Finden Sie schnell pharma-test-arbeit für Ihr Unternehmen: 119 Ergebnisse

TESTEN UND QUALIFIZIEREN - Testen von programmierbaren und mechatronischen Systemen - Testplanung nach Anforderungsspezifikation - Testautomatisierung und -management - Realisierung | Betrieb von Sonderprüfständen und maßgeschneiderten Simulatoren - Nachweis von Haltbarkeit, Funktionalität und Betriebssicherheit - Alles aus einer Hand: Qualifizierungsprozess und Zertifizieren von Produkten TEST AUF HALTBARKEIT - Entwicklung von Sonderprüfständen für Lebensdauer- und Betriebsfestigkeitstests - Umsetzen aller Arten von mechanischen, elektrischen und thermischen Belastungen sowie Medieneinflüssen - Erstellen von Schadensanalysen und analytisches Ergründen der Schadensphänomene TEST AUF FUNKTION UND BETRIEBSSICHERHEIT - Testen im virtuellen Testobjektumfeld - Absichern und Prüfen des virtuellen Testobjekts in Form von MiL- und/oder SiL-Simulatoren - Funktions- und Integrationstests am HiL-Prüfstand - Sicheres reales Testobjektumfeld: Realisieren von Sonderprüfständen für die Betriebslastensimulation - Abfahren von Betriebslastenkollektiven zum Nachweis von Lebensdauer, Betriebsfestigkeit und Zuverlässigkeit INDUSTRIEAUTOMATISIERUNG - Modernisierung und Umsetzung von Steuer-, Regel- und Überwachungsanlagen - Verzahnung von Maschinen und Anlagen mit maßgeschneiderter Simulationstechnik zur Effizienzsteigerung - Realisieren von Industrial IoT und Cloud-basierten Technologien zur sicheren Fernwartung von Produktionsanlagen - Realisieren von Funktionalität basierend auf Maschinellem Lernen für die permanente Zustandsüberwachung, die prädiktive Wartung von Anlagen und Maschinen sowie die automatisierte Produktion - Funktionale Sicherheit für Maschinen und Anlagen

Viromed NanoRepro Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 durch vorderen Nasenabstrich (1 Test zur Eigenanwendung zu Hause) BfArM AT1155/21 Viromed Antigen Schnelltest NanoRepro / Laientest Abstrich im vorderen Nasenbereich durchführbar Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) für den vorderen Nasenbereich ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den direkten und qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Antigenen durch einen vorderen Nasenabstrich. Der Test ist für den Heimgebrauch durch Laien vorgesehen. Ein positives Ergebnis kann für eine frühere Isolation von Patientinnen und Patienten mit dem Verdacht einer Infektion verwendet werden, jedoch nicht für die Diagnose dieser. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Der Test sollte daher nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung verwendet werden. Das positive Ergebnis sollte durch einen PCR-Test bestätigt werden. Produktdetails: BfArM gelistet: 5640-S-096/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Limit of Detection (LoD): 30 TCID50/ml Einfache, schmerzfreie Anwendung schnelles Ergebnis in 15 Minuten keine Zusatzgeräte erforderlich Erkennt auch Virusmutationen Packungsinhalt: Testkassette: 1 / 5 / 20 Stk. Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer: 1 / 5 / 20 Stk. Abstrichtupfer: 1 / 5 / 20 Stk. Ständer für Extraktionsröhrchen : 1 Stk. Packungsbeilage: 1 Stk. BfArM: AT1155/21 BfArM gelistet: 5640-S-096/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Limit of Detection (LoD): 30 TCID50/ml

BCD Chemie konzentriert sich seit Jahrzehnten auf die Vermarktung von Industrie- und Spezialchemikalien und zählt in diesem Segment zu den führenden Anbietern. Der Bereich Performance Chemicals liefert ein breites Portfolio von Spezialitäten für verschiedene Anwendungen und Märkte – von Produkten, die die Basiseigenschaften einer Formulierung bestimmen, wie z. B. Bindemittel in Farben und Lacken, über Additive, die Eigenschaften von Formulierungen justieren, bis hin zu Prozesshilfsmitteln. BCD Chemie GmbH versorgt Ihre Produktion mit Industriechemikalien aller Art: Anorganika wie Säuren und Laugen, Lösemittel, Feststoffe und Intermediates erhalten Sie in allen Losgrößen und analog zu unserem Dienstleistungsspektrum, das unsere Produkte umso effizienter macht.

