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Scharfes, glasklares Farbdisplay informiert über die Pulsrate und aktuelle Sauerstoffsättigung. • Automatisch drehbares Display • Große Anzeige, sogar mit phlethysmographischer Wellenanzeige • Visuelle und akustische Alarmfunktion (voreingestellt, nicht verstellbar) • Angenehmer Tragekomfort durch weiches Sensormaterial • Automatische Ein-/ Ausschaltfunktion • Betrieb bis zu 30 Stunden mit 2x herkömmlichen (AAA) Batterien Länge: ca. 66 mm Breite: ca. 36 mm Höhe: ca. 33 mm Artikelnummer: BEX-01005

Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-FlowImmunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2 direkt aus Speichelproben. Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-Flow- Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV- 2 direkt aus Speichelproben, ohne virale Transportmedien. Das Kit enthält alle Komponenten, die zur Durchführung eines Tests auf SARS-CoV-2 erforderlich sind. * Sensitivität: 95,51% * Spezifität: 99,45% * Probeentnahme: Speichel * einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) * unkomplizierte Probeentnahme * besonders für Kinder gut geeignet * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

HUMIDIFIER, INHALTIONSWASSER, STERILES WASSER, STERILWASSER Hydrox Prefilled Humidifier 450 ml Hydrox Sterilwasser – CE 618037 – Prefilled Humidifier 450 ml Lieferbar ab vorr. 15.09.2022 – Vorbestellung ab sofort möglich ! Mindestabnahme jeweils immer 25 Stück = 1 VPE EN ISO 13458: ISO 11737-1-2006 Council Direktive 93/42/EEC: EN ISO 15231-2016

Handwaschbürste, Bürstenspender Kappenzangen Sterilisierzangen Sterilisierklammern, Schlauchklemmen, Quetschhähne Bereitschaftsboxen Silikonmatten Siebschalen Metallschalen, Rundschalen, Flachschalen, Messbecher Runde Schüsseln, Flachschalen Mehrzweckschalen, Instrumententabletts, Standgefäße Instrumentenkästen Runde Metalldosen, Medizinbecher Becher, Wattespender, Wattebehälter, Watteabfallbehälter Nierenschalen, Stechbecken Dreieckschalen, Plazentabecken, Spirituslampen Reinigungsbürsten Abfalleimer, Abfallzangen

Sehr zuverlässig und komfortabel Spezifität: 99,6% Sensitivität: 95,4% Abstrich per Nasentupfer oder Speichel Minimalinvasives Verfahren Sogar für Babies geeignet Nasal- und Lolli-Test in Einem Große Beliebheit bei Kindergärten und Schulen

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Corona Antigen Laientest für Selbstanwender mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. Probeentnahme im Nasenvorhof (sog. „Nasenbohrertest“) Box mit 5 Tests Sensitivität: 98,50% Diagnostische Spezifität: 100% Ergebnis in 15-20 min. Laienzulassung BfArM mit Aktenzeichen 5640 – S – 168/21 Lieferumfang: 5 x Testkassetten (in Folienbeuteln) 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer (steril verpackt) 5 Extraktionsreagenzien (Flüssigkeit) 1 Gebrauchsanleitung Antigenschnelltests Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Der MEGAMAT 2 zeichnet sich durch eine kompakte und stabile Bauweise aus. Flexibler Einzelantrieb für Pflegebetten Der MEGAMAT 2 zeichnet sich durch eine kompakte und stabile Bauweise aus. Seine Druckkraft beträgt bis zu 6.000 Newton und seine Zugkraft bis zu 3.000 Newton. Seine Verstellgeschwindigkeit liegt bei 28 mm/s und seine Hublänge bei maximal 425 mm. Zahlreiche Ausstattungsoptionen Der vielseitige Einzelantrieb überzeugt nicht nur mit einem optimalen Preis-Leistungs-Verhältnis, sondern auch mit zahlreichen Ausstattungsoptionen: dazu zählen Gabelköpfe und ein Getriebeadapterkopf in Zink-Druckguss, Sicherheitsendschalter, Zusatzendschalter sowie ein Hallsensor. Auf Wunsch ist eine manuelle Notabsenkung integrierbar. Aufgrund seiner Eigenschaften ist der MEGAMAT 2 ideal für Betten in Pflegeeinrichtungen und Kliniken. Vorteile auf einen Blick Kompakte und stabile Bauweise Integrierte manuelle Notabsenkung optional Optimales Preis-Leistungs-Verhältnis Manuelle Notabsenkung Zahlreiche Ausstattungsoptionen Verstelllast: max. 6000 N Druck / max. 3000 N Zug Verstellgeschwindigkeit: max. 28 mm/sek. * Hublänge: max. 425 mm Ausstattungsoptionen: Gabelköpfe und Getriebeadapterkopf in Zink-Druckguss, Sicherheitsendschalter, Zusatzendschalter, Hallsensor * abhängig von der Antriebskonfiguration bei konst. 24/29 V DC und ohne Last 01 - Verstelllast:: max. 6000 N Druck / max. 3000 N Zug 02 - Verstellgeschwindigkeit:: max. 28 mm/sek. 03 - Hublänge:: max. 425 mm 04 - Ausstattungsoptionen:: Gabelköpfe und Getriebeadapterkopf in Zink-Druckguss, Sicherheitsendschalter, Zusatzendschalter, Hallsensor

