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Rohstoff L-Isoleucin für die Produktion von Nahrungsergänzungsmitteln.

ConPhyMed Pharmaceutical ist ein deutsch-chinesisches Joint-Venture mit Sitz in Hamburg, welches auf die Herstellung und den Handel von pflanzlichen Extrakten und Wirkstoffen spezialisiert ist. Bei Fragen zu unseren Vitaminen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Der ExactSign Antigen Schnelltest Laientest Vorgefüllte-Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. ExactSign COVID-19 Selbsttest – CE1434 – 1er Der ExactSign Antigen Schnelltest Laientest Vorgefüllte-Pufferlösung (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. ● EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ● BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig) ● Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ● PEI Liste-05.05.2022 (90%) ● TÜV-SÜD zertifiziert ● CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen ● Nachweis von Covid-19 Mutationen Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd.(Stellungnahme) ● Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) ● Vorgefüllte Pufferlösung ● Klinische Sensitivität: 93,2% ● Klinische Spezifität: 99,2% ● Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 ● Ausgezeichnete Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden ● Schnelle Testergebnisse in nur 10 Minuten ● Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd.

Zuschnitte aller Art für verschiedene Anwendungen bspw. als Einlage zur Fixierung der Ware oder als fertiges Produkt. Besonders kostengünstig. Direkt vom Hersteller auch in Kleinmengen ab 1 Stück

Das GDP-Zertifikat von TempTrans bestätigt unsere herausragende Kompetenz in der temperaturgeführten Logistik für die Pharmaindustrie. Dieses Zertifikat, das auf den strengen EU-Vorschriften der Good Distribution Practice basiert, gewährleistet, dass wir höchste Qualitätsstandards in der gesamten Lieferkette einhalten. Unsere Kunden können sich darauf verlassen, dass ihre Produkte sicher und zuverlässig transportiert werden, ohne dass die Kühlkette unterbrochen wird. Mit aktiver Echtzeit-Temperaturüberwachung und einem umfassenden Notfallmanagement bieten wir ein Höchstmaß an Sicherheit für Ihre Arzneimittel. Unser GDP-Zertifikat ist ein Beweis für unsere konsequente Qualitätsstrategie und unser Engagement für die Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen. Wir schulen regelmäßig unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter, um sicherzustellen, dass sie stets auf dem neuesten Stand der GDP-Regularien sind. Darüber hinaus verfügen wir über ein zentrales Qualitätsmanagement, das die Einhaltung aller relevanten Vorschriften überwacht. Vertrauen Sie auf TempTrans als Ihren zuverlässigen Partner für GDP-konforme Logistiklösungen und profitieren Sie von unserer langjährigen Erfahrung und unserem Engagement für Qualität und Sicherheit.

Dr. Paul Lohmann® bietet Magnesium-L-hydrogenaspartat-2-hydrat als Pulver, feines Granulat in Pharmaqualität an. CAS 2068-80-6 EINECS 218-191-6 Dr. Paul Lohmann® bietet Magnesium-L-hydrogenaspartat-2-hydrat als Pulver, feines Granulat in Pharmaqualität an. Im Pharmabereich wird es zur Behandlung von Hypomagnesiämie eingesetzt. Im Foodbereich wird es eingesetzt zur Magnesiumanreicherung. CAS 2068-80-6 EINECS 218-191-6 Dr. Paul Lohmann® führt Produkt- und Anwendungsentwicklung in enger Zusammenarbeit mit den Kunden durch. Dazu gehört die Anpassung chemischer und physikalischer Parameter wie Schüttdichte, Benetzbarkeit, Partikelgröße, Reinheit oder pH-Wert. Dr. Paul Lohmann® offers Magnesium L-Hydrogen Aspartate 2-hydrate as powder, fine granules in pharma grade. For pharmaceutical applications, it is used for the treatment of hypomagnesemia. For food applications, it is used for magnesium fortification. CAS 2068-80-6 EINECS 218-191-6 Dr. Paul Lohmann® carries out product and application development in close cooperation with customers. This includes the adaptation of chemical and physical parameters such as bulk density, wettability, particle size, purity or pH-value.

