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Weitere Produkte auf Anfrage Coenzym Q 10 Grüntee-Extrakt Inosit NF 12 Hyaluronsäure, Natriumhyaluronat Aloe Vera Gel D-Glucosamin-Sulfat 2 KCL Chondroitin (Rind/Hai) Cholinbitatrat

Wir koordinieren für unsere Kunden einfache und komplexe ("Multi-Site") Projekte in der Pharmaindustrie Wir führen Projekte zügig und ohne Qualitätsverlust durch. Sie haben kurze Projektlaufzeiten, dadurch tiefere Kosten und eine schnelle Rentabilität. Kontaktieren Sie uns für ein erstes Gespräch! Unsere Projekte verbinden oft technische und regulatorische Themen: •Technologie & Technologietransfer (anpassen, verbessern von Technologien) •optimieren in der Produktion •Qualitätsprojekte (Quality by Design „QbD“, Process Analytical Technology „PAT“, Versuchsdesign, Validierungen, Qualifizierungen) •kurze Durchlaufzeiten in der Administration •verbessern der Lieferkette Wir optimieren Lieferketten, entwickeln Lieferanten, um/damit: •"Lead Times" zu verkürzen •der Lieferant schnell reagiert •die Lieferantenbasis zu verbreitern •neue Lieferanten zu finden •Produktionen zu verlagern Wir übernehmen technische Projekte wie: •"Scale up" in der Biotechnologie und Pharma •modellieren und simulieren von Produktionsschritten in Biotechnologie und Pharma

Experte für den Bau von Anlagen und Apparaten im pharmazeutischen Bereich. Dabei stehen die individuellen Anforderungen und die persönlichen Wünsche unserer Kunden stets im Mittelpunkt. Die Entwicklung von massgeschneiderten Lösungen für komplexe Prozessbeschreibungen liegt uns im Blut. Maschinenbau ist für uns nicht nur ein Beruf, sondern eine Leidenschaft. Mit unseren flexiblen Arbeitsweisen und unserem vollumfänglichen Dienstleistungsangebot sind wir der zuverlässige Partner an Ihrer Seite. ebeam Competence Center Vom Konzept zur Maschine: Das ebeam Competence Center ist Ihr qualifizierter Partner rund um die Entwicklung, die Optimierung, die Implementierung und den Support von ebeam Produkten und Prozessen. Die etablierte ebeam Elektronenstrahlen-Technologie von SKAN findet branchenübergreifend Anwendung, im Rahmen von Dekontaminierungsprozessen, Validierungstests sowie Qualitätskontrollen und vielem mehr. Das Einsatzgebiet der ebeam Technologie ist dabei nicht nur auf aktuelle Anforderungen begrenzt, sondern liegt auch in zukünftigen Herausforderungen – wie etwa in Anwendungen, die erst noch entwickelt werden müssen. Das erfahrene und kompetente Team des ebeam Competence Centers unterstützt Sie daher mit Leidenschaft und Professionalität bei der Entwicklung Ihrer individuellen Anwendung von Elektronenstrahlen.

Prothesen ersetzen fehlende Gliedmassen im Bereich des Fusses. Wir passen Materialwahl und Versorgungstechniken Ihren Ansprüchen an und achten auf die Wiederherstellung eines harmonischen Gangbilds. Als anerkannter Vertragspartner der Versicherungen helfen wir gern bei der Kostenabklärung. Verordnungsblatt Orthopädie-Fachgeschäft

Als Medizinprodukt bietet die Ardo Alyssa höchste Sicherheit und erfüllt die Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte. Die Ardo Alyssa unterliegt dem Qualitätsmanagementsystem der Ardo medical AG, welches durch die benannte Stelle (TÜV SÜD) überwacht wird.

Lösungen Überblick Mit unserer ausgewiesenen Expertise in der Entwicklung von Software und Hardware für medizinische Geräte liefern wir erfolgreiche Embedded-Systemprodukte. Wir unterstützen unsere Kunden dabei, ihre Konzepte in marktreife Produkte umzusetzen und sich an die sich schnell entwickelnden Märkte anzupassen. Unsere Dienstleistungen umfassen Engineering-, Hardware- und Softwarelösungen für die Medizinelektronikindustrie und umfassen Steuerung, Umwandlung, Sensorik, Verarbeitung, Speicherung, Anzeige und Informationsübertragung für medizinische Feldsysteme oder Anwendungen wie Defibrillatoren, Beatmungsgeräte und Laserbehandlungsgeräte und viele andere.

