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PPS ist ein teilkristalliner thermoplastischer Hochleistungskunststoff mit einer hohen Dauergebrauchstemperatur, härte und mechanischer Festigkeit. Der Werkstoff ist schwer entflammbar und selbstverlöschend. PPS hat eine sehr gute Chemikalienbeständigkeit und lässt sich gut zerspanen. Weitere Eigenschaften: • schwer entflammbar • selbstverlöschend • gute Zerspanbarkeit • gute Klebeeigenschaften • extrem hohe Dauergebrauchstemperatur • hohe Maßhaltigkeit auch bei hohen Temperaturen • gute elektrische Isoliereigenschaften

EKG- Diagnosesystem mit internem Speicher und vielem mehr • Kommunikation mit MUSE via LAN • Internes Modem • Interner Speicher • Hookup Advisor© zur Anlagekontrolle • Interne Pumpe für KISS Sauganlage • Fax-Modem • Netzwerk: LAN oder W-LAN • Barcode-Reader • Gerätewagen • Spezialisten-System zur SM-Diagnose

Die Dominant Flex ist Medela´s kraftvolle Pumpe im Bereich der Hochvakuum-Absaugung. Eine einzige Pumpe bedient somit eine große Bandbreite an Behandlungen. Dominant Flex chirurgische Absaugpumpe Die Dominant Flex ist Medela´s kraftvolle Pumpe im Bereich der Hochvakuum-Absaugung. Zur Veränderung der Saugleistung genügt eine Berührung der CleanTouch-Tasten. Eine einzige Pumpe bedient somit eine große Bandbreite an Behandlungen. Die Dominant Flex Absaugpumpe kann im OP oder als Alternative zur zentralen Wandabsaugung bei verschiedenen Anwendungen im Krankenhaus, in ambulanten Operationszentren, Kliniken und Arztpraxen eingesetzt werden. Wie z.B. für die allgemeine Chirurgie, Liposuktion, Endoskopie oder Wunddrainage. • Höhere Leistung und schnelleres Absaugen durch Berühren der 60 l/min Taste, die den Turbomodus für raschen Vakuumaufbau aktiviert. • Superschnelles Ramp-up: Der innovative Membran Vakuumregler ermöglicht den schnellen Aufbau der Vakuumleistung von 0 zu -60 kPa in 4.6 Sekunden. • Leise wie eine Sommernacht: Auch bei maximaler Vakuumleistung erzeugt die Dominant Flex weniger als 40 dB*! Dominant Flex Surgical Suction Pump - Powerful & Reliable Suction *Daten verfügbar bei Medela AG Vakuum: -95 kPa/-713 mmHg (Toleranz: +/– 15 %) Volumen: 40, 50 oder 60 l/min (+/– 5 l/min) Gewicht: 9.3 kg (Rack-Version) H x B x T: 210 x 305 x 375 mm (Rack-Version)

FFP2 Masken weiß YFY-02 Kindergröße partikelfiltrierende Halbmasken geprüft und zertifiziert CE1483 mit Ohrschlaufen EN149:2001 + A1:2009 FFP2 Masken YFY-02 Kindergröße Geprüft Zertifiziert nach CE1483 EN 149:2001 + A1:2009 Partikelfiltrierende Halbmaske Ohne Ventil Mit Ohrschlaufen 4-lagige Filterkonstruktion, Vlies-Meltblown Kombination Bakterielle Filterleistung (BFE) > 95 % Eigenschaften: FFP2 Maske Kindergröße Einwegmaske / Einwegartikel Nicht waschbar Hohe Partikelfiltrationseffizienz bis zu 98,1 % Geringer Atemwiderstand Bequem zu tragen Verwendungen: Im Gesundheitswesen In Kindergärten In Schulen Im privaten Bereich Größe: Einheitsgröße Zertifizierung: FFP2 CE1483 EN 149:2001 + A1:2009 Lieferumfang: 1 Stück FFP2 Atemschutzmaske in Kindergröße.

