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Rohstoff L-Glutamin für die Produktion von Nahrungsergänzungsmitteln.

Synephrin HCL der Firma ConPhyMed Pharmaceutical entspricht einer Reinheit von 98%. Bei Fragen zu diesem Wirkstoff stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Dr. Paul Lohmann® bietet Kalium-Magnesiumcitrat als kristallines Pulver in Food Qualität und für Nahrungsergänzungsmittel an. CAS 137590-34-2 Dr. Paul Lohmann® bietet Kalium-Magnesiumcitrat als kristallines Pulver in Food Qualität und für Nahrungsergänzungsmittel an. Im Foodbereich wird es zur Kalium- und Magnesiumanreicherung genutzt. CAS 137590-34-2 Dr. Paul Lohmann® führt Produkt- und Anwendungsentwicklung in enger Zusammenarbeit mit den Kunden durch. Dazu gehört die Anpassung chemischer und physikalischer Parameter wie Schüttdichte, Benetzbarkeit, Partikelgröße, Reinheit oder pH-Wert. Dr. Paul Lohmann® offers Potassium Magnesium Citrate as crystalline powder in food grade as well as for food supplements. For food applications, it is used for potassium and magnesium fortification. CAS 137590-34-2 Dr. Paul Lohmann® carries out product and application development in close cooperation with customers. This includes the adaptation of chemical and physical parameters such as bulk density, wettability, particle size, purity or pH-value.

Zuschnitte aller Art für verschiedene Anwendungen bspw. als Einlage zur Fixierung der Ware oder als fertiges Produkt. Besonders kostengünstig. Direkt vom Hersteller auch in Kleinmengen ab 1 Stück

Purified Water oder Water jor Injection - jede Anlage zur Erzeugung von Pharmawasser ist Maßarbeit – ob 100 l/h oder über 25.000 l/h. Denn jeder Kunde hat individuelle System- und Produktionsvoraussetzungen. Alle EnviroFALK PharmaWaterSystems PW- und WFI -Systeme sowie die kompletten Systemlinien erfüllen die Richtlinien des Ph. Eur., der USP und JP und sichern somit den Produktionsprozess, die Produktqualität und die Wirtschaftlichkeit. Das GMP-gerechte Design entspricht in allen Aspekten den Anforderungen von DIN, FDA und ISPE.

Name: 4-Chloro-6-Ethyl-5-Fluoro Pyrimidine Cas: 137234-74-3 Purity: 99% Appearance: Farbloses bis hellgelbes Liquid Molecular formula: C6H6CIFN2 Molecular weight: 160.58 Application: Pharmazeutische Zwischenprodukte (Zwischenprodukte von "Voriconazol") Origin: China

Der ERIKS SealXpress Service bietet Ihnen ein breites Spektrum an Dichtungsprofilen für eine Vielzahl von Anwendungen. Unabhängig in welchem Industriesegment Ihre Anwendung angesiedelt ist – ob Lebensmittel, Pharmazie oder Trinkwasser – ERIKS verfügt über das nötige Know-how, um Sie bei der Auswahl der richtigen Dichtungen und Materialien zu unterstützen. Das ERIKS Standardportfolio umfasst mehr als 150 Dichtungsprofile und die Möglichkeiten, Dichtungen nach Ihren Vorgaben herzustellen.

Leitfähigkeitsmessgerät für die Lebensmittel- + Pharmaindustrie Induktives-Messsystem zur Leitfähigkeit in Anlagen und Prozessen neues, sehr kompaktes Design robuste Ausführung im Hygienic-Design Messbereiche frei konfigurierbar, über Graphik-Display oder Software Gehäuse aus Edelstahl 1.4305 Graphik- Display Anzeige von Leitfähigkeit,Temperatur und Bedienung Extrem schnelle Ansprechzeiten Temperatur: t90< 9sec. Leitfähigkeit: t90< 1sec. (Dämpfung=1) FDA, EHEDG-konform Technische Daten Analogausgang für Leitfähigkeit und Temperatur jeweils 4...20 mA 14 Grund- Messbereiche 4 Messbereiche extern umschaltbar IntelligenteTemperaturkompensation Temperatureinsatzbereiche: Medium (Dauer): 0 °C bis 100 °C Medium max. (1/h) 0 °C bis 150 °C modulare Prozessanschlußtechnologie Einbau in Rohrleitungen ab Rohrnennweite DN 50 Anwendungsgebiete Lebensmitteltechnologie Chemie + Pharmazie Medizintechnik Umwelttechnik Medien + Phasentrennung Konzentrationsregelung Aufschärfung von CIP-Anlagen Überwachung der Produktqualität Detektierung von Produktrückständen im Reinigungsrücklauf

