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Wir koordinieren für unsere Kunden einfache und komplexe ("Multi-Site") Projekte in der Pharmaindustrie Wir führen Projekte zügig und ohne Qualitätsverlust durch. Sie haben kurze Projektlaufzeiten, dadurch tiefere Kosten und eine schnelle Rentabilität. Kontaktieren Sie uns für ein erstes Gespräch! Unsere Projekte verbinden oft technische und regulatorische Themen: •Technologie & Technologietransfer (anpassen, verbessern von Technologien) •optimieren in der Produktion •Qualitätsprojekte (Quality by Design „QbD“, Process Analytical Technology „PAT“, Versuchsdesign, Validierungen, Qualifizierungen) •kurze Durchlaufzeiten in der Administration •verbessern der Lieferkette Wir optimieren Lieferketten, entwickeln Lieferanten, um/damit: •"Lead Times" zu verkürzen •der Lieferant schnell reagiert •die Lieferantenbasis zu verbreitern •neue Lieferanten zu finden •Produktionen zu verlagern Wir übernehmen technische Projekte wie: •"Scale up" in der Biotechnologie und Pharma •modellieren und simulieren von Produktionsschritten in Biotechnologie und Pharma

Pharmazeutischer Rohstoff / API Amoxicillin / Amoxycillin Bitte kontaktieren Sie uns direkt für mehr Informationen.

Die Tests des Wiener Testsystems beantworten Ihre psychologisch-diagnostischen Fragen. Starten Sie jetzt durch und stellen Sie sich Ihr individuelles Lösungspaket zusammen – einfach, schnell und unkompliziert in unserem Konfigurator. Sie möchten eine individuelle Beratung für Ihre Anforderung.

Strip, Cassette, Ministick und Stick Sanavita Schwangerschaftstest ist ein Urinschnelltest zur Früherkennung einer Schwangerschaft. Durch klinische Studien bestätigt. Produkteigenschaften Produktinformationen Produktnorm & Klassifizierung Produkt

Sensibler Frühtest oder hochwertiger Low-Budget-Test: Unsere Tests sind einfach zu handhaben – und beantworten im Zweifelsfall schnell und zuverlässig die Frage: Schwanger oder nicht.

Der Poolwassertest überprüft die Wasserqualität Ihres Pool-& Badewassers im Hinblick auf gefährliche Krankheitserreger, eine mögliche mikrobiologische Belastung sowie auf den ph-Wert und die Wasserhärte. Belastetes Wasser kann nicht nur Babys oder Kleinkinder nachhaltig schädigen, sondern auch den Organismus eines Erwachsenen. Bakterien und Keime sind nicht selten im Badewasser wiederzufinden. Experten empfehlen daher mindestens einmal im Jahr eine professionelle Laboranalyse des Badewassers durchführen zu lassen. Mit einer Laboranalyse Ihres Badewassers gehen Sie zukünftig kein Risiko mehr ein. Ob Pool oder Planschbecken - testen Sie Ihr Wasser für ein sicheres Baden im eigenen Zuhause. Denn: Was den IVARIO Poolwassertest so besonders macht, ist, dass aus der Laboruntersuchung exakte Testergebnisse resultieren. Anders als bei herkömmlichen Teststäbchen lassen sich die zu untersuchenden Parameter genau bestimmen, dadurch sind Fehlablesungen ausgeschlossen. Sollten Sie einen Salzwasserpool haben, können wir dieses Wasser leider nicht analysieren. Für Naturschwimmteiche empfehlen wir unseren Brunnenwasser-Plus Test oder Brunnenwasser-Premium Test.

Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoproteinhormon, welches direkt nach der Befruchtung durch die entstehende Plazenta produziert wird. In normalen Schwangerschaften kann hCG bereits 7-10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die hCG Werte steigen kontinuierlich und sehr schnell an. Häufig werden Werte von 100 mIU/ml nach der ersten ausbleibenden menstrualen Periode überschritten und erreichen nach 10 - 12 Wochen der Schwangerschaft bis zu 100.000 - 200.000 mIU/ml. Das Auftreten von hCG während der frühen Schwangerschaft macht es zu einem exzellenten Marker für die Ermittlung von Schwangerschaften. Die hCG Schwangerschaftstests sind schnelle immunochromatographische Tests zur qualitativen Ermittlung von humanem Choriongonadotropin (hCG) in humanem Urin, Serum oder Plasma ab einer Konzentration von 10 bzw. 25 mIU/ml. Bestellhinweise: Produkt Art.-Nr. Inhalt Testform Cut-off Testmaterial Testdauer hCG Tes