Vollsynthetisches Knochenersatz-bzw. Knochenaufbaumaterial Schulter-Hüfte-Knie Spacer Synthetische Knochenersatzmaterialien gewinnen immer mehr an Bedeutung. Sie bieten gegenüber autologem Knochenersatzmaterial eine sichere Alternative und darüber hinaus verschiedene Vorteile bei der Behandlung von Knochendefekten: • Kein Infektions und Allergierisiko • Weder lokal noch systemisch toxisch • Optimale Gewebeverträglichkeit • Kürzere Operationszeit • Einfacher Handhabung • Konstante Produkteigenschaften • Unbegrenzte Verfügbarbeit Hüftspacer DER HÜFTSPACER IST EINE INTERIMSPROTHESE, DIE ZUR BEHANDLUNG INFIZIERTER PROTHETISCH VERSORGTER HÜFTEN IN EINEM ZWEIZEITIGEN VERFAHREN DIENT. Der Hüftspacer besteht aus einem PMMA Knochenzementkörper, der mit hoch konzentriertem Antibiotikum (Gentamicin) durchsetzt ist. Zur Verstärkung sind die Hüftspacer mit einem Kern aus rostfreiem medizinischen Edelstahl AISI 316L versehen. Vorteile: • Wirksame Freisetzung des Antibiotikums (Gentamicin oder Tobramycin) in situ, hoch konzentrierte Lokalwirkung • Gewährleistung der Widerstandsfähigkeit gegenüber physiologischer und mechanischer Belastung durch den Metallkern der Prothese • Verhinderung einer Migration des Femurs. Vorbeugung einer Geweberetraktion und Erleichterung des Zugangs für die spätere Reimplantation • Erhalt der Funktionsfähigkeit der Hüftmuskulatur • Beschleunigung der Rehabilitation des Patienten durch Erhalt der Gelenkbeweglichkeit • Verbesserung der Lebensqualität zwischen den operativen Eingriffen Gentamicin

Ware auf Lager! / ffp2 Masken / Covid Schnelltest / Schutzkittel / Desinfektionsmittel/ Infrarot Thermometer/ Schutzmasken. https://www.weku-shop.de/70/hdpe-ueberschuh-10-x-100-paar?c=66

Sicherheitslanzette mit seitlicher Auslösung und Comfort Zone Technology für eine professionelle Kapillarblutentnahme Beim Unistik® 3-System liegt das Entnahmeverfahren vollkommen in Ihrer Hand. Dank des seitlichen Auslösemechanismus können Sie genau entscheiden, wann Sie das Instrument aktivieren und wie viel Druck Sie ausüben möchten. Die Positionierhilfe zeigt Ihnen an, wo das Instrument auf dem Finger des Patienten ausgelöst wird. Die bewährte Comfort Zone Technology minimiert das Schmerzempfinden bei der Blutentnahme am Finger. Unistik 3 Extra 21G Sicherheitslanzette Bestellnummer/PZN: 03802444 Produktmerkmale • Mögliche Entnahmemenge: 75 - 125 µl • Stichtiefe: 2,0 mm • Durchmesser: 0,81 mm (21G) • Anwendung: Kapillarblutuntersuchungen, die gößere Blutmengen benötigen • Inhalt: 100 Unistik® 3 Extra/Box • Hilfsmittelnummer: 21.99.99.0001 Unistik 3 Neonatal 18G Sicherheitslanzette Bestellnummer/PZN: 03802438 Produktmerkmale • Mögliche Entnahmemenge: ab 200 µl • Stichtiefe: 1,8 mm • Durchmesser: 1,2 mm (18G) • Anwendung: Kapillarblutuntersuchungen, die große Blutmengen benötigen • Inhalt: 100 Unistik® 3 Neonatal/Box • Hilfsmittelnummer: 21.99.99.0001 Unistik 3 Normal 23G Sicherheitslanzette Bestellnummer/PZN: 03802409 Produktmerkmale • Mögliche Entnahmemenge: 30 - 75 µl • Stichtiefe: 1,8 mm • Durchmesser: 0,66 mm (23G) • Anwendung: Kapillarblutuntersuchungen die geringe Blutmengen benötigen • Inhalt: 100 Unistik® 3 Normal/Box • Hilfsmittelnummer: 21.99.99.0001 Unistik 3 Comfort 28G Sicherheitslanzette Bestellnummer/PZN: 03802421 Produktmerkmale • Mögliche Entnahmemenge: 5-30 µl • Stichtiefe: 1,8 mm • Durchmesser: 0,375 mm (28G) • Anwendung: Kapillarblutuntersuchungen die sehr geringe Blutmengen benötigen • Inhalt: 100 Unistik® 3 Comfort/Box • Hilfsmittelnummer: 21.99.99.0001

