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Wir verfügen über 250 innovative Bio-Rezepturen, so können wir die perfekte Formulierung für Sie erstellen. Jeder Kunde hat individuelle Bedürfnisse. Unsere Produktionsqualität von Kapseln, GreenCaps, Pulvern und Tabletten mit einer BIO Zertifizierung und HACCP Zertifizierung unterstützt unsere Kunden im Einzelhandel und im Bereich Online-Nahrungsergänzungsmittel ihre optimalen Verkaufsziele zu erreichen. Wir sind ein junges Unternehmen mit dem stetigen Anspruch uns weiterzuentwickeln. Qualität ist das höchste Gut. Wir bieten bei unserer Lohnherstellung eine akribische Liebe zum Detail – auf jeder Ebene. Deshalb streben wir auch bis Q1/2023 die ISO9001 Zertifizierung an und bis Q2/2023 die ISO22000. Service, Qualität und Preis sind drei Faktoren, die Sie als Kunde von BioPharmatec umfassend zufriedenstellen werden.

Die Herstellung von Produkten in der pharmazeutischen Industrie ist ein sehr sensibler Bereich, der an den Lieferanten höchste Anforderungen an das Wissen, die Materialien und das Qualitätsmanagement stellt. Wichtig ist hier die Transparenz der Produkte, welche mit Zertifikaten, Zeugnissen und Lotnummern steril oder unsteril nach den internationalen Vorgaben gefertigt und geliefert werden. ZIND Verfahrenstechnik GmbH & Co. KG stellt sich diesen Herausforderungen und bietet als kompetenter Partner multinational operierend ein, den Anforderungen der Pharmazeutischen Industrie gerechtes Portfolio, das sich in folgende Produktbereiche gliedert: Dead End Filtration Sterilfiltration von Flüssigkeiten und Gasen Vor- und Sterilfiltration von LVP und SVP Sterilfiltration von Seren ( Mycoplasmenfiltration ) Entpyrogenisierung Belüftung von Tanks, Fermentern Hardware Standard oder nach Kundenwunsch gefertigte Gehäuse nach pharmazeutischen Anforderungen in Edelstählen wie 1.4571, 1.4404, 1.4435 oder in Sonderanfertigungen wie Hastelloy und PVDF Mobile oder stationäre Anlagen für Filtrationsanlagen Pharamaventile manuell und steuerbar Rohrbündel-Wärmetauscher Testgeräte Integritätstestgerät für Flüssigkeiten und Gase ( WIT ) Service Desinfektion von Anlagen, Rohrleitungen und Lagerbehältern Integritätstest von Filtern mit Dokumentation Halbleiter Pharma/Biotech Wasser Gas-Druckluft-Analysefilter Sonderanfertigungen Sterilfilter und Gehäuse Capsule Minifilterkerzen Pharmagehäus

Die vollautomatische Füllmaschine Typ A4001 S ist eine Weiterentwicklung der A4001 und bietet zusätzliche Funktionen für die Befüllung von Endlosbeuteln. Diese Maschine ist für fast alle Flüssigkeiten geeignet und bietet eine robuste Edelstahlkonstruktion sowie eine hochwertige Geräteausstattung von Siemens, Festo und SEW. Die A4001 S zeichnet sich durch eine gute Bedienbarkeit und einen wartungsfreundlichen Aufbau mit guter Zugänglichkeit aus, was sie zu einer idealen Wahl für Unternehmen macht, die eine zuverlässige und effiziente Abfülllösung suchen. Die A4001 S bietet vorwählbare Programmarten wie CIP, Vorlauf, Produktion und Wartung, die eine hohe Flexibilität und Anpassungsfähigkeit an unterschiedliche Produktionsanforderungen ermöglichen. Die exakte Maschineneinstellung erfolgt über Handräder mit Positionsanzeige, und ein Formatwechsel kann in wenigen Minuten durchgeführt werden. Die Maschine bietet eine hohe Verfügbarkeit durch sorgfältige Verarbeitung und entspricht der EG-Maschinen-Richtlinie 2006/42/EG, was die Einhaltung höchster Sicherheits- und Qualitätsstandards sicherstellt.

