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Ein Baby Ultraschallgerät für den mobilen Home- und Professional-Bereich (Hebamme, Arzt, Klinik etc.) zur akustischen und optischen Messung der Herztöne des ungeborenen Kindes im Mutterleib FETAL DOPPLER SONOLINE®- B ULTRASCHALLGERÄT Sonoline® ist eine eingetragene Wortmarke von kernmed® Ein Baby Ultraschallgerät für den mobilen Home- und Professional-Bereich (Hebamme, Arzt, Klinik etc.) inclusive Ultraschallgel und Batterien Sie hören : Herztöne (das Herz des Ungeborenen pocht zwischen 120-160 Mal pro Minute) Schluckauf (hört sich an wie Trommelschläge) Bewegungen und Tritte (diese werden wie Wellenbewegungen wahrgenommen) Nahrungsaufnahme des Ungeborenen (wenn Sie bereits Erfahrungen mit dem Gerät gesammelt haben) Hörbar in den meisten Fällen ab der 12. SSW (Schwangerschaftswoche); in Ausnahmefällen ab der 10. SSW Beschreibung: Einfache Ein-Hand-Bedienung Handhabung ohne medizinische Vorkenntnisse 3 verschiedene Moduseinstellungen möglich Integrierter und regelbarer Lautsprecher Sondenwechsel möglich (2 und 3 MHz) Kein Ultraschallgel notwendig; Wasser oder Öl hat sich bestens bewährt Je nach Lage des Ungeborenen erhalten Sie unterschiedliche Ergebnisse Unabhängig vom Stromnetz da batteriebetrieben - somit bleiben Sie mobil Arbeitsweise ähnlich dem CTG beim Arzt Mittels eines Audiokabels und eines handelsüblichen Aufzeichnungsgerätes/PC Geräusche aufnehmenbar Automatische Abschaltung nach 1 Minute Leicht (wiegt nur 243 Gramm incl. Sonde und Batterien) Kompakte Maße 135x95x35mm Betrieb mit 2 Batterien Sicherheitsstandards: IEC 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995; EMC: Gruppe 1, Klasse B Technische Merkmale : FHR (Fetal-Heart-Range): 50-240 Schläge/Minute FHR Auflösung 1 Schlag FHR Genauigkeit 2 Schläge LCD Display (45x25 mm) mit Schutzfolie Anzeige FHR als Wert in Echtzeit und Herzschlag-Symbol Batteriestand-Anzeige Ein/Aus Taste Hintergrundbeleuchtung-Taste/Regelung Modus-Taste und Anzeige Sondentyp-Anzeige (2 und 3 MHz) Lautstärkeregler 1 Audioausgang mit 3,5 mm Klinkerbuchse (Sie können Kopfhörer oder ein Aufzeichnungsgerät/PC anschließen) Lieferumfang : 1 Fetal Doppler 2 AA Batterien (Mini) 1 Bedienungsanleitung in Deutsch 1 Handbuch in Englisch 1 Dispenser Ultraschallgel 250ml (Ersatzgel finden Sie in meinen anderen Angeboten-sparen Sie Porto) Keine zusätzliche oder versteckte Kosten wie Einfuhrsteuer und Zollgebühren (wie dies sonst üblich ist bei einem Kauf aus dem Ausland) Gewicht: 0,8 Kg Maße Karton: 23,5x13,5x6,5

