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Stanzen, Biegen, Bearbeiten von nichtrostendem Stahl wie 1.4404, 1.4301 und Titan. Zertifiziert nach ISO-13485 und ISO-9001. Werkzeugbau mit Justier- /Optimierungslösungen im Stanzbiegeprozess Seit vielen Jahren fertigen wir als Zulieferer für die Medizintechnik Produkte, insbesondere in den Bereichen Zahnmedizin, Trauma und Chirurgiewerkzeuge. Diese Artikel sind stanztechnisch umgeformt und werden, falls notwendig, in Partnerschaft mit zuverlässigen Partnern mechanisch bearbeitet. Die Konformität nach ISO-13485 ist für uns eine Selbstverständlichkeit. Wir entwickeln und verwenden alternative Fertigungskonzepte, um die Produkte noch wirtschaftlicher herstellen zu können. Kunden, welche für ihre eigene Inhouse-Fertigung Stanz- und Biegewerkzeuge benötigen, sind bei ADRIAN MICHEL an der richtigen Adresse.

Maschine, Werkzeug, Prozess und Logistik – Brütsch/Rüegger Tools bündelt sein Angebot für Kunden in der Medizintechnik Unsere Fertigungsexpertise garantiert kundenspezifische Lösungen zur Reduzierung der Herstellkosten Ihrer Medizinprodukte. Wir identifizieren systematisch alle Verbesserungspotenziale entlang Ihrer Wertschöpfungskette und optimieren die Bewirtschaftung Ihres MRO-Bedarfs. Das Spektrum reicht von der Produktivitätssteigerung durch optimierte Bearbeitungsstrategien, einem effizienteren Werkzeugeinsatz, der Digitalisierung und Verschlankung Ihrer Prozesse bis hin zum Outsourcing von nicht wertschöpfenden Geschäftsprozessen.

Hohe Prozesssicherheit, basierend auf neuester Technik, aber auch Flexibilität und eine grosse Erfahrung in der Bearbeitung unterschiedlichster Werkstoffe qualifizieren uns als interessanten Partner der Medizinaltechnik.

Willkommen bei Josef Betschart AG, Ihrem führenden Anbieter von innovativen Röntgengeneratoren. Unsere hochmodernen Generatoren sind darauf ausgelegt, höchste Präzision in der Medizintechnik zu gewährleisten und tragen zur Weiterentwicklung diagnostischer Verfahren bei. Hochfrequenz-Röntgengeneratoren für Medizintechnik: Unsere Hochfrequenz-Röntgengeneratoren sind speziell entwickelt, um die anspruchsvollen Anforderungen der Medizintechnik zu erfüllen. Sie bieten eine präzise und kontrollierte Röntgenstrahlung für diagnostische Anwendungen in der Human- und Veterinärmedizin. Entwicklung und Produktion von Höchstleistungsgeräten: Dank unserer langjährigen Erfahrung und hochqualifizierten Ingenieuren sind wir in der Lage, Hochfrequenz-Röntgengeneratoren zu entwickeln und herzustellen, die höchsten Qualitätsansprüchen genügen. Maßgeschneiderte Lösungen: Jeder medizinische Anwendungsfall ist einzigartig. Unsere Röntgengeneratoren werden individuell angepasst, um den spezifischen Anforderungen Ihrer medizinischen Geräte und Diagnoseverfahren gerecht zu werden. Anwendungen in der Human- und Veterinärmedizin: Unsere Röntgengeneratoren finden Anwendung in einer Vielzahl von Bereichen, darunter die Röntgendiagnostik in Krankenhäusern, Arztpraxen, aber auch in der Tiermedizin. Sie ermöglichen hochauflösende Bilder für eine präzise Diagnose. Sicherheit und Strahlenschutz: Die Sicherheit von Patienten und Bedienpersonal hat oberste Priorität. Unsere Röntgengeneratoren erfüllen die strengsten Sicherheitsstandards und integrieren fortschrittliche Strahlenschutzmaßnahmen. Umweltfreundliche Technologie: Wir setzen auf umweltfreundliche Technologien, die nicht nur leistungsstark sind, sondern auch einen verantwortungsbewussten Umgang mit Ressourcen gewährleisten. Kontaktieren Sie uns: Erfahren Sie mehr über unsere innovativen Röntgengeneratoren und deren Anwendungsmöglichkeiten auf unserer Website. Bei Fragen oder für eine individuelle Beratung stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Vertrauen Sie auf die Erfahrung und Qualität der Josef Betschart AG – Ihr zuverlässiger Partner in der Entwicklung fortschrittlicher Röntgentechnologien für die Medizintechnik.