Rohstoff-/ Verpackungseingangskontrolle, In-Prozess Kontrollen, Endkontrollen, Langzeit - Stabilitätstests nach GMP Richtlinien Mikrobiologisches Labor und Tests Belastungstests, Konservierungseinstellung

Viele Wege führen nach Rom – genauso wie zur perfekten Rezeptur. Für Ihr Wuschprodukt haben Sie folgende Möglichkeiten: Sie greifen auf eine von uns bereits ausführlich entwickelte Rezeptur zurück Sie stellen mit unseren Entwicklungsexperten ihre ganz eigene Rezeptur her Sie geben uns Ihre Idee vor und wir kümmern uns für Sie um die Umsetzung

Reinigungsprodukte, Härtestabilisatoren, Biozide, Sauerstoffbindemittel, Phosphat, Kesselsteingegenmittel, Korrosionsschutz, Chlordioxid, Wasserstoffperoxid, Korrosionsinhibitoren Reinigungschemikalien für Ablagerungen: R 20, R 25, R 30 Spezialreiniger für Silikatablagerungen: R 40, R 41 Spezialreiniger für Verschmutzung mit Fetten und organischen Ablagerungen: R 35, R 60, RUF, RUV Inhibitor bei sauren Reinigungen: RIZ 21 Beizinhibitor: RIZ 21 Entlackung: DMA Reinigung offener Systeme | Kühltürme: Schwefelsäure

Die Entwicklung von Kosmetika ist ein komplexer und innovativer Prozess, der darauf abzielt, qualitativ hochwertige und sichere Produkte zu schaffen, die den Bedürfnissen der Verbraucher entsprechen. Kosmetikprodukte müssen sowohl wirksam als auch hautverträglich sein und gleichzeitig modernen Trends und wissenschaftlichen Erkenntnissen folgen. Unser Ansatz bei der Entwicklung von Kosmetika kombiniert modernste Forschung, natürliche Inhaltsstoffe und nachhaltige Herstellungsverfahren, um Produkte zu entwickeln, die sowohl für die Haut als auch für die Umwelt schonend sind. Wir bei Kosmetik Tölz legen besonderen Wert auf die Verwendung hochwertiger Rohstoffe, insbesondere von Tensiden, die in vielen unserer Produkte zum Einsatz kommen. Tenside sind essenzielle Inhaltsstoffe, die in Reinigungs- und Pflegeprodukten verwendet werden, um Verunreinigungen und überschüssige Öle von der Haut zu entfernen. Unsere Tensidprodukte sind sanft zur Haut und sorgen für eine effektive Reinigung, ohne die natürliche Schutzbarriere der Haut zu schädigen. Dies macht sie ideal für eine Vielzahl von kosmetischen Anwendungen, von Gesichtsreinigern bis hin zu Haarpflegeprodukten. Ein zentraler Aspekt der Kosmetikentwicklung ist die Auswahl der richtigen Inhaltsstoffe. Unsere Formulierungen basieren auf wissenschaftlichen Erkenntnissen und sind dermatologisch getestet, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Wir entwickeln Produkte, die frei von schädlichen Chemikalien sind, und setzen stattdessen auf natürliche und biologische Inhaltsstoffe, die die Haut pflegen und gleichzeitig umweltfreundlich sind. Dies ist ein Teil unseres Engagements für nachhaltige und ethische Kosmetikprodukte. Die Entwicklung eines neuen Kosmetikprodukts erfordert nicht nur fundiertes Fachwissen über Hautbiologie und Chemie, sondern auch ein Verständnis der sich ständig verändernden Verbraucherbedürfnisse. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um maßgeschneiderte Lösungen zu bieten, die auf ihre speziellen Anforderungen abgestimmt sind. Unser Team von erfahrenen Kosmetikexperten und Laboranten entwickelt innovative Formulierungen, die höchste Ansprüche an Wirksamkeit und Sicherheit erfüllen. Bei der Entwicklung von Kosmetika legen wir großen Wert auf Nachhaltigkeit. Unsere Produktion folgt strengen ökologischen Standards, und wir setzen uns für die Reduzierung unseres ökologischen Fußabdrucks ein. Darüber hinaus sind unsere Produkte tierversuchsfrei und enthalten keine Mikroplastikpartikel, was sie zu einer bewussten Wahl für umweltbewusste Verbraucher macht. Einer der Schwerpunkte unserer Forschung und Entwicklung liegt auf der Formulierung von Tensidprodukten, die sowohl sanft zur Haut als auch umweltfreundlich sind. Tenside spielen eine wichtige Rolle bei der Reinigung von Haut und Haaren und tragen dazu bei, dass die Produkte effektiv und gleichzeitig hautschonend sind. Unser Ziel ist es, Tensidprodukte zu entwickeln, die nicht nur reinigen, sondern auch pflegen und der Haut Feuchtigkeit spenden.