Für den Einsatz in Medizin, Pharmazie und hochwertiger Naturkosmetik. Anwendung Mit seiner besonderen Konsistenz ist reiner Bienenwachs (pharmazeutisch) im Vergleich zu anderen Wachsen oder wachsähnlichen Produkten ein außergewöhnliches Material. Neben dem Einsatz in der Pharmazie und Medizin, ist Bienenwachs (Cera Flava) oftmals Basis hochwertiger Naturkosmetik und ist aufgrund seiner unter anderem hohen antibakteriellen Wirkung beliebt als Bestandteil von selbst hergestellten Salben und Cremes. Es kann auch in kleinem Manufaktur-Maßstab sehr gut verarbeitet werden. In der Anwendung sagt man reinem Bienenwachs eine hohe hautschützende Wirkung nach, da es für eine besonders langanhaltende Feuchtigkeit der Haut sorgt. Bienenwachs (pharmazeutisch) enthält zudem die Vitamine A und C und ist auch als Nahrungsmittelzusatz E901 einsetzbar. Zudem ist einer der wichtigsten Verbraucher die Bienenwirtschaft selbst, denn innerhalb der Produktionszyklen von Honig wird notwendigerweise Bienenwachs benötigt. Dort wird Bienenwachs zur Fertigung von sogenannten Mittelwänden regelmäßig verwendet. Vorsichtsmaßnahmen Vor dem Essen, Trinken oder Rauchen und beim Verlassen des Arbeitsplatzes die Hände und andere exponierte Körperstellen mit milder Seife und Wasser waschen. Prozessbereich mit guter Be- und Entlüftung ausstatten um die Bildung von Dämpfen zu vermeiden. Nicht offenem Feuer aussetzen. Rauchverbot. Nur funkenfreies Werkzeug verwenden. Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden. Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden. Nach Gebrauch Hände, Unterarme und Gesicht gründlich waschen. Gefahrenhinweise Keine Kennzeichnung erforderlich. Sicherheitshinweise Keine Kennzeichnung erforderlich. Weitere Informationen Bienenwachs besteht in der Hauptsache aus Estern, ein Spaltprodukt aus langkettigen Fettalkoholen und organischen Säuren und natürlicherweise auch aus Kohlenwasserstoffen. Natürliches, ungebleichtes Bienenwachs, das verschiedenste herkunftsbedingte Gelbtöne besitzt, zeigt darüber hinaus ein charakteristisches Aromenmuster, das Rückschlüsse auf die Biene selbst zuläßt. Diese Komponenten machen sogar mehrere Prozent der Gesamtmasse aus und weisen auf die Herkunft und Bienenrasse hin. Und davon gibt es weltweit betrachtet sogar weit mehr als 20.000 Arten. Allerdings nutzt der Mensch lediglich neun verschiedene Bienenarten als Honig- bzw. Bienenwachsproduzenten. Lagerung Nur im Originalbehälter an einem kühlen, gut gelüfteten Ort aufbewahren. Behälter verschlossen halten, wenn dieser nicht in Gebrauch ist. Direkte Sonneneinstrahlung vermeiden. CAS Nummer: 8012-89-3 Gewicht: 5 kg

Colorcon unterstützt die Entwicklung von Veterinärprodukten vom Konzept bis zur Vermarktung mit innovativen Lösungen, die Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel für Tiere schmackhafter machen. Als bevorzugter Lieferant der NASC ist Colorcon ein akkreditierter Lieferant hochwertiger Inhaltsstoffe für die Tiernahrungsergänzungsmittelindustrie.

DMSO 99,95 % Hochrein mit deutscher Analyse - Dimethylsulfoxid 1 Liter - 5 Liter - 10 Liter - 25 Liter Kanister 200 Liter Fass DMSO (Dimethylsulfoxid) ist ein organisches, bipolares Lösungsmittel. Die chemische Entdeckung fand bereits im 19. Jahrhundert statt. Zutaten: 99.95% Dimethylsulfoxid-Pharmaqualität Wichtige Hinweise: DMSO ist ein organisches Lösungsmittel. Vorsicht im Kontakt mit anderen Materialien. Reines DMSO kristallisiert unter einer Temperatur von ca. 18°C. Nicht in die Augen bringen! Bei übermäßigem Brennen durch Hautkontakt einfach mit reinem Wasser verdünnen oder abwaschen. Vor Kindern unzugänglich aufbewahren. Aufrecht stehend lagern. Nemkur® DMSO enthält folgende Inhaltsstoffe: DMSO ist ein Naturprodukt und 99,9 % rein Herkunft unseres DMSO: Unser DMSO beziehen wir ausschließlich von zertifizierten Firmen aus Deutschland. Größe/Volumen: 100 ml, 500 ml, 1 Liter, 5 Liter, 10 Liter, 25 Liter