Beschichtung auf medizinischen Instrumenten und Implantaten

MECANOR ist langjähriger verlässlicher Partner für die Lieferung mechanischer Präzisionsteile in die Medizinaltechnik und kennt deren spezifische Bedürfnisse. Um den Anforderungen engster Toleranzen und höchster Reproduzierbarkeit über den gesamten Produktlebenszyklus gerecht zu werden, setzen wir neben unserem Know-How hochwertige Betriebsmittel ein. Durch regelmässige Wartung der von uns entwickelten Werkzeuge kann eine nahezu unbegrenzte Zahl von Teilen, ohne Mehrkosten für den Kunden, produziert werden. MECANOR verfügt über hauseigene Folgeprozesse wie Teilereinigung, Entgraten, Polieren, Härten und Montage. Im Bereich Beschichten und weiteren spezifischen Prozessen arbeiten wir mit ausgesuchten Partnern zusammen, um dem Kunden einbaufertige Teile und kleine Baugruppen anliefern zu können. MECANOR ist Ihr Partner für Stanz- und Umformprodukte mit unterschiedlichsten Eigenschaften: • Komplexe Stanz- und Biegeteile mit ultrakleinen Toleranzen und präzisen Biegungen • Stanzprodukte mit feinen und komplexen Formen in sehr dünnen Materialien ab 0,008 mm • Gestanzte Produkte mit einseitig oder beidseitig geprägten Stiften, kombiniert auch mit Biegungen • Höchst präzise Tiefziehteile mit kleinsten Abmessungen, z.B. Innendurchmesser 0.7mm • Vielfalt von Materialien wie Stahl, rostfreier Stahl, Federstahl oder Aluminium bis zu Buntmetallen und Kunststoffen

Unsere hochwertigen Gesichtsmasken bieten optimalen Schutz und Komfort. Sie sind aus atmungsaktiven Materialien gefertigt und bieten eine effektive Barriere gegen Staub, Pollen und andere Partikel. Ideal für den täglichen Gebrauch sowie für den Einsatz in Gesundheits- und Schönheitsberufen. Die Masken sind leicht und angenehm zu tragen, was sie zu einer praktischen Wahl für alle macht.

Hochpräzise, schlanke Pipettenkerne für die Medizinaltechnik durch ausgefeilte Schleifverfahren prozesssicher in engsten Mass-, Form- und Lagetoleranzen hergestellt. Dem Schlankheitsgrad und der Formgeometrie sind fast keine Grenzen gesetzt. Auf Wunsch komplett einbaufertig, inklusive Hochglanzpolitur und Beschichtung. Werkstoffe: Nach Kundenwunsch Produktvorteile: Höchste Präzision Komplett einbaufertig Attraktive Konditionen

Erfüllen höchste Ansprüche an Hygiene, Stabilität, Verarbeitbarkeit und Sicherheit. Im Umgang mit Medikamenten oder kosmetischen Produkten ist Hygiene oberstes Gebot. Unsere Verpackungslösungen und Transportträger entsprechen den hohen Ansprüchen an Hygiene, Verarbeitbarkeit und Sicherheit. Die einzelnen Schritte innerhalb der geschlossenen Prozesskette dokumentieren wir lückenlos: ab der Herstellung qualitativ einwandfreier Folien, über die rationelle Produktion auf modernen Thermo-Tiefziehanlagen bis hin zur lückenlosen Rückverfolgbarkeit unserer hochwertigen Produkte. Beste Qualität mit höchster Prozesssicherheit.

Injektionsröhrchen, Abdeckgehäuse, Schalterabdeckungen, Laborkappen, Anbindungshülsen, Pen-Gehäuse Unser erfahrenes Team setzt gerne Ihre Bedürfnisse an Fliesspressprodukten in die Praxis um. Nehmen Sie möglichst frühzeitig, schon während der Designphase, mit uns Kontakt auf, damit Ihre Produkte wirtschaftlich und ohne kostentreibende «Angsttoleranzen» umgesetzt werden können.

