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Rohstoff: dt.: Echter Salbei Extrakt, Lateinischer Name: Salvia officinalis / Englisch: Sage Leaf dry

Unser Produkt wird aus den Früchten der Preiselbeere, botanisch Vaccinium vitis-idaea, gewonnen. Dieser Extrakt ist bekannt für seine reichhaltige Quelle an Antioxidantien und Vitamin C, die zur Unterstützung des Immunsystems beitragen können. Er ist ideal für diejenigen, die nach natürlichen Wegen suchen, um ihre Gesundheit zu fördern und ihr Wohlbefinden zu steigern. Unser Produkt ist vielseitig einsetzbar und kann in verschiedenen Rezepten verwendet werden, um den Geschmack zu verbessern und gleichzeitig gesundheitliche Vorteile zu bieten. Ob in Smoothies, Backwaren oder anderen Gerichten, dieser Extrakt bietet eine einfache Möglichkeit, die Vorteile der Preiselbeere zu nutzen. Vertrauen Sie auf die natürliche Kraft der Preiselbeere und erleben Sie die positiven Auswirkungen auf Ihre Gesundheit.

Lanis EP Pure Plus ist ein hochreines, wasserfreies Lanolin in pharmazeutischer Qualität, das der neuesten Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs (Ph Eur) entspricht. Es werden keine Stabilisatoren zugesetzt. Außerdem durchläuft es zusätzliche Herstellungsprozesse, die sicherstellen, dass die Summe aller Pestizide den Höchstwert von 0,2 ppm nicht überschreitet.

Art.-Nr. Beschreibung Menge Wurzelkanalspülung mit der in der Fachliteratur empfohlenen Konzentration von 5,25 % Durch Freisetzung von Chlor antimikrobielle Wirkung Hypochlorit löst als einziger Wirkstoff das nekrotische Gewebe auf Hypochlorit-SPEIKO 5,25 % ist in der Lage, Endotoxine zu neutralisieren Erwärmung und Ultraschallaktivierung erhöhen die Wirkung Da Chlor flüchtig ist, Flasche stets geschlossen halten und kühl aufbewahren SPEIKO Easy Quick liegt der Packung nicht bei. SPEIKO Easy Quick kann kostenlos bestellt werden

In der pharmazeutischen Industrie spielen mikrobiologische Nachweise eine bedeutende Rolle, da sie meist von den ersten Schritten der Produktentwicklung bis zur endgültigen Freigabe durch die Qualitätssicherung involviert sind. Hierbei wird u. a. die Sterilität eines Produktes oder auf die Abwesenheit pathogener Keime, die Auslöser von Infektionen sein können, kontrolliert. Zusätzlich muss sichergestellt werden, dass eine mikrobiologische Belastung von Pharmazeutika nur unterhalb definierter Grenzwerten auftritt. Mikrobiologischer Service für Hersteller von Arzneimitteln und pharmazeutischen Rohstoffen Prüfungen auf mikrobielle Reinheit Validierung der Prüfung auf mikrobielle Reinheit Prüfung auf Sterilität Validierung der Prüfung auf Sterilität Prüfung auf ausreichende antimikrobielle Konservierung Prüfungen auf Bakterien-Endotoxine Validierung der Prüfung auf Bakterien-Endotoxine Untersuchungen von Wasser für pharmazeutische Zwecke Durchführung von Eignungsprüfungen an Nährmedien (Growth Promotion Test) Untersuchungen von Monitoring-Proben Untersuchung von Bioindikatoren Identifizierung von Mikroorganismen

Der Zweiwellen-Extruder ZE 18 wird mit einer integrierten oder externen Steuereinheit und Gehäuse nach Kundenanforderungen gebaut. Der ZE 18 eignet sich hervorragend für eine Integration in ein High Containment und für Produktionsanwendungen. Technische Daten Schnecke (mm) Max. Drehmoment (Nm) Max. Temperatur (°C) 230 (400 optional) Kühlung Wasser / Luft oder Wasser -/ Luft-Gemisch Heizzonen 1 bis 12 Drehzahl (min-1) 0.1–300, optional 1–1‘000 oder nach Kundenwunsch 20, 25, 30, 40, 50, 60 oder nach Kundenwunsch Gewicht (kg) ≈ 150 Durchsatz (kg/h) Antrieb geräuscharmer Servomotor Material produktberührende Teile Edelstahl Material Barrel, Extrusionswerkzeuge verschiedene Edelstähle gehärtet, angepasst an die Kundenanwendung

Für Informationen zur Produktverfügbarkeit und zur Bestellabwicklung laden wir Sie ein, den Bereich für Apotheker zu besuchen.