Besondere Materialien und Oberflächen sowie eine Verarbeitung auf höchstem Niveau sind nur ein Teil der komplexen Anforderungen dieses Industriezweiges. Der Qualitätsanspruch dieser Branche ist so hoch, dass wir Ihnen von der ersten Sekunde an beratend zur Seite stehen, um der Vielfalt der Anforderungen in jeder Hinsicht gerecht zu werden. Gerne greifen wir hierbei auch schon vorhandene Produkte auf und optimieren diese um sie an die diversen Spezifikationen anzupassen. Korrosionsschutz, Reach & RoHs Konformität sind in diesem Metier genauso klare Anforderungen die wir abdecken wie z.B. die geltenden Oberflächendesinfektionsrichtlinien, die für uns selbstverständlich sind.

Die CPL Pharma Lager und Vertrieb GmbH ist ein Unternehmen der Alliance Healthcare Deutschland und bietet spezialisierte Supply-Chain-Lösungen für Produzenten aus der Gesundheitsbranche an.

Doxapram Hydrochlorid ist ein synthetischer Wirkstoff, welcher unter cGMP hergestellt wird. Unsere Qualität entspricht den Monographien der EP, USP, JP sowie ANVISA. Doxapramhydrochlorid ist ein synthetischer Wirkstoff, welcher unter cGMP hergestellt wird. Unsere Qualität entspricht den Monographien der EP, USP, JP sowie ANVISA. Die CAS-Nummer lautet 7081-53-0. Es wird in der Intensivmedizin verwendet, insbesondere um die Atemfrequenz bei Patienten mit respiratorischem Versagen zu stimulieren. Ferner findet es Anwendung bei der Behandlung von Patienten mit Atemdepression, welche von einer Überdosis bestimmter anderer Drogen herrühren. Ausführliche Spezifikation, Analysenzertifikat und Muster sind auf Anfrage erhältlich. Artikelnummer: CAS 7081-53-0 Bestellmengen und Lieferkonditionen: 1 Name: Doxapram Hydrochlorid CAS Nummer: 7081-53-0 Indikation: Stimulierung der Atmung

blue automation ist der kompetente Partner für innovative Automatisierungstechnik. Bei uns bekommt der Kunde das komplette elektrische Engineering für automatisierte Anlagen maßgeschneidert aus einer Hand: präzise, zuverlässig und kostensparend. Als Siemens Solution Partner realisieren wir Projekte in den unterschiedlichsten Branchen. Smart eningeering is our passion.

meistern lassen. Umfangreiche Erfahrungen aus den Hauptbranchen der HAHN Automation kommen auch in der Konsumgüterfertigung zum Tragen. Von diesen Synergien profitieren selbstverständlich die Kunden und steigern damit Ihre

Seit über 20 Jahren sind wir auf dieses Segment spezialisiert und beliefern das Who-is-Who der Branche. Dies hat Gründe - testen Sie uns! Unsere Kernbranche! Jede Branche hat besondere Anforderungen und in der Pharmabranche sind sie „besonders besonders.“ Dies ist nicht weiter verwunderlich, steht doch jedem Pharmaprodukt die Gesundheit, das Wohlergehen und das Leben des Einzelnen gegenüber. Deswegen sind absolute Verlässlichkeit und Qualität die Basis für die Zusammenarbeit mit unseren namhaften Pharma-Kunden. Eine Zertifizierung bedeutet einen enormen Aufwand. Aufwand, den weder unsere Kunden wie BOEHRINGER, SANOFI, GSK, ABBVIE, BAYER usw. noch wir mehrfach betreiben wollen. Aus diesem Grund sind gewachsene und langfristige Partnerschaften das Ergebnis und die Konsequenz einer erfolgreichen Kooperation. Profitieren auch Sie von unserer jahrzehntelangen Erfahrung im Pharma- und Medizinbereich mit Folien-Verpackungen (Beutel und Säcke) für: API Intermediates Primärpackmittel für Pharma-Wirkstoffe Produktionsort: Deutschland Vertriebsgebiet: weltweit