UV-Ganzkörperphototherapiegeräte: Therapie im Stehen, Liegen und Sitzen Variabel mit Dosis oder Zeitsteuerung Das dermalight® 1000 ist stufenlos um 180 Grad schwenkbar und ermöglicht so Anwendungen im Stehen, Liegen und Sitzen. Aber auch lokale Therapien, z.B. im Rücken- oder Nackenbereich, können problemlos durchgeführt werden. Die stufenlose Höhenverstellung garantiert dabei immer den idealen Behandlungsabstand. Dank des fahrbaren Stativs kann das Gerät bequem an den Behandlungsort gebracht und platzsparend aufbewahrt werden. Exaktes Dosieren Die integrierte Microprozessor-Steuerung ermöglicht die exakte Einstellung der Behandlungszeit bzw. -dosis. Die Strahler schalten automatisch nach Ablauf der gewählten Behandlungszeit ab. Damit wird sichergestellt, dass es zu keiner Überdosierung kommt. Bei Unterbrechung wird die verbleibende Zeit gespeichert. Dank der hohen UV-Intensität werden die Behandlungszeiten minimiert.

Ultraschall geschweißte Nähte 100% Dichtigkeit Enganliegende Bündchen an Kapuze, Ärmel und Hosenbund Reißverschluss nicht sichtbar Größe L, XL, XXL Hygienische Verpackung 40 Stück je Karton CE 2797 Lieferzeit max. 10 Tage Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Mindestabname 40 Stück Einzeln Verpackt Versandkosten je 40 St. 8,99 €

- Zulassung als Laientest - BfArM Zulassung 5640-S-104/21 - Sensitivität: 92,00% - Spezifität: 99,26% - Erkennt Mutationen des Virus Corona Schnelltest Verwendung zur: Eigenanwendung Gefahrenhinweis: Produktinformation und Packungsbeilage beachten. Medizinische Tests stets vorsichtig anwenden. Hinweis: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Für bestimmte Einrichtungen ist dieser Test erstattungsfähig. Dies können unter anderem Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen sein. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants). Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 92,00% und einer Spezifität von 99,26% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Der NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest beinhaltet 25 einzeln verpackte Test-Sets, die jeweils mit einer separaten Gebrauchsanweisung und Pufferlösung ausgestattet sind. Die Pufferlösungen sind nach dem Öffnen noch 30 Tage haltbar. In den einzelnen Sets sind bereits alle notwenigen Bausteine zur Durchführung enthalten, weshalb keine weiteren Mittel benötigt werden.

Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. COVID-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum, durch medizinische Fachkräfte. Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. Der STANDARD Q COVID-19 Ag-Test von SD BIOSENSOR ist ein schneller chromatographischer Immunassay für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum. Testkit: 25 Stück Art der Probenentnahme: √ Nasen-Rachen-Abstrich Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Ergebnisse nach 15-30 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 30 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 96,52%, Spezifität: 99,68% Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) √ BfArM-Listing: Der STANDARD Q COVID-19 Ag-Test von SD BIOSENSOR steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listung: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Wichtiger Hinweis: Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Inhalt der Verpackungseinheit: 25 x Testkassette (einzeln in Folienbeutel mit Trockenmittel) 25 x Extraktionspufferröhrchen 25 x Spenderkappe 25 x Steriler Tupfer 1 x Gebrauchsanweisung Bewährter Test in Gesundheitseinrichtungen. COVID-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis spezieller Antigene von SARS-CoV-2 im menschlichen Nasenrachenraum, durch medizinische Fachkräfte. Herstellerland:: Korea IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Antigen-Schnelltest für professionelle, medizinische Anwender Größe:: 7,1 x 27 x 15 cm Gewicht:: 382 g Lieferumfang:: 25 x Testkassette (einzeln in Folienbeutel mit Trockenmittel), 25 x Extraktionspufferröhrchen, 25 x Spenderkappe, 25 x Steriler Tupfer, 1 x Gebrauchsanweisung