Unser Ziel ist es, Apotheken vor Ort mit hochwertigen Produkten und bedarfsgerechten System zu unterstützen & zukunftsweisende Konzepte sowie Maßnahmen zur Kundenbindung an die Hand geben. Für Apotheker gibt es eine Vielzahl von Beweggründen und Anlässen, um über einen Umbau der eigenen Apotheke nachzudenken. Diese Entwicklungsansätze gehen nicht immer, wie vielleicht vermutet, von Ihnen als Apotheker selbst aus. Um Ihre Vor-Ort Apotheke von der Konkurrenz abheben zu lassen, bieten wir hochwertige Apothekenelemente an. Von Leuchtlogos bis Hygiene - wir versorgen Sie rundum dank langjähriger Erfahrung.

Als zertifizierter Betrieb mit eigener Qualitätskontrolle führen wir alle notwendigen Analysen in unserem hauseigenen gut ausgestatteten Labor durch. Wir können Ihnen daher eine einwandfreie und gleich bleibend hohe Qualität aller Erzeugnisse zusichern. Ergebnisse werden EDV-technisch verwaltet, wobei selbstverständlich auch die Chargenrückverfolgung gewährleistet ist. Unsere Forschung und Entwicklung arbeitet eng mit der Qualitätssicherung zusammen. Gemeinsam mit Ihnen als Kunden entwickeln wir Produkte und Verfahren bis zum Fertigprodukt. Gesetzliche Vorgaben finden hier ebenso Berücksichtigung wie auch spezifische Anforderungen, die mit dem Kunden abgestimmt werden. Durch eine enge Zusammenarbeit mit unseren strategischen Rohstoff- und Packmittellieferanten gewährleisten wir zum Wohle unserer Kunden und des Endverbrauchers auch in diesem Bereich Entwicklungsarbeit auf technisch hohem Niveau. Unsere Flexibilität erlaubt es uns, die passende Qualität für Sie zu entwickeln.

Individuelle Kosmetik – das ist die Stärke von bb med. Die sogenannte „private label“ Produktion beginnt bei der fachkompetenten Beratung, Entwicklung und endet schließlich mit der Vermarktung eines erfolgreichen Kosmetikprodukts. Neben der Entwicklung einer neuen Rezeptur bieten wir auch eine Vielzahl geprüfter Standardrezepturen an.