Für die Herstellung pharmazeutischer Produkte werden totraumfreie Pumpen mit hochglatten, gut zu reinigenden medienberührten Teilen benötigt; für das Fördern wässriger Suspensionen zusätzlich im Ex-Bereich. Diese oft als Abfüllpumpe eingesetzten Pumpenaggregate müssen in puncto Hygiene so gereinigt werden können, dass sie verlässlich keimfrei sind. Es kommen also nur Pumpen mit den entsprechenden Zertifikaten in Frage. Wir liefern diese Pumpen. Für die Förderung von Medien in der Kosmetikbranche ist neben Hygiene auch die schonende Behandlung der leicht viskosen bis pastösen scherempfindlichen Medien wichtig - z.B. für Lotionen, Seifen, Shampoo, Duschgel, Lippenstift und Sonnenöl. Im Fall von leicht abrasiven Medien - beispielsweise Zahncreme – muss die Förderpumpe so ausgelegt sein, dass sie trotz der medienspezifischen Belastung die Erwartung an hohe Standzeiten erfüllt. Wir bei KUNZ legen Wert auf ein GMP-gerechtes Produkt Design (anufacturing ractice) und legen für alle unsere Pumpen die geforderten Zertifikate vor. Es ist uns wichtig unsere Kunden nicht nur zur Pumpentechnologie sehr gut zu beraten, sondern auch ökonomische Ziele des Kunden einzubeziehen. Möglichst langfristige Instandsetzungsintervalle der Pumpe und kurze Ausfallzeiten für Instandsetzung sind vor allem bei aseptischen Produktionsprozessen von Pharma-, Biotech- und Life Sciences-Produkten wichtig. Druckluft-Membranpumpe - Verdrängerpumpe aus elektropoliertem Edelstahl, CIP- und SIP-fähig Drehkolbenpumpe - auch für keimfreie Salben-Abfüllung unter klinischen Bedingungen Förderanwendungen: Pharmazeutika: Salben, Hustensaft, Seren, Pflanzenextrakte, Heparien Biotechnologie: Impfstoffe, Zellkulturen, Ultrafiltration, Crossflow-Filtration, Blutplasma Nennen Sie uns die Ihre Förderaufgabe – wir beraten Sie gerne.

Fetthaltige und fettfreie, flüssige und pastöse Stoffe In der Lebensmittel- und der Pharmaindustrie müssen ganz unterschiedliche Medien zuverlässig transportiert werden. Zudem gilt es, die besonderen Hygienevorschriften und gesetzlichen Vorgaben zu beachten.

PIONIER® 1761 Standardqualität – hart PIONIER® 5464 Standardqualität – medium PIONIER® 17146 Standardqualität - medium PIONIER® 5353 Standardqualität – medium PIONIER® 7646 Standardqualität – weich PIONIER® 3476 Premium qualität – medium PIONIER® 5370 Premiumqualität – medium PIONIER® 5741 Hoher Schmelzpunkt – soft PIONIER® 17004 Premiumqualität – hart PIONIER® 8693 Premiumqualität – weich PIONIER® 1730 Augenanwendung – weich PIONIER® 17291 Standardqualität – hart PIONIER® 17292 Standardqualität – medium PIONIER® 17293 Standardqualität – weich PIONIER® 17241 Premiumqualität – medium PIONIER® 17242 Premiumqualität – medium PIONIER® 17106 Mineralölfreie Qualität – medium PIONIER® 1748 Hoher Schmelzpunkt – medium PIONIER® 17122 Orale Anwendung – medium PIONIER® 17240 Orale Anwendung – medium

Unseren Kunden aus der Pharmabranche bieten wir Umverpackungen von Kleinchargen an. Selbstverständlich erfolgen alle Leistungen unter GMP-Bedingungen und gemäß Österreichischem Arzneimittelrecht.

