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Vorteilhaft sicher verpackt. Neben optimalem Schutz von Pharma-Produkten bieten die praktischen Faltschachteln ausreichend Platz für wichtige Informationen, BRAILLE-SCHRIFT, aber vor allem für Sicherheitsmerkmale. Mit zeitgemäßem Verpackungs-Design und einem seriösen Auftritt kann sich Ihre Marke sicher etablieren. colordruck Faltschachteln gewährleisten nicht nur höchste Sicherheiten für Ihre Arzneimittel, sondern lassen sich auch prozesssicher verarbeiten. ECMA: A2120

Wir sind spezialisiert auf pflanzliche Präparate und Ausgangsstoffe, Aminosäuren, Vitaminen und Mineralien, die wir im Lohnauftrag für Sie verarbeiten und konfektionieren.

Rohstoff Biotin, Vitamin B7 bzw. Vitamin H.

Wir engagieren uns für die Corporate-Responsibility-Initiative des UN Global Compact und ihre Grundsätze in den Bereichen Menschenrechte, Arbeit, Umwelt und Korruptionsbekämpfung. Von Anfang an hat das verantwortungsbewusste Handeln und Wirtschaften bei Medios den Aspekt der Nachhaltigkeit mit eingeschlossen. Nachhaltigkeitsstrategie 202

Unser kontinuierlicher Flüssigkeitsfüller übertrifft ähnliche Kapazitätslösungen und sorgt für eine präzise Vor- oder Endabfüllung von Flüssigkeiten wie Tomatensauce, Öl und Salzlake, Suppen oder Marinaden in Behälter wie Dosen oder Gläser. Mit bis zu 300 Füllungen pro Minute und einem sehr kleinen Fußabdruck bietet er eine hochflexible Lösung, die eine einfache Demontage zur Reinigung ermöglicht.

Die vollautomatische Füllmaschine Typ A4001 S ist eine Weiterentwicklung der A4001 und bietet zusätzliche Funktionen für die Befüllung von Endlosbeuteln. Diese Maschine ist für fast alle Flüssigkeiten geeignet und bietet eine robuste Edelstahlkonstruktion sowie eine hochwertige Geräteausstattung von Siemens, Festo und SEW. Die A4001 S zeichnet sich durch eine gute Bedienbarkeit und einen wartungsfreundlichen Aufbau mit guter Zugänglichkeit aus, was sie zu einer idealen Wahl für Unternehmen macht, die eine zuverlässige und effiziente Abfülllösung suchen. Die A4001 S bietet vorwählbare Programmarten wie CIP, Vorlauf, Produktion und Wartung, die eine hohe Flexibilität und Anpassungsfähigkeit an unterschiedliche Produktionsanforderungen ermöglichen. Die exakte Maschineneinstellung erfolgt über Handräder mit Positionsanzeige, und ein Formatwechsel kann in wenigen Minuten durchgeführt werden. Die Maschine bietet eine hohe Verfügbarkeit durch sorgfältige Verarbeitung und entspricht der EG-Maschinen-Richtlinie 2006/42/EG, was die Einhaltung höchster Sicherheits- und Qualitätsstandards sicherstellt.

Flaschen und Beutel für medizinischen Bedarf füllen und verschließen Sie mit Abfüllanlagen von Jouhsen-bündgens in einem Arbeitsgang. Alle Jouhsen-bündgens-Abfüllanlagen sind GMP- und FDA-konform. Sie entsprechen daher die hohen Anforderungen, die an Reinraum-Prozesse gestellt werden. Füllen und verschließen Sie unter sterilen Bedingungen. Mit Jouhsen-bündgens-Anlagen füllen Sie Flaschen von 20 bis 1.000 ml oder Beutel von 100 bis 5.000 ml Inhalt. Die Abfüllanlagen verfügen über 10 oder 16 Stationen. Je nach gewünschter Prozessgeschwindigkeit sind bis zu vier Füllstationen möglich.

