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COVID-19 Antigen Schnelltest für Nasen- oder Rachenabstrich (AT 374/20) Prod.# 88 99 19 COVID-19 Antigen Schnelltest für Speichelproben (AT 194/21) Prod.# 88 99 16 COVID-19 Antikörpertest: COVID-19 IgG/IgM Antikörper Test wb/s/p (Prod.# 88 99 17) Weiterführende Informationen / Links: EU Common List: AXIOM EU Common List Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): Liste der zugelassenen COVID-19 Antigen-Tests zur professionellen Anwendung Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Ausführlicher Check der Tankanlage Bewertung des Tankzustandes Informationen zu Anlagenschutz und -pflege

Der JOYSBIO SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold) Mit der neuen Testgeneration des JOYSBIO-SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Wenig invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt.

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Deepblue "Lollytest" -Selbsttest Laienzulassung- BfArM: AT1288/21 Paul-Ehrlich-Institut verifiziert Sensitivität: 98,7% Spezifität: 99,90% Verpackungseinheit: 5 Stück VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS_CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die entgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestllt werden. Dieses Produkt ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.  TESTPRINIZP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebinis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.

Universalindikatorpapier Messung des pH-Wertes in gepufferten Lösungen Unitest I pH 1-11 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7411 5 Rollen á 5 m Nachfüllpackung (ohne Plastdose und Farbvergleichstafel) Artikel-Nr. 7412 Umschlag mit 50 Streifen und Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7413 Unitest II pH 1-5 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7421 Unitest III pH 5-9 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7431 Phosphatest-Papier Reagenzpapier zum Nachweis der alkalischen Phosphatase in der Milch Originalpackung mit 10 Teststreifen Artikel-Nr. 7701

Globus Medicare bietet eine Auswahl an Laien-Tests sowie Tests für professionelle Anwender und medizinisches Fachpersonal an.

Immer mehr Menschen achten auf Ihre Ernährung, sind sportlich aktiv und interessieren sich für ihren Körper. In der Ernährungsberatung, bei Auslandsreisen und Visumanträgen wird nach der Blutgruppe gefragt.

Um Legionellen im Trinkwasser ausschließen zu können sind regelmäßige Wassertests für Betreiber von Trinkwasseranlagen unumgänglich. Die Bakterien werden durch Wasserdampf übertragen. Eine Legionellenerkrankung entwickelt sich häufig zu einer schweren Lungenentzündung. Häufige Legionellen-Infektionsquellen sind etwa Duschen, Klimaanlagen oder künstliche Wasserläufe. Daher wird der Legionellen Wassertest empfohlen, um eine Verkeimung aufzuspüren oder auszuschließen. Der Legionellen Wassertest bietet schnelle Sicherheit und verlässliche Ergebnisse.

Corona Laientests werden daheim durchgeführt zum Nachweis von SARS-CoV-2 und sind oft ebenso zuverlässig wie ein Corona Profitest, jedoch ohne Testnachweis-Funktion. Für den nasalen, pharyngalen Anwendungsbereich sowie als Lolli- und Spucktests. Bei den meisten Laientests ist das Ergebnis bereits nach 15 Minuten ablesbar.

Mit dem digitalen und auf den Fahrer zentrierten Cockpit haben Sie stets alles unter Kontrolle. Das immersive 13,2“ große Dual-Display ist frei konfigurierbar. Ford SYNC 4*** bietet Ihnen maximale Konnektivität, so können Sie Ihr Smartphone bequem mit dem Fahrzeug verbinden und darauf zugreifen – für maximale, personalisierte Performance!

