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Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Diese Hygienemaske in weiß ist für die breite Öffentlichkeit bei alltäglichen Aktivitäten vorgesehen. Einweg Gesichtsmaske 3-lagig Diese Hygienemaske in weiß ist für die breite Öffentlichkeit bei alltäglichen Aktivitäten vorgesehen. Ihre Maße entsprechen den meisten Gesichtskonturen und können von der ganzen Familie sowohl drinnen als auch draußen getragen werden. Diese Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Diese Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Äußere Schicht: Schützt den Benutzer vor Spritzern Innenschicht: nimmt Feuchtigkeit auf, auch die vom Benutzer freigesetzte Die Filterschicht als wesentlichste Schicht wirkt als Barriere gegen Keime Produkteigenschaften Materialeigenschaften Antimikrobiell Hypoallergen Atmungsaktiv Hautfreundlich Design & Flexibilität Verstellbares Nasenstück an der Oberseite Falten Design zur Vermeidung von Lücken zwischen Ihrem Gesicht und einer Maske Dehnbare Ohrschlaufen Schutzschichten 3-Schicht- Filtersystem Äußere Schicht: Vliesstoff, hydrophob Schicht mit unmittelbarem Hautkontakt: Vliesstoff, hydrophil Das Material ist in die Feuerwiderstandsklasse 1 eingestuft - die bestmögliche Einstufung in Bezug auf die Eignung des Materials für Kleidungs- und Schutzkleidungsstoffe, gemessen an der Leichtigkeit der Entzündung und der Geschwindigkeit der Flammenausbreitung Verpackungsinformation 50 Stück pro Packung Packungsgröße: 20 x 10 x 10 cm Maß der einzelnen Maske: 17,5 x 9,5 cm Gewicht einer Packung: 200 g Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen die Maske nicht länger als 20 bis 60 Minuten ununterbrochen zu tragen. Hören Sie sofort auf diese zu tragen, wenn Sie während des Gebrauchs Beschwerden haben Berühren Sie die Maske nicht während der Verwendung Sie sollten Masken auch entfernen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden. Verwenden Sie Einwegmasken nicht erneut

Paketinhalt: 21 x FFP2 Atemschutzmasken einzeln verpackt Produktbezeichnung: Vliesstoff aus der Spule und keinem gewebten Stoff Verwendungszweck: Eigenschutz / Arbeitsschutz Schutzwirkung: Schutz des Trägers vor den festen und flüssigen Aerosolen Artikelbeschreibung: Einweg Maske mit hohem Tragekomfort, ergonomisches Design und geruchsfrei Effiztiente Filtration: Guter Schutz gegen Staub, Nebel, Bakterien und Tröpfchen Lagerbedingungen: Kühl, trocken und sonnengeschützt lagern. Lagerzeit beträgt maximal 3 Jahre (Herstellungsdatum ist auf dem Boden des Pakets ausgewiesen.

FFP2 Masken mit Tür-Bericht, CE-Zertifikat und EU-Musterprüfbescheinigung - Kingfa FFP2 Masken -PZN & EAN ausgezeichnet - SGS-zertifiziert CE0598 -Filterklassse FFP2- Medical Module D - EN 149:2001 + A1: 2009 (FFP2 NR) -6er Packs bzw. einzeln verpackt -Gebrauchsanweisung & Verpackung in 4 Sprachen