Antibiotika und Hormone zum Durstlöschen Bis heute wird das Trinkwasser nicht auf Medikamentenrückstände kontrolliert. Die Wirkung von medikamenten-haltigem Wasser auf den menschlichen Organismus ist nicht bekannt. „Es ist schwer, Beschwerden nach Jahrzehnten auf bestimme Ursachen zurückzuführen”, sagt der Chemiker Klaus Kümmerer. Es werden vereinzelt Unter-suchungen durchgeführt wie einzelne Rückstände im Trinkwasser auf den Menschen wirken. Wie sich jedoch dieser komplette Medikamenten-Cocktail im Trinkwasser auf den Menschen auswirkt weiß keiner. Somit liegt es bei jedem selber zu entscheiden ob er diesen Cocktail trinken möchte. Kleinkinder haben leider noch nicht diese Möglichkeit zu entscheiden. Sie sind dem Trinkwasser und unserer Entscheidung "ausgeliefert"..... Wie gelangen die Medikamente ins Trinkwasser? Jeder Mensch scheidet die eingenommenen Medikamente anteilmäßig über den Urin aus. Laut Ärzten 50 % bis 70 %.       So gelangen die Medikamentenrückstände  direkt ins Abwasser. Und natürlich auch alle konsumierten Drogen. Diese Stoffe werden bis heute nicht in den Klärwerken beseitigt. Das "gereinigte" Abwasser wird mit z.B. Grundwasser gemischt Wieviele Medikantenrückstände jedoch im Grundwasser (durch Landwirtschaft) sind? Dieses gemischte Wasser ist dann das unser Trinkwasser welches wir zu Hause zapfen können. Zusätzlich werden eine unbekannte Menge an Arzneien direkt in das WC entsorgt und befinden sich noch konzentrierter im Trinkwasser.

Auch bei aggressiven Medien wird ein sicherer Korrosionsschutz durch Beschichtungen aus den Fluorthermoplasten PFA und PVDF erzielt. Wegen des PTFE-ähnlichen molekularen Aufbaues besitzt PFA fast universelle chemische Beständigkeit. Weiter zeichnen sich vor allem PFA-Auskleidungen durch große Temperatur-Einsatzbereiche und sehr gute Reinigungsmöglichkeiten wegen der Anti-Haft-Eigenschaften des Werkstoffes aus. Somit ist es für viele Anwendungen möglich, auf Edelstahl zu verzichten und einen wesentlich günstigeren und von der Verarbeitung her einfacheren Grund-Werkstoff zu wählen. Weil die Beschichtungen im thermoplastischen Transfer-Molding-Verfahren aufgebracht werden, sind konstruktiv einige Voraussetzungen zu erfüllen, die unser Team gerne im Vorfeld mit Ihnen bespricht.

Li-iL – Arzneimittel mit Tradition Bereits zu Anfang des 20. Jahrhunderts hatte der Unternehmensgründer der Firma Li-iL, Richard Pittlik, eine Idee: Gemeinsam mit Ärzten und Wissenschaftlern wollte er erstmalig medizinisch abgestimmte, klinisch getestete Arzneibäder mit natürlichen Wirkstoffen entwickeln und industriell herstellen. 1910 gründete Pittlik schließlich die Firma Deutsche Arzneimittelfabrik Li-iL Werke in Dresden. Hinter dem Firmennamen Li-iL verbirgt sich der lateinische Begriff „Lithium ilatum“. Lithiumsalze setzte man anfangs als Trägersubstanz der ätherischen Öle ein. Ilatum bezeichnet das Wirkungsprinzip von außen nach innen, das gleichermaßen für Bäder wie auch für die wenig später entwickelten medizinischen Einreibungen gilt. Wirkstoffe aus der Natur Heute steht das familiengeführte Unternehmen für mehr als 100 Jahre Erfahrung bei der Entwicklung und Herstellung von Badezusätzen und pflanzlicher Medizin mit Wirkstoffen aus der Natur. Auf dieser Erfahrung basiert unsere Produktpalette. Sie wird sorgfältig auf die Bedürfnisse unserer Anwender abgestimmt und unterliegt einer strengen Qualitätskontrolle, denn Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden liegen uns am Herzen. Unsere Arzneimittel Derzeit sind drei Li-iL Arzneimittel in Ihrer Apotheke erhältlich: das Thymian Li-iL Erkältungs-Arzneibad mit dem Wirkstoff Thymianöl, Tussidermil® N als pflanzliche Einreibung bei einer Erkältung mit dem Wirkstoff Eukalyptusöl, und Camphoderm® N als Einreibung zur Förderung der Hautdurchblutung, mit dem Wirkstoff Racemischer Campher. Camphoderm Einreibung mit Campher Tussidermil Einreibung bei Erkältung Li-iL Thymian Erkältungs-Arzneibad Kosmetik Ruhe + Entspannung Erkältung und Abwehr Muskeln und Gelenke Arzneimittel Erkältung Hautdurchblutung Wirkstoffe und Kräuter Campher Eucalyptus Lavendel Meersalz Thymian Wacholder

