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Der Meditrade NextGen® Nitrilhandschuh ist sehr reißfest und elastisch ähnlich wie ein Latexhandschuhe. Eine Polymerinnenbeschichtung erleichtert das Anziehen und die mikorgeraute Oberfläche sorgen für ein sicheren Griff. Zu ihren Eigenschaften zählen eine hohe Reißfestigkeit, Dehnbarkeit und eine hohe Beständigkeit gegenüber Chemikalien, Ölen & Fetten, sowie zuverlässigen Schutz bei Viren & Bakterien. Geeignet für den Umgang mit Reinigungsmitteln und Desinfektion und für weitere Anwendungen im Labor, in der Pharmaindustrie, für die professionelle Reinigung, im Catering und für den Umgang mit Lebensmitteln im Allgemeinen. Ideal für empfindliche Anwender mit diagnostizierter Latexallergie (Typ I). Normen und Anforderungen: – CE – KAT. III – Verordnung (EU) 2016/425 – Medizinprodukt: Klasse 1 – Verordnung (EU) 2017/745 – EN 455 (1-4) – EN ISO 13485 – EN 21420:2020 – EN 16523-1 – ASTM 1671 (ISO 16604) – EN ISO 374-1 – EN ISO 374-2 – EN ISO 374-4 – EN ISO 374-5 - Material: Nitrilbutadienkautschuk (NBR) - Schützt Anwender und Patienten mit Latex-Allergie (Typ-I-Allergie) - Wandstärke: – Schaft 0,07 mm ± 0,02 – Handfläche 0,08 mm ± 0,02 – Finger 0,10 mm ± 0,02 - AQL: 1,5 - Passt sich der Hand nach kürzester Zeit an wie eine zweite Haut - Puder-, protein- und latexfrei - Mikrogeraut - Elastisch und reißfest - Beidhändig passend, mit Rollrand - Geeignet für den Kontakt mit Lebensmitteln Inhaltsstoffe: Nitrilbutadienkautschuk, Antioxidans, Schwefel, Zinkoxid, Zinkdiethyldithiocarbamat, Titandioxid, Zinkdibutyldithiocarbamat, Kaliumhydroxid, Farbpigment, Polymerbeschichtung/ - Frei von Mercaptobenzothiazole und Thiuramen - Haltbarkeit: 3 oder 5 Jahre (Kühl und trocken lagern), vor direkter Sonneinstrahlung schützen - Farbe: weiß, blau - Verfügbare Größen: XS S M L XL Normen und Anforderungen: Ja – CE – KAT. III: Ja – Verordnung (EU) 2016/425: Ja – Medizinprodukt: Klasse 1: Ja – Verordnung (EU) 2017/745: Ja – EN 455 (1-4): Ja – EN ISO 13485: Ja – EN 21420:2020: Ja – EN 16523-1: Ja – ASTM 1671 (ISO 16604): Ja – EN ISO 374-1: Ja – EN ISO 374-2: Ja – EN ISO 374-4: Ja – EN ISO 374-5: Ja Material: Nitrilbutadienkautschuk (NBR): Ja Schützt Anwender und Patienten mit Latex-Allergie (Typ-I-Allergie): Ja Wandstärke:: Ja – Schaft 0,07 mm ± 0,02: Ja – Handfläche 0,08 mm ± 0,02: Ja – Finger 0,10 mm ± 0,02: Ja AQL: 1,5: Ja Passt sich der Hand nach kürzester Zeit an wie eine zweite Haut: Ja Puder-, protein- und latexfrei: Ja Mikrogeraut: Ja Elastisch und reißfest: Ja Beidhändig passend, mit Rollrand: Ja Geeignet für den Kontakt mit Lebensmitteln: Ja Inhaltsstoffe: Nitrilbutadienkautschuk, Antioxidans, Schwefel, Zinkoxid: Ja Inhaltsstoffe: Zinkdiethyldithiocarbamat, Titandioxid, Zinkdibutyldithiocarbamat: Ja Inhaltsstoffe: Kaliumhydroxid, Farbpigment, Polymerbeschichtung/: Ja Frei von Mercaptobenzothiazole und Thiuramen: Ja Haltbarkeit: 3 oder 5 Jahre (Kühl und trocken lagern): Ja - Farbe: weiß, blau: Ja - Verfügbare Größen: XS S M L XL: Ja