Die Einweghandschuhe von Kingfa sind zu 100% aus Nitril. Das hat den großen Vorteil, dass sie sehr hautverträglich sind und auch von Latexallergikern getragen werden können. Aus diesem Grund sind Nitrilhandschuhe nicht mehr wegzudenken und gehören zu Recht zu den beliebtesten Einweghandschuhen auf dem Markt. Dabei spricht nicht nur die gute Hautverträglichkeit für diese Einweghandschuhe, auch sind sie aufgrund des Materials sehr reißfest und schützen bei weitem besser vor Chemikalien, Ölen & Fetten als Latex- oder Vinylhandschuhe. Untersuchungshandschuhe aus Nitril sind sehr vielseitig und finden in nahezu jeden Einsatzbereich ihre Verwendung. EN 455-zertifiziert Nur mit der EN 455-Zertifizierung gelten medizinische Einweghandschuhe als wirklich sicher. Der EN 455-Zertifizierungsprozess besteht aus vier verschiedenen Prüfungsteile, die bestanden werden müssen: Durchlässigkeit: Die Handschuhe müssen dicht sein, um den Träger einen optimalen Schutz gewährleisten zu können. Physikalische Eigenschaften: Die Handschuhe müssen den genormten Maßen entsprechen und eine Reißkraft von mindestens 6,0 Newton aufweisen. Grenzwerte: Es dürfen die Grenzwerte für Puder, Chemikalien, Endotoxine und herauslösbare Proteine nicht überschritten werden. Haltbarkeitsdauer: Hierbei wird im Schnellverfahren geprüft, ob die Einweghandschuhe ihre Qualität über die Haltbarkeitsdauer behalten. Die Haltbarkeitsdauer dieser Einweghandschuhe liegt bei 3 Jahren. Komfortable Passform Kohe Reiß- und Durchstichfestigkeit Texturierte Finger Für empfindliche Hauttypen geeignet Puderfrei Latexfrei CE 27777, EN455, EN374 EU Modul B+C2 Zertifikat Verpackungseinheit: 1 Box = 100 Handschuhe 1 Karton = 10 Boxen (1.000 Handschuhe)

Lichthärtender Klebstoff für medizinische Wearables mit geringer Wasseraufnahme Einsetzbar als Vergussmasse, Beschichtung und Klebstoff für medizinische Wearables Dymax 2022-MW ist ein vielseitiger UV-Klebstoff, der speziell für den Einsatz in der Medizintechnik entwickelt wurde. Durch seine geringe Wasseraufnahme eignet er sich optimal zum Verkleben, Beschichten und als Vergussmasse für elektronische medizinischer Wearables, aber auch zur Beschichtung oder Verkapselung von RFID-Chips und vielen anderen medizinischen Komponenten und Geräten. Eigenschaften: - Geringe Wasseraufnahme: 0,5 % - UV-/Breitspektrum- und LED-härtbar bei einer Wellenlänge von 365 nm - Zytotoxizitätstest zur Biokompatibilität nach ISO 10993-5 - Frei von IBOA (entwickelt ohne Isobornylacrylat) - Entspricht den RoHS-Richtlinien 2015/863/EU - Hervorragende Haftung auf einer großen Auswahl an Substraten - Lösungsmittelfrei

MEDIKAMENTENDOSIERER FÜR EINE WOCHE, RUND Artikelnummer: 546810 Druckbereich: 230x40 Gewicht: 0.2 Maße: Ø90x100 Verpackungseinheit: 50 Zolltarifnummer: 3923 10 0000

Medizinische Umstandstunika für Schwangere in Weiß Unsere Umstandstunika für Schwangere setzt Maßstäbe in Sachen Stil und Funktionalität. Der frische Schnitt der Tunika für Schwangere wird durch ein leichtes Stretchmaterial und einen elastischen Rücken perfektioniert, um während Ihrer Schwangerschaft maximalen Komfort mit herausragende Optik zu bieten.

Medizinische IP67 Glastastatur mit Touchpad und Nummernblock in weiß mit robuster 2 mm Glasoberfläche und kapazitivem Touch. Die Medizinische Glastastatur (EN 606001-1-2 zertifiziert) ist abwasch- und desinfizierbar und daher gut geeignet für die Einhaltung hoher Hygienestandards. Das Touchpad unterstützt die Gestensteuerung mit bewegen, scrollen und festhalten von Objekten auf dem Bildschirm. Rundum ist die Glastastatur gegen Staub und Wasser geschützt. Die Lautstärke und Vibration als Tastenfeedback ist individuell einstellbar. Vorteile IP67 wasser- und staubdicht EN 606001-1-2 zertifiziert einstellbares Tastenfeedback vollständiges Tastaturlayout Nummernblock rechts kann auf Touchpad umgeschaltet werden Reinigungsmodus Bedienung mit medizinischen Handschuhen und nassen Fingern möglich Touchpad unterstützt Gestensteuerung Schutzart: IP67 wasser- und staubdicht Tastenfeedback: Sound und/oder Vibration Layout: Deutsches Volllayout mit Nummernblock Reinigung: Reinigungsmodus, Abwischbar Touchpad: als Mauszeiger, unterstützt Gesten

Die Modelle "Extra+" gehen über die DIN-Norm 13157 weit hinaus und enthalten zusätzlich wertvolle Ergänzungen und Erweiterungen, die für eine qualifizierte Erste Hilfe empfehlenswert sind. je Stk. 54,99 € zzgl. MwSt.