Carbon-Thermoplast Werkstoffe von MKT haben eine hohe spezifische Festigkeit und eignen sich für den Bau von Fixationen, Operations-Werkzeugen und als Hilfsinstrumente im orthopädischen Bereich. Weitere Vorteile von Carbon-Thermoplast Werkstoffen von MKT: • CFK Instrumente weisen eine hohe Röntgentransparenz auf • CFK Instrumente sind problemlos sterilisierbar • Einsatz als Patientenliegen • Einsatz als Trägerplatten in der Röntgentechnik Marketing, Sport, Design In den Bereichen Marketing, Sport und Designerbauteile eignen sich verschiedenste MKT Composites. • GFK ermöglicht Design und Formgebung mit einfachen Hilfsmitteln • Carbon Oberflächen ermöglichen ein ansprechendes Styling • Produktion von trendigen Sportgeräten in kleinen Stückzahlen • Verbunde mit anderen Werkstoffen, Metall, Holz, Glas, sind möglich • Transluzente und beleuchtete Objekte Baugewerbe und Schienenfahrzeuge Im Baugewerbe bieten Bauteile von MKT Composites dank ihrem geringen Gewicht grosse Gestaltungsfreiheit. Sie sind witterungsbeständig, haben eine gute thermische Isolation, sind sehr leicht und damit geeignet für den Einsatz in schwierigem Gelände. Dank dem hohen Vorfertigungsgrad reduzieren sich die Montagezeiten entscheidend. ​• Abdichtungen im Tiefbau • Auskleidung von Bauten • Versiegelung von Betonwerken • Fassadengestaltung • Dachgewölbe • Kuppeln Schienenfahrzeugbau und Seilbahnbau Bauteile in brandhemmender Ausführung nach DIN 5510 für: ​• Innenverkleidungen aus GFK in Nassbereich • Fensterverkleidungen • Klimakanäle • Seitenschürzen Sandwichkonstruktionen für Böden und Trennwände DIN 5510. Konstruktionen für Seilbahnen (DIN 5510)

Wir garantieren ein breites Sortiment an pflanzlichen und chemischen Rohstoffen in pharmazeutischer Qualität.

Unsere Kunden, die namhafte Rücken-Implantate bei uns in Auftrag herstellen lassen, werden weltweit vermarktet und implantiert. Unsere flexiblen Mitarbeiter sorgen dafür, das Sie Ihre Aufträge termingerecht und in bester Qualitat erhalten. Nach einer erfolgreichen Rezertifizierung unseres Qualitätsmanagementsystems für Medizinprodukte (13485:2012 und 9001:2008), wie auch kundenspezifischen Kontrolle durch FDA sind wir auch in diesem Jahr sehr bemüht uns weiterhin zu entwickeln. Die RECH AG fertigt auf topmodernen Maschinen Medizinal- und Präzisionsmechanikteile mit validierten Prozessen.