Purified Water oder Water jor Injection - jede Anlage zur Erzeugung von Pharmawasser ist Maßarbeit – ob 100 l/h oder über 25.000 l/h. Denn jeder Kunde hat individuelle System- und Produktionsvoraussetzungen. Alle EnviroFALK PharmaWaterSystems PW- und WFI -Systeme sowie die kompletten Systemlinien erfüllen die Richtlinien des Ph. Eur., der USP und JP und sichern somit den Produktionsprozess, die Produktqualität und die Wirtschaftlichkeit. Das GMP-gerechte Design entspricht in allen Aspekten den Anforderungen von DIN, FDA und ISPE.

Know-how und Leistungsfähigkeit für höchste Ansprüche Die ideale Lösung für jeden Bedarf Bei der Herstellung ist Präzision für eine gleichbleibende Qualität unverzichtbar. Unsere Ansatzkessel mit modernen Rühranlagen verfügen über ausreichende Produktkapazitäten für bis zu 250 Tonnen Füllgut pro Tag. Das Einwiegen der einzelnen Rohstoffe erfolgt computergestützt. Sämtliche Produkte, von Flüssigseifen bis zu Reinigungsprodukte, werden von einer Chargendokumentation begleitet. - Moderne Mischanlagen mit einer Kapazität von 250 Tonnen pro Tag - Herstellung von tensidhaltigen Produkten wie Flüssigseifen, Duschgels, Schaumbäder und Shampoos - Herstellung von Körperpflegeprodukten und Haushaltsreinigern - Herstellung nach Kundenrezeptur oder Eigenrezeptur WIR KÜMMERN UNS UM DIE INNEREN WERTE Unser Know-how ist Ihr Vorteil. Bei uns entstehen Körperpflegeprodukte von der Idee bis zum dermatologischen Test gemäß Kosmetikverordnung. Sie sparen Zeit und Entwicklungskosten durch hunderte erprobte Rezepturen. Unser Qualitätssicherungssystem und der Einsatz hochwertiger Rohstoffe garantieren erstklassige Produkte. Für die Entwicklung individueller Wünsche stehen in unserem Labor alle modernen Wirkstoffe zur Verfügung. - Rezepturentwicklung gemäß Kosmetikverordnung - Dossiererstellung mit allen erforderlichen Unterlagen - Sicherheitsbewertungen - Dermatologische Tests - Stabilitätstests

In Ihrem Auftrag stellen wir hochqualitative Spezialchemikalien nach Ihren gewünschten Spezifikationen und Mengen her. Sie profitieren von ChemCons langjähriger Erfahrung in chemischer Synthese und unserem speziell auf Nischenprodukte ausgerichteten Produktionskonzept. Auch zytotoxische Substanzen und Substanzen nach BtMG kontrolliert können von ChemCon sicher gehandhabt werden. Geprägt durch die GMP Kultur unseres Unternehmens, erwarten Sie für die Herstellung von Spezialchemikalien höchste Qualität sowie umfassende Qualitätskontrolle und Dokumentation. Weltweit schätzen Kunden ChemCons hochwertige Produkte, die z. B. in der Sensortechnologie, als Referenzstandards, als Diagnostika oder Provokationssubstanzen, als Startmaterialien, Intermediate oder Building Blocks eingesetzt werden.