Die Medizinprodukte von Mera werden nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entwickelt und hergestellt. Unsere CE-gekennzeichneten Geräte, die von Klasse I bis Klasse III reichen, werden mit den besten Zutaten hergestellt, um verschiedene medizinische Bedürfnisse zu erfüllen. Ganz gleich, ob Sie Produkte für die Augenpflege, Arthritis oder Arthrose benötigen, Mera Medical Devices bietet zuverlässige und effektive Lösungen. Unsere Medizinprodukte werden mit einem Schwerpunkt auf Innovation und Wirksamkeit entwickelt, um sicherzustellen, dass sie die notwendige Unterstützung für Ihren Gesundheitszustand bieten. Verlassen Sie sich darauf, dass Mera Medical Devices Ihnen die Pflege und Linderung bietet, die Sie brauchen, unterstützt durch strenge Qualitätskontrollen und Sicherheitsstandards. Mera Medical Devices are designed and manufactured to meet the highest standards of quality and safety. Our CE-marked devices, ranging from Class I to Class III, are crafted with the finest ingredients to fulfill various medical needs. Whether you require products for eye care, arthritis, or osteoarthritis, Mera Medical Devices offer reliable and effective solutions. Our medical devices are developed with a focus on innovation and efficacy, ensuring that they provide the necessary support for your health conditions. Trust Mera Medical Devices to deliver the care and relief you need, backed by rigorous quality control and safety standards.

Messungen werden benötigt, um die Kontamination durch Partikel und Mikroorganismen in Reinräumen, Anlagen und Medien zu überwachen sowie allfällige Störfälle schnell zu erkennen. Wir bieten die ganze Palette der pysikalischen Messungen nach DIN EN ISO 14644 und VDI 2083. Für mikrobiologische Messungen sind für uns die Normen SKI 78-3 und GMP/PIC massgebend. Nach der Norm DIN 8573 überprüfen wir partikulär und chemisch die Druckluft- Atemluft- und Reinluftanlagen. Q-TEC AG - Führendes Unternehmen in Reinraummesstechnik

Folien in der Medizin gibt es viele Einsatzgebiete, insofern ist unser Leistungsprogramm praktisch unerschöpflich. In der modern eingerichteten Folientechnik entstehen eine Vielzahl von interessanten Produkten, wie zum Beispiel Luftplster, Manschetten oder Thermohauben. Wenn es in unserer Schaumstofftechnik dampft und zischt spuken die Maschinen Styroporverpackungen und Schaumverpackungen aus. Diese werden dann als Einwegverpackung oder Mehrwegverpackungen / Ladungsträger eingesetzt, auch als Isolationsboxen. Bauelemente sind ein weiteres Produkt unserer Maschinen.

Unsere Folien sind: Hygienisch und physiologisch unbedenklich Sauerstoff-, gas- und wasserdampfdicht Fett-, feuchtigkeits- und wasserdicht Resistent gegen die meisten Chemikalien Hitzebeständig, feuerfest, unbrennbar Sie haben bei uns Zugriff auf über 1.000 to Aluminiumfolien in den Stärken von 0.008 mm bis 0.300 mm. Stärke: 8 - 300 µm

Systemlösungen Sonderventile

Naviswiss (Navigierten Chirurgie) ist ein Beispiel für Designentwicklung von der Idee bis zur Serienreife. • HCD • Industrie Design • Engineering • Brand • Spital Insight • Designentwicklung von Idee bis Serienreife

Gummiwalzen für die Medizintechnik, Die vorteilhaften Eigenschaften einer PU-Beschichtung machen den Werkstoff attraktiv für viele Industriezweige z.B.: Pharmaindustrie und Medizinaltechnik Gummiwalzen für die Medizintechnik Walzen und Rollen mit PU-Beschichtung Haupteigenschaften von Polyurethan-Elastomeren Hoher Verschleisswiderstand Hohe Tragfähigkeit auch unter dynamischer Belastung Breiter Härtebereich (10° ShA bis 85° ShD) Hohe Elastizität im gesamten Härtebereich Flexibilität über einen breiten Temperaturbereich (-35°C bis +90°C) Gute Beständigkeit gegen viele Oele, Fette und Lösungsmittel Gute Beständigkeit gegen Ozon, UV- und energiereicher Strahlung

