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Überprüfen Sie mit einem Antikörpertest, ob Sie in den vergangenen Monaten an Corona erkrankt sind. Ergebnisse innerhalb von 20 Minuten Günstiger als Labortests Sensitivität: 98,02% – Spezifitität: 99,7% Bestätigt zuverlässig Immunglobulin-G-Antikörper Bestätigen Sie einfach und schnell Corona-Vorerkrankungen und schaffen Sie Klarheit. Ohne tagelanges Warten auf Labortest-Ergebnisse. Der Test wurde in Großbritannien hergestellt. Im Lieferumfang enthalten: COVID-19-Test für Antikörper Sicherheitslanzette (Einweg) Pflaster Gebrauchsanweisung

Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. Einzeln verpackt Mit Firmenlogo: + €0,15 /Stk. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

Polykarbonat für Medizintechnik und Biopharmaanwendungen, zerspanbar, lichtdurchlässig, für Einwegteile (Gamma sterilisierbar) Zelux® GS ist ein Polykarbonat (PC) aus Medizingrad, deren Harz so formuliert ist, dass es die strengen Leistungsmerkmale und Anforderungen der Gesundheitsbranche erfüllt. Das Harz ist für EtO-Gas und begrenzte Sterilisierung beim Autoklavieren geeignet ist, und verfügt über eine proprietäre Technologie zur Farbverbesserung, um die durch Gammastrahlung verursachte Farbverschiebung zu verringern. Es kann für verschiedene medizinische Anwendungen wie chirurgische Geräte, Instrumentenkomponenten, Gehäuse und Abdeckungen sowie chirurgische Einweggeräte verwandt werden. Das MAterial kann eben auf biopharmazeutische Produkte verwandt werden (Bioreaktoren...) Unser Zelux GS-Material ist in Stäbe und Platten erhältlich (Platten auf Anfrage extrudiert). Wir bieten auch andere technische Polykarbonate aus industriellem Grad: in Fensterqualität (Zelux W) oder für zerspante PC Teile (Zelux M). Dichte: 1,20 Normen für Medizintechnik: Harz ist USP Class VI & ISO 10993 Kap. 4; -5; -; 10 ;-11 genehmigt

Die Atemschutzmasken schützen zu 95% vor Bakterien und Viren in der Luft. (Hygieneprodukt, Medizintechnik Arbeitsschutz/Arbeitssicherheit, Krankenhausbedarf) Reduziert die Verbreitung von infektiösen Speicheltröpfchen durch den Träger​ ​Optimaler Tragekomfort und Passgenauigkeit durch einen anschmiegsamen Nasendraht und flexible Ohrbänder​​​ ​Farbe: Weiß ​Abmessungen: 17,5 cm x 9,5 cm​ ​Material: 3-lagiger Vlies-Stoff(2 Lagen Spinnvlies, 1 Lage-Filtervlies) (Hygieneprodukt, Medizintechnik Arbeitsschutz/Arbeitssicherheit, Krankenhausbedarf, Arbeitsbekleidung, Ärztebedarf, Einmalartikel, medizinische, Medizintechnische-Produkte, Einwegbekleidung, Einweg-Mundschutzmasken, Einwegschutzbekleidung) Gewicht/Kartonage(50 Masken): 0,2 kg Größe(Breite x Höhe): 17,5 x 9,5 Medizinischer Artikel: Einwegartikel Qualitätskontrolle: 100% bei Verpackung Ohrband: Latex- und Glasfaserfrei

Mit 2.3 kg ein leichter Mobilkonzentrator! In Situationen mit körperlicher Belastung kann dieses Modell wahlweise auf dem Rücken oder in einer Umhängetasche über der Schulter getragen werden Mit 2.3 kg ein leichter und besonders leistungsfähiger Mobilkonzentrator! In Situationen mit körperlicher Belastung kann dieses Modell wahlweise auf dem Rücken oder in einer Umhängetasche über der Schulter getragen werden. Das Einstecken eines leistungsfähigen Akkus ermöglicht einen Bewegungsradius von bis zu neun Stunden. Der Akku kann beim Anschluss ans Stromnetz oder über die Bordsteckdose im Auto auch bei gleichzeitigem Betrieb des SimplyGo mini aufgeladen werden. Die Sauerstoffabgabe erfolgt ausschließlich atemzuggesteuert mit einem Sparsystem. Der Sauerstoff-Flow ermöglicht auf Stufe 5 Versorgungen im mittleren Bereich bis ca. 3 l/min.