MUNDOSALUD FFP2 Maske Atemschutzmaske Mundschutz geprüft zertifiziert CE0598 EN149:2001+A1:2009 FFP 2 Maske geprüft Zertifiziert nach CE0598 EN149:2001+A1:2009 Schutz: Die Atemschutzmaske FFP2 kann wirksam vor Pollen, Viren und Industriestaub schützen. Eigenschaften: Einwegmaske / Einwegartikel Nicht waschbar Hohe Filtrationseffizienz Geringer Atemwiderstand Bequem zu tragen Verwendungen: Im Gesundheitswesen In der Pharmazie In der Industrie Im privaten Bereich Größe: Einheitsgröße Zertifizierung: FFP2 CE0598 EN149:2001+A1:2009 Lieferumfang: 10 FFP2 Masken. Wir haben mehrere Angebotspakete für Sie, bitte informieren Sie sich hierfür in unserem Shop. Warnhinweis: Durch das Tragen einer FFP2 Maske können bei Brillenträgern die Gläser beschlagen und somit das Sichtfeld erheblich einschränken. Es ist für Brillenträger deshalb Vorsicht geboten beim Führen eines Fahrzeuges.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Testen auf Vitamin B12 Mangel mit dem - blue balance® Vitamin B12 Check Wollen Sie wissen, ob die Menge an Vitamin B12 in Ihrem Körper ausreichend ist? Der Vitamin B12-Mangeltest zeigt sofort, ob Ihr Vitamin B12-Spiegel ausreichend ist oder ob ein niedriger Wert vorliegt. Ein Vitamin-B12-Mangel kann zu Müdigkeit, Gedächtnisverlust oder Konzentrationsschwierigkeiten führen, deshalb ist es sinnvoll, Ihren Vitamin-B12-Spiegel zu testen.

LEPU Antigentest zu Eigenanwendung 25-er / 5-er Packungen oder einzeln verpackt schon ab EUR 2,39/St. Der LEPU Covid-19 Antigentest bietet den Vorteil, daß KEIN tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig ist. Es reicht aus einen Abstrich im vorderen Nasenbereich zu nehmen. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 im Nasenabstrich von mit COVID-19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold). Das Test Kit für das neuartige Coronavirus-Antigen von Lepu Medical verwendet eine Immunocapture-Methode. Es wurde entwickelt, um das Vorhandensein oder die Abwesenheit von SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteinen in einfach zu nehmenden Nasenabstrichen von Patienten bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht nachzuweisen. Hohe Zuverlässigkeit mit einer Sensitivität von 92,00 % und einer Spezifität von 99,26 % Einfachste Anwendung Als Probe dient ein einfacher Nasenabstrich, welcher nach der Entnahme in die Testkarte geschoben und mit dem Reagenz betropft wird. Das Ergebnis wird nach ca. 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Diese Testmethode ist einfach und kann überall da, wo ein flächendeckender Corona-Test z.B. für Kinder relevant ist durchgeführt werden. Daten Verpackungseinheiten: 25 Tests / 5 Tests oder auch einzeln verpackt Testzeit: 15 Minuten Lagerung: 2°C - 30°C Haltbarkeit: 12 Monate gemäß Verpackungsaufdruck

Wir sind in der Lage kurzfristig per Charterflug zertifizierte Atemschutzmasken der Klassen FFP1-3 zu importieren und auszuliefern. Abgabe nur in Grossmengen

Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-FlowImmunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2 direkt aus Speichelproben. Der Testkit für die Diagnostik von SARS-CoV-2-Ag (kolloidales Gold) ist ein schneller Lateral-Flow- Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARSCoV- 2 direkt aus Speichelproben, ohne virale Transportmedien. Das Kit enthält alle Komponenten, die zur Durchführung eines Tests auf SARS-CoV-2 erforderlich sind. * Sensitivität: 95,51% * Spezifität: 99,45% * Probeentnahme: Speichel * einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) * unkomplizierte Probeentnahme * besonders für Kinder gut geeignet * Auswertungsdauer: 15 Min. * 25 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

• Geschlossenes Beutelsystem zur Punktion pathologischer Flüssigkeitsansammlungen (Aszites und Pleuraerguss) • Erhältlich in 3 Formaten: Einfachbeutel (mit zusätzlicher Luer-Lock-Verbindung), Doppelbeutel und Zusatzbeutel • Die Leitung enthält einen 3-Wege-Hahn, eine Tropfkammer und eine Rollklemme