Jede Packung enthält 10 FFP2 Gesichtsmasken, die von Männern und Frauen gleichermaßen getragen werden können und nach der DIN EN 149: 2001 + A1: 2009 Norm hergestellt werden. Gesichtsmaske FFP2 5-lagig Diese Einweg Schutzmaske besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund, sodass keine Lücken zwischen Gesicht und Maske entstehen. Dank der elastischen Ohrschlaufen passt sich diese nicht medizinische Gesichtsmaske den meisten Gesichtsformen und -größen an. Komfortables, 3D-Design Verstellbares Doppeldraht-Nasenstück Elastische Ohrschlaufen 5-lagiges atmungsaktives Material 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) Nicht saugfähige Außenschicht Produkteigenschaften Materialeigenschaften Atmungsaktiv Hautfreundlich CE-Konform Leicht Dünn Design & Flexibilität Elastische Ohrschlaufen 3D-Design, um Lücken zwischen Gesicht und Maske zu vermeiden Verstellbares Doppeldraht-Nasenstück an der Oberseite Schutzschichten Polypropylen-Spinnvliesstoff, 25 g/m², weiß, hydrophil (*absorbiert Feuchtigkeit) Filtergewebe aus Polypropylen, 25 g/m², weiß Filtergewebe aus Baumwolle (Heißluft-Baumwolle), 50 g/m² Polypropylen-Filtergewebe, 25 g/m², weiß Polypropylen-Spinnvliesstoff, 50 g/m², weiß, hydrophobiert (*spritzwassergeschützt) Verpackungsinformation Gewicht einer Packung: 200 g 10 Stück pro Packung Packungsgröße: 10 x 14 x 14 cm Abmessungen der einzelnen Masken: 160 mm H x 110 mm B (in der Hälfte gefaltet) + Ohrschlaufen Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Diese Atemschutzmaske ist für die Verwendung durch die Allgemeinheit bei alltäglichen Aktivitäten konzipiert. Ihre Maße entsprechen den meisten Gesichtsformen und -größen von Herren und Damen gleichermaßen, und sie kann sowohl drinnen als auch draußen getragen werden. Außerdem sind sie einfach aufzusetzen und leicht abzunehmen. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen, sie nicht länger als 75 Minuten ununterbrochen zu tragen Sollten Sie sich während der Benutzung unwohl fühlen, ist das Tragen sofort zu beenden Vermeiden Sie es, die Maske während der Benutzung zu berühren Sie sollten auch Masken abnehmen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden Einwegmasken nicht wiederverwenden Diese filtrierende Halbmaske entspricht den FFP-Normen und gilt als persönliche Schutzausrüstung der Kategorie III. Sie ist jedoch kein Medizinprodukt und aus diesem Grund nicht für die Verwendung in medizinischen Einrichtungen vorgesehen Spezifikationen DIE BESTE BASIC-EINWEGMASKE Diese Einwegmaske bietet einen grundlegenden Schutz gegen Staub, Pollen, Ambrosia, Tierhaare und andere ähnliche Allergene. Viele Menschen bevorzugen Einwegmasken gegenüber Stoffmasken und halten sie für eine praktischere Lösung: problemlos, bequem und komfortabel; man muss sie nicht waschen und sich keine Sorgen machen, dass man sie verlegt, zumal sie eine erschwingliche, alltägliche Lösung sind. Stellen Sie nur sicher, dass Sie sie nach einmaligem Gebrauch wegwerfen. Einfaches Aufsetzen Flexibel Passgenau Ständiges Nachsetzen und Berühren ist nicht erforderlich In Bulks verfügbar Kostengünstig Qualitätssicherung Jede Packung enthält 10 FFP2 Gesichtsmasken, die von Männern und Frauen gleichermaßen getragen werden können und nach der DIN EN 149: 2001 + A1: 2009 Norm hergestellt werden. Diese Norm stellt sicher, dass der Herstellungsprozess, das Design die Leistungsanforderungen, die Effizienz und die Testmethoden so durchgeführt werden, dass diese medizinischen Masken das Potenzial der Übertragung verschiedener Krankheitserreger begrenzen. Diese FFP2 Maske vom Typ NR bietet eine Effizienz der Bakterien Filtration von 94% und ihre äußere Schicht ist hydrophob, was bedeutet, dass sie vor potenziell infektiösen Flüssigkeiten schützt. Darüber hinaus entspricht der Hersteller dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 sowie dem Reinraum ISO-8, die alle für die Herstellung von Medizinprodukten relevant sind, die solch hohe Qualitätsanforderungen erfüllen. Außerdem ist die Virshields FFP2 Gesichtsmaske Typ NR CE-Konform.

Der Clungene COVID-19 Saliva-Test zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig, sodass er besonders für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung geeignet ist. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 99,70% * Probeentnahme: Speichel * nicht investiver, Antigen-Schnelltest * Auswertungsdauer: 15 Min. * Vorteil: kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig! * einfache Handhabung * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

3 in 1 Schnelltest für professionelle Anwendung

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 5er Verpackung Umkarton: 390 Testkits