Die HyCare™ ist eine nach strengsten Hygienestandards konstruierte Lebensmittelpumpe. Sie fördert schonend und schützt dadurch die Qualität der Fördermedien. HYCARE™ – HYGIENISCHE PCP-PUMPE FÜR LEBENSMITTEL- UND PHARMAANWENDUNGEN Die HyCare™ wurde nach den strengsten Kriterien der Hygienetechnik entwickelt. Sie ist nach dem 3A Sanitary Standard und EHEDG zertifiziert. Die Pumpe fördert schonend und schützt somit 67% der Produktkonsistenz; eine bemerkenswerte Leistung im Vergleich zu Drehkolbenpumpen und Schraubenspindelpumpen, die nur 15 % Produktschonung zusichern. Sie verfügt über eine patentierte Gehäusekonstruktion, die mithilfe der numerischen Strömungsmechanik entwickelt wurde. Die flexible Duraflex-Welle ist aus trapazierfähigem Titan. Sie ist einteilig ausgeführt, ohne Toträume und daher sehr betriebssicher. Unsere HyCare™ Pumpen werden in erster Linie in der letzten Phase des Produktionsprozesses eingesetzt. Diese Phase, in der das Produkt also nahezu fertiggestellt ist, ist entscheidend für den Erhalt der Festigkeit und Inhaltsstoffe. Mit der Moineau-Technologie sind die wertvollen Bestandteile und die Konsistenz Ihres Produkts bestens geschützt. Die interne Schlupfströmung, welche die Scherkräfte auf das Produkt verursacht, wird durch die Vorspannung des Stator-Elastomers im Rotor kontrolliert. Das schützt die Textur, den Geschmack und die Beschaffenheit Ihres Produkts und bietet im Vergleich zur Metalltechnik einen deutlichen Vorteil. Wirtschaftlichkeit Mit der HyCare™ optimieren Sie Ihre Produktion. Die aus Duraflex bestehende flexible Pumpenwelle macht diese Exzenterschneckenpumpe zur kleinsten Lebensmittelpumpe auf dem Markt. Der Produktverlust am Ende des Herstellungsprozesses wird somit auf ein absolutes Minimum reduziert. Unsere HyCare™ Exzenterschneckenpumpen bieten Ihnen zahlreiche Vorteile: Gut zu reinigen: Dank der Gehäusekonstruktion, konnte der Reinigungsvorgang um 30 % optimiert werden Wartungsfreundlich: Die flexible Duraflex-Welle erfordert keine Wartung, da keine Gelenke vorhanden sind. Keine Justierung der Gleitringdichtung in Kartuschenform erforderlich. Schnelle und einfache Demontage, dank des zweiteiligen Gehäuses. Hohe Zuverlässigkeit: Die flexible Duraflex-Welle besteht aus strapazierfähigem Titan, das eine höhere Zuverlässigkeit als offene Gelenksysteme bietet. Das patentierte Anti-Rotationssystem des Stators gewährleistet einen sicheren Betrieb bei hohem Druck oder Temperaturen Einsatzeigenschaften: Druck : 16 bar Förderleistung: 20 l/h bis 50 m³/h Partikelgröße: bis zu 32 mm Druck: 16 bar Förderleistung: 20 l/h bis zu 50 m3/h Partikelgröße: bis zu 32 mm

(auch Hormone) sorgen übrigens für einen noch mal höheren Bedarf, wussten Sie das? Hatten Sie schon mal eine

Beratung bei der Erfüllung der Anforderungen an das Qualitätsmanagement nach Arzneimittelgesetz (AMG), Arzneimittel-​Wirkstoff-Herstellungsverordnung (AMWHV) und EU GMP- und GDP-​Leitfäden ▪ Beratung und Unterstützung im Qualitätsmanagement nach dem dem deutschen Arzneimittelgesetz (AMG), Verordnung über die Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen (AMWHV) und des EU-GMP-Leitfaden. ▪ Einführung, Aufrechterhaltung, Dokumentation und Schulung von QM-Systemen ▪ Beantragung einer Herstell-​, Import-​ und/oder Großhandelserlaubnis ▪ Vor- und Nachbereitung von Inspektionen und Audits ▪ Planung und Durchführung von GMP-/GDP-​Audits und Selbstinspektionen ▪ Schnittstelle bei der Zusammenarbeit und Kommunikation mit Behörden ▪ Übernahme der Tätigkeiten von verantwortlichen Personen (Sachkundige Person, EU-​QPPV, Stufenplanbeauftragter)