Mit CareCept kommen Sie in den Genuss einer optimalen Versorgungssicherheit festgelegt nach den Bedürfnissen Ihres Betriebes. Unser Arzneimittelversandsystem beliefert Ihre Einrichtung termingerecht und nach gemeinsam nach Ihren Bedürfnissen ausgerichteten Abläufen. Zudem erfolgt der Arzneimittelversand zu überzeugenden Preisen und in ökonomischen Mengen. Gerne machen wir Ihnen ein an Ihren Bedürfnissen ausgerichtetes Angebot. Spezialisiertes Arzneimittelmanagement in gleichbleibend hoher Qualität zeichnet CareCept aus. Wir begleiten Sie zuverlässig und übernehmen Verantwortung auf jeder Stufe der Versorgung. Die lückenlose Qualitätskette - unser Markenzeichen und ständiger Ansporn.

Der Kistenlift mit Magazin. Vernetzung mit Produktionsmaschinen, 4.0. Lifte als Schütt- und Heblifte lieferbar, Magazine für hauseigene Kisten und in verschiedenen Längen- und Etagengrößen lieferbar. Der Kistenlift: Der Kistenlift ist ein Teile-Beschickungsgerät, welches Schüttgut in werkseigenen Kisten dosiert befördert. Die Kistenaufnahme kann durch Tippbetrieb oder vollautomatisch auf eine bestimmte Höhe gefahren werden. Ergänzung mit Magazinen vollautomatisch vernetzt mit Produktionsmaschinen, 4.0 Füllen,Wiegen oder Zählen. Kistenaufnahmen werden hauseigenen Beältern angepasst, können verschiedene Varianten von Behältern aufnehmen. https://www.wlw.de/de/firma/sontech-engineering-gmbh-1623269kfährt. Metall- & Kunststoffindustrie. Lackiert Edelstahlausführung für Lebensmittel und Pharmaindustrie Glasindustrie: Lackiert Einsäulenlifte bis 40 kg: Zweisäulenlift bis 200 kg mit oder ohne Füllstandsensor Einsäulenlift: m. Signallampe oder Füllstandsensor KILI unser Markenzeichen seit 2002 Video -Filme von Ausführungen von Anlagen mit integrierten Schwenk-Füll-Hubliften mit Magazinen können auf Wunsch angefordert werden. Referenzen von ausgeführten Projekten für namhafte Unternehmen stellen wir zur Verfügung. Neuheit: Kistenstapler - Umfüllanlage direkt mit Produktionsmaschine verbunden Auführlichen Unterlagen senden wir Ihnen gerne zu.

z.B. Chromatographie, HPLC - Trennsäulen Mit der Entwicklung und Fertigung von Sonderapparaten haben wir unser Portfolio um eine hochwertige Facette erweitert. Hierbei sind die besonderen Stärken unserer Experten Ihre langjährige Chemie- und Pharma Erfahrung, sowie die Konzentration auf Ihre Wünsche und Anforderungen. Alle Komponenten werden gemäß den GMP und FDA Vorgaben in höchster Qualität gefertigt. Dies garantiert unsere begleitende Qualitätssicherung während der Spezifikation, Materialanlieferung, Montage, Dokumentation, FAT (Factory Acceptance Test) und SAT (Site Acceptance Test).