Disposable medical Mask, EN 14683 , CE Zertifikat TÜV Rheinland, 3-lagig, Packungseinheit 50 Stück, Produktinformationen "Disposable Medical Mask (CE), 3-lagig, TYP IIR" Disposable medical Mask, EN 14683 , CE Zertifikat TÜV Rheinland, 3-lagig, Packungseinheit 50 Stück, TYPE IIR KF-B P01(R) EN 14683:2019 Maße: 17.5 x 9.5cm VE: 50 Stück Masken sind Hygieneartikel und von Umtausch daher ausgeschlossen !!!

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Dieser Test dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasen- und Rachenabstrichen oder Speichel in vitro („Lollytest“). Anwendung nur durch bzw. unter Aufsicht von medizinischem oder entsprechend geschultem Personal. Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Mutationen. Test basiert auf kollodialer Gold Immunochromatographie. Das Ergebnis ist innerhalb von 10-15 Minuten verfügbar Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in der Liste der zugelassenen Antigen Schnelltests. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut. CE-zertifiziert Sensitivität: 98,19 % Spezifität: 100 % Inhalt: Testkarten Pufferlösungen Abstrich Tupfer Bedienungsanleitung Dieser Schnelltest ist erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2.

Defibrillationselektrode für Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren und 25 kg. Kompatible Gerätetypen: - Cardiac Science Powerheart G3 Die typische Haltbarkeit der Elektrode beträgt 2 Jahre.

Beratung zur Interoperabilität von medizinischen Geräten Unsere Spezialisten für medizinische Kommunikationsstandards verfügen sowohl über den theoretischen Hintergrund als auch über jahrelange praktische Erfahrungen im Bereich der Schnittstellen im klinischen Umfeld. Dieses Wissen bringen wir gerne in Ihre Projekte ein. Der Inhalt unseres Angebotes wird dabei auf Ihre spezifischen Bedürfnisse abgestimmt: Sie möchten in Ihrem Unternehmen Wissen über die Workflows und Schnittstellen in der Healthcare-IT aufbauen? Wir bieten individuelle Workshops, auf die wir uns mit Ihnen intensiv gemeinsam vorbereiten. Keine Frontalveranstaltung mit Standard-Inhalten, sondern zielgruppengerecht und interaktiv. Die Inhalte adressieren – je nach Bedarf – Marketing, Vertrieb, Entwicklung, Test und Support. Workshops Beratung und Projektbegleitung Unser jahrelanges und umfangreiches Projekt Know-how ermöglicht die zielgerichtete Unterstützung bei der Integration von medizinischen Geräten in den klinischen Workflow. Als ISO 13485 und ISO 9001 zertifizierter Hersteller haben wir Erfahrung mit den verschiedensten medizinischen Domänen, Gerätetypen und Kommunikationsstandards. Sie haben spezifische Fragen zur Implementierung von DICOM-/HL7®-/IHE Schnittstellen? Benötigen Sie Unterstützung beim Erstellen des DICOM Conformance Statements? Greifen Sie punktuell auf die Expertise unseres Teams zu. Wir begleiten Sie auf Wunsch auch zu Kundenterminen, zu Projektgesprächen oder Fehleranalysen. Unsere Leistungen – Unterstützung auf den Punkt Beratung und Consulting Workshops DICOM Validierung Meinung unseres Kunden DICOM Validierung „softgate validierte die DICOM Schnittstelle unseres PIEZOLITH 3000plus. Die Zusammenarbeit verlief freundlich, effizient und fruchtbar – der Validierungsbericht, den softgate vorlegte, zeigte einige Fehler auf, die im praktischen Einsatz ernsthafte Probleme verursacht hätten. Nachdem wir die Fehler behoben und die Software freigegeben haben, arbeitet die DICOM Schnittstelle des PIEZOLITH 3000plus in vielen weltweiten Installationen zuverlässig.“ Peter Schneider, SW-Development ESWL / ESWT, Richard Wolf GmbH DICOM Validierung Sie implementieren eine DICOM Schnittstelle in Ihrem Produkt? Mit einer umfangreichen Sammlung an Testwerkzeugen simulieren wir Kommunikationspartner und bewerten die Konformität und Praxistauglichkeit Ihrer Implementierung sowie die Qualität Ihres DICOM-Conformance Statements. Gegenstand der Validierung sind: Konformität Ihrer DICOM Netzwerkschnittstelle zum DICOM Standard, insbesondere das Verhalten Ihres Systems bei unerwarteten Ereignissen (Timeouts, Fehlermeldungen von der Gegenstelle). Hierfür deckt unsere Testumgebung alle in DICOM definierten Fehlersituationen ab. Korrekte Übertragung von Attributen aus der Worklist in die Bilder und MPPS Nachrichten Konformität der von Ihrem System erzeugten DICOM Objekte Praxistauglichkeit gemäß typischer Workflows (nicht alles was in DICOM optional ist, ist in der Praxis auch verzichtbar) Konsistenz Ihrer Schnittstellen mit deren Beschreibung im DICOM Conformance Statement Was wir für unsere Kunden realisiert haben Integration einer DICOMconnect-Schnittstelle zur Einbindung medizinischer Bilddaten in den klinischen Arbeitsablauf Anbindung des MAG & More System zur Transkraniellen Magnetstimulation (TMS) über HL7® an das NEXUS / KIS System mittels der Lösung von softgate – 7connect. Die Integration erfolgte im Vinzenz… Digitalisierung im Krankenhaus. Anbindung eines modernen Medizintechnikgeräts mittels HL7® Schnittstelle an die Krankenhaus IT DICOMconnect für die Diagnostik in der Augenheilkunde Desktop Software für Videoendoskop Mehr Use Cases Niko Assmann Sales Consultant