Als bewährter Verpackungspartner und Pionier für Großserienfertigung von Einzelportions- und Unit-Dose-Produkte unterstützen wir unsere Kunden in allen Verpackungsphasen vom Design über die Produktion bis zur Markteinführung. Bei alupak entwickeln wir Kapseln, Mono-Dosis-Verpackungen und Behälter für Ihre anspruchsvollen kosmetischen und pharmazeutischen Produkte als elegante und sichere Lösungen mit einem unverwechselbaren Design, sowohl als Primär- wie auch als Sekundärverpackung mit ultrahohen Barriere-Eigenschaften. Formen und Farben Authentizität mit individuellem Design Verpackungslösungen von alupak setzen Massstäbe im Design. Ihr Produkt erhält durch ein ansprechendes Äusseres oftmals ein Alleinstellungsmerkmal im Markt. Die Qualität der Kapseln, Dosen und Behälter in entsprechender Farbe oder einzigartigen Druckmotiven geben Ihren Pharma-, Kosmetik- und Healthcare-Produkten ein Gesicht. Ökologisch und nachhaltig Umweltbewusst und clever Dank der Verwendung von recyceltem, rezyklierfähigem, CO emissionsarmem Post-Consumer-Recycling-Monomaterial oder alternativen Materialien entwickeln wir stets nachhaltige Lösungen. Besonders nachhaltig zeigen sich unsere wiederbefüllbaren Kapseln. Die besonderen Barriereeigenschaften von Aluminium stehen dabei im Einklang mit der hohen Wiederverwendbarkeit – ein wichtiger Teil der Kreislaufwirtschaft. Wir bei alupak sind daher Ihr kompetenter Partner für intelligente und nachhaltige Pharma-, Kosmetik- und Healthcare-Verpackungslösungen. Materialwahl und Serienproduktion Versprochen: Qualität und Zuverlässigkeit ohne Kompromiss Von unserer Qualitätsvorausplanung beim Rohmaterial bis hin zur sicheren Produktprüfung – Sie profitieren von unserer langjährigen alupak Erfahrung. Schliesslich ist Qualität und Zuverlässigkeit unser Anspruch und Versprechen zugleich. Produktsicherheit Konsumentenschutz Von der Berücksichtigung gesetzlicher Vorgaben bis zu deren dauerhaft sicheren Einhaltung – Produktsicherheit hat bei alupak oberste Priorität. Wir stellen für unsere Kunden die Compliance in über 130 Ländern sicher und nutzen dabei modernste IT-Lösungen. Vertrauen Sie uns bei der Entwicklung und Herstellung Ihrer Verpackungen und profitieren Sie von unserer Erfahrung. Effizient, rechtskonform und zuverlässig Wettbewerbsfähigkeit Vom funktionalen Design nach neusten, gesetzlichen Vorgaben bis zur effizienten Herstellung – Wir bei alupak sind über 60 Jahre wettbewerbsstarker Partner unserer erfolgreichen Kunden. Digitalisierung, konsequente Automatisierung und eine exzellente Supply-Chain sind dabei Grundlagen unseres Erfolgs

Commissioning, Commissioning Services, Commissioning Management, Commissioning Coordination & Commissioning Training für Pharma-Anlagen. Swiss Commissioning - Commissioning Competence Center Inbetriebnahme, Inbetriebnahmeservice, Inbetriebnahmemanagement, Inbetriebnahmekoordination & Inbetriebnahmetraining für Pharma-Anlagen. Schweizer Qualität in Symbiose mit deutscher Gründlichkeit. Wir leiten und koordinieren die Inbetriebnahme für Ihre Pharma-Anlage. Man sagt über uns, dass wir sogar Menschen an einen Tisch bekommen, die sonst nicht miteinander reden ... ;-) Für Ihre Mitarbeiter führen wir sowohl Online-Inbetriebnahme-Trainings als auch live Schulungen bei Ihnen vor Ort durch. Rufen Sie jetzt an: +41 41 511 2000

Pharmazeutische Fertigung Mit 14 Produktionsstandorten in Europa und den USA bietet die Aenova Gruppe ein breites Spektrum an Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So können wir Ihre Produktanforderungen mit den höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien: Solida Semisolida Liquids / Flüssigkeiten Sterile Darreichungsformen Weichgelatinekapseln und VegaGels® spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. Trockenpulver-Inhalationskapseln Biologics fill & finish eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Pharmazeutische Fertigung Die Aenova Gruppe verfügt über 14 Produktionsstandorte in Europa und den USA und bietet eine breite Palette von Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So erfüllen wir Ihre Produktanforderungen mit höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards. Unsere Darreichungsformen und Technologien: - Solida - Semisolida - Liquids / Flüssigkeiten - Sterile Darreichungsformen - Weichgelatinekapseln und VegaGels® - spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. - Trockenpulver-Inhalationskapseln - Biologics fill & finish - eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Als eines der ersten Transportunternehmen in der Schweiz verfügen alle unsere Kühlfahrzeuge über eine nach GDP zertifizierte Temperaturüberwachung und Sendungsverfolgung über GPS. Zur genauen Überwachung dienen mehrere Sensoren/Fühler welche ständig die Ansaug-, und Ausblasluft kontrollieren. Alle diese Daten werden in unserem internen Programm dokumentiert. Durch eine Bidirektionale Schnittstelle zu unseren Kühlanlagen können wir auch jederzeit intervenieren und somit eine reibungslose Prozessüberwachung gewährleisten. Stückgut National Teil-, Komplettladungen Pharma- und Lebensmitteltransporte (-25c° bis +25c°) Kranfahrzeuge Kurierdienste Offertanfrage Dieselpreise nach obe