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Covid-19 Schnelltest (Swab), BfArM zugelassen für Laien, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 1er Verpackt Test zur Eigenanwendung - Mit CE 1434 Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM gelistet 1269/21) Einzel verpackte COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigentests (kolloidales Gold). Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrich verwendet. Dieses Produkt ist für den Selbsttest zu Hause als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen vorgesehen. Bitte treffen Sie jedoch keine medizinische Relevanzentscheidung, ohne Ihren Arzt zu konsultieren. Bestimmt für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien. [Testprinzip] Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörpersandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie als auch die Qualitätskontrolllinie und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen nicht enthält oder nicht nachgewiesen hat, wird die Testlinie nicht angezeigt, sondern nur die Qualitätskontrolllinie. [Produktvorteile] 1.Dieses Produkt kann innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse liefern. 2. Die Testergebnisse dieses Produkts sind einfach und klar ersichtlich. 3.Wenn Sie im Verdacht stehen, infiziert zu sein, können Sie dieses Produkt zuerst verwenden, um die Expositionszeit zu verkürzen und das Risiko einer Infektion anderer Personen und einer Infektion so weit wie möglich zu verringern. • Mit CE 1434 • BfArM gelistet 1269/21 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut geprüft und valdiert. • Spezifität mind.: 99%. • Benötigt kein medizinisches oder geschultes Personal bei der Anwendung/Durchführung. • Gibt Ihnen genaue Ergebnisse bereits nach 15 Minuten an. Spezifikation: 1 Stück pro Box Produkt: Sejoy Laientest Verpackung: 1 Stk. pro Box Menge / Preis: 500 Stk. / 0,55 € pro Stk.

Unser kompetentes und erfahrenes Applikationsteam entwickelt für Sie prompt und kosteneffizient individuelle Prüfprogramme nach Ihren Vorgaben und bei Bedarf auch die passende Testadaptierung. Leistungsspektrum: Analyse und Besprechung der Kundenanforderungen und Teststrategie CAD-Datenumsetzung

PreventID® Ovulation (Testkassetten) ist ein Schnelltest zum Nachweis des luteinisierenden Hormons (LH) in Urin und zum Erkennen der fruchtbaren Tage im jeweiligen Monatszyklus. PreventID® Ovulation unterstützt Frauen bei der Familienplanung durch die Bestimmung des optimalen Zeitpunktes für eine Schwangerschaft. Der Test ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten präzise Ergebnisse. Mit PreventID® Ovulation können Frauen ihre Chancen auf eine Empfängnis gezielt erhöhen.

Deepblue Antigen Lolli Test Laientest 5er Pack (Speicheltest) €10,71 1,80 € netto / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 2,14 € brutto Preis inkl. MwSt. zzgl

Vaterschaftstest vom Galantos DNA-Labor an der Uni-Mainz Tel. 06131-720620 Wir sind ein akkreditiertes DNA Labor und testen Vaterschaften. Wir helfen Ihnen bei Familienzusammenführungen mittels DNA Test. Deutschland: 1 Testpersonen Anzahl: Vaterschaftest Vater+Mutter+Kind, Ergebnis per Post gerichtsverwertbar Preis: 256 €

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Das INSPECT-System kontrolliert eine Vielzahl von Produkt-Merkmalen und -Eigenschaften. Durch seine Flexibilität und Anpassungsfähigkeit ist INSPECT vielseitig einsetzbar. Das vielseitig einsetzbare Laetus INSPECT Kamerasystem bietet eine breite Palette an Softwareapplikationsmodulen. Dank seiner einzigartigen Flexibilität kann das webbasierte Kamerasystem für die unterschiedlichsten Kontrollanforderungen im Verpackungsprozess eingesetzt werden. Aufgrund seines modularen Aufbaus ist das INSPECT das Produkt der Wahl für alle wichtigen Kontrollbereiche, da es Qualität und Sicherheit der Verpackung ebenso wie Effizienz gewährleistet.