Nicht steriler medizinischer Mundnasenschutz des Typs II FIAB bietet mit dieser Atemschutzmaske einen effizienten Schutz bei direktem Kontakt mit infizierten Personen, vorwiegend im medizinischen Bereich. Merkmale: Filterklasse: FFP2 / KN95 (Super Safe) Filterrate: >95% nicht-steril Eurostandard Norm: EN149:2001 + A1:2009 CE-Kennzeichnung: CE 2163 elastische Gummibänder

Wir importieren selbst oder arbeiten Hand in Hand mit lokalen und überregionalen Medizin-Großhändlern, um den Bedarf an Profi- sowie Laien-Schnelltests zu decken. Ob Privatpersonen, Apotheken, Schnelltestzentren oder Supermarktketten - für jeden haben wir die passenden Tests und den passenden Preis. Bei Interesse schreiben Sie uns gerne Ihre Anfrage per E-Mail oder rufen Sie uns an. Wir werden Ihre Anfrage umgehend bearbeiten und lassen Ihnen dann ein passendes Angebot zukommen.

MRI compatible, drives with high precision and full controllability. Die Piezo Sonic-Ultraschallmotoren verwenden piezoelektrische Keramiken und bieten so verbesserte Leistungen. Ultraschallmotoren

AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Laien-Schnelltest zur Eigenanwendung - 5er Packung - gelistet BfArMAESKU.RAPID SARS-CoV-2 Laien-Schnelltest zur Eigenanwendung - 5er Packung - gelistet BfArMAESKU.RAPID SARS-CoV AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Rapid Test 5er Packung - Schnelltest zur Eigenanwendung für den Laien NEU - NEU - NEU - NEU - NEU - NEU - NEU Für den Endverbraucher geeignet! Kinder-LEICHT in der Anwendung Ergebnis innerhalb 15 Minuten Zuverlässig Informationen: Made in Germany Zum Nachweis von SARS-CoV-2 Sonderzulassung nach § 11 MPG Aktenzeichen 5640-S-022/21 REF 84003E Schnelltest zur Eigenanwendung Hochpräziser Antigen-Test Sehr hohe Sensivität 96 % Sehr hohe Spezifität 98 % Ergebnis nach 15 Minuten Einfache Handhabung Nasenabstrich für den vorderen Nasenbereich in nur 2,5 cm Tiefe 5er-Packung Dieser Schnelltest eignet sich perfekt für Pflegepersonal Senioren Kinder Lehrer und ALLE die sich oder andere regelmäßig testen müssen. Packungsinhalt: 5 Schnelltests