Touchless Sensorspender aus weißem Kunststoff für EURO-Flaschen aller Seifen- und Desinfektionsmittelhersteller. Händehygiene leicht gemacht! Mit dem Sensorspender fällt die richtige Desinfektion der Hände noch viel leichter. Ob als Seifenspender oder Desinfektionsmittelspender genutzt, der SD4005/SD4010 funktioniert berührungslos und vermeidet somit die zusätzliche Aufnahme von Bakterien und Keimen. Das Korpus ist aus robustem ABS-Kunststoff. Das innovative Design, die Flexibilität, sowie die klare Funktionalität und die patentierte Rollenpumpe machen die SD4000er Reihe zu unserem technologischen Highlight. Übrigens ist unsere patentierte Rollenpumpe nicht nur einfach zu tauschen, sondern auch energiesparend. Die Montage ist spielend, einfach und in wenigen Minuten ist Ihr Spender angebracht. In Verbindung mit der Tropfschale können Sie den Sensorspender aber auch freistehend nutzen. In der Kombination mit bunten Tropfschalen, welche den Reinigungsaufwand um ein wesentliches verringern, kann man den Spender nicht übersehen. Der starke Kontrast erzielt eine erhebliche Signalwirkung und fordert somit unmittelbar zur Benutzung der Spender auf. Mit dem SD4005/SD4010 kaufen Sie nicht nur einen Spender, sondern eine Komplettlösung, die robust, effektiv, zeitlos, abschließbar ist und auch noch gut aussieht. In zwei abschließbaren Gehäusegrößen erhältlich – Modell SD4005: 250-500ml EURO-Flaschen – Modell SD4010: 500-1000ml EURO-Flaschen H x B x T mm: 268 x 96 x 178

Erkennt auch die Omikron-Variante Spucktest für Laien 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Speichelprobe Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,19 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 2797 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Antigen Laientest mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. Probeentnahme im Nasenvorhof (sog. "Nasenbohrertest") Sensitivität: 95,37 % Spezifität: 99,13 % Genauigkeit: 97,31% Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Virusvarianten. Ein Testkit enthält: - 1 x Testkassette - 1 x Probenabnahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer - 1 x Steriler Abstrichtupfer - 1 x Einwegbeutel für die Entsorgung - 1 x Gebrauchsanweisung

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 250 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 10 Packungseinheiten á 25 Schnelltests PZN: 17257051

Produktbeschreibung Corona Schnelltests für zu Hause! BfArm Sonderzulassung für die Laienanwendung . Abstrich im vorderen Nasenraum. Ergebniss in nur 15 Minuten einzelverpackt einfache Handhabung- das Set beinhaltet das notwendige Equipment (Testkassete, Probenextrationspuffen, Abstrichtupfer sowie Entsorgungsbeutel) Testanleitung Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein. Bewegen Sie nun 15 Sekunden lang in einer kreisförmigen Bewegung en Tupfer entlang der Nasenwand. Öffnen Sie das Probenentnahmerohr an der großen Öffnung und stecken Sie den Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Porbe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionpuffers eingeweicht werden (mindestens 15 Sek). Packen Sie den Abstrichtupfer in der beiliegende Plastiktüte ein. Öffnen Sie die Testkassete. Probenentnahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung öffnen und 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch S der Kassete eingeben. 15 min Warten und das Ergebniss auswerten.

Der Gewebeschröpfkopf ist besonders für großflächige Areale, wie z.B. den Rücken geeignet. Die große Rand Auflagefläche verhindert Druckstellen im Weichgewebe, wodurch die Anwendung bei chronischen Rückenschmerzen vom Patienten als angenehm empfunden wird. Zum Lendenwirbelsyndrom wurde mit dem Gewebeschröpfkopf eine Studie durchgeführt.

Das Expositionssystem ermöglicht Konfrontations- und Verhaltensübungen mit hoch immersiver virtueller Realität für stationäre klinischen oder ambulante therapeutische Einrichtungen. Das “Expositionssystem mit Virtueller Realität” (VT+ExpoCart2) ermöglicht die Präsentation hoch immersiver virtueller Szenarien für Konfrontations- und Verhaltensübungen im Rahmen psychotherapeutischer Interventionen, deren Durchführung in Realität indiziert ist, dort aber nicht verfügbar oder nicht möglich ist, innerhalb der stationären klinischen oder ambulanten therapeutischen Einrichtung. Die virtuellen Szenarien sind eine dreidimensionale Computersimulation welche der Patient mittels einer VR-Videobrille mit stereoskopischer Bildpräsentation und Kopfhörern erleben und mit welcher der Patient durch Körperbewegung und mittels Interaktionscontroller interagieren kann. Das System enthält vorgefertigte virtuelle Umgebungen mit Möglichkeiten für Verhaltensübungen, welche über eine einheitliche geschlossene Benutzeroberfläche durch den Behandler gesteuert werden, um individuelle Behandlungssituationen zu erzeugen, diese graduiert anzupassen und beliebig wiederholen zu können. Das System enthält Übungen unter anderem zu Höhenangst, Spinnenangst, Flugangst, Klaustrophobie, sozialen Interaktionen, Angst vor Vorträgen oder Bewerbungsgesprächen. Die optionale Ausstattung ermöglicht unter anderem die Erfassung des Blickverhaltens, die Integration eines zusätzlichen, per Touchscreen bedienbaren Datenerfassungsrechners und die Speicherung von Forschungsdaten. Tracking: C2 - outside-in Datenerfassung: DV