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Unsere auftraggeberpezifischen Qualitätsstandards und -maßnahmen im Projektmanagement garantieren exzellente Ergebnisse, begleitet von umfassender Dokumentation. Effizient und Kompetent. Die FC-Gruppe legt höchsten Wert auf die Sicherung der Qualitätsstandards unserer Auftraggeber. Bereits vor Planungs- und Ausführungsbeginn definieren wir relevante Qualitätsstandards, integrieren sie in Auftraggeber-Richtlinien und verhindern potenzielle Fehler durch mehrstufige Kontrollprozesse. Planungsbegleitend überprüfen wir die Leistungen des Planungsteams und die Koordinationsleistung der Objektplanung in Abgleich mit den Projektzielen. Bei Bedarf greifen wir steuernd ein und versetzen unseren Auftraggeber in die Lage, alle erforderlichen Entscheidungen zu treffen. Was wir im Bereich Qualitätssicherung gestalten. Qualitätsstandards Unser Qualitätsmanagement zeichnet sich durch die präzise Definition von Qualitätsstandards vor Planungs- und Ausführungsbeginn aus. Die Implementierung von mehrstufigen Kontrollprozessen während der Planungsphasen ermöglicht es uns, Planungsfehler frühzeitig zu erkennen und zu vermeiden. Diese präventive Herangehensweise gewährleistet eine durchgängige Einhaltung der Qualitätsstandards während des gesamten Projektablaufs. Projektbegleitung Unser Team der Projektbegleitung ist kontinuierlich während Ihrer Projekte präsent und gewährleistet nicht nur eine präzise Umsetzung der Qualitätsstandards, sondern übernimmt auch die fortlaufende Überwachung, Bewertung und Anpassung von Prozessen, um sicherzustellen, dass die Qualitätsziele des Projekts effektiv erreicht werden. Dokumentation Unser kompetenter Umgang mit Qualitätshandbüchern, Feld-Qualitäts-Plänen und den entsprechenden Prozessen sichert eine transparente Umsetzung der Qualitätsanforderungen. Zusätzlich bieten wir Baubegleitung aus der Luft an, um eine umfassende und detaillierte Dokumentation Ihrer Projekte zu gewährleisten. Ausgewählte Projekte im Bereich Qualitätssicherung. Unternehmenszentrale Heidelberg Materials AG Am Standort Heidelberg errichtete das Unternehmen Heidelberg Materials AG eine neue Konzernzentrale. Das neue Verwaltungsgebäude vereint flexible Arbeitswelten mit großen Konferenzbereichen sowie Sondernutzungsbereichen und bietet modernste Büroinfrastruktur mit optimalem Raumklima auf Basis eines durchdachten Energie-Konzepts. Diese anspruchsvolle Bauaufgabe unterstützte die FC-Gruppe mit drei Dienstleistungspaketen: Qualitätssicherung, Lean Management und Technisches Controlling Monitoring Die FC-Gruppe ist Pionier im Energiemonitoring von Gebäuden und Prozessen. Wir überwachen Prozesse durch Messung, Datenerhebung und Analyse für zielgerichtete Interventionen und Abweichungsmanagement. Digitale Werkzeuge Cloudbasierte Anwendungen ermöglichen den Zugriff auf aktuelle Pläne und 3D-Modelle vor Ort, selbst in Bereichen ohne WLAN oder Mobilfunkempfang, während visuelle Dokumentationen, einschließlich Drohnenaufnahmen und 3D-Dokumentationen, in der Cloud verwaltet und datenbankbasiert filterbar sind. Lean Management Wir befähigen unsere Kunden, relevante Lean- Methoden und Werkzeuge zu verstehen, anzuwenden und kontinuierlich zu verbessern, um Projekte zu optimieren und Unternehmen leistungsstärker zu machen. Wasserrecht Wasserschutz in Bauprojekten - Verantwortungsvoll gestalten wir die Zukunft durch umfassende Kenntnisse im Wasserrecht, sichern die Qualität unserer Gewässer und begleiten Sie durch genehmigte und nachhaltige Bauprojekte. Building Information Modeling BIM transformiert die Projektsteuerung von Bauprojekten durch präzise 3D-CAD-Planung und effiziente Kommunikation. Es ermöglicht einen reibungslosen Ablauf von Anfang bis Ende