Alle Geräte, Flächen oder Utensilien die täglich mit Desinfektionsmitteln, Alkohol oder anderen Lösungsmitteln gereinigt werden, benötigen eine widerstandsfähige Oberfläche um den hygienischen Anforderungen gerecht zu werden. Zusätzlich zu den hygienische

zur Behandlung nonmelanomen weißen Hautkrebses

– Trainingsgeräte zur Schulung und Ausbildung – Trainingsgeräte arbeiten nach den neuesten Guidelines – Laufzeit ca. 4 Stunden Die Simulierung von verschiedensten Reanimationssituationen ermöglichen eine realitätsnahe Schulung mit einem PAD. Wenn der FRED PA-1 Trainer mit einer Schulungspuppe verwendet wird, kann der gesamte Reanimationsablauf durchgespielt werden mit der Hilfe von visuellen und akustischen Schritt-für-Schritt Anweisungen. Mit den abziehbaren Schulungselektroden kann die Elektrodenpositionierung auf dem Oberkörper geschult werden. FUNKTIONEN Halbautomatischer oder vollautomatischer Defibrillationsmodus Metronom für den korrekten Rhythmus der Herzdruckmassage

Einschichtige Leichtprothese mit flachen bis mittleren Cup. Diese Brustrothese ist um ca. 30% leichter, als eine Prothese aus Standardsilikon. Die Gewichtserleichterung entlastet Ihre Schultern- und Nackenmuskulatur. Besonders für Frauen, die den Tragekomfort einer weichen, leichten Prothese bevorzugen. Größen: 1-12 Artikelnummer: 10272

Therapie mit Nasaler Insufflation für den klinischen und häuslichen Bereich für Patienten vom Jugendlichen- bis ins Erwachsenenalter TNI softFlow 50 – Kliniksystem Für den klinischen Intensiv- und stationären Bereich, zur nicht invasiven Beatmung von Erwachsenen mit respiratorischer Insuffizienz durch die Therapie mit Nasaler Insufflation. Produkfamilie: TNI softFlow 50

VT+ExpoCart2 ermöglicht Konfrontations- und Verhaltensübungen mit hoch immersiven virtueller Realität innerhalb für stationäre klinischen oder ambulante therapeutische Einrichtungen. Das “Expositionssystem mit Virtueller Realität” (VT+ExpoCart2) ermöglicht die Präsentation hoch immersiver virtueller Szenarien für Konfrontations- und Verhaltensübungen im Rahmen psychotherapeutischer Interventionen, deren Durchführung in Realität indiziert ist, dort aber nicht verfügbar oder nicht möglich ist, innerhalb der stationären klinischen oder ambulanten therapeutischen Einrichtung. Die virtuellen Szenarien sind eine dreidimensionale Computersimulation welche der Patient mittels einer VR-Videobrille mit stereoskopischer Bildpräsentation und Kopfhörern erleben und mit welcher der Patient durch Körperbewegung und mittels Interaktionscontroller interagieren kann. Das System enthält vorgefertigte virtuelle Umgebungen mit Möglichkeiten für Verhaltensübungen, welche über eine einheitliche geschlossene Benutzeroberfläche durch den Behandler gesteuert werden, um individuelle Behandlungssituationen zu erzeugen, diese graduiert anzupassen und beliebig wiederholen zu können. Das System enthält Übungen unter anderem zu Höhenangst, Spinnenangst, Flugangst, Klaustrophobie, sozialen Interaktionen, Angst vor Vorträgen oder Bewerbungsgesprächen. Die optionale Ausstattung ermöglicht unter anderem die Erfassung des Blickverhaltens, die Integration eines zusätzlichen, per Touchscreen bedienbaren Datenerfassungsrechners und die Speicherung von Forschungsdaten. Tracking: C3 - inside-out Datenerfassung: DV