CBDium VET line bietet speziell entwickelte Öle für Tiere, die eine natürliche Linderung von Beschwerden suchen. Diese Produkte sind ideal für Haustiere, die an Schmerzen, Angstzuständen oder anderen gesundheitlichen Herausforderungen leiden. Die Anwendung ist einfach: Tropfen Sie die Essenz auf ein Leckerli oder Trockenfutter und lassen Sie Ihr Haustier die Vorteile genießen. CBDium VET line ist eine hervorragende Wahl für Tierbesitzer, die ihren Haustieren eine natürliche Unterstützung bieten möchten. Diese Produkte sind eine wertvolle Ergänzung zur modernen tierärztlichen Behandlung und fördern das Wohlbefinden Ihrer Tiere.

Unser Qualitätsbewusstsein findet auch in der Pharmaindustrie Anklang. In den meisten Fällen fertigen wir Konstruktionen verschiedenster Komplexitätsstufen, welche in den Produktionshallen großer Namen Anwendung findet.

Unser Chemikalien Angebot bietet Chemikalien von höchster Qualität zu günstigen Konditionen. Die Lieferpalette umfasst die kompletten Sortimente namhafter Hersteller von Chemikalien wie beispielsweise MP Biomedicals Alfa Aesa

16x 40-Tonner-Sattelzüge mit einer Nutzlast von 26to als Plane und Koffer wahlweise mit mitgeführtem Stapler 3x 40-Tonner-Gliederzüge mit einer Nutzlast von 26to als Plane wahlweise mit mitgeführtem Stapler 1x 18-Tonner-Gliederzug mit einer Nutzlast von 11 to als Plane oder Koffer 15x Solofahrzeuge von 3,5 – 8 Tonner mit einer Nutzlast von 2,3 – 7 to als Plane und Koffer 2x Kastenwagen/Sprinter 3x Kastenwagen klein (Kurierfahrten, innerbetriebliche Services für Industriekunden) Bereits seit 2016 setzen wir verstärkt auf Elektrofahrzeuge 3x Elektro. Kastenwagen klein 2x sonstige Elektrofahrzeuge