Dermapharm ist ein wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln. Die 1991 gegründete Gesellschaft hat ihren Sitz in Grünwald bei München. Das integrierte Geschäftsmodell der Gesellschaft umfasst die hausinterne Entwicklung und Produktion sowie den Vertrieb der Markenprodukte durch einen pharmazeutisch geschulten Außendienst. Neben dem Hauptstandort in Brehna bei Leipzig betreibt Dermapharm weitere Produktions-, Entwicklungs- und Vertriebsstandorte innerhalb Europas, hier vorranging in Deutschland, sowie den USA. Dermapharm vertreibt im Segment „Markenarzneimittel und andere Gesundheitsprodukte“ mehr als 1.300 Arzneimittelzulassungen mit über 380 pharmazeutischen Wirkstoffen. Das Sortiment von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln ist auf ausgewählte Therapiegebiete spezialisiert, in denen Dermapharm vor allem in Deutschland eine führende Marktposition besetzt. Im Segment „Pflanzliche Extrakte“ verfügt Dermapharm mit der spanischen Euromed S.A über einen global führenden Hersteller von Pflanzenextrakten und pflanzlichen Wirkstoffen für die Pharma-, Nutrazeutika-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie. Das Geschäftsmodell von Dermapharm umfasst überdies ein Segment „Parallelimportgeschäft“, das unter der Marke „axicorp“ betrieben wird. Ausgehend vom Umsatz gehörte Dermapharm in 2020 zu den fünf umsatzstärksten Parallelimporteuren in Deutschland.

Pharmazeutische Fertigung Die Aenova Gruppe verfügt über 14 Produktionsstandorte in Europa und den USA und bietet eine breite Palette von Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So erfüllen wir Ihre Produktanforderungen mit höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards. Unsere Darreichungsformen und Technologien: - Solida - Semisolida - Liquids / Flüssigkeiten - Sterile Darreichungsformen - Weichgelatinekapseln und VegaGels® - spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. - Trockenpulver-Inhalationskapseln - Biologics fill & finish - eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Breko verfügt über ein breites Wein- und Spirituosen-Sortiment, mit einem hieraus abgeleiteten Portfolio an Food Ingredients. Wir haben uns auf die Verarbeitung (Filtration/Schönung) und Standardisierung von Wein, Likörwein und Spirituosen sowie die kundenspezifische Herstellung von Weinmischgetränken und pharmazeutischen Grundweinen spezialisiert. Eine Tankkapazität von 2.500.000 Litern garantiert ständige Verfügbarkeit. Ausgewählte, zuverlässige Lieferanten in diversen Ursprungsländern, ständige Qualitätskontrollen, festgelegte Spezifikationen sowie Prüfzertifikate garantieren unseren Kunden Sicherheit. Hochwertige Food Ingredients wie Weinkonzentrate und -pulver sowie Wein- und Spirituosenaromen runden unser Produktsortiment ab. Die Lieferung innerhalb Deutschlands erfolgt in der Regel innerhalb von drei Werktagen. Langjährige Erfahrung und die Anerkennung des Qualitätsstandards, IFS Food, garantiert ein Höchstmaß an Produktqualität. Verschaffen Sie sich gerne einen ersten Überblick über unser Produktsortiment. Weine Weine ausgebaut in den führenden Weinanbauländern (Frankreich, Spanien, Italien und Deutschland) und in Bremen nach Breko-Norm verarbeitet. Primärer Einsatz zur Aromatisierung von Lebensmitteln. Typische Anwendungsbereiche: Suppen, Saucen, Convenience Produkte, Eiscreme, Desserts, Süßwaren und weinhaltige Mischgetränke. Lieferung EU-weit im Einwegkanister (10, 25 Liter), im 1000 Liter Einweg-IBC oder im Tankzug (15.000 bis 25.000 Liter).