Medizintechnische Geräte müssen funktionieren. Unter Umständen sind sie lebenswichtig. Der Gesetzgeber schreibt regelmäßige Kontrollen vor, um dies sicherzustellen. Dementsprechend achten wir bei der Wartung nicht nur auf die Funktionstüchtigkeit der Geräte, sondern auch auf die Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben (Medizinproduktegesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung). Diesen entsprechend führen wir bei Ihnen vor Ort sowohl die Sicherheitstechnische Kontrolle als auch die Messtechnische Kontrolle durch. Auf Wunsch verwalten wir auch Ihre Prüftermine und Prüfprotokolle. Im Servicefall haben wir eine Vielzahl von Ersatzteilen vorrätig oder können diese in kürzester Zeit beim Gerätehersteller besorgen. Die Ausfallzeit möglicht gering zu halten ist immer ein ganz wesentlicher Punkt. Falls ein Gerät doch einmal nicht Vorort repariert werden kann, organisieren wir Ihnen ein Ersatzgerät, damit der Praxisablauf reibungslos weitergehen kann. Durch regelmäßige Schulungen bei verschiedensten Geräteherstellern stellen ein gleichbleibend hohes Serviceniveau sicher. Selbstverständlich prüfen und reparieren wir auch Geräte, die nicht bei uns gekauft wurden.

Die in der Zahntechnik eingesetzten Metalle haben einen deutlichen Nickelanteil, der bei vielen Patienten zu allergischen Reaktion führt. Eine Abhilfe kann hier die Beschichtung mit TiN bringen. Diese Hartstoffschicht wirkt als Sperrschicht für die Ausdiffusion von Ni. Die Abbildung zeigt verschiedene Gußstücke nach der TiN-Beschichtung.

Medizintechnische Bänder sind speziell entwickelte Produkte, die in der Medizintechnik eingesetzt werden. Diese Bänder sind atmungsaktiv und hautfreundlich, was sie ideal für Anwendungen macht, die hohen hygienischen Standards entsprechen müssen. Sie können zusätzlich silikonisiert werden, um einen besseren Halt zu gewährleisten. Unsere medizintechnischen Bänder sind von höchster Qualität und werden nach den höchsten Standards gefertigt. Unsere medizintechnischen Bänder sind nicht nur funktional, sondern auch vielseitig einsetzbar. Sie sind ideal für den Einsatz in der Medizintechnik, wo sie zur Herstellung von Bandagen, Exoskeletten und anderen medizinischen Geräten verwendet werden können. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen, die den spezifischen Anforderungen unserer Kunden gerecht werden. Ob für den Einsatz in Krankenhäusern, Kliniken oder in der Forschung – unsere medizintechnischen Bänder sind die perfekte Wahl für alle, die auf der Suche nach hochwertigen und zuverlässigen Produkten sind.

Seit 1924 steht GEORGII KOBOLD für hochwertige elektrisch-mechanische Antriebstechnik im Bereich des Maschinen- und Anlagenbaus. Ein engagiertes Team aus 85 hochqualifizierten und motivierten Mitarbeitern, die mit Begeisterung tätig sind. Bei GEORGII KOBOLD finden Sie eine breite Palette an Produkten, darunter Magnetgetriebe, Torque Motoren, Servomotoren, Servogetriebemotoren und Antriebselektronik. Zudem bietet GEORGII KOBOLD auch Motoren in Edelstahlausführung sowie Brems- und Drehstrommotoren an. Wir stehen Ihnen gerne zur Verfügung. GEORGII KOBOLD produziert elektrisch-mechanische Antriebstechnik für den Maschinen- und Anlagenbau. Zu den Produkten gehören Magnetgetriebe, Torque Motoren, Servomotoren, Servogetriebemotoren, Antriebselektronik sowie Motoren in Edelstahlausführung. Zusätzlich bietet das Unternehmen Brems- und Drehstrommotoren an. Diese Produkte dienen dazu, Maschinen und Anlagen mit effizienter Antriebstechnologie auszustatten und ihre Leistungsfähigkeit zu verbessern. GEORGII KOBOLD ist darauf spezialisiert, hochwertige Lösungen für verschiedene Industriebereiche anzubieten. Anwendungsbereiche: Food/Pharma-Industrie, Medizintechnik, Automatisierungstechnik Produkte von GEORGII KOBOLD Torque Motoren KTY Getriebemotoren Hygienic Design Motoren und Getriebe Synchron-Servomotoren Integrierte Servo-Getriebemotoren KSG KOBOLD Magnetgetriebemotoren Dezentrale Servoantriebe KSD Digitale Servoregler KTx/KMx Asynchron-Servomotoren KSA Drehstrom-Bremsmotoren KOD-MB Drehstrom- Asynchronmotoren KOD Drehfeldmagnete KOD-DM KSA-DM Wir sind Georgii Kobold-Distributor Bremsmotoren - posistop-Motoren, DS-Asynchronmotoren, Servomotoren, Positionierantriebe