Herstellung von Kunststoffbauteilen in Kleinserie per Additiv | CNC | Guss + Reinigung / Montage / Verpackung unter Reinraumklasse ISO 7 + dokumentiert nach ISO 9001 und gefertigt gemäß ISO 13485 Ein Spezialgebiet von MFD ist die Herstellung von sensiblen Bauteilen für die Branchen: | · Medizintechnik | · wissen- schaftlicher Gerätebau | · Healthcare | · Laborgerätebau | · Sicherheitstechnik | · optoelektronischer Gerätebau. Dafür stehen eine Vielzahl von Materialien mit FDA-Zulassung, Biokompatibilität nach ISO 10993-5, sterilisations- beständig, Medical Grade nach USP class VI oder desinfektionsmittelbeständig zur Verfügung. Die gezielte Ausrichtung hatte die Errichtung eines Reinraums EN ISO 14644-1 der Reinraumklasse ISO 7 zur Folge, sodass Bauteile und Baugruppen seitdem kontrolliert gereinigt, montiert und verpackt werden können. Weiterführend dokumentiert MFD diese Prozesse nach DIN EN ISO 9001 und fertigt gemäß DIN EN ISO 13485.

Schnelltest–Selbsttest Corona Covid19. Roche SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest hat die Sonderzulassung für Corona-Selbsttest in Deutschland durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Roche SARS-Cov-2 Antigen-Schnelltest ermittelt mittels eines einfachen Nasenabstrichs Ihr persönliches Testergebnis. Ein regelmässiger Selbsttest zu Hause kann den Druck auf die Gesundheitssysteme verringern und potentiell infektiöse Menschen schnell identifizieren, so dass Sie sofort Maßnahmen ergreifen können, um Ihre Infektion behandeln zu lassen und andere zu schützen. Erhalten Sie Ihr Testergebnis durch einfaches Handling in 15 Minuten. Verwendung zur Selbstanwendung mit Nasen-Abstrichtupfer (Nasalanwendung) Verpackungseinheit des Corona-Schnelltest-Kid von Roche enthält 25 Tests und eine Kurzanleitung. Mindestabnahmemenge 4 VE Bitte fragen Sie die Staffelpreise für Ihre gewünschte Menge ab unter 0049 (0)7123 888 366 oder unter info@trikora.de

Einfach anzuwendender Spucktest, auch Speicheltest genannt, für die Eigenanwendung. Der Schnelltest hat eine Laienzulassung, ist von der BfArM zugelassen und gelistet. Dieser Spucktest ist auch beim Paul-Ehrlich-Institut als zugelassen gelistet. Verpackungseinheit: 1 Stück Hersteller: Anbio Biotech HINWEIS: Dieser Test darf von JEDEM gekauft und angewendet werden durch die vorliegende Laienzulassung. Die Anwendung des Hygisun Covid-19 Laientests gestaltet sich sehr angenehm, da kein Wattestäbchen mehr in Rachen oder Nase eingeführt werden muss. Es wird lediglich eine Speichelprobe entnommen. Die Anleitung zur genauen Anwendung finden sie in diesem Dokument. Sensitivität von 98,19% Spezitivität von 100% Schnelles Ergebnis nach 15 min. BfArM gelistet Paul-Ehrlich-Institut gelistet

Produkt- beschreibung Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Vliesstoff mit elastischem Band zum Fixieren hinter den Ohren. Mit einstellbarem Nasenbügel für anatomisch korrekten Sitz. Der Mundschutz ist hypoallergen, glasfaser- und latexfrei. Qualitätssicherung: MPG, Richtlinie 93/42/EWG; EN 14683 (Typ Klasse II ) CE- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen CE- Klassifizierung: Klasse I Filtrationsleistung: > 98 % Getestet durch Nelson Laboratories: 99,8 %