Das bewährte Original. Der Stauschlauch für Kliniken, Praxen und Rettungsdienste. Um Ihren individuellen Wünschen gerecht zu werden, können Sie sich bei uns Ihren eigenen Venenstauer zusammenstellen. Vorteile: - Hautfreundliches, flexibles und weiches Band - Stabiler Sicherheits-Rasterverschluss - Leichte Einhandbedienung des Stauschlauchs - Sicheres Entstauen - Kein Quetschen und Einklemmen der Haut möglich - Metall- und latexfrei - Große Auswahl an Farben und Motiven - Geeignet für Erwachsene und Kinder - Made in Germany Werbemöglichkeiten: - Der CBC Classic Stauschlauch ist das exklusive Medium für Ihre Werbung. Fordern Sie Ihren persönlichen Gestaltungsentwurf an! - Um Ihren individuellen Wünschen gerecht zu werden, können Sie sich bei uns Ihren eigenen Venenstauer zusammenstellen. - Ob kundenspezifische Aufdrucke oder verschiedenen Farbkombinationen, fragen Sie unsere Kundenberater.

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

IdentyMe, QR-Code, Sticker, Digitales Zertifikat, Test über APP, Henkes, Laientest für unterwegs, Selbsttest mit Zertifikat, QR-Code mit Laientest IDENTYME - ZURÜCK IN DIE NORMALITÄT DATENSCHUTZKONFORM IN DER GESAMTEN EU Ab sofort können Sie Ihren digitalen Antigen-Test selbst erstellen und müssen nicht mehr ins Testzentrum. Mit dem IdentMe-Sticker und einem Laientest (Selbsttest), können Sie bequem von zu Hause aus und zu jeder Tageszeit spontan Ihren eigenen Test durchführen und sich ein Zertifikat auf Ihr Mobilfunktgerät laden und es bei Bedarf auch ausdrucken. Gerade am Wochenende oder abends, wenn Sie spontan etwas mit Ihrer Familie oder Freunden unternehmen möchten und die Testzentren geschlossen haben, sind Sie flexibel und haben Zugang zur Öffentlichkeit. Ab Oktober können Sie mit dieser Kombination viel Geld sparen, das sie ansonsten in den Testzentren zahlen müssen. Jeder Kunde kann den Sticker separat oder in Verbindung mit einem Laien-Test über uns beziehen. Sofern noch Laien-Tests im Bestand vorrätig sind, kann der Sticker auf die jeweilige Testkassette angebracht werde. Hier erhalten Sie Ihren persönlichen Sticker für Ihren Laientest. Der Sticker ist auch in Kombination mit einem Laientest erhältlich. Wählen Sie selbst in unserem Shop unter https://www.bettervitalshop.de/index.php/online-store/identyme-der-zur-normalit%C3%A4t Ihren persönlichen Test. Gerne unterbreiten wir Ihnen auch Ihr persönliches Angebot. Fragen Sie einfach an unter: info@henkes-gmbh.de

FFP3 Schutzmaske Gesichtsmaske

Beschreibung Ein beliebter Corona-Test für die Eigenanwendung. Das Testergebnis liegt bereits nach zehn bis 20 Minuten vor. Laientest mit der höchsten Sensitivität – laut Paul-Ehrlich-Institut Die Sensitivität liegt für die Viruslast von CQ <= 25 bei 100% und bei CQ 25 – 30 tatsächlich noch bei 95%. Dies sind insgesamt sehr gute Test-Werte für einen durch das Paul-Ehrlich-Institut getesteten Corona-Antigen-Schnelltest. Der RightSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllter Pufferlösung erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron-Variante. Mit einer Gesamtsensitivität von 90% gehört der RightSign-Corona-Schnelltest zu den zuverlässigsten und präzistesten Tests, die aktuell verfügbar sind (“Vergleichende Evaluierung […]” des Paul-Ehrlich-Instituts, Stand 14. April 2022). Verschiedene Handelsnamen für ein und dasselbe Produkt Der hier zum Verkauf stehende Corona-Test wird ebenso unter den Handelsnamen Sienna und ExactSign vertrieben. Es handelt sich jedoch bei diesen drei Marken um das gleiche Produkt. Der Test wird beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) unter der Nummer AT1331/21 und dem Handelsnamen “Sienna” gelistet. Unser RightSign ist somit das gleiche Produkt – jedoch mit unterschiedlicher Verpackung. Lieferumfang 1 Testkassetten verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 1 Extraktionsröhrchen mit vorgefülltem Puffer und Tropfkappe 1 sterilisierter Nasenabstrichtupfer zur Probenentnahme 1 Röhrchenhalterung in Verpackung integriert 1 Kurzanleitung 1 Gebrauchsanweisung 1 Zip-Beutel für Entsorgung