Für die verschiedenen medikamentösen Behandlungen im Krankenhaus werden zahlreiche Zubehöre und Adapter benötigt. Sichere, kompatible und flüssigkeitsdichte Verbindungen sind hierbei äußerst wichtig. CODAN Adapter CODAN bietet prinzipiell standardisierte Luer-Lock-Verbindungen an. Eine einfache Handhabung sowie die physikalischen und technischen Eigenschaften sind extrem wichtig. COMBI-LOCK und STANDARD-LOCK – Verschlussstopfen für Luer-Lock-Adapter von Kathetern, 3-Wege-Hähnen, Einmalspritzen und Übertragungssystemen. R-LOCK – Adapter mit integriertem CODAN Check Valve und männlichem/weiblichem Luer-Lock-Anschluss, verhindert den Rückfluss von Lösungen an 3-Wege-Hähnen, Mehrfachverbindern, Übertragungssystemen und Kathetern. Connect Z -LOCK – Schutzstopfen für alle Connect Z -Versionen, ausgestattet mit einem nadelfreien, weiblichen Luer-Lock-Anschluss mit speziellem Öffnungs- und Schließmechanismus. INJEC-LOCK – Injektionsstopfen für die intermittierende Medikation mit Kanüle, zur Anwendung mit Kathetern, Mehrfachverbindern und 3-Wege-Hähnen. 3-Wege-Hahn und Mehrfachverbinder STERITEX 3-Wege-Hahn und Multiflow-Mehrfachverbinder ermöglichen flexible Anwendungen bei der Infusionstherapie und in der Intensivmedizin. Der STERITEX 3-Wege-Hahn ermöglicht eine sichere Verbindung in jeder Position und gewährleistet Bewegungsfreiheit. Die angeschlossenen 3-Wege-Hähne lassen sich – auch entgegen dem Uhrzeigersinn – um 360° drehen, sodass sie sich stets in die erforderliche Position für eine optimale Handhabung drehen lassen. Auf diese Weise wird ein Lösen der Verbindung durch ein versehentliches Drehen vermieden. Für komplexe Infusionsprogramme in der Intensivmedizin sind Multiflow-3- und Multiflow-5-Mehrfachverbinder mit Fixierplatten erhältlich. Diese Produkte eignen sich für Schwerkraft- oder Pumpeninfusionen sämtlicher Standardlösungen und Medikamente. Die farbkodierten Hahnverschlüsse beugen Verwechslungen der angeschlossenen Infusionsleitungen vor. Alternativ bieten wir Multiflow-3- und Multiflow-5-Mehrfachverbinder auch in Verbindung mit dem desinfizierbaren, nadelfreien Adapter (SWAN-LOCK ) an. SWAN-LOCK /SWAN-LOCK Der SWAN-LOCK ist ein Adapter mit weiblichem und männlichem Luer-Lock-Anschluss, der eine einfache, nadelfreie Zugabe und Entnahme von Flüssigkeiten ermöglicht. Der SWAN-LOCK ist einfach zu handhaben und stellt eine sichere und wirksame Infektionsbarriere dar, die das Risiko einer Infektion für Patienten und medizinisches Personal reduziert. Die Farbcodierung des SWAN-LOCK RED mit seinem roten transparenten Gehäuse dient der besseren Unterscheidung (z. B. für die arterielle Anwendung). Beide Versionen können mit 3-Wege-Hähnen, Einmalspritzen, Kathetern, Verlängerungen und Übertragungssystemen verwendet werden. Multifix-Halterung für Mehrfachverbinder Universalhalterung für Mehrfachverbinder für Ventil- und Hahnbänke. Mit der großen Schraube lässt sich die CODAN Multifix an Infusionsständern unterschiedlicher Größen befestigen. Eine Hahnbank lässt sich mit der kleineren Schraube befestigen, die Mehrventilverbindung Hahnbank kann in die Vorrichtung eingesetzt werden. Befestigung am Infusionsständer Inline Fix 88/99 ist eine Vorrichtung für die Positionierung und Befestigung einer Inline-Tropfkammer für Infusionen oder Transfusionen am Infusionsständer und eignet sich hervorragend für während des Transportes. Aufh

Reinstmediensysteme sind für die Lagerung und Verteilung von Reinstmedien, z. B. AP-, WFI- oder Reinstdampf, konzipiert. Die Verteilsystem werden Vorort montiert und in Betrieb genommen. Rohrleitungen werden orbital geschweißt, endoskopiert und mittels Schweißnahtprotokoll protokolliert.