 Ein weiteres großes Plus der Abfüllanlagen von Jouhsen-bündgens ist deren Kompaktheit: sie beanspruchen im Reinraum nur wenig Platz. Zudem sind die Maschinen flexibel und können an unterschiedliche Gebinde angepasst werden – je nach benötigter Höhe, Größe oder dem Verschluss. Gerne entwickeln wir für Sie auch Sonderkonstruktionen, die genau auf Ihre konkreten Herausforderungen zugeschnitten sind. Ob die Anzahl der Stationen, das Füllen von speziellen Flaschen oder Containern oder eine Zu- bzw. Abführtechnik, die die Teile magaziniert – wir passen die Abfüllanlagen an Ihre Wünsche an. Und natürlich führen wir für Sie auch die IQ/OQ-Abnahme Ihrer Maschine durch, inklusive vollständiger Dokumentation. Sie haben Fragen zu unseren Abfüllanlagen für Beutel und Flaschen? Schreiben Sie uns

Unsere Verpackungslösungen für Beutel und Stickpacks entsprechen den geltenden gesetzlichen Auflagen. Sie gewährleisten eine sehr gute Versiegelung, selbst unter schwierigen Verarbeitungsbedingungen. Ihr ausgezeichneter Barriereeffekt (Sperre gegen Gase, Wasserdampf, Fett und UV) sorgt für eine lange Haltbarkeit des Arzneimittels. Wir beraten Sie bei der Wahl der Materialien unter Berücksichtigung der Arzneiform (Gel, Pulver, Feststoff), bei der Wahl der Verschweißung sowie bei der Auswahl der geeigneten Verpackungslinie. Aufgrund der Komplementarität unserer beiden Produktionsstandorte (in Dax und Linnich) können wir für die Pharmaindustrie ein umfassendes Angebot an mehrlagigen Materialien auf Papierbasis anbieten.

Die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe erfolgt gemäß geltender Normen und Regularien (GMP, AMG, AMWHV usw.). Wir entwickeln und dokumentieren auch Stabilitätsuntersuchungen von Wirkstoffen nach den ICH-Guidelines. Das Ergebnis des gesamten Prozesses von Forschung und Entwicklung über Skalierung bis hin zur Produktion wird von den Abteilungen Qualitätskontrolle und -sicherung überwacht, kontrolliert, dokumentiert und stetig verbessert, um eine gleichbleibend hohe Qualität zu gewährleisten. Wir beliefern Pharmaunternehmen, Großapotheken und Krankenhäuser. Als Partner des Handels für offizin- und krankenhausversorgende Apotheken unterstützen wir Sie mit einem ausgewählten Sortiment hochwertiger pharmazeutischer Ausgangsstoffe für Individual-Rezepturen. Durch die Wirkstoffherstellung in Deutschland erhalten unsere Kunden ein hohes Qualitätsversprechen und Versorgungssicherheit für ihr Produkt. Bestellen Sie Ihre Rohstoffe direkt beim deutschen Hersteller.

Die Firma SETE mit Hauptsitz und Fertigung in San Sebastian (Spanien) ist Hersteller von Dosen und Tuben aus Aluminium als Verpackungen für Kostemtik-, Lebensmitteln-, und Medizinprodukte

Besondere Materialien und Oberflächen sowie eine Verarbeitung auf höchstem Niveau sind nur ein Teil der komplexen Anforderungen dieses Industriezweiges. Der Qualitätsanspruch dieser Branche ist so hoch, dass wir Ihnen von der ersten Sekunde an beratend zur Seite stehen, um der Vielfalt der Anforderungen in jeder Hinsicht gerecht zu werden. Gerne greifen wir hierbei auch schon vorhandene Produkte auf und optimieren diese um sie an die diversen Spezifikationen anzupassen. Korrosionsschutz, Reach & RoHs Konformität sind in diesem Metier genauso klare Anforderungen die wir abdecken wie z.B. die geltenden Oberflächendesinfektionsrichtlinien, die für uns selbstverständlich sind.

PharCoNa verfügt über verschiedene zugelassene Rezepturen für Fertigarzneimittel, auf die Kunden ohne eigene Zulassungen zurückgreifen können. Beispiele sind Arzneibäder mit den Wirkungsbereichen Beruhigung, Durchblutung, Entspannung, Rheuma oder Erkältung.

Seit über 60 Jahren widmet sich Dyckerhoff Pharma der Erhaltung der Gesundheit durch natürliche Heilmittel und bietet hochwertige Arzneimittel und Wirkstoffe an, die in Deutschland produziert werden. Natriumperchlorat-Lösung 300 mg/ml.

Die Sausen Maschinenbau GmbH ist ein Maschinenbauunternehmen mit dem Tätigkeis schwerpunkt in der Pharma- und Nahrungsmittelindustrie.

Am 7. August 2015 hat unser Tochterunternehmen Pharmachem GmbH & Co.KG in Pößneck eine neue Produktionsstätte feierlich eingeweiht. Der neue Betriebsteil befindet sich in der Naßäckerstraße 35, direkt neben dem weiterhin voll genutzten Stammhaus.

Die Panpharma-Gruppe ist der einzige Hersteller von intravenösen Antibiotika in Frankreich und verfügt über eines der größten Sortimente weltweit. Das Unternehmen wird mehr als 25 Millionen Euro investieren, um die Produktionsanlagen in seinem Werk in Luitré in der Bretagne zu modernisieren und die Produktionskapazität zu verdoppeln. Damit soll dem steigenden Bedarf in Frankreich und für den Export, insbesondere im Pandemie-Fall, Rechnung getragen werden. Der französische Staat wählte das Konzept der Panpharma-Gruppe aus, da er sich der Bedeutung unserer Marktposition im Rahmen des nationalen Konjunkturprogramms bewusst ist. Diese Investitionen werden die Unabhängigkeit Frankreichs bei der Herstellung von therapeutisch sehr wertvollen Arzneimitteln wie intravenöse Penicilline und Cephalosporine (die am häufigsten verwendeten Antibiotika) stärken. „Als französisches Pharmaunternehmen, das intravenöse Antibiotika herstellt, sind wir uns unserer großen Verantwortung bewusst. Daher ist es für uns entscheidend, die Versorgung mit diesen therapeutisch sehr wertvollen Produkten weiterhin sicherzustellen, indem wir in unsere industriellen Kapazitäten investieren, um der Nachfrage gerecht zu werden und wettbewerbsfähiger zu sein. Dies wird unsere Zukunft sichern. » Pierre Moysan, Geschäftsführer

Wir gehören zu den wenigen mittelständischen Unternehmen mit eigener Entwicklungsabteilung - eine Zukunftsinvestition für Innovationen (z. B. zur pharmazeutischen Optimierung von Arzneimitteln (Galenik)) und für neue Therapieansätze mit wirksamen Substanzen, die zum medizinischen Fortschritt beitragen. Mit jedem Projekt, mit jedem Produkt gewinnen unsere Spezialisten Kompetenzen hinzu - für weitere neue Therapieformen und bessere Aussichten auf Therapieerfolge. Derzeit stehen bei uns innovative Produktlinien für die Kardiologie (Herz / Kreislauf) im Fokus. Denn auch hier geht es um die Gesundheit von Millionen Betroffenen.

Dringlicher Hilferuf von Medizinern: Der Bedarf an Medikamenten, gerade auch an Schmerz- und Narkosemitteln, ist äußerst hoch. Ärzte und Krankenhäuser in der Ukraine bitten eindringlich um Hilfe und Unterstützung aus dem Ausland. Die Vorräte an lebensnotwendigen Medikamenten gehen insbesondere in den umkämpften Gebieten der Ostukraine zur Neige. Die Zustände sind nach fast drei Wochen Krieg teilweise katastrophal. Die Vielzahl an Verletzten und Schwerverletzten benötigt enorme medizinische Ressourcen. Der Bedarf an Medikamenten, gerade auch an Schmerzmitteln und Narkosemitteln, ist äußerst hoch. Um Soldaten und Zivilisten mit dem Nötigsten versorgen zu können, bedarf es verstärkter Anstrengungen von Hilfsorganisationen und Spenden der Pharmaindustrie. Vor diesem Hintergrund beteiligt sich die Holsten Pharma GmbH am Spendenaufruf des Dachverbandes der ukrainischen Organisationen in Deutschland e. V. Insgesamt 22 Paletten medizinischer Güter mit einem Marktwert von über 500.000 € wurden am Montag dem zentralen Sammellager in Hamburg übergeben. Von dort aus werden diese umgehend in die Ukraine gebracht. Bei den gespendeten Produkten handelt es sich sowohl um das bewährte Schmerzmittel Ibuprofen Holsten wie auch um dringend benötige Herz-Kreislaufmedikamente wie Amiodaron und Lisinopril, ferner das Antiinfektivum Moxifloxacin. „Gemeinsam mit unserer Muttergesellschaft Rivopharm S.A verurteilen wir den unprovozierten, völkerrechtswidrigen Angriffskrieg Russlands gegen die Ukraine. Wir hoffen, so dem Land in seinem Kampf für die Freiheit beistehen zu können“, so Holsten-Geschäftsführer Dr. Mathias Pietras. Unterstützt wurde die Spendenaktion vom langjährigen Partner für Lager und Vertrieb Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH, welche die Produkte nach Hamburg versandt und selbst noch 8 Paletten eines eigenen Schmerzmittels dazugegeben hat. Die Holsten Pharma GmbH ist ein deutsches Arzneimittelunternehmen mit Sitz in Frankfurt am Main. Die Produktschwerpunkte liegen auf der Behandlung von Krankheiten des Zentralen Nervensystems, Pilzinfektionen und Erkrankungen des Urogenitaltraktes. Mit „Freude an Gesundheit“ stellt die Holsten Pharma eine hochwertige und bezahlbare medizinische Versorgung sicher und legt größten Wert auf die Zusammenarbeit mit Patienten, Ärzten und Apothekern. Seit März 2016 ist die Holsten Pharma GmbH eine 100-prozentige Tochter des Schweizer Pharmaunternehmens Rivopharm SA aus Manno, Schweiz, mit etwa 250 Mitarbeitern. Rivopharm SA blickt auf mehr als 55 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung hochqualitativer Generikaprodukte zurück, die weltweit in mehr als 50 Ländern vertrieben werden.

Sterilherstellung von Kleinchargen bis zur individuellen Zubereitung Die Topmedicare GmbH unterstützt ihre Kunden als Komplettanbieter über den gesamten Entstehungszyklus eines Arzneimittels von der Produktentwicklung bis hin zur Marktfreigabe. Unsere Herstellungsgegebenheiten bieten uns maximal mögliche Flexibilität im Hinblick auf die Chargengröße bei voller Umsetzung der GMP-Standards. Dabei kommen manuelle und halbmanuelle Verfahren zum Einsatz. In unseren hochmodernen Herstellungsräumen fertigen qualifizierte Mitarbeiter aseptische und endsterile Zubereitungen an Werkbänken der Klasse A in Reinräumen der Klasse B. In unseren C-Bereichen werden Prozesse wie Einwiegen, Lösen, Spülen und Autoklavieren von Primärpackmitteln sowie Umfüllen und Konfektionieren durchgeführt. Neben der Herstellung von klinischen Prüfmustern für die pharmazeutische Industrie führt die Topmedicare GmbH die Herstellung patientenindividueller Zubereitungen für Apotheken mit langjähriger Expertise durch. Unser Ziel ist es, Ihnen höchste pharmazeutische Qualität zu attraktiven und marktgerechten Preisen anzubieten. Ihre Bedürfnisse stehen dabei im Vordergrund unseres Arbeitens. ZIM-Kooperationsnetzwerke Die Topmedicare GmbH ist Mitglied des ZIM-Netzwerkes Morpheus Über unser Partnerunternehmen Viktoria Apotheke mit dem ZIM-Netzwerk NanoPharm verbunden.

Die HAPILA GmbH ist eine Firma mit mehrjähriger Tradition in der Wirkstoffsynthese und Syntheseentwicklung. Dabei haben wir über fast zwei Jahrzehnte hinweg unsere

Wir unterstützen den gesamten pharmazeutischen Herstellungsprozess von der Materialannahme bis zum fertigen und verpackten Produkt. Unsere Dienstleistungen umfassen Design/Build, Integration, Validierung und Anforderungen nach dem Projekt Wir liefern weltweit integrierte und maßgeschneiderte Lösungen Fill-Finish Flüssig-Dosierung Fest-Dosierung LyoBeads , Lyospheres Tablettenverarbeitung Fläschen-Inspektion Radiopharmazeutische Produkte Klinische Tests Innovative pharmazeutische Prozesse Verarbeitung kleiner Chargen Gentherapie Biologika ​ Impfstoff-Produktion Produkte Entnahme von Eizellen und Embryonen Medikamenten-Zusammenstellung IV-Beutel Roller-Flasche Zellkulturen Pillen, Tabletten, Kapseln, 3D-Druck Radiopharma-Isolatoren Transdermale Automatisierte Apotheke “Ihr Team hat die Herausforderungen, mit denen wir konfrontiert waren, mit Hartnäckigkeit, Kreativität und Flexibilität gemeistert und übertroffen.“ | Abbott Laboratories Expertise Mit unseren Produkten und Dienstleistungen bieten wir Ihnen eine Partnerschaft aus einer Hand mit der richtigen Mischung aus Fachwissen aus unserer Life Sciences Group Fertigung Zuführung und Materialhandhabung, Dosierung, Fill-Finish, 3-teilige bis komplexe Montage, geringe bis hohe Stückzahlen, Gewährleistung von Flexibilität und Wettbewerbsfähigkeit Zertifizierungen Qualität ist mehr als Kundenzufriedenheit. Es ist auch eine Verpflichtung, Lösungen zu liefern, die mit den gesetzlichen Anforderungen übereinstimmen Qualitätskontrolle Monitoring, Inspektion; Prüfung – Erfasste Daten und Berichte können in Echtzeit für elektronische Chargenprotokolle und Rückverfolgbarkeit abgerufen werden Verpackung Aseptisches Handling, Etikettierung, Inspektionssysteme, Kitting- und Kartonierverfahren, einschließlich Autoklaven und Sterilisationssysteme mit Gammastrahlen Anwendungen Additive Fertigung – 3D-gedruckte Tabletten Lyobead-Herstellung Lyophilization LyoBead Inspektion und Handling Inspektion von Glasfläschchen und Spritzen LyoCake und Lyobead Inspektion Aseptische IV-Beutelverarbeitung Spritzen und Fläschchen Resource

Die CPL Pharma Lager und Vertrieb GmbH ist ein Tochterunternehmen der Alliance Healthcare Deutschland und bietet Supply-Chain-Lösungen für Produzenten aus der Gesundheitsbranche an.

Wir fertigen ein breites Spektrum an anspruchsvollen Produkten für die unterschiedlichsten Industriezweige. Die MARDIE GmbH hat ihren Schwerpunkt in der Verarbeitung von Edelstahl (austenitisch, duplex, martensitisch) sowie diversen Sonderwerkstoffen (Nickel-Basislegierungen, Titan). Daneben verfügen wir natürlich auch über Schweiß- und Bearbeitungstechniken für die Verarbeitung von niedrig- und unlegierten Stählen, diversen Mischverbindungen und Aluminiumlegierungen. Wir fertigen ein breites Spektrum an anspruchsvollen Produkten für die unterschiedlichsten Industriezweige. Dabei werden die Produkte oft unter kritischen Umgebungsbedingungen, wie z. B. im Kontakt mit aggressiven oder kritischen Medien und /oder in extremen Druck- und Temperaturbereichen sowie in Bereichen mit erhöhten Reinheitsanforderungen, wie in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie, eingesetzt. Unsere Fertigung umfasst neben diversen manuellen und automatisierten Schweißtechniken auch eine Vielzahl von spanenden und umformenden Verarbeitungsverfahren sowie die Durchführung von zerstörungsfreien Prüfungen (Oberflächenrissprüfung, PMI-Test, Dichtigkeitsprüfung, Druckprüfung, Durchstrahlungsprüfung), wodurch wir in der Lage sind einbaufertige Apparate, Behälter und Baugruppen zu liefern. Eine detaillierte Aufstellung unserer Fertigungseinrichtungen finden Sie hier. Zu unseren Produkten gehören unter anderem druckbeaufschlagte und drucklose Behälter in unterschiedlichsten Varianten; Gehäuse, Rohrleitungen und Rohrbauteile, Spezialkran-Komponenten sowie Maschinen- und Apparatebauteile. Die Behälter werden in runden und eckigen Ausführungen, ein- oder doppelwandig nach Kundenanforderung gefertigt. Auch beheizte und isolierte Bauformen sind möglich. Auch die Oberflächengestaltung ist variabel und reicht von der unbehandelten Ausführung über gebeizt/passiviert, glasperlengestrahlt, geschliffen, elektropoliert bis hin zu Auskleidungen (Hartgummi, Weichgummi, PTFE, ETFE) und Beschichtungen (grundiert, lackiert).

Pharmakovigilanz beinhaltet die Sammlung, Verarbeitung, Verwaltung, Qualitätskontrolle, Nachbereitung bei fehlenden Informationen, Kodierung, Klassifizierung, Dublettenerkennung, Bewertung und zeitnahe elektronische Übermittlung von Einzelfall-Sicherheitsberichten (ICSR) aus sämtlichen Quellen. Signalmanagement

- hochwertiger GC1 Chromokarton von 240 bis 350 g/m² - jegliche Farbigkeit möglich: Skalenfarben, HKS, Pantone-System oder eine Kombination daraus - ausgezeichnete Farbtreue Das bedeutet unbegrenzte Möglichkeiten, auch für den wertigen Kleinauflagendruck. Durch digitale und analoge Drucksysteme.

Seit 1954 präsentiert Gedeon Richter seine Produkte auf dem russischen Pharmamarkt. Seit 1995 ist die erste Vertretung des Unternehmens in Moskau eröffnet worden und die Anzahl der Niederlassungen hat sich im Laufe der Zeit auf acht erhöht. Ab 2019 sind sie zu einer rechtlichen Einheit der Gedeon Richter Pharma GmbH fusioniert. Die Gedeon Richter Pharma GmbH konzentriert sich auf therapeutische Bereiche wie Frauenheilkunde, Neurologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über ein bedeutendes Portfolio von rezeptfreien Arzneimitteln.

Dr. Paul Lohmann® bietet Magnesium-L-ascorbat-2-hydrat als Pulver in den Qualitäten Food/chem. rein und für Nahrungsergänzungsmittel an. CAS 15431-40-0 (w.frei) EINECS 239-442-6 Dr. Paul Lohmann® bietet Magnesium-L-ascorbat-2-hydrat als Pulver in den Qualitäten Food/chem. rein und für Nahrungsergänzungsmittel an. Im Foodbereich wird es eingesetzt zur Magnesiumanreicherung. CAS 15431-40-0 (w.frei) EINECS 239-442-6 Dr. Paul Lohmann® führt Produkt- und Anwendungsentwicklung in enger Zusammenarbeit mit den Kunden durch. Dazu gehört die Anpassung chemischer und physikalischer Parameter wie Schüttdichte, Benetzbarkeit, Partikelgröße, Reinheit oder pH-Wert. Dr. Paul Lohmann® offers Magnesium L-Ascorbate 2-hydrate as powder in food/chem. pure grade as well as for food supplements. For food applications, it is used for magnesium fortification. CAS 15431-40-0 (anh.) EINECS 239-442-6 Dr. Paul Lohmann® carries out product and application development in close cooperation with customers. This includes the adaptation of chemical and physical parameters such as bulk density, wettability, particle size, purity or pH-value.

Pharmazeutischer Rohstoff / API Amoxicillin / Amoxycillin Bitte kontaktieren Sie uns direkt für mehr Informationen.

Seit der Unternehmensgründung vor über 20 Jahren sind wir Hersteller von Phytopharmaka für die Urologie. Darüber hinaus gehören mittlerweile chemisch definierte Arzneimittel ebenfalls zu unserem Portfolio. Als pharmazeutisches Unternehmen trägt die Ruhrpharm Gruppe eine große soziale Verantwortung. Unser Anspruch an unsere Produkte lautet daher: qualitativ hochwertig, preisgünstig und praxisnah.

Die standardisierte Herstellung von abnobaVISCUM erfolgt im Gegensatz zu anderen Mistelpräparaten mittels eines patentierten Pressverfahrens (EP 0 288 603 A1). Dieses Verfahren erzeugt u. a. den hohen Lektin- und Viskotoxin-Gehalt von ABNOBA Produkten. Bei der so durchgeführten Herstellung des Presssaftes wird das gesamte Spektrum der Pflanzeninhaltsstoffe in den Extrakt überführt. Der Pflanzenextrakt enthält dann 75% des eingesetzten Pflanzenmaterials. Die verschieden starken Konzentrationen von abnobaVISCUM werden durch Verdünnung hergestellt. Eingesetzt wird sowohl Pflanzenmaterial aus einer Sommerernte wie auch aus einer Winterernte. Diese beiden Rohstoffe werden getrennt zu Presssaft verarbeitet und anschließend in einem ebenfalls patentgeschützten Verfahren gemischt (EP 0 310 984 B1). Untersuchungen haben ergeben, dass verschiedene pharmakologisch aktive Substanzen während der verschiedenen Jahreszeiten unterschiedlich in der Pflanze vorhanden sind. So finden sich zum Beispiel in den weißen Mistelbeeren, die nur im Winter geerntet werden, besonders viel Polysacharide. Diese besondere Art der Extraktion von abnobaVISCUM hat Einfluss auf die Bildung von Liposomen in abnobaVISCUM. Liposomen sind zellähnliche Strukturen, in die oder an die man Wirkstoffe ein- bzw. anschließen kann. Liposomen können dabei einen gezielten Transport der Wirkstoffe zum „Bestimmungsort“, dem Tumor, ermöglichen. Die Fachsprache bezeichnet diesen Vorgang als „drug targeting“. Wie solche Liposomen mit einer Größe von ca. 100 Nanometern aussehen, entnehmen Sie bitte unten stehendem Bild. Ausschnitt einer elektronenmikroskopischen Aufnahme von Liposomen in abnobaVISCUM Die in abnobaVISCUM enthaltenen Liposomen sind u.a. Gegenstand unserer aktuellen Forschung. Dabei werden die Liposomen charakterisiert und ihr Einfluss auf die Wirkung und Verträglichkeit des Arzneimittels untersucht. Außerdem werden neuartige Anwendungen für eine hohe Anreicherung und Freisetzung von Mistelinhaltsstoffen im Tumorgewebe vorbereitet. Neue Herstellungstechniken für Liposomen wurden entwickelt und internationale Patente angemeldet (PCT/EP2019/0132 und PCT/EP2019/0133). Innovative liposomale Formulierungen der Mistel werden bald präklinisch untersucht werden. Die pharmazeutische Forschung findet dankbare Anerkennung durch öffentliche Förderung, beispielsweise: Zentrales Innovationsprogramm Mittelstand (ZIM) Europäische Union: Marie Curie Actions Zusammen mit den Universitäten Utrecht (NL), Uppsala (S) und Karlsruhe (D). Beispiele: Marie Curie Actions in Kooperation mit den Universitäten Utrecht, Uppsala und Karlsruhe „Novel drug deliver system produced by centrifugal technologies – composed to minimize adverse immune reactions and designed for optimized therapeutic effects.“ Ein Ergebnis dieser Forschung ist, dass für ABNOBA-Produkte der „Wirk-Mechanismus“ bzw. die Abtötung von Krebszellen durch Lektine auch im Detail erklärt werden kann. Siehe nachstehendes Bild und die dazugehörige Erläuterung: Wie Lektine den programmierten Zelltod bei Krebszellen bewirken, die sog. Apoptose.