One reader for all typs of Lateral Flow Tests. Das LFT 100 dient der Schnelldiagnose von Blut und anderen Körperflüssigkeiten. In Sekunden wird die Probe eingezogen, gemessen und analysiert. Der LFT100 ist ein kamerabasiertes, flexibel anpassbares Lesegerät für Lateral-Flow-Tests. Es können Testkassetten mit mehreren Streifen und mehreren Linien ausgelesen werden. Die Parametrierung und Kalibrierung der Tests erfolgt über eine PC-Software, mit der auch Barcodes für Methoden und Lots erzeugt werden können. The LFT 100 is a standalone instrument for quantitative analyses of predefined lateral-flow tests at the point of care. New tests can easily be added by setting the calibration parameters through the development software. In addition, the LFT 100 is ready to analyze a large variety of teszs with high accuracy.

Covid-19 Antigen Schnelltest, Laientest, Selbsttest Platzsparend in Einzelsachets verpackt mit CE-Kennzeichnung (0123 – TÜV-Süd) Durch das BfArM gelistet Durch Paul-Ehrlich Institut validiert Jeder Test beinhaltet: SARS-CoV-2 Antigent Testkassette Röhrchen mit Extraktionslösung Steriler Einwegtupfer Müllbeutel für Gefahrstoffe Gebrauchsanweisung Bitte beachten Sie: Aufgrund der hohen Nachfrage und um möglichst viele Kunden zufriedenstellen zu können, ist dieser Artikel aktuell auf eine maximale Bestellmenge von 400 Stück begrenzt.

•  nasopharyngeale, anterior-nasale und oropharyngeale Abstriche •  BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) •  Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 •  Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus nasopharyngealen, anterior-nasalen und oropharyngealen Proben.

12-, 6- und 3- Kanal Aufzeichnung mit Interpretationsempfehlung * Echtes 12 Kanal-Ruhe-EKG: Zeitersparnis gegenüber 3- und 6-Kanal EKG - Schreiben * Ausschrieb aller 12 Kanäle untereinander oder in Paketen (2x6, 3x4) * Überdurchschnittlicher, hoher Ausschrieb * Ausdruck der Rhythmusabteilung bei 3 - und 6-Kanaleinstellung * Manuelles EKG-Monitoring oder 10-Sekungen-Speicher-EKG zur Interpretation * Automatische Interpretationsempfehlung * Inklusive EKG-Zubehör * Inklusive kostenloser Downloadversion der EKG Archiv-Software für die Cardio - Serie

Hygieneturm für die Handdesinfektion (Höhe ca. 1,20m) Mit unserem Hygieneturm sind sie ideal gerüstet wenn es um das Thema Handdesinfektion geht. Ob im Eingangsbereich, in der Lobby, im Wartesaal oder in Zugangsbereichen, unser Hygieneturm sorgt für die Handdesinfektion. Auf der Vorderseite mit Tuchspender und Papierkorb sowie on top mit robustem Pumpspender aus Metall. Auf der Rückseite mit abschließbarer Tür für die Entsorgung des Müllbeutels und zum Auffüllen der Tücher sowie dem Auffüllen Desinfektionskanister. In der Auslieferung erhalten sie das Komplettpaket inklusive 90 Tücher und 0,5l Handdesinfektion. Der Hygieneturm ist gut verpackt und mit wenigen Handgriffen installiert. Die Auslieferung erfolgt in einer stabilen Kartonagenverpackung. Ausführung mit Pumpspender aus Metall (stabile Ausführung) und inkl. Abfallauffang und Kanister (max. 2 l Füllmenge) Im Lieferunfang enthalten ist Handdesinfektion Dr.Grimm Wiegands Dr. Grimm Wiegand Händedesinfektion ist nach WHO-Standard „begrenzt viruzid PLUS“ und inaktiviert dadurch alle behüllten Viren sowie zusätzlich die unbehüllten Adeno-, Rota- und Noroviren. Wirkstoff in 100g sind 70g Ethanol enthalten, Desinfektion nach EN1500 500ml Material: Außenseite Aluminium-Verbundplatten, Konstruktionswerkstoff, Metallfuß Leergewicht ca. 15kg Maße ca: HxBxT - 117x26x26cm MADE IN GERMANY SOFORT LIEFERBAR AB LAGER