Aus der pharmazeutischen Anwendung kamen die Anforderungen für die Gestaltung des QVF®PHARMAREAKTOR. • 16 bis 63 Liter Kompaktausführung • Optimierter Reaktionskessel • GMP-gerechtes Design Das Konzept Aus der pharmazeutischen Anwendung kamen die Anforderungen für die Gestaltung des QVF®PHARMAREAKTOR. Höchste Reinheit und optimierter Wärme- und Stoffaustausch bei gleichzeitiger Eignung für den GMP-Einsatz waren die Entwicklungsziele. Den räumlichen Gegebenheiten der meisten Labore gerecht werdend, ist der QVF®PHARMAREAKTOR für Kesselvolumina von 16 bis 63 Liter in der höhenreduzierten Kompaktbauweise erstellt. Funktion Der QVF® PHARMAREAKTOR ist speziell für die beiden Verfahrensschritte Reaktion und Destillation ausgelegt. Bei der Reaktion wird unter totalem Rücklauf gearbeitet, worauf in der Konzentrierungsphase das Lösemittel möglichst effektiv abdestilliert wird. Beide Schritte sind sowohl unter Überdruck (0,6 bar), als auch unter Vakuum möglich. Zum Einsatz kommen die Werkstoffe Borosilicatglas 3.3, Stahl-Emaille und PTFE. Destillationsaufsatz für den GMP-Einsatz Der Destillationsaufsatz aus dem hochwertigen QVF® SUPRA-Line Programm mit der Zulassung gemäß Druckgeräterichtlinie, Gerätesicherheitsgesetz und mit dem CE-Zeichen ausgestattet, bietet durch den Sicherheitsplanflansch nicht nur eine GMP-gerechte Verbindung, sondern auch eine Vielzahl von durchdachten Einzellösungen. Zur vollständigen Entleerung sind die waagerechten, produktgefüllten Rohrleitungen weitgehend in einem Winkel von 5° ausgeführt. Der geneigte Kondensator ist mit einem Spülstutzen versehen und auch das Vorlagegefäß kann über die Armatur V3 während des Prozesses entleert und gespült werden. Das integrierte Probenahmeventil V9 ermöglicht die Probenahme aus dem aktuellen Destillatstrom, auch unter Vakuum. Bei der Basisversion des QVF®PHARMAREAKTOR ist die Messtechnik auf die Grundfunktionen beschränkt. Neben der Temperatur des Kesselinhaltes und des Destillates wird der Druck über ein Manometer mit Tantalmembran angezeigt. Die Absicherung gegen Überdruck erfolgt über eine Berstscheibe. Die Drehzahl des Emaille-Impellerrührers kann am Handrad des Getriebe eingestellt werden. Alle Armaturen sind in der Nähe der Behälter angebracht und ermöglichen so die direkte, fehlerfreie Bedienung. Die Einstellung des integrierten Rückflussteilers erfolgt am Ventil V8. DeDietrich®-Reaktionskessel Der für den QVF®PHARMAREAKTOR entwickelte emaillierte Reaktionskessel weist folgende Besonderheiten auf: 1. Blockflansch zum Anschluss der Glashaube 2. Heizmantel bis zum Flansch 3. Pratzen ohne Wärmebrücke 4. Blockflansch mit totraumarmem Bodenablassventil 5. Polierter Isoliermantel mit Foamglas, Edelstahl, dicht verschweißt 6. Weißes Emaille, zur besseren Beobachtbarkeit Die optimale GMP-Verbindung Neben den grundsätzlichen Vorteilen eines planen Glasrohrendes bietet der von QVF®SUPRA-Flansch zwei Besonderheiten, die ihn für den GMP-Anlagenbau prädestinieren. Alle Nennweiten bis DN 300 haben feuerblanke Dichtflächen und eine Nut. Die Nut stabilisiert und kammert die auf der nun extrem glatten Dichtfläche liegende PTFE-Dichtung. Zusammen mit der standard GMP-Dichtung, die mittels Zentrierung in der Nut und am Bund die Abdichtung am Innendurchmesser und des Flansches gestattet, bietet der QVF® SUPRA-Flansch in geneigten Rohrleitungen eine totraumarme Verbindung. Modularer Aufbau Die Grundversion des QVF®PHARMAREAKTOR kann aufgrund des modularen Aufbaues für verschiedene Sonderfunktionen erweitert werden. So sind folgende Optionen verfügbar: • Hydraulische Hubvorrichtung Kessel • Phasenabscheider • Elektronische Drehzahlmessung • Hochdruckausführung • Beschichtung der Glasbauteile • Wägezellen für Reaktor, Zulauf- und Destillatgefäß • Doppeltwirkende Gleitringdichtung • Anker-, Turbinen-, Propellerrührer • Prozessleittechnik