Unsere fachkundigen Validierungsingenieure unterstützen Sie bei thermischer Validierung und Monitoring in den Bereichen Biotech, Pharma, Cell & Gene sowie CDMO mit erstklassigem Kundenservice. Mit ihrem Fachwissen und einer langjährigen Erfahrung unterstützen unsere Experten Sie in allen Bereichen der thermischen Validierung und Qualifizierung wie bei Sterilisationsprozessen, Reinigungsprozessen, SIP-Validierungen, Umgebungsmonitoring oder Temperaturmapping. Zusammen mit unserem vorab kalibrierten Messequipment stehen unsere Experten Ihnen sofort einsatzbereit zur Verfügung. Wir begleiten Sie bei der Qualifizierung, Prozessvalidierung bis hin zur Prozessoptimierung Ihrer Anlagen und helfen, komplexe Anforderungen in regulierten Umgebungen, wie die 21 CFR Part 11 Compliance, zu erfüllen. Dabei stehen die Datenintegrität und die sorgfältige Dokumentation nach cGDP-Standards für uns an oberster Stelle. Damit sind Sie nicht nur auf interne Betriebsprüfungen vorbereitet, sondern auch auf externe Audits wie beispielsweise von der FDA oder der EMA. Wir von Ellab meistern die Herausforderungen aller Anlagen und Prozesse - egal, ob Kühlschrank, Gefrierschrank, Kühlraum, Klimakammer, Inkubator, Lagerhaus, Sterilisator, Reinraum oder Gefriertrockner. Unsere Expertise erstreckt sich auch auf Vor-Ort-Kalibrierungen und GMP-Beratung. Bei uns finden Sie alles aus einer Hand, denn wir sind sowohl als Kalibrierdienstleister als auch im Consulting tätig. Unsere Validierungsservices im Überblick: • Projektmanagement • Planung der Validierung • Bereitstellung von Personal • Consulting • Projektbasierte Validierungsdienstleistungen und definierte Scope-Of-Work (SOW) Validierungsprojekte • Temperatur-Mappings • Mapping der relativen Luftfeuchtigkeit (RH) oder CO2 • Erstellen eines Validierungsplans • Erstellen von Validierungs- & Qualifizierungsreports • Inbetriebnahme, Qualifizierung- & Validierungsdienstleistungen • FAT & SAT • Installationsqualifizierung (IQ) • Betriebliche Qualifizierung (OQ) • Leistungsqualifizierung (PQ) • Kontinuierliche Qualifizierung (CQ) / Re-Qualifizierung (RQ) Für nähere Informationen besuchen Sie gerne unsere Website ellab.de!

CBDium VET 800 acute ist eine hochwirksame tierärztliche Ölessenz, die für Notfälle und akute Erkrankungen bei Hunden, Katzen und anderen Säugetieren entwickelt wurde. Diese Essenz enthält eine höhere Konzentration an CBD und ist ideal für die Behandlung von Schmerzen, Infektionen, Entzündungen sowie psychischen und neurologischen Erkrankungen. Sie hilft, das Nervensystem zu beruhigen und die Selbstheilungsprozesse zu aktivieren. Die Anwendung erfolgt durch Tropfen, die direkt auf das Futter oder die Zunge des Tieres gegeben werden. Die Dosierung sollte je nach Gewicht des Tieres angepasst werden, und bei schwerwiegenden Erkrankungen ist eine Rücksprache mit dem Tierarzt ratsam.

Als erfahrener Logistiklösungsanbieter kennt Rhenus Deutschland die​ Herausforderungen, denen sich Healthcare- und Pharmaunternehmen heute bei der Lagerung und Distribution ​ihrer Produkte stellen müssen.​ Gemeinsam mit Ihnen wollen wir Lösungen für die ​Herausforderungen von morgen schaffen.​ Diese Herausforderungen reichen von zunehmenden ​behördlichen Vorschriften, wachsenden Kunden-, Lager- und Distributionsanforderungen sowie​ dem Bedarf nach mehr Flexibilität und Anpassung der​ Dienstleistungen bis hin zu den wichtigsten Faktoren, der ​Forderung nach Kostensenkung und der Prozessoptimierung.

Der Lack wurde speziell für Pharma-, Kosmetik- und Lebensmittelverpackungen entwickelt, um einen aktiven Oberflächenschutz zu gewährleisten. Das Wirkprinzip wurde an einem Druckmuster gegen die Bakterienarten Escherichia-coli (E. coli) und Staphyloccocus aureus (S. aureus) getestet und zeigte eine Reduktion um bis zu 99,99%. Verpackungen werden keimfrei produziert. Sobald sie in den Regalen des Einzelhandels und in den Apotheken landen, sind sie menschlichen Keimen und Viren ausgesetzt.