Beutelfilter gehören zu den diskontinuierlich arbeitenden Kuchenfiltern. Ein Filterbeutel, der in einem gelochten Stützkorb hängt, wird mit einer unter Druck stehenden Suspension beaufschlagt und das Filtrat wird im druckführenden Behälter gesammelt und abgeleitet. Wenn der Beutel mit Feststoffen gefüllt ist oder wenn ein oberer Druckverlust erreicht wird, werden die Feststoffe oft zusammen mit dem Filterbeutel entsorgt. Im Allgemeinen werden Beutelfilter eingesetzt, um Flüssigkeiten mit geringer Kontamination zu reinigen. Parallele Beutelfilter werden häufig in großen Anlagen eingesetzt, um die Durchsatzmenge zu erhöhen oder kontinuierlich zu arbeiten.

Als global agierendes Unternehmen mit Hauptsitz in Deutschland hat CHEPLAPHARM über zwei Dekaden eine nachhaltige und führende Plattform für Specialty Pharma etabliert. Wir investieren weltweit in langjährig positionierte Markenprodukte forschender Pharmaunternehmen und entwickeln diese behutsam und mit viel Erfahrung weiter. Hierdurch ermöglichen wir unseren Partnern in der Pharmaindustrie, sich auf Innovationen zu fokussieren – gemeinsam wollen wir MEHR BEWIRKEN.

Die standardisierte Herstellung von abnobaVISCUM erfolgt im Gegensatz zu anderen Mistelpräparaten mittels eines patentierten Pressverfahrens (EP 0 288 603 A1). Dieses Verfahren erzeugt u. a. den hohen Lektin- und Viskotoxin-Gehalt von ABNOBA Produkten. Bei der so durchgeführten Herstellung des Presssaftes wird das gesamte Spektrum der Pflanzeninhaltsstoffe in den Extrakt überführt. Der Pflanzenextrakt enthält dann 75% des eingesetzten Pflanzenmaterials. Die verschieden starken Konzentrationen von abnobaVISCUM werden durch Verdünnung hergestellt. Eingesetzt wird sowohl Pflanzenmaterial aus einer Sommerernte wie auch aus einer Winterernte. Diese beiden Rohstoffe werden getrennt zu Presssaft verarbeitet und anschließend in einem ebenfalls patentgeschützten Verfahren gemischt (EP 0 310 984 B1). Untersuchungen haben ergeben, dass verschiedene pharmakologisch aktive Substanzen während der verschiedenen Jahreszeiten unterschiedlich in der Pflanze vorhanden sind. So finden sich zum Beispiel in den weißen Mistelbeeren, die nur im Winter geerntet werden, besonders viel Polysacharide. Diese besondere Art der Extraktion von abnobaVISCUM hat Einfluss auf die Bildung von Liposomen in abnobaVISCUM. Liposomen sind zellähnliche Strukturen, in die oder an die man Wirkstoffe ein- bzw. anschließen kann. Liposomen können dabei einen gezielten Transport der Wirkstoffe zum „Bestimmungsort“, dem Tumor, ermöglichen. Die Fachsprache bezeichnet diesen Vorgang als „drug targeting“. Wie solche Liposomen mit einer Größe von ca. 100 Nanometern aussehen, entnehmen Sie bitte unten stehendem Bild. Ausschnitt einer elektronenmikroskopischen Aufnahme von Liposomen in abnobaVISCUM Die in abnobaVISCUM enthaltenen Liposomen sind u.a. Gegenstand unserer aktuellen Forschung. Dabei werden die Liposomen charakterisiert und ihr Einfluss auf die Wirkung und Verträglichkeit des Arzneimittels untersucht. Außerdem werden neuartige Anwendungen für eine hohe Anreicherung und Freisetzung von Mistelinhaltsstoffen im Tumorgewebe vorbereitet. Neue Herstellungstechniken für Liposomen wurden entwickelt und internationale Patente angemeldet (PCT/EP2019/0132 und PCT/EP2019/0133). Innovative liposomale Formulierungen der Mistel werden bald präklinisch untersucht werden. Die pharmazeutische Forschung findet dankbare Anerkennung durch öffentliche Förderung, beispielsweise: Zentrales Innovationsprogramm Mittelstand (ZIM) Europäische Union: Marie Curie Actions Zusammen mit den Universitäten Utrecht (NL), Uppsala (S) und Karlsruhe (D). Beispiele: Marie Curie Actions in Kooperation mit den Universitäten Utrecht, Uppsala und Karlsruhe „Novel drug deliver system produced by centrifugal technologies – composed to minimize adverse immune reactions and designed for optimized therapeutic effects.“ Ein Ergebnis dieser Forschung ist, dass für ABNOBA-Produkte der „Wirk-Mechanismus“ bzw. die Abtötung von Krebszellen durch Lektine auch im Detail erklärt werden kann. Siehe nachstehendes Bild und die dazugehörige Erläuterung: Wie Lektine den programmierten Zelltod bei Krebszellen bewirken, die sog. Apoptose.