PADMA 28 N 31,00 Enthält 2,6% MwSt. Bei Durchblutungsstörungen PADMA LAX 9,90 Enthält 2,6% MwSt. Abführmittel bei Verstopfung und Blähungen

Einsatzgebiete von HEPA-Filter Ein HEPA-Filter ist für die mechanische Reinigung der Luft der ideale Filter. Der Begriff HEPA steht für «High Efficiency Particulate Air» in Deutsch «Hoch effiziente Teilchen Filterung». Ursprünglich wurde die HEPA-Filtertechnik in den 40er Jahren entwickelt. Der HEPA-Filter wird heute vorallem in Räumen die von kleinsten Schwebeteilchen gereinigt werden sollen eingesetzt. Daher findet man HEPA-Filter häufig in der Pharma- und Chemiebarnche aber auch in Reinräumen oder alltäglichen Produkten wie Staubsauger oder Luftreiniger. Die HEPA-Filterpatronen von der iFIL AG werden vorallem in der Pharma- und Chemieindustrie eingesetzt. HEPA-Filter Aufbau und Funktionsweise Die HEPA-Filter werden meistens aus Glasfasern, Zellulose oder auch anderen synthetischen Materialien hergestellt. Mehrere sehr dünne Filterschichten dieser Materialien werden in Lagen übereinander geschichtet. Deshalb ist ein HEPA-Filter in der Lage auf einem engen Raum wie eine Filterpatrone eine grosse Filterfläche zu bieten. Die gesamte Luft die durch die HEPA-Filterpatrone strömt wird dadurch effizient gefiltert. Das engmaschige Fasernetz in einem HEPA-Filter, sorgt dafür, dass kleinste Partikel hochwirksam gefiltert werden. Im Gegensatz zu einem Sieb mit gleichmäsigen Maschen, besteht ein HEPA-Filter aus unregelmässig angeordneten Fasern. Durch diese unregelmässig angeordneten Fasern, können HEPA-Filter kleinste Teilchen aus der Luft filtern.

Hochleistungs-Metallsuchgerät für die pharmazeutische Industrie Das Goring Kerr DSP Rx Metallsuchgerät ist ein hochwertiges Qualitätssicherungswerkzeug, das nach strengsten internationalen Normen gefertigt wird. Das Gerät bietet dem Kunden höchste Empfindlichkeit und Flexibilität. Es ist eines der modernsten Qualitätskontrollsysteme, das auf dem Markt verfügbar ist. Speziell für die pharmazeutische Industrie konzipiert, bietet das System eine vollständige Prüffunktion um die Qualitätskriterien der eigenen Produkte gewährleisten zu können.

Wir entwickeln für Sie eine Rezeptur oder übernehmen die Rezepturpflege. ISO-zertifiziert 9001, 14001, 22716. Pharma Liste A-E. Naturkosmetik mit Natrue-Label.

GDP Transport heisst sicherer Transport. Die Good Distribution Practice (GDP) Richtlinien, nach denen unser Transportunternehmen sämtliche Transporte ausführt, belegen, dass sich unsere Kunden auch beim temperaturabhängigen Transport von heiklen Medikamenten vollkommen auf uns verlassen können. Qualitätssicherungsmassnahmen und unsere rigorosen Kontrollen der Vertriebskette stellen sicher, dass die Qualität und die Unversehrtheit von Medikamenten beim Transport garantiert wird. Gerade für die Pharmaindustrie ist es ausserordentlich wichtig, Produktsicherheit und Qualität im Vertrieb beizubehalten. Der GDP konforme Transport von Medikamenten oder anderen pharmazeutischen Produkten ist hier unverzichtbar. Wir setzen die vom Schweizerischen Bundesamt für Gesundheit erlassenen GDP Richtlinien um und transportieren Arzneimittel entsprechend GDP konform. ISO 9001 für garantiertes Qualitätsmanagement Buser Transporte ist nach der ISO 9001 Norm zertifiziert. Was heisst das für unsere Kundinnen und Kunden? Sie können sich auf einen fortlaufenden Verbesserungsprozess verlassen. Unser Grundprinzip ist die Kundenorientierung und die damit verbundene Erhöhung der Kundenzufriedenheit. Mit einer beständigen Analyse und der stetigen Verbesserung unserer Prozesse garantiert unser Qualitätsmanagement sichere Transporte auch für die heikelsten Produkte der Pharmaindustrie. Schnell, flexibel und gekühlt GDP Transport flexibel und schnell ab Ihrem Werk zur Destination. Mit unserer modernen Fahrzeugflotte transportieren wir temperaturgeführt pharmazeutische Produkte im Bereich von -20 bis +25 Grad. GPD-Konformität ist dank unseres stringenten Qualitätsmanagements jederzeit garantiert.

