leitungssystem verschwindet. Unser Einsatzgebiet: Turbo Abflussdienst bei Cityguide Ibbenbüren

HYGISUN ANTIGEN LAIENTEST UND SPEICHELTEST, SELBSTTEST, BfArM-Sonderzulassung, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI, SALVIA HYGISUN SPEICHEL-LAIENTEST | VE: 1 Produktbeschreibung: Die Hygisun Speichel-Laientest ist ein Selbsttest, der von jedermann für sich selbst anzuwenden ist. Er ist auch ideal für Retail aber auch für Unternehmen, welche ihre Arbeitskräfte schützen möchten. Einfache und sichere Handhabung. BfArM-ID: AT195/21 Sonderzulassungsnummer nach §11 MPG: 5640-S-058/21 Paul Ehrlich evaluiert: JA Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 100,00% Klinische Sensitivität: 95,27% Verpackungseinheit: 1 Stück ANGEBOT ANFORDERN UNTER: INFO@HENKES-GMBH.DE

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Multi-tasking test set designed for testing relays and transducers Max current output: 250 A Max AC voltage output: 250 V Max DC voltage output: 300 V Frequency generator: 15 ÷ 550 Hz Phase angle shifter Battery simulator 20 ÷ 260 V DC Oscilloscope function for current and voltage USB port – Microprocessor controller Test results and settings saved into local memory TD 1000 Plus model with two current outputs and high power at 15 Hz. T1000 PLUS is a protective relay test set especially designed to give the commissioning engineers a multitasking and highly reliable testing equipment. Tests performed Distribution relays Smart grid relays Single phase relays High burden relays

Amazing COVID-19 IgM/nAb/IgG Lockseal Tube Test Strip is a lateral flow immunochromato-graphic assay for in vitro qualitative detection of COVID-19 IgM, total Neutralization Antibody (nAb), IgG in human serum, plasma (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA) and whole blood (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA or fingerstick whole blood) directly collected from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider, and it is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to COVID-19.

Online measurement system for measuring fuel mass flow The patented MECONTROL Coal system helps you to • Balance fuel flow to the burners • Reduce fuel pulsations • Manage mill heat balance and mill dynamics • Reduce boiler load swings Two independent measurement technologies MECONTROL Coal utilizes two independent technologies to measure the mass-flow rate in pulverized coal pipes. The velocity measurement uses the time of flight of unique signal patterns created by particles contained in the gas. Density measurement is based on microwave resonance in the lower frequency range, matched to the typical pipe sizes in coal & biomass combustion Advantages & Benefits • Reliable mass-flow measurement of pulverised coal and biomass • Independent measurement of velocity and density • Drift free - no calibration • No maintenance - no purging • Virtually no maintenance • No K-Factors - direct time of flight measurement

Unser Nachschleif- und Nachbeschichtungsservice zur Werkzeugaufbereitung Auch das widerstandsfähigste Werkzeug nutzt sich bei harter Beanspruchung ab. Durch fachgerechtes Nachschleifen und Nachbeschichten mit Originalgeometrien und -schichten stellt Gühring die ursprüngliche Leistungskraft wieder her, sodass die Werkzeuge alle Qualitätsparameter weiterhin optimal erfüllen. Gleichzeitig verlängert die Aufbereitung die Lebensdauer, für Neuanschaffungen müssen Sie also weit weniger Mittel einplanen. Unsere Services: - Nachschleifen - Sonderanschliffe - Stufenwerkzeuge - Nachbeschichtung - Lohnbeschichtung - Prüf- und Reparaturservices für Werkzeugaufnahmen Kontaktieren Sie uns! Gerne beraten wir Sie persönlich und erstellen Ihnen ein individuelles Angebot.

