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Wir stellen diverse Produkte für die Qualitätskontrolle und Beschriftung Ihrer Pharma-Produkte her. Produkte für den Bereich Pharma: Etikettierung Kontrollwaagen KWS Bildverarbeitung / Machine Vision Barcode Scanning Engineering Software Elektronik Steuerungen Internet of Things (IoT) Lösungen nach Branche Maschinen & Apparate Nahrungsmittelindustrie Chemie Pharma Forschung Recycling & Entsorgung Gebäudeautomatisierun

Druckbehälter, Reaktoren, Rührbehälter, Pharma- u Biotechbehälter, Prozessbehälter, Lagertanks, Vakuumbehälter, Module, Baugruppen nach PED (EN13445, AD-2000) ASME U-Stamp, China-Stamp A1, Russland Anlagen- und Prozesstechnik für Pharma und Biotech für den weltweiten Einsatz Unter dem Gesichtspunkt hoher Ansprüche an Qualität und Produktsicherheit von pharmazeutischen und biotechnischen Erzeugnissen hat die Anlagen- und Prozesstechnik einen massgeblichen Anteil an der Wirtschaftlichkeit und Sicherheit der Produktionsprozesse, sowohl im Upstream- als auch im Downstream-Bereich. Auch im Verlauf der Reinigung und Sterilisation ist die kontaminationsfreie Prozessführung ein entscheidender Qualitätsfaktor. Dies erfordert höchste Ansprüche an die Anlagentechnik in Bezug auf Qualität und Rückverfolgbarkeit. Mit unserem Zulassungsspektrum PED (EN13445 / AD-2000), ASME (U-Stamp, Code Section VIII Div. 1), China Stamp (A1), China License, TP TC 032/2013 (EAC) Zollunion bieten wir Anlagentechnik für Ihre Produktionswerke in fast allen Ländern der Welt. Zudem unterstützen wir Sie in Bezug auf die Anforderungen aus GMP (Good Manufacturing Practice) bei der Validierung/Qualifizierung (DQ, IQ, OQ, PQ) der von uns hergestellten Anlagentechnik zur Herstellung pharmazeutischer und biotechnischer Produkten.

Wir wissen, worauf es ankommt. Qualitäten, Verfügbarkeiten, MFR, Schmelzpunkt, Dichte, Farbe, Zertifizierung – wir kennen die Details.

Als bewährter Verpackungspartner und Pionier für Großserienfertigung von Einzelportions- und Unit-Dose-Produkte unterstützen wir unsere Kunden in allen Verpackungsphasen vom Design über die Produktion bis zur Markteinführung. Bei alupak entwickeln wir Kapseln, Mono-Dosis-Verpackungen und Behälter für Ihre anspruchsvollen kosmetischen und pharmazeutischen Produkte als elegante und sichere Lösungen mit einem unverwechselbaren Design, sowohl als Primär- wie auch als Sekundärverpackung mit ultrahohen Barriere-Eigenschaften. Formen und Farben Authentizität mit individuellem Design Verpackungslösungen von alupak setzen Massstäbe im Design. Ihr Produkt erhält durch ein ansprechendes Äusseres oftmals ein Alleinstellungsmerkmal im Markt. Die Qualität der Kapseln, Dosen und Behälter in entsprechender Farbe oder einzigartigen Druckmotiven geben Ihren Pharma-, Kosmetik- und Healthcare-Produkten ein Gesicht. Ökologisch und nachhaltig Umweltbewusst und clever Dank der Verwendung von recyceltem, rezyklierfähigem, CO emissionsarmem Post-Consumer-Recycling-Monomaterial oder alternativen Materialien entwickeln wir stets nachhaltige Lösungen. Besonders nachhaltig zeigen sich unsere wiederbefüllbaren Kapseln. Die besonderen Barriereeigenschaften von Aluminium stehen dabei im Einklang mit der hohen Wiederverwendbarkeit – ein wichtiger Teil der Kreislaufwirtschaft. Wir bei alupak sind daher Ihr kompetenter Partner für intelligente und nachhaltige Pharma-, Kosmetik- und Healthcare-Verpackungslösungen. Materialwahl und Serienproduktion Versprochen: Qualität und Zuverlässigkeit ohne Kompromiss Von unserer Qualitätsvorausplanung beim Rohmaterial bis hin zur sicheren Produktprüfung – Sie profitieren von unserer langjährigen alupak Erfahrung. Schliesslich ist Qualität und Zuverlässigkeit unser Anspruch und Versprechen zugleich. Produktsicherheit Konsumentenschutz Von der Berücksichtigung gesetzlicher Vorgaben bis zu deren dauerhaft sicheren Einhaltung – Produktsicherheit hat bei alupak oberste Priorität. Wir stellen für unsere Kunden die Compliance in über 130 Ländern sicher und nutzen dabei modernste IT-Lösungen. Vertrauen Sie uns bei der Entwicklung und Herstellung Ihrer Verpackungen und profitieren Sie von unserer Erfahrung. Effizient, rechtskonform und zuverlässig Wettbewerbsfähigkeit Vom funktionalen Design nach neusten, gesetzlichen Vorgaben bis zur effizienten Herstellung – Wir bei alupak sind über 60 Jahre wettbewerbsstarker Partner unserer erfolgreichen Kunden. Digitalisierung, konsequente Automatisierung und eine exzellente Supply-Chain sind dabei Grundlagen unseres Erfolgs

mit Durchflusskontrolle Gewicht [g]: 0.75 Toleranz [mm]: ±0.003 Besondere Eigenschaften: Ø 0.05 mm Ausflussöffnung Komplexe Geometrie des Düsenkörpers