Flexible Produktionsanlagen, bedarfsgerechte Abfüllchargen, eigene Produktentwicklung + Labor, Produktzulassung, Registrierung, Rechtliche Prüfung, Beratung zur Auswahl Gebinde + Verpackung, Logistik Von der ersten Idee bis zum eigenen Produkt - vom Kleingebinde bis zum Container: bei der Abfüllung bieten wir individuelle Lösung, ganz abgestimmt auf Ihre Bedürfnisse. • Flaschen • Kanister • Fässer • Container HAKA – für Ihr Private Label Projekt Seit über 75 Jahren ist HAKA auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von professioneller Reinigungs-, Wäsche- und Körperpflege spezialisiert. Unser ISO 9001 zertifiziertes Qualitätsmanagement garantiert hohe Standards. Mit eigenem Labor und angeschlossener Qualitätssicherung sind wir nicht nur besonders agil in der Produktenwicklung, sondern garantieren auch umfassendes Know-how bei der Zulassung von Produkten und stehen hier als Ansprechpartner zur Verfügung. Mit unseren etablierten, hochwertigen HAKA Produkte bieten wir auch einen Mehrwert für Ihr Private Label Portfolio! HAKA – nachhaltig anders und einfach einzigartig! Unsere Services im Überblick: • Flexible Produktionsanlagen, bedarfsgerechte Abfüllchargen • Eigene Produktentwicklung mit hausinternem Labor • Produktzulassung und Registrierung • Rechtliche Prüfung • Beratung bei der Auswahl von Gebinden und Verpackung • Logistik- und Distributions-Service Profitieren Sie von unserem Knowhow. Wir beraten Sie gerne!

EIGENSCHAFTEN UND VORTEILE: Gute Opazität (geringer Transparenzgrad) Ausreichender Weißgrad Gute Bedruckbarkeit Kodierbarkeit Überwachung des Faltprozesses zur Vermeidung von Verwechslungen Höchste Anforderungen an die Produktsicherheit

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

Für die Untersuchung von Entwicklungsprodukten und die Qualitätsprüfung von Wareneingängen und Fertigprodukten stehen uns eine Vielzahl von Methoden zur Verfügung: Dichte, Viskosität Brechungsindex Dichte von Feststoffen Schmelzpunkte Siedepunkte optische Drehung Foto-DSC Löslichkeiten Korngrößen- und Partikelverteilungen Gaschromatographie HPLC Elementaranalysen UV-VIS-Photometrie Infrarotspektroskopie UV-VIS-Spektroskopie IR-Spektroskopie Wenn der Wettbewerber die Nase vorn hat: Welche Möglichkeiten bestehen die technischen, chemischen oder physikalischen Eigenschaften Ihres Produktes zu verbessern? Wie kann das Herstellverfahren optimiert werden, um Ressourcen einzusparen, Eigenschaften zu verbessern oder das Abfall-/ Abwasserproblem in den Griff zu bekommen? Diese und weitere Fragen erörtern wir im vertrauensvollen Dialog mit Ihnen. Wir entwickeln gemeinsam mit Ihnen eine Lösungsstrategie.

Sie möchten wissen, wie gut unsere hochspezialisierten Luftwirbelmühlen Ihre Herausforderungen meistern? Egal ob Feinstvermahlung, simultane Mahltrocknung, Coatierung, Separationsaufgaben, Kryogenvermahlung, Inertverarbeitung oder andere Aufgaben: unser Team führt die von Ihnen gewünschten Testreihen sorgfältig und mit langjähriger Expertise durch. Für die Tests nutzen wir Ihr Original-Mahlgut. So können wir die spezifischen Anforderungen Ihrer Anwendung genau ermitteln und diese bei der individuellen Auslegung Ihrer Anlage zu berücksichtigen.

Neues Testverfahren – ohne seperate Testkarte und Pufferlösung Durch die kompakte Größe von nur 4,4cm bis 50% weniger Müll Hohe Genauigkeit und kein Tropfen von Hand nötig COVID-19 Antigen Nasal Schnelltest (vorderer Nasenbereich)  (AT 1185/21) Prod.# 88 99 19

Wir bieten eine große Auswahl an HV-Steckverbindern in verschiedenen Konfigurationen und Designs für anwendungsspezifische Anpassungen und Modifikationen. GES-Produkte werden von anspruchsvollen Kunden weltweit bevorzugt und gelten als höchst zuverlässige und ausgereifte Lösungen für sensible Anwendungen in Industrie und Wissenschaft.