ISO 13485 PEEK und andere Hochleistungskunststoffe bieten ideale Voraussetzungen für die Fertigung leistungsfähiger und langlebiger Kunststoffbauteile für die Medizinaltechnik. Die Medizin stellt besonders hohe Ansprüche an Material und Herstellungsverfahren. PEEK und andere Hochleistungskunststoffe bieten ideale Voraussetzungen für die Fertigung leistungsfähiger und langlebiger Kunststoffbauteile für die Medizinaltechnik WIR BIETEN IHNEN DIE HERSTELLUNG VON KUNSTSTOFFTEILEN: aus PEEK, PAEK, PPSU, und vielen weiteren Hochleistungskunststoffen die sich problemlos sterilisieren lassen die sich durch ihre Langlebigkeit und Beständigkeit auszeichnen die alle nötigen Konformitäten und Zertifizierungen aufweisen PRÄZISE KUNSTSTOFFTEILE, DIE HÖCHSTEN ANSPRÜCHEN GERECHT WERDEN Die REAL-TECHNIK AG ist zuverlässiger Partner der Medizinaltechnik und verbindet die Ansprüche von Technik, Design und Funktion. Wir bieten Ihnen kontrollierte Herstellungsverfahren auf höchstem technischem Niveau. Unsere Kunststoffteile garantieren Funktionssicherheit, sind leicht und langlebig. KOSTENSENKUNG DANK LEISTUNGSFÄHIGER MATERIAL-UND HERSTELLUNGSVERFAHREN Die REAL-TECHNIK AG setzt speziell für die Medizinaltechnik geeignete Hochtemperaturkunststoffe ein. Diese erlauben vielfältigste Einsatzmöglichkeiten und garantieren einen hohen Grad an Integration. Im Vergleich zu rostfreiem Stahl und Glasteilen sind sie leichter, robuster und kostengünstiger in der Herstellung.

Lohnabfüllung von Medical Devices in flexible Verpackungen Abfüllung von flüssigen, stückigen und pulverförmigen Produkten aus dem Bereich Medical Devices / MedTech in flexible Verpackungen wie z.B. Flachbeutel, Standbodenbeutel, Flowpack etc.

Wir fertigen für Medizinaltechnik, von cartridge zu großer Gehäuseteilen, in Spritzguss, TSG und addtiver Fertigung.

Sie suchen Federzuführsysteme für den Einsatz im Reinraum- und Medizintechnik-Bereich? Wir haben hierfür die Lösung - die Ausbringung von über 120 Federn pro Minute haben unseren Kunden völlig beeindruckt. Mit unseren patentierten Lösungen gewährleisten wir eine teileschonende sowie hoch effiziente Entwirrung der Federn. Die lagerichtige Bereitstellung der Werkstücke ist dabei für uns selbstverständlich. Profitieren auch Sie von unserer Erfahrung im Medizin- und Pharmabereich. Nehmen Sie noch heute mit uns Kontakt auf - wir freuen uns über Ihre Aufgabenstellung.

Die Mikrobearbeitung spielt eine entscheidende Rolle in der Medizintechnik. Dank ihrer Fähigkeit, hochpräzise Kleinteile herzustellen, trägt sie dazu bei, Instrumente und Implantate mit optimaler Passform und Funktionalität zu entwickeln. In der Orthopädie werden beispielsweise mithilfe der Mikrobearbeitung maßgeschneiderte Prothesenteile gefertigt, um eine bessere Integration im Körper zu gewährleisten. Darüber hinaus ermöglicht die Mikrobearbeitung die Herstellung von feinen chirurgischen Werkzeugen, die bei minimalinvasiven Eingriffen verwendet werden, um Gewebetraumata zu minimieren und die Genesung der Patienten zu beschleunigen.