Aus der pharmazeutischen Anwendung kamen die Anforderungen für die Gestaltung des QVF®PHARMAREAKTOR. • 16 bis 63 Liter Kompaktausführung • Optimierter Reaktionskessel • GMP-gerechtes Design Das Konzept Aus der pharmazeutischen Anwendung kamen die Anforderungen für die Gestaltung des QVF®PHARMAREAKTOR. Höchste Reinheit und optimierter Wärme- und Stoffaustausch bei gleichzeitiger Eignung für den GMP-Einsatz waren die Entwicklungsziele. Den räumlichen Gegebenheiten der meisten Labore gerecht werdend, ist der QVF®PHARMAREAKTOR für Kesselvolumina von 16 bis 63 Liter in der höhenreduzierten Kompaktbauweise erstellt. Funktion Der QVF® PHARMAREAKTOR ist speziell für die beiden Verfahrensschritte Reaktion und Destillation ausgelegt. Bei der Reaktion wird unter totalem Rücklauf gearbeitet, worauf in der Konzentrierungsphase das Lösemittel möglichst effektiv abdestilliert wird. Beide Schritte sind sowohl unter Überdruck (0,6 bar), als auch unter Vakuum möglich. Zum Einsatz kommen die Werkstoffe Borosilicatglas 3.3, Stahl-Emaille und PTFE. Destillationsaufsatz für den GMP-Einsatz Der Destillationsaufsatz aus dem hochwertigen QVF® SUPRA-Line Programm mit der Zulassung gemäß Druckgeräterichtlinie, Gerätesicherheitsgesetz und mit dem CE-Zeichen ausgestattet, bietet durch den Sicherheitsplanflansch nicht nur eine GMP-gerechte Verbindung, sondern auch eine Vielzahl von durchdachten Einzellösungen. Zur vollständigen Entleerung sind die waagerechten, produktgefüllten Rohrleitungen weitgehend in einem Winkel von 5° ausgeführt. Der geneigte Kondensator ist mit einem Spülstutzen versehen und auch das Vorlagegefäß kann über die Armatur V3 während des Prozesses entleert und gespült werden. Das integrierte Probenahmeventil V9 ermöglicht die Probenahme aus dem aktuellen Destillatstrom, auch unter Vakuum. Bei der Basisversion des QVF®PHARMAREAKTOR ist die Messtechnik auf die Grundfunktionen beschränkt. Neben der Temperatur des Kesselinhaltes und des Destillates wird der Druck über ein Manometer mit Tantalmembran angezeigt. Die Absicherung gegen Überdruck erfolgt über eine Berstscheibe. Die Drehzahl des Emaille-Impellerrührers kann am Handrad des Getriebe eingestellt werden. Alle Armaturen sind in der Nähe der Behälter angebracht und ermöglichen so die direkte, fehlerfreie Bedienung. Die Einstellung des integrierten Rückflussteilers erfolgt am Ventil V8. DeDietrich®-Reaktionskessel Der für den QVF®PHARMAREAKTOR entwickelte emaillierte Reaktionskessel weist folgende Besonderheiten auf: 1. Blockflansch zum Anschluss der Glashaube 2. Heizmantel bis zum Flansch 3. Pratzen ohne Wärmebrücke 4. Blockflansch mit totraumarmem Bodenablassventil 5. Polierter Isoliermantel mit Foamglas, Edelstahl, dicht verschweißt 6. Weißes Emaille, zur besseren Beobachtbarkeit Die optimale GMP-Verbindung Neben den grundsätzlichen Vorteilen eines planen Glasrohrendes bietet der von QVF®SUPRA-Flansch zwei Besonderheiten, die ihn für den GMP-Anlagenbau prädestinieren. Alle Nennweiten bis DN 300 haben feuerblanke Dichtflächen und eine Nut. Die Nut stabilisiert und kammert die auf der nun extrem glatten Dichtfläche liegende PTFE-Dichtung. Zusammen mit der standard GMP-Dichtung, die mittels Zentrierung in der Nut und am Bund die Abdichtung am Innendurchmesser und des Flansches gestattet, bietet der QVF® SUPRA-Flansch in geneigten Rohrleitungen eine totraumarme Verbindung. Modularer Aufbau Die Grundversion des QVF®PHARMAREAKTOR kann aufgrund des modularen Aufbaues für verschiedene Sonderfunktionen erweitert werden. So sind folgende Optionen verfügbar: • Hydraulische Hubvorrichtung Kessel • Phasenabscheider • Elektronische Drehzahlmessung • Hochdruckausführung • Beschichtung der Glasbauteile • Wägezellen für Reaktor, Zulauf- und Destillatgefäß • Doppeltwirkende Gleitringdichtung • Anker-, Turbinen-, Propellerrührer • Prozessleittechnik

Medizinische und pharmazeutische Verpackungen

Qualitätskontrolle Analytische Entwicklung Bioassays Massenspektrometrie Extractable und Leachable Tests Inhalative Analytik Stabilitätslagerung und Logistik Bioanalytik ATMP Analytik

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Der Laborfilter wurde für Filtrationen im Labormaßstab konzipiert. Je nach Filtrationsaufgabe kann eine Parallel- oder Stufenschaltung von mehreren Geräten erfolgen. Produktdetails Tiefenfiltermodul SF DISC

Gefahrgüter sind Stoffe, Zubereitungen und Erzeugnisse mit bestimmten, für Mensch und Umwelt gefährlichen, Eigenschaften. Sie können chemisch- physikalische, akut toxische und chronisch toxische Wirkungen entfalten und unmittelbar und nachhaltig die Gesundheit beeinflussen. Wir bieten ein breites Sortiment an Zulassungen für den Transport gefährlicher Feststoffe und Flüssigkeiten nach den Vorschriften der RID/ADR und der UN. Bei Bedarf unterstützen wir bei der Beschaffung individueller Zulassungen. Unsere eigene von der BAM zugelassene Prüfstelle für Gefahrgutverpackungen ermöglicht neben der Überwachung auch die Weiterentwicklung von Verpackungen für kundenspezifische Transport- und Lagerbedingungen.