Rein das Beste. Absolute Reinheit und höchste Standards sind das oberste Prinzip, wenn es um die Herstellung von pharmazeutischen Produkten und Hygienetechnik geht. Besondere Anforderungen werden an alle Komponenten und verwendeten Materialien im Produktionsprozess gestellt. Hier darf man sich keine Fehler erlauben und die besten Produkte sind gerade gut genug. Mit unserem Partner haben wir einen Hersteller an unserer Seite, der umfassendes Know-how rund um die Fertigung von Kugelhähnen für herausfordernde Prozessumgebungen und sterile Verfahrenstechniken hat. Dieses Wissen lässt der Schweizer Qualitätshersteller seit Jahren in seine Produkte einfließen und reüssiert mit seinen Kugelhähnen in der Branche. Was unsere Kunden über Flowtec sagen "Die Pharmabranche stellt hohe Anforderungen an ihre Produktionsprozesse. Ob totraumfreie Armaturen, spezielle Zertifikate oder individuelle Spezifikationen – mit Flowtec sind wir immer sicher, dass wir die Qualität bekommen, die für unsere hohen Anforderungen stimmt." Verfahrenstechniker, Projektleiter Analgenplaner Pharmazeutische Industrie Wir wissen, worauf Sie Wert legen! Wo kostspielige Prozessmedien im Einsatz sind, wie etwa in der Herstellung von Pharmazeutika, ist Effizienz besonders wichtig. Deshalb achten wir besonders darauf, dass alle Rohstoffe im Prozesskreislauf bleiben und legen besonderes Augenmerk auf den Einsatz totraumfreier Armaturen. Eine leichte Reinigbarkeit der in den Anlagen verbauten Rohrleitungen und Komponenten und besonders die rückstandsfreie Reinigung sind weitere wichtige Kriterien, die durch das spezielle Design unserer Armaturen standardmäßig erfüllt werden. Oberflächen weisen weder Lunker noch Risse auf und erfüllen somit die ASME BPE Standards problemlos. Dank eines garantierten Ferritgehalts von weniger als 1%, kann Rouging auch bei Reinigung mit Reinstwasser auf ein Minimum reduziert werden. Einsatzmöglichkeiten liegen im Bereich Sterildampf, Nährstofflösungen, Reinstwasser und vielen anderen Anwendungsbereichen der Industrie. Topprodukte für Anlagen der Pharmaindustrie PTFE-ausgekleidete Absperrklappe Die Absperrklappe CST von ChemValve-Schmid ist die weltweit führende, modulare PTFE-ausgekleidete Absperrklappe. Die PTFE-aussgekleidete Klappe wird nach höchsten Qualitätsstandards für einen sicheren Umgang mit aggressiven Medien hergestellt und ist für den Einsatz mit hochchemischen Medien konzipiert und wird somit in fast allen Industrien eingesetzt. Durch kugelförmige Konstruktionselemente wird die Reibung reduziert und somit die Standzeit erhöht. Weichdichtender, vollverschweißter, totraumarmer Kugelhahn Weichdichtender, vollverschweißter, totraumarmer Flanschkugelhahn mit diversen Zulassungen von Peter Meyer. Der vollverschweißte Kugelhahn kann aufgrund seines Designs auch als Bodenablasskugelhahn ausgeführt werden. DieAnschlussenden können entsprechend dem Kundenwunsch ausgeführt werden. Zudem kann in der Ausführung aus viele weiteren Optionen gewählt werden. Kugelsegmentventil Flanschausführung Das Somas Kugelsegmentventil Typ KVTF ist ein geflanschtes Kugelsegmentventil mit zentrisch gelagerter Welle und KVXF mit einer exzentrisch gelagerten Welle. Das Ventilgehäuse ist einteilig und hat vollen Durchgang. Somas einzigartiges System einer Welle mit Klemmkupplung wurde für die spielfreie Drehmomentübertragung entwickelt und ermöglicht ein extrem präzises Regelverhalten. PFA-ausgekleideter Kugelhahn Neotecha Um eine besonders gute mechanische Festigkeit des Kerns und eine hohe chemische Beständigkeit der Auskleidung zu erreichen hat Neotecha eine spezielle