COVID-19 Antigen Schnelltest für Nasen- oder Rachenabstrich (AT 374/20) Prod.# 88 99 19 COVID-19 Antigen Schnelltest für Speichelproben (AT 194/21) Prod.# 88 99 16 COVID-19 Antikörpertest: COVID-19 IgG/IgM Antikörper Test wb/s/p (Prod.# 88 99 17) Weiterführende Informationen / Links: EU Common List: AXIOM EU Common List Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): Liste der zugelassenen COVID-19 Antigen-Tests zur professionellen Anwendung Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Deepblue "Lollytest" -Selbsttest Laienzulassung- BfArM: AT1288/21 Paul-Ehrlich-Institut verifiziert Sensitivität: 98,7% Spezifität: 99,90% Verpackungseinheit: 5 Stück VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS_CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die entgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestllt werden. Dieses Produkt ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.  TESTPRINIZP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebinis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.

Universalindikatorpapier Messung des pH-Wertes in gepufferten Lösungen Unitest I pH 1-11 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7411 5 Rollen á 5 m Nachfüllpackung (ohne Plastdose und Farbvergleichstafel) Artikel-Nr. 7412 Umschlag mit 50 Streifen und Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7413 Unitest II pH 1-5 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7421 Unitest III pH 5-9 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7431 Phosphatest-Papier Reagenzpapier zum Nachweis der alkalischen Phosphatase in der Milch Originalpackung mit 10 Teststreifen Artikel-Nr. 7701

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

Rotorblattkontrollen mit Blitzschutzprüfung an Windenergieanlagen Akkreditierte Inspektion Störquellen früh erkennen – aufwändige Reparaturen vermeiden Die Rotorblätter einer Windenergieanlage bedürfen der besonderen Aufmerksamkeit, denn Reparaturen sind sehr aufwendig und damit auch sehr teuer. Dabei werden die Rotorblätter unter anderem mittels Seilzugangstechnik von außen und zugängliche Bereiche von innen inspiziert. Wesentliche Anbauteile wie zum Beispiel Strömungselemente und Regenabweiser werden kontrolliert und insbesondere auf Auffälligkeiten und unzulässige Abweichungen vom Sollzustand hin untersucht. Die Untersuchung bezieht sich auf Beschädigungen, Risse, unvorhergesehenen Verschleiß, Korrosion, Spiel, Geräusche und Unwucht. Sie haben eine konkrete Frage? Hier ist Ihr Ansprechpartner: Für weitere Informationen zum Thema Rotorblattinspektionen an Windenergieanlagen steht Ihnen Herr Arnold Fokken gerne zur Verfügung.

Das INSPECT-System kontrolliert eine Vielzahl von Produkt-Merkmalen und -Eigenschaften. Durch seine Flexibilität und Anpassungsfähigkeit ist INSPECT vielseitig einsetzbar. Das vielseitig einsetzbare Laetus INSPECT Kamerasystem bietet eine breite Palette an Softwareapplikationsmodulen. Dank seiner einzigartigen Flexibilität kann das webbasierte Kamerasystem für die unterschiedlichsten Kontrollanforderungen im Verpackungsprozess eingesetzt werden. Aufgrund seines modularen Aufbaus ist das INSPECT das Produkt der Wahl für alle wichtigen Kontrollbereiche, da es Qualität und Sicherheit der Verpackung ebenso wie Effizienz gewährleistet.

Blidor entwickelt seit über 80 Jahren eigene Kosmetik- und Reinigungsprodukte. Darauf basierend bieten wir Rezepturentwicklung und zusätzliche Tests an. Blidor entwickelt seit über 80 Jahren eigene Kosmetik- und Reinigungsprodukte. Unsere Erfahrung und Expertise in der Entwicklung von Rezepturen und Produkten bieten wir als Dienstleistung an. Zusätzlich veranlassen wir Wirkungs- und Verträglichkeitstests, um die Qualität Ihrer Produkte auszuweisen.