Mit individuellen Betriebsmitteln sowie Schleusen und Trennwänden aus dem KANYA Aluminiumprofilbaukasten - genau nach Ihren Bedürfnissen • Beistelltische, Transportgestelle und Lagergestelle • Stationäre und mobile Trennwände • Arbeits- und Labortische • Mobile Schleusen z. B. zum Abtrennen von Quarantäne- und Baubereichen • Schutzabdeckungen • Sonstige Betriebsmittel Ihr Vorteil durch das Baukastensystem • Individuelle Ausführung exakt nach Ihren Wünschen • Jederzeit flexibel erweiterbar • Glatte Oberflächen, leicht zu reinigen • Edle Optik durch eloxierte Aluminiumprofile • Schnelle Montage ohne Staub und Schmutz • Kürzeste Lieferzeiten Unsere Leistungen • Kompetente kostenlose Beratung vor Ort durch unsere Techniker • Konstruktion, Fertigung und Montage aus einer Hand • Auf Wunsch mit Montage vor Ort Lösungen für • Stationäre und mobile Trennwände • Schleusen z.B. zum Abtrennen von Baubereichen • Arbeits- und Labortische • Beistelltische • Transportgestelle und Lagergestelle • Schutzabdeckungen • Sonstige Betriebsmittel

SCHNELLTEST FÜR DEN QUALITATIVEN NACHWEIS VON NEUEN CORONAVIRUS-ANTIGENEN IN NASOPHARYNX-UND OROPHARYNX-ABSTRICHEN. CE-KONFORM & TÜV ZERTIFIZIERT Bitte beachte: Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten). Aufgrund behördlicher Vorgaben, bitten wir Sie uns vor Warenversand eine schriftliche Bestätigung zu überlassen, dass Sie selbst zu einer dieser Gruppen gehören bzw. der Test von Ihnen an entsprechendes Fachpersonal übergeben wird. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Mit diesem Realy Tech Novel Antigen Rapid Test kannst du das Ergebnis schon nach 15-20 Minuten ablesen! Alle Utensilien sind im Set enthalten, sodass eine schnelle und einfache Anwendung gewährsleistet ist. Es ist kein Labor nötig. Dieser Test ist vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020). Technische Daten zum Test: Genauigkeit: 98,79% Spezifität: 99,9% Sensitivität: 96,17% Anwendung: Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung kannst du der Packungsbeilage entnehmen. Der COVID-19 Antigen Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Lieferumfang: 25x Test-Vorrichtungen 25 Sterilisierte Tupfer 25x Entnahmeröhrchen 25x Probenentnahmepuffer 25x Düsen mit Filter 1x Röhrchenständer 1x Packungsbeilage (DE) Verpackungseinheit: 25 Tests in einer Box Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 2° und 30°C. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

Im Set enthalten: 10x Atemschutzmasken 10x Desinfektionstücher 1x Desinfizierendes Handwaschgel 60ml 1x Desinfektionsmittel für die Hände 30ml 1x Schutzbrille

Bakterienfilter der HV-Baureihe für Vakuum-Anwendungen im medizinischen Bereich. Die Bakterienfilter der HV-Baureihe für Vakuum-Anwendungen im medizinischen Bereich bieten branchenführende Druckverlustwerte. Sie erfüllen die anspruchsvollsten Filtrationsanforderungen und sind in Übereinstimmung mit den aktuellen internationaler Richtlinien für medizinisches Vakuum konzipiert. Das exklusive Design umfasst einen durchsichtigen Auffangbehälter sowie einen plissierter Filtereinsatz aus hocheffizienten ULPA-Material mit minimalen Druckverlusst. Hiermit liefert die HV-Baureihe eine innovative, hochwertige und zugleich langlebige Lösung, die den strengen Anforderungen der Medizinbranche gerecht wird. Eine externe Prüfung gewährleistet, dass Solberg-Filtereinsätze die ISO 45 H Klassifizierung (ISO 29463-1) erfüllen. Die HV-Baureihe erreicht eine Retentionsrate von über 99,995 % und bietet somit sehr hohen Schutz bei Anwendungen in den Bereichen Medizin/Krankenhaus, Zahnmedizin und Labor. Vorteile: ■ Minimiert die mikrobielle Kontamination des Vakuumpumpenöls und des Umfeldes ■ Die visuelle Druckdifferenzanzeige ermöglicht eine Überwachung und Wartung des Filters in Echtzeit ■ Biogefährdung-Etikettierung zur Verbesserung der Arbeitssicherheit und Sensibilisierung am Standort ■ Vergrößerte Filtereinsatz-Oberfläche und Sammelbehälter-Fassungsvermögen maximieren die Aufnahmekapazität für Verunreinigungen ■ Niedriger Druckverlut reduziert Energieverbrauch ■ Korrosionsbeständige und hochbelastbare Konstruktionsmaterialien sichern hohe Leistungsfähigkeit und lange Lebensdauer ■ Absperrventil ermöglicht ein schnelles und einfaches Auswechseln des Glaskolbens zur Sterilisation oder Entsorgung ■ Differenzdruck-Messgerät zur visuellen Anzeige (Wartung Filtereinsatz) ■ Einfache Installation in Rohrleitungen medizinischer Gasverteilungssysteme, die eine CE-Kennzeichnung gemäß der Richtlinie 93/42/EG für medizinische Geräte zulässt ■ Hocheffiziente, getestet und geprüfte ULPA-Filtereinsätze, die den Anforderungen der Filterklasse H14 nach EN1822-1 (ISO 45 H gemäß ISO 29463-1) entsprechen (EU) ■ Erfüllt NFPA 99-Anforderungen für die Vakuumfiltration (USA)

