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Befüllt mit exklusiver Trüffelmischung der Marke Dostler, mit dem unvergleichlich zarten Schmelz. Ohne Alkohol. - Haltbarkeit: 3 Monate Artikelnummer: 1244011 Druckbereich: Verpackung: Lt. Druckstandskizze Gewicht: 50g (Produkt), 72g (inkl. Verpackung) Maße: Produkt: 9,5 x 9,5 x 3,5 cm, Verpackung: 9,5 x 9,5 x 3,5 cm Verpackung: In bedrucktem Karton mit Blister verpackt. Verpackungseinheit: 80 Stück

Reingrafit-Dichtungselement mit integrierten Kammerungsringen. Komplettes Dichtungssystem zur Abdichtung von Spindeln und Wellen in Absperr- und Regelarmaturen. Dichtungswerkstoff auf eine Dichte von 1,4 g/cm³ verdichtete SIGRAFLEX®-Folie mit einem Grafitgehalt von 99,85 %. Kammerungsringe auf eine Dichte von 1,8 g/cm³ verdichtete SIGRAFLEX®-Folie mit einem Grafitgehalt von 99,85 %. Einsatzbereich universell einsetzbar zur Abdichtung von Dampf, Wasser, Säuren, Laugen, organischen und anorganischen Gasen, aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffen, Alkoholen, Ethern, Ketonen, u.ä.. Reingrafit-Dichtungselemente können nicht eingesetzt werden zur Abdichtung stark oxidierender Medien (z.B. konzentrierte Schwefel- und Salpetersäure, Fluor, Chlor, u.ä.) Betriebsbedingungen Temperatur -200 °C bis + 550 °C (in inerter Umgebung bis +3000°C) Druck bis 50 MPa (500 bar) pH-Wert 0 bis 14

Geeignet für den Verschluss von mittelschweren Verpackungen Leise und gleichmäßig abrollend Klebkraft: 2,2 N/cm Reißkraft: 47 N/cm 65 µ stark 50 mm x 66 lfm. (B x L) Geprägte PVC-Folie mit starkem Naturkautschukkleber 50 mm x 66 lfm., Stärke: 65 µ Artikelnummer: 5520807 Größe: 50 mm x 66 lfm. Geräusch: leise Kleber: Naturkautschuk Stärke: 65 µ

Der “NewGene“ Corona Antigen Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware Mit dem "NewGene" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 97,1% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1210/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

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Packband mit Produktzufuhr und Kreislauf sowie Glastransportband und Packtischen. Zum Packen/Füllen von stückigen Produkten wie zum Beispiel Gurkensticks oder Maiskolben. Anzahl der Arbeitsplätze ist nach Kundenwunsch variabel. Ausführung in Edelstahl.

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Stopfbuchspackungen aus Aramid, Grafit/Kohle, PTFE, Aramid/PTFE, Natur und Synthesefasern Aranova, Robusta, Robusta S, Carbopan, Carbofix, Carbofix-RG, HD-HD, RG-PA, RG-PA/I, Armatura-FDA, Chemika-FDA, PG4, PG0, Plunger, Universal-K, Universal, Rami, Azelon, Multi