Trail Making Test A und B • Messung der Aufmerksamkeit und Exekutivfunktionen • Speicherbar auf USB-Stick als JPG-Bild • Ausdruckbar an jedem PC • Ständig neue Trainingsreize • Über 60 Programme • Schnell & effektiv • Macht Spaß ! Demografischer Wandel > Bedürfnis vorhanden für Sturzprophylaxe & Geistige Fitness • Sensomotorisches Training für alle Alters- und Leistungsgruppen • Sturzprävention und bessere Körperstabilität • Steigert Gedächtnisleistung und Konzentrationsfähigkeit Wissenschaftliche Bewertung / Zusammenfassung zum kognitiv-motorischen Gerätetrainingseinsatz mit dem Physiomat (Cortex Trainer Prof. Dr. phil. med. habil. Klaus Hauer Der Cortex Trainer ist das Nachfolgemodell zum Physiomat mit moderner Bedientechnik (Touch-PC), kompakterer Bauform und einfacherer Bedienbarkeit, sowie neuen Programmmöglichkeiten

Jeden Tag werden etwa 80.000 Patienten vor dem Risiko einer Kreuzkontamination geschützt, weil die Ultraschallsonden mit trophon®-Geräten automatisiert desinfiziert wurden. Seit 2009 haben trophon-Geräte den Versorgungsstandard im Bereich der Aufbereitung von Ultraschallsonden durch die Bereitstellung von ausfallsicherer automatisierter Desinfektion von Ultraschallsonden neu definiert, um Patienten vor dem Risiko einer Kreuzkontamination zu schützen. Mit der Einführung des trophon2-Geräts wurde der Beste der Welt gerade noch besser. trophon2 bietet ein verbessertes Anwendererlebnis bei einer Effizienzsteigerung der Arbeitsabläufe und Rückverfolgbarkeit während des gesamten Prozesses für nachgewiesene Compliance, um mit jedem automatisierten Desinfektionszyklus zuverlässigen Patientenschutz zu gewährleisten. Herausragende mikrobielle Abwehr Bei trophon handelt es sich um die einzige automatisierte Desinfektionstechnologie für transvaginale, transrektale und Oberflächensonden, welche die obligatorischen Wirksamkeitstests zur antimikrobiellen Wirksamkeit sowohl hinsichtlich CE-Kennzeichnung als auch der FDA-Zulassung erfüllt. Über die obligatorischen Tests hinaus wurde nachgewiesen, dass mittels der trophon-Technologie ein breites Spektrum an klinisch relevanten Pathogenen, einschließlich multiresistenter Bakterien, durch Blut übertragener Viren und sexuell übertragbarer Erreger abgetötet wird. Dokumentierte Compliance AcuTrace RFID-Technologie vereinfacht die Erstellung genauer digitaler Aufzeichnungen über den gesamten Aufbereitungsprozess hinweg, um eine auditfähige Prozessdokumentation zu unterstützen. Mit einem trophon2-Gerät und AcuTrace können Anwender den vollständigen Arbeitsablauf zur Aufbereitung elektronisch erfassen und machen somit eine zeitintensive und fehleranfällige manuelle Dokumentation überflüssig. Optimierte Effizienz und Arbeitsabläufe trophon2-Geräte sind ein in sich geschlossenes, automatisiertes Desinfektionssystem, mit dem Sie durch eine einfache, schnelle und integrierte Arbeitsablauflösung Zeit einsparen. trophon2 macht die Point-of-Care-Aufbereitung möglich, da es eine Lösung bietet, die speziell für Untersuchungsräume entwickelt wurde. trophon2-Geräte sind einfach zu bedienen. Dank eines geringeren Einarbeitungsaufwands können auch neue Anwender sicher eine gleichbleibend hohe Desinfektion Ihrer Ultraschallsonden durchführen. Mit neuen und verbesserten Funktionen können trophon2-Geräte so konfiguriert werden, dass sie immer bereit sind, wenn Sie klinische Arbeitsabläufe optimieren möchten. Sondenkompatibilität Nanosonics hat ein branchenführendes Kompatibilitätsprogramm implementiert, das in Zusammenarbeit mit den Herstellern von Ultraschallsonden und Nanosonics durchgeführt wird. Lediglich Sonden, die durch den Sondenhersteller zugelassen sind, werden als mit trophon-Geräten kompatibel deklariert. Bis heute wurden über 1.000 Sonden von allen großen und vielen spezialisierten Sondenherstellern als mit trophon kompatible Geräte zugelassen. Komplette Aufbereitungslösung Das trophon-Technologieportfolio bietet eine Vielzahl an Verbrauchsmaterial und Zubehör an, um Anwendern unterschiedlichste Optionen zur Vorbereitung, Desinfektion, Überwachung, Rückverfolgung und Lagerung von Ultraschallsonden in die Hand zu geben: kurzum die komplette Aufbereitungslösung!