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

JOINSTAR COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold)| Nur für den medizinischen Bereich zugelassen | Erkennt die Delta-Variante | Ergebnis in 15 Minuten Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! Erkennt die Delta-Variante! BfArM-ID: AT236720 und PEI evaluiert | Sensitivität: 96,10 % | Spezifität: 99,20 % | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) | Ergebnis in 15 Minuten | Testkit einzeln verpackt | Lieferumfang: 25 Test-Kassette, 25 mit Extraktionspuffer vorgefüllte Probenröhrchen, 25 sterile Nasenstäbchen und 1 Gebrauchsanweisung

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-168/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jede Testkomponente ist einzeln verpackt innerhalb einer Verpackung mit jeweils 5 Tests. Damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Strahlenschutzhandschuhe, Schilddrüsenschutz, CT-Patientenschutz, Patientenschutz, Gonadenschutz, Aufbewahrungssysteme, Röntgenfilmmarkierungen, Patienten-Lagerungshilfen

Die Stütze erfüllt alle Anforderungen bei der Patientenlagerung. Sie ist schnell und einfach bedienbar. Durch die spezielle Konzeption dieser Stütze wird nahezu jede im OP erforderliche Einstellung ermöglicht. Der große Einsatzbereich resultiert aus dem durchdachten Aufbau: Die Stütze wird am Patienten angelegt, die Einstellung der Schenkel folgt automatisch und kann direkt fixiert werden. Klemmung aller Stützenfunktionen über nur eine Schraube, die Kopfrotation und Wechsel über eine Zweite Der Kopf ist abnehmbar, so können kostengünstig diverse Aufsätze adaptiert werden Der obere Schenkel hat eine Beweglichkeit von 240°, der untere Schenkel lässt sich sogar um 260° bewegen Die zentrale Bedienungseinheit arbeitet über einen Exzenter, wodurch eine Einhandbedienung ermöglicht wird Durch das Rotationskissen, das sich um 360° drehen kann, sind fast alle Lagerungspositionen schnell und einfach einstellbar Anwendungsbeispiele sind: • Stabile Seitenlagerung • Niere • Metallentfernung (Femor/Tibia) • Thorax • Arthroskopie

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben (Nasen- und Rachenabstrich). Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung.

Flowflex™ ACON Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2. Die Probe-Entnahme erfolgt nasal. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Bei der BfArM als Laien Test zugelassen CE zertifiziert vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (siehe Link) deutsche Packungsbeilage

Ein Sauerstoffkonzentrator filtert und konzentriert den Sauerstoff aus der Umgebungsluft. Mit Hilfe einer Sauerstoffbrille wird der Sauerstoff eingeatmet. Die Sauerstoffkonzentratoren wurden in der Vergangenheit überwiegend stationär genutzt. Sie konnten auf Grund ihres Gewichtes und ihrer Größe nur eingeschränkt transportiert werden. Längst haben sich kleine Sauerstoffkonzentratoren für den mobilen Einsatz verbreitet. Sie sind mit Akku, Steckdosen- und Autoanschluss ausgestattet. Damit besteht die Möglichkeit, diese Geräte für eine mobile Versorgung zu nutzen. Entscheidungskriterien für die Anschaffung sind insbesondere Gewicht bzw. Lautstärke. Das Gewicht der Mobilkonzentratoren entscheidet dabei über den Einsatz als tragbarer oder transportabler Konzentrator. Die tragbaren Modelle sind als Begleiter für den Spaziergang geeignet. Die transportablen Modelle sind zum Mitnehmen an verschiedene Einsatzorte gedacht.

HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

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Aber ist das nicht unangenehm? Nein, das war einmal. Mit Omas Stützstrumpf hat der moderne Kompressionsstrumpf nichts am Hut.

Uroflow-Recorder URO - 2050 komplett mit Stativ, Messwandler, Messbecher 1000 ml, 1 Edelstahltrichter, 3 Rollen Registrierpapier. Der URO 2050 verfügt über eine vorbereitete PC - Schnittstelle für eine Anbindung des Recorders an den PC. Artikelnummer: URO-2050 Gewicht: 15kg