Das stetig steigende Umweltbewusstsein bewirkt seit vielen Jahren den sensibleren und sparsameren Umgang der Menschen mit dem lebenswichtigen Element Wasser. Produktprogramm: Trinkwasserprodukte Härtestabilisatoren Biozide Korrosionsschutz Dispergatoren Flockungsmittel Flockungshilfsmittel Prozesschemikalien Reinigungschemikalien Membranreiniger und Antiscalants

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Die Durchführung einer Trinkwasseruntersuchung hat routinemäßig, laut Gesetz bei unauffälligen Anlagen im nicht öffentlichen Bereich, alle 3 Jahre zu erfolgen. Bei Anlagen im öffentlichen Bereich ist die Untersuchung jährlich vorgeschrieben. Maßnahmen zur Gefahrenabwehr müssen bei Überschreitung des technischen Maßnahmenwertes von 100 KBE/100ml eingeleitet werden. Der Betreiber der Trinkwasseranlage trägt die Verantwortung im Hinblick auf die einwandfreie Beschaffenheit des Trinkwassers. Die Gesundheitsämter fungieren als Überwachungsbehörden. Der Eigentümer (meist vertreten durch die Hausverwaltung) ist alleine verantwortlich und trägt das volle Risiko bei Verfehlungen. Bei Nichtbefolgen der Auflagen können Bußgelder verhängt werden. Der Gesetzgeber hat die Vorgehensweise hinsichtlich Aufklärung und Information der betroffenen Nutzer und lückenloser Behördenmeldung und –kommunikation anhand der Trinkwasserverordnung klar definiert und vorgeschrieben. Damit hier kein Fehler unterläuft haben wir hierfür einen klaren Ablaufprozess definiert und können Ihnen rechtssicher alle erforderlichen Notwendigkeiten abnehmen.

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Wir lassen Ihre Produktideen Wirklichkeit werden! Wir entwickeln und erstellen qualitativ hochwertige Kosmetika als Naturkosmetik oder als konventionelle Kosmetik. Kosmetik (Beauty Care) In unserem eigenen Labor entwickeln wir nach Ihren Wünschen die ganze Bandbreite der Kosmetik von “rinse off” (wie zum Beispiel: Shampoo, Conditioner, Duschgel, etc.) bis hin zu “leave on” Produkten (wie zum Beispiel: Bodylotion, Gesichtscremes, Augencremes, Anti-Aging Produkte, Fusscreme, Wärmecreme, etc.). Die Entwicklung erfolgt nach den Wünschen und Bedürfnissen unserer Kunden. Erfahrene Fachleute, langjähriges Know-how und ein hochwertiger Maschinenpark garantieren qualitativ hochwertige Produkte. Folgend ein Auszug der bei der Entwicklung berücksichtigten Punkte: besondere Wirk- und Inhaltsstoffe, pflanzliche Extrakte und Öle, Pflegestoffe, Düfte und Konservierungsmittel die Zielgruppe: Kleinkinder (Babies), Kinder, Teenager, Männer, Frauen, Senioren, Diabetiker den Einsatzzweck: Anti-Aging, Sonnenschutz, Akne, Pflege, Wirkung die Konformität zu Verbraucherverbänden oder Kosmetik-Labeln wie: Öko-Test, BDIH kontrollierte Naturkosmetik, Ecocert und viele weitere. ökologische und ökonomische Faktoren: natürliche Rohstoffe, kontrolliert biologischer Anbau von Rohstoffen, nachwachsende Rohstoffe, GMO-Freiheit, Wirtschaftlichkeit des Endproduktes Sicherheit der Produkte Wir erstellen auf Ihren Wunsch eine Sicherheitsbewertung sowie ein EU-Konformitätszertifikat Ihrer Produkte . Grundsätzlich achten wir jedoch bereits bei der Entwicklung darauf, dass die Produkte den geltenden gesetzlichen Bestimmungen entsprechen. In unserem Labor werden 0-Serien und Gebrauchsmuster hergestellt um Ihnen und Ihren Testpersonen bereits während der Entwicklung einen ersten Eindruck des Produktes zu geben. Mit Spezialmessgeräten werden die Muster eingehend geprüft um entsprechendene physikalische Größen zur Erstellung einer verbindlichen Spezifikation zu ermitteln und die physikalische und mikrobielle Stabilität zu gewährleisten. Wir bieten eine Reihe von Prüfmodellen für die dermatologische (Dermatest) und mikrobiologische Prüfung an: in vitro (LAL oder Zytotoxizität) ex vivo (Hetcam) in vivo (allergenes Potenzial, lokale Verträglichkeit) Humanprüfung (Verträglichkeit, Bioäquivalenz) Sicherheitsprüfung (Histamin, Sensibilisierung) biologische Standardisierung (Heparin, Oxitocin) Die Untersuchungsergebnisse werden nach Kundenwunsch in deutscher, englischer oder französischer Sprache dargestellt.