Die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe erfolgt gemäß geltender Normen und Regularien (GMP, AMG, AMWHV usw.). Wir entwickeln und dokumentieren auch Stabilitätsuntersuchungen von Wirkstoffen nach den ICH-Guidelines. Das Ergebnis des gesamten Prozesses von Forschung und Entwicklung über Skalierung bis hin zur Produktion wird von den Abteilungen Qualitätskontrolle und -sicherung überwacht, kontrolliert, dokumentiert und stetig verbessert, um eine gleichbleibend hohe Qualität zu gewährleisten. Wir beliefern Pharmaunternehmen, Großapotheken und Krankenhäuser. Als Partner des Handels für offizin- und krankenhausversorgende Apotheken unterstützen wir Sie mit einem ausgewählten Sortiment hochwertiger pharmazeutischer Ausgangsstoffe für Individual-Rezepturen. Durch die Wirkstoffherstellung in Deutschland erhalten unsere Kunden ein hohes Qualitätsversprechen und Versorgungssicherheit für ihr Produkt. Bestellen Sie Ihre Rohstoffe direkt beim deutschen Hersteller.

Neues Corporate Design von DR. KADE Health Care unterstreicht den strategischen Transformationsprozess vom Produkthersteller zum vielseitigen Anbieter ganzheitlicher Gesundheitslösungen. Die warme, freundliche Farbwelt stehen für die Lebensfreude und Energie, die das Unternehmen ausstrahlt und auch an seine Kunden weitergeben möchte.

Die Herstellung und Verarbeitung von chemischen Produkten ebenso wie die Entwicklung von Arzneimitteln benötigen ein besonderes Umfeld, in dem Reinheit und Sauberkeit eine entscheidende Rolle spielen. Wir als Experten übernehmen individuelle Reinigungsleistungen, die sich an Ihrem tatsächlichen Bedarf orientieren.

Qualifizierte Fahrzeug-Ausbausysteme für sensible Transportlösungen Unsere eigens entwickelten Ausbausysteme sind qualifiziert durch die Pharmaserv GmbH und entsprechen den GDP-Richtlinien sowie der DIN SPEC 91323. 2 AUSSTATTUNGS-VARIANTEN Wie auch bei unseren Kühlausbauten steht der individuelle Bedarf des Kunden im Vordergrund, so bietet Winter 2 Ausstattungsvarianten (BASIS & PLUS) an, die je nach Einsatzzweck individualisiert werden können. Ausbau Basis: AMBIENT Ausbau Plus: MULTITEMP AUSSTATTUNGS-VARIANTE BASIS Mit der Ausstattungsvariante BASIS (+15°C bis +25°C / AMBIENT) wählen Sie die Grundausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Mit unserem kostenoptimierten Pharma-Ausbausystem erfüllen Sie die gesetzlichen Vorgaben für den Transport pharmazeutischer Präparate. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. kostenoptimiertes Pharma-Ausbausystem mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Flyer Pharma-Transporter Ausstattungs-Variante PLUS Mit der Ausstattungsvariante „PLUS” (+15°C bis +25°C / MULTITEMP) wählen Sie die Sonderausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Dieser Multifunktionsausbau bedient zusätzlich Temperaturbereich +2° C bis + 8°C kühlpflichtige Arzneimittel oder Warentransporte mit unterschiedlichen Temperaturanforderungen. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. hochwertiger GFK-Isolierausbau mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung, sowie Laderaum-Deckenleuchte(n) in LED-Technik im Laderaum Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Gerne beraten wir Sie, welches Ausbausystem Ihren Anforderungen entspricht. Unsere komplette individuelle AUSSTATTUNGS-VIELFALT finden Sie HIER. QUALIFIZIERUNG Qualifizierte Transportsicherheit nach DIN SPEC 91323

