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Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ II

Diese Hygienemaske in weiß ist für die breite Öffentlichkeit bei alltäglichen Aktivitäten vorgesehen. Einweg Gesichtsmaske 3-lagig Diese Hygienemaske in weiß ist für die breite Öffentlichkeit bei alltäglichen Aktivitäten vorgesehen. Ihre Maße entsprechen den meisten Gesichtskonturen und können von der ganzen Familie sowohl drinnen als auch draußen getragen werden. Diese Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Diese Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Äußere Schicht: Schützt den Benutzer vor Spritzern Innenschicht: nimmt Feuchtigkeit auf, auch die vom Benutzer freigesetzte Die Filterschicht als wesentlichste Schicht wirkt als Barriere gegen Keime Produkteigenschaften Materialeigenschaften Antimikrobiell Hypoallergen Atmungsaktiv Hautfreundlich Design & Flexibilität Verstellbares Nasenstück an der Oberseite Falten Design zur Vermeidung von Lücken zwischen Ihrem Gesicht und einer Maske Dehnbare Ohrschlaufen Schutzschichten 3-Schicht- Filtersystem Äußere Schicht: Vliesstoff, hydrophob Schicht mit unmittelbarem Hautkontakt: Vliesstoff, hydrophil Das Material ist in die Feuerwiderstandsklasse 1 eingestuft - die bestmögliche Einstufung in Bezug auf die Eignung des Materials für Kleidungs- und Schutzkleidungsstoffe, gemessen an der Leichtigkeit der Entzündung und der Geschwindigkeit der Flammenausbreitung Verpackungsinformation 50 Stück pro Packung Packungsgröße: 20 x 10 x 10 cm Maß der einzelnen Maske: 17,5 x 9,5 cm Gewicht einer Packung: 200 g Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen die Maske nicht länger als 20 bis 60 Minuten ununterbrochen zu tragen. Hören Sie sofort auf diese zu tragen, wenn Sie während des Gebrauchs Beschwerden haben Berühren Sie die Maske nicht während der Verwendung Sie sollten Masken auch entfernen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden. Verwenden Sie Einwegmasken nicht erneut

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest. Greenspring® 4in1 Antigen Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Desgleichen auch als Spucktest nutzbar, ebenso auch als Rachentest einsetzbar und als Lollitest. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 4in1 mit vorderem Nasenabstrich, hinterem Nasenabstrich, Rachenabstrich und Lutschtest. * erkennt Omikron * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Touchless Sensorspender aus weißem Kunststoff für EURO-Flaschen aller Seifen- und Desinfektionsmittelhersteller. Händehygiene leicht gemacht! Mit dem Sensorspender fällt die richtige Desinfektion der Hände noch viel leichter. Ob als Seifenspender oder Desinfektionsmittelspender genutzt, der SD4005/SD4010 funktioniert berührungslos und vermeidet somit die zusätzliche Aufnahme von Bakterien und Keimen. Das Korpus ist aus robustem ABS-Kunststoff. Das innovative Design, die Flexibilität, sowie die klare Funktionalität und die patentierte Rollenpumpe machen die SD4000er Reihe zu unserem technologischen Highlight. Übrigens ist unsere patentierte Rollenpumpe nicht nur einfach zu tauschen, sondern auch energiesparend. Die Montage ist spielend, einfach und in wenigen Minuten ist Ihr Spender angebracht. In Verbindung mit der Tropfschale können Sie den Sensorspender aber auch freistehend nutzen. In der Kombination mit bunten Tropfschalen, welche den Reinigungsaufwand um ein wesentliches verringern, kann man den Spender nicht übersehen. Der starke Kontrast erzielt eine erhebliche Signalwirkung und fordert somit unmittelbar zur Benutzung der Spender auf. Mit dem SD4005/SD4010 kaufen Sie nicht nur einen Spender, sondern eine Komplettlösung, die robust, effektiv, zeitlos, abschließbar ist und auch noch gut aussieht. In zwei abschließbaren Gehäusegrößen erhältlich – Modell SD4005: 250-500ml EURO-Flaschen – Modell SD4010: 500-1000ml EURO-Flaschen H x B x T mm: 268 x 96 x 178

Abgabe nicht an Privatpersonen Anwendung nur durch medizinisches Fachpersonal Lieferzeit: 3-4 Tage

Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 20er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 20 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 20 x verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Halterung aus Pappe(1 x, 20er Loch-Stanzung) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 20 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,4 x 21,2 x 15 cm Gewicht:: 321 g PZN:: 17293012 Lieferumfang:: 20 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 20 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x 20er-Lochstanzung-Halterung aus Pappe, 20 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 500 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 20 Packungseinheiten á 25 Schnelltests PZN: 17257051

Instru Suc ist ein universelles, sparsames, schaumarmes und aldehydfreies Konzentrat zur Desinfektion von Absauganlagen. Begrenzt viruzid wirksam. Instru Suc - Für Absauganlagen mit und ohne Amalgamabscheider Präparatetyp: bei sehr niedriger Anwendungskonzentration hochwirksam mit gleichzeitiger Reinigungswirkung zur chemischen Aufbereitung in 100 g sind als Wirkstoff enthalten: 7,5 g Dioctyldimethylammoniumchlorid für den professionellen Gebrauch Wirksamkeit bakterizid, levurozid begrenzt viruzid Anwendungsbereich: Konzentrat zur effektiven Desinfektion von dentalen Absauganlagen mit und ohne Amalgamabschneider.   Zusammensetzung: 7,5 g Dioctyldimethylammoniumchlorid Lieferumfang: 2 Liter Kanister Lieferumfang: 2 Liter Kanister

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-057/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jeder Test ist einzeln verpackt und damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Nasaler Corona Laientest prüft auf SARS-CoV-2

BfArM Sonderzulasseung, einfache Durchführung mittels Nasenabstrich. Sensitivität: 83,3% Spezifität: 99,1% , zugelassener Laientest JETZT BESTELLEN: NADAL COVID-19 PLUS ANTIGENTEST SCHNELLTEST Der neue COVID-19 plus Antigen-Schnelltest von Nadal bietet eine Probeentnahme auf drei mögliche Arten (nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal). Die Testdurchführung ist schnell und einfach, da die Pufferlösung bereits in 20 einzelne Ampullen abgefüllt ist.

Kryolipolyse zur Fettbehandlung durch Kälte COOL4D | EINE NEUE ÄRA IN DER FETTREDUKTION DURCH KÄLTE Die neue Innovation der Kryolipolyse mit 360° RUNDUMKÜHLUNG TECHNOLOGIE Cool4D ist ein Gerät, das die zwei verschiedenen Funktionen von Kühl-Lipolyse und Hautkühlung in sich vereint. Nicht-invasiver Kühlkontakt mit Vakuumsog lässt Fettzellen erstarren und führt zu einer Verringerung des Fettbereichs des Körpers. Der direkte Kontakt der Kühlschalen entspannt die Haut und erleichtert die Rückkehr in den Alltag nach der Behandlung. Die neue 360°-Kühlmethode durch patentierte CLATUU-Technologie überträgt gezielt Kühlenergie auf den Behandlungsbereich und liefert schneller Energie durch seine höhere Kühlleitfähigkeit. Die brillante COOL4D-Kühltechnologie behält seine Kühltemperatur auf stabile Art und Weise, verbessert somit Behandlungsergebnisse und verringert die Behandlungsdauer. Bedienung: kompakte Größe, einfach zu transportieren und zu bedienen Integrierte Technologien: bequemes Automatik-Schlauchreinigungssystem Voreinstellungen: Vorkühlungsfunktion Die Behandlung: Keine Ausfallzeit durch nicht-invasive Behandlung Vorteile der Behandlung: Dual-Applikatoren (2 Behandlungen zur gleichen Zeit) System: Ein kombiniertes System (Kuhler und Kuhllipolyse-System)

COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM 5640-S-058/21 original Hygisun Produkt einfache Anwendung schnelles Ergebnis (nach 15-20 Minuten) einzeln verpackt Sensitivität von 98,19% Spezifität von 100,00% keine Kreuzreaktivität BfArM gelistet Laien Zulassung 5640-S-058/21 (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Paul-Ehrlich-Institut gelistet Lagerbedingung: 2-30°C 24 Monate haltbar ab Produktionsdatum CE zertifiziert nur einmal verwenden Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Selbsttest für Laien

Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset für einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 NukleokapsidAntigenen in Speichelproben bei Personen, die unter dem Verdacht auf eine SARS-CoV-2 Infektion stehen Die Testergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARSCoV-2-Nucleokapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Speichelproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin. Eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem RT-PCR-Labortest bestätigt werden. Die COVID-19-AntigenSchnelltestkassette ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Personal vorgesehen, das speziell für in vitro Diagnoseverfahren vorbereitet und geschult wurde. Mark: CEM Name: COVID-19 Antigen-Schnelltestkasset Zulassung: Sonderzulassung von BfArm

SCHNELLTEST FÜR DEN QUALITATIVEN NACHWEIS VON NEUEN CORONAVIRUS-ANTIGENEN IN NASOPHARYNX-UND OROPHARYNX-ABSTRICHEN. CE-KONFORM & TÜV ZERTIFIZIERT Bitte beachte: Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten). Aufgrund behördlicher Vorgaben, bitten wir Sie uns vor Warenversand eine schriftliche Bestätigung zu überlassen, dass Sie selbst zu einer dieser Gruppen gehören bzw. der Test von Ihnen an entsprechendes Fachpersonal übergeben wird. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Mit diesem Realy Tech Novel Antigen Rapid Test kannst du das Ergebnis schon nach 15-20 Minuten ablesen! Alle Utensilien sind im Set enthalten, sodass eine schnelle und einfache Anwendung gewährsleistet ist. Es ist kein Labor nötig. Dieser Test ist vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020). Technische Daten zum Test: Genauigkeit: 98,79% Spezifität: 99,9% Sensitivität: 96,17% Anwendung: Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung kannst du der Packungsbeilage entnehmen. Der COVID-19 Antigen Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Lieferumfang: 25x Test-Vorrichtungen 25 Sterilisierte Tupfer 25x Entnahmeröhrchen 25x Probenentnahmepuffer 25x Düsen mit Filter 1x Röhrchenständer 1x Packungsbeilage (DE) Verpackungseinheit: 25 Tests in einer Box Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 2° und 30°C. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

Weiche Silikonschale zum Ausgleich nach brusterhaltenden Operationen bzw. Wiederaufbauten. Anatomisch geformte Schale legt sich angenehm und weich auf die Brust. Durch die Wellenstruktur auf der Rückseite entsteht eine leicht massierende Wirkung. Größen: 2-11 Artikelnummer: 11285

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

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Schutzfolie mit antimikrobiellen Eigenschaften ist selbstklebend und kann problemlos auf alle Art von Oberflächen wie Tischen und Türgriffen angewendet werden. Sie wirkt gegen Viren (einschließlich Coronaviren) und Bakterien, verhindert die Ausbreitung und schützt vor Infektionen. Die Folie eignet sich für alle Branchen, egal ob Einzelhandelsgeschäfte, Unternehmen, Kindergärten, Schulen, Verwaltungsgebäude, Krankenhäuser, Seniorenheime oder Reinräume. Sie ist durch ihre selbstklebende Beschaffenheit besonders leicht anzubringen und zusätzlich resistent gegen Desinfektionsmittel, Seife und Bleiche. Der Hersteller gibt eine dauerhafte und stabile Wirkung von über 4 Jahren an. Durch ihre transparente und matte Oberfläche ist sie nicht nur diskret in der Anwendung, sondern auch rückstandslos zu entfernen.

Sensitivität 95,37% Spezifität 99,13% Nasenabstrichtest: einfache und schnelle Bestimmung durch einen Nasenabstrich Es ist außer einer Uhr zur Zeitmessung alles enthalten, was Sie brauchen, um sich einfach selbst eine Schleimhautprobe der vorderen Nase zu entnehmen und vor Ort auszuwerten Das Design der Testkassette kann bei diesem Artikel minimal variieren. Dies beeinträchtigt nicht die Funktionsfähigkeit des Tests Der Hotgen Corona Selbsttest ist ein Test, welcher für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen in einer menschlichen Nasenabstrich-Probe konzipiert ist. Anwendung 1) Anleitung komplett und gründlich lesen. Geeignete Arbeitsfläche wählen. Testkit und Uhr bereitlegen. Hände vor und nach Testdurchführung waschen oder desinfizieren 2) Schulungsvideo ansehen (QR-Code in der Gebrauchsanweisung) 3) Abstrichtupfer aus Verpackung nehmen ohne Wattierung zu berühren. Mit Wattierung voran vorsichtig 1,5 cm tief in ein Nasenloch einführen, bis leichter Widerstand spürbar ist. Nicht tiefer einführen, wenn Sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck Abstrichtupfer min. 15 s lang 4-6mal in kreisförmiger Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen. Mit gleichem Abstrichtupfer im anderen Nasenloch wiederholen 4) Probenahmerohr an der großen Öffnung öffnen und benutzten Abstrichtupfer mit gesammelter Probe in das Rohr stecken. Probe in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers min. 15 Sekunden einweichen. Dabei Abstrichtupfer mehrere Male drehen und Abstrichkopf 3x drücken. Probenahmerohr zusammendrücken, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Rohr mit Verschlusskappe verschließen. 5) Benutzten Abstrichtupfer in beiliegende Plastiktüte für Abfälle geben 6) Falls Lagerung der Testkassette und Probe nicht bei Raumtemperatur (10-30℃) erfolgt ist, diese nun für 15-30 min bei Raumtemperatur lagern 7)Beutel öffnen, Testkasette auf eine gerade Unterlage legen. Test nun innerhalb von 30 min verwenden (bei 10-30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%) 8) Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung öffnen, exakt 4 Tropfen der Probe in das Probenloch der Testkassette geben 9) Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30°C) nach 15 Minuten ablesen. Ergebnisse nach Ablauf von 30 Minuten sind ungültig. Achtung: Vereinfachte Darstellung der Anwendung. Lesen Sie vor Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung vollständig durch und befolgen Sie die darin enthaltene Schritt-für-Schritt-Anleitung. Ergebnisinterpretation Wie das Ergebnis ermittelt und interpretiert wird, entnehmen Sie der Gebrauchsanweisung. Bitte lesen Sie diese gründlich durch. Alle Details sollten verstanden worden sein, bevor der Test durchgeführt wird. Das Testergebnis muss im positiven Fall bzw. Fällen wiederholter Ungültigkeit mit einem Arzt besprochen werden, der mit Ihnen das weitere Vorgehen plant. Das positive Ergebnis muss durch einen PCR-Test bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Der Test sollte daher nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung verwendet werden. Leistungsdaten Sensitivität=95,37%, Spezifität=99,13%. Sensitivität beschreibt, wie gut ein medizinischer Test darin ist, die tatsächlich Erkrankten, also positiv Getesteten, zu erkennen. Spezifität beschreibt, zu welchem Anteil die negativ, also gesund getesteten Menschen ein korrektes Ergebnis bekommen. Warnungen und wichtige Informationen Bitte beachten Sie unbedingt die Herstellerinformationen innerhalb der Gebrauchsanweisung und auf der Produktverpackung. X Bei 4-30°C aufbewahren. Haltbarkeit=18 Monate. Nicht nach Verfallsdatum verwenden. Herstellungs- und Verfallsdatum: siehe Etikett X Die Testkassette und die Probe, falls diese nicht bei Raumtemperatur gelagert wurden (10-30°C) für 15-30 Minuten bei Raumtemperatur lagern. Wurde die Testkassette bei Raumtemperatur gelagert, sollte sie sofort verwendet werden. Nach dem Öffnen muss die Testkassette innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10-30°C, Luftfeuchtigkeit ≤70%)

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Der Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest basiert auf einer Lateral-Flow-Immunoassay-Methode und dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen. Dazu entnimmt das medizinische Fachpersonal oder ein geschulter Anwender einen nasalen, nasopharyngeal- oder oropharyngeal-Abstrich beim Patienten und erhält mit dem Direktabstrich-Testverfahren nach circa 15 Minuten die Ergebnisse. Der Test ist nur für die Anwendung durch Fachpersonal vorgesehen, ist aber dennoch einfach zu handhaben und erfordert keine Laborumgebung. Da das Ergebnis innerhalb von 15 Minuten zur Verfügung steht, ist der Test ein wertvolles Hilfsmittel für ein effizientes Screening bei Verdacht auf eine SARS-CoV-2-Infektion. zugelassen vom BfArM PEI evaluiert CE-zertifiziert Ablesezeit: nach 15 Minuten Test-Sensitivität: 98,9% Test-Spezifität: 100% Lieferumfang: Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest-Kit mit: 25 Testkasseten 25 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 25 Extraktionspufferfläschchen Arbeitsstation Gebrauchsanweisung

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Ein Baby Ultraschallgerät für den mobilen Home- und Professional-Bereich (Hebamme, Arzt, Klinik etc.) zur akustischen und optischen Messung der Herztöne des ungeborenen Kindes im Mutterleib FETAL DOPPLER SONOLINE®- B ULTRASCHALLGERÄT Sonoline® ist eine eingetragene Wortmarke von kernmed® Ein Baby Ultraschallgerät für den mobilen Home- und Professional-Bereich (Hebamme, Arzt, Klinik etc.) inclusive Ultraschallgel und Batterien Sie hören : Herztöne (das Herz des Ungeborenen pocht zwischen 120-160 Mal pro Minute) Schluckauf (hört sich an wie Trommelschläge) Bewegungen und Tritte (diese werden wie Wellenbewegungen wahrgenommen) Nahrungsaufnahme des Ungeborenen (wenn Sie bereits Erfahrungen mit dem Gerät gesammelt haben) Hörbar in den meisten Fällen ab der 12. SSW (Schwangerschaftswoche); in Ausnahmefällen ab der 10. SSW Beschreibung: Einfache Ein-Hand-Bedienung Handhabung ohne medizinische Vorkenntnisse 3 verschiedene Moduseinstellungen möglich Integrierter und regelbarer Lautsprecher Sondenwechsel möglich (2 und 3 MHz) Kein Ultraschallgel notwendig; Wasser oder Öl hat sich bestens bewährt Je nach Lage des Ungeborenen erhalten Sie unterschiedliche Ergebnisse Unabhängig vom Stromnetz da batteriebetrieben - somit bleiben Sie mobil Arbeitsweise ähnlich dem CTG beim Arzt Mittels eines Audiokabels und eines handelsüblichen Aufzeichnungsgerätes/PC Geräusche aufnehmenbar Automatische Abschaltung nach 1 Minute Leicht (wiegt nur 243 Gramm incl. Sonde und Batterien) Kompakte Maße 135x95x35mm Betrieb mit 2 Batterien Sicherheitsstandards: IEC 60601-1:1988+A1:1991+A2:1995; EMC: Gruppe 1, Klasse B Technische Merkmale : FHR (Fetal-Heart-Range): 50-240 Schläge/Minute FHR Auflösung 1 Schlag FHR Genauigkeit 2 Schläge LCD Display (45x25 mm) mit Schutzfolie Anzeige FHR als Wert in Echtzeit und Herzschlag-Symbol Batteriestand-Anzeige Ein/Aus Taste Hintergrundbeleuchtung-Taste/Regelung Modus-Taste und Anzeige Sondentyp-Anzeige (2 und 3 MHz) Lautstärkeregler 1 Audioausgang mit 3,5 mm Klinkerbuchse (Sie können Kopfhörer oder ein Aufzeichnungsgerät/PC anschließen) Lieferumfang : 1 Fetal Doppler 2 AA Batterien (Mini) 1 Bedienungsanleitung in Deutsch 1 Handbuch in Englisch 1 Dispenser Ultraschallgel 250ml (Ersatzgel finden Sie in meinen anderen Angeboten-sparen Sie Porto) Keine zusätzliche oder versteckte Kosten wie Einfuhrsteuer und Zollgebühren (wie dies sonst üblich ist bei einem Kauf aus dem Ausland) Gewicht: 0,8 Kg Maße Karton: 23,5x13,5x6,5

25er Packung LEPU MEDICAL COVID-19 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Testergebnis in 15 Minuten • Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar • Einfache Handhabung • Sensitivität: 92.00 % • Spezifität: 99.26 % • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

BfArM - Sonderzulassungsnummer 5640-S-104/21 Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. nur 2 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig. Angenehme und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten. Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) TÜV- und CE-zertifiziert sehr empfindlich bei hoher Viruslast: 95,06% (positive Testung) hohe Spezifität (99,62%) (negative Testung) jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem, infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden alle Komponenten für aussagekräftigen Test im Set enthalten Packungsinhalt: 1 Testkarte 1 Extraktionslösung 1 steriler Abstrichtupfer 1 Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Durchführung von herstellergeschulten Servicetechnikern Wir reparieren Ihre Langzeitblutdruckmessgeräte für folgende Hersteller: 1) Spacelabs 2) IEM 3) boso Vor jeder Reparatur erhalten Sie einen Kostenvoranschlag diese wird erst nach Freigabe ausgeführt wird. Unsere Techniker sind herstellergeschult, außerdem erhalten Sie Prüfprotokolle und Serviceberichte zu jeder Reparatur. Bei eventuellen Rückfragen melden Sie sich bitte unter: 02363-36630

In Sachen Antigen-Tests arbeiten wir sowohl direkt mit den Herstellern, als auch mit zuverlässigen Liefernaten zusammen. Je nachdem, welchen Bedarf Sie haben und welche Art von Test Sie benötigen, können wir diesen sowohl zeitnah liefern, als auch Vorbestellungen von Tests zu besonders günsitgen Konditionen anbieten. Bitte teilen Sie uns bei Ihrer Anfrage mit, an welchen Abnahmemengen, welcher Art von Test (Professionelle Anwendung/ Laienzulassung) und welchen Verpackungseinheiten Sie interessiert ist. Gerne überprüfen wir unseren zu diesem Zeitpunkt verfügbaren Bestand und senden ihnen so schnell es geht ein entsprechendes Angebot.