Die Qualitätssicherung überprüft, dass die Prozesse eingehalten werden. Wir entwickeln uns konsequent weiter und eignen uns in jeder Beziehung die Zertifikate an, die für uns wichtig sind. Damit die Qualität unseres Familienunternehmens ihr hohes Niveau erreicht, werden alle Rohstoffe, Wirkstoffe, Bulks, Verkaufswaren und jedes Zwischenprodukt auf die spezifizierten Eigenschaften geprüft. Nebst diesen Kontrollen führen ständige In-Prozess-Kontrollen und Endkontrollen sowie obligatorische mikrobiologische Prüfungen in unserem modern ausgestatteten Labor zu höchster Qualität und Perfektion. Die Qualitätssicherung überprüft, dass die Prozesse eingehalten werden. Wir entwickeln uns konsequent weiter und eignen uns in jeder Beziehung die Zertifikate an, die für uns wichtig sind. So ist die M. Opitz & Co. AG – nebst Swiss-Medic-Zertifikat Kosmetik-GMP-Standard (Herstellererlaubnis) – auch ISO 9001 und ISO 22716 zertifiziert. Ausserdem verfügen wir über das SFDA Saudi Arabien-Zertifikat. Ansonsten garantieren interne Qualifizierungen, Validierungen, Spezifikationen, spezifische Lieferantenauswahl und weitere Kontrollen die Einhaltung der Qualitätsstandards. Bei Qualifizierungen wird speziell darauf geachtet, dass unsere Anlagen, Ausrüstungen oder Räume definierte Leistungen aufweisen. Validierungen stellen sicher, dass die Qualität über Jahre hinweg gleichbleibt. WARENEINGANGSKONTROLLEN Unsere qualitativ hochwertigen Rohstoffe und Packmittel werden alle äusserst sorgfältig ausgewählt. Jedes Produkt, das bei uns eintrifft, wird durch die Qualitätskontrolle im Rahmen der Wareneingangskontrolle auf verschiedenste Merkmale geprüft. Erst nach Freigabe und interner Beschriftung mit Daten zur Rückverfolgbarkeit kann das jeweilige Produkt für die Produktion verwendet oder dem jeweiligen Lager zugeführt werden. IN-PROZESS-KONTROLLEN Durch diese Kontrollen und die Prozessdatenüberwachung sichern wir die geregelten Abläufe während der Produktion. PRODUKTSICHERHEIT Damit wir Sie bei der Produktsicherheit unterstützen können, wird die Eignung für den EU-weiten Verkauf vor der eigentlichen Vermarktung sichergestellt. Wir bieten: - GMP-konforme Herstellung - Erstellung begleitender Unterlagen laut Kosmetikverordnung und Pharmakopöe - Erfüllung der Meldepflichten - Mikrobiologische Untersuchungen - Produktinformationsdateien nach RL 1223/2009 EEC - Fullservice

Gemäß TrinkwV untersuchen wir Ihr Wasser auf Legionellen. Außerdem bieten wir nach DVGW W 551 und TrinkwV 2001/2012 die weiterführende Legionellenuntersuchung von kontaminierten Trinkwasseranlagen.

Die Durchführung einer Trinkwasseruntersuchung hat routinemäßig, laut Gesetz bei unauffälligen Anlagen im nicht öffentlichen Bereich, alle 3 Jahre zu erfolgen. Bei Anlagen im öffentlichen Bereich ist die Untersuchung jährlich vorgeschrieben. Maßnahmen zur Gefahrenabwehr müssen bei Überschreitung des technischen Maßnahmenwertes von 100 KBE/100ml eingeleitet werden. Der Betreiber der Trinkwasseranlage trägt die Verantwortung im Hinblick auf die einwandfreie Beschaffenheit des Trinkwassers. Die Gesundheitsämter fungieren als Überwachungsbehörden. Der Eigentümer (meist vertreten durch die Hausverwaltung) ist alleine verantwortlich und trägt das volle Risiko bei Verfehlungen. Bei Nichtbefolgen der Auflagen können Bußgelder verhängt werden. Der Gesetzgeber hat die Vorgehensweise hinsichtlich Aufklärung und Information der betroffenen Nutzer und lückenloser Behördenmeldung und –kommunikation anhand der Trinkwasserverordnung klar definiert und vorgeschrieben. Damit hier kein Fehler unterläuft haben wir hierfür einen klaren Ablaufprozess definiert und können Ihnen rechtssicher alle erforderlichen Notwendigkeiten abnehmen.