Neu bei CiK Solutions ist der Edelstahl-Datenlogger Tecnosoft Pressure Disk. Der kosteneffektive Datenlogger zur Druck- und Temperaturmessung ist insbesondere für die Validierung von Autoklaven und Sterilisationsprozessen geeignet. Extrem hohe Präzision und Genauigkeit von ± 0,1°C zeichnen diesen Datenlogger aus. Er kann bei allen Anwendungen in der Pharmazie, Medizin, Validierung, im Labor sowie im Lebensmittelbereich eingesetzt werden. Der Tecnosoft Pressure Disk ist lebensmittelecht und wasserdicht. Sein externer Temperatursensor misst im Temperaturbereich von -40 °C bis +140 °C und 0 bis 5 bar. Eine erweiterte Kalibrierung ab -40 °C ist verfügbar. Die langlebige Batterie ist vom Anwender austauschbar und der Datenlogger wird mit einem Accredia (NIST-äquivalent) rückführbarem Zertifikat für verschiedene Temperaturpunkte geliefert. Über eine USB-Schnittstelle kann der Datenlogger mit einem PC verbunden und per TS Manager Software ausgelesen und verwaltet werden. Diese berechnet u. a. auch den Letalitätswert (F0, PU, A0 usw.). Optionales Zubehör wie z. B. 1/2 Gas-Gewindestutzen zum Einschrauben außerhalb der Autoklave (Einsatz innerhalb der Autoklave möglich) lassen keine Wünsche offen.

Packservice hat langjährige Branchenerfahrung in der Lohnverpackung für die FMCG Industrie. Unsere Kunden stellen höchste Ansprüche an die Qualität unserer Arbeitsprozesse. Nur Produkte im Bestzustand dürfen in den Handel gelangen. Sie sourcen die Verpackungsdienstleistungen an uns aus, um ihre internen Prozesse zu optimieren und sich auf die eigentlichen Kernaufgaben fokussieren zu können. Unser Service geht aber weit über das reine Lohnverpacken hinaus. Vielmehr verstehen wir uns als Experte für hochwertige Verpackungslösungen. Wir konzipieren innovative und verkaufsfördernde Verpackungen, die am POS auffallen. Packservice unterstützt Markenartikelhersteller bei saisonalen Marketingaktionen zum Muttertag oder zu Weihnachten. Ob manuell oder mit maschineller Unterstützung, ob in Folie oder als Geschenkset im hochwertigen Faltkarton – wir setzen Verpackungsideen professionell um. Mit den neusten Trends der Warenpräsentation, sind wir auch Ihr optimaler Partner in dem Bereich der Verpackungsentwicklung. Unser Anspruch: Lohnverpackung FAQs.

Vorkonfektioniertes Pumpen-Set für den Lebensmittel- und Pharmabereich. Das Pumpen-Set ist ideal für Hygieneanwendungen und zum Fördern und Dosieren aus Fässern, IBCs und sonstigen Behältern geeignet. Für die Reinigung bzw. Sterilisation lässt sie sich einfach und schnell demontieren und ist vollständig in alle Einzelteile zerlegbar. Bestehend aus Fasspumpe FP 427 FOOD, Außenrohrwerkstoff Edelstahl, in 1000 oder 1200 mm, Kollektormotor F 458, Schlauch, Zapfpistole, Schlauchfassung und Fassverschraubung. Vorteile - Ideal als Hygienepumpe - Zur Reinigung einfach und schnell in Einzelteile zerlegbar - Alle mediumsberührenden Teile sterilisierbar - Fördert auch feststoffhaltige Fluide wie z.B. Säfte mit Fruchtfleisch, Suppen mit Gewürzen - Für Lebensmittelkontakt geeignet gemäß EG 1935/2004 und FDA CFR 21 - Versionen auch für den Ex-Bereich erhältlich (mit Fasspumpe FP 430 Ex FOOD) Förderstrom:: max. 50 l/min Förderhöhe:: max. 8 mWs Viskosität:: min. 1 mPas - max. 1000 mPas Außenrohrdurchmesser:: max. 43 mm Eintauchtiefe:: 1000, 1200 Werkstoff-Außenrohr:: Edelstahl Dichtung:: dichtungslos Gebinde:: 200 Liter Fässer, 1000 Liter IBC Video:: https://youtu.be/-QWjwoVgj4Q

Kunststoffverschlüsse für kosmetische pharmazeutische und chemische Erzeugnisse in hoher Präzision in kleinen bis sehr großen Stückzahlen herstellen lassen Kunststoffverschlüsse für kosmetische pharmazeutische und chemische Erzeugnisse z. B. mit 64-fach Werkzeugen effizient herstellen lassen.