Mehr Freiräume für alle Leistungen rund um Ihr Kerngeschäft. Im Bereich der Pharmalogistik unterstützen wir unsere Auftraggeber mit verschiedenen Serviceleistungen. Nutzen Sie Ihre Kompetenz für Ihren Erfolg. Das intelligente Outsourcing dieser Zeit- und kostenintensiven Leistungen schafft Ihnen mehr Freiräume für alle Leistungen rund um Ihr Kerngeschäft. Kommissionierung / Werbemittelversand Wir erledigen auch ausgefallene Wünsche. Ihren Werbemittelversand sollten Sie nur einem Profi überlassen. Denn der Versand von Werbemitteln ist meist verbunden mit hohem Zeitdruck auf Grund enger Terminvorgaben. Gleichzeitig erfordert er individuelle Handarbeit und damit Manpower. Hier sind wir für Sie da. Unsere besondere Stärke liegt darin, auch ausgefallene und zeitkritische Wünsche zu erfüllen – und zwar termingerecht und in perfekter Ausführung. Kurze Informationswege ermöglichen uns, auf alle Anforderungen flexibel und schnell reagieren zu können. Wir wissen: kurze Reaktionszeiten sind die Voraussetzung absoluter Termintreue. Ihr Wunsch ist unsere Aufgabe. Überzeugen Sie sich von unserem Leistungsspektrum. Unsere umfangreiche Erfahrung und Routine, hilft Ihnen dabei, Ihren Liefer-Verpflichtungen nachzukommen. Wir lagern, kommissionieren und versenden an Ihre Partner im Großhandel, an Apotheken und Endverbraucher folgende Artikel/Produkte: Verkaufsaufsteller mit Verkaufsware und Werbematerialien (z. B. HVAs & SWD) Materialien für Sonderwerbeaktionen, Promotionartikel Einzelbroschüre bis hin zu sperrigen Displays Ware für Außendienstmitarbeiter, Apotheken Verkaufsware inklusive Fakturierung Ausführung und Unterstützung Ihrer Mailing-Aktionen Außerdem beschaffen wir auf Wunsch die für jede Produktkategorie geeignete Transportkartonage. Unser bewährtes und geschultes Team verpackt jede Sendung mit äußerster Sorgfalt, damit Ihre Ware den Empfänger unbeschadet erreicht. In Kooperation mit unseren Logistik-Partnern garantieren wir einen preisoptimalen, sicheren und termingerechten Transport. Mit uns kommt Ihre Ware ohne Umwege ans Ziel. Ärztemusterversand nach §47 AMG Fachgerecht und preisgünstig Unsere Erfahrung ist Ihr Vorteil. Der Versand von Ärztemustern bedingt eine profunde Kenntnis zahlreicher rechtlicher Vorschriften. Damit müssen Sie sich nicht beschäftigen. Dank unserer langjährigen Erfahrung auf diesem Gebiet ist Ihr Ärztemusterversand bei uns in besten Händen. Nutzen Sie unsere Service-Kompetenz auf allen Ebenen: Wir übernehmen für Sie den Ärztemusterversand, lagern Ihre Ärztemuster nicht nur fachgerecht ein, sondern beschaffen auch alle für den Versand benötigten Verpackungsmaterialien. Auf Wunsch bringen wir Ihre Ware mit möglichen Zusatzartikeln wie Patientenbroschüren oder anderen verkaufsfördernden Beigaben zum Versand und übernehmen für Sie die Musterbuchhaltung. Die Abgabe der Muster wird in unserer validierten Datenbank dokumentiert und ist jederzeit rückverfolgbar. Michael Haupt Produktion / Logistik

Wir bieten langjährige Erfahrung im Bereich temperaturgeführter Lebensmittel- und Pharmatransporte gemäß GDP Zertifizierung.