Nordmann liefert pharmazeutische Wirkstoffe (APIs), Hilfsstoffe und ein umfassendes Angebot an funktionellen Lebensmitteln und Spezialzutaten für die pharmazeutische, veterinärmedizinische und Nahrungsergänzungsmittelindustrie. Mit unserem umfangreichen Portfolio und unserer technischen Expertise bieten wir Ihnen innovative Lösungen, die sowohl Ihren aktuellen Markttrends als auch Ihren individuellen Anforderungen entsprechen.

Rostfreie Leitungsrohre von DN10 bis DN400 • Pharma-Leitungen mit Sterilverbindungen • Orbitalschweissungen mit Formiergas • Treibstoffleitungen für überwachte Systeme • Leitungen für Klebstoff, Paraffin und andere zähflüssige Medien

Erfahren Sie mehr über unser Herstellverfahren. Links zum Thema Swissmedic Informationen zu Heilmitteln und deren Gesetzgebung EU-GMP Guidelines Europäische GMP Richtlinien Heilmittelkontrolle Heilmittelkontrolle des Kanton Zürich

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen. Traducta: Übersetzungsbüro für die Pharmazie und mehr

Mit der zunehmenden rechtlichen Verschärfung der erlaubten Höchstmengen für Mykotoxine in Lebens- und Futtermitteln werden auch höhere Anforderungen an die Probennahme und Analytik gestellt. Um die Einhaltung der geforderten Werte zu ermöglichen, ist eine statistisch repräsentative Probenmenge zu erheben. Der analytische Nachweis der einzelnen Verbindungen muss für den spezifischen Verwendungszweck ausreichend empfindlich und selektiv sein. Nur somit kann eine größtmögliche Produktsicherheit gewährleistet werden.

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

mit Durchflusskontrolle Gewicht [g]: 0.75 Toleranz [mm]: ±0.003 Besondere Eigenschaften: Ø 0.05 mm Ausflussöffnung Komplexe Geometrie des Düsenkörpers

Lohnhersteller für Flüssigkeiten, Gels und Cremes. Flüssig-Mischungen: Individuelle und innovative Formulierungen oder Darreichungsformen werden von unseren Kunden je länger je mehr genutzt und erforscht. Unser Portfolio umfasst die Herstellung von klaren Lösungen, über einfache Emulsionen oder Suspensionen bis hin zu eingearbeiteten Nanopartikeln in Gels oder Cremen. Gestalten auch Sie Ihr eignes Produkt und entwickeln Sie mit uns eine innovative Darreichungsform. Unser Angebot im Bereich der Flüssig-Mischungen - Produktion und Entwicklung von klaren Lösungen oder Getränken (inkl. Färbung und Farbstoffe) - Formulierung von standardisierten Emulsionen oder Suspensionen - Veredelung von Cremes oder GelenHerstellung von öligen Phasen zur Verkapselung (Liquid-Caps) - Entwicklung / Produktion von Nanosuspensionen / Nanoemulsionen oder Suspo-Emulsionen Gerne beraten wir Sie in der individuellen Umsetzung Ihres Projektes.