Um eine strenge Produktionsqualität zu gewährleisten, haben wir eine breite Palette von Standards, Prozessen und Leistungsmaßnahmen implementiert. Unser Aenova-eigenes Qualitäts- und Regulierungsmanagement fördert interne Standards für Produktqualität und Produktsicherheit auf höchstem Niveau durch ständige Überwachung, proaktive Compliance, Harmonisierung und Standardisierung, Digitalisierung, hochqualifizierte Mitarbeiter, sachkundige Personen (nach EU-AMG), ständige Wartung von Anlagen und Geräten, validierte Prozesse und Methoden sowie ganzheitliche und systematische Qualitätsmanagementsysteme. Erfahren Sie mehr im Aenova Qualitätsleitbild.

Wir entwickeln für Sie eine Rezeptur oder übernehmen die Rezepturpflege. ISO-zertifiziert 9001, 14001, 22716. Pharma Liste A-E. Naturkosmetik mit Natrue-Label.

IHR KOSMETIKHERSTELLER MIT ERFAHRUNG Die Herstellung von Kosmetik ist die Grundlage unseres Unternehmens. Wir legen als erfahrene Kosmetikhersteller besonderen Wert auf hohe Qualität bei der Entwicklung und Produktion von Kosmetik. Jährlich entwickelt unser Labor ca. 200 Rezepturen, die alle in unseren Produktionsanlagen zur Herstellung kommen. Kosmetik-Herstellung für jede Anforderung Die Herstellung der Kosmetik erfolgt mithilfe von modernen, kompakten und flexibel konzipierten Produktionsanlagen in unserer Niederlassung in Dorsten-Wulfen. Unsere Produktionsanlagen bieten Ansatzgrößen von 70 bis 950 kg in Vakuumkesseln, 400 bis 4.000 kg in Rührwerksbehältern. Wir bieten die Produktion von Pasten, Salben/Cremes/Lotionen, Gelen sowie Shampoos, Duschbädern bzw. Badezusätzen, Liquida und Kalt-/Warm-Kompressen zur Anwendung in den Bereichen Kosmetik, Wellness und Medizin, nach Ihren Rezeptvorgaben auch als Lohnhersteller und Lohnabfüller an. Ferner die Herstellung von Kosmetik nach eigenen Rezepten. Zusätzlich zur Herstellung von Kosmetik bieten wir im Vorfeld die Entwicklung sowie selbstverständlich auch die Abfüllung in unterschiedlichste Verpackungsformen, auch als Lohnabfüller. Mittels unserer Abfüllanlagen sind wir in der Lage, täglich 5.000 bis 100.000 Einheiten abzufüllen, auch im Dreischichtbetrieb. Auf Wunsch übernehmen wir auch die Planung und Durchführung der Logistik mit zuverlässigen Partnern an unserer Seite, sodass Ihre Waren termingerecht ausgeliefert werden.

Schon 1968 war es die Devise des Firmengründers Joachim Singer Gesundheit erhaltende und fördernde Produkte zu entwickeln und die verwendeten hochwertigen Inhaltsstoffe in den Produkten möglichst rein und in ihrer Wirksamkeit unbeeinträchtigt und lange zu konservieren. Seitdem sind in den Forschungslabors eine Vielzahl von Haut-und Haarpflege-Produkten für unterschiedliche Einsatzbereiche und Kundenbedürfnisse entwickelt worden. Alle Produkte entsprechen den hohen Qualitätsansprüchen von SINGER-KOSMETIK: Im Dienste von Gesundheit und Schönheit. Für die Herstellung der Haut-und Haarpflegemittel werden seit vielen Jahren nur bewährte Rohstoffe und pflanzliche Öle eingesetzt. In der Allergiker Kosmetik wird auf jegliche Parfümierungen verzichtet, sodass diese Produkte in der Regel von Allergikern sehr gut vertragen werden. Alle Haut- und Haarpflegemittel sind durch das SINGER-Verfahren ohne jegliche Konservierungsstoffe oder konservierend wirkende Mittel hergestellt, wodurch Veränderungen der Hautflora und Allergien vorgebeugt wird. Sie sind darüber hinaus langfristig haltbar. Das SINGER-Verfahren und die kontaminationssichere Schaumspenderdose machen dies möglich. Die pflegenden Schäume lassen sich leicht und angenehm verteilen.