ELKY Spezialseile, Litzen und Drähte für die Medizintechnik durchlaufen strenge Fertigungs- und Reinigungsverfahren unter Berücksichtigung medizinischer Normen. Medizintechnik ELKY Spezialseile, Litzen und Drähte für die Medizintechnik durchlaufen strenge Fertigungs- und Reinigungsverfahren unter Berücksichtigung medizinischer Normen. Grundsätzlich liefern wir nur drall- und spannungsarme Litzen und Seile mit gereinigter, hochglänzender und gleichmäßiger Oberflächengüte. Wir liefern konfektionierte Produkte mit extrudierten Isolierungen aus biokompatiblen Werkstoffen. Über die standardmäßigen Werkstoffe 1.4301 (AISI 304), 1.4310 (AISI 301), 1.4401 (AISI 316), 1.4404 (AISI 316L), 1.4441 (AISI 316LVM) hinaus, sind alle weiteren verseilbaren und für die Anwendungen zugelassenen Werkstoffe in ummantelter und nicht ummantelter Ausführung lieferbar. Anwendungen: - Führungslitzen z.B. für Magensonden - Hohllitzen - Litzen für temporäre myokardiale Herzelektroden (monopolar, bipolar und quadripolar) - Chirurgische Nahtmaterialien z.B. für Sternumverschluss - Litzen z.B. für Venenstripper - Chirurgische Sägelitzen - Litzen und Seile für endoskopische Anwendungen - Litzen und Seile für orthopädische Anwendungen

Höchstwertigster Spezial-Vliesstoff aus, entwickelt für extreme Saugkraft. Klebt nicht, schmiert nicht, fuselt nicht! Saugwirkung ohne selbst „dick“ zu werden. Keine Keimbildung! Spezial-Vliesstoff für den Einweg-Gebrauch mit strukturierter Oberfläche steril und unsteril erhältlich. Patentierte, hakenförmige Sonderschlitzung für sicheren Halt auch unter extremen Belastungen. Keine Aluminiumbeschichtung, dennoch klebt es nicht in die Wunde. Größe: 7,5x7,5 cm

Alles aus einer Hand. Bei Form-Fill-Seal-Anlagen (FFS) erhalten Sie alles aus einem Anlagenkonzept: Formen – Befüllen – Verschließen. Alle Schritte sind in einer Anlage in Perfektion vereint. Egal ob Röhrchen oder Port-Anschlüsse, Ein- oder Mehrkammerbeutel – in Abhängigkeit der verwendeten Materialien kombinieren wir Thermokontakt- oder Hochfrequenzschweissen mit präsizer Befülltechnologie. Unsere FFS Anlagen zeichnen sich durch kompaktes Design, höchsten Output und beste Beutelqualität aus.