Vapor Clean Aktivkohle-Anästhesiegas-Filter zur intraoperativen Prophylaxe der Malignen Hyperthermie Anerkannt von MHAUS Schnellerer Einsatz Ihres Anästhesie-Gerätes bei Verdacht auf: MH gefährdete Patienten und im Bereich des MH Krisenmanagement! MH anfällige Patienten: - Keine Mutmaßungen mehr - Kein zeitintensives Spülen des Narkosegerätes mehr notwendig Bei MH Krisen Eingeschränkte Exposition gegenüber flüchtigen Stoffen ohne Dantrolen Verzögerung Im Falle einer MH Krise können die Ärzte schnell das Anästhesiegas abstellen, den Vapor-Clean Filter platzieren und eine weitere Zufuhr einschränken, ohne die Gabe von Dantrolen zu verzögern und ohne auf eine manuelle Beatmung umzustellen. Das komplette Anästhesiegerät oder das Kreissystem plus CO2 Absorber und Beatmungsschläuche zu tauschen ist sehr zeitaufwendig. Bei der Verwendung der Vapor-Clean Filter haben Sie eindeutig kostbare Zeit gewonnen, zur Einleitung von Notfallmaßnahmen wie z.B. der Gabe von Dantrolen. Vapor-Clean erlaubt eine sichere, ununterbrochene mechanische Beatmung während eines MH Vorfalls. Für MH anfällige Patienten Einsatzbereit in unter 90 Sekunden Die internen Komponenten von modernen Anästhesiegeräten nehmen flüchtige Anästhetika auf. Die auch noch vorhanden sind, wenn das Gerät für einen neuen Patienten benutzt wird. Früher nahm man an, dass ein Spülen des Gerätes vor einem neuen Einsatz mit Frischgas unter hohem Druck und über einen gewissen Zeitraum hilft, um das Risiko für anfällige Patienten zu verringern. Nun reduziert Vapor-Clean mit seinen Aktivkohlefiltern, in weniger als 90 Sekunden, die Exposition gegenüber Desfluran- ,Sevofluranen- und Isofluranmolekülen auf weniger als 5 ppm, welche den Patienten erreichen könnten über den Zeitraum einer Narkose maximal bis zu 12 Stunden. - Eine von Experten durchgeführte Studie zeigt, dass der von der FDA freigegebene Vapor-Clean Filter, anästhetische Dämpfe auf weniger als 5 ppm, in weniger als 90 Sekunden, reduziert. - Vapor-Clean Filter hält den Level der anästhetischen Dämpfe unterhalb von 5 ppm während der gesamten Narkose (bis hin zu 12 Stunden). - Es besteht keine Notwendigkeit, das Gerät zeitaufwendig für bis zu 104 Minuten2,3,6 zu spülen, bevor ein MH anfälliger Patient narkotisiert wird. - Verbinden Sie einfach den inspiratorischen und expiratorischen Vapor-Clean Filter mit dem Anästhesiegerät und einem neuen Beatmungssystem, um eine dampffreie Anästhesie frei von Narkosegasresten zu gewährleisten. Standardisieren Sie die Vorbereitung des Anästhesiegerätes für MH - Kompatibel mit allen Anästhesiegeräten - Mindesthaltbarkeit 2 Jahre - Reduziert kostenintensive Verzögerungen im OP aufgrund von "unerwarteten" MH anfälligen Patienten - Nur ein geringer zusätzlicher Widerstand im Beatmungskreislauf - Keine Notwendigkeit den CO2 Absorber zu entfernen Kompartibel mit Duo Limb und Koaxial Beatmungssystemen (siehe Bild 3)

Unsere Kosmetiktücher und Medizinal-Rollen (Liegenabdeckungen) sind für die Hygiene in Krankenhäusern, Arztpraxen, Kosmetikstudios oder SPA-Bereiche in Hotels bestens geeignet. In verschiedensten Qualitäten erhältlich, erfüllen unsere Produkte den geforderten Standard im Auftrag der Hygiene. Qualitäten: Frischzellstoff, Recyclingpapier Lagen: 1, 2, 3,-lagig mit PE-Beschichtung Rollenbreiten: 40cm, 50cm, 55cm, 59cm Kosmetiktücher Medizinalrollen