Der CORE Covid-19 Antigentest bietet den Vorteil, daß KEIN tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig ist. Es reicht aus einen Abstrich im vorderen Nasenbereich zu nehmen. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 im Nasenabstrich von mit COVID-19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold). Das Test Kit für das neuartige Coronavirus-Antigen von CORE verwendet eine Immunocapture-Methode. Es wurde entwickelt, um das Vorhandensein oder die Abwesenheit von SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteinen in einfach zu nehmenden Nasenabstrichen von Patienten bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht nachzuweisen. Hohe Zuverlässigkeit mit einer Sensitivität von 98,1 % und einer Spezifität von 99,2 % Einfache Anwendung Als Probe dient ein einfacher Nasenabstrich, welcher nach der Entnahme in die Testkarte geschoben und mit dem Reagenz betropft wird. Das Ergebnis wird nach ca. 5-15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Diese Testmethode ist einfach und kann überall da, wo ein flächendeckender Corona-Test durchgeführt werden. Daten Verpackung: 25 Tests pro Box - sterile Einzelverpackung der Tests Testzeit: 5-15 Minuten Lagerung: 2°C - 30°C Haltbarkeit: 12 Monate gemäß Verpackungsaufdruck

Der Cabrera MFoamer ist ein innovatives Gerät zur Erzeugung medizinischen Schaums für die Venenbehandlung. Und ein gutes Beispiel für die Designentwicklung von der Idee bis zur Serienreife. WILDDESIGN ist Ihr strategischer Partner für die Entwicklung innovativer Medizintechnik. Wir begleiten Sie von der ersten Idee bis zur Serienproduktion – mit fundiertem Know-how, langjähriger Erfahrung und einer partnerschaftlichen Arbeitsweise. Vertrauen Sie auf MedTech-Experten, die Ihre Visionen realisieren. User Centered Design Medical Design Industrial Design Produkt-Design Designbriefing Designvision 24 Designfaktoren Industrie-Design-Konzeption Topologischer Aufbau Ergonomie Design-Strategie Farbe, Material, Finish Design Guideline Design-Detaillierung Design-Visualisierung Design-Engineering 3D-CAD Konstruktion Design for Manufacturing Usability Engineering Erhebung der Nutzeranforderungen Workflowanalyse Kontextanalyse User Research User Needs Formative und Summative Nutzertests Usability Transfer User Requirements Use Specification Use Scenarios Formative Evaluationen Interne Evaluation Experten Evaluation User Evaluation Interaktions-Konzeption Schnittstellendefinition GUI-HMI-Konzeption Informationsarchitektur Wireframes Klickdummy Wireflows Rapid Prototyping Mock-ups Funktionales Mock-up Ergonomie Mock-up Topologie Mock-up Design Mock-up Designmodell VR / AR Augmented Reality IFU/ Gebrauchsanleitung Design-Spezifikation GUI Spezifikation UI Spezifikation

Schonende Probeentnahme Der Genrui-Corona-Schnelltest ist aufgrund seiner leicht verträglichen Probeentnahme besonders beliebt und ideal für die Anwendung durch Laien im Alter von 18 bis 75 Jahren. Besonders hohe Sensitivität Bei einer Spezifität von 96 bis 100% weist dieser Antigen-Schnelltest eine hohe Sensitivität von 98,13% auf.

Der MD Fonscare Nitril Untersuchungshandschuh ist ein unsteriler Handschuh und ist perfekt für den Praxisalltag geeignet. Er ist links sowie rechts uneingeschränkt zu tragen. Durch das puder- und latexfreie Material ist der Nitril Untersuchungshandschuh von MD besonders für Personen mit einer Latexallergie oder Unverträglichkeit geeignet. Dank des beständigen syntetischen Nitril-Katschuks hat sich der Untersuchungshandschuh besonders bei dem Einsatz mit öl- oder fetthaltigen Stoffen sowie im Umgang mit Chemikalien als sehr qualitätssicher erwiesen. Produktdetails • Schutzhandschuhe gemäß EN ISO 21420 • Unsteriler Untersuchungshandschuh aus Nitril • Puder-, und latexfrei • Besonders für Allergiker geeignet • Gerade Fingerform • Einwegprodukt • Farbe: blau • Inhalt: 100er-Pack

