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Lenkrolle, Gehäuse aus Polyamid, Schwenklager mit Präzisionskugellager, Zapfenbefestigung. Radkörper aus Polyamid, Lauffläche aus Polyurethan, Präzisionskugellager Gehäuse mit integriertem Kabelabweiser aus Polyethylen. EAN: 4031582382679 Bestellnummer: 00000000 Rad-Ø : 150 mm Radbreite : 15 mm Rollenbreite : 71 mm Zapfen-Ø : 32 mm Zapfenlänge : 45 mm Ausladung : 47.5 mm Störkreis-Ø : 245 mm Bauhöhe : 155 mm Temperaturbereich : - 10 / + 40 °C Norm : EN 12531 Eigengewicht : 1.118 kg Störkreisradius : 122.5 mm Tragfähigkeit : 150 kg Tragfähigkeit (statisch) : 300 kg

Material: 1.4301 Nachbehandlung: Elektropoliert

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. New Gene COVID-19 Antigen Detection Kit - Nasal Swab - 1er Selbsttest nasal CE1434 BfArM Test-ID: AT1210/21 mit CE1434 Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die endgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestellt werden. Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon. PRINZIP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ. Eigenschaften & klinische Leistung: Probenentnahme im vorderen Nasenbereich Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24% Gesamtgenauigkeit: 98,40% Gesamtsensitivität der PEI-Auswertung: 78,00% Bestandteile / Lieferumfang: 1 Test pro Box 1. Testkasette 2. Probenentnahme Röhrchen & Röhrchenkappe 3. Einweg-Abstrichtupfer 4. Gebrauchsanweisung mehrsprachig Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24% Gesamtgenauigkeit: 98,40%

Hochwertiger, leichter Infusionsständer mit Rollfuß aus Edelstahl. Maximal teleskopierbar bis 2.100 mm. Mit hochwertigem Flaschenkreuz & Glashalter mit Abtropfglas EDELSTAHL-STATIV max. teleskopierbar bis 2.100 mm hochwertiges Flaschenkreuz mit 4 verschweißten Sicherheitsflaschenhaken (max. 2 kg/Haken) Glashalter und Abtropfglas ROLLFUSS Edelstahlprofilrohr 30 x 20 mm 5 Laufrollen aus Kunststoff davon 2 feststellbar, 2 elektrisch leitfähig, optional Doppellaufrollen 50 mm Ø oder 65 mm Ø HÖHENVERSTELLUNG (OPTIONAL) Schraubhöhenverstellung mit Kunststoffbuchse Schraubhöhenverstellung mit Edelstahlbuchse Sicherheitseinhandhöhenverstellung Höhenverstellung: Sicherheitseinhandhöhenverstellung

AMP SARS-CoV-2 Rapid Test Antigen-Schnelltest 25er Kit; Mundrachen-/Nasenrachen-/Anterionasal-Abstrich Artikelnummer: RT2952 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 Ag ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis des SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigens in menschlichen Nasopharynx-/Oropharynx-/Anterionasal-Abstrichproben zur Unterstützung einer schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Die Tests sind nur für den professionellen diagnostischen Gebrauch bestimmt, aber ihre Durchführung ist einfach und erfordert keine Laborausrüstung. Aktualisierung: Seit 29.01.2021 ist die Abgabe von Schnelltests auch an Laien zugelassen. Die Veröffentlichung der genehmigten Selbsterklärungen kann eingesehen werden unter: https://www.basg.gv.at/fileadmin/redakteure/Medizinprodukte/Covid/%C3%9Cbersicht_Selbstverpflichtung_Inverkehrbringen_SARS-CoV-2_Schnelltests_20210129.xlsx.pdf Die Performance des AMP Rapid Test konnte in mehreren unabhängigen Evaluierungen untermauert werden. Es liegen abgeschlossene Ergebnisse aus Österreich, Deutschland und der Schweiz vor. Der AMP Rapid Test zählt zu den Antigen-Schnelltests mit nachweislich einer der höchsten Sensitivitätswerte bei gleichzeitig einer sehr niedrigen LOD und detektiert damit hoch sensitiv, auch bereits bei einer geringen Viruslast und im Vergleich zu anderen Produkten früher nach einer Ansteckung bzw. Infektion mit SARS-CoV-2. Abgeschlossene Evaluierungen von unabhängigen, anerkannten Institutionen, die die hohe Sensitivität des AMP Rapid Test bestätigen: - Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz BASG (Österreich) - Wiener Gesundheitsverbund - Paul-Ehrlich-Institut (Deutschland) - Bundesamt für Gesundheit BAG (Schweiz) Produkteigenschaften: - CE-IVD Zertifizierung - Detektiert SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigen - Detektiert sämtliche Mutationen von SARS-CoV-2 - Testprinzip: immuno-chromatographisch - Probe: Nasopharynxabstrich/Oropharynxabstrich/Anterionasal-Abstrich - Probenvolumen: ca. 100 µL der extrahierten Probe - Sensitivität: 97.3% (95% CI: 90.0% - 99.8%) - Spezifität: 100% (95% CI: 96.6% - 100%) - Testdauer: 15 bis max. 20 Minuten - Min. Nachweisgrenze (LOD): 1,15 x 10² TCID50/mL Inhalt: 25x Testkassette (einzeln im Folienbeutel mit Trockenmittel) 25x Extraktionsröhrchen 2x Extraktionspuffer (7ml) 25x sterile flexibler Tupfer (naso- oder oropharyngeal) 25x Probenröhrchen 25x Tropferausatz 1x Röhrchenhalter Nicht inkludiert: Desinfektion, Schutzausrüstung

EN149: 2001+ A1: 2009 CE2834 zertifiziert Hohe Bakterienfiltrationseffizienz (BFE)> 95% Gelistetes PSA Produkt (Persönliche Schutzausrüstung) Inkl. Zubehör für den Tragekomfort Prüfbericht Nr.: 2020 (D)-0673 PSA Verordnung 2016/425 5-lagig verstellbarer Nasenbügel Einzelverpackt Atemschutzmasken FFP-Atemschutzmasken FFP2 Masken FFP2-Atemschutzmasken FFP-Masken Schutzmasken FFP2-Masken

• Sicherheitsverschlüsse für Luer-Lock Spritzen • Dienen als Manipulationsschutz • Erhalten die Sterilität von Luer-Lock Spritzen • Verschiedene Kappenfarben ermöglichen Farbkodierung

Atemschutzmaske nach FFP2-Standard Sehr hohe Feinstaubabscheidung Filterleistung von mehr als 95% Eigen-und Fremdschutz bei luftübertragbaren Infektionen Reduziert das Infektionsrisiko Für einmaligen Gebrauch Material: hautfreundlicher Vliesstoff, Baumwolle, Gummi Hoher Tragekomfort Halt durch weiche Gummibänder, beugen Hautreizungen vor Nasenclip für zusätzlichen Halt Einheitsgröße, passend für nahezu alle Gesichtstypen Einwegmaske zur Verwendung für eine Schicht bzw. acht Stunden Nur von ein- und derselben Person zu tragen Farbe: Weiss CE von BSI Atemschutzmasken FFP-Atemschutzmasken FFP2 Masken FFP2-Atemschutzmasken FFP-Masken Schutzmasken PSA Persönliche Schutzausrüstung FFP2-Masken

Fehler passieren, auch in der Medizin. Jährlich kommt es zu unzähligen Fehlbehandlungen, unter anderem aufgrund fehlender Informationen. Hier hilft die smwarte Notfallkarte mit Notfallseite. Niemand ist davor gefeit, sich einmal in einer Notfallsituation wiederzufinden. Für Personen mit chronischen Erkrankungen ist das Risiko in vielen Fällen aber noch einmal deutlich höher. Für solche Situationen vorzusorgen, ist auch gar nicht schwer. Mit der smarten Notfallkarte inklusiv digitaler Notfallseite sind alle Infos, die in einem Notfall wichtig sind, gesammelt an einem Ort und für Rettungskräfte schnell und einfach einsehbar. - schnelle Hilfe im Notfall - mit Notärztinnen und -ärzten entwickelt - anwaltlich geprüfter Datenschutz - für ein sicheres Gefühl unterwegs – auch alleine - sicher und intuitiv in der Handhabung - Speicherung aller Daten ausschließlich in Deutschland - aus Bio-PVC: langlebig wie eine herkömmliche Plastikkarte und trotzdem biologisch abbaubar Zur smarten Notfallkarte im Scheckkartenformat gehört eine digitale Notfallseite. Hier werden alle Daten gespeichert, die auf der Karte keinen Platz finden aber im Notfall relevant sein können. Diese Informationen können über den aufgedruckten QR Code einfach und schnell abgerufen werden. Die digitale Notfallseite steht den Notfallkarten-Inhaber*innen dauerhaft kostenfrei zur Verfügung. Es entstehen keine Abokosten! Die Notfallseite enthält bestimmte Kategorien, die vom Karteninhaber*in selbst oder einer Vertrauensperson gepflegt werden. So sind die Daten immer aktuell und auch zusätzliche Informationen (z.B. Impfstatus) finden hier Platz.

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest „Lateral-Flow-Immunossay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren.“ Packungseinheit 5 Stück Ergebnis nach 15 bis 20 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-168/21 Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Sensivität: 98,5% Spezifität: 99,4%

Einfach zu bedienendes und sehr gut ausgestattetes digitales Oberarm-Blutdruckmessgerät zur vollautomatischen Messung von Systole, Diastole und Puls. Leicht lesbares, beleuchtetes Display mit Datumsanzeige und komfortabler 1-Tasten-Bedienung 250 Speicherplätze für 2 Anwender Durchschnittswertberechnung Arrhythmie (Herzrhythmusstörungs)-Erkennung Einstufung der Messwerte durch Ampel-Farbskala gemäß Bewertungssystem der WHO

Dieser Typ Masken erfüllt die höchsten Leistungsanforderungen für flüssigkeitsresistente Masken (Typ IIR) und können in einem medizinischen Umfeld verwendet werden.

Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ I

Laientest HYGISUN (einzeln verpackt ) Bfram Test ID 5640-S-058/21, AT195/21 https://www.youtube.com/watch?v=zaUuKOLWBq0

Alkoholisches Hautdesinfektionsmittel auf Ethanol-Basis zur äußeren Anwendung auf der Haut MyClean® A Hautantiseptikum Präparatetyp: Alkoholisches Hautdesinfektionsmittel auf Ethanol-Basis zur äußeren Anwendung auf der Haut Wirkt bakterizid (inkl. MRSA), levurozid und tuberkulozid Wirksam gegen MRSA Wirkt viruzid gemäß EN 14476 (Polio-, Adeno-, Noro-Viren); zusätzliche Viruzidieprüfung gemäß RKI/DVV: BVDV (HCV), Rota-, Vaccinia-, SV40-Viren Wirksam gegen Noro-Viren in 15 Sekunden Produkteigenschaften: Reduzierung der bakteriellen transienten Hautflora in 15 Sekunden Desinfektion talgdrüsenreicher Haut: konz. 1 Minute Sehr gut hautverträglich Getestet nach den Standardmethoden der DGHM/VAH und EN 1500/EN 12791 VAH-gelistet eClass: 30-30-04-02 Anwendung: Gebrauchsfertige Lösung zur Hautdesinfektion inklusive talgdrüsenreicher Haut. Einwirkzeiten: Hautdesinfektion: konz. 15 Sekunden Desinfektion talgdrüsenreicher Haut: konz. 1 Minute Lieferumfang: 12 x 250 ml Sprühflasche Versandkosten: Warenwert bis 100 € = 5,95 € versandkostenfrei: ab 100 € für D, AT

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Profitest: 6,2 kg

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Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 15 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% Einzeln verpackter COVID-19 Antigen Schnelltest Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Bei unserem Test handelt es sich um ein bei der BFARM gelistetes mehrfach zertifiziertes Qualitätsprodukt, mit einem Resultat in 20 Minuten welches eine Sensitivität von 96,3% und Spezifität von 100% aufweist. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Xiamen Wiz Biotech CO., LTD. begeistert durch seine 96,30% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Vorteile und Eigenschaften Hohe Spezifität: 100 % Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,30 % Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Anwendung: Befolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Antigen Tests sollten nur durch Fachpersonal durchgeführt werden, da diese ansonsten keine rechtliche Grundlage in Österreich liefern. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 98,5% korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Wiz Biotech Covid-19 Antigen Schnelltest - Mit gutem Gewissen Familie, Freunde und Kontaktpersonen treffen. Sollten Sie als Laie eine Testung durchführen, wird empfohlen diese mittels eines Oropharynx-Abstrichs (oral) zu machen (siehe Produktvideo). Der Corona Antigen Test ist bei genauer Befolgung der Gebrauchsanweisung (siehe Anleitung) einfach bei sich oder einem Familienmitglied durchzuführen. Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze Arbeitsstation (nur bei 20 Stück) Packungsbeilage (Deutsch) Staffelpreise: Mindestabnahme: 100 Stück Bis 1000 Stück: 3,30,- Ab 1000 Stück: 3,00,- Ab 5000 Stück: Sonderkonditionen Wichtige Hinweise: Der Schnelltest ist für die Verwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Das Warenangebot richtet sich ausschließlich an Unternehmen und unternehmerische Vereine, Kunden aus dem Gesundheitswesen, Laboren, Körperschaften und Organisationen mit eigenem oder beigezogenem medizinischen Fachpersonal. Eine unzureichende Probeentnahme, eine unsachgemäße Handhabung und/oder ein unsachgemäßer Transport kann zu falschen Ergebnissen führen. Es wird eine Schulung in der Probeentnahme dringend empfohlen. Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Negative Schnelltestergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Eine Haftung wegen Vorsatz, grober und leichter Fahrlässigkeit wird ausgeschlossen. HINWEISE: Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. Rechtlicher Hinweis: Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet. Sensitivität: 96.3% Spezifität: 100% BfArM gelistet: Ja Lagerstandort: Wien

Automatisierter externer Defibrillator, einsprachige sprachgesteuerte Benutzerführung, Erwachsenen-/Kindermodus, inkl. 1 Paar SavePads PreConnect (Erwachsene), 1 Notfallset (Rasierer, Beatmungstuch, Handschuhe, Schere), SaveCard, erhältlich nur mit Batterie 3 (bis zu 3 Jahre Standby)

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Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Typ2 Maske für Mund- & Nasenschutz / Atemschutz-Maske Modell WLM 2002 - EN 14683 Typ IIR, 3-lagig, 50 Stk in der Spenderbox Medizinprodukt gemäß EU Richtlinie 93/42/EWG Filterleistung (BFE) >98% Masken für Mund- und Nasenschutz / Atemschutz-Masken Modell WLM 2002 - EN 14683 Typ IIR, 3-lagig, 50 Stück in der Spenderbox Medizinprodukt gemäß EU Richtlinie 93/42/EWG Filterleistung (BFE) >98%

AED Außen Wandkasten Aluminium mit Heizung äußerst robust Heizung: an < 5° C, aus > 10° C - (bis minus 25° werden 0° gehalten) Lüftung - an > 30° C, aus < 25° C - für Außen Zugang zu AED mittels Noteinschlagknopf Anschluss 230 Volt - Betrieb mit 24 Volt - (Netzteil im Lieferumfang) opt. auch in Farbe Zoll gelb erhältlich

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Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

TrioMed ist ein innovativer Fortschritt auf dem Gebiet der medizinischen Adhäsionstechnologie. TrioMed enthält eine starke antimikrobielle Substanz, um mikrobiologische Kontamination zu verhindern (Bakterien, Viren, Sporen). Wissenschaftliche und klinische Studien zeigen, dass medizinische und chirurigische Bänder, die in der Gesunheitsversorgung verwendet werden, häufig mit pathogenen Bakterien kontaminiert sind. Dadurch stellen diese eine bedeutende Quelle für Krankenhausinfektionen dar. TrioMed ist in verschiedenen Formen erhältlich: TrioMed antimikrobieller Fixierverband 2,5 cm x 5,0 m, PZN: 16497209 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 5,0 cm x 10,0 m, PZN: 16497215 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 10,0 cm x 5,0 m, PZN: 16497244 TrioMed antimikrobielles Fixierpflaster 10,0 cm x 10,0 m, PZN: 16497250 TrioMed antimikrobielles Wundverbandset, versch. Größen, PZN: 16497155 TrioMed antimikrobieller Wundverband 5,0 x 7,0 cm, PZN: 16497161 TrioMed antimikrobieller Wundverband 8,0 x 10,0 cm, PZN: 16497178 Vorteile Antimikrobielle Wirkung Neutralisiert 99,99 % der schädlichen Krankheitserreger Flexibel Starke und zuverlässige Fixixierung, leicht zuzuschneiden Verträglich Nicht-zytotoxisch und nicht reizend Varianten Als Pflaster und Wundverband in verschiedenen Größen erhältlich Anwendung Einwegverwendung Sicherung von Schläuchen, Elektroden und anderen Aufsätzen Befestigung von Wundverbänden Wirkungsweise Die TrioMed-Technologie enthält eine antimikrobielle Trilodid-Substanz mit Breitspektrum-Wirkung um Infektionsrisiken zu eliminieren. Das TrioMed-Klebeband eliminiert schädliche Kontaminationen wirkungsvoll und ist die einzige Lösung, welche weitreichende Kontaminationen unterbindet.

Wantai 5/Set Schnelltest für Laien • PEI Evaluierung • HSC common list (RAT-ID: 1485) • CE-Zertifizierung: CE2854 • PZN: 17893723 Wantai 5/Set Verpackungsinhalt (je Box): • 5 sterile Tupfer • 5 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse • 5 Testkassetten (einzeln verpackt ) • 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: • Zwei Probenahmemethoden:◦Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) • Nasopharyngeal (Nase-Rachen) • Hohe Spezifität • Sehr empfindlich bei hoher Viruslast • Einfach anzuwenden: • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: • PEI Evaluierung • HSC common list (RAT-ID: 1485) WhatsApp +4915232034378 Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen: Rechnungskauf Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen Individuelle Angebote unter info@hexamed.de PZN: 17893723 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Wantai SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (Kolloidales Gold) Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. Schnelle und zuverlässige Testergebnisse: 15 Minuten HSC common list: RAT-ID: 1485 CE-Zertifizierung: CE2854