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EU/AU Gummiwalzen, auch bekannt als Polyurethan-Kautschukwalzen, sind speziell für Anwendungen konzipiert, die eine hohe Abriebfestigkeit und Beständigkeit gegenüber Ölen und Chemikalien erfordern. Diese Walzen bestehen aus Polyurethan, einem Material, das für seine Elastizität und Langlebigkeit bekannt ist. Sie werden häufig in der Druck-, Papier- und Verpackungsindustrie eingesetzt, wo sie eine präzise und gleichmäßige Verarbeitung gewährleisten. EU/AU Gummiwalzen bieten zudem eine hervorragende Dämpfung von Vibrationen, was zu einer verbesserten Produktqualität führt. Ein weiterer Vorteil von EU/AU Gummiwalzen ist ihre Fähigkeit, sich an unterschiedliche Temperatur- und Druckbedingungen anzupassen, ohne ihre Leistungsfähigkeit zu beeinträchtigen. Dies macht sie zu einer bevorzugten Wahl für anspruchsvolle industrielle Anwendungen. Die glatte Oberfläche der Walzen minimiert das Risiko von Materialbeschädigungen und sorgt für eine gleichmäßige Produktqualität. Mit ihrer Vielseitigkeit und Zuverlässigkeit sind EU/AU Gummiwalzen eine hervorragende Investition für Unternehmen, die ihre Produktionsprozesse optimieren möchten.

Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ II

NEU: KWORK Ag Rapid Test Saliva/Sputum/Stuhl 15er Kit Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Antigen-Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl) NEU: QUORK Ag Rapid Test Saliva Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl)

100% Gesamtsensitivität nach Paul-Ehrlich-Institut In einer evaluierenden Auswertung des Paul-Ehrlich-Instituts (Seite 6) als besonders zuverlässig bewertet 100% Sensitivität bei hoher, mittlerer und niedriger Viruslast Testergebnis innerhalb von 15 Minuten 12 Monate Haltbarkeit Beim vorliegenden Test erfolgt die Probeentnahme durch einen Nasen- und Rachenabstrich. Hauptanwendungsfälle sind zum Beispiel der Verdacht auf Covid-19-Infektion aufgrund klassischer Symptome oder der symptomlose Kontakt zu Corona-Infizierten.

BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Abstrich im vorderen Nasenbereich, besonders angenehme Probenentnahme. BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Der Joinstar Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin Covid-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie unternehmen sollten. Verwenden Sie diesen Test: Wenn Sie COVID-ähnliche Symptome haben, wie z.B. Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit usw. Wenn Sie Sorge haben, dass Sie mit Covid-19 Kontakt gekommen sind. Verwenden Sie diesen Test nicht: An Personen unter 7 Jahren Wenn Sie zu Nasenbluten neigen Merkmale Ergebnis nach 15 Minuten Keine Ausrüstung erforderlich Ergebnis einfach abzulesen Lagerung zwischen 2 – 30C Hinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kleine Teile des Kits können eine Erstickungsgefahr darstellen Verwenden Sie dieses Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Führen Sie den Test nicht in direktem Sonnenlicht durch nicht als einzige Orientierungshilfe für den Umgang mit Krankheit

Bamatek Virobuster UVC Luftentkeimungsgerät St300P Plug&Play, mobil einsetzbar Bei diesem design-prämierten Luftreiniger passiert die Luftentkeimung hochwirksam und rein filterlos über ein abgeschirmtes UVC Lichtfeld. Bekämpft werden Viren, Bakterien, Pilzsporen und Allergene in der Raumluft. Luftleistung einstellbar in 3 Stufen: 150/230/300m³/h. Inkl. Störmeldeanzeige und Betriebsstundenzähler. Sensorüberwacht. Gerät mobil einsetzbar (rückseitig 2 Räder). Inkl. 2,5m langes Stromanschlusskabel für Steckdose. Funktionsweise: Ansaugung der Raumluft unten seitlich und hinten, Ausgabe der entkeimten Luft senkrecht nach oben (Umluftbetrieb). Maße: 60x60x165cm (LxBxH). Gewicht: 39kg. 230V/50Hz. Dieses Gerät wurde für den medizinischen Bereich entwickelt und ist in Arztpraxen und Spitälern im Einsatz. CE/TÜV Rheinland/GS-geprüft und zertifiziert. Zahlreiche mikrobiologische Wirksamkeitsnachweise vorhanden. Gewicht: 39kg

Wir erstellen Zeichnungen & CAD-Konstruktionen: Von der Ausarbeitung im Detail bis zur werkstattreifen Zeichnung. Als 3D-CAD-System nutzen wir Solid Works.