16x 40-Tonner-Sattelzüge mit einer Nutzlast von 26to als Plane und Koffer wahlweise mit mitgeführtem Stapler 3x 40-Tonner-Gliederzüge mit einer Nutzlast von 26to als Plane wahlweise mit mitgeführtem Stapler 1x 18-Tonner-Gliederzug mit einer Nutzlast von 11 to als Plane oder Koffer 15x Solofahrzeuge von 3,5 – 8 Tonner mit einer Nutzlast von 2,3 – 7 to als Plane und Koffer 2x Kastenwagen/Sprinter 3x Kastenwagen klein (Kurierfahrten, innerbetriebliche Services für Industriekunden) Bereits seit 2016 setzen wir verstärkt auf Elektrofahrzeuge 3x Elektro. Kastenwagen klein 2x sonstige Elektrofahrzeuge

zur Behandlung verschiedenster Krankheitsbilder, von Allergien bis hin zur Epilepsie. Einen besonderen Schwerpunkt bilden Kortikoide. Durch das günstige Preis-Leistungs-Verhältnis der in Deutschland hergestellten Qualitätsgenerika werden acis-Präparate überwiegend zur kostenbewussten Verordnung eingesetzt. Aber auch bei Ausschreibungen von Krankenkassen finden sie zunehmend Berücksichtigung.

Pharmakovigilanz beinhaltet die Sammlung, Verarbeitung, Verwaltung, Qualitätskontrolle, Nachbereitung bei fehlenden Informationen, Kodierung, Klassifizierung, Dublettenerkennung, Bewertung und zeitnahe elektronische Übermittlung von Einzelfall-Sicherheitsberichten (ICSR) aus sämtlichen Quellen. Signalmanagement

Vom 27. bis 30. September 2023 findet in Düsseldorf die europäische Leitmesse für den Apothekenmarkt – die expopharm – statt.

Auch für den Klassiker unter den Verpackungen gibt es keine Standardlösungen. Jede Faltschachtel ist maßgeschneidert für ihren Inhalt, muss perfekt passen und sicher vor Beschädigungen oder Beeinträchtigungen schützen. Am POS vermittelt die Faltschachtel nicht nur alle wichtigen Informationen zum Produkt, sondern weckt auch Emotionen, die die Kaufentscheidung beeinflussen. Wertige Materialien und Effekte wecken Begehrlichkeit und machen auch das Unboxing zum Erlebnis. Durch intelligente Zusatzfunktionen entstehen smarte Lösungen. So gestalten wir unser „Packaging Experience".

ABFÜLLFERTIGE BESCHICHTETE KAPSELN FÜR DIE ORALE VERABREICHUNG VON MEDIKAMENTEN EUDRACAP®, unsere Marke für magensaftresistent beschichtete, abfüllfertige, vorverschlossene HPMC-Kapseln, eignet sich für Arzneimittelfüllungen wie Pulver, Pellets und Granulate. Sie können für GI-Targeting und andere Wirkstofffreisetzungsprofile, zur Verbesserung der Löslichkeit und zur Mikrobiomverabreichung verwendet werden.

Für Riffaquarien mit durchschnittlichem Fischbesatz und regelmäßiger Calcium- und Karbonathärte-Zufuhr. Enthält zusätzlich prebiotische Substanzen zur Stabilisation des Nährstoffhaushalts.

Erfahren Sie mehr über die sichere Anwendung von Arzneimitteln von Merz mit hoher Qualität und Wirksamkeit. Mehr lesen Produktportfolio Entdecken Sie das breite Angebot an Produkten von Merz in den Bereichen Ästhetik, Medizin und Arzneimittel. Mehr lesen

Der Laborfilter wurde für Filtrationen im Labormaßstab konzipiert. Je nach Filtrationsaufgabe kann eine Parallel- oder Stufenschaltung von mehreren Geräten erfolgen. Produktdetails Tiefenfiltermodul SF DISC