Die Alcosuisse AG bietet ihren Kunden aus der Pharmabranche verschiedene Dienstleistungen an: - Vollautomatisierte Produktion von hochwertigen Blends - 100%-ige Rückverfolgbarkeit aller Rohstoffe bis an den Produktionsursprung - 5μm-Filtration aller Ethanolprodukte und -mischungen - Qualifizierte Produktionsanlagen & validierte Produktionsprozesse - Systematische organoleptische Prüfung - Dedicated Tank-, Pump- und Leitungssysteme - Chargenbezogene Analysezertifikate (Ph. Eur.) - Qualitätsgarantierte Logistik / Gebinde - Dokumentation aller Prozessschritte, des Risiko- und Change-Managements Die Swissmedic-GMP-Herstellbewilligung fordert, dass bei der Alcosuisse AG die vollständige Wertschöpfungskette lückenlos dokumentiert ist: Bezugsquellen, Produktion, Distribution, Qualitäts-Management, Handhabung, Lagerung, Gefahrengut-Handhabung und Kunden-Support. Die Alcosuisse AG ist der etablierte, langjährige und präferenzierte Partner sowie Lieferant der Schweizer Pharmaindustrie und wird von den grossen Schweizer Pharmafirmen aus diesem Grund streng und regelmässig auditiert. Mit der Swissmedic-GMP-Herstellbewilligung haben alle Pharma-Kunden im In- und Ausland die Garantie, dass bei der Alcosuisse AG in der Ethanolproduktion der gleiche Qualitätsstandard wie in der Schweizer Pharmaindustrie angewendet wird. Bedeutung der Swissmedic-GMP-Herstellbewilligung: Die Ethanol-Herstellung der alcosuisse ag ist durch die Swissmedic GMP-zertifiziert. Die Swissmedic-GMP Herstellbewilligung ist für Kunden aus der Pharmabranche äusserst relevant, da die Qualitätssicherung von therapeutischen Produkten (active pharmaceutical ingredients, API) in der Schweiz durch Swissmedic streng reglementiert und kontrolliert ist. Swissmedic garantiert dem Konsumenten, dass die Medikamentenproduktion einer strengen Qualitätskontrolle unterliegt. Die Swissmedic-GMP-Herstellbewilligung bedeutet für die pharmazeutische Industrie, dass die alcosuisse ag ein Rohstoffproduzent ist, der die Qualitätsmassstäbe der pharmazeutischen Industrie kennt und diese anzuwenden weiss. Somit steht in der Medikamentenherstellung mit der alcosuisse ag ein vertrauenswürdiger Produzent und Lieferant zur Verfügung, der die API-Herstellung/ -Veredelung effizient, nachvollziehbar und kostengünstig macht.

Forschungslabore arbeiten weltweit an neuen Medikamenten und verschiedene Unternehmen bringen die Ergebnisse dann in Form von Tabletten, Pulver oder in Aerosolform auf den Markt. Die Beipackzettel enthalten wichtige Informationen für Arzt, Apotheker und Patient, denn neben Dosierungsempfehlungen sind auch Warnhinweise und Informationen über mögliche Nebenwirkungen und Gegenanzeigen enthalten. Englisch als internationale Fachsprache der Medizin bildet dabei das Fundament, auf dem Übersetzer verschiedene Termini richtig verwenden und leicht abweichende Fachbezeichnungen korrekt zuordnen müssen. Gute Produkte werden durch präzise pharmazeutische Übersetzungen aufgewertet Ein neues, wirksames Medikament gegen eine Krankheit ist nicht nur das Aushängeschild eines Unternehmens, sondern zeigt auch, wie engagiert am Fortschritt gearbeitet wird. Oft sind jahrzehntelange Forschungen notwendig und mehrere Studien, bis ein Wirkstoff zugelassen wird und die Kosten dafür werden nicht nur im Verkaufspreis verrechnet. Man versucht an anderen Stellen zu sparen und wer hier bei den Übersetzungen ansetzt, geht einen Weg, der für einzelne Patienten schwere Folgen haben kann. Je präziser die Informationen in der Zielsprache wiedergegeben werden, desto geringer ist das Risiko auf Fehlinterpretationen und fachlich fundierte pharmazeutische Übersetzungen sorgt für verständliche und eindeutige Informationen.

Die Prothese ist ein Ersatz für fehlende körperliche Gliedmaßen aufgrund von Krankheiten, Unfällen oder Geburtsgebrechen und bedeutet für unsere Kundinnen und Kunden eine Stütze fürs Leben. Wie schon bei den Orthesen ist unser Angebot an qualitativ hochwertigen und – dank unseres handwerklichen Know-hows – bestmöglich sitzenden Prothesen in die Bereiche für untere sowie obere Gliedmaßen aufgeteilt. Um mehr Details zur Indikation sowie über den Verwendungszweck der einzelnen Fabrikate zu erfahren, öffnen Sie ganz einfach die hier verfügbare PDF-Datei. Für die unteren Extremitäten umfasst unser Angebot Vorfuss-, Unterschenkel- sowie Oberschenkelprothesen, für die oberen Extremitäten stellen wir Unterarm- sowie Oberarmprothesen her. Hueskes Schuhwerk