Noch immer werden, vor allem in Schwellenländern, infektiöse Abfälle durch Verbrennung entsorgt. Diese Methode hat aus ökonomischer und auch aus ökologischer Sicht viele Nachteile. Mit sinTion geht Christof Industries bewusst einen anderen Weg. Statt gefährliche Abfälle aus Krankenhäusern oder Labors zu transportieren und anschließend zu verbrennen, setzen wir auf Entsorgung vor Ort: sicher, einfach in der Handhabung und effizient. Das Prinzip: Sterilisation bzw. Desinfektion des Abfalls durch eine eigens entwickelte und patentierte Mikrowellen-Sattdampftechnologie. Geprüft und weltweit verwendet sinTion ist derzeit in 18 Ländern weltweit im Einsatz – in Mitteleuropa ebenso wie im Nahen Osten, in Asien, Afrika, Lateinamerika und Australien und wird vom renommierten Robert Koch-Institut in Berlin als geprüftes und anerkanntes Desinfektionsverfahren geführt. Nicht-infektiöse Abfälle einfach und effizient zerkleinern Im sinTion desinfizierter und sterilisierter medizinischer Abfall kann mit dem shredTion einfach und effizient zerkleinert werden. Der so geschredderte, nicht-infektiöse Abfall kann danach mit deutlicher Volumenreduktion im Hausmüll entsorgt werden. Der sinTion Container – Mobil und rasch einsatzfähig Fehlt der Platz im Krankenhaus oder ist schnellstmöglicher Einsatz in einem Krisenherd gefragt, kann der sinTion Container helfen. Dieser Normcontainer ist rasch einsatzbereit und enthält sinTion und shredTion. Infektiöser Abfall wird flexibel und mobil sterilisiert, desinfiziert und zerkleinert.

Beauty - Lifting & Straffung ULFIT | HOCHFOKUSSIERTER ULTRASCHALL Der neue Branchenstandard für Gesichtslifting und Körperkonturierung ULFIT ist ein komplett nicht-invasives Gerät für Gesichts- und Körperstraffung und -Konturierung, das eine individualisierte Behandlung des gesamten Gesichts, Halses und Körpers liefert. Durch die Anwendung von HIFU-Technik mit mikro- und makrofokussierten kreisförmigen Patronen fokussiert das ULFIT einheitliche und unaufhörliche Ultraschallenergie, die ohne direkten Epidermiskontakt oder -Schaden Thermokoagulation im Gesicht und Schrumpfung im Körper anregt. Bedienung: einfach zu transportieren und zu bedienen

HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Für Kunden, die auf Serienfertigung angewiesen sind, bietet CNC-Commando zuverlässige und qualitativ hochwertige Dienstleistungen. Ob Klein- oder Großserien – CNC-Commando setzt modernste CNC-Maschinen ein, um eine hohe Stückzahl bei gleichbleibender Qualität zu gewährleisten. Die Serienfertigung wird individuell an die Bedürfnisse der Kunden angepasst.