Die SCHAUENBURG Industrietechnik mit der Marke VIGOT® Schlauchtechnik ist im Bereich Schlauchprüfungen Spezialist. Wir führen sowohl Erst- als auch Folgeprüfungen durch. Unsere Mitarbeiter sind „Befähigte Personen nach Paragraph 2, Absatz 7 BetrSichV für die Prüfung von Schlauchleitungen nach den Paragraphen 10, 14 und 15 BetrSichV“. Sie können Prüfbescheinigungen nach 3.1 (Erstprüfung) TRBS 1201 (Wiederholungsprüfung) ausstellen. Unsere Schlauchprüfungen bestehen aus drei Bestandteilen. · die visuelle Schlauchprüfung · die Prüfung der elektrischen Leitfähigkeit · die Druckprüfung mit Wasser Für alle Prüfungen besitzen wir die benötigten Instrumente sowie das Arbeitsmaterial. Selbstverständlich sind alle Instrumente kalibriert. Reparaturen können, in Absprache mit dem Betreiber, direkt vor Ort durchgeführt werden. Unser großer Lieferumfang an Schlauchtechnik und Armaturen garantiert eine schnelle Ausführung. Sollte der Aufwand etwas höher sein, profitieren unsere Kunden von unseren schnellen Reaktionszeiten.

Bei tobra haben Sie eine große Auswahl an hochwertigen, kreativen und bedruckbaren USB Sticks als Werbeartikel. Sie können klassische USB Sticks mit Ihrem Logo bedrucken lassen. Wenn Sie nach einem kreativen USB Stick mit Logo suchen, sind Sie hier richtig, denn alle Werbegeschenke mit USB-Funktion von tobra können bedruckt oder lasergraviert werden. Verschenken Sie individuelle und innovative USB Stick Werbemittel, um Ihre Marke langfristig aufzubauen und Ihre Kunden zu binden.

Die Abfüllmaschine Typ A1001 ist eine manuelle Füllmaschine, die für die Befüllung von Einzelbeuteln konzipiert wurde. Diese Maschine ist für fast alle Flüssigkeiten geeignet und bietet eine robuste Edelstahlkonstruktion, die Langlebigkeit und Zuverlässigkeit gewährleistet. Mit einer hochwertigen Geräteaustattung und einer benutzerfreundlichen Bedienung ist die A1001 ideal für kleinere Produktionsumgebungen, die eine flexible und effiziente Lösung für ihre Abfüllprozesse benötigen. Die Maschine erfüllt die CE-Sicherheits- und Bauvorschriften, was die Einhaltung höchster Sicherheitsstandards sicherstellt. Die A1001 bietet einen Füllbereich von 3 bis 20 Litern und arbeitet mit einem Druckluftsystem, das Festo-Komponenten verwendet. Die Spannung/Stromversorgung beträgt 230V (50Hz) bei 16A, mit einer Steuerspannung von 24V. Diese technischen Spezifikationen machen die A1001 zu einer vielseitigen und leistungsstarken Lösung für die Abfüllung von Flüssigkeiten in verschiedenen Branchen. Die Maschine ist wartungsfreundlich und bietet eine hohe Verfügbarkeit durch sorgfältige Verarbeitung, was sie zu einer kosteneffizienten Wahl für Unternehmen macht, die ihre Produktionskapazitäten erweitern möchten.

Die vollautomatische Füllmaschine Typ A4001 SO ist eine spezialisierte Version der A4001-Serie, die für die Befüllung von Endlosbeuteln entwickelt wurde. Diese Maschine eignet sich für fast alle Flüssigkeiten und bietet eine robuste Edelstahlkonstruktion sowie eine hochwertige Geräteausstattung von Siemens, Festo und SEW. Die A4001 SO bietet eine gute Bedienbarkeit und einen wartungsfreundlichen Aufbau mit guter Zugänglichkeit, was sie zu einer idealen Wahl für Unternehmen macht, die eine zuverlässige und effiziente Abfülllösung suchen. Mit vorwählbaren Programmarten wie CIP, Vorlauf, Produktion und Wartung bietet die A4001 SO eine hohe Flexibilität und Anpassungsfähigkeit an unterschiedliche Produktionsanforderungen. Die exakte Maschineneinstellung erfolgt über Handräder, und ein Formatwechsel kann in wenigen Minuten durchgeführt werden. Die Maschine bietet eine hohe Verfügbarkeit durch sorgfältige Verarbeitung und entspricht der EG-Maschinen-Richtlinie 2006/42/EG, was die Einhaltung höchster Sicherheits- und Qualitätsstandards sicherstellt.