Die Wasseraufbereitung kombiniert den Behälter und Anlagenbau. In der Schweißtechnik Zimmermann streben wir nach stetigem Wachstum sowie Fortschritt. Das Resultat war die Erweiterung der Fertigungsbreite um den Behälterbau. So können beispielsweise im Bereich Anlagen und Apparatebau die Konstruktionen der Pharmaindustrie inklusive der zugehörigen Behälter angeboten werden. Zugleich nehmen wir uns gerne Kundenwünsche an, welche sich rein auf den Behälterbau konzentrieren. Details • Handschweißen WIG & E-Hand • Qualifizierte Schweißer • Schweißerzeugnis gemäß der Druckgeräterichtlinie (Materialstärkenbereich größer 3mm) • Zertifikat AD 2000 HP 0 • Behälterdurchmesser von 200mm bis 2000mm • Modernste Schweißtechnik • Formierexpertise • Drehautomaten • CrNi- und Maschinenbaustähle • Prototyp bis hin zur Kleinserie • Schweißfachmann und Schweißfachingenieur Add Ons • Druckproben bis max. 25 bar • Schleifen • Beizen und Passivieren • Schweißnahtvorbereitung

Kälteanlagen für unterschiedliche Einsatzbereiche Kälteanlagen gibt es in vielen gewerblichen und industriellen Bereichen, wie z. B. in der EDV-Branche, der Lebensmittel- und Pharmaindustrie. Wir bieten Ihnen mit unserem Fachbetrieb die Möglichkeit, neue komplexe Systeme zu planen und zu realisieren. Selbstverständlich führen wir auch die erforderlichen Umrüstungs-/ oder Erneuerungsarbeiten durch, die durch das Verbot des Kältemittels R22 anfallen.

Kreiskolbenpumpen für den Pharma-Bereich. Wesentliche Pumpenmerkmale: - alle Pumpen US 3A Standard - Werkstoffe US FDA zugelassen - alle Medien berührten Teile 1.4401 oder 1.4404 - selbstentleerendes Rotorgehäuse - alle Temperaturen bis 250 °C möglich - Förderleistungen bis 150 000 L/H - bis zu 25 Bar - Oberflächenfinsh < 0,6 Micron poliert - alternativ 0,4 Micron elektropoliert - CIP geeignet - leicht zu öffen oder reinigen - servicefreundlich - berührungsloser Lauf der Rotoren - vewschleißfrei - Viskositäten bis zu 500000 CP möglich - ab 400 CP über die Drehzahl dosierfähig - schonende Förderung von empfindlichen Produkten - 6 austauschbare Dichtsysteme

Rostfreie Leitungsrohre von DN10 bis DN400 • Pharma-Leitungen mit Sterilverbindungen • Orbitalschweissungen mit Formiergas • Treibstoffleitungen für überwachte Systeme • Leitungen für Klebstoff, Paraffin und andere zähflüssige Medien

Anlagen mit hohen hygienischen Anforderungen von WANG sind speziell für Branchen konzipiert, die höchste Standards in Bezug auf Sauberkeit und Hygiene erfordern. Diese Anlagen zeichnen sich durch ihre maximale Verfügbarkeit und ihren minimalen Reinigungsaufwand aus, was zu einer hohen Produktqualität und der Vermeidung von Produktverlusten führt. Der Einsatz von Edelstahl und modernsten Fertigungstechniken gewährleistet einen hohen Grad an Hygiene und Produktsicherheit. Das hygienische Design dieser Anlagen umfasst glatte Oberflächen und eine hohe Verarbeitungsqualität, die eine einfache Reinigung und Wartung ermöglichen. Diese Anlagen sind ideal für die Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelindustrie, wo die Vermeidung von Kontaminationen und die Einhaltung strenger Hygienerichtlinien entscheidend sind. WANG bietet maßgeschneiderte Lösungen, die den individuellen Anforderungen der Kunden gerecht werden.