Wenn ganze Laboratorien ihren Standort wechseln, muss der Umzug gut geplant und sorgfältig durchgeführt werden. Mit einem einfachen Transport von A nach B ist es dabei nicht getan Zu empfindlich sind die Einrichtungen, zu teuer die Geräte, zu kompliziert die Apparaturen, zu komplex die Aufbauten. Die Werte gehen schnell in die Hunderttausende oder gar Millionen. Keine Frage, dass Sie Ihre wertvolle Fracht nur dem Fachmann überlassen. BERATUNG ANGEBOT UMZUGSPLANUNG MINIMIERUNG VON AUSFALLZEITEN GEFAHRGUT-DOKUMENTATION DOKUMENTATION LABOR-WERTE REQUALIFIZIERUNG UND VALIDIERUNG QUALITÄTS-MANAGEMENT SICHERHEITS-KONZEPT DEMONTAGE ADR-TRANSPORT GMP-DOKUMENTATION DE-REMONTAGE TECHNISCHE ANSCHLÜSSE EINRICHTUNG LABOR ANSCHLIESSEN QUALITÄTS-KONTROLLE ABNAHME INBETRIEBNAHME

Sortierung: Relevanz Neuste Name Preis Seite 2 von 2 Isopropyl-Alkohol 99 % Isopropyl-Alkohol Gesichtsschutz Einweg Gesichtsschutz Einmalgebrauch Cleartest Corona Nasal Cleartest Corona Nasal Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest Laientest Laientest Hotgen Covid-19 Antigen-Schnelltest Laientest EASY CHECK COVID-19 Antigen Spucktest Spucktest CLEARTEST Troponin I Troponin Test Readytest Rundküvetten Readytest Rundküvetten Sortierung: Relevanz Neuste Name Preis Seite 2 von 2 Medizinprodukte-Klassifizierung 08.12.2015 Die Klasse eines Medizinprodukts orientiert sich rechtlich an der "Verletzbarkeit des menschlichen Körpers" durch das jeweilige Produkt. Diese wiederum definiert sich über die Zweckbestimmung des Herstellers hinsichtlich des Anwendungsorts und der Anwendungsdauer seines Produkts. Die Medizinprodukte-Klasse bedingt den mit zunehmender Klassenhöhe ebenfalls zunehmenden Anteil an Fremdkontrolle bzw. an (externer) Zertifizierung des Konformitätsbewertungsverfahrens (Verfahren zum Nachweis der Erfüllung aller gesetzlichen Produktanforderungen) durch eine Benannte Stelle. Kriterien für die Einteilung in 4 Klassen sind: Dauer der Anwendung (bis 60 Minuten, bis 30 Tage, länger als 30 Tage) Ort der Anwendung: Grad der Invasivität (invasiv, chirurgisch invasiv, implantierbar), Anwendung am zentralen Kreislaufsystem oder am zentralen Nervensystem Wiederverwendbares chirurgisches Instrument Aktives Medizinprodukt (Aktives therapeutisches Medizinprodukt / Aktives diagnostisches Medizinprodukt) Verwendung von biologischem Material aus Tieren oder Menschen