Voice-Coil-Aktor (Tauchspulenaktuator) von Geeplus mit extrem kleiner Hysterese, extrem dynamisch, z.B. für die Medizintechnik (Ventilaktuator in Beatmungsgeräten) Voice-Coil-Motoren (Tauschspulenmotoren) sind einphasige Linearmotoren für kurze Hübe; sie benötigen keine Kommutierung und können deshalb mit DC-Verstärkern angesteuert werden. Durch die vergleichsweise kleinen bewegten Massen der Spule eigenen sich Voice-Coil-Aktuatoren für besonders dynamische Anwendungen mit hoher Bewegungsfrequenz. Die besonders kleine Hysterese der Voice-Coil-Aktuatoren macht sie zum optimalen Antrieb für Anwendungen, die eine gut kontrollierbare Bewegung in beide Richtungen erfordern. Zudem sind Voice-Coil-Aktoren sehr leise. Die VM-Serie sind mit 16mm - 108mm Durchmesser und Dauerkraft von 0,8N bis 230N verfügbar; der maximale Hub ist von der Baugröße abhängig und geht bis 40mm. Die meisten Typen der VM-Serie sind mit einer Gleitlagerung ausgestattet und somit sofort einsatzfähig. Eine Besonderheit ist der optionale Flex-Circuit, über den die sich bewegende Spule zuverlässig an die Außenwelt angebunden werden kann. Geeplus entwickelt und fertigt die Voice-Coil-Aktuatoren der VM-Serie komplett in England; neben dem Know-How für die Entwicklung hat Geeplus auch intensives Wissen um die Testung von Voice-Coil-Motoren aufgebaut und ist in der Lage, gezielt für den Kunden Parameter zur prüfen und die Daten mit der Seriennummer zu speichern; gerade für lebenskritische Anwendungen in der Medizintechnik ist die Rückverfolgbarkeit der Produktionsdaten ein wichtiges Kriterium. Die kundenspezifische Entwicklung von Voice-Coil-Aktoren ist möglich.

Der Tränenfilm als äußerste Schicht des Auges hat maßgeblichen Anteil an der optischen Abbildung. Das vorgestellte Kooperationsprojekt hat zum Ziel, ein neuartiges Meßsystem zu entwickeln, das zeitaufgelöst Messungen des Tränenfilms am lebenden Patientenauge und somit eine verbesserte Diagnostik von Störungen der Tränenproduktion ermöglicht. In unserem Teilprojekt sollen hierfür die Grundlagen geschaffen werden, indem die von den beteiligten Projektpartnern benötigten apparativen und systemtechnischen Komponenten für Versuchsaufbauten und Testgeräte entwickelt und hochpräzise gefertigt werden.