Rohrbündelwärmeaustauscher in pharmagerechter Ausführung mit Doppelrohrböden für die Erhitzung oder Kühlung von Aqua Purifikata oder WFI im pharmazeutischen Produktionsbetrieb. Einsatzbereiche: Rohrbündelwärmeaustauscher mit Doppelrohrböden werden in Reinstwassersystemen für die Erhitzung und Kühlung z.B. für die Sanitisierung von Aqua Purifikata Ringleitungen oder die Kühlung von heiß gelagertem WFI an der Zapfstelle eingesetzt. Aber auch in Destillationsanlagen und Reinstdampferzeugern werden Wärmeaustauscher mit Doppelrohrböden verwendet. Überall wo Wasser für pharmazeutische Zwecke mit unreinen Medien erhitzt oder gekühlt werden, ist der Einsatz von Rohrbündelwärmeaustauschern mit Doppelrohrböden erforderlich. Konstruktionsanforderungen An den Einsatz von Wärmeaustauschern in Reinstwasseranlagen für die Pharmaindustrie werden durch die Bestimmungen der FDA besondere Anforderungen gestellt. Dies sind vollständige Entleerbarkeit und Totraumfreiheit, Sterilisierbarkeit, Verwendung von FDA - konformen Werkstoffen und Oberflächengüten mit Rauhigkeitswerten unter 0,8 µm. Vor allem aber ist zu gewährleisten, dass eine Kontamination des reinen Mediums durch das unreine Heiz- oder Kühlmedium ausgeschlossen ist. Eine häufige Ursache hierfür ist eine schadhafte Schweißnaht im Rohrboden. Um dies auszuschließen, werden die Wärmeaustauscher mit Doppelrohrböden versehen. Bei Auftreten einer Leckage würde das Medium zwangsläufig nach außen treten. Bei Doppelrohrböden werden die Rohre des Rohrbündels durch zwei Rohrböden geführt, die einen Abstand von 10 - 20 mm zueinander haben. Die Rohre werden sowohl im inneren Rohrboden, (Heiz- oder Kühlmantel) als auch im äußeren Rohrboden (Reinmediumseite) mit einem speziellen Verfahren eingewalzt. Zusätzlich können im Reinmediumbereich die Rohre mittels Orbitalver-schweißung verschweißt werden, um dort eine 100 prozentige Spaltfreiheit zu gewährleisten. Hohe Verarbeitungsqualität und Betriebssicherheit DEWA Rohrbündelwärmeaustauscher der Baureihe erfüllen die geforderten Qualitätskriterien für Pharmawärmeaustauscher. Konstruktionsmerkmale: Alle produktberührten Teile der Anlage sind aus Edelstahl, AISI 316L oder höherwertig Die Oberflächenrauhigkeit beträgt Ra < 0,8 µm, auf Wunsch auch Ra < 0,5 µm und elektropoliert. Als Dichtungswerkstoffe werden PTFE, EPDM oder Viton mit FDA Zertifikat eingesetzt. Die Kopfdichtungen werden mit Flachdichtung ausgeführt oder spaltfrei mit O-Ring Dichtung. Die Wärmeaustauscher sind mit Mineralwolle wärmeisoliert. Die Isolierung ist mit stabilem, verschweißtem Edelstahlblech verkleidet. Produktaufnahmen Previous Next Die Vorteile auf einen Blick vollständig entleerbar und totraumfrei Sterildichtungen aus FDA konformen Werkstoffen vollkommene In-line Sterilisierbarkeit hohe Oberflächengüte mit Rauhigkeitswerten von Ra < 0,8 µm zusätzliche Kopfverschweißung mit Orbitalschweißtechnik

Medizinische und pharmazeutische Verpackungen

Kunststoff statt Aluminium und Edelstahl Bei Bauteilen in der Medizintechnik und Pharmaindustrie sind neben antibakteriellen Eigenschaften höchste Präzision und Widerstandsfähigkeit gefragt – und zwar bei höchster Individualität und Flexibilität. Wir unterstützen unsere Kunden aus diesen Branchen mit der richtigen Materialauswahl und der einsatzgerechten Konstruktion. Der Einsatz von geeignetem Kunststoff anstelle von teuren Materialien wie Aluminium und Edelstahl ermöglicht vielen Kunden völlig neue Möglichkeiten. Die von uns entwickelten und produzierten Bauteile kommen sowohl in komplexen Verpackungsmaschinen als auch im Apparatebau zum Einsatz. Welcher Kunststoff hält hohen Temperaturen stand? In der Medizintechnik werden Kunststoffe häufig autoklaviert bzw. sterilisiert. Hierzu müssen die Thermoplaste Temperaturen von bis zu 134 °C aushalten. Viele unserer technischen Kunststoffe erfüllen diese Anforderung. Der beistehenden Grafik können Sie einen Auszug unserer Kunststoffe entnehmen, die eine sehr hohe obere Gebrauchstemperatur aufweisen. Eigenschaften filtern – passenden Kunststoff finden Neben der oberen Gebrauchstemperatur müssen in der Medizintechnik eingesetzte Kunststoffe viele weitere Eigenschaften erfüllen und auch bestimmte Hygiene- und Sicherheitsvorschriften erfüllen. In unserer Anwender-Datenbank können Sie nach den geforderten Eigenschaften selektieren. In unserem Online-Portal AdvanceDock, können Sie die für Ihre Anwendung wichtigen Charakteristika direkt filtern. Im Download-Bereich finden Sie zudem eine Übersicht über Zulassungen und Zertifikate unter bestimmten Bedingungen.

Wir haben langjährige Erfahrung im Bereich der chemischen Laboranalytik. Mit unserem Labor können wir Sie in vielfältigen Bereichen unterstützen. Sprechen Sie uns auf Ihre Problemstellung an. Gerne entwickeln wir für Sie auch die passende Probenvorbereitung und Analysenmethode.

Entwickelt mit dem Anspruch höchster Raum-/Zeitausbeute zeichnet sich diese Horizontalschälzentrifugengeneration durch auffallend hohe Schleuderfaktoren bei gleichzeitig sehr schlanker Rotorbauweise aus. Zur Erzielung nahezu gleichbleibender Filtrationseigenschaften über längere Zeiträume ist das Herz der Maschine mit einem Rückspülrotor ausgestattet. Ein weiteres konstruktives Merkmal ist die Kombi-Funktionseinheit, die die Verfahrensschritte Füllen, Waschen und Ausschälen in einer Vorrichtung ermöglicht. Die überdimensionierte Zentrifugenwelle wird in einer massiven Patronenlagerung fixiert. Das Zentrifugengehäuse ist in Schweißkonstruktion aus Primärblechen gefertigt, sämtliche Einbauten des Prozessraumes sind aus massivem Edelstahl. Entdecken Sie Krettek Innovation weltweit

Reagenzien Spezielle Reagenzien für die Analytik sind in der Gruppe Gnoste zusammengefasst. Vom pharmazeutischen Wirkstoff (Active Pharmaceutical Ingredient API) bis zum fertigen Arzneimittel. -Amin-Komplexe Angepasste BF -Amin-Komplexe für die Kunststoffindustrie zur Herstellung von Epoxydharzen

Unsere Dienstleistungen im Bereich Zulassung und Prüfung gewährleisten, dass Ihre Produkte den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Wir bieten umfassende Prüfungen in unseren hochmodernen Testeinrichtungen an, darunter Klima-Schränke und Salz-Spray-Testkammern, um Ihre Produkte unter extremen Bedingungen zu testen. Unsere vollautomatische Laser Distanz Messung ermöglicht es uns, auch spezielle Anforderungen präzise zu überprüfen. Darüber hinaus unterstützen wir Sie bei der Vorbereitung von Zulassungsunterlagen und der Kommunikation mit Regulierungsbehörden, um die erforderlichen Zulassungen zu erhalten. Unser erfahrenes Team arbeitet eng mit Ihnen zusammen, um sicherzustellen, dass alle Prüfprozesse den individuellen Anforderungen gerecht werden. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um Ihre Produkte erfolgreich auf den Markt zu bringen.

Es wurde entwickelt, um das Risiko einer Kontamination zu minimieren und einen sicheren und sterilen Betrieb zu gewährleisten.