Wir decken den gesamten Entwicklungsbereich ab angefangen von der Anforderungsanalyse, Konzeption und Architekturdesign, Implementierung, Verifizierung und Validierung bis hin zur Freigabe und Wartung - Erstellen von Teststrategien und -konzepten - Umsetzen von Modul- und Integrationstests sowie System- und Akzeptanztests - Testautomatisierung auf allen Ebenen - Planung und Umsetzung von HiL, SiL und MiL Tests - Bestimmung relevanter Metriken zur Teststeuerung - Aufsetzen und Durchführen von Testmonitoring - Ergebnisauswertung und -dokumentation

Bei uns finden Sie ein breites Produktportfolio für die Analyse chemischer Kenngrößen in Kliniken und Laboren. Zusätzlich zur Bestimmung chemischer, physiologischer und biochemischer Vorgänge bieten wir auch Geräte zur Spezialdiagnostik sowie diverse Reagenzien an. So können Ärzte und Labore eine schnelle Aussage über den Verlauf bestimmter Krankheiten treffen.

Valairdata 3 ist ein vollautomatisches Aerosol-Beaufschlagungs-Testgerät der Parker Hannifin GmbH, das für die schnelle und einfache Überprüfung der Integrität von sterilen Gasfiltern entwickelt wurde. Es bietet genaue Filterintegritätsergebnisse und kann für Tiefen- und Membran-Filterelemente verwendet werden. Die Leistungsfähigkeit von sterilen Gasfiltern ist entscheidend für den Schutz von Produkten vor Verunreinigungen bei der Herstellung und Verpackung. Valairdata 3 hilft, Filterausfälle sofort zu erkennen und Risiken zu vermeiden.

Bestimmung der Restfeuchte von Formmassen (thermogravimetrisch und nach DIN EN ISO 15512, Verfahren „E“) Bestimmung des Gehaltes an Verstärkungsfaser und Füllstoffen (Glührückstand) (DIN EN ISO 1172) Bestimmung der Schwindung von Kunststoffformmassen (DIN EN ISO 294-4) Bestimmung der Dichte (Hauseigene Methode) Bestimmung der scheinbaren Dichte von Formmassen (Schüttdichte) (DIN EN ISO 60) Bestimmung der Wasseraufnahme (DIN EN ISO 62) Bestimmung der Rieselfähigkeit von Thermoplasten (DIN EN ISO 6186)

Die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe erfolgt gemäß geltender Normen und Regularien (GMP, AMG, AMWHV usw.). Wir entwickeln und dokumentieren auch Stabilitätsuntersuchungen von Wirkstoffen nach den ICH-Guidelines. Das Ergebnis des gesamten Prozesses von Forschung und Entwicklung über Skalierung bis hin zur Produktion wird von den Abteilungen Qualitätskontrolle und -sicherung überwacht, kontrolliert, dokumentiert und stetig verbessert, um eine gleichbleibend hohe Qualität zu gewährleisten. Wir beliefern Pharmaunternehmen, Großapotheken und Krankenhäuser. Als Partner des Handels für offizin- und krankenhausversorgende Apotheken unterstützen wir Sie mit einem ausgewählten Sortiment hochwertiger pharmazeutischer Ausgangsstoffe für Individual-Rezepturen. Durch die Wirkstoffherstellung in Deutschland erhalten unsere Kunden ein hohes Qualitätsversprechen und Versorgungssicherheit für ihr Produkt. Bestellen Sie Ihre Rohstoffe direkt beim deutschen Hersteller.

Wir blicken auf eine langjährige Erfahrung bei der Herstellung homöopathischer Arzneimittel zurück. Die Produktion erfolgt streng nach den Vorschriften des homöopathischen Arzneibuches (HAB) durch unser qualifiziertes Personal. Aus Urtinkturen und Dilutionen stellen wir in Klein- und Kleinstserien ab einer Flasche homöopathischer Komplexmittel nach § 38 Abs. 1 Satz 3 des Arzneimittelgesetzes (AMG) her. Unser Portfolio umfasst derzeit rund 2000 Rezepturen nach denen wir Liquida, Globuli und Salben herstellen.

Unterstützung bei der Therapie körperlicher Beschwerden wie z.B. Tinnitus oder Burn-Out sowie bei chronischen Erkrankungen. Förderung der Balance und Stabilität auf seelischer Ebene.