BfArM gelistet & voll erstattungsfähig, einfache Handhabung durch Ihren Betriebsarzt, schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten, angenehmere Testung, Mund- oder Nasenrachenproben Zur professionellen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal Der CE-gekennzeichnete Antigen-Schnelltest erfüllt die seitens des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) geltenden und durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert-Koch Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter der Nummer AT455/20 gelistet. Vertrauen Sie auf geprüfte Qualität: • BfArM gelistet und voll erstattungsfähig gemäß der „Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" • Vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) durch ihre „vergleichende Evaluierungsstudie“ als „dem derzeitigen Stand der Technik entsprechend“ bewertet und gelistet • Durch eigene klinische Studie gesicherte Qualitätsmerkmale >> Verifikationsbericht Mit unserem günstigen und leistungsstarken Antigentest leisten wir unseren Beitrag dazu, dass regelmäßiges und umfassendes Testen möglich ist und Neuinfektionen auch vor Symptombeginn im Frühstadium der Infektion erkannt werden können. Unabhängig davon ob der Test über den Rachen oder die Nase durchgeführt wird, liefert er nachgewiesenermaßen ein gleich verlässliches Ergebnis (im Rahmen der angegeben Leistungsmerkmale). So kann individuell über den jeweils angenehmeren Weg getestet werden. Zudem ist der Test für ambulante und stationäre Pflegeeinrichtungen, einschließlich der Betreuungsdienste nach § 71 Absatz 1a SGB XI und die Anbieter der nach Landesrecht anerkannten Angebote zur Unterstützung im Alltag durch den günstigen Preis voll erstattungsfähig. Wir schaffen Sicherheit ohne lange Wartezeit: in wenigen Minuten zum Corona-Test-Ergebnis. Der Antigen-Schnelltest liefert präzise Ergebnisse in weniger als 20 Minuten und kostet nur den Bruchteil eines üblichen PCR-Tests. Das Probematerial aus Rachenabstrichen wird auf virales Protein getestet. Der Test kann bereits in einer frühen Phase einer Infektion eingesetzt werden. Das Ergebnis über eine mögliche übertragungsrelevante Infektion wird direkt vor Ort abgelesen. Die Proben müssen nicht ins Labor geschickt werden. Der Antigen-Schnelltest entlastet somit ganz nebenbei wichtige Laborkapazitäten. Das PocRoc® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit (kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-VirusNucleocapsid-Proteins verwendet, welches ein wichtiges konserviertes Strukturprotein von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen-/Rachenproben ist. Jeder Mensch empfindet den Abstrichvorgang unterschiedlich. Das PocRoc® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit hat den Vorteil, dass der Abstrich über den jeweils individuell unempfindlicheren Weg (Nase oder Rachen) erfolgen kann. Der Nachweis von SARS-CoV2-Nucleocapsid-Proteinantigen kann zur Unterstützung der Diagnose einer neuartigen Coronavirus-Infektion verwendet werden und ist hilfreich für die Früherkennung einer neuartigen Coronavirus-Pneumonie-Infektion in der Latenzzeit. Bitte beachten Sie: - Abgabe an Händler im Gesundheitswesen, Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in den Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betreiben oder anwenden. - Abgabe an Unternehmen, die bestätigen, dass die Anwendung durch eine medizinisch geschulte Fachkraft durchgeführt wird (Infektionsrisiko). - Keine Abgabe an Privatpersonen/Endkunden.

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Hotgen Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1236/21 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1236/21 REF-Nr.: HGCG134S0101 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE0123 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.95% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.88%

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JOINSTAR ANTIGEN TEST, BfArM-gelistet, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI JOINSTAR ANTIGEN TEST | VE: 25 Produktzweck: Der Joinstar COVID-19-Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenabstrich. Dieser Test zeichnet sich besonders durch eine leichte und sichere Anwendung aus. Es ist lediglich ein kurzer Nasenabstrich erforderlich. Die Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. BfArM-ID: AT236/20 Paul Ehrlich evaluiert: JA Art der Prode: vorderer Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 96,10% Klinische Spezifität: 98,10% Auswertungsdauer: 10-15 Minuten Verpackungseinheit: 25 Stück

Wondfo "Profitest" Test ID: AT125/20 Für die Anwendung im Nasen- Rachenbereich. Wondfo “Profitest” Test ID: AT125/20 Für die Anwendung im vorderen Nasenbereich. Verpackungseinheit: (20er Box), 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien Inkl. Anleitung in deutscher Sprache Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Kriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

The COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in direct nasal swabs or nasopharyngeal swab specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset. PZN – 16940001 BfArm list ID: AT199/20 PEI evaluation

Ein Medizinprodukt besteht immer aus dem medizintechnischen Gerät UND seiner Produktakte. Unabhängig von der Produktklassifizierung, ob Sie ein Medizinprodukt der Klasse I, IIa, IIb oder III oder ein In-vitro-Diagnostikum (IVD) an den Markt bringen wollen: Es braucht auf jeden Fall eine Technische Dokumentation. Die Technische Dokumentation beinhaltet alle detaillierten Informationen rund um das Medizinprodukt. Dazu zählen neben den eigentlichen technischen Produktinformationen auch alle Angaben zur Entwicklung, zur Herstellung, zu Verifizierung und Validierung sowie zur Anwendung des Produkts.

Flowflex™ ACON Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2. Die Probe-Entnahme erfolgt nasal. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Bei der BfArM als Laien Test zugelassen CE zertifiziert vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (siehe Link) deutsche Packungsbeilage

Schellenberger ist als einziger Bürstenhersteller, zertifiziert nach der DIN EN 13485 in der Lage, Endoskopbürsten (0,3 mm Durchmesser) in unbegrenzter Länge zu liefern. In einer von den Industriebürsten räumlichen getrennten, an entsprechenden Hygienestandards ausgerichteten Halle entwickelt und produziert die Schellenberger Bürstenfabrik GmbH auf ca. 1.500 m² medizinische Bürsten für Labore, Praxen, Hersteller medizinischer Geräte oder Krankenhäuser. Die medizinischen Bürsten unserer Eigenmarke Ondosan dienen zur Reinigung von Reagenzgläsern, Kanülen, Düsen, Endoskopen und medizinischen Geräteteilen. Herstellungsland: Deutschland Durchmesser: von 0,3 bis 50mm Gesamtlänge: von 80mm bis 2000mm

Optimiert für die Dynamische Gefäßanalyse ermöglicht das retinale vaskuläre Funktionsimaging mit dem neuen DVA 3.0 detaillierte Einblicke in die Funktion und Regulation der Gefäße. Mit hochpräziser Optik und Elektronik werden Bildsequenzen vom Augenhintergrund in Mydriasis aufgenommen und in Echtzeit automatisch analysiert. Als Standardprotokoll werden die Netzhautgefäße dabei mit Flickerlicht stimuliert, um die flickerlichtinduzierte Dilatation (FID), arteriell und venös, zu erfassen.

Corona-Antigen-Schnelltest zur Selbstanwendung im vorderen Nasenbereich BfArM-ID: AT1217/21 zur Selbstanwendung zugelassen CE0123 Schnelltest zur Selbstanwendung im 5er Pack einzeln zu entnehmen Zugelassen bei BfArM zur Selbsttestung

Wir fertigen präzise und patientenfreundliche dentalmedizinische Produkte. Als Kunde profitieren Sie von unserer jahrelangen Erfahrung und unserem KnowHow in diesem Bereich. Alle Produkte werden aus rostfreiem Edelstahl gefertigt.

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Wundauflage mit hoher Kapillarwirkung für chronische Wunden. VACUTEX™ ist in verschiedenen Größen erhältlich: VACUTEX™ 05 x 05 cm, PZN: 7610546 VACUTEX™ 10 x 10 cm, PZN: 16326264 VACUTEX™ 10 x 15 cm, PZN: 7610598 VACUTEX™ 10 x 20 cm, PZN: 7610612 VACUTEX™ 01 x 40 cm (Tamponade), PZN: 15816440 VACUTEX™ 10 x 100 cm, PZN: 16897699 Vorteile der Therapie Vacutex ist eine Wundauflage mit multidirektionaler, beschleunigter Kapillarwirkung für den Einsatz bei schlecht heilenden, wenig, mäßig und stark exsudierenden Wunden. Komfortabel Absorbiert Wundflüssigkeit (Exsudat) aus dem Wundbett. Flexibel Die Wundauflage kann individuell zugeschnitten werden. Einzigartig Vacutex hat eine einzigartige / patentierte Dreischichtstruktur, welche eine Mazeration der Wundränder verhindert Keine Hautmazerationen nicht haftend auf stark bis mässig exsudierenden Wunden

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest sichert einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Nasenabstrich SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Mit dem Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Abstrich nur im vorderen Nasenbereich nötig Sehr einfache Handhabung Schnelles Ergebnis – 15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 20 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 98,7 % Spezifität 97,3 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT046/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Unsere Drehteile für die Medizintechnik erfüllen höchste Standards an Präzision, Qualität und Hygiene – Anforderungen, die in der sensiblen Medizintechnikbranche unverzichtbar sind. Wir produzieren maßgeschneiderte Drehteile, die sich ideal für eine Vielzahl medizinischer Anwendungen eignen, darunter Instrumente, Implantate, Prothesen und Gerätekomponenten. Jedes Bauteil wird mit größter Sorgfalt und nach den strengen Qualitätsanforderungen der Medizintechnikbranche gefertigt, um maximale Zuverlässigkeit und Langlebigkeit zu gewährleisten. Unsere CNC-Drehmaschinen ermöglichen die Herstellung hochpräziser Teile mit engen Toleranzen und einer ausgezeichneten Oberflächenbeschaffenheit, die besonders für medizintechnische Anwendungen wichtig ist. Wir verarbeiten biokompatible Materialien wie Edelstahl, Titan, spezielle Kunststoffe und Legierungen, die sich durch ihre Korrosionsbeständigkeit und Festigkeit auszeichnen und gleichzeitig die notwendigen Hygienestandards erfüllen. Unsere Drehteile sind speziell entwickelt, um den extremen Bedingungen von Sterilisation und häufigem Einsatz standzuhalten, ohne ihre Funktionalität oder ihre Form zu verlieren. Zusätzlich bieten wir Oberflächenbehandlungen und Beschichtungen an, um den hohen Anforderungen der Medizintechnik gerecht zu werden. Unsere Drehteile durchlaufen strenge Qualitätskontrollen und werden gemäß den ISO-Standards für Medizintechnik gefertigt. Wir bieten sowohl die Prototypenherstellung als auch Serienfertigung an und garantieren eine gleichbleibend hohe Qualität und Präzision in jeder Produktionscharge. Unser erfahrenes Team aus Ingenieuren und Technikern unterstützt Sie bei der Auswahl der richtigen Materialien und Fertigungsverfahren, um optimale Ergebnisse für Ihre speziellen Anforderungen zu erzielen. Setzen Sie auf unsere Drehteile für die Medizintechnik, die höchste Präzision und Qualität für Ihre medizinischen Geräte und Instrumente bieten.

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ab 500 Stk. : 2,00€ ab 1000 Stk. : 1,80€ ab 2000 Stk. : 1,70€ ab 5000 Stk. : 1,50€ Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Selbsttest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2- Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Für die Selbsttestung zu Hause.

Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage des Instituts im Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. => EINFACHE ANWENDUNG Einfache Probenahme im vorderen Nasenbereich => SCHNELL UND UNKOMPLIZIERT Verlässliche Ergebnisse in nur 15 Minuten. => AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMARKMALE Spezifizität 98,8%, Sensitivität 98,4% Genauigkeit 98,7% Warum ist ARIPA der Premiumtest? • eigene Produktion und Herstellung • hohe Produktionstiefe, dadurch wenig Zukaufteile • nachhaltige Wertschöpfung • Testmembrane aus Deutschland (vom Weltmarktführer) höchste Reproduzierfähigkeit durch 4mm breite Membrane anstelle marktüblicher 3mm • eigene Antikörperherstellung in den eigenen Laboren (höchste Qualitätssicherung) • hohe Spezifität >98,4% und Sensitivität >98,8% • eigene Pufferlösung (kein Zukauf) • interne und externe Qualitätskontrolle • größter Hersteller von eigenen Tests mit ca. 10.000 Arbeitern • Produktion qualifiziert nach dem medizinischen Standard nach EN13485 • 35 Jahre Erfahrung im Medizinbereich

Der Nasocheck Comfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 95,06% und einer Spezifität von 99,62% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Durchführung durch Laien zulässig (Aktenzeichen: 5640-S-104/21) sicher und schnell: Sensitivität: 95,06%, Spezifität: 99,62% hygienische Einzelverpackung Probeentnahme im vorderen Nasenraum schnelle und einfache Handhabung Ergebnis nach 15 Minuten erstattungsfähig erkennt Mutationen Die Anwendung des Schnelltests durch Laien ist zulässig. Sonderzulassung des BfArM (Aktenzeichen: 5640-S-104/21). 1 Packung mit 5 Tests einzeln verpackt.