Bohrer-Desinfektion und Intensiv-Reinigung von zahnärztlichen Klein- und Präzisionsinstrumenten CE: 0483 Gebrauchsanweisung

Cortex C21 von CORTEX Biophysik, ein innovatives Atemgasanalyse-System, für vielfältige Anwendungen entwickelt als Beispiel für eine Designentwicklung tragbarer medizinischer Systeme. WILDDESIGN ist Ihr strategischer Partner für die Entwicklung innovativer Medizintechnik. Wir begleiten Sie von der ersten Idee bis zur Serienproduktion – mit fundiertem Know-how, langjähriger Erfahrung und einer partnerschaftlichen Arbeitsweise. Vertrauen Sie auf MedTech-Experten, die Ihre Visionen realisieren. User Centered Design Medical Design Industrial Design Produkt-Design Designbriefing Designvision 24 Designfaktoren Industrie-Design-Konzeption Topologischer Aufbau Ergonomie Design-Strategie Farbe, Material, Finish Design Guideline Design-Detaillierung Design-Visualisierung Design-Engineering 3D-CAD Konstruktion Design for Manufacturing Usability Engineering Erhebung der Nutzeranforderungen Workflowanalyse Kontextanalyse User Research User Needs Formative und Summative Nutzertests Usability Transfer User Requirements Use Specification Use Scenarios Formative Evaluationen Interne Evaluation Experten Evaluation User Evaluation Interaktions-Konzeption Schnittstellendefinition GUI-HMI-Konzeption Informationsarchitektur Wireframes Klickdummy Wireflows Rapid Prototyping Mock-ups Funktionales Mock-up Ergonomie Mock-up Topologie Mock-up Design Mock-up Designmodell VR / AR Augmented Reality IFU/ Gebrauchsanleitung Design-Spezifikation GUI Spezifikation UI Spezifikation

Die ARIS-Technologie basiert auf einem an Medizinprodukten und Transportmedien angebrachten RFID-Chip. Das ARIS RFID-System ermöglicht Ihnen eine eindeutige Identifizierung und Nachvollziehbarkeit von chirurgischen Instrumenten auf Einzelartikelebene mit UDI. Erstmals ist es einfach und schnell möglich, Ihre Einzelinstrumente eindeutig zurückzuverfolgen. Im OP können die Instrumente in Sekundenschnelle einfach und sicher elektronisch auf Vollständigkeit gezählt werden. Dies bietet maximale Patientensicherheit und kann die OP-Wechselzeiten wesentlich verringern.

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Longsee Covid-19 Antigen Rapid Test Kit Nasal Swab (Professional) in der praktischen 25er Verpackung Der perfekte Antigen-Schnelltest für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Gebrauch in Testzentren, Klein-, Mittel- und Großbetrieben und Praxen. Testen Sie innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit sich und Ihr Umfeld. BfArM Sonderzulassung - AT1158/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zum Inhalt, der Nutzung und den Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Verpackungseinheit: 25 Stk Abnahmemedium: Swab (Nasal/Oral) BFARM-ZULASSUNG: AT1158/21 HERSTELLER: Guangdong Wesail Biotech Co. Ltd. LAIEN-ZULASSUNG: Nein (nur professionelle Anwendung) STANDARDS: EN13641:2002/AC:2002 | EN ISO13485:2016

Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Joinstar COVID-19 Antigen Rapid Test (Latex) - Speicheltest Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Er unterstützt die Diagnose einer Infektion mit dem neuartigen Coronavirus. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest sollte in Verbindung mit klinischen Befunden und anderen Labortestergebnissen verwendet werden, um eine Diagnose von Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Der Test darf nur von medizinischem Personal verwendet werden. Er liefert nur ein erstes Screening-Testergebnis und es sollten andere, spezifischere diagnostischen Methoden verwendet werden um eine SARS-CoV-2-Infektion zu bestätigen. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Speicheltest (nicht invasiv) Schnelles Ergebnis – 10-15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Erkennt auch Mutationen Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 1 bzw. 25 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 95 % Spezifität 100 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT178/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.