Der ERIKS SealXpress Service bietet Ihnen ein breites Spektrum an Dichtungsprofilen für eine Vielzahl von Anwendungen. Unabhängig in welchem Industriesegment Ihre Anwendung angesiedelt ist – ob Lebensmittel, Pharmazie oder Trinkwasser – ERIKS verfügt über das nötige Know-how, um Sie bei der Auswahl der richtigen Dichtungen und Materialien zu unterstützen. Das ERIKS Standardportfolio umfasst mehr als 150 Dichtungsprofile und die Möglichkeiten, Dichtungen nach Ihren Vorgaben herzustellen.

Leitfähigkeitsmessgerät für die Lebensmittel- + Pharmaindustrie Induktives-Messsystem zur Leitfähigkeit in Anlagen und Prozessen neues, sehr kompaktes Design robuste Ausführung im Hygienic-Design Messbereiche frei konfigurierbar, über Graphik-Display oder Software Gehäuse aus Edelstahl 1.4305 Graphik- Display Anzeige von Leitfähigkeit,Temperatur und Bedienung Extrem schnelle Ansprechzeiten Temperatur: t90< 9sec. Leitfähigkeit: t90< 1sec. (Dämpfung=1) FDA, EHEDG-konform Technische Daten Analogausgang für Leitfähigkeit und Temperatur jeweils 4...20 mA 14 Grund- Messbereiche 4 Messbereiche extern umschaltbar IntelligenteTemperaturkompensation Temperatureinsatzbereiche: Medium (Dauer): 0 °C bis 100 °C Medium max. (1/h) 0 °C bis 150 °C modulare Prozessanschlußtechnologie Einbau in Rohrleitungen ab Rohrnennweite DN 50 Anwendungsgebiete Lebensmitteltechnologie Chemie + Pharmazie Medizintechnik Umwelttechnik Medien + Phasentrennung Konzentrationsregelung Aufschärfung von CIP-Anlagen Überwachung der Produktqualität Detektierung von Produktrückständen im Reinigungsrücklauf

Für die Herstellung pharmazeutischer Produkte werden totraumfreie Pumpen mit hochglatten, gut zu reinigenden medienberührten Teilen benötigt; für das Fördern wässriger Suspensionen zusätzlich im Ex-Bereich. Diese oft als Abfüllpumpe eingesetzten Pumpenaggregate müssen in puncto Hygiene so gereinigt werden können, dass sie verlässlich keimfrei sind. Es kommen also nur Pumpen mit den entsprechenden Zertifikaten in Frage. Wir liefern diese Pumpen. Für die Förderung von Medien in der Kosmetikbranche ist neben Hygiene auch die schonende Behandlung der leicht viskosen bis pastösen scherempfindlichen Medien wichtig - z.B. für Lotionen, Seifen, Shampoo, Duschgel, Lippenstift und Sonnenöl. Im Fall von leicht abrasiven Medien - beispielsweise Zahncreme – muss die Förderpumpe so ausgelegt sein, dass sie trotz der medienspezifischen Belastung die Erwartung an hohe Standzeiten erfüllt. Wir bei KUNZ legen Wert auf ein GMP-gerechtes Produkt Design (anufacturing ractice) und legen für alle unsere Pumpen die geforderten Zertifikate vor. Es ist uns wichtig unsere Kunden nicht nur zur Pumpentechnologie sehr gut zu beraten, sondern auch ökonomische Ziele des Kunden einzubeziehen. Möglichst langfristige Instandsetzungsintervalle der Pumpe und kurze Ausfallzeiten für Instandsetzung sind vor allem bei aseptischen Produktionsprozessen von Pharma-, Biotech- und Life Sciences-Produkten wichtig. Druckluft-Membranpumpe - Verdrängerpumpe aus elektropoliertem Edelstahl, CIP- und SIP-fähig Drehkolbenpumpe - auch für keimfreie Salben-Abfüllung unter klinischen Bedingungen Förderanwendungen: Pharmazeutika: Salben, Hustensaft, Seren, Pflanzenextrakte, Heparien Biotechnologie: Impfstoffe, Zellkulturen, Ultrafiltration, Crossflow-Filtration, Blutplasma Nennen Sie uns die Ihre Förderaufgabe – wir beraten Sie gerne.

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Fetthaltige und fettfreie, flüssige und pastöse Stoffe In der Lebensmittel- und der Pharmaindustrie müssen ganz unterschiedliche Medien zuverlässig transportiert werden. Zudem gilt es, die besonderen Hygienevorschriften und gesetzlichen Vorgaben zu beachten.