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Longsee Covid-19 Antigen Rapid Schnelltest -Corona Profi Test -Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test-Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Der Longsee Test hat beste Spezifität und Sensitivität 100% Sensitivität 100% Spezifität getestet vom Paul-Ehrlich-Institut & evaluiert Longsee Antigen Test ist vom Paul-Ehrlich Institut als Testsieger benannt worden Der Longsee Antigen Test ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) AT731/21 gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Gesamtsensitivität laut vergleichender Evaluierung des Paul Ehrlich Instituts liegt bei 100%. Longsee Antigen Test wendet die Immunchromatographietechnologie an, um das Vorhandensein oder Fehlen von 2019-nCoV-Nucleocapsid- Proteinen in Tupferproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen der Verdacht auf 2019-nCoV nach der Doppelantikörpersandwich-Methode besteht. Während die Konzentration der 2019-nCoV-Antigene in Proben höher oder gleich der minimalen Nachweisgrenze ist, reagieren diese Antigene separat mit entsprechenden Antikörpern unter Bildung von Komplexen, und die 2019-nCoV-Antikörper werden im Nachweisbereich (T) beschichtet. Diese Antigene werden eingefangen und eine rote Reaktionslinie gebildet. Das Ergebnis wird als positiv bewertet. Andernfalls wird das in T gebildete Ergebnis ohne rote Linie als negativ beurteilt. Unter normalen Testbedingungen sollte der Qualitätskontrollbereich (C) farbig sein, um anzuzeigen, dass der Test gültig ist., erfordert keine Laborinstrumente und liefert in 15 Minuten Ergebnisse. Vorteile einfache Handhabung & Probenentnahme - der Abstrich erfolgt in nur 2.5cm Tiefe im Nasenvorhof oder alternativ im tiefen Nasenraum Testergebnis innerhalb von nur 15 Minuten Packungsinhalt 25 x Covid-19 Antigen-Schnelltest Testkassetten 25 x Probeentnahme-Röhrchen & Verschlusskappen inkl. Extraktionspuffer-Lösung 25 x sterile Abstrichtupfer 1 x Packungsbeilage Anwendung Die Testdurchführung in 4 Schritten: 1. Ein Abstrich wird aus dem Nasevorhof in nur ca. 2,5cm Tiefe oder im Nasen-­Rachen-­Raum entnommen. 2. Die Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktions­puffer (Pufferlösung bereits im Probeentnahmeröhrchen vorbefüllt) bereits im gelöst. Anschließend kann das Teststäbchen wieder entnommen werden. 3. Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme auf der Testkassette gefüllt. 4. Das Ergebnis kann nach 10 bis 15 Minuten abgelesen werden.

HOHE SPEZIFITÄT (99,4 %) CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21 LIEFERUMFANG 25 Testkassetten 25 sterile Einweg-Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Arbeitsstation Bedienungsanleitung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. HIGHLIGHT CLONGENE SWAB ABSTRICH TEST für den vorderen Nasenraum Hohe Spezifität (99,4 %) Sensivität 97,1 % BfArM Zulassung: AT079/20 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor 25 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt. Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 25 Schnelltest Test Typ: Nasal Spezifität: 99,4 % Sensivität: 97,1 % BAFARM LAIENZULASSUNG: NO. 5640-S-168/21

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit schnellen Querflusstests auskennen. Safecare COVID-19 Antigen Schnelltestkit 25er (Abstrich) - Nasen oder Nasen-Rachen-Abstrich Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-NucleocapsidProteinantigens. Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit schnellen Querflusstests auskennen. Inhalt - 25x Tupfer - 25x Testkassetten - 25x vorgefertige Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasen oder Nasen-Rachen-Abstrich - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 15 Minuten - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,44% - Sensitivität 97,04% - Umkarton 63x37x30cm, 10,5kg, 675 Stück/Karton

Spezial-Blitz-Enteiser der Sonderklasse für Autoscheiben usw. - verhindert sofortiges Wiederanfrieren! S-Pro BlitzenteiserSchnell-Enteisung für fast alle Oberflächen schnelles, müheloses Enteisen schnelle Feuchtigkeitsverdrängung verhindert erneutes Einfrieren gut materialverträglich kein aufwendiges Eiskratzen mehr Abtauwirkung bis -40 Grad Celsius Leistungsprofil:S-Pro Blitzenteiser dient zur schnellen und mühelosen Eisbeseitigung auf Scheiben, Fenstern und an Türschlössern. Ein besonderes Additiv im S-Pro Blitzenteiser sorgt zusätzlich für eine schnelle Feuchtigkeitsverdrängung, womit ein erneutes Einfrieren gerade an Türschlössern verhindert wird. S-Pro Blitzenteiser ist gut materialverträglich und greift kein Kunststoff, Gummi, Lack oder Glas an. Kein aufwändiges Eiskratzen mehr notwendig. Abtauwirkung bis -40 Grad Celsius. Anwendung: Vor der Anwendung losen Schnee und lockeres Eis entfernen. Danach aus ca. 15 cm Entfernung von oben nach unten einsprühen. Die Sprüh-Flasche dabei senkrecht halten. Inhaltsstoffe:Mehrwertige Alkohole, Reinigungsverstärker, Glykol, Tensid Art Nr. SP314930-005 Sicherheitshinweise für S-Pro® BlitzenteiserDieses Produkt ist laut EG Gefahrstoffverordnung mit dem Gefahrenpiktogramm "GHS07" , "GHS02" und dem Signalwort "Gefahr" zu kennzeichnen.Kennzeichnung: Gefahr Gefahrenhinweise:Verursacht schwere Augenreizung.Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.Nicht gegen offene Flamme oder andere Zündquelle sprühen.Nicht durchstechen oder verbrennen, auch nicht nach Gebrauch.Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.Vor Sonnenbestrahlung schützen und nicht Temperaturen über 50 °C/122 °F aussetzen. Artikelnummer: SP3149-500x2

Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 30 reagieren die NanoRepro Antigen Schnelltests somit 4-5-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Die Antigentests von Viromed bestechen durch eine hohe Sensitivität (97,33%) und Spezifität (99,33%). Darüber hinaus ist dieser Antigen-Test natürlich CE-zertifiziert und nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts evaluiert.Die Testentwicklung erfolgte von Experten in Deutschland. Der Test ist ab sofort für die Anwendung im Privatgebrauch zulässig sowie BfArM Nr. 5640-S-096/21 gelistet.

Dieses Angebot richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Der CLEARTEST. Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes med. Personal vorgesehen.

Der Antigen-Schnelltest von Clungene ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Der Antigen-Schnelltest von Clungene steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Kurzfristig lieferbar, für med. Fachpersonal : Clungene COVID-19 Antigen-Schnelltest Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest (VE=25 Testkassetten) Versand direkt aus Deutschland! Produktdetails Test zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens Hilfsmittel zur Diagnose einer akuten SARS-CoV-2 Infektion Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Probendurchführung mit einem Nasen-Rachenabstrich Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Sensitivität: 98,50%, Spezifität: 100% Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden darf! Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Verpackungseinheit: 25 Testkassetten Inhalt je Box 25 Testkassetten: Jedes Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: EINZELNE Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz für mehr Hygiene! 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Packungsbeilage

Der Raucherpavillon dient als Wetterschutz und praktischer Unterstand und ist mit seiner achteckigen Bauweise ein modernes Designelement. Die Lieferung erfolgt als Bausatz zur Selbstmontage. Der Raucherpavillon dient nicht nur als Wetterschutz und praktischer Unterstand, sondern ist mit seiner achteckigen Bauweise ein modernes Designelement. Die Überdachung kann als Raucherunterstand eingesetzt werden, ist aber auch ideal als Infostand oder für verschiedenste Wartebereiche wie vor Gaststätten oder Krankenhäusern einsetzbar. Der Raucherunterstand überzeugt durch eine langlebige und robuste Konstruktion. Der verzinkte Stahl gewährleistet den Korrosionsschutz und die Langlebigkeit der Überdachung. Produkteigenschaften: - Stahlkonstruktion aus robustem und korrosionsbeständigem verzinktem Stahl, grundiert und pulverbeschichtet in einer RAL Farbe Ihrer Wahl - Spitzdach mit einzelnen Dachsegmenten - Dacheindeckung aus glashellem Verbundsicherheitsglas (VSG) - Rundrohrstützen mit umlaufender Regenrinne - Wasserablauf durch die Stützen über zwei Speier - Seitenwände aus glashellem Einscheibensicherheitsglas (ESG) werden mit Aluminium Glashaltern an den Rundrohrstützen befestigt. Jede der 6 Seitenwände hat ein Maß von 200 x 118 cm (Höhe x Breite). - Sitzbänke aus robustem Kiefernholz, lasiert und wetterschutzimprägniert. Winkelunterkonstruktion aus verzinktem Stahl, farbbeschichtet. 6 Bänke mit einer Sitzfläche von jeweils 100 x 28 cm. - LED-Beleuchtungssytem auf Anfrage erhältlich - Bodenbefestigung durch Aufdübeln der Fußplatten. Überpflasterung von 20 cm optional möglich durch verlängerte Stützen. Produktvarianten: - Bodenbefestigung: Stützen zum Aufdübeln | Stützen für Überpflasterung (20 cm) - Farbe: Anthrazitgrau | RAL Farbe nach Wahl - Seitenwand: ohne Seitenwände | mit 6 Seitenwänden - Ausführung: mit oder ohne Sitzbänke Material Grundkonstruktion: feuerverzinkter Stahl, grundiert & pulverbeschichtet Material Dacheindeckung: glashelles Verbundsicherheitsglas Schneelast: 1,9 kN / m² Breite: ca. 330 cm Tiefe: ca. 330 cm Höhe: ca. 310 cm Lichte Höhe: ca. 220 cm Bodenbefestigung: mit Fußplatten zum Aufdübeln

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