Diese Einweg Schutzmaske in schwarz besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund. Die Verwendung einer filtrierenden Halbmaske ist ein Schutzgerät, dass zum Schutz der Atemwege verwendet wird. Besonders schützt die Maske vor den schädlichen Auswirkungen der Luftverschmutzung in Form von festen und/oder flüssigen Partikeln, die Aerosole (Staub, Dampf, Nebel) bilden. Anweisungen für den Gebrauch 1. 30 Sekunden lang die Hände mit Seife waschen 2. Die Maske aufklappen 3. Die Maske unter das Kinn legen und über der Nase befestigen 4. Legen Sie die Gummibänder um Ihre Ohren 5. Mit beiden Händen den Clip auf dem Nasenrücken einstellen 6. Drücken Sie die Maske nach unten und überprüfen Sie den Sitz der Maske Nicht vergessen: Die Maske muss nach jedem Wechsel ausgetauscht werden! Vergewissern Sie sich vor dem Gebrauch, dass die Maske keine sichtbaren Beschädigungen aufweist, nicht verschmutzt und das Verfallsdatum noch nicht abgelaufen ist. Die Maske sollte nicht verwendet werden, wenn Schäden festgestellt werden oder das Verfallsdatum der Halbmaske überschritten ist. Hinweise und Beschränkungen: - Die filtrierende Halbmaske schützt das Atemsystem nicht vor Aerosolen, die radioaktive Partikel enthalten. Sie schützt nicht vor gefährlichen Dämpfen oder Gasen. - Prüfen Sie vor der Verwendung der Filterhalbmaske, ob sie für den vorgesehenen Einsatz geeignet ist. - Vergewissern Sie sich, dass die Maske richtig sitzt. - Die FFP2-Maske ist ein Einwegartikel für den einmaligen Gebrauch und kann nicht wiederverwendet werden. - Wenn die Maske beschädigt ist, werfen Sie sie weg und ersetzen Sie sie durch eine neue. - Die Halbmaske sollte nicht bei Explosionsgefahr, in stark verschmutzter Umgebung, bei Sauerstoffmangel, im Brandfall und bei Arbeiten unter Wasser verwendet werden. - Patienten mit Herzkrankheiten oder anderen Erkrankungen sollten die Halbmaske bei Unwohlsein abnehmen. - Halbmasken mit der Kennzeichnung "NR" dürfen nicht länger als eine Schicht lang getragen werden. - Die Halbmaske gibt keinen Sauerstoff ab. Sie sollte nur in gut belüfteten Bereichen verwendet werden, die ausreichend Sauerstoff zur Lebenserhaltung enthalten. (Die Maske sollte nicht verwendet werden, wenn die Sauerstoffkonzentration unter 19,5 % liegt). - Die Maske sollte nicht in einer explosiven Umgebung verwendet werden. - Nicht mit beschädigter Verpackung verwenden. - Wenn dem Benutzer eine bestehende Erkrankung bekannt ist, sollte er vor der Verwendung der Maske einen Arzt konsultieren. Wichtige Merkmale Filtierende Halbmaske mit verstellbarem Nasenbügel 110 mm x 115 mm Elastische Ohrschlaufen 5-lagiges Vliesstoff 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) Für den einmaligen Gebrauch

Die creco-Betrachtungsmonitore sind nach EN60601-01 Edition 3 zertifiziert. Vollwertige, medizinische Monitore mit allen PC- und Video-Schnittstellen. Optional sind die Systeme sind jetzt auch mit antibakteriellem Schutzgläsern / Touch / Folie. Für jeden Bedarf, der passende Medical-Monitor erhältlich. - Advanced – die preisgünstige Serie von 17“ - 24“. - Premium HD u. HD+ die beiden Serien gibt es von 19“ - 46“. Schwerpunktmäßig unterscheiden sich die beiden Monitor Serien aufgrund der konfigurierten Schnittstellen. - Premium UHD mit integriertem QuadViewer – sind von 24“ - 84“ verfügbar.