Klingel medical metal group („Klingel“), ein Portfoliounternehmen von IK Partners („IK“), hat eine Vereinbarung zur Übernahme von Ruetschi Technology Holding AG (“Ruetschi”) geschlossen. Ruetschi ist ein führender Auftragsfertiger von High-Tech Implantaten und Instrumenten für die Medizinindustrie mit Fokus auf sterilverpackte Procedure Kits für die Wirbelsäulenchirurgie, Orthopödie und Dentalimplantologie. Diese Transaktion ist der vierte Unternehmenszukauf der Klingel Gruppe seit IK 2018 einen Mehrheitsanteil an Klingel erworben hat. Wie auch Klingel, ist Ruetschi ein führender “One-Stop-Shop” mit umfangreicher Expertise in der Produktentwicklung, technischer Planung und Produktinnovation sowie mit regulatorischen Erfordernissen. Ruetschi betreibt einen hochmodernen Maschinenpark und bedient eine Vielzahl von führenden MedTech OEM Kunden. Durch diese Aquisition beabsichtigt Klingel, seine führende Position als MedTech Auftragsfertiger in Europa und als Partner von globalen Top-Kunden mit höchsten Qualitätsanforderungen weiter zu stärken. Ralf Petrawitz, CEO von Klingel, sagte: “Ruetschi ist die perfekte Ergänzung für Klingel als wachsende MedTech Plattform in Europa. Durch die Kombination verfügt Klingel nicht nur über zusätzliche Produktionsfähigkeiten, sondern gewinnt darüberhinaus auch führende MedTech Kunden. Wir freuen uns darauf, unsere Reise fortzusetzen und gemeinsam mit Ruetschi noch stärker und größer zu werden.“ Christoph Ruetschi, CEO von Ruetschi, sagte: “Wir sind sehr glücklich darüber, mit Klingel einen guten Partner gefunden zu haben, um unsere gemeiname Führungsposition zu stärken. Klingel ist das perfekte Zuhause für unsere 200 Mitarbeiter und ermöglicht es uns, als Teil einer Europäischen Gruppe zu florieren. Gemeinsam werden wir in der Lage sein, unsere Kunden noch besser zu bedienen, indem wir ein breiteres Leistungsspektrum anbieten können.” Über Ruetschi Ruetschi ist ein Entwickler und Hersteller von High-Tech Implantaten und Instrumenten für die Medizinindustrie, mit speziellem Fokus auf sterilverpackte Procedure-Kits für Wirbelsäulenchirurgie und Dentalimplantologie. Mit Hauptsitz in Muntelier betreibt das Schweizer Unternehmen einen weiteren Standort in Yverdon-les-Bains sowie einen Standort in Renquishausen in Deutschland. Das Unternehmen wird gemeinsam von Christoph Ruetschi und Christian Moser geleitet und beschäftigt mehr als 200 Mitarbeiter. Über Klingel medical metal: Klingel ist seit mehr als 30 Jahren ein führendes Europäisches Unternehmen im Bereich der Präzisionstechnologie mit einem strategischen Fokus auf die Medizintechnik. Mit 650 Mitarbeitern hat sich Klingel auf die Herstellung von hochpräzisen Teilen aus komplexen Werkstoffen wie Titan und Edelstahl für Anwendungen in der Medizintechnik spezialisiert. Klingel steht für höchste Qualität und Leidenschaft.

PP zählt zu den wichtigsten thermoplastischen Standard Kunststoffen. PP besitzt die geringste Dichte unter den Kunststoffen, hat aber eine vergleichsweise hohe Wärmeformstabilität. PP hat eine höhere Steifigkeit und ist gut verschweißbar. Auch sehr gut ist die Korrosionsbeständigkeit. Weitere Eigenschaften: • dauerwärmestabil • große Steifigkeit im oberen Temperaturbereich • sehr gute chemische Widerstandsfähigkeit • hohe Festigkeit • sehr gute Verschweißbarkeit • hohe Chemikalien- und Korrosionsbeständigkeit

PI ist ein Kunststoff für extreme thermische, elektrische und mechanische Belastungen. PI zählt zu den nicht schmelzbaren Hochleistungskunststoffen, ist strahlungsbeständig, ausgasungsarm, verschleißfest und besitzt eine gute Dimensionsstabilität sowie einen geringen Wärmeausdehnungskoeffizienten. Weitere Eigenschaften: • für extreme thermische, elektrische und mechanische Belastungen • strahlungsbeständig • ausgasungsarm • geringe thermische und elektrische Leitfähigkeit • geringe Wärmeausdehnungskoeffizienten • gute Dimensionsstabilität • verschleißfest

PEI ist ein amorpher thermoplastischer Hochleistungskunststoff mit hoher Steifigkeit in Verbindung mit hohen Temperaturen. PEI hat eine sehr geringe Rauchentwicklung und besitzt eine gute Beständigkeit gegen energiereiche Strahlung. Des Weiteren hat PEI einen niedrigen thermischen Ausdehnungskoeffizienten und eine hohe Wärmeformbeständigkeit sowie eine gute Zerspanbarkeit. Weitere Eigenschaften: • extrem hohe Flammwidrigkeit • sehr geringe Rauchentwicklung • sehr hohe Steifigkeit • Festigkeit und Härte über einen weiten Temperaturbereich • gute Zerspanbarkeit • gute Thermoformbarkeit • gute Klebeeigenschaften • gute Schweißbarkeit • niedriger thermischer Ausdehnungskoeffizient • hohe Wärmeformbeständigkeit • sehr hohe Dauergebrauchstemperatur • hohe elektrische Durchschlagfestigkeit • nahezu gleichbleibend in einem breiten Temperatur- und elektrischen Frequenzbereich