Die vollautomatische Füllmaschine Typ A4001 ist speziell für die Befüllung von Endlosbeuteln konzipiert und eignet sich für fast alle Flüssigkeiten. Diese Maschine zeichnet sich durch eine robuste Edelstahlkonstruktion und eine hochwertige Geräteausstattung aus, die Komponenten von Siemens, Festo und SEW umfasst. Die A4001 bietet eine gute Bedienbarkeit und einen wartungsfreundlichen Aufbau mit guter Zugänglichkeit, was sie zu einer idealen Wahl für Unternehmen macht, die eine zuverlässige und effiziente Abfülllösung suchen. Mit vorwählbaren Programmarten wie CIP, Vorlauf, Produktion und Wartung bietet die A4001 eine hohe Flexibilität und Anpassungsfähigkeit an unterschiedliche Produktionsanforderungen. Die exakte Maschineneinstellung erfolgt über Handräder mit Positionsanzeige, und ein Formatwechsel kann in wenigen Minuten durchgeführt werden. Die Maschine bietet eine hohe Verfügbarkeit durch sorgfältige Verarbeitung und entspricht der EG-Maschinen-Richtlinie 2006/42/EG, was die Einhaltung höchster Sicherheits- und Qualitätsstandards sicherstellt.

Warfarin Natrium ist ein synthetischer Wirkstoff, hergestellt unter cGMP. Es wird verwendet, um Blutgerinnsel in Arterien oder Venen zu behandeln beziehungsweise deren Bildung zu verhindern. Warfarin Natrium ist ein synthetischer Wirkstoff, hergestellt unter cGMP. Die Qualität des Wirkstoffs entspricht den Vorgaben des europäischen Arzneibuchs (EP). Die CAS-Nummer lautet [129-06-6]. Warfarin Natrium amorph ist ein Antikoagulans und wird verwendet, um Blutgerinnsel in Arterien oder Venen zu behandeln beziehungsweise deren Bildung zu verhindern. Dies geschieht insbesondere, um dem Risiko von Schlaganfällen oder Herzinfarkten vorzubeugen. Ausführliche Spezifikation, Analysenzertifikat und Muster sind auf Anfrage erhältlich. Zofenopril Calcium ist ein Inhibitor des Angiotensin-konvertierenden Enzymes (ACE-Hemmer). Angiotensin I & II steuern den Tonus der Blutgefäße und sind Teil des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems. Die Zunahme von Angiotensin II führt zur Senkung des Gefäßtonus, was zu einem geringeren Blutdruck führt. Deshalb wird es bei der Therapie von arteriellen Hypertonien und akuten Herzinfarkten eingesetzt. Artikelnummer: CAS 129-06-6 Bestellmengen und Lieferkonditionen: 5 Name: Warfarin Natrium CAS Nummer: 129-06-6 Indikation: Gerinnungshemmer

BioPharmatec verfügt über eine Vielzahl von Formatsätzen. Mit unseren über 70 Formatsätzen sind wir in der Lage von jeder Größe ab 50 mg bis 2 Gramm Ihnen den passenden Formatsatz für Ihre Formulierung zur Verfügung zu stellen. Unsere Empfehlung für Sie ist unsere Zweischichttablette, mit dieser Methode können wir Ihnen neue Optionen der Wirkstoffzufuhr ermöglichen.

antiallergischer und juckreizlindernder Wirkstoff aus der Gruppe der Antihistaminika der 1. Generation, der in Form eines Gels zur symptomatischen Behandlung von Insektenstichen eingesetzt wird. Bamipin ist ein antiallergischer und juckreizlindernder Wirkstoff aus der Gruppe der Antihistaminika der 1. Generation, der in Form eines Gels zur symptomatischen Behandlung von Insektenstichen eingesetzt wird. Die anticholinergen Effekte beruhen auf dem Antagonismus an Histamin-H1-Rezeptoren. Das als Gel verabreichte Arzneimittel wird mehrmals täglich dünn aufgetragen. Zudem lindert die so vermittelte Kühlwirkung die durch Insektenstiche vermittelten Beschwerden. Artikelnummer: CAS 61670-09-5 Bestellmengen und Lieferkonditionen: 80 Name: Bamipinlactat CAS Nummer: 61670-09-5 Indikation: Antihistaminikum