MaiMed Latex Handschuhe Verfügbar in Größe: S, M, L, XL Produktinformationen "MaiMed Soft PF Latexhandschuhe Einweghandschuhe Puderfrei" MaiMed Latex Handschuhe Verfügbar in Größe: S, M, L, XL Besondere Merkmale Der MaiMed® – soft PF zeichnet sich durch seine exzellente Passform und seine sehr gute Tastfähigkeit aus. Mit seinen texturierten Fingerspitzen bietet er einen sicheren Griff. Der MaiMed® – soft PF ist sehr strapazierfähig und reißfest. Haupteinsatzgebiet Geeignet für stationäre und ambulante Pflegeeinrichtungen sowie den niedergelassenen Bereich. Qualitätssicherung EN 455 - 1, 2, 3, 4; AQL 1,5 Verwendbarkeit 5 Jahre Latexallergierisiko Dieses Produkt enthält Naturkautschuklatex, welches allergische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Reaktionen auslösen kann. Verpackungseinheit: 1 Box = 100 Handschuhe 1 Karton = 10 Boxen (1.000 Handschuhe)

Tiefenwärme durch hochfrequente Elektrotherapie - unentbehrlich in der modernen Physiotherapie

Covid Corona Schnelltest von Nadal Der NADAL® COVID-19 Ag Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben. Der NADAL® COVID-19 Ag Test ist nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt. Test Highlights 1 Naso- und Oropharyngealabstrich 2 Zuverlässige Ergebnisse nach 15 min 3 Sensitivität (97,56 % – Ct-Wert 20-30) 4 Spezifität >99,9 % 5 Lateral-Flow-Prinzip *95% Konfidenzintervall

Gerade wenn es eng wird, positionieren Sie diesen C-Bogen leicht, schnell und genau dort, wo er benötigt wird. Mobiles Röntgensystem mit 78 cm weitem C-Bogen bei nur 80 cm Gesamtbreite, mit überragender Bildqualität und Vorteilen, die Ihnen nur Shimadzu bietet. Vertikale C-Bogenbewegung ermöglicht exaktes und sekundenschnelles Anfahren an den Untersuchungstisch. Arztgriff positioniert C-Bogen auf einen Fingerdruck – direkt vom Bildverstärker aus. Ohne herausstehende Hebel und dank innenliegender Kabel ist der C-Bogen einfach zu reinigen.

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Vorteile: - einfache Handhabung & Probenentnahme der Abstriche erfolgt nur 2,5cm Tiefe im Nasenvorhof oder alternativ im Rachenraum - schnelles Testergebnis innerhalb von nur 10-15 Minuten - Hohe Präzision: 97,27% Sensitivität bei positiver Testung 99,42% Spezifität bei negativer Testung - getestet vom Paul-Ehrlich-Institut Verfügbar ab dem 15. März Produktdaten: Modelbezeichnung: SAFECARE COVID-19 Ag Rapid test kit Hersteller: Safecare Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. EU Bevollmächtigter: NIC GmbH, Erlenweg 13, 49076 Osnabrück Mutationen: erkennt zuverlässig die bekannten Mutationen - bestätigt durch Paul-Ehrlich-Institut Lagerung und Haltbarkeit: 24 Monate bei 4°C-30°C, vor Sonneneinstrahlung schützen Packungsinhalt: - 25 x Covid-19 Antigen Schnelltest Testkassetten - 25 x Probenentnahme-Röhrchen & Verschlusskappen - 25 x sterile Abstrichtupfer - 25 x Extraktionspuffer Lösungen - 1 x Schablone zum Abstellen der Proben - 1 x Packungsbeilage (inkl. Anwendungsanleitung) Antigenschnelltests Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Der Genrui Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet. Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus Zusatz Informationen: Produkt ist versandfertig und wird am gleichen Arbeitstag nach Zahlungseingang versendet Alle Produktbeschreibungen sind Herstellerangaben, Irrtümer und Änderungen vorbehalten Das Produktbild kann abweichen, es dient nur der Produktidentifikation Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