GMP: Engineering für regulierte Bereiche Mit unserer langjährigen Erfahrung in der Auslegung, Softwareerstellung, Inbetriebnahme von der FAT bis zur OQ kreieren wir Automatisierungslösungen für regulierte Bereiche. Wir projektieren GMP-konform nach GAMP 5 und unsere Applikationen erfüllen die Richtlinien der EG GMP und FDA 21 CFR Part 11. Neben dem Software- und Hardwareengineering liefern wir natürlich auch die notwendige GMP-Dokumentation. certon, die einfache und sichere GMP-konforme Datenerfassung rundet unser Produktspektrum ab.

Insgesamt bieten wir Ihnen verschiedene Reagenzien für die klinische Chemie. Wir bieten Ihnen verschiedene Reagenzien für die klinische Chemie. Besuchen Sie unsere Homepage uns verschaffen Sie sich einen detaillierten Überblick über unsere Reagenzien für die klinische Chemie.

Medizintechnik und Labore verlangen effiziente und hygienisch einwandfreie Produkte. Wir liefern stets das Beste und erfüllen internationale Standards. Hygiene und funktionales Design stehen bei unseren Produkten für Medizin- und Labortechnik an oberster Stelle. Endkunden sowie Zulieferer für die Pharmaindustrie schätzen unsere hochwertigen Produkte. Wir stellen unter anderem Behältnisse für Blut- und Gewebeproben her. Für Zulieferer der Pharmaindustrie und Labore in aller Welt stellen wir Becher, Analyse- und Reaktionsgefäße, Trays und Racks für verschiedene Zwecke und Anwendungen her.

Pharmazeutische Fertigung Die Aenova Gruppe ist ein Unternehmen mit 15 Produktionsstandorten in Europa und den USA. Wir bieten eine Vielzahl von Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte an. Unsere Standorte verfügen über modernste Produktionstechnologien und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. Dadurch sind wir in der Lage, Ihre Produktanforderungen mit höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards zu erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien umfassen: - Solida - Semisolida - Liquids/Flüssigkeiten - Sterile Darreichungsformen - Weichgelatinekapseln und VegaGels® - spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. - Trockenpulver-Inhalationskapseln - Biologics fill & finish - eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Was ist Lohnproduktion? Lohnproduktion, oft auch als „verlängerte Werkbank“ bezeichnet, umfasst das Auslagern einzelner Fertigungsschritte oder ganzer Aufträge an einen externen Dienstleister. Sie gibt Ihnen als Hersteller die Möglichkeit, bestimmte Leistungen an einen Nachunternehmer zu vergeben, um Ihre eigenen Fertigungsprozesse flexibler und wirtschaftlicher zu gestalten. Im Zuge der Auftragserteilung gibt das Unternehmen, das Reinigungsmittel produzieren lassen möchte, dem externen Fertiger die zeitlichen, technischen und wirtschaftlichen Rahmenbedingungen vor. Der Lohnproduzent stellt die gewünschten Produkte her und liefert sie termingerecht ab. Der Auftragsfertiger konzentriert sich ausschließlich auf den Herstellungsprozess und tritt als Unterauftragnehmer für den eigentlichen Chemie-Hersteller auf. Er steht in keinem vertraglichen Verhältnis zum Endkunden und ist in aller Regel weder in die chemische Produktentwicklung noch in das Marketing involviert. Typische Gründe für die Inanspruchnahme der Lohnproduktion sind: Kapazitätsengpässe in der eigenen Fertigungsstätte, fehlende Maschinen für bestimmte Produktionsschritte, fehlendes Know-how bei speziellen Fertigungsverfahren sowie Erhöhung der Wirtschaftlichkeit durch Auslagerung der Produktion. Unser Dienstleistungsspektrum als Lohnproduzent Möchten Sie Reinigungsmittel herstellen lassen, bieten wir Ihnen als Lohnproduzent ein breites Spektrum an Dienstleistungen. Mit der Fertigung der bei uns in Ihrem Auftrag entwickelten Produkte können Sie uns ebenso beauftragen wie mit der Rohstoffbeschaffung, dem Mischen nach Ihren Rezepten oder dem Abfüllen von Ihnen beigestellter Füllgüter in ebenfalls beigestellte Flaschen. Unser Portfolio im Bereich der Lohnproduktion für Reinigungsprodukte umfasst: Das Abfüllen, Verschließen, Etikettieren und Verpacken von Flüssigkeiten und Gelen in Gebinde, das Tränken von Tuchmaterialien (Einzelsachets, Tuchdosen, Tuchrollen im Spendereimer einschließlich passender Nachfüllpacks) sowie das Konfektionieren verschiedener Komponenten zu Sets entsprechend Ihrer Vorgaben und Wünsche. Kleinserienfertigung als Lohnproduktion Da wir als innovativer Chemie-Hersteller über verschiedene hochflexible Fertigungsstrecken verfügen, können wir Ihnen auch die Kleinserienfertigung zu wirtschaftlichen Konditionen anbieten. Wir sind in der Lage, kleinste Mengen ökonomisch sinnvoll zu erzeugen, können die Margen aber auch problemlos bis hin zu ganzen Lkw-Ladungen steigern. Sie möchten für eine Messe 100 Dosen ihres Prototypen produzieren lassen? Dann sind Sie bei uns an der richtigen Adresse. Gleiches gilt, wenn Sie für Ihre Kunden 1.000 Muster eines neuen Gels brauchen. Sie suchen einen Lohnhersteller für Reinigungsmittel, der die ersten zehn Paletten Ihres Produktes erzeugt, damit Sie danach die Großproduktion vorfinanzieren können? Auch das ist für uns überhaupt kein Problem. Die DMG Chemie bietet Ihnen Fremdfertigung mit dem Plus an Service Als verantwortungsbewusster Lohnproduzent füllen wir nicht einfach irgendetwas in irgendwelche Gebinde ab und schicken es Ihnen dann kurzerhand inklusive Rechnung zu. Sofern Sie das möchten, sehen sich unsere Experten mit geschultem Auge ganz genau an, was wir da abfüllen und unterbreiten gegebenenfalls Verbesserungsvorschläge. Gern prüfen wir die Verträglichkeiten der verwendeten Materialien und beraten Sie im Bedarfsfall kostenlos bezüglich einer möglichen Anpassung der Rezeptur. Sie wollen Ihre Reinigungsmittel zertifizieren lassen? Auch das können wir für Sie übernehmen. Im Rahmen der Produktionsbegleitung gehen wir den gesamten Prozess gemeinsam mit Ihnen durch, um potenzielle Schwachstellen frühzeitig zu erkennen und zu beseitigen. Das schließt auch die Verpackung ein. Aus Erfahrung wissen wir beispielsweise, dass am Schluss häufig geeignete Kartonagen fehlen oder die Etiketten qualitativ ungeeignet oder inhaltlich falsch sind. Abschließend unterziehen wir den Versandprozess einer genauen Prüfung. Erst wenn von Anfang bis Ende alles passt und wir sicher sein können, dass am Schluss etwas herauskommt, mit dem Sie zufrieden sein werden, beginnen wir mit der Produktion. Wollen Sie nur die Abfüllung nutzen, haben Sie die Wahl aus zwei Optionen. Einerseits können Sie uns ein Rezept zur Verfügung stellen, anhand dessen wir das gewünschte Produkt mischen. Dieses füllen wir anschließend in geeignete Gebinde mit bereitgestelltem Etikett ab und übersenden es Ihnen in versandfertigen Einheiten. Andererseits können Sie alles selbst beistellen: die fertig gemischte BULK-Ware, die zu verwendenden Gebinde, die erforderlichen Etiketten sowie die Versandkartons einschließlich deren Etiketten. Auch unterschiedlichste Kombinationen beider Varianten sind realisierbar.

Die Abteilung PAS bildet die Schnittstelle zwischen den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie mit der Zulassungsabteilung des Pharmazeutischen Unternehmers. Durch die Bündelung der zulassungsrelevanten Inhalte in einer Abteilung bietet PAS eine hohe Prozesstiefe und optimierte Abläufe. GAP-Analysen zu den bestehenden Zulassungsinhalten gehören genauso zum Dienstleistungsumfang wie die produktorientierte Durchführung von Risikoanalysen. Der Dienstleistungsumfang ist modular, so dass unterschiedlichen Anforderungen Rechnung getragen werden kann.