Material: Messing CuZn39Pb3 Nachbehandlung: vergoldet

Firmware-Updates im Feld sind eine Herausforderung für Produkte, insbesondere für Medizingeräte. Durch den Einsatz unseres CSA Bootloaders kann in einem Embedded Projekt viel Entwicklungszeit gespart Der CSA Bootloader implementiert die Funktionalität für die Installation, die Aktualisierung sowie den Schutz der Firmware gegen Veränderung und Reverse Engineering. Mit entsprechend konzipierter Hardware lässt sich somit das Risiko für Patienten durch alterungs-, umweltbedingter sowie böswilliger Modifikation der Firmware eines Medizingerätes minimieren. Der Bootloader wird vorrangig in Systemen eingesetzt, welche aus einem Host-Rechner (PC) und einem oder mehreren Mikrokontrollern bestehen. Der Bootloader und die jeweilige Applikationsfirmware implementieren eine proprietäre RPC-Schnittstelle, über welche sie von einer Applikationssoftware auf dem Host-Rechner gesteuert werden können. Folgende Anforderungen erfüllt der CSA Bootloader (die technischen Details finden Sie im nächsten Kapitel): Installation der Firmware während der Produktion Update der Firmware und des Bootloaders im Feld (In-Application Programming) Resistenz gegen Fehler sowie Verhinderung des Unbrauchbarwerdens oder zumindest Sicherstellung der Wiederherstellbarkeit des Geräts bei fehlgeschlagenen Updates (z.B. bei Stromausfall) Resistenz gegenüber Angriffen Begrenzung des Schadens eines erfolgreichen Angriffs (z.B. Auslesen von Schlüsseln aus dem Mikrokontroller) Optional: Downgrade Prevention: Verhindern der Installation von älteren Firmware-Versionen Gerätespezifische Firmware: Die Firmware ist an die Hardware eines Geräts gebunden (z.B. via Unique Identifier des Mikrokontrollers) In Entwicklung: Integritäts- und Authentizitätsprüfung der Firmware beim Start Schutz des Gerätes gegen die Installation von unautorisierter Firmware Schutz gegen die Installation der Firmware auf unautorisierten Geräten Schutz gegen Modifikation der Firmware oder des Firmware-Updates Schutz gegen Reverse-Engineering der Firmware oder des Firmware-Updates Production Keys – Sicherstellen, dass Geräte oder Komponenten, welche z.B. auf dem Weg vom Elektronikhersteller zur Montagefirma "vom Laster fallen", nicht verwendet werden können Weitere Details finden Sie im Kapitel Asymmetrische Kryptographie. Der Bootloader wird mit ARM Compiler Version 5 gebaut. Die Umstellung zu GCC ist in Planung und wurde im Rahmen des CSA Boostcamp 2022 initialisiert. Weiter wurde im Boostcamp auch die Grundlage für eine automatische Generierung des Codes für die RPC-Kommandos aus übersichtlichen JSON-Dateien gelegt. Die CSA bietet eine fertige, lizenzierbare Bootloader-Lösung sowie kundenspezifische Anpassungen und Entwicklungen als Dienstleistung an. Der Bootloader wurde gemäss der Norm IEC 62304 entwickelt, dokumentiert und verifiziert. Für die Integration in ein Kundenprodukt werden die Integrationspläne und Protokolle mitgeliefert, die durch den Kunden oder die CSA an das jeweilige Produkt adaptiert werden. Gerne demonstrieren wir Ihnen den gesamten Funktionsumfang des Bootloaders. Bei Interesse wenden Sie sich an unseren Verkauf, der ein Treffen mit einem Experten vereinbart. Nachfolgend finden Sie weitere spannende Details zur Implementation, den Hardwareanforderungen und Informationen zum Aufbau der Kommunikation.