Das AIRNERGY Professional Plus ist mit vier Aktivierungs-Einheiten, ausgeklügelten Zusatzfunktionen und extra viel Power für den anspruchsvollen Dauer-Einsatz konzipiert. Für gewerbliche Institutionen und den anspruchsvollen Privatanwender. Das AIRNERGY Professional Plus ist mit vier Aktivierungs-Einheiten, ausgeklügelten Zusatzfunktionen und extra viel Power für den anspruchsvollen Dauer-Einsatz konzipiert. Das Gerät ist ideal für die intensive gewerbliche Nutzung. Empfohlene Anwendungszeit je Sitzung: 21 Minuten Das Professional Plus ist das von den Kunden am häufigsten gewünschte Gerät. Es ist leicht zu bedienen (delegierbar), nahezu wartungsfrei und ideal für den intensiven Einsatz in der medizinischen Praxis oder Klinik, gewerblichen Einrichtung, beispielweise für die Betriebliche Gesundheitsvorsorge, und für den anspruchsvollen Privatanwender geeignet. Der Lieferumfang beinhaltet jegliches Zubehör für den sofortigen Einsatz. Neben dem Stromnetzteil (100-240V AC / 50-60 Hz), dem Sprudelelement mit Schläuchen und Adapter, der Wasserflasche, erhalten Sie eine Erstausstattung an Verbrauchsmaterial von 20 Stück Atembrillen sowie 2 Luft- und Bakterienfilter inklusive. Dazu ein Muster der Atembrillentasche zur Aufbewahrung der jeweils im Einsatz befindlichen Atembrille. Eine besondere Pflege der Geräte ist nicht notwendig. Außer dem regelmäßigen Wechsel des kostengünstigen Luftfilters (2 Stück im Lieferumfang enthalten) nach jeweils 50 Betriebsstunden (ca. 150 Anwendungen) entstehen keine Folgekosten. Die Garantiezeit beläuft sich auf 24 Monate und kann auf 36 Monate erweitert werden. Alle Airnergy-Geräte werden ausschließlich in unserem Werk in Deutschland hergestellt, sind mit hochwertigsten Materialien ausgestattet und im Detail für eine hohe Lebenserwartung konstruiert. Die Airnergy AG ist als Medizinproduktehersteller nach DIN EN ISO 13485:2010 sowie nach der Qualitätsmanagementnorm DIN EN ISO 9001:2008 und dem Umweltstandard DIN EN ISO 14001 (Ökozert) zertifiziert. Nach etwa 2.000 Betriebsstunden (entspricht circa 6.000 Anwendungen) wird ein “Service2000” empfohlen. Die Lebenserwartung des Professional Plus ist auf mehr als 10 Jahre ausgelegt. Die Betriebskosten sind gering. Das Professional Plus verfügt, zur ansonsten baugleichen Ausführung als Medizinprodukt „Medical Plus“ mit lediglich einer Leistungsstufe (100 %), über drei Leistungsstufen: 50 %, 75 % und 100 %. Eine leicht verständliche Bedienungsanleitung erklärt, wie das Airnergy-Gerät in wenigen Schritten betriebsbereit wird. Weiteres Zubehör & Verbrauchsmaterial: - FÜR DIE ÄRZTLICHE PRAXIS ODER KLINIK - GEWERBLICHE EINRICHTUNGEN - ZUR BETRIEBLICHEN GESUNDHEITSVORSORGE - FÜR DEN ANSPRUCHSVOLLEN PRIVATANWENDER Empfohlene Anwendungszeit: JE SITZUNG: 21 MINUTEN Allgemeine Informationen: + Integrierte Farblichttherapie (blau) + LCD Display + Mikrokontroller gesteuerte Elektronik + Automatischer Selbsttest + Aroma-Therapie (Optional) + 4 AIRNERGY Vitalisatoren + 3 Leistungsstufe (50% / 75% / 100%) + 5-sprachige Menüführung (DE / EN / FR / IT / ES) + Minutengenau Zeitsteuerung + Akustisches Signal – zuschaltbar Typ:: Professional Plus Katalysatoren: 4

Beidhändig passend in allen Größen und verschiedenen Farben erhältlich puderfrei für den Einmalgebrauch unsteril weiß 1VE= 100 Handschuhe Einmalhandschuhe Latex

Stehbrett RFH 20.200 mit elektrischer Höhenverstellung und Stehfunktion. Standardausführung mit Liegefläche 73 x 200 cm, elektrische Höhenverstellung von 44 cm bis 84 cm, stufenlose elektrische Stehfunktion von 0° bis 85°, Antrieb durch per Handbedienung gesteuerten Linearmotor, feste Liegeflächenhöhe, leichtgängige Doppelrollen mit Feststellmöglichkeit

Der ökonomed StrepA II Kassettentest ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest für die schnelle und qualitative Bestimmung von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich. Sensitivität: 97.6% Spezifität: 97.5%

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