Der FZG-Zahnradverspannungsprüfstand ist eine Prüfmaschine mit Leistungskreislauf. Das Übertragungsgetriebe und das Prüfgetriebe sind durch zwei Torsionswellen kraftschlüssig verbunden. - Weltweit geliefert an weit über 200 namhafte Kunden - Option: Langsamlaufverschleiß - 2 Ölaggregate möglich - Siemens Steuerung mit Farb LCD - Grenzbeanspruchbarkeit von Schmierstoffen - Kurvendarstellung - Graufleckentest - Alle benötigten Werkzeuge, Zubehör und Prüfköpfe lieferbar - Normen ISO 14635, CEC-L-07, CEC-L-084, ASTM D 5182, ASTM D 4998, FVA 243, FVA 54, FVA 2/IV, FVA 345, FVA 371 - Ermittelte Kenndaten: Fresstragfähigkeit, Grübchenlebensdauer, Graufleckenentstehung - Kurze Lieferzeiten - Zielbranchen: Automobil- und Mineralölindustrie

Wir sind spezialisiert auf : roboterbasierte Metallbearbeitung roboterbasierte Kunststoffbearbeitung zerstörungsfreie Rissprüfung (fluxen) Montage Sichtprüfung Kommissionierung und Verpacken für nationale und internationale Transporte Fordern Sie bei uns einfach unverbindlich ein Angebot an

Eine Netzsimulationsanlage ist in der Lage, alle bekannten Netzspannungen von 1 Ph. 110V bis 3 Ph. 1000V und auch die Netzfrequenzen 50 und 60 Hertz sinusmäßig nachzubilden. Netzsimulationsanlagen: Eine Netzsimulationsanlage ist in der Lage, alle bekannten Netzspannungen von 1 Ph. 110V bis 3 Ph. 1000V und auch die Netzfrequenzen 50 und 60 Hertz sinusmäßig nachzubilden. So können Sie Ihre Maschinen mit nationaler und internationaler Ausrichtung in Ihrem Werk prüfen und testen. Anwendungsbeispiele: •Maschinenbau •Haushaltsgeräte •Laborausrüstungen •Testen von: Kompletten Maschinen und Anlagen bis zu 630 KW

Mobiler Datencollector für den Gebrauch vor Ort Der RTR-500DC ist ein benutzerfreundlicher Data Collector zur Funkübertragung, der für den Einsatz als tragbares Handgerät entwickelt wurde. Durch eine Funkverbindung zu den Datenloggern kann die Datenaufzeichnung auch an entlegenen Stellen gestartet und angehalten werden, ohne dass die Geräte von ihrem Aufstellungsort entfernt werden müssen. Die Daten können anschließend einfach in Diagrammform auf der LCD-Anzeige des RTR-500DC angezeigt werden, sodass eine unmittelbare Überprüfung der aktuellen Daten möglich ist.

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

Traktal Prüfstände sind Sonderanfertigungen nach Kundenwunsch. Ideal für R&D, EOL-Test, Life-Time-Tests oder vielem mehr. Auf einem Prüfstand Scooter oder Motorräder zu messen ist relativ einfach. Anders sieht die Sache allerdings bei e-Bikes aus. Damit der Motor den Fahrer überhaupt unterstützt ist es erforderlich, dass dieser in die Pedale tritt. Ansonsten wäre es kein EPAC (Electric Power Assisted Cycle) mehr, sondern ein Kraftfahrzeug. Aus diesem Grund haben wir einen "synthetisierten Fahrer". Dieser kann eine frei definierte Leistung exakt abgeben und macht gerne Überstunden (auch an Sonn- und Feiertagen). Mit seiner Leistung von bis zu 800 W, bei einer 120er Kadenz und mit "biometrischer Trittsimulation" ist er gerüstet für alle Fälle. Dabei spielt es keine Rolle, ob das Fahrzeug Front- oder Heckantrieb, einen Mittelmotor oder eine Mischung daraus besitzt. Die Prüfstände können ALLE Szenarien simulieren, wie z.B. realistische Fahrten gegen den Luftwiderstand mit Berg- und Talfahrten, realen, aufgezeichneten Tracks (GPS-Daten) nachfahren, Überlastung, Verschleißfahrten, endloses Rekuperieren mit Überlast/Übergeschwindigkeit, Messung des Wirkungsgrades, der Reichweite und vieles mehr. Hierbei lassen sich beliebig viele Daten aufzeichnen, die in der Realität so gar nicht zu ermitteln wären. Ein statischer Prüfstand kann alle Bedingungen bei Bedarf konstant halten. Ein Regelsystem steuert z.B. die Geschwindigkeit, egal wie viel Leistung das Fahrzeug abgibt. Die Baureihen dieser Prüfstände unterscheiden sich durch den Einsatzzweck. Systeme für die Qualitätskontrolle besitzen Schnellwechselhalter für einen zügigen Modellwechsel, vollautomatische Prüfzyklen und Bremsenaktoren zum Bremsentest. Prüfstände für die Forschung haben etliche Messeingänge für Temperaturen (Typ-K, Infrarot), Strom, Spannung, digitale Ein- und Ausgänge, etc.. Die Prüfstände können in Einzelfällen auch als preisgünstige Einrollenversion angeboten werden, oder als ebenerdige Unterflurversion mit versenkbarem Schutzgeländer, mit Auffahrrampen an beiden Stirnseiten als Roll-On / Roll-Off Variante, usw.. Preisgestaltung Ein Prüfstand ist keine billige Angelegenheit und benötigt eine Lieferzeit von bis zu vier Monaten. Da viele Unternehmen mit der Entwicklung eigener Antriebe oder Steuerungen beschäftigt sind, bindet die Anschaffung eines Prüfstandes unnötig finanzielle Mittel. Aus diesem Grund sind wir nun auch in der Lage unsere Systeme zu vermieten oder zu finanzieren.

Hersteller: New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd Artikelnummer: 04AGT41LN-5 EAN: 6974108068818 CE-zertifiziert Verpackungseinheit: 1 Test pro Packung Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit – Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Der Teststreifen besteht aus folgenden Teilen: dem Probenpad, dem Reagenzienpad, der Reaktionsmembran und dem Absorberpad. Das Reagenzkissen enthält das kolloidale Gold, das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugiert ist; die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einer Kunststoffvorrichtung fixiert. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate aufgelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex aus dem Anti-SARS-CoV-2-Konjugat und dem Virus von den spezifischen monoklonalenAnti-SARS-CoV-2-Antikörpern, die auf der Testlinienregion (T) beschichtet sind, eingefangen. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und der Membran-Dochteffekt eingetreten ist. Abstrich: nasal

Ethernet-Datenkabel System ALMEMO Eingang: Ethernet RJ45-Buchse (10/100base-T) Ausgang: ALMEMO-Stecker für 1 ALMEMO-Gerät (Buchse A1) 1,5 m Anschlußkabel Spannungsversorgung 12 V DC über ALMEMO-Gerät, max. 60 mA (10 MHz) / max. 90 mA (100 MHz) (Geräte-Netzteil empfohlen!) Artikelnummer: A-ZA1945DK

SPC-X3,24 VDC, Alarm: 1.+2. Relais Output 30 VAC/DC 0,5 A max.,3. interner Warnsummer, 4. Open Collector, Messbereich:0-300ppm, Warnleuchte, ext. Schnittstelle, Sprache Kunstst.geh. 130*130*75mm IP65 Produktartikelnummer: SPC-03-1110-C-000B001: MB Certification: EN 61010, UL 61010

Eine regelmäßige Dichtheitsprüfung von Kälteanlagen ist nach der EU- Verordnung Nr. 517/ 2014 über fluorierte Treibhausgase gesetzlich vorgeschrieben, die Häufigkeit variiert zwischen: Anlage Häufigkeit der Dichtheitskontrollen seit 01.01.2015 mit ≥ 5 t und < 50 t -Äq. FKW und H-FKW Kältemittel alle 12 Monate, oder alle 24 Monate bei fest installierten Ortungsgeräten mit Alarmreport beim Betreiber mit ≥ 50 t und < 500 t -Äq. FKW und H-FKW Kältemittel alle 6 Monate, oder alle 12 Monate bei fest installierten Ortungsgeräten mit Alarmreport beim Betreiber mit ≥ 500 t -Äq. FKW und H-FKW Kältemittel alle 3 Monate, oder alle 6 Monate bei fest installierten Ortungsgeräten mit Alarmreport beim Betreiber Wir sind ein vom VDKF zertifizierter Kälte- und Klima Fachbetrieb und damit berechtigt, die Dichtheitsprüfung an ihrer Kälteanlage durchzuführen und zu dokumentieren

Wir analysiern Immobilien hinsichtlich Eigentümer- und Betreiberhaftung

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Zur schnellen und feuchtigkeitssichernden Probenbearbeitung in der CM-Druckflasche, mit Verschlußdeckel Artikelnummer: G3630