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Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Einblick in Ihre Veranlagung mit dem blue balance® Basic-Gene Lifestyle-Test Heutzutage kämpfen viele Menschen mit einem zu hohen Körpergewicht. Allerdings ist nicht jeder Diätplan geeignet, um ein paar Pfunde zu verlieren. Jeder Mensch hat einen einzigartigen genetischen Code, der mit einzigartigen Ernährungsempfehlungen einhergeht. Aus diesem Grund ist ein persönlicher Ernährungsplan, der auf Ihrer genetischen Veranlagung basiert, zwei- bis dreimal effektiver als eine Standarddiät. Jeder Basic-Gene DNA-Test kombiniert Informationen über Ihre Gene mit persönlicher Beratung, natürlich mit dem entsprechenden wissenschaftlichen Hintergrund. Der Einblick in Ihre DNA gibt Ihnen die Möglichkeit, Ihren Lebensstil und Ihr Essverhalten so anzupassen, wie es für Ihren Körper am besten ist. - 16 DNA-Lifestyle-Komponenten - Einfache Probenahme per Wangenabstrich - ISO17025 zertifiziertes europäisches Labor - Klare und nützliche Ergebnisse - Individuelle Empfehlungen

Beschreibung Bei einer Spezifität von 100% und Sensitivität von 98% eignet sich dieser Test als zuverlässiger und einfach anwendbarer Schnelltest auf Covid-19 (SARS-CoV-2). Der Green Spring Corona-Schnelltest überzeugt auch durch seine Besonderheit, 4 verschiedene Anwendungsmöglicheiten zu bieten. Der Test kann wie folgt durchgeführt werden: Speichel Nasen-Rachen-Abstrich Nasenabstrich Rachenabstrich Dokumente

Der Expert Flaschenwagen ist ein Flaschenfahrgestell für eine 10 l Sauerstoffflasche, oder optional für eine 5 oder 10 l Sauerstoffflasche. Fahrgestell: teilweise verschweißte Konstruktion aus Stahl Rollfuß: starres Druckgusselement aus Aluminium Rollen: 5 hochwertige hochwertige Doppellaufrollen aus Kunststoff 65 mm Ø Flaschenhalterung: für eine Sauerstoffflasche 10 l Ausstattung: mit Normprofilschiene

Die Chaleur Serie bietet die Möglichkeit, aufgrund seiner zahlreichen Konfigurationsmöglichkeiten ein einzigartiges Wellness-Paradies zu schaffen. Das äußere Finish der Infrarotkabine besteht aus skandinavischem Fichteholz aber für Innenverkleidung gibt es verschiedene Optionen: Kanadische Rotzeder, Hemlocktanne, Abachi, Espe oder Fichte. Sie können auch die Systeme der IR-Heizstrahler auswählen, welche in Ihrer Kabine installiert werden sollen: Magnesium-, Quarz- oder auch das intelligente System der DUO-Heizstrahler. Darüber hinaus ist die Serie mit einem modernen Steuergerät ausgestattet, mit dem die Intensität der hinteren und vorderen Heizstrahler verändert werden kann, während Beleuchtung, die Fuß- und Fußbodenheizung ein- oder ausgeschaltet werden können. Durch die Voreinstellung der Temperatur halten die Strahler während einer Infrarotsitzung eine stabile Temperatur aufrecht und ihr Erlebnis wird so individuell wie erholsam gestaltet. Außenverkleidung aus skandinavischem Fichtenholz Innenverkleidung aus kanadischer Rotzeder, Hemlocktanne, Abachi, Espe oder Fichtenholz Bank aus Holz Getönte Sicherheitsglastür 1770x590x8 mm mit braunen Scharnieren und Griff Alpha dimmbare Steuereinheit DUO-, Magnesium- oder Quarzheizungen und Fußbodenheizung LED-Farblicht mit Holzabdeckung Bluetooth-Verbindung mit 1 Lautsprecher Aufpreis für maßgeschneiderte Modelle Außenverkleidung: skandinavisches Fichtenholz Innenverkleidung: kanadische Rotzeder, Hemlocktanne, Abachi, Espe oder Fichtenholz Bank aus Holz: ja Getönte Sicherheitsglastür: 1770x590x8 mm mit braunen Scharnieren und Griff Alpha dimmbare Steuereinheit: ja DUO-, Magnesium- oder Quarzheizungen und Fußbodenheizung: ja LED-Farblicht mit Holzabdeckung: ja Bluetooth-Verbindung mit 1 Lautsprecher: ja maßgeschneiderte Modelle: optional

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IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Nur für den professionellen Gebrauch! Gelistet durch die BfArM: Test-ID: AT524/20 Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest ist ein reiner Speicheltest, der auch von der BfArM gelistet wurde. „Einfach spucken!“ lautet nun das Motto. Speichel in den verschließbaren Sammelbecher abgeben. Fertig! Kein unangenehmer Abstrich, keine Verletzungsgefahr. Und 15 Minuten später liegt bereits das Testergebnis vor. Verwendungszweck und Methodik Der IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest dient dem schnellen, qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 im menschlichen Speichel. Der Test ist nur für den In-vitro-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Geprüfte Qualität durch Studienberichte belegt.* Sensitivität: 98,26 % Spezifität: > 99,99 % Genauigkeit: 99,50 % * Insgesamt wurden 603 Proben mit dem IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltest getestet. Diese Proben wurden durch Speichel von symptomatischen Patienten gewonnen. Die Leistung des IME® SARS-CoV-2 Ag Speichel Schnelltests wurde mit einem kommerziell vertriebenen molekularen Assay verglichen. Eine Übersicht über die Vorteile des Testverfahrens: Nichtinvasiv Reiner Speicheltest: Für die Probengewinnung benötigt es keine komplizierten Abstriche aus Nasen- oder Rachenraum. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten. Keine Notwendigkeit von Fachpersonal bei der Probenentnahme. Lange Haltbarkeit Bis zu 24 Stunden können die Speichelproben bei Zimmertemperatur oder gekühlt (2 °C – 8 °C) verwendet werden, ohne dass das Ergebnis beeinflusst wird (durch Studie belegt). Unkompliziert Die Abgabe der Speichelprobe ist für Kinder wie Erwachsene leicht durchzuführen. Zeitersparnis beim Testen Probensammlung innerhalb kürzester Zeit. Reihentestung möglich. Kein Verletzungsrisiko bei Patienten Keine Notwendigkeit einer Probenentnahme per Abstrich. Probenentnahme erfolgt per Speichelabgabe in den personenbezogenen Sammelbecher. Höhere Sicherheit für medizinisches Personal Proband gibt Probe selbst ab. Es muss kein näherer Kontakt zwischen Proband und Testpersonal stattfinden. Stabiler Sammelbecher Großer und transportstabiler Sammelbecher mit sicher verschließbarem Schraubverschluss. Personalisierung Sammelbecher mit großer Beschriftungs- bzw. Belabelungsfläche für mögliche Personalisierung der Probe (besonders bei großflächigen Screenings von Bedeutung). Vorteilhafte Personaleinteilung Geringer benötigte Personalanzahl ermöglicht einen effizienteren Einsatz des medizinischen Teams. Kosteneinsparungen bei Sicherheitskleidung und Schutzausrüstung möglich. Verpackungsinhalt • 15 Testvorrichtungen • 15 Extraktionslösungen • 15 Extraktionsröhrchen • 15 Absaugrohrspitzen • 15 Sammelbecher (mit sicher verschließbarem Drehverschluss) • 15 Pipetten • 1 Röhrchenständer • 1 Packungsbeilage Anleitungsvideo unter: www.imedc.de

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MaiMed Latex Handschuhe Verfügbar in Größe: S, M, L, XL Produktinformationen "MaiMed Soft PF Latexhandschuhe Einweghandschuhe Puderfrei" MaiMed Latex Handschuhe Verfügbar in Größe: S, M, L, XL Besondere Merkmale Der MaiMed® – soft PF zeichnet sich durch seine exzellente Passform und seine sehr gute Tastfähigkeit aus. Mit seinen texturierten Fingerspitzen bietet er einen sicheren Griff. Der MaiMed® – soft PF ist sehr strapazierfähig und reißfest. Haupteinsatzgebiet Geeignet für stationäre und ambulante Pflegeeinrichtungen sowie den niedergelassenen Bereich. Qualitätssicherung EN 455 - 1, 2, 3, 4; AQL 1,5 Verwendbarkeit 5 Jahre Latexallergierisiko Dieses Produkt enthält Naturkautschuklatex, welches allergische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Reaktionen auslösen kann. Verpackungseinheit: 1 Box = 100 Handschuhe 1 Karton = 10 Boxen (1.000 Handschuhe)

HOTGEN (5 St./VPE) - Laientest - auf Lager Coronavirus

Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten Guangzhou Wondfo 2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-179/21 Frühzeitige Diagnose, einfache Bedienung (keine Arbeitskräfte erforderlich), schnelles Ergebnis in 15 Minuten 5 Test/Packung 2,50 bis 2,90 EUR pro test CE registriert BfArM gelistet PEI evaluiert https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/Antigen-Tests_zur_Eigenanwendung.html Sensitivität 98.11% Spezifität 99.72% Sensitivität: 98.11% Test/Packung: 5 Spezifität: 99.72%

Artikelnummer: PAG-TSZ-150 Schweißnaht: Länge: 150 mm, Breite: 10 mm beidseitig dauerbeheizte Siegelbacken Temperatureinstellung mit Dreistufenschalter inkl. 4 Halteklemmen zur Folienfixierung T-Handsiegelzange Artikelnummer: PAG-TSZ-150 Schweißnaht: Länge: 150 mm, Breite: 10 mm beidseitig dauerbeheizte Siegelbacken Temperatureinstellung mit Dreistufenschalter inkl. 4 Halteklemmen zur Folienfixierung

Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Latex) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in nasopharyngealen, orophryngealen oder anterio nasalen Proben. Verwendungszweck Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Latex) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in nasopharyngealen, orophryngealen oder anterio nasalen Proben. Technische Daten • Spezifität 99.9% bei Speichel, Sputum und Stuhl • Sensitivität 95% bei Sputum und Stuhl, 90% bei Speichel Haltbarkeit und Lagerung Der Test ist für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. Vorteile • Leicht zu bedienen • Schnelles Ergebnis in 15 Minuten • Alle Testkomponenten sind enthalten • Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität Packungsgrösse: 25 Tests/ Schachtel, 32 Schachtel/ Versandkarton

Der ökonomed StrepA II Kassettentest ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest für die schnelle und qualitative Bestimmung von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich. Sensitivität: 97.6% Spezifität: 97.5%

Die Kronenbohrer sind in verschiedenen Durchmessern erhältlich und dienen der Tunnelpräparation in der Tibia. So wird ein Knochenzylinder entfernt und Platz für die Kreuzbandrekonstruktion geschaffen. Der entnommene Knochen kann verwendet werden, um verbleibende Entnahmedefekte in Tibia, Patella oder Femur zu füllen. Kronenbohrersets Produktbeschreibung Artikelnr. Kronenbohrer und Kragenpinset, 7 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 8 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 9 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 10 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 11 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 12 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 13 mm Kronenbohrer und Kragenpinset, 14 mm AR-1220S AR-1222S AR-1223S AR-1224S AR-1226S AR-1227S AR-1229S AR-1231S Wiederverwendbares Instrument Knochenblockextraktor für Kronenbohrer AR-1232

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• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Gewicht: 19kg

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Corona Schnelltests für zu Hause! BfArm Sonderzulassung für die Laienanwendung. Hersteller: Acura Kliniken Baden-Baden GmbH Probenentnahme durch Speichel Keine Anwendung in der Nase Ergebnis in nur 15 Minuten einzelverpackt Einfache Handhabung. Kann von Laien durchgeführt werden. BfArM Sonderzulassung: 5640-S-036/21 Packung beinhaltet 2 Tests

- Zulassung als Laientest - BfArM Zulassung 5640-S-104/21 - Sensitivität: 92,00% - Spezifität: 99,26% - Erkennt Mutationen des Virus Corona Schnelltest Verwendung zur: Eigenanwendung Gefahrenhinweis: Produktinformation und Packungsbeilage beachten. Medizinische Tests stets vorsichtig anwenden. Hinweis: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Für bestimmte Einrichtungen ist dieser Test erstattungsfähig. Dies können unter anderem Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen sein. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants). Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 92,00% und einer Spezifität von 99,26% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Der NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest beinhaltet 25 einzeln verpackte Test-Sets, die jeweils mit einer separaten Gebrauchsanweisung und Pufferlösung ausgestattet sind. Die Pufferlösungen sind nach dem Öffnen noch 30 Tage haltbar. In den einzelnen Sets sind bereits alle notwenigen Bausteine zur Durchführung enthalten, weshalb keine weiteren Mittel benötigt werden.

Spezialisiert auf hochwerige Oberflächen im Bereich Schienenindustrie und Medizintechnik. Lackieren von Kunststoffteilen und Metallkomponenten

Vollumfänglich zertifiziert. Partner von Firmen und dem öffentlichen Sektor. Isolation Gown PP 30 gms/M2 Nicht sterile, wasserabweisende Einwegkittel mit langen Ärmeln mit elastischen Bündchen. Rückenverschluss mit Band an Taille. Keine Partikelfreisetzung. Hervorragende Atmungsaktivität. Es garantiert eine hervorragende Passform und Komfort, ermöglicht normale Bewegungen, ist physiologisch harmlos. Der Laborkittel verringert das Risiko einer gegenseitigen Kontamination durch Fremdkörper zwischen Patient und Personal. Hohe Beständigkeit gegen Längs- und Querzug, Perforation und Abrieb. • Geruchsfrei• Latexfrei• Ungiftig • Wasserabweisend • Hypoallergen für Benutzer und Bediener Standardausrüstung, Packungseinheit 10 Stück, 100 Stück/Karton • Material: Polypropylen 30 g / m2, Farbe：Blau • Medizinproduktklasse I., • Konform mit der Richtlinie 93/42 / EWG • Einheitsgröße• Messungen: 120 x 140 cm Anwendungsgebiete: Arztpraxen Krankenhäuser Zahnarztpraxen Kosmetikstudios Altersheime Bei grossen Mengen bitte Preise anfragen. Gewicht pro Karton: 7 Karton: 100 Stück

Amazingbio COVID-19 Antigen Sealing Tube Test Strip is an in vitro lateral flow immunochromatographic assay for qualita-tive detection of nucleocapsid protein of SARS-CoV-2 virus in human nasopharyngeal, nasal secretion or saliva specimens directly col-lected from individuals suspected of COVID-19 within the first seven days after the onset of symptoms. It’ s a quick and easy-to-use test in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection to humans.

Die patentierte Lösung für einen besseren Schlaf ohne Schnarchen! Snorflex® ist eine so genannte “Biblock-Orthese” mit zwei Mundstücken. Ein Mundstück ist speziell für den Oberkiefer, das andere für den Unterkiefer vorgesehen. Die zwei Mundstücke werden mittels Gummibändern beweglich miteinander verbunden und gewährleisten so die permanente Beweglichkeit des Unterkiefers. Snorflex® bietet dank dieser zweiteiligen Gestaltung einen hohen Tragekomfort, gleichzeitig wird die Zunge vom Rachenraum ferngehalten. Damit wirkt die Schiene gegen eine der häufigsten Ursachen des Schnarchens: die Verengung der Atemwege.

zur Messung des Atemflusses (Flow) und des Schnarchens bei Schlafuntersuchungen im Schlaflabor und ambulantem Schlaf-Screening. Das Produkt bietet eine ideale Passform und damit hohen Tragekomfort TerniMed Nasenbrille zur Messung des Atemflusses (Flow) und des Schnarchens bei Schlafuntersuchungen im Schlaflabor und ambulantem Schlaf-Screening.

Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. AELYSA SARS-CoV-2 Antikörpertest Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test gibt Aufschluss über eine bereits überstandene COVID-19 Infektion und den damit verbundenen Antikörperstatus. Damit bietet er einen schnellen und einfachen Nachweis über eine Immunität gegen SARS-CoV-2. Der Aelysa SARS-CoV-2 Antikörper Test weist die Spike-spezifischen Antikörper (anti-S-IgG) nach. Der Test basiert auf dem etablierten ELISA (Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent Assay) Laborverfahren und wird mit Trockenblut durchgeführt. Die Blutentnahme von 1-2 Tropfen erfolgt einfach und sicher aus der Fingerspitze. Das Ergebnis kann sicher verschlüsselt online abgerufen werden und ist mit einer ausführlichen und verständlichen Erklärung versehen. Relative Sensitivität: 99.9% Relative Spezifität: 99.8% Packungsinhalt Gebrauchsanweisung in 6 Sprachen (Englisch, Deutsch, Französisch, Niederländisch, Spanisch, Italienisch) Karte für die Blutstropfen und den Code Zugang zu den Testergebnissen Vorfrankierter Rückumschlag für Ihre Blutproben Desinfizierendes Reinigungstuch

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Gewicht: 32 g Größe: 9 x 17 x 1,2 cm IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: 5640-S-057/2