mit CE und 6 sprachige Anleitung, vorabgefüllt Pufferlösung

Schützen medizinisches Personal beim Umgang mit Infusionskathetern vor Krankheitserregern POREX® sichere Be- und Entlüftungen für Infusionskatheter sind selbstdichtende Komponenten, die in Kathetern integriert sind. Dieses medizinische Gerät wird in die Vene eines Patienten eingeführt, um mehrere wichtige Funktionen zu erfüllen: Blutprobenentnahme von Patienten, Infundierung von Flüssigkeiten, wie Kochsalzlösung oder zur Arzneimittelverabreichung, wie Infusionsantibiotika. Die selbstdichtenden Be- und Entlüftungen für Infusionskatheter von POREX werden bei Kontakt mit Flüssigkeiten, einschließlich Blut, sofort geschlossen. Hierdurch wird ein Bypass in die Rückflusskammer verhindert, was wiederum das medizinische Fachpersonal vor Blut und blutübertragenen Erregern schützt. Unsere Entlüftungen für Infusionskatheter sind mit Gammastrahlen-, Elektronenstrahl- und Ethylenoxid (EtO)-Sterilisationsverfahren kompatibel: - Schutz des medizinischen Personals vor Exposition– Die „selbstdichtende“ Funktion der Be- und Entlüftung, die sich bei Kontakt mit Flüssigkeiten sofort schließt, verhindert den Flüssigkeitsbypass und schützt die medizinischen Mitarbeiter vor Blut und durch Blut übertragene Krankheitserreger. - Erfüllen die Anforderungen an den Luftfluss – Das optimierte Design ist für den gewünschten Luftfluss und Druckabfall unter Venendruck optimiert. - Kann an spezifische Montageanforderungen angepasst werden – Die Be- und Entlüftungsdesigns sind für die Integration in bestimmte Geräte und für hochvolumige, automatisierte Montageprozesse konzipiert.

MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo Test - Speichel- und Nasenabstrich Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Abstrich im vorderen Nasenbereich oder von der Zunge (dadurch besonders hygienisch in der Anwendung) Made in Germany - Sehr hohe Qualität Hohe Zufriedenheit mit bisherigem MEDsan®-Schnelltest Wesentliche Merkmale: Sensitivität 96,7 % Spezifität 100 % Nachweisgrenze (LoD = Limit of Detection) 14,4 TCID 50/ml Test-ID: AT082/21 Ergänzende Dokumente: Packungsbeilage Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Der Clungene COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen (Nasen-Rachen-Abstrich) Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. In einer Verpackungseinheit (25 Stück.) sind enthalten: - Bedienungsanleitung - 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer Ein wichtiger Hinweis: COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Gewicht: 32 g Maße: 26,7x12,5x6,5cm SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT-079/20 IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus). Zertifiziert nach: EN ISO 13485 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM gelistet Absolut schmerzfrei (Spucktest) Einfache Anwendung Erkennt auch Mutationen* Ergebnis in wenigen Minuten Auch für Kinder ab 3 Jahren Genauigkeit: 98,62% Spezifität:100% Sensitivität: 95,10% Niemals kälter als +2°C und wärmer als +30°C werden lassen! Nicht einfrieren. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig BfArM gelistet:: Ja Genauigkeit:: 98,62% Spezifität:: 100% Sensitivität:: 95,10%

5er Displays Nichtinvasive Probenahme - einfache Anwendung mit Speichel Schnelles Ergebnis in 15 Minuten Spezifität: 99,78 % Sensitivität: 96,00 % Einfache Handhabung alles aus einem Set Testmöglichkeit ohne Labor Lieferumfang: Coronavirus-Antigen-Testkassette Speichelsammler Probenahmerohr mit Extraktionslösung Müllbeutel für kontaminierten Abfall Packungsbeilage Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Speichelprobe des hinteren Mundteiles des Rachens Sputumprobe Sekret der tiefen Atemwege, das beim Husten in den Rachen gelangt Lagertemperatur: 4 - 30°C

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben (Nasen- und Rachenabstrich). Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung.

Boson SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Produktinformationen "COVID-19 Antigen Schnelltest - für Laien / Privatpersonen - Boson" Boson SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest einfache Anwendung schnelles Ergebnis erkennt neue Mutationen BfArM-gelistet, validiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Für die Anwendung durch Laien / Privatpersonen zugelassen

Der SARS-CoV-2 Antigentest von Roche: schnelle, zuverlässige Entscheidung. Dieser Test ist für die Abgabe an Laien zugelassen. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Test für Laien zugelassen gem. BfarM 5640/S-025/21 und PEI Kit-Ausstattung 25 Testkassetten 25 Extraktionspuffer 25 Spenderkappe 25 Tupfer Gebrauchsanweisung Kurzanweisung