Die Medizintechnik erfordert höchste Präzision und Zuverlässigkeit, da die Produkte direkt im und um den menschlichen Körper eingesetzt werden. BBC Cellpack Technology bietet eine breite Palette von Produkten für die Medizintechnik, darunter Implantate, medizinische Instrumente und Bauteile für medizinische Geräte. Diese Produkte sind steril verpackt und entsprechen den höchsten Qualitätsstandards, wie dem ISO 13485 Zertifikat und der FDA-Überprüfung. Die Fertigung von Medizintechnikprodukten umfasst alle Schritte der Wertschöpfungskette, von der Werkstoff-Beratung über die Fertigung und Oberflächenveredelung bis hin zur Reinigung und Montage. Die Produkte werden in Reinräumen der ISO Klasse 7 hergestellt, um höchste Sauberkeit und Qualität zu gewährleisten. Die Verfügbarkeit einer Vielzahl von zugelassenen Kunststoffen und Metallen ermöglicht es, den optimalen Werkstoff für jeden Anwendungsfall einzusetzen, um die Gesundheit und Sicherheit der Patienten zu gewährleisten.

Mit modernster Einrichtung und langjähriger Erfahrung stellen wir uns den hohen Anforderungen der Medizinaltechnik als auch von Spitälern und Labors. Bei der Herstellung von hochpräzisen Produkten, wie Brutkästen und Einzelteilen setzen wir täglich unser Leistungsvermögen bezüglich Qualität, Hygiene und Präzision unter Beweis. Dank eines ausgereiften Qualitätsmanagements garantiert die Acryline AG Schweizer Qualität und hochpräzise Verarbeitung von Kunststoffprodukten für die Medizinaltechnik und Labortechnik.

Hochwertiger Kunststoff-Drehteil aus PEI

Extrem zuverlässige, leistungsstarke und biokompatible Aktiv-Implantate für diverse Anwendungen, darunter eine künstliche Herzklappe, eine Pumpe für ein künstliches Herz, und eine peristaltische Pumpe Wir bieten einen Komplettservice für die Entwicklung und kundenspezifische Fertigung von miniaturisierten Medizinprodukten an. Dank mehr als 20 Jahren Erfahrung im Bereich der aktiven Implantate, der Mikrorobotik und der Endoskopie sowie unserer ISO 13485 Zertifizierung gelingt es uns, extrem leistungsstarke und zuverlässige biokompatible Implantate zu entwickeln. Einige unserer Produkte: • Implantierbare peristaltische Pumpe mit variabler Fördermenge als Teil eines programmierbaren Infusionssystems, das z.B. Schmerzmedikamente für Langzeittherapien im intrathekalen Raum speichern und abgeben kann. • Herstellung von Hydraulikkomponenten, die die Motorpumpe eines künstlichen Herzes antreiben. Durch die Auswahl geeigneter Materialien, eine makellose Oberflächenbeschaffenheit und eine komplexe, auf den Mikrometer genau abgestimmte Geometrie gelingt es dieser Motorpumpe, den natürlichen Herzschlag nachzuahmen. Der erzeugte pulsierende Fluss ermöglicht somit 230 Millionen Zyklen über einen Zeitraum von 5 Jahren. Ein Teil des Zusammenbaus der Komponenten erfolgt durch Paarung und Schrumpfung, um eine perfekte Kontrolle der Maßbeschränkungen zu gewährleisten. Die Verklebungen (PEEK/Aluminium und PEEK/Stahl) der Herzpumpe erfolgen auf plasmabehandelten Oberflächen, wodurch die Wiederholbarkeit gewährleistet wird. • Herstellung seiner künstlichen Herzklappe TRIFLO beauftragt, einer in vielerlei Hinsicht revolutionären Aortenprothese. Durch ihr aerodynamisches Design, das Vorhandensein von drei Klappen und das Weglassen von physischen Schwenkachsen für die Klappen soll die TRIFLO-Klappe die folgenden drei Kriterien erfüllen: 1. Eine Produktlebensdauer, die mindestens derjenigen des Patienten entsprechen muss, um eine zweite Operation zu vermeiden. Diese Lebensdauer entspricht mehr als 30 Millionen Öffnungs- und Schliessvorgängen der Klappen pro Jahr, ohne dass es zu Undichtigkeiten, Blockierungen, Rissen, Brüchen oder Austreten der Klappen kommt. 2. Die künstliche Klappe darf die Bildung von Thrombosen nicht begünstigen, um dem Patienten die Einnahme von Antikoagulanzien zu ersparen. 3. Der Betrieb (Öffnen und Schließen der Klappen, Blutfluss durch die Klappe) muss so leise wie möglich sein, damit der Patient und seine Umgebung weder tagsüber noch nachts gestört werden.