Die Alcosuisse AG bietet ihren Kunden aus der Pharmabranche verschiedene Dienstleistungen an: - Vollautomatisierte Produktion von hochwertigen Blends - 100%-ige Rückverfolgbarkeit aller Rohstoffe bis an den Produktionsursprung - 5μm-Filtration aller Ethanolprodukte und -mischungen - Qualifizierte Produktionsanlagen & validierte Produktionsprozesse - Systematische organoleptische Prüfung - Dedicated Tank-, Pump- und Leitungssysteme - Chargenbezogene Analysezertifikate (Ph. Eur.) - Qualitätsgarantierte Logistik / Gebinde - Dokumentation aller Prozessschritte, des Risiko- und Change-Managements Die Swissmedic-GMP-Herstellbewilligung fordert, dass bei der Alcosuisse AG die vollständige Wertschöpfungskette lückenlos dokumentiert ist: Bezugsquellen, Produktion, Distribution, Qualitäts-Management, Handhabung, Lagerung, Gefahrengut-Handhabung und Kunden-Support. Die Alcosuisse AG ist der etablierte, langjährige und präferenzierte Partner sowie Lieferant der Schweizer Pharmaindustrie und wird von den grossen Schweizer Pharmafirmen aus diesem Grund streng und regelmässig auditiert. Mit der Swissmedic-GMP-Herstellbewilligung haben alle Pharma-Kunden im In- und Ausland die Garantie, dass bei der Alcosuisse AG in der Ethanolproduktion der gleiche Qualitätsstandard wie in der Schweizer Pharmaindustrie angewendet wird. Bedeutung der Swissmedic-GMP-Herstellbewilligung: Die Ethanol-Herstellung der alcosuisse ag ist durch die Swissmedic GMP-zertifiziert. Die Swissmedic-GMP Herstellbewilligung ist für Kunden aus der Pharmabranche äusserst relevant, da die Qualitätssicherung von therapeutischen Produkten (active pharmaceutical ingredients, API) in der Schweiz durch Swissmedic streng reglementiert und kontrolliert ist. Swissmedic garantiert dem Konsumenten, dass die Medikamentenproduktion einer strengen Qualitätskontrolle unterliegt. Die Swissmedic-GMP-Herstellbewilligung bedeutet für die pharmazeutische Industrie, dass die alcosuisse ag ein Rohstoffproduzent ist, der die Qualitätsmassstäbe der pharmazeutischen Industrie kennt und diese anzuwenden weiss. Somit steht in der Medikamentenherstellung mit der alcosuisse ag ein vertrauenswürdiger Produzent und Lieferant zur Verfügung, der die API-Herstellung/ -Veredelung effizient, nachvollziehbar und kostengünstig macht.

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

MECANOR ist langjähriger verlässlicher Partner für die Lieferung mechanischer Präzisionsteile in die Medizinaltechnik und kennt deren spezifische Bedürfnisse. Um den Anforderungen engster Toleranzen und höchster Reproduzierbarkeit über den gesamten Produktlebenszyklus gerecht zu werden, setzen wir neben unserem Know-How hochwertige Betriebsmittel ein. Durch regelmässige Wartung der von uns entwickelten Werkzeuge kann eine nahezu unbegrenzte Zahl von Teilen, ohne Mehrkosten für den Kunden, produziert werden. MECANOR verfügt über hauseigene Folgeprozesse wie Teilereinigung, Entgraten, Polieren, Härten und Montage. Im Bereich Beschichten und weiteren spezifischen Prozessen arbeiten wir mit ausgesuchten Partnern zusammen, um dem Kunden einbaufertige Teile und kleine Baugruppen anliefern zu können. MECANOR ist Ihr Partner für Stanz- und Umformprodukte mit unterschiedlichsten Eigenschaften: • Komplexe Stanz- und Biegeteile mit ultrakleinen Toleranzen und präzisen Biegungen • Stanzprodukte mit feinen und komplexen Formen in sehr dünnen Materialien ab 0,008 mm • Gestanzte Produkte mit einseitig oder beidseitig geprägten Stiften, kombiniert auch mit Biegungen • Höchst präzise Tiefziehteile mit kleinsten Abmessungen, z.B. Innendurchmesser 0.7mm • Vielfalt von Materialien wie Stahl, rostfreier Stahl, Federstahl oder Aluminium bis zu Buntmetallen und Kunststoffen

Der Einsatz von Bodenmagnetrührwerken in Bioreaktoren ermöglicht lange, kontaminationsfreie Prozesszyklen. Unsere BMAF Rührwerke erlauben dank der stabilen Ausführung der Gleitlagerung lange, freifliegende Rührwellen und werden heute in Bioreaktoren bis zu 15‘000 L Prozessvolumen eingesetzt. Die Rührorgane werden prozess- und kundenspezifisch ausgewählt. Oft kommen Segment-, Schrägblatt- oder Rushton Scheibenrührer zum Einsatz.

Gerne übernehmen wir für Sie die Beschaffung und Bedruckung von Packmitteln aller Art inklusive der Prüfverfahren. Die mit der Verpackungstätigkeit koordinierte Packmittelbeschaffung bildet einen Teil des Ivers-Lee Systemangebots. Eine langjährige Erfahrung mit qualifizierten Zulieferanten aus dem In- und Ausland und kompetente Mitarbeitende im Materialmanagement bilden dafür die Grundlage.