Als optionale Erweiterung zur Software GRS SIGNUM können Sie in diesem Modul Produktentwicklung alle anfallenden Prozesse, Aufgaben und Vorgänge abbilden. Erzeugen Sie neue Rezeptur-Versionen und verschaffen Sie sich einen Überblick über Rezepturen, Rohstoffe und deren Details. Egal wie verschachtelt Ihre Rezepturen auch sind. Mit GRS SIGNUM wird die Berechnung von Rohstoff- und Zutaten-Zusammensetzung, Nährwertdaten, GMO- und Allergensituation sowie Fleischwerten erheblich vereinfacht. Hinterlegen Sie zudem bei jeder Rezeptur und jedem Rohstoff beliebig viele Dokumente – von der Rohstoff-Spezifikation über das Analyseprotokoll bis hin zum Konformitätsprüfungsdokument. Legen Sie selbst die Struktur Ihrer Rohstoff-Versuche sowie Ihrer Rezeptur-Entwicklungsaufträge fest und dokumentieren Sie pro Versuch Erfolg oder Misserfolg. Natürlich können Sie die Ergebnisse Ihrer Versuche nach allen Gesichtspunkten auswerten. Mit dem integrierten Berichtsdesigner bleibt keine Frage unbeantwortet.

Unsere Entwicklungsleistung beginnt mit der Konzeption von einzelnen Produkten. Dabei erlaubt uns die Vielfalt der beherrschten Formen und Konsistenzen die optimale Textur für die gewünschte Anwendung zu entwickeln. Die Abstimmung zwischen den unterschiedlichen Produkteigenschaften ist dabei die Herausforderung, die wir uns täglich erfolgreich stellen. Die Komplexität des Entwicklungsprozesses hängt von der Aufgabenstellung ab und kann zum Teil wesentlich durch den Rückgriff auf bestehende Rezepturen reduziert werden. Im wesentlichen umfasst der Entwicklungsprozess folgende Phasen: - Laborvesuche - Testung und Optimierung - Stabilitäts- und Mikrobiologietests - Anwendungstests - Verpackungskompatibilität - Feldstudien - Spezifikation, Dokumentation und Zulassung - Zertifizierung

Der Bereich Technische Entwicklung / Labor bildet die Grundlage für eine bedarfsspezifische Modifizierung der von Kunststoffwerk VOERDE produzierten und vertriebenen Kunststoff-Granulate und Kunststoff-Profile. Ein modernes Labor mit computergestütztem Farbmesssystem sowie umfangreiche weitere Prüf- und Messeinrichtungen stehen zur Verfügung. Schwerpunkte im Labor: Produkt- und Anpassungsentwicklung Entwicklung von Farbrezepturen Farbmatching, produktionsbegleitende Coloristik Überwachung der Fertigungsprozesse und -qualität Problem- und Schadensanalysen Wareneingangsprüfung der Rohstoffe Im Technikum kann im Kleinmaßstab die Compoundierung unter produktionsnahen Bedingungen simuliert werden. Es werden Fragestellungen der Rezeptur- und Verfahrensentwicklung vor dem Scale-up in den Produktionsmaßstab bearbeitet. Schwerpunkte der Entwicklungsprozesse im Technikum: Rezepturentwicklung Musterproduktionen Versuchscompoundierungen Eignungs- und Verarbeitbarkeitsprüfungen für freie Farbpigmente Farb-, Füll- und Verstärkungsstoffe Farbechtheit UV-Beständigkeit Laserbedruckbarkeit

diese anspruchsvollen Anforderungen erfüllen. Seit mehr als 30 Jahren entwickelt und produziert HAHN Automation maßgeschneiderte Automatisierungslösungen für verschiedene Branchen wie die Automobilindustrie, Medizintechnik und Elektronikfertigung. Unser erfahrenes Team aus Ingenieuren und Technikern arbeitet eng mit unseren Kunden zusammen, um individuelle Lösungen zu entwickeln, die deren spezifische Anforderungen erfüllen. Dabei setzen wir modernste Technologien und innovative Konzepte ein, um effiziente und zuverlässige Automatisierungslösungen zu realisieren. Zu unseren Produkten gehören unter anderem Roboterzellen, Montagesysteme, Prüfstände und Sondermaschinen. Wir bieten unseren Kunden nicht nur standardisierte Lösungen, sondern auch maßgeschneiderte Systeme, die exakt auf ihre Bedürfnisse zugeschnitten sind. Qualität steht bei uns an erster Stelle. Unsere Produkte werden sorgfältig geprüft und getestet, um höchste Standards zu gewährleisten. Darüber hinaus bieten wir einen umfangreichen Service und Support, um sicherzustellen, dass unsere Kunden jederzeit optimal von unseren Lösungen profitieren können.

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