Spucktest: Es muss kein Stäbchen in Nase oder Rachen eingeführt werden! Hohe Spezifität Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagerung bei Raumtemperatur Lagertemperatur 2-30° C 1 x COVID-19-Antigen Testkassette 1 x Speichelsammelgerät (mit 2ml Extraktionslösung) 1 x Einweg- Tropfer Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

SURGISPON Tampon für den analen und vaginalen Einsatz SURGISPON ist ein schnelles und effektives Haemostypticum, das im Allgemeinen innerhalb von 2 Minuten Blutungen stoppt. Es reduziert operative Blutungen und nimmt 40 – 50 mal sein eigenes Gewicht in Form von Wasser/Oxalat Blut auf.

Philips Respironics EverFlo, Stationärer Sauerstoffkonzentrator (5L/min) komplett - inklusive Zubehör. Kompaktes, ergonomisches Design, leicht zu transportieren, Leise und Energiesparend. komplett - inklusive Zubehör Vom kleineren und leichteren Sauerstoffkonzentrator EverFlo™ von Respironics sind Provider und Patienten gleichermaßen beeindruckt. Durch sein kompaktes, ergonomisches Design lässt sich der Sauerstoffkonzentrator EverFlo™ leichter verstauen und transportieren. Außerdem ist er leiser und energiesparender als die meisten derzeit erhältlichen Sauerstoffkonzentratoren. Der EverFlo™ mit seinem robusten Sauerstoffauslass aus Metall garantiert einen konstanten, störungsfreien Betrieb, denn er enthält keinen vom Patienten zu wartenden Filter und nur wenige bewegliche Teile. Technische Daten: Transporthilfen: vier Rollen und Tragegriff Fluss: bis 5,0 l/min kontinuierlich Einstellung: stufenlos, mit integriertem Flowmeter O2-Konzentration: 93 +/- 3 % bei 5 l/min Leistungsaufnahme: ca.295 W Alarmfunktionen: Niedrige Priorität % O2 und Stromalarm Sie erhalten den Sauerstoffkonzentrator inkl. Erstausstattung. Dazu gehören folgende Artikel: 1 x Nasenbrille mit 2,10 m Sicherheitsschlauch, phthalatfrei 1 x Sicherheitsschlauch mit 7,5 m 1 x Schlauchverbinder 1 x Befeuchterbecher Model: EverFlo Gewicht: 14kg Betriebstemperatur: 12 °C bis 32 °C Auslassdruck: 5,5 PSI Luftfeuchtigkeit bei Betrieb: bis zu 95 %

Der "ora-laser d-lux" ist ein Laser für die Zahnmedizin. Zu den Anwendungen zählen: Laser-Chirurgie, Laser-Desinfektion und Laser-Biomodulation - insgesamt 72 Programme. Wellenlänge (Laser): 810 nm

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104097 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich

Kernmed OLED Finger Pulsoximeter A310 Zur simultanen, mobilen Messung der Sauerstoffsättigung (SpO2) im Blut und der Pulsfrequenz Anwendbar bei Erwachsenen und Kindern Beschreibung : Kinderleichte Bedienung; nur ein Knopfdruck notwendig Die Messung wird bequem am Finger durchgeführt Flexibles Gelenk für dicke und dünne Finger Handhabung ohne medizinische Vorkenntnisse Super leicht (50 Gramm incl. Batterien) Kleine, kompakte Abmessung 62x34x31 mm (LxBxH) Betrieb mit 2 Batterien Technische Merkmale : Hersteller Aeon Technology Mehrfarbiges OLED Display mit Schutzfolie Digitale Anzeige als Wellen- und Balkendiagramm In 4 Richtungen drehbare Anzeige 6 verschiedene Displaymodi wählbar Akustische Anzeige der Pulsfrequenz und des SpO2 Wertes bei Bedarf (im Menü einstellbar) Alarmbereich für Puls- und SpO2 Wert frei wählbar; akustische Anzeige bei Bedarf (im Menü einstellbar) Optischer Messsensor (Rot- und Infrarotlicht) Batteriestand-Anzeige Anzeige SpO2 als Wert SpO2 Meßbereich 35 - 100 % Anzeige der Pulsfrequenz (Schläge pro Minute) als Wert und als Impuls-Balken-Diagramm Pulsfrequenz Meßbereich 30 - 250 Schläge/Minute 20 Std. Dauerbetrieb mit einer vollen Batterieladung möglich Automatische Abschaltung nach 16 Sekunden Lieferumfang : 1 Oxymeter 1 schwarzes Nylon Y-Trageband mit Fast Clip (Lanyard) 1 schwarze Nylon-Gürteltasche mit Gürtelschlaufe, Klettverschluß und Öse 1 Bedienungsanleitung in Deutsch 1 Handbuch in Englisch 2 Batterien AAA (Micro) 1 Rechnung Gewicht: 0,2 Kg Größe: 9,5x7x4,5

Desinfektionssäule - Spendersäule zur Händedesinfektion inkl. Spender aus Kunststoff. - Auf Wunsch gegen Aufpreis auch hochwertiger Spender aus dem Medizinbereich oder Spendersäule -- Desinfektionssäule - Hygienestation inkl. Spender aus Kunststoff. - Auf Wunsch gegen Aufpreis auch hochwertiger Spender aus dem Medizinbereich oder auch kontaktloser Sensorspender möglch. Dazu nehmen Sie aber bitte Kontakt auf. Grad nun zu Zeiten wo Hygiene wichtiger denn je ist - ob am Arbeitsplatz oder zu Hause bei der Familie - Händedesinfektion wird immer Wichtiger. Dafür haben wir diese Spendersäule gebaut. Durch die neutrale Pulverbeschichtung in anthrazit Feinstruktur passt sich die Spendersäule jeder Umgebung gut an. Ob in Eingangsbereichen oder Wartezonen etc. Durch Ihre schlichte Form wirkt sie nicht so aufdringlich wie andere Spendersäulen - Hygienestationen. Grad bei Bankfilialen- Hotels-gehobener Gastronomie-Theater uws. ein sehr wichtiger Aspekt. Die Säule aus 10 x 10 cm Vierkantrohr ( Länge 1,20 m ) steht auf einer stabilen 8 mm dicken Aluplatte ( 40 cm x 40 cm ) Beides wird mit zwei M8 Senkkopfschrauben miteinander verbunden. Der dazugehörige Spender wird ebenfalls per Schrauben 3 x M8 an der Säule angeschraubt. Die Lieferung kann aus mehreren Teillieferungen bestehen. Bei Fragen zum Produkt nehmen Sie doch einfach Kontakt auf. Deutschland: Deutschland 11,5: 12

Die D800-Serie ist ein Hämodialysesystem für die Hämodialyse (HD), Hämofiltration (HF) und Hämodiafiltration (HDF). Unter der Entwicklung von Biolight hat dieses neuartigesystem hat ein elegantes Des Die D800-Serie ist ein Hämodialysesystem für die Hämodialyse (HD), Hämofiltration (HF) und Hämodiafiltration (HDF). Unter der Entwicklung von Biolight hat dieses neuartige system hat ein elegantes Design, eine einfache Bedienung, eine leistungsstarke Funktion und, was noch wichtiger ist, eine höhere Qualität der Dialysebehandlung. Gewicht: 133 Kg

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. New Gene COVID-19 Antigen Detection Kit - Nasal Swab - 1er Selbsttest nasal CE1434 BfArM Test-ID: AT1210/21 mit CE1434 Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. PRINZIP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ. Eigenschaften & klinische Leistung: Probenentnahme im vorderen Nasenbereich Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24% Gesamtgenauigkeit: 98,40% Gesamtsensitivität der PEI-Auswertung: 78,00% Bestandteile / Lieferumfang: 1 Test pro Box 1. Testkasette 2. Probenentnahme Röhrchen & Röhrchenkappe 3. Einweg-Abstrichtupfer 4. Gebrauchsanweisung mehrsprachig Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24% Gesamtgenauigkeit: 98,40%

Die mobilen UV-Anlagen werden zum Desinfizieren von Krankenzimmern, Produktions-, Arbeits- und Lagerräu­men ohne Personenaufenthalt eingesetzt und ermög­lichen eine 360°-Behandlung.

Spucktest: – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – einfach und bequem – 10 Stück pro Box, jeder Test in steriler Einzelverpackung – keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (z.B. 229E, NL63, oder OC43) bzw. Influenza-Viren (Influenza A/B) – BfArM gelistet

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

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Laientest HYGISUN (einzeln verpackt ) Bfram Test ID 5640-S-058/21, AT195/21 https://www.youtube.com/watch?v=zaUuKOLWBq0

Systemlösungen für Analysegeräte.

Der Lyher Coronavirus Antigentest ist ein Schnelltest, der zum Nachweis einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 verwendet werden kann. Der qualitative Immunoassay kann sowohl mit nasopharyngealen als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und liefert verlässliche Testergebnisse innerhalb von nur 15 Minuten. Im Lieferumfang befinden sich alle zur Testdurchführung benötigten Materialien - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass der Antigentest zum richtigen Zeitpunkt abgelesen wird. Der Lyher COVID-19 Antigentest steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Bitte beachten Sie, dass der Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Produktdetails Lyher Coronavirus Antigentest (COVID-19) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) (AT011/20) Testmaterial: Nasopharyngeal-/Oropharyngeal-Abstriche Klinische Sensitivität: 95.07% Klinische Spezifität: 99.74% Keine Kreuzreaktivität mit anderen Viren, wie z. B. Influenza A und B, Noroviren oder Rotaviren Lagerung bei 2 - 30°C Haltbarkeit: 18 Monate Der Schnelltest ist vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 25 Ampullen Pufferlösung (je 350 µl) 1 Probenständer 1 Gebrauchsanleitung

Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 15 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% Einzeln verpackter COVID-19 Antigen Schnelltest Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 20 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% aufweist. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Xiamen Wiz Biotech CO., LTD. begeistert durch seine 96,30% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Vorteile und Eigenschaften Hohe Spezifität: 100 % Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,30 % Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Anwendung: Befolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Antigen Tests sollten nur durch Fachpersonal durchgeführt werden, da diese ansonsten keine rechtliche Grundlage in Österreich liefern. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 98,5% korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest - Mit gutem Gewissen Familie, Freunde und Kontaktpersonen treffen. Sollten Sie als Laie eine Testung durchführen, wird empfohlen diese mittels eines Oropharynx-Abstrichs (oral) zu machen (siehe Produktvideo). Der Corona Antigen Test ist bei genauer Befolgung der Gebrauchsanweisung (siehe Anleitung) einfach bei sich oder einem Familienmitglied durchzuführen. Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze Arbeitsstation (nur bei 20 Stück) Packungsbeilage (Deutsch) Staffelpreise: Mindestabnahme: 100 Stück Bis 1000 Stück: 3,30,- Ab 1000 Stück: 3,00,- Ab 5000 Stück: Sonderkonditionen Wichtige Hinweise: Der Schnelltest ist für die Verwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Das Warenangebot richtet sich ausschließlich an Unternehmen und unternehmerische Vereine, Kunden aus dem Gesundheitswesen, Laboren, Körperschaften und Organisationen mit eigenem oder beigezogenem medizinischen Fachpersonal. Eine unzureichende Probeentnahme, eine unsachgemäße Handhabung und/oder ein unsachgemäßer Transport kann zu falschen Ergebnissen führen. Es wird eine Schulung in der Probeentnahme dringend empfohlen. Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Negative Schnelltestergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Eine Haftung wegen Vorsatz, grober und leichter Fahrlässigkeit wird ausgeschlossen. HINWEISE: Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. Rechtlicher Hinweis: Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet. Sensitivität: 96.3% Spezifität: 100% BfArM gelistet: Ja Lagerstandort: Wien

Der Hotgen SARS-CoV-2 Antigentest ermöglicht den Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion wahlweise aus nasalen oder oropharyngealen Abstrichen. Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Der Antigentest hat eine hohe Spezifität von 99,76 % und eine Sensitivität von 96,62 % und ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. PRODUKTDETAILS: * CE-Zertifizierung * Lagerung bei Raumtemperatur * Testverfahren: hinterer Nasenabstrich, Halsabstrich * Keine Kreuzreaktion zu anderen getesteten humanen Coronaviren, Influenzaviren sowie weiteren Viren (genaue Auflistung s. Gebrauchsanleitung)   Lieferumfang: * Coronavirus-Antigen-Testkassette
 * Extraktionsröhrchen mit Verschlusskappe und inkludiertem Extraktionspuffer
 * Sterile Abstrichtupfer
 * Gebrauchsanweisung * 40 Tests pro Box

Laientest Nasal Erkennt auch die Omikron-Variante! 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,88% Klinische Sensitivität = 96,95 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 0123 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest „Lateral-Flow-Immunossay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren.“ Packungseinheit 5 Stück Ergebnis nach 15 bis 20 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-168/21 Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Sensivität: 98,5% Spezifität: 99,4%

Instru Plus ist ein konzentriertes aldehydhaltiges Desinfektionsmittel für die Instrumentendesinfektion. Viruzid wirksam. Instru Plus - Instrumentendesinfektion High-level Desinfektionsmittel für die Abschlussdesinfektion von semikritischen, medizinischen Instrumenten Verwendung im Einlege- oder Durchspühlverfahren in 100 g sind als Wirkstoff enthalten: 15 g (Ethylendioxy)dimethanol; 4,8 g Glutaral; 0,996 g Formaldehyd für den professionellen Gebrauch   Wirksamkeit: bakterizid, levurozid, tuberkulozid, mykobakterizid fungizid begrenzt viruzid begrenzt viruzid PLUS viruzid Anwendungsbereich: Für alle Bereiche geeignet, in denen ärztliches Instrumentarium im Einlegeverfahren aufbereitet wird. Als high-Level Desinfektionsmittel dient es im Rahmen der Abschlussdesinfektion der manuellen Aufbereitung von sämtlichen thermostabilen und thermolabilen Instrumenten, wie starre und flexible Endoskope, endoskopische Zusatzinstrumente und Anästhesiezubehör im Einlegeverfahren. Zum Schutz hochwertiger Instrumente empfiehlt sich die Verwendung von Wasser in Trinkwasserqualität. Für semikritische Medizinprodukte, die nicht sterilisiert werden, ist zur Schlussspülung keimfreies, vorzugsweise steriles Wasser zu Verwenden. Zusammensetzung: in 100 g sind als Wirkstoff enthalten: 15 g (Ethylendioxy)dimethanol, 4,8 g Glutaral, 0,996 g Formaldehyd Lieferumfang: 5 Liter Kanister Lieferumfang: 5 Liter Kanister Versandkosten: 6,50 €

23. Dezember 2020, 13:58 Nachfolgend lesen Sie einen Auszug aus dem Artikel von Medizintechnologie.de über die neuesten Erkenntnisse in dem Bereich Neonatologie. Den ganzen Artikel können Sie unter folgendem Link lesen Gemeinsam als Lebensretter: Mensch und Maschine Moderne Medizintechnik hat die Überlebenschancen von Frühgeborenen in den vergangenen Jahren deutlich gesteigert. Verbesserungspotenzial gibt es beim Zusammenspiel von Mensch und Maschine. Ärzte fordern daher zum Beispiel die […]

Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 20er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 20 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 20 x verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Halterung aus Pappe(1 x, 20er Loch-Stanzung) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 20 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,4 x 21,2 x 15 cm Gewicht:: 321 g PZN:: 17293012 Lieferumfang:: 20 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 20 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x 20er-Lochstanzung-Halterung aus Pappe, 20 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE