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Profi-Test. Spuck (Sputum) -Test. Schneller diagnostischer In-Vitro-Einweg Antigentest. Nachweis von COVID-19 Antigen im Nasen-Rachenraum oder mittels Sputum-Probe. Der GENEDIA W COVID-19 Ag-Test ist ein diagnostischer In-Vitro-Einweg-Test und ein schneller qualitativer Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen von Menschen. Testkit: 20 Stück Art der Probenentnahme: √ Nasen-Rachen-Abstrich √ Sputumprobe - durch tiefes Husten in sterilen Sputumbecher (Sputumbecher nicht enthalten) Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Ergebnisse nach 5-10 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 15 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Zweifarbiges System zum einfachen Ablesen des Testergebnisses Performance: Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100% Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) BfArM-Listing: Der Genedia Covid-19 Antigen-Test steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Wichtiger Hinweis: Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Inhalt der Packung: - Testgerät: 20 EA - Extraktionslösung: 20 EA(10X2) - Probe entwickelnde Filterkappe: 20 EA - Sterilisierte Tupfer zur Probeentnahme: 20 EA - Gebrauchsanweisung: jeweils 1 x Deutsch/English ZUSÄTZLICH BENÖTIGTE MATERIALIEN: - Medizinische Schutzmaske und medizinische Latexhandschuhe - Uhr/Timer - Steriler Sputumbecher (bei Sputumprobenentnahme) Profi-Test. Spuck (Sputum) -Test. Schneller diagnostischer In-Vitro-Einweg Antigentest. Nachweis von COVID-19 Antigen im Nasen-Rachenraum oder mittels Sputum-Probe. Herstellerland:: Korea In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Antigen-Schnelltest für professionelle Anwender Größe:: 4 x 23,5 x 16,5 cm Gewicht:: 310 g PZN:: 16942980 Lieferumfang:: Testgerät: 20 EA, Extraktionslösung: 20 EA(10X2), Probe entwickelnde Filterkappe: 20 EA, Sterilisierte Tupfer zur Probeentnahme: 20 EA, Gebrauchsanweisung: jeweils 1 x Deutsch/English

BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Abstrich im vorderen Nasenbereich, besonders angenehme Probenentnahme. BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Der Joinstar Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin Covid-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie unternehmen sollten. Verwenden Sie diesen Test: Wenn Sie COVID-ähnliche Symptome haben, wie z.B. Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit usw. Wenn Sie Sorge haben, dass Sie mit Covid-19 Kontakt gekommen sind. Verwenden Sie diesen Test nicht: An Personen unter 7 Jahren Wenn Sie zu Nasenbluten neigen Merkmale Ergebnis nach 15 Minuten Keine Ausrüstung erforderlich Ergebnis einfach abzulesen Lagerung zwischen 2 – 30C Hinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kleine Teile des Kits können eine Erstickungsgefahr darstellen Verwenden Sie dieses Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Führen Sie den Test nicht in direktem Sonnenlicht durch nicht als einzige Orientierungshilfe für den Umgang mit Krankheit

mit PUR Leitung, Messbereich -25 ...+120°C Eichfähiger Lebensmittel-Fühler (IP 65) aus Edelstahl für Testo 112, PUR-Ltg. Bis 80°C einsetzbar, Steckverbindung IP 54 Messbereich: -25 .. +120°C Genauigkeit: +/-0,5% v.Mw.(+100...+150°C) +/-0,2°C(-25...+74,9°C) +/-0,4 °C (-50...-25.1 °C) +/-0,4 °C (+75...+99.9 °C) Geschwindigkeit: t99=8 sec Fühler: 125mm Länge, 4mm Durchmesser Kopf:3 mm Durchmesser, Länge 15mm Anschluss: Festkabel gestreckt Achtung: Aufgrund gesetzlicher Bestimmung gilt die Eichfähigkeit seit 01.01.2015 nur, wenn der Fühler bereits mit einem Eichzertifikat bestellt wird. Für das Eichzertifikat fallen zusätzliche Kosten an, die von Ihrem Gerät abhängen und wir auf Nachfrage gerne nennen. Artikelnummer: 0614 2211

Das IBAC zur Atemluftüberwachung in Wandaufbau- oder mobiler Messkoffer Lösung, sichert die Anforderungen der EN DIN 12021 Atemluft aus Druckluft. Das IBAC Breathing Air Control in Wandaufbau- oder mobiler Messkoffer Lösung, sichert die Anforderungen der EN DIN 12021 Atemluft aus Druckluft. Im Rahmen der Betriebssicherheitsverordnung ist die Beatmung von Mitarbeitern messtechnisch zu überwachen. Da Kompressoren aus dem Umfeld ihres Aufstellungsraumes ansaugen, kann ein unbemerkter Eintrag von Schadstoffen und toxischen Giften in den Verdichtungsvorgang nicht vermieden werden. Atemluftaufbereitungsanlagen wandeln Druckluft in Atemluft um. In vielen Branchen ist eine hohe Luftqualität von entscheidender Bedeutung, insbesondere jedoch beim Einsatz von Atemluft. Sie wurden dazu entwickelt, um Schutz vor vielen nicht sichtbaren Schadstoffen und Verunreinigungen zu bieten, die sich im Druckluftsystem befinden und in das Atemluftsystem eingespeist werden können. Dazu gehören Rauchgase (CO), Öl, Dämpfe, Gase, Feststoffteilchen und Mikroorganismen. Daher ist nach der Säuberung und Filterung der Druckluft sicherzustellen, dass die Aufbereitung auch unter allen Betriebszuständen funktioniert. Eine kontinuierliche und dauerhafte Überwachung der in der EN 12021 festgelegten Schadstoffgrenzwerte ist unverzichtbar.

ARTNR.: STLG-2725 25 Einzeltest/Box EU1363 Profitest zur Erkennung von SARS-CoV-2 Viren. CE zertifiziert NASAL

Für Aktiv-Elektrode RF-T 28 zum Schutz bei staubhaltiger Luft sowie zur Messung bei hohen Luftgeschwindigkeiten. Artikelnummer: G3156

Zusätzliches externes Ladegerät für eine effiziente und schnelle Ladung des Li-Po-Akku des NTi-Audio XL2. Ladegerät incl. zusätzlichem Akku. Artikelnummer: N-XL2-LADEGERÄT

Tests zur Eigenanwendung durch Laien Das BfArM hat Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Testszur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) erteilt. Marke: LEPU NASOCHECKcomfort CE zertifizierter AntigentestAbstrich im vorderen Nasenbereich durchführbar Sonderzulassung des BfArM Produktmerkmale: Hohe Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität Identifizierung einer akuten Infektion CE-Zertifizierung BfArM gelistet Ergebnisse in 15 Minuten Ergebnisse sind leicht abzulesen Lagerung bei Raumtemperatur Verpackung: 1 Tests pro Verpackung Mitgelieferte Materialen: Testkassetten Steriler Tupfer Probenröhrchen inkl. Puffererlösung und integriertem Tropfer Klinische Bewertung: Klinische Sensitivität: 97,94 Klinische Spezifität: 99,72 %

Ab sofort ist der Watmind Antigen Schnelltest auch für die Anwendung durch Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-032/21). Selbsttest für die Nutzung von Speichel. Kaufen Sie direkt vom IVD Experten! Einfache Anwendung mittels Speichelentnahme unter der Zunge und nicht aus dem Nasen-Rachen-Raum. Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile - Patientenfreundlich – Speichel als Probe - Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vor-gefüllter Probenröhrchen - Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und und wurde durch das Paul-Ehrlich-Institut PEI evaluiert - Ergebnis innerhalb von 15 Minuten - Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen - Kolloidaler Gold-Immunoassay - Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) - Spezifität: 99,45% - Probenmaterial: Speichel - Packungsgröße: 5 Tests - Lagerung: 2…30°C - Haltbarkeit: 18 Monate - Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-032/21) - Spezifikationen vom PEI (Paul-Ehrlich-Institut) positiv evaluiert - PZN -17368000 Packungsinhalt 5x Testkassette verpackt in Folienbeutel 5x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 5x steriler Einmaltupfer 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

250ml Fluid in der Flasche Spezialfluid speziell für unseren HandFogger und unser Mini Nebelgerät Tiny S. Bitte nicht in anderen Foggern verwenden. Artikelnummer: T-119

für Endoskope V7000, V55100 X55100 und USB-Scope Aufschraubbarer Spiegel für Sondierungskabel mit 8mm Kamerakopf. Der Spiegel erweitert den Sichtbereich auf 60-120° zur Seite. Der Durchmesser des Kamerakabels wird dadurch nicht vergrößert. Hinweis: Spiegel sind eine einfache Möglichkeit, mit Endoskopen um die Ecke zu schauen. Das Spiegelbild kann jedoch, je nach Winkel des Spiegels, nur einen gewissen Teil des Kamerabildes ausfüllen. Wir bitten dies zu beachten. Artikelnummer: AN S80030

für CO-Mittelwertbildung Mehrloch-Sondenrohr für CO-Mittelwertbildung Artikelnummer: 0554 5763

Datenlogger "DataLog SD" für Blindleistungsregler BR6000 / BR7000 • zur Aufzeichnung aller relevanten Parameter einer Kompensationsanlage • direkter Anschluss an Interface des Reglers mit Patch-Kabel 1:1 möglich • Aufzeichnung aller Daten auf SD Card (im Lieferumfang) • Aufzeichnungsdauer mehrere Wochen • komfortable Auswertesoftware für PC im Lieferumfang • anschlußfertig im Kunststoffgehäuse 66 x 28 x 66 mm•

- Einfache, bequeme und sichere Testdurchführung durch Speichel-, Sputum- oder Stuhlprobe - Schnell: Vorliegen des Testergebnisses nach 15 Minuten - BfArM gelistet Der JOINSTAR Schnelltest ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel-, Sputum- (Auswurf) oder Stuhl-Proben. Bei der Durchführung des Tests ist kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig, somit eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Der COVID-19 Spucktest begeistert durch seine 95,00% Sensitivität & 100% Spezifität, er liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Des Weiteren sind die Probenentnahmeröhrchen bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, sodass sich die Tests mit weniger Arbeitsschritten und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor. Dieses Produkt ist für den professionellen Einsatz in Labor- und Point-of-Care-Umgebungen, als auch für geschultes Personal außerhalb eines Labors bestimmt. Der Joinstar Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzreaktivität auf und ist empfindlich gegenüber Corona-Mutationen. Wenn das Resultat nach 20 Minuten nicht gelesen wurde ist es ungültig und der Test sollte wiederholt werden. Dieses Spucktest ist für den professionellen Einsatz in Labor- und Point-of-Care-Umgebungen, als auch für geschultes Personal außerhalb eines Labors bestimmt. Der Test ist für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. Das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) listet den JOINSTAR SARS-CoV-2 Spucktest von Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd. in seiner Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2, was wiederum bedeutet, dass eine Erstattungsfähigkeit gemäß der „Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2“ vorliegt. WICHTIGER HINWEIS: Die Abgabe des Tests erfolgt nur und ausschließlich an den in der Medizinprodukte-Abgabeverordnung - MPAV (hier konkret die dritte Verordnung zur Änderung der MPAV , welche am 01.02.2021 im Bundesanzeiger veröffentlicht wurde) unter Paragraph 3 definierten Personen- und Unternehmenskreis

MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Test - Speichel- und Nasenabstrich Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Abstrich im vorderen Nasenbereich oder von der Zunge (dadurch besonders hygienisch in der Anwendung) Made in Germany - Sehr hohe Qualität Hohe Zufriedenheit mit bisherigem MEDsan®-Schnelltest Wesentliche Merkmale: Sensitivität 96,7 % Spezifität 100 % Nachweisgrenze (LoD = Limit of Detection) 14,4 TCID 50/ml Test-ID: AT082/21 Ergänzende Dokumente: Packungsbeilage Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Spezialfluid speziell für unseren HandFogger. Bitte nicht in anderen Foggern verwenden. Artikelnummer: T-140

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest Kit Platz 1 in einer klinischen Vergleichsstudie bezüglich der Sensitivität zugelassener Tests durch das Paul Ehrlich Institut! zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich oder aus dem Rachen BfArm gelistet Lieferumfang: 25 Tests pro Packung kein Laientest - anzuwenden durch medizinisches oder geschultes Personal Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 25 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 25 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 25 x Einweg Tupfer 25 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Adrolook USB-Video Kit für V55100/LCD II Artikelnummer: AN Z60004

Wir bieten Ihnen je nach Ihren Anforderungen Standard- oder maßgeschneiderte Programme zur Aufzeichnung von Messungen. Suchen Sie eine Komplettlösung mit Kraftaufnehmer, Digitalanzeige und/oder Messverstärker und Software zur Eingabe und Bearbeitung der erfassten Daten? Wir bieten Ihnen je nach Ihren Anforderungen Standard- oder maßgeschneiderte Programme zur Aufzeichnung von Messungen während einer bestimmten Zeit und mit einer festgelegten Frequenz mit Erstellung einer Kurve oder zur Kalibrierung mit Referenzaufnehmern gemäß ISO376 von Prüfmaschinen für Betonfestigkeit gemäß ISO7500 mit Erstellung eines Zertifikats mit Wiedergabe der durchgeführten Messungen und Nennung der Maschinenklasse für jede angewandte Kraft. Legen Sie uns Ihr Problem dar, wir halten eine Lösung für Sie bereit.

für Delta Bus Temperaturdatenlogger - Messbereich 0 bis +70°C - 6mm durchmesser 50mm Länge - Kabellänge 10m Artikelnummer: HD35TP35N2.10C

Wiegebehälter für CM-Gerät Artikelnummer: G3647

Mikrofonstativ mit Galgen Artikelnummer: N-XL2-MIKROFONSTATIV

Magnethalterung für Drucksonden Artikelnummer: 0554 0225

Sondenrohr, Länge 700 mm, Durchmesser 8 mm, Tmax 500 °C Artikelnummer: 0554 9767

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Der Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest basiert auf einer Lateral-Flow-Immunoassay-Methode und dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen. Dazu entnimmt das medizinische Fachpersonal oder ein geschulter Anwender einen nasalen, nasopharyngeal- oder oropharyngeal-Abstrich beim Patienten und erhält mit dem Direktabstrich-Testverfahren nach circa 15 Minuten die Ergebnisse. Der Test ist nur für die Anwendung durch Fachpersonal vorgesehen, ist aber dennoch einfach zu handhaben und erfordert keine Laborumgebung. Da das Ergebnis innerhalb von 15 Minuten zur Verfügung steht, ist der Test ein wertvolles Hilfsmittel für ein effizientes Screening bei Verdacht auf eine SARS-CoV-2-Infektion. zugelassen vom BfArM PEI evaluiert CE-zertifiziert Ablesezeit: nach 15 Minuten Test-Sensitivität: 98,9% Test-Spezifität: 100% Lieferumfang: Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest-Kit mit: 25 Testkasseten 25 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 25 Extraktionspufferfläschchen Arbeitsstation Gebrauchsanweisung

Metallschutzkorb, Durchmesser 21 mm für Feuchtefühler, Material Edelstahl V4A, schnelle Angleichszeit, robust und temperaturbeständig. Anwendung für Strömungsgeschwindigkeiten unter 10 m/s. Für alle Feuchte-Fühler Durchmesser 21 mm Artikelnummer: 0554 0665

Zum Ausgleich mangelnder optischer Tiefenschärfe Die Unschärfen entstehen durch Probenausdehnungen in der Z-Achse, bei Aufnahmen mit hoher Vergrößerung und/oder kleiner Blendeneinstellung. Die Software errechnet aus den unterschiedlich scharfen Bildbestandteilen mehrerer Fokusebenen ein komplett scharfes Ergebnisbild und ist geeignet für Auf- und Durchlichtmikroskope, sowie Stereomikroskope.

Besonders robuste Ausführung für 80 - 180mm Gummiblasen zum Abdichten von Kanälen und Durchführungen bei Luftdichtheitsmessung. Besonders robuste Ausführung, die durch das wesentlich dickere Material nicht ganz so variabel im Durchmesser ist. Geeignet für Kanaldurchmesser von ca. 80 - 180mm Zum Aufblasen empfehlen wir unsere kompakte Doppelhub-Ballpumpe